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文檔簡介
2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列細胞的各種結(jié)構(gòu)中,具有由磷脂和蛋白質(zhì)構(gòu)成的膜是一組是①核糖體②線粒體③高爾基體④中心體⑤染色體⑥核膜⑦內(nèi)質(zhì)網(wǎng)A.①②③⑤B.②③⑥⑦C.①④⑥⑦D.②④⑤⑦2.在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發(fā)現(xiàn)一個如下圖所示的細胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細胞中部分染色體,其他染色體均正常),以下分析合理的是A.a(chǎn)基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變B.該細胞一定發(fā)生了染色體變異,一定沒有發(fā)生基因自由組合C.該細胞產(chǎn)生的各項變異均可在光學顯微鏡下直接進行觀察ⅡD.該細胞的變異均為可遺傳變異,都可通過有性生殖傳給后代3.某人因意外車禍而使大腦受損,其表現(xiàn)癥狀是能夠看懂文字和聽懂別人談話,但卻不會說。這個人受損傷的部位是言語區(qū)的A.W區(qū)B.S區(qū)C.H區(qū)D.V區(qū)4..當一個人失水過多或吃的食物過咸時,會導致()A.細胞外液滲透壓降低B.垂體釋放抗利尿激素減少C.下丘腦產(chǎn)生,垂體釋放抗利尿激素增多D.垂體滲透壓感受器興奮5.下圖為基因的復制和表達等過程。下列相關(guān)分析中不正確的是()A.正常的人體細胞既不能完成③過程,也不能完成④過程B.②、③過程需要的原料有些相同,有些不同C.①、②主要發(fā)生在細胞核內(nèi),⑤過程發(fā)生在細胞質(zhì)中D.人的鐮刀型貧血癥、白化病性狀分別是通過⑥、⑦途徑體現(xiàn)出來的6.同學甲因為交通事故脊髓從胸部折斷,同學乙患有小兒麻痹癥,該病是由于病毒侵染了位于脊髓的傳出神經(jīng)元的細胞體引起的,下列關(guān)于兩位同學的敘述中正確的是()A.甲膝跳反射不存在,針刺足部有感覺B.甲膝跳反射不存在,針刺足部無感覺C.乙運動障礙,對刺激有感覺D.乙能運動,對刺激無感覺二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)如圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖,請據(jù)圖回答問題:(1)圖甲表示DNA片段的________結(jié)構(gòu),圖乙表示DNA片段的________結(jié)構(gòu)。(2)填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱:[2]__________________,[5]________________。(3)從圖中可以看出,DNA分子的兩條鏈是由________和________交替連接形成的。(4)連接堿基對的化學鍵是________,堿基配對的方式如下:________與________配對;________與______配對。(5)從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的,從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結(jié)構(gòu)。(6)含有200個堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個。則該DNA片段中共有腺嘌呤__________個,C和G構(gòu)成的堿基對共________對。8.(10分)如圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖。請回答下列問題:⑴圖中過程①是__________,此過程既需要____________作為原料,還需要能與基因啟動子結(jié)合的__________酶進行催化。⑵若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“—絲氨酸—谷氨酸—”,攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU,則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為____________________。⑶圖中所揭示的基因控制性狀的方式是_______________________________。⑷致病基因與正?;蚴且粚_________。在細胞中由少量b就可以短時間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì),其主要原因是_____________________________。9.(10分)普通小麥為六倍體,兩性花,自花傳粉。小麥糯性對非糯性為隱性。我國科學家用兩種非糯性小麥(關(guān)東107和白火麥)培育穩(wěn)定遺傳的糯性小麥,過程如圖所示。請回答問題:(1)小麥與玉米不是同一物種,自然條件下這兩種生物______________(填“能”或“不能”)雜交產(chǎn)生可育后代,存在____________________________。(2)人工雜交時,需要在開花前,去除小麥花內(nèi)未成熟的_________并套袋,3~5天后授以玉米的花粉。(3)單倍體小麥體細胞中有_____個染色體組,減數(shù)分裂過程中由于染色體_____________紊亂,導致配子異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后,產(chǎn)生六倍體小麥,這種變異屬于__________________10.(10分)下圖為某遺傳病的系譜圖,正常色覺(B)對色盲(b)為顯性,為伴性遺傳;正常膚色(A)對白色(a)為顯性,為常染色體遺傳。請識圖完成下列問題:(1)Ⅰ1的基因型是______________。(2)Ⅱ5為純合子的幾率是______________。