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第三章熱力學(xué)第二定律第1頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一1熱力學(xué)第一定律以ΔU=Q+W的形式表示時(shí),其使用條件是a.任意系統(tǒng)b.隔離系統(tǒng)c.封閉系統(tǒng)d.敞開(kāi)系統(tǒng)2某系統(tǒng)經(jīng)歷一不可逆循環(huán)后,下列關(guān)系式中不能成立的是
a.Q=0b.ΔCp=0c.ΔU=0d.ΔT=03.能用來(lái)計(jì)算功的過(guò)程是a.實(shí)際氣體的絕熱過(guò)程b.理想氣體的等溫過(guò)程c.實(shí)際氣體的等溫過(guò)程d.理想氣體的絕熱過(guò)程4理想氣體具有下面性質(zhì)熱力學(xué)第一定律復(fù)習(xí)第2頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一熱機(jī)效率:卡諾循環(huán)卡諾定理克勞修斯不等式定義熵計(jì)算:1.pVT變化2.相變3.化學(xué)變化(計(jì)算熵變時(shí)引入零點(diǎn)熵定理即熱力學(xué)第三定律)3.8熱力學(xué)基本方程(熱力學(xué)狀態(tài)函數(shù)的總結(jié))3.9克拉佩龍方程(相變溫度與壓力的關(guān)系)Outline第3頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一3.1卡諾循環(huán)(Carnotcycle)1824
年,法國(guó)工程師N.L.S.Carnot(1796~1832)設(shè)計(jì)了一個(gè)循環(huán),以理想氣體為工作物質(zhì),從高溫?zé)嵩次盏臒崃?,一部分通過(guò)理想熱機(jī)用來(lái)對(duì)外做功W,另一部分的熱量放給低溫?zé)嵩础_@種循環(huán)稱為卡諾循環(huán)。第4頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一1mol
理想氣體的卡諾循環(huán)在pV圖上可以分為四步:過(guò)程1:等溫可逆膨脹由到所作功如AB曲線下的面積所示。第5頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一過(guò)程2:絕熱可逆膨脹由到所作功如BC曲線下的面積所示。第6頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一過(guò)程3:等溫(TC)可逆壓縮由到環(huán)境對(duì)體系所作功如DC曲線下的面積所示第7頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一過(guò)程4:絕熱可逆壓縮由到環(huán)境對(duì)體系所作的功如DA曲線下的面積所示。第8頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一整個(gè)循環(huán):是體系所吸的熱,為正值,是體系放出的熱,為負(fù)值。即ABCD曲線所圍面積為熱機(jī)所作的功。第9頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一過(guò)程2:過(guò)程4:
相除得根據(jù)絕熱可逆過(guò)程方程式第10頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
任何熱機(jī)從高溫?zé)嵩次鼰?一部分轉(zhuǎn)化為功W,另一部分傳給低溫?zé)嵩?將熱機(jī)所作的功與所吸的熱之比值稱為熱機(jī)效率,或稱為熱機(jī)轉(zhuǎn)換系數(shù),用表示?;蚝阈∮?。第11頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一2.2 熱力學(xué)第二定律自發(fā)過(guò)程某種變化有自動(dòng)發(fā)生的趨勢(shì),一旦發(fā)生就無(wú)需借助外力,可以自動(dòng)進(jìn)行,這種變化稱為自發(fā)變化。自發(fā)變化的共同特征—不可逆性任何自發(fā)變化的逆過(guò)程是不能自動(dòng)進(jìn)行的。例如:(1)
焦耳熱功當(dāng)量中功自動(dòng)轉(zhuǎn)變成熱;(2)
氣體向真空膨脹;(3) 熱量從高溫物體傳入低溫物體;(4) 濃度不等的溶液混合均勻;(5) 鋅片與硫酸銅的置換反應(yīng)等,它們的逆過(guò)程都不能自動(dòng)進(jìn)行。當(dāng)借助外力,體系恢復(fù)原狀后,會(huì)給環(huán)境留下不可磨滅的影響。第12頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一第13頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一第14頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一卡諾定理:所有工作于同溫?zé)嵩春屯瑴乩湓粗g的熱機(jī),其效率都不能超過(guò)可逆機(jī),即可逆機(jī)的效率最大??ㄖZ定理推論:所有工作于同溫?zé)嵩磁c同溫冷源之間的可逆機(jī),其熱機(jī)效率都相等,即與熱機(jī)的工作物質(zhì)無(wú)關(guān)??ㄖZ定理的意義:(1)引入了一個(gè)不等號(hào),原則上解決了化學(xué)反應(yīng)的方向問(wèn)題;(2)解決了熱機(jī)效率的極限值問(wèn)題。3.3 熵和熵增原理第15頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一熵的概念從卡諾循環(huán)得到的結(jié)論任意可逆循環(huán)的熱溫商熵的引出熵的定義第16頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一從卡諾循環(huán)得到的結(jié)論
或:即卡諾循環(huán)中,熱效應(yīng)與溫度商值的加和等于零。第17頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一任意可逆循環(huán)的熱溫商證明如下:任意可逆循環(huán)熱溫商的加和等于零,即:
