山西省臨汾市侯馬市502學(xué)校2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．噬菌體是一類(lèi)細(xì)菌病毒。下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述中不正確的是()A．若用32P對(duì)噬菌體雙鏈DNA標(biāo)記，再轉(zhuǎn)入培養(yǎng)有細(xì)菌的普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制n次，則含32P的DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的1/2n-1B．侵染過(guò)程的“合成”階段，噬菌體DNA作為模板，而原料、ATP、酶、場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌提供C．為確認(rèn)何種物質(zhì)注入細(xì)菌體內(nèi)，可用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)D．該實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)2．下列關(guān)于基因、性狀以及二者關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是A．基因在染色體上呈線性排列B．基因型不同，表現(xiàn)型肯定也不同C．基因能夠通過(guò)復(fù)制實(shí)現(xiàn)遺傳信息在親代和子代之間的傳遞D．基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀，是基因控制性狀的途徑之一3．下列有關(guān)生物膜結(jié)構(gòu)和功能的描述，不正確的是（）A．細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系B．合成固醇類(lèi)激素的分泌細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一般不發(fā)達(dá)C．分泌蛋白的修飾加工由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體共同完成D．生物膜之間可通過(guò)具膜囊泡的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)膜成分的更新4．如果將含有一對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的兩個(gè)DNA分子都用15N標(biāo)記，并只供給精原細(xì)胞含14N的原料，則該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)精子中，含15N、14N標(biāo)記的DNA分子的精子所占比例依次為（）A．100%、0B．50%、50%C．50%、100%D．100%、100%5．下列受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病是（）A．抗維生素D佝僂病B．先天性愚型C．青少年型糖尿病D．貓叫綜合征6．下列關(guān)于細(xì)胞器的分布和功能敘述正確的是（）A．線粒體在心肌細(xì)胞中的含量比口腔上皮細(xì)胞中的含量多B．在高等植物和低等動(dòng)物細(xì)胞中有中心體C．葉綠體和液泡中的色素都參與了光合作用D．葉綠體、線粒體、核糖體都含有膜結(jié)構(gòu)7．下列受精卵的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中，一半來(lái)自父方、一半來(lái)自母方的是A．DNA分子 B．染色體 C．細(xì)胞器 D．細(xì)胞質(zhì)8．（10分）某動(dòng)物的基因型為AaBb，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞中，有一個(gè)精細(xì)胞的基因型為AB，則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是（）A．Ab、aB、ab B．a(chǎn)b、AB、ABC．AB、ab、ab D．AB、AB、AB二、非選擇題9．（10分）下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過(guò)程示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。（1）圖中過(guò)程①需要模板、________等物質(zhì)，過(guò)程②中最終形成的兩條多肽鏈上的氨基酸序列是否相同及原因是____________________________.（2）圖中過(guò)程②保證毎次只有一個(gè)氨基酸被加在多肽鏈上的機(jī)制:一是每個(gè)核糖體上只有_____個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)，二是_______:保證某種氨基酸被加在多肽鏈的相應(yīng)位置上而不出錯(cuò)的機(jī)制是____________________________________.（3）研究發(fā)現(xiàn)正常基因轉(zhuǎn)錄鏈部分序列為…ATAAGCAAGACATT…，致病基因轉(zhuǎn)錄鏈部分序列為…ATAAGCATGACATTA…，該致病基因的出現(xiàn)是因?yàn)檎；蛑衉_______所導(dǎo)致的，圖中所揭示的基因控制性狀的方式是__________________.（4）圖中所示的遺傳信息的流動(dòng)方向可表示為_(kāi)_______________________.10．（14分）下圖1中的A一C是某動(dòng)物（2n=4)體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖，圖2表示在細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體和染色體上DNA數(shù)量比值變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）圖1中含有姐妹染色單體的細(xì)胞是_____，含有同源染色體的細(xì)胞有_____。（2）圖1中B細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為_(kāi)____，C細(xì)胞的名稱為_(kāi)____。（3）圖2中A′B′形成原因是_____，C′D′形成原因是_____。11．（14分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號(hào)不攜帶致病基因，請(qǐng)分析回答問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)____________，10號(hào)的基因型為_(kāi)________________。