四川省成都市高中2023年高一生物第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．5一溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的結(jié)構(gòu)類似物。在含有Bu的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變體大腸桿菌，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但（A+T）／（C+G）的堿基比例略小于原大腸桿菌，這表明Bu誘發(fā)突變的機(jī)制是（）A．阻止堿基正常配對B．?dāng)嗔袲NA鏈中糖與磷酸基C．誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換D．誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化2．在水稻生長期施加不同含量的氮肥和硅，于高光強(qiáng)、大氣二氧化碳濃度下測定水稻抽穗期的葉綠素含量、光合速率、胞間二氧化碳濃度、氣孔導(dǎo)度，實(shí)驗(yàn)處理和結(jié)果如表。葉綠素含量（mg/g）光合速率（umol/m2?s）胞間二氧化碳濃度（umol/mmol）氣孔導(dǎo)度（mmol/m2?s）低氮無硅45.218.62480.62低氮中硅47.318.82440.68低氮高硅48.219.72370.65高氮無硅47.519.62710.67高氮中硅53.820.92550.82高氮高硅55.420.32560.70（說明：氣孔導(dǎo)度指氣孔張開程度）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可作出的判斷是（）A．水稻葉片葉綠素含量越高，胞間二氧化碳濃度越大，光合速率越大B．適當(dāng)提高氮肥施用量可以提高水稻葉片面積，從而導(dǎo)致光合速率增大C．高氮中硅處理下固定二氧化碳所需酶的含量和活性較高，水稻光合速率最大D．高氮高硅處理下水稻葉綠素含量最高，吸收和轉(zhuǎn)化為ATP、NADPH中的能量最多3．與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中染色體變化的顯著特點(diǎn)是A．間期進(jìn)行染色體復(fù)制B．中期染色體排列在赤道板上C．同源染色體聯(lián)會形成四分體D．著絲點(diǎn)分裂，一條染色體變成兩條染色體4．某種植物果實(shí)重量由三對等位基因控制，這三對基因分別位于三對同源染色體上，對果實(shí)重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性。已知隱性純合子和顯性純合子果實(shí)重量分別為150g和270g?，F(xiàn)將三對基因均雜合的兩植株雜交，F(xiàn)1中重量為190g的果實(shí)所占比例為（）A．3/64 B．5/64 C．12/64 D．15/645．異卵同胞兄弟在性狀上不完全相同，這種差異主要來自于A．基因突變 B．基因重組 C．環(huán)境影響 D．染色體變異6．金魚草的花色由一對等位基因控制，AA為紅色，Aa為粉紅色，aa為白色。紅花金魚草與白花金魚草雜交得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。下列關(guān)于F2個(gè)體的敘述錯(cuò)誤的是（）A．紅花個(gè)體所占的比例為1/4B．白花個(gè)體所占的比例為1/4C．純合子所占的比例為1/4D．雜合子所占的比例為1/2二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖所示是某雄性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖，請據(jù)圖作答：（1）A、B、E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期分別是_____________、_____________、_____________。（2）圖中B細(xì)胞的名稱為_____________；與之名稱相同的還有圖_____________；若是雌性動(dòng)物，圖中B細(xì)胞的名稱為_____________；具有同源染色體的細(xì)胞有_____________。（3）將上圖的細(xì)胞按分裂順序連接起來_____________（用字母和箭頭表示）。（4）圖F所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為_____________。（5）如圖2表示細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化的曲線圖。請參照圖2，在圖3相應(yīng)位置繪制此過程中染色體的數(shù)目變化曲線。_____________8．（10分）HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請分析回答下面的問題。(1)此病的致病基因?yàn)開_______性基因，理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)選育何種性別的后代？_________________，原因是________________________。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病，在Ⅲ3形成配子時(shí)，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律？_______________。9．（10分）下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)镋，隱性基因?yàn)閑；乙病顯性基因?yàn)镕，隱性基因?yàn)閒。且Ⅰ－1不含乙病的致病基因，據(jù)圖回答下列問題。（1）Ⅰ－1的基因型是____________。（2）從理論上分析，若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生女孩，可能有_______種基因型，______種表現(xiàn)型。（3）Ⅱ－7和Ⅱ－8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的概率是________。（4）若Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的概率是__________。10．（10分）植物細(xì)胞壁中的纖維素主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的。請回答下列問題:（1）基因的表達(dá)需經(jīng)過_________和_________過程，前一過程以_________為模板，需要_________酶參與。（2）圖1表示同一mRNA上結(jié)合了多個(gè)__________，得到多條氨基酸序列__________(填“相同”或“不同”)的肽鏈，此方式的意義是__________。該過程還需要_________來運(yùn)輸氨基酸。（3）科研人員對煙草相關(guān)組織苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表達(dá)情況進(jìn)行了分析。①由圖2可知，與苗期相比，在成熟期煙草的_________中NtCESA16表達(dá)量顯著增加。②NtCESA16通過控制_________的合成，影響植物細(xì)胞壁的形成，進(jìn)而調(diào)控植物的生長發(fā)育。11．（15分）已知某地區(qū)蝗蟲的抗藥性（A）對不抗藥性（a）為顯性，如圖表示該地區(qū)蝗蟲進(jìn)化的基本過程，圖中X、Y、Z表示生物進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié)，請據(jù)圖分析回答：（1）圖中X、Y分別是______________________、___________________。（2）生物進(jìn)化的基本單位是_____________________。該地區(qū)蝗蟲的全部個(gè)體所含有的全部基因叫做該地區(qū)蝗蟲的______________。（3）隔離是物種形成的必要條件，是指不同種群的個(gè)體在自然條件下基因不能________的現(xiàn)象，蝗蟲新種產(chǎn)生必須要有______________。（4）該地區(qū)蝗蟲群體中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%。倘若經(jīng)過人工噴灑農(nóng)藥，不抗藥的蝗蟲全部被殺滅，抗藥的蝗蟲自由交配一代后，子代中aa基因型頻率為________，此時(shí)種群中A的基因頻率為______________，經(jīng)這種選擇作用，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？________________，原因是________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】試題分析：據(jù)題意，5一溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但(A+T)／(C+G)的堿基比例略小于原大腸桿菌，這表明Bu誘發(fā)突變的機(jī)制是，阻止堿基正常配對，A錯(cuò)誤；斷裂DNA鏈中糖與磷酸基，B錯(cuò)誤；誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換，C正確；誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。2、C【解析】