同理,對(duì)MN過(guò)程作相同處理,使MXO’YN折線所經(jīng)過(guò)程作的功與MN過(guò)程相同。VWYX就構(gòu)成了一個(gè)卡諾循環(huán)?;?2)通過(guò)P,Q點(diǎn)分別作RS和TU兩條可逆絕熱膨脹線,(1)在如圖所示的任意可逆循環(huán)的曲線上取很靠近的PQ過(guò)程;(3)在P,Q之間通過(guò)O點(diǎn)作等溫可逆膨脹線VW,使兩個(gè)三角形PVO和OWQ的面積相等,這樣使PQ過(guò)程與PVOWQ過(guò)程所作的功相同。第18頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
用相同的方法把任意可逆循環(huán)分成許多首尾連接的小卡諾循環(huán),前一個(gè)循環(huán)的絕熱可逆膨脹線就是下一個(gè)循環(huán)的絕熱可逆壓縮線,如圖所示的虛線部分,這樣兩個(gè)過(guò)程的功恰好抵消。
從而使眾多小卡諾循環(huán)的總效應(yīng)與任意可逆循環(huán)的封閉曲線相當(dāng),所以任意可逆循環(huán)的熱溫商的加和等于零,或它的環(huán)路積分等于零。第19頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
用一閉合曲線代表任意可逆循環(huán)??煞殖蓛身?xiàng)的加和
在曲線上任意取A,B兩點(diǎn),把循環(huán)分成AB和BA兩個(gè)可逆過(guò)程。根據(jù)任意可逆循環(huán)熱溫商的公式:第20頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
說(shuō)明任意可逆過(guò)程的熱溫商的值決定于始終狀態(tài),而與可逆途徑無(wú)關(guān),這個(gè)熱溫商具有狀態(tài)函數(shù)的性質(zhì)。移項(xiàng)得:任意可逆過(guò)程第21頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一熵的定義Clausius根據(jù)可逆過(guò)程的熱溫商值決定于始終態(tài)而與過(guò)程無(wú)關(guān)這一事實(shí)定義了“熵”(entropy)這個(gè)函數(shù),用符號(hào)“S”表示,單位為:對(duì)微小變化
這幾個(gè)熵變的計(jì)算式習(xí)慣上稱為熵的定義式,即熵的變化值可用可逆過(guò)程的熱溫商值來(lái)計(jì)算。熵是系統(tǒng)無(wú)序程度的量度.或
設(shè)始、終態(tài)A,B的熵分別為和
,則:第22頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一Clausius不等式
設(shè)溫度相同的兩個(gè)高、低溫?zé)嵩撮g有一個(gè)可逆機(jī)和一個(gè)不可逆機(jī)。根據(jù)卡諾定理:則推廣為與多個(gè)熱源接觸的任意不可逆過(guò)程得:則:第23頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一或設(shè)有一個(gè)循環(huán),為不可逆過(guò)程,為可逆過(guò)程,整個(gè)循環(huán)為不可逆循環(huán)。則有如AB為可逆過(guò)程將兩式合并得
Clausius不等式:第24頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
這些都稱為Clausius
不等式,也可作為熱力學(xué)第二定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式?;?/p>
是實(shí)際過(guò)程的熱效應(yīng),T是環(huán)境溫度。若是不可逆過(guò)程,用“>”號(hào),可逆過(guò)程用“=”號(hào),這時(shí)環(huán)境與體系溫度相同。對(duì)于微小變化:第25頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一熵增原理對(duì)于絕熱體系, ,所以Clausius
不等式為
等號(hào)表示絕熱可逆過(guò)程,不等號(hào)表示絕熱不可逆過(guò)程。熵增加原理可表述為:在絕熱條件下,趨向于平衡的過(guò)程使體系的熵增加?;蛘哒f(shuō)在絕熱條件下,不可能發(fā)生熵減少的過(guò)程。
如果是一個(gè)孤立體系,環(huán)境與體系間既無(wú)熱的交換,又無(wú)功的交換,則熵增加原理可表述為:一個(gè)孤立體系的熵永不減少。第26頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一Clsusius
不等式引進(jìn)的不等號(hào),在熱力學(xué)上可以作為變化方向與限度的判據(jù)。“>”號(hào)為不可逆過(guò)程“=”號(hào)為可逆過(guò)程“>”號(hào)為自發(fā)過(guò)程“=”號(hào)為處于平衡狀態(tài)因?yàn)楦綦x體系中一旦發(fā)生一個(gè)不可逆過(guò)程,則一定是自發(fā)過(guò)程。第27頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一熵增原理用于非絕熱系統(tǒng)
把與體系密切相關(guān)的環(huán)境也包括在一起,用來(lái)判斷過(guò)程的自發(fā)性,即:“>”號(hào)為自發(fā)過(guò)程“=”號(hào)為可逆過(guò)程第28頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一熱與功轉(zhuǎn)換的不可逆性熱是分子混亂運(yùn)動(dòng)的一種表現(xiàn),而功是分子有序運(yùn)動(dòng)的結(jié)果。功轉(zhuǎn)變成熱是從規(guī)則運(yùn)動(dòng)轉(zhuǎn)化為不規(guī)則運(yùn)動(dòng),混亂度增加,是自發(fā)的過(guò)程;而要將無(wú)序運(yùn)動(dòng)的熱轉(zhuǎn)化為有序運(yùn)動(dòng)的功就不可能自動(dòng)發(fā)生一切不可逆過(guò)程都是向混亂度增加的方向進(jìn)行,而熵函數(shù)可以作為體系混亂度的一種量度,這就是熱力學(xué)第二定律所闡明的不可逆過(guò)程的本質(zhì)。第29頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一問(wèn)題1:宇宙會(huì)熱死嗎?