3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病的概率為_(kāi)___________________，5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)___________。（2）為預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，孕期可通過(guò)遺傳咨詢和________________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是________________________________。（3）為檢測(cè)8號(hào)是否為攜帶者，以放射性同位素標(biāo)記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測(cè)基因進(jìn)行雜交，如果____________________，則說(shuō)明8號(hào)為攜帶者。12．用達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)解釋狼的兇狠、善跑、狡猾、貪婪的進(jìn)化過(guò)程。(1)狼的種群中存在著不同個(gè)體，如跑得慢一些、跑得快一些、狡猾機(jī)靈些、行動(dòng)呆板遲鈍些，這些性狀說(shuō)明變異是__________的。(2)隨著環(huán)境的變化，食物的稀少，兇狠、善跑、狡猾、貪婪的個(gè)體容易得到食物，能夠生存和繁殖，這樣，環(huán)境和食物對(duì)狼起了________作用，而這種作用是________的。(3)狼的兇狠、善跑、狡猾、貪婪性的增強(qiáng)，是通過(guò)狼與種內(nèi)、種間以及環(huán)境條件的__________來(lái)實(shí)現(xiàn)的，因而它能適應(yīng)環(huán)境，這就是__________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】若用32P對(duì)噬菌體雙鏈DNA標(biāo)記，再轉(zhuǎn)入培養(yǎng)有細(xì)菌的普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制n次得到2n個(gè)DNA，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，子代中只有2個(gè)DNA含有32P，因此含32P的DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的1/(2n?1)，A正確;噬菌體進(jìn)入細(xì)菌的只有DNA，所以侵染過(guò)程中以噬菌體DNA作為模板，而原料、ATP、酶、場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌提供，B正確；DNA的特征元素是P，蛋白質(zhì)外殼的特征元素是S，可用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，通過(guò)檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性來(lái)確定是何種物質(zhì)進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)，C正確；由于噬菌體外殼蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌，所以該實(shí)驗(yàn)無(wú)法證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；噬菌體進(jìn)入細(xì)菌的只有DNA，所以侵染過(guò)程中以噬菌體DNA作為模板，而原料、ATP、酶、場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌提供，D正確.【考點(diǎn)定位】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)；DNA分子的復(fù)制【名師點(diǎn)睛】1、噬菌體繁殖過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放．2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)．3、DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制．2、B【解析】

1、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈線性排列；基因前端有啟動(dòng)子，末端有終止子；基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成mRNA，mRNA、的前端由起始密碼子，末端有終止密碼子．

2、基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程控制蛋白質(zhì)的合成，基因既可以通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，也可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀．【詳解】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈線性排列，A正確；基因型不同表現(xiàn)型可能相同，也可能不相同，如豌豆中DD和Dd均為高莖，而Dd和dd，前者為高莖，后者為矮莖，B錯(cuò)誤；基因能夠通過(guò)復(fù)制實(shí)現(xiàn)遺傳信息在親代和子代之間的傳遞，C正確；基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程控制蛋白質(zhì)的合成，基因既可以通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，也可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D正確；綜上所述，選B項(xiàng)。3、B【解析】試題分析：細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)在細(xì)胞的生命活動(dòng)中起著極其重要的作用．首先，細(xì)胞膜不僅使細(xì)胞具有一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，同時(shí)在細(xì)胞與環(huán)境之間進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換和信息傳遞的過(guò)程中也起著決定性的作用．第二，細(xì)胞的許多重要的化學(xué)反應(yīng)都在生物膜上進(jìn)行．細(xì)胞內(nèi)的廣闊的膜面積為酶提供了大量的附著位點(diǎn)，為各種化學(xué)反應(yīng)的順利進(jìn)行創(chuàng)造了有利條件．