本題主要考查影響光合作用的環(huán)境因素。1、溫度對光合作用的影響：在最適溫度下酶的活性最強(qiáng)，光合作用強(qiáng)度最大，當(dāng)溫度低于最適溫度，光合作用強(qiáng)度隨溫度的增加而加強(qiáng)，當(dāng)溫度高于最適溫度，光合作用強(qiáng)度隨溫度的增加而減弱。2、二氧化碳濃度對光合作用的影響：在一定范圍內(nèi)，光合作用強(qiáng)度隨二氧化碳濃度的增加而增強(qiáng)。當(dāng)二氧化碳濃度增加到一定的值，光合作用強(qiáng)度不再增強(qiáng)。3、光照強(qiáng)度對光合作用的影響：在一定范圍內(nèi)，光合作用強(qiáng)度隨光照強(qiáng)度的增加而增強(qiáng)。當(dāng)光照強(qiáng)度增加到一定的值，光合作用強(qiáng)度不再增強(qiáng)?！驹斀狻糠治霰砀駭?shù)據(jù)，不能得出葉綠素含量越高，胞間二氧化碳濃度越大，光合速率越大的結(jié)論，A錯(cuò)誤；適當(dāng)提高氮肥施用量可以提高水稻葉片葉綠素含量，從而導(dǎo)致光合速率增大，B錯(cuò)誤；高氮中硅處理下固定二氧化碳所需酶的含量和活性較高，水稻光合速率最大，C正確；高氮高硅處理下水稻葉綠素含量最高，但此時(shí)的光合速率不是最大，說明吸收和轉(zhuǎn)化為ATP、NADPH中的能量不是最多的，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】此題主要考查影響光合作用的環(huán)境因素的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，難度適中。3、C【解析】