十九世紀(jì)后半葉,克勞修斯等人將熵增加原理應(yīng)用與整個(gè)宇宙,得到了“熱死論”(heatdeathofuniverse).熱死論者認(rèn)為整個(gè)宇宙是一個(gè)孤立體系,整個(gè)宇宙的熵要趨于最大,因此有一天全宇宙的溫度將到處一樣,成為一種熱動(dòng)平衡狀態(tài),一切熱運(yùn)動(dòng)將停止.這就是世界的末日到了.如果承認(rèn)宇宙的末日,就要承認(rèn)宇宙的開(kāi)始,由此他們導(dǎo)出一個(gè)“荒謬”的觀點(diǎn),即“造物主”和原始推動(dòng)力的存在,并認(rèn)為就是這個(gè)“原始推動(dòng)力”上緊了“宇宙大鐘”的發(fā)條,然后才走動(dòng)起來(lái).第30頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一大爆炸理論
大爆炸理論是關(guān)于宇宙形成的最有影響的一種學(xué)說(shuō),也稱為大爆炸宇宙論。該理論在科學(xué)界目前還有很大爭(zhēng)議.大爆炸理論的主要觀點(diǎn)是認(rèn)為我們的宇宙曾有一段從熱到冷的演化史。在這個(gè)時(shí)期里,宇宙體系并不是靜止的,而是在不斷地膨脹,使物質(zhì)密度從密到稀地演化。這一從熱到冷、從密到稀的過(guò)程如同一次規(guī)模巨大的爆發(fā)第31頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一時(shí)間恩格思在一系列的著作中,批判了“熱死論”.“熱死論”的錯(cuò)誤在于把熱力學(xué)的結(jié)果不合理的外推到整個(gè)宇宙.“大爆炸理論”有證據(jù)表明,通過(guò)大爆炸導(dǎo)致宇宙的膨脹,而膨脹過(guò)程為熵增提供了空間.宇宙不會(huì)熱死.熵增宇宙膨脹第32頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一問(wèn)題2:既然孤立體系總是由有序向無(wú)序自發(fā)地發(fā)展,最后達(dá)到熱力學(xué)平衡態(tài),但為什么我們看到的自然界的事物都是向有序的方向發(fā)展呢?
人類(或其他一些動(dòng)物)攝取氨基酸并在體內(nèi)合成蛋白質(zhì).
已知氨基酸有20個(gè)品種,一個(gè)蛋白質(zhì)包含成千上萬(wàn)個(gè)氨基酸.從20種氨基酸中挑選成千上萬(wàn)個(gè)氨基酸組成一個(gè)大分子,則有很多種排列方式.要形成一個(gè)特殊結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子的幾率是很小的,例如要構(gòu)成含100個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),就要有10130種不同的排列.假定蛋白質(zhì)分子每秒鐘可變換其氨基酸的排列方式100萬(wàn)次,要形成一種特定排列方式的蛋白質(zhì)就需要10124秒,而地球的年齡不過(guò)1017.但生物體每時(shí)每刻都在進(jìn)行著特定方式的合成。.第33頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
樹(shù)木、花朵、雪花、動(dòng)物的皮毛乃至蝴蝶翅膀上的花紋呈現(xiàn)出美麗、有序的圖案。整個(gè)社會(huì)如果作為一個(gè)體系,也趨向與更加有序,更加有組織。一般來(lái)說(shuō),我們可以將體系分為兩類體系,一類體系是孤立體系,另外一類只有通過(guò)和外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)和能量交換,在非平衡條件下才得以維持并呈現(xiàn)出宏觀范圍的時(shí)空有序。自然界的有序即屬于第二類。這就是非平衡態(tài)熱力學(xué)(不可逆過(guò)程熱力學(xué))。在歷史發(fā)展進(jìn)程中,昂薩格和普里高京作出了杰出的貢獻(xiàn).第34頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一熵變的計(jì)算單純pvT過(guò)程熵變相變過(guò)程的熵變化學(xué)變化過(guò)程的熵變第35頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一3.4單純pVT變化熵變的計(jì)算環(huán)境的熵變(1)任何可逆變化時(shí)環(huán)境的熵變(2)體系的熱效應(yīng)可能是不可逆的,但由于環(huán)境很大,對(duì)環(huán)境可看作是可逆熱效應(yīng)第36頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一物質(zhì)變溫過(guò)程的熵變(1)物質(zhì)的量一定的等容變溫過(guò)程(2)物質(zhì)的量一定的等壓變溫過(guò)程
計(jì)算熵變應(yīng)用可逆熱溫熵,但等壓過(guò)程,等壓熱已經(jīng)用狀態(tài)函數(shù)⊿H表示,此過(guò)程無(wú)論可逆與否,都按下式計(jì)算:第37頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一理想氣體pVT變化過(guò)程的熵變P1,V1,T1P2,V2,T2無(wú)論可逆與否,
我們?cè)O(shè)計(jì)可逆途徑第38頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
例3.1
將2×101.3kPa,11.2dm3的1mol理想氣體,在273K,101.3kPa下膨脹至平衡,判斷此過(guò)程是否可逆?解:因△S總>0,所以該過(guò)程為不可逆過(guò)程。2×101.3kPa11.2dm31mol273K101.3kPaV21mol273K恒外壓第39頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
例3.2
NH3(g)的Cp,m=25.89+33.0×10﹣3T30.4×10﹣3T2J·K﹣3·mol﹣1。求1molNH3(g)在恒壓下由25℃加熱到125℃的△S。解:第40頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一理想氣體的等溫混合并符合分體積定律VAVBV=VA+VB第41頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一理想氣體的等溫混合自發(fā)過(guò)程第42頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一3.5相變過(guò)程熵變
恒溫恒壓可逆相變第43頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
不可逆相變
設(shè)計(jì)可逆過(guò)程
例5263.2K和100kPa的過(guò)冷水凝固為冰,求過(guò)程中的△S體,△S熱,△S總。H2O(l)263.15K,pyH2O(s)263.15K,pyH2O(l)273.15K,pyH2O(s)273.15K,py△S=?△S1(1)△S2(可逆相變)(2)△S3(3)第44頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一設(shè)計(jì)如上圖所示的可逆途徑來(lái)完成該不可逆相變:
(1)在273.15K的過(guò)冷水在py下恒壓可逆加熱至273.15K冰和py,其熵變?yōu)椤鱏1。第45頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
(2)在273.15K和py下,將273.2K水恒溫恒壓可逆的凝固成273.15K冰,其熵變?yōu)椤鱏2。第46頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
(3)將273.15K和py的冰恒壓可逆冷卻至263.15K和p﹩,其熵變?yōu)椤鱏3。第47頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一用溫度T1時(shí)的已知相變焓和熱容數(shù)據(jù)求另一溫度下的相變焓.一般:T1時(shí)的相變?yōu)榭赡嫦嘧?T2時(shí)的相變?yōu)椴豢赡嫦嘧冇脺囟萒1時(shí)的已知相變焓和熱容數(shù)據(jù)求另一溫度下的相變熵.一般:T1時(shí)的相變?yōu)榭赡嫦嘧?T2時(shí)的相變?yōu)椴豢赡嫦嘧冏⒁釩p,m的形式,Cp,m=a+bT+cT2或與溫度無(wú)關(guān)第48頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一作業(yè):3.3,3.8,3.10,3.15,3.23,3.28,3.29第49頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一復(fù)習(xí)題:下面說(shuō)法對(duì)嗎?1.相變過(guò)程的熵變可由ΔS=ΔH/T計(jì)算。2.可逆過(guò)程中ΔS=0,不可逆過(guò)程ΔS>0。什么過(guò)程是等內(nèi)能,等焓和等熵過(guò)程?第50頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一3.6化學(xué)變化過(guò)程熵變yQp是狀態(tài)函數(shù)差,但不是可逆熱.等壓過(guò)程,Qp已經(jīng)作為焓變,狀態(tài)函數(shù)差用生成焓或燃燒焓計(jì)算298.15K時(shí)的焓變.量熱法第51頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一無(wú)法測(cè)量熵變?nèi)绻覀兡茉赥1=0K時(shí)計(jì)算熵變,問(wèn)題就解決了第52頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一Nernst熱定理
凝聚體統(tǒng)在溫度趨近于熱力學(xué)溫度0K時(shí)的等溫化學(xué)變化,體系的熵值不變,這稱為Nernst熱定理。即第53頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一意義1.滿足Nernst熱定理2.T時(shí)的熵值的計(jì)算變得可能“在0K時(shí),任何純物質(zhì)(*)完整晶體(只有一種排列方式)的熵等于零。”熱力學(xué)第三定律第54頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一規(guī)定熵和標(biāo)準(zhǔn)熵
規(guī)定在0K時(shí)完整晶體的熵值為零,從0K到溫度T進(jìn)行積分,這樣求得的熵值稱為規(guī)定熵或絕對(duì)熵。標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)(100kPa)下T時(shí)的規(guī)定熵稱為標(biāo)準(zhǔn)熵:Sy
標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵等于1mol純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)熵第55頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一例:T時(shí)氣體標(biāo)準(zhǔn)熵的計(jì)算Smy(T)B(完整晶體)
1mol
0K
100kPaB(固)
1mol
Tf(熔點(diǎn))
100kPaB(液)
1mol
Tf(熔點(diǎn))
100kPaB(液)
1mol
Tb(沸點(diǎn))
100kPaB(氣)
1mol
Tb(沸點(diǎn))
100kPaB(氣)
1mol
T
100kPa等壓升溫可逆熔化等壓升溫等壓升溫可逆蒸發(fā)yy第56頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
標(biāo)準(zhǔn)壓力下,298.15K時(shí),各物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵值有表(附錄9)可查。根據(jù)化學(xué)反應(yīng)計(jì)量方程,可以計(jì)算反應(yīng)進(jìn)度為1mol時(shí)的熵變值。標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熵的計(jì)算yy第57頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熵隨溫度的變化yyyy第58頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一例3.6.1在298K和py下,反應(yīng),H2(g)+1/2O2(g)→H2O(l)放熱285.83kJ/mol,若反應(yīng)在可逆電池中進(jìn)行,則放熱48.65kJ/mol。求△S體,△S熱和△S總。解:
反應(yīng)體系不可逆放熱285.83kJ,但對(duì)于無(wú)限大熱源來(lái)說(shuō)是可逆地吸熱285.83kJ,故△S總>0,說(shuō)明此反應(yīng)是不可逆過(guò)程第59頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一例3.6.2兩個(gè)絕熱外套圍著的容器均處于101.325kPa的壓力下.一個(gè)容器中0.5mol液態(tài)苯與0.5mol固態(tài)苯成平衡,另一個(gè)容器中0.8mol冰與0.2mol水成平衡,求兩容器相互接觸達(dá)平衡后的△S.已知:101.325kPa下苯的熔點(diǎn)為5℃,冰的熔點(diǎn)為0℃;固體苯的摩爾熱容為122.59J.K-1.mol-1,苯的熔化熱為9916J.mol-1,冰的熔化熱為6004J.mol-1.0.5mol液態(tài)苯0.5mol固態(tài)苯0.8mol冰0.2mol水5℃0℃1-xmol液態(tài)苯xmol固態(tài)苯1mol水5℃1mol固態(tài)苯Xmol冰1-xmol水0℃1mol固態(tài)苯1mol水t℃0<t<5求t等壓,絕熱過(guò)程第60頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一第61頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一3.7Helmholtz函數(shù)和Gibbs函數(shù)為什么要定義新函數(shù)?