第三，細(xì)胞內(nèi)的生物膜把細(xì)胞分隔成一個(gè)個(gè)小的區(qū)室，這樣就使得細(xì)胞內(nèi)能夠同時(shí)進(jìn)行多種化學(xué)反應(yīng)，而不會(huì)相互干擾，保證了細(xì)胞的生命活動(dòng)高效、有序地進(jìn)行．解：A、生物膜的結(jié)構(gòu)和功能上很相似，在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系，如分泌蛋白的合成，A正確；B、B、固醇類(lèi)激素屬于脂質(zhì)，而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與蛋白質(zhì)和脂質(zhì)合成相關(guān)，故合成固醇類(lèi)激素的分泌細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)達(dá)，B錯(cuò)誤；C、核糖體合成的肽鏈先進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)形成一定空間結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)，再進(jìn)入高爾基體進(jìn)一步加工、分類(lèi)、包裝，C正確；D、生物膜之間可通過(guò)囊泡的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)膜成分的更新，如高爾基體，D正確．故選：B．考點(diǎn)：細(xì)胞膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能．4、D【解析】根據(jù)DNA分子復(fù)制的過(guò)程可知，模板鏈?zhǔn)?5N，原料是14N，復(fù)制一次后，每個(gè)DNA分子的兩條鏈，一個(gè)含有15N，另一個(gè)含有14N，因此減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)精子中，每一個(gè)精子中的DNA組成都是一條鏈?zhǔn)?5N，另一條鏈?zhǔn)?4N，所以含有15N、14N標(biāo)記的DNA分子的精子所占比例都是10O%．【考點(diǎn)定位】DNA分子的復(fù)制【名師點(diǎn)睛】DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制．5、C【解析】受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病叫多基因遺傳病，如青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓、唇裂等，所以本題選C?？咕S生素D佝僂病屬于單基因遺傳病，A錯(cuò)誤；先天性愚型屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，B錯(cuò)誤；貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，D錯(cuò)誤。6、A【解析】試題分析：：細(xì)胞器的數(shù)量與該細(xì)胞的功能應(yīng)該是相適應(yīng)的，聯(lián)系心肌細(xì)胞和口腔上皮細(xì)胞的區(qū)別，可知心肌要不斷維持心臟的跳動(dòng)，需要消耗更多的能量，因此線粒體會(huì)更多?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能。點(diǎn)評(píng)：結(jié)構(gòu)和功能相適應(yīng)的原理是解決很多問(wèn)題的關(guān)鍵。7、B【解析】

受精卵是由精子和卵細(xì)胞結(jié)合而成的，精子細(xì)胞核中的染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，卵細(xì)胞細(xì)胞核中的染色體數(shù)也是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，所以受精卵中的染色體一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方?！驹斀狻棵恳环N生物細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)和數(shù)目都是一定的．染色體之所以叫染色體就是因?yàn)樗菀妆粔A性染料染成深色．染色體在細(xì)胞核中是真實(shí)存在的，并且數(shù)目和形態(tài)都一致，但在形成生殖細(xì)胞時(shí)，染色體數(shù)目就會(huì)減少一半，當(dāng)然不是任意一半，而是每對(duì)染色體中各有一條進(jìn)入生殖細(xì)胞．染色體在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在．受精卵是由精子和卵細(xì)胞結(jié)合而成的，精子細(xì)胞核中的染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，卵細(xì)胞細(xì)胞核中的染色體數(shù)也是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，所以受精卵中的染色體一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方。故B正確，ACD錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】熟悉受精作用的已有是判斷本題的關(guān)鍵。8、C【解析】

根據(jù)減數(shù)分裂特點(diǎn)：減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，產(chǎn)生基因型不同的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂上述兩個(gè)細(xì)胞中的著絲點(diǎn)分裂姐妹染色單體分離，由于每一對(duì)姐妹染色單體的其中一條是由另一條復(fù)制來(lái)的，所以，這次分裂中每個(gè)細(xì)胞所產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞是一樣的。【詳解】根據(jù)減數(shù)分裂的特點(diǎn)，精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，產(chǎn)生基因型不同的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞；1個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂，著絲點(diǎn)分裂，最終產(chǎn)生1種2個(gè)精子。因此，1個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂共產(chǎn)生了2種4個(gè)精子。