A、有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期都有DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成，A錯(cuò)誤；

B、有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期，染色體都排列在赤道板上，B錯(cuò)誤；

C、同源染色體聯(lián)會形成四分體只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C正確；

D、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都有著絲點(diǎn)分裂，D錯(cuò)誤．

故選C．4、D【解析】

由于隱形純合子的果實(shí)重量為150g，而顯性純合子的果實(shí)重量為270g，三對等位基因中每個(gè)顯性基因增重為（270﹣150）÷6=20（g），因此三對基因均雜合的兩植株雜交，F(xiàn)1中重量為190g的果實(shí)的基因型中含有顯性基因個(gè)數(shù)為：（190﹣150）÷20=2，若用A和a、B和b、C和c這三對等位基因來表示，重量為190g的個(gè)體基因型為AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六種，所占比例依次為1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64，因此共占比例為15/64，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查基因的自由組合定律的有關(guān)知識，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。5、B【解析】

可遺傳變異主要包括基因突變、基因重組和染色體變異。【詳解】異卵雙胞兄弟的基因型不相同，主要是因?yàn)橛H本產(chǎn)生配子的過程中的基因重組。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。6、C【解析】試題解析：紅花金魚草（AA）與白色金魚草（aa）雜交得到F1（Aa），F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中基因型及比例為AA（紅花）：Aa（粉紅色）：aa（白色）=1：2：1。F2中紅花個(gè)體（AA）所占的比例為1/4，A正確；F2中白花個(gè)體（aa）所占的比例為1/4，B正確；F2中純合子（AA和aa）所占的比例為1/2，C錯(cuò)誤；雜合子（Aa）所占的比例為1/2，D正確。考點(diǎn)：本題考查分離定律的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。二、綜合題：本大題共4小題7、有絲分裂后期減數(shù)第二次分裂后期減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）次級精母細(xì)胞C第一極體（或極體）AEFGA→E→G→F→C→B→D1：2【解析】試題分析：本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂，考查對有絲分裂、減數(shù)分裂過程中染色體行為、數(shù)目變化的理解。解答此題，可根據(jù)同源染色體的有無和其行為判斷細(xì)胞分裂方式和所處時(shí)期。（1）A中細(xì)胞每一極含有同源染色體，處于有絲分裂后期；B中細(xì)胞每一極無同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；C處于減數(shù)第二次分裂前期；D為精細(xì)胞；E細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期。F同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；G處于減數(shù)第一次分裂中期。（2）該動(dòng)物為雄性動(dòng)物，圖中B細(xì)胞的名稱為次級精母細(xì)胞中；與之名稱相同的還有圖C；若是雌性動(dòng)物，圖中B細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂，名稱為第一極體；具有同源染色體的細(xì)胞有AEFG。（3）圖示細(xì)胞按分裂順序連接起來為A→E→G→F→C→B→D。（4）圖F含有染色單體，染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2。（5）圖2中DNA加倍時(shí)染色體數(shù)量不變，c點(diǎn)時(shí)減數(shù)第一次分裂結(jié)束，DNA、染色體數(shù)量同時(shí)下降；c～d處于減數(shù)第二次分裂，該過程中著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，d點(diǎn)時(shí)染色體、DNA數(shù)量同時(shí)下降。8、隱子病，父母正常，隱性遺傳病41/8男孩女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因基因的自由組合定律【解析】