熱力學(xué)第一定律導(dǎo)出了熱力學(xué)能這個(gè)狀態(tài)函數(shù),為了處理等壓熱的問(wèn)題,又定義了焓。
熱力學(xué)第二定律導(dǎo)出了熵,但用熵作為判據(jù)時(shí),體系必須是孤立體系,也就是說(shuō)必須同時(shí)考慮體系和環(huán)境的熵變,很不方便。
通常反應(yīng)總是在等溫、等壓或等溫、等容條件下進(jìn)行,有必要引入新的熱力學(xué)函數(shù),利用體系自身狀態(tài)函數(shù)的變化,來(lái)判斷自發(fā)變化的方向和限度。第62頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一Helmholtz函數(shù)1)非絕熱系統(tǒng)的熵判據(jù)2)等溫條件等溫條件定義新函數(shù):第63頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一結(jié)論:等溫可逆過(guò)程中,體系對(duì)外所作的最大功等于體系Helmholtz自由能的減少值.
所以把A稱為功函(workfunction)。若是不可逆過(guò)程,體系所作的功小于A的減少值。第64頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一非等溫條件下,Helmholtz自由能變得沒(méi)有意義等容,非體積功為零時(shí),W=0在等溫、等容、W’=0的條件下,體系自發(fā)過(guò)程總是朝著Helmholtz自由能減少的方向進(jìn)行。這就是亥姆霍茲自由能判據(jù)。第65頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一Gibbs函數(shù)1)非絕熱系統(tǒng)的熵判據(jù)2)等溫等壓等溫條件定義新函數(shù):第66頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一等溫、等壓、可逆過(guò)程中,體系對(duì)外所作的最大非體積功等于體系吉布斯自由能的減少值。若是不可逆過(guò)程,體系所作的非體積功小于吉布斯自由能的減少值。第67頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一在等溫、等壓、可逆電池反應(yīng)中
式中n為電池反應(yīng)中電子的物質(zhì)的量,E為可逆電池的電動(dòng)勢(shì),F(xiàn)為法拉第常數(shù)。
這是聯(lián)系熱力學(xué)和電化學(xué)的橋梁公式。因電池對(duì)外作功,E為正值,所以加“-”號(hào)。第68頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一非等溫條件下,Gibbs自由能變得沒(méi)有意義
在等溫、等壓、W’=0條件下,體系的自發(fā)過(guò)程總是朝著吉布斯自由能減少的方向進(jìn)行。這就是吉布斯自由能判據(jù)。因?yàn)榇蟛糠謱?shí)驗(yàn)在等溫、等壓條件下進(jìn)行,所以這個(gè)判據(jù)特別有用。第69頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一2)如何表述Helmholtz自由能判據(jù)和Gibbs自由能判據(jù)第70頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
熵判據(jù)在所有判據(jù)中處于主導(dǎo)地位,因?yàn)樗信袛喾磻?yīng)方向和達(dá)到平衡的不等式都是由熵的Clausius不等式引入的。但由于熵判據(jù)用于隔離體系(保持U,V不變),要考慮環(huán)境的熵變,使用不太方便。
在隔離體系中,如果發(fā)生一個(gè)不可逆變化,則必定是自發(fā)的,自發(fā)變化總是朝熵增加的方向進(jìn)行。自發(fā)變化的結(jié)果使體系處于平衡狀態(tài),這時(shí)若有反應(yīng)發(fā)生,必定是可逆的,熵值不變。三種判據(jù)的比較第71頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一第72頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一在等溫、等容、W’=0條件下使用條件:封閉體系,等溫,等容,W’=0適合等容化學(xué)反應(yīng)的方向性判據(jù),不適合與單純pVT變化的自發(fā)性判據(jù)第73頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
在等溫、等壓、W’=0條件下使用條件:封閉體系,等溫,等壓,W’=0適合相變化與等壓化學(xué)反應(yīng)的方向性判據(jù),不適合與單純pVT變化的自發(fā)性判據(jù)第74頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一習(xí)題P1473.313.333.363.403.41第75頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一復(fù)習(xí)題1)指出下列過(guò)程的a.理想氣體的卡諾循環(huán)________________________________
b.液體水在100oC,101.325kPa下蒸發(fā)______________________
c.H2和O2在絕熱鋼瓶中反應(yīng)生成水_______________________