由于一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成了一個(gè)基因型為AB的精子，說(shuō)明含A與B的染色體自由組合，含a與b的染色體組合。因此一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成了一個(gè)基因型為AB的精子的同時(shí)，隨之產(chǎn)生的另外3個(gè)精子為AB、ab、ab，故C正確?！军c(diǎn)睛】明確減數(shù)分裂的每個(gè)分裂過(guò)程中染色體的行為、染色體類(lèi)型及產(chǎn)生的結(jié)果是解題關(guān)鍵。二、非選擇題9、酶（RNA聚合酶）、ATP、四種游離的核糖核苷酸相同，它們是以同一個(gè)mRNA分子為模板翻譯形成的兩條多肽鏈兩一個(gè)tRNA一次只能轉(zhuǎn)運(yùn)一個(gè)氨基酸t(yī)RNA上的反密碼子和mRNA上的密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)堿基對(duì)的替換基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀DNARNA蛋白質(zhì)【解析】

圖示為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過(guò)程示意圖，其中①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程；②表示翻譯過(guò)程；a表示DNA分子，b表示mRNA分子?！驹斀狻浚?）圖中①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程需以四種游離的核糖核苷酸為原料，ATP作為能量，還需要能與基因結(jié)合的RNA聚合酶進(jìn)行催化,過(guò)程②都是以同一條mRNA為模板合成的兩條肽鏈，所以這兩條肽鏈?zhǔn)峭耆嗤?。?翻譯過(guò)程中，每個(gè)核糖體有兩個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)，同時(shí)一個(gè)tRNA一次只能轉(zhuǎn)運(yùn)一個(gè)氨基酸，tRNA中的反密碼子和mRNA中的密碼子通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了翻譯過(guò)程的順利進(jìn)行。（3）該致病基因的出現(xiàn)是因?yàn)樵诘?號(hào)堿基A被T代替，屬于堿基對(duì)的替換，該基因發(fā)生突變后，構(gòu)成細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，說(shuō)明了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)控制生物性狀。（4）圖示揭示了遺傳信息的流動(dòng)中的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，所以流動(dòng)方向是DNARNA蛋白質(zhì)?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過(guò)程示意圖，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的具體過(guò)程，能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程及物質(zhì)的名稱，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題。10、CA和C減數(shù)第二次分裂后期（或減II后期）初級(jí)精母細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制著絲點(diǎn)（粒）的分裂【解析】

分析圖1可知，A細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于有絲分裂后期；B細(xì)胞無(wú)同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期；C細(xì)胞同源染色體正在分離，所以處于減數(shù)第一次分裂后期。分析圖2可知，A′B′段表示DNA復(fù)制；B′C′表示每條染色體上含有兩條姐妹染色單體；C′D′段表示著絲點(diǎn)分裂?！驹斀狻浚?）分析圖1可知，其中含有姐妹染色單體的細(xì)胞只有C，含有同源染色體的細(xì)胞有A和C。（2）圖1中B細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期，C細(xì)胞同源染色體正在分離，所以處于減數(shù)第一次分裂后期，又由于細(xì)胞質(zhì)均分，所以名稱為初級(jí)精母細(xì)胞。（3）圖2中A′B′段染色體與DNA的比值由1:1變?yōu)?:2，可知形成原因是分裂間期DNA復(fù)制；C′D′段染色體與DNA的比值由1:2變?yōu)?:1，可知形成原因是著絲點(diǎn)（粒）的分裂?！军c(diǎn)睛】方法歸納：對(duì)于細(xì)胞分裂的題目，在學(xué)習(xí)過(guò)程中應(yīng)注意歸納、總結(jié)，比較記憶，有絲分裂與減數(shù)分裂的共同點(diǎn)和差別如下：相同點(diǎn)：1、有絲分裂和減數(shù)分裂都能是細(xì)胞增殖方式,都能產(chǎn)生新的子細(xì)胞。2、有絲分裂和減數(shù)分裂的分裂過(guò)程中都有染色體和紡錘體的變化。3、有絲分裂和減數(shù)分裂都有DNA的復(fù)制.。差別：1、有絲分裂細(xì)胞中染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次；減數(shù)分裂中染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。2、有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體和DNA的數(shù)目和母細(xì)胞相同；而減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體和DNA的數(shù)目減半。3、有絲分裂產(chǎn)生的是體細(xì)胞；減數(shù)分裂產(chǎn)生的是生殖細(xì)胞。4、減數(shù)分裂過(guò)程中有同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離，有絲分裂過(guò)程中沒(méi)有同源染色體特殊的行為變化。11、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產(chǎn)前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無(wú)中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳?。挥散?×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病?！?/p>