由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3，無中生有可知，該病是隱性遺傳病，結(jié)合題意可知，該病是伴X隱性遺傳病。設(shè)控制該病的基因?yàn)锽、b?！驹斀狻?1)根據(jù)系譜圖中無中生有可知，該病是是隱性遺傳病。(2)Ⅲ3的基因型為XbY，致病基因來自母親Ⅱ2，Ⅱ2的父母均正常，故Ⅱ2的致病基因來自于母親Ⅰ4。(3)根據(jù)Ⅲ3的基因型為XbY可知，Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ1的基因型為XBY，故Ⅲ1的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ1與一正常男子即XBY婚配，所生子女中患該缺陷癥XbY的概率為1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY與一正常女子(來自世代無此病的家族)即XBXB婚配，女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因，故應(yīng)該選擇生男孩。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病即，在Ⅲ3形成配子時(shí)，白化病基因（位于常染色體上）與該缺陷癥基因（位于X染色體上）之間遵循基因的自由組合定律。【點(diǎn)睛】伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。9、EeXFY621/31/8【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（7號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；1號和2號均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（6號），說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）Ⅱ-7患甲病為ee，則其表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ-1與Ⅰ-2均為Ee，而Ⅰ-1不患乙病，因此Ⅰ-1的基因型為EeXFY。（2）Ⅰ-1的基因型為EeXFY，Ⅰ-2的基因型為EeXFXf，所以Ⅱ-7的基因型及概率為1/2aaXFXF，1/2aaXFXf。Ⅰ-1與Ⅰ-2再生女孩可能的基因型：Ee×Ee子代有3種基因型，2種表現(xiàn)型，XFY×XFXf的女孩的表現(xiàn)型為1種，基因型2種。由于滿足基因自由組合，所以再生一女孩的表現(xiàn)型2種，基因型6種。（3）Ⅰ-3與Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，說明Ⅰ-3的基因型為Ee，Ⅰ-4的基因型為Ee．表現(xiàn)正常的Ⅱ-8的基因型為1/3EEXFY，2/3EeXFY。Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是：ee與2/3Ee結(jié)合才會患甲病，所以患甲病孩子的幾率是2/3×1/2=1/3。（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，則Ⅱ-7的基因型eeXFXf，Ⅱ-8的基因型為EeXFY．那么他們再生一個(gè)孩子患甲病的幾率是1/2，不患甲病的幾率是1/2。不患乙病男孩的幾率是1/4，所以他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/2×1/4=1/8?！军c(diǎn)睛】根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)判斷遺傳系譜圖中各種遺傳病的遺傳方式，從而判斷各個(gè)體的基因型，計(jì)算后代患病的概率是解決這道題的關(guān)鍵。10、轉(zhuǎn)錄翻譯DNA的一條鏈RNA聚合酶核糖體相同提高了翻譯過程的效率(提高了肽鏈合成的效率)tRNA莖和葉脈酶【解析】

分析圖示可知，圖1為翻譯過程，以相同的mRNA為模板形成的a、b、c三條肽鏈?zhǔn)窍嗤?。圖2為CESA基因家族中的NtCESA16在不同時(shí)期的細(xì)胞中的表達(dá)情況。由圖可知，成熟期的煙草莖和葉脈中NtCESA16表達(dá)量顯著增加?！驹斀狻浚?）基因的表達(dá)需經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，需要RNA聚合酶參與。（2）圖1表示同一mRNA上結(jié)合了多個(gè)核糖體，由于翻譯的模板相同，所以得到了多條氨基酸序列相同的肽鏈，該種方式可提高翻譯過程的效率(提高了肽鏈合成的效率)，在短時(shí)間內(nèi)可合成多條相同的肽鏈。翻譯時(shí)運(yùn)輸氨基酸的工具為tRNA。（3）①由圖2可知，與苗期相比，在成熟期煙草的莖和葉脈中NtCESA16表達(dá)量差異顯著，成熟期表達(dá)的量多。②根據(jù)“植物細(xì)胞壁中的纖維素主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的”，可知NtCESA16通過控制酶的合成，影響植物細(xì)胞壁的形成，進(jìn)而調(diào)控植物的生長發(fā)育?！军c(diǎn)睛】本題考