2)兩種判據(jù)的適用條件:3)化學(xué)反應(yīng)等溫,等壓下在可逆電池中進(jìn)行時(shí),反應(yīng)熱是:第76頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一(1)單純pVT變化,設(shè)W’=0,理想氣體設(shè)計(jì)可逆過(guò)程來(lái)計(jì)算A值第77頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一可逆,W’=0設(shè)計(jì)可逆過(guò)程來(lái)計(jì)算G值第78頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一理想氣體對(duì)理想氣體,等溫條件直接用第79頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一理想氣體內(nèi)能和焓變的計(jì)算理想氣體pVT變化,熵變理想氣體等溫可逆功理想氣體等溫條件理想氣體的計(jì)算小結(jié):第80頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一解:視H2為理想氣體,
ΔH=nCp,m(T2–T1)
=1.00×28.87×(373.15–298.15)J=2165.5J在等壓升溫過(guò)程中系統(tǒng)的熵變?yōu)?/p>
ΔS=nCp,mlnT2/T1=1.00×28.87×ln(373.15/298.15)J.K-1=6.48J.K-1H2在25℃時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)熵可從附錄中查到
Smy(H2,g)=130.7J.K-1.mol-1S1
=130.7J.K-1
S2
=S1+ΔS=(130.7+6.48)J.K-1=137.2J.K-1
ΔG=ΔH-(T2S2-T1S1)
=2165.5J-(373.15×137.2-298.15
×130.7
)
J
=-1.00×104J
用作判據(jù)?例試計(jì)算1.00molH2在100kPa下從25℃加熱到100℃的ΔG。已知H2的Cp,m=28.87J.K-1.mol-1。第81頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一例:在298.15K的等溫條件下,兩個(gè)瓶子中間有旋塞連通。開(kāi)始時(shí)一瓶?jī)?nèi)放0.2mol,壓力為
20.265kPa的O2,另一瓶?jī)?nèi)放O2N2
0.8mol,壓力為81.060kPa的N2,打開(kāi)旋塞,兩氣體混合,求:
1氣體平衡后的壓力;
2混合過(guò)程的Q、W、ΔU、ΔS和ΔG;
3若在等溫下可逆地使氣體回到原狀,求此過(guò)程的Q、W
。解:V(O2)=nRT/p=0.2×8.314×298.15/20.265=0.02447m3V(N2)=nRT/p=0.8×8.314×298.15/81.060=0.02447m3p總
=n總RT/V總=1×8.314×298.15/(2×0.02447)=50663Pa第82頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一2以兩瓶?jī)?nèi)的氣體為系統(tǒng),混合過(guò)程中W=0,又等溫,ΔU=0,
Q=0,ΔH=0。
ΔmixS=ΔS(O2)+ΔS(N2)
=(0.2ln2+0.8ln2)×8.314=5.76J.K-1,ΔmixG=ΔH–TΔmixS=–298.15×5.76=–1791J3在等溫下可逆地使氣體回到原狀,則ΔU=0,
ΔS=–
ΔmixSQR=–TΔmixS=–1791J
W=1791J另解:混合過(guò)程的吉布斯函數(shù)變也可由下面的方法計(jì)算ΔmixG=ΔG(O2)+ΔG(N2)第83頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一(2)相變化等溫等壓可逆相變,W’=0等溫等壓不可逆相變,W’=0,第84頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一第85頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一(2)化學(xué)變化
298.15K,py條件下(3)化學(xué)變化yyyyy第86頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一yyyyyyyyy第87頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一y(教材p136,式3.7.15,不宜記憶)第88頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一3.8熱力學(xué)基本方程
H,A,G的定義式適用于任何熱力學(xué)平衡體系,只是在特定的條件下才有明確的物理意義。(2)Helmholtz自由能定義式。在等溫、可逆條件下,它的降低值等于體系所作的最大功。(1)焓的定義式。在等壓、W’=0的條件下第89頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一(3)Gibbs自由能定義式。在等溫、等壓、可逆條件下,它的降低值等于體系所作最大非體積功?;虻?0頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一第91頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一熱力學(xué)基本方程封閉體系,W’=0可逆第92頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
這是熱力學(xué)第一與第二定律的聯(lián)合公式上式是四個(gè)基本公式中最基本的一個(gè).
適用條件:
推導(dǎo)過(guò)程使用條件:第93頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
這是熱力學(xué)第一與第二定律的聯(lián)合公式上式是四個(gè)基本公式中最基本的一個(gè).