(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生的子女中發(fā)病率為______________;只得一種病的可能性是______________;同時得兩種病的可能性是______________。11.(15分)下圖甲、乙表示兩種不同類型的生物基因的表達過程,回答下列問題:(1)圖甲所示細胞由于_________________,所以轉(zhuǎn)錄、翻譯可同時發(fā)生在同一空間內(nèi),參與翻譯的RNA分子有___________________。圖甲中的A表示_____________。(2)翻譯時一條mRNA可以結(jié)合多個核糖體,一般來說每個核糖體合成的多肽長度______________(填“相同”或“不同”),每個核糖體完成翻譯時的時間___________(填“相同”或“不同”)。圖乙中,核糖體沿著mRNA移動的方向是____________(填a→b或b→a)。(3)圖甲、乙兩圖中所示的遺傳信息的流動方向都是__________________________(用文字加箭頭的形式)。(4)若圖乙所合成的蛋白質(zhì)為血紅蛋白,則體現(xiàn)了基因通過______________________來控制生物的性狀。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、B【解析】磷脂和蛋白質(zhì)是生物膜結(jié)構(gòu)的主要組成部分,因此具有磷脂和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)應(yīng)含有膜結(jié)構(gòu)。在題中含有膜結(jié)構(gòu)的有:①細胞膜、②線粒體、③高爾基體、⑥核膜、⑦內(nèi)質(zhì)網(wǎng),而④中心體和⑧核糖體不具有膜結(jié)構(gòu),⑤染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的,不含有磷脂,因此①②③⑥⑦符合題意,④⑤⑧不符合題意,故本題正確答案為B。2、B【解析】
細胞變異有基因突變,染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變異,基因突變不能從顯微鏡下觀察到,染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異可以觀察,根尖細胞進行有絲分裂,不會產(chǎn)生生殖細胞?!驹斀狻緼、由于該植株基因型是AA,而根尖的一個細胞基因型是Aa,說明a產(chǎn)生的原因是體細胞基因發(fā)生突變,A錯誤;B、細胞中II號染色體是3條,一定發(fā)生了染色體數(shù)目變異,基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,根尖不能進行減數(shù)分裂,B正確;C、基因突變不能用光學顯微鏡下直接進行觀察,C錯誤;D、發(fā)生在體細胞的突變不能通過有性生殖傳遞給后代,D錯誤。故選B?!军c睛】本題考查了細胞分裂和生物變異的有關(guān)知識,要求學生首先明確根尖細胞只能進行有絲分裂,同時掌握基因突變和交叉互換、基色體變異特點的差別等,并結(jié)合題圖信息準確判斷各項。3、B【解析】試題分析:從題干可知,表現(xiàn)癥狀能夠看懂,聽懂,但不會說,說明這個人受損傷的部位是言語區(qū)的S區(qū),選B??键c:本題考查神經(jīng)中樞的結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)知識,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。4、C【解析】
體內(nèi)水少或吃的食物過咸時→細胞外液滲透壓升高→下丘腦感受器受到刺激→垂體釋放抗利尿激素多→腎小管、集合管重吸收增加→尿量減少。同時大腦皮層產(chǎn)生渴覺(飲水)?!驹斀狻緼、當一個人失水過多或吃的食物過咸時,會導致細胞外液滲透壓升高,A錯誤;B、細胞外液滲透壓升高,下丘腦合成分泌,垂體釋放抗利尿激素增加,B錯誤;C、細胞外液滲透壓升高,下丘腦合成分泌,垂體釋放抗利尿激素增加,,C正確;D、下丘腦是水鹽平衡調(diào)節(jié)中樞,具有滲透壓感受器,D錯誤。故選C。5、B【解析】
據(jù)圖分析,①表示DNA復制,②表示轉(zhuǎn)錄,③表示逆轉(zhuǎn)錄,④表示RNA復制,⑤表示翻譯;基因?qū)π誀畹目刂品绞接校孩僦苯油緩剑夯蛲ㄟ^控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)來控制生物性狀;②間接途徑:基因通過控制酶的合成控制細胞代謝,進而控制生物性狀。【詳解】A.正常的人體細胞能完成轉(zhuǎn)錄和翻譯,不能完成③逆轉(zhuǎn)錄和④RNA復制過程,③④只在少數(shù)病毒中存在,A正確;B.②是轉(zhuǎn)錄,所需的原料是4種核糖核苷酸,③是逆轉(zhuǎn)錄過程,需要的原料是4種脫氧核苷酸,二者所需的原料不同,B錯誤;C.①②表示DNA復制和轉(zhuǎn)錄,主要發(fā)生在細胞核內(nèi),⑤是翻譯過程,發(fā)生在細胞質(zhì)中,C正確;D.白化病是由于控制酪氨酸酶的基因異常引起的,說明基因可通過控制酶的合成控制細胞代謝,進而控制生物性狀;鐮刀型細胞貧血癥是由于控制血紅蛋白合成的基因異常引起的,體現(xiàn)了基因可通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)來控制生物性狀,D正確。6、C【解析】
膝跳反射的神經(jīng)中樞在脊髓,痛覺等感覺中樞位于大腦皮層。同學甲脊髓從胸部折斷,脊髓不能將信號傳遞至大腦皮層;同學乙患有小兒麻痹癥,該病是由于病毒侵染了位于脊髓的傳出神經(jīng)元的細胞體引起的,不影響信號上行傳遞到大腦,但傳出信號不能傳遞至效應(yīng)器?!驹斀狻緼、甲膝跳反射存在,針刺足部無感覺,A錯誤;B、甲膝跳反射存在,針刺足部無感覺,B錯誤;C、乙由于病毒侵染了位于脊髓的傳出神經(jīng)元的細胞體,傳出神經(jīng)受損,上行到大腦的神經(jīng)正常,所以運動障礙,對刺激有感覺,C正確;D、乙運動有障礙,對刺激有感覺,D錯誤;故選:C?!军c睛】脊髓是低級中樞,受高級中樞大腦皮層的控制。解答本題關(guān)鍵是了解膝跳反射的神經(jīng)中樞在脊髓,痛覺等感覺中樞位于大腦皮層。二、綜合題:本大題共4小題7、平面立體(或空間)一條脫氧核苷酸單鏈片段腺嘌呤脫氧核苷酸脫氧核糖磷酸氫鍵A(腺嘌呤)T(胸腺嘧啶)G(鳥嘌呤)C(胞嘧啶)相反雙螺旋4060【解析】