適用條件:
推導(dǎo)過(guò)程使用條件:
適用條件:1.封閉體系,2.可逆,3.W’=0第94頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一第95頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一可逆條件舉例:1.等溫等壓化學(xué)變化(不可逆),按基本方程計(jì)算dG=0
實(shí)際過(guò)程dG<0.需要可逆條件.2.理想氣體等溫膨脹第96頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一適用條件:按基本方程推導(dǎo)條件
1.封閉體系,2.可逆,3.W’=0
的單純pVT變化,相變化,化學(xué)變化適用條件:單純pVT過(guò)程,由于狀態(tài)函數(shù)與過(guò)程可逆與否無(wú)關(guān),可逆條件去處
1.封閉體系,均相,2.單純pVT變化,3.W’=0第97頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一純物質(zhì)pVT過(guò)程的⊿A和⊿G計(jì)算理想氣體凝聚體系,V視為不變第98頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一化學(xué)反應(yīng),等溫變壓,反應(yīng)物和產(chǎn)物為純態(tài)(相變化在下一節(jié)討論)第99頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一第100頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一第101頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一第102頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一~15000大氣壓第103頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一3.9克拉貝龍(Clapeyron)方程相變過(guò)程壓力對(duì)平衡溫度的影響在一定溫度T、壓力p下,任何純物質(zhì)達(dá)兩相平衡時(shí)第104頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一這就是Clapeyron(克拉貝龍)方程。相單純pVT變化相單純pVT變化第105頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
液相氣相T,p
由克拉佩龍方程
近似處理:[Vm*(g)-Vm*(l)]≈Vm*(g)氣體視為理想氣體Vm*(g)=RT/p可得或克勞休斯—克拉佩龍方程
(微分式)??恕朔匠?。液-氣,固-氣平衡的蒸氣壓方程第106頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
克-克方程的積分式
不定積分式
對(duì)微分式分離變量,作不定積分,若以lnp對(duì)1/T作圖,得一直線,斜率為–ΔvapHm*/R
。
定積分式lnp1/T上兩式可用于不同溫度下的平衡蒸氣壓的計(jì)算。第107頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一例:0℃時(shí)冰的熔化熱為6008J.mol-1,冰的摩爾體積為
19.652ml.mol-1
,液體水的摩爾體積為18.018ml.mol-1
。試計(jì)算0℃時(shí)水的凝固點(diǎn)改變1攝氏度所需的壓力變化。由此可見(jiàn),水的凝固點(diǎn)降低1攝氏度,壓力需增大為13.46MPa。其原因是水的摩爾體積比冰小。所以壓力升高,熔點(diǎn)降低。
在大氣中的水為空氣飽和,凝固點(diǎn)降低值為0.0023K。所以大氣中的水的凝固點(diǎn)比三相點(diǎn)要低0.01K。升高1大氣層壓熔點(diǎn)降0.0075度第108頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一純水的三相點(diǎn)及“水”的冰點(diǎn)純水水蒸氣p=611Pa冰t=0.01℃三相點(diǎn)(a)在密閉容器中空氣和水蒸氣p=101.325kPa冰被空氣飽和的水t=0℃冰點(diǎn)(b)在敞口容器中H2O的三相點(diǎn)“水”的冰點(diǎn)第109頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一黃子卿教授:水的三相點(diǎn)的精確測(cè)定(1934)
溫度是熱力學(xué)的基本參數(shù)。1927年國(guó)際度量衡委員會(huì)選定水的冰點(diǎn)為熱力學(xué)溫標(biāo)的基準(zhǔn)點(diǎn),定為273.15K。但是水的冰點(diǎn)是在1大氣壓下被空氣飽和的水的液-固平衡的溫度。它受外界大氣壓或進(jìn)行測(cè)量的地理位置影響,并且與水被空氣飽和的狀況有關(guān)。因此科學(xué)界對(duì)它的重視性和精度提出過(guò)懷疑。當(dāng)時(shí)物理化學(xué)界企圖并已開(kāi)始測(cè)定水的三相點(diǎn),即水在其飽和蒸氣壓力下氣-液-固三相成平衡的溫度,以代替冰點(diǎn)作為熱力學(xué)溫標(biāo)的基準(zhǔn)點(diǎn)。1934年黃子卿在麻省理工學(xué)院隨熱力學(xué)名家J.A.Beattie做熱力學(xué)溫標(biāo)的實(shí)驗(yàn)研究,重新測(cè)定水的三相點(diǎn)。由此黃子卿得到水的三相點(diǎn)為0.00980±0.00005℃。這一結(jié)果,成為1948年國(guó)際實(shí)用溫標(biāo)選擇基準(zhǔn)點(diǎn)-水的三相點(diǎn)的參照數(shù)據(jù)。52-82年任北京大學(xué)化學(xué)系教授。
55年當(dāng)選為中國(guó)科學(xué)院學(xué)部委員。
82年7月病逝于北京。第110頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一第111頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
習(xí)題3.44.水和氯仿在101.325kPa下的正常沸點(diǎn)分別為100℃和61.5℃,摩爾蒸發(fā)焓分別為DvapH(H2O)=40.668kJ.mol-1和DvapH(CHCl3)=29.50kJ.mol-1,求兩液體具有相同飽和蒸氣壓時(shí)的溫度.第112頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一特魯頓規(guī)則:
在缺少ΔvapH*m數(shù)據(jù)時(shí),可利用特魯頓規(guī)則求取,即對(duì)不合性液體
Tb*—為純液體的正常沸點(diǎn)。安托因(Antoine)方程
由于相變焓與溫度的關(guān)系的引入會(huì)使公式復(fù)雜化,通常用下式計(jì)算:
此式稱為安托因方程,A、B、C是與物質(zhì)有類的常數(shù),可從手冊(cè)中查到。它是對(duì)克-克方程的修正。第113頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一3.4吉布斯-亥姆霍茲方程和麥克斯韋關(guān)系式吉布斯-亥姆霍茲方程第114頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一T-pTV-S-PV-S第115頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一(3.10.9)吉布斯-亥姆霍茲方程:第116頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一(3.10.10)吉布斯-亥姆霍茲方程