由圖可知,1堿基對,2脫氧核苷酸鏈,3脫氧核糖,4磷酸,5腺嘌呤脫氧核苷酸,6腺嘌呤,7氫鍵?!驹斀狻浚?)圖甲表示DNA的平面結(jié)構(gòu),圖乙表示DNA片段的立體結(jié)構(gòu)即雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)由圖可知,2是脫氧核苷酸鏈,5是腺嘌呤脫氧核苷酸。(3)DNA分子的兩條鏈中,磷酸和脫氧核糖交替連接,構(gòu)成DNA的基本骨架。(4)DNA中A與T配對,C與G配對,堿基對之間以氫鍵相連,A-T之間2個氫鍵,C-G之間三個氫鍵。(5)DNA分子的兩條鏈是反向平行的,從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。(6)含有200個堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個。設(shè)該DNA種A為X個,則A=T=X,C=G=100-X,該DNA中氫鍵的數(shù)目為:2X+3(100-X)=260個,故X=40個。即腺嘌呤有40個,C-G堿基對由100-40=60個。【點睛】雙鏈DNA中堿基數(shù)目的關(guān)系為:A=T、C=G,A-T之間以兩個氫鍵相連,C-G之間以三個氫鍵相連。8、轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸RNA聚合—AGACTT—基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀等位基因一個mRNA分子可相繼結(jié)合多個核糖體,同時合成多條肽鏈【解析】
試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知,圖示為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖,其中①表示轉(zhuǎn)錄過程;②表示翻譯過程;a表示DNA分子,b表示mRNA分子。(1)圖中①以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,是轉(zhuǎn)錄過程,該過程的原料是核糖核苷酸,同時還需要RNA聚合酶進行催化。
(2)若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“—絲氨酸—谷氨酸—”,攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU,則絲氨酸和谷氨酸的密碼子分別為UCU、GAA,所以物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為—AGACTT—。
(3)圖中表示基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。
(4)致病基因與正?;蚴且粚Φ任换?。由于一個mRNA分子可結(jié)合多個核糖體,同時合成多條肽鏈,所以在細胞中由少量b就可以短時間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)。9、不能生殖隔離雄蕊3聯(lián)會染色體(數(shù)目)變異【解析】
物種指自然狀態(tài)下能夠相互交配并且可以產(chǎn)生可育后代的一群生物。細胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,但又相互協(xié)調(diào),共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異,這樣的一組染色體,叫做一個染色體組?!驹斀狻浚?)小麥與玉米不是同一物種,二者存在生殖隔離,自然條件下不能雜交產(chǎn)生可育后代。(2)人工雜交時,為了避免自身花粉和其他花粉的干擾,需要在開花前,去除小麥花內(nèi)未成熟的雄蕊并套袋,3~5天后授以玉米的花粉。(3)單倍體小麥經(jīng)過秋水仙素處理后為六倍體,故單倍體小麥含有3個染色體組,減數(shù)分裂過程中由于染色體聯(lián)會紊亂,導致配子異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后,染色體數(shù)目加倍,形成六倍體小麥,這種變異屬于染色體數(shù)目變異。【點睛】單倍體小麥含有3個染色體組,聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常的配子,故不育,需經(jīng)過秋水仙素處理后才可育。10、AaXBY1/61/311/361/36【解析】試題分析:分析系譜圖,正常色覺(B)對色盲(b)為顯性,為伴性遺傳,則圖中7號和12號的基因型均為XbY;正常膚色(A)對白色(a)為顯性,為常染色體遺傳,則圖中6號、9號和12號的基因型均為aa。(1)由6號可知,1號和2號都含有a基因,則Ⅰ1的基因型是AaXBY。(2)Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb,Ⅱ5的基因型為A_XBX_,其為純合體的概率是1/3×1/2=1/6。
(3)Ⅲ10的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY,Ⅲ11的基因型及概率婚配為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,所生的子女中患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9,患乙病的概率為1/4,因此他們所生子女發(fā)病的概率為1-(1-1/9)×(1-1/4)=1/3;只得一種病的可能性是1/9×3/4+8/9×1/4=11/36;同時得兩種病的概率為1/9×1/4=1/36?!军c睛】正確判斷圖中相關(guān)個體的基因型,利用分離定律計算后代發(fā)病率情況,是解答本題的關(guān)鍵。11、沒有核膜圍成的細胞核mRNA、tRNA、rRNARNA聚合酶相同相同a→
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