(在討論溫度對(duì)化學(xué)平衡影響時(shí)是應(yīng)用):第117頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一討論溫度對(duì)化學(xué)平衡影響時(shí)第118頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一Maxwell關(guān)系式T-p第119頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一熱力學(xué)函數(shù)關(guān)系式的證明和推導(dǎo)熱力學(xué)函數(shù)關(guān)系的推導(dǎo)證明過(guò)程中,常用到下面三個(gè)數(shù)學(xué)公式:
f(X,Y,Z)=0▲倒易關(guān)系▲循環(huán)關(guān)系▲復(fù)合函數(shù)導(dǎo)數(shù)關(guān)系第120頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一例題:求證
由dU=TdS-pdV定溫下,詞等式兩邊除以dV
即由麥克斯韋方程代入得到結(jié)果第121頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一例題:求證,理想氣體:證明:上題已證代入理想氣態(tài)方程,結(jié)果得證例題:求證第122頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
例:試討論節(jié)流膨脹后系統(tǒng)的溫度變化。
在節(jié)流過(guò)程中,ΔH=0,μJ-T=(?T/?p)H,利用循環(huán)關(guān)系,得(3.50證明)因熱容恒大于零,μJ-T=(?T/?p)H的值取決于V?T(?V/?T)p的正負(fù),若氣體的物態(tài)方程已知,則不難得出。
V?T(?V/?T)p<
0,
μJ-T
>0,p↓,T
↓
;
V?T(?V/?T)p>
0,
μJ-T<0,p↓,T
↑
。
對(duì)理想氣體,V?T(?V/?T)p=V–T×nR/p=0,節(jié)流膨脹后,系統(tǒng)的溫度不變。第123頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一求熵與p,V,T
的關(guān)系
設(shè)S=S(p,T),則有同理S=S(V,T)
對(duì)理想氣體:
對(duì)理想氣體:第124頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一例:對(duì)非理想氣體,如服從
pV=nRT+nbp
的氣體,計(jì)算等溫過(guò)程,壓力從p1到p2的熵變第125頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一
熱力學(xué)第一定律反映了過(guò)程的能量守恒,但不違背熱力學(xué)第一定律的過(guò)程并非都能自動(dòng)進(jìn)行。
功可以全部轉(zhuǎn)化為熱,而熱轉(zhuǎn)化為功則有一定的限制,正是這種熱功轉(zhuǎn)換的限制,使得物質(zhì)狀態(tài)的變化存在一定的方向和限度。熱力學(xué)第二定律就是通過(guò)熱功轉(zhuǎn)換的限制來(lái)研究過(guò)程進(jìn)行的方向和限度。在自然條件下能夠發(fā)生的過(guò)程。自然條件就是外界不能施加影響。無(wú)需外力幫忙,任其自然,不去管它,即可發(fā)生的變化叫自發(fā)變化。1.自發(fā)過(guò)程舉例熱力學(xué)第二定律小結(jié)第126頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一①石塊下落:高處→低處,反過(guò)程不能自發(fā)②熱的傳遞:高溫(T1)→低溫(T2),反過(guò)程不能自發(fā)③氣體膨脹:高壓(p1)→
低壓(p2),反過(guò)程不能自發(fā)④酸堿中和:NaOH+HCl→NaCl+H2O溶液,反過(guò)程不能自發(fā)2.自發(fā)過(guò)程逆向進(jìn)行必須消耗功要使自發(fā)過(guò)程的逆過(guò)程能夠進(jìn)行,必須環(huán)境對(duì)系統(tǒng)作功。3.自發(fā)過(guò)程的共同特征——不可逆性。
以上過(guò)程都可以回到初態(tài),但需要外界做功,以理氣自由膨脹和酸堿中和反應(yīng)為例可以證明自發(fā)過(guò)程為不可逆過(guò)程。自發(fā)性、非自發(fā)性與可逆性、不可逆性的關(guān)系:
過(guò)程是否自發(fā),取決于體系的始、終態(tài);過(guò)程是否可逆取決于對(duì)過(guò)程的具體安排。不論自發(fā)還是非自發(fā)過(guò)程,一切實(shí)際過(guò)程都是不可逆的。若施以適當(dāng)?shù)目刂?,在理論上都能成為可逆過(guò)程。第127頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一1.卡諾循環(huán)熱機(jī)效率η=Carnot可逆熱機(jī)的熱機(jī)效率ηR=即2.熱力學(xué)第二定律,兩種表述3.卡諾定理“在T1和T2兩熱源間工作的所有熱機(jī)中,(卡諾)可逆熱機(jī)的效率最大”.4.克勞修斯原理任意可逆循環(huán)的熱溫商之和為零.第128頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一5.熵
6.克勞修斯不等式--熵增加原理對(duì)于隔離系統(tǒng)或絕熱過(guò)程(Q=0),ΔS絕熱≥0將ΔSA→B-
≥0或dS-限度的判據(jù),也稱作熱力學(xué)第二定律數(shù)學(xué)表達(dá)式?!?看作是過(guò)程方向和第129頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一7.熵變的計(jì)算pVT變化(1)理想氣體任意變化過(guò)程第130頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一(2)任意絕熱可逆過(guò)程熵變的計(jì)算根據(jù)熱力學(xué)第二定律,任意絕熱可逆過(guò)程熵變?yōu)?,(3)理想氣體的混合過(guò)程熵變的計(jì)算分別計(jì)算各純組分的熵變,
然后求和.(4)凝聚態(tài)物質(zhì)恒T,而p,V變化不大時(shí),液、固體的熵變很小,S≈0。相變過(guò)程(1)可逆相變過(guò)程(2)不可逆相變過(guò)程在始末態(tài)間設(shè)計(jì)一條可逆途徑第131頁(yè),共141頁(yè),2023年,2月20日,星期一化學(xué)變化Nernst(1906)熱定律:凝聚系統(tǒng)在恒溫過(guò)程中的熵變,隨溫度趨于0K而趨于零。(1)熱力學(xué)第三定律:純物質(zhì)完美晶體的熵,0K時(shí)為零,即:(2)規(guī)定熵和標(biāo)準(zhǔn)熵(3)化學(xué)反應(yīng)熵變的計(jì)算化學(xué)反應(yīng)0=ΣνBBrSmθ(T)=ΣνBSmθ
(B,相態(tài),T)8.
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