上海市交大附中2023年生物高一下期末監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列關(guān)于生物體內(nèi)化合物的敘述,正確的是A.生物體內(nèi)的能源物質(zhì)中都含有高能磷酸鍵B.淀粉、纖維素和糖原都是生物大分子,它們的單體相同C.組成酶的基本單位之間都是通過(guò)肽鍵連接的D.腺苷是構(gòu)成ATP、RNA和DNA的組成成分2.某小鼠群體中,A+、A、a互為等位基因,該種群基因型及個(gè)體數(shù)如下表:基因型A+A+A+AA+aAAAaaa個(gè)體數(shù)100200300100200100下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.A+的基因頻率是35%B.A+、A、a是基因突變的結(jié)果C.A+和A的根本區(qū)別是堿基序列不同D.該小鼠群體所有的A+、A、a基因,構(gòu)成小鼠的基因庫(kù)3.在高倍顯微鏡下觀察處于有絲分裂中期的植物細(xì)胞,都能看到的結(jié)構(gòu)是A.赤道板、染色體、細(xì)胞膜B.紡錘體、赤道板、染色體C.細(xì)胞壁、染色體、紡錘體D.細(xì)胞壁、核膜、著絲點(diǎn)4.真核生物細(xì)胞核基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程中,新產(chǎn)生的mRNA可能和DNA模板穩(wěn)定結(jié)合形成DNA—RNA雙鏈,使另外一條DNA鏈單獨(dú)存在,此狀態(tài)稱為R-loop。研究顯示,R-loop會(huì)引起DNA損傷等一些不良效應(yīng),而原核細(xì)胞卻沒(méi)有發(fā)現(xiàn)R-loop的形成。產(chǎn)生這種差異可能的原因是A.原核生物的mRNA與DNA模板鏈不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)B.原核生物邊轉(zhuǎn)錄mRNA邊與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯C.原核生物DNA雙鏈的結(jié)合能力更強(qiáng)D.原核生物DNA分子數(shù)目較少5.某相對(duì)封閉的山區(qū),有一種發(fā)病率極高的遺傳病,該病受一對(duì)等位基因A-a控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn):雙親均為患者的多個(gè)家庭中,后代的男女比例約為1:1,其中女性均為患者,男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中,正確的是()A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B.在雙親的母親中約有1/2為雜合子C.正常女性的女兒都不會(huì)患該遺傳病D.后代正常男性中雜合子約為2/36.下列有關(guān)生物變異的敘述,正確的是()A.由環(huán)境引起的變異一定是不可遺傳的 B.染色體數(shù)目的變異一定不產(chǎn)生新的基因C.基因重組發(fā)生在受精作用過(guò)程中 D.同源染色體等位基因交叉互換會(huì)引起染色體變異7.下列有關(guān)一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述中,錯(cuò)誤的是A.豌豆在自然狀態(tài)下一般是純合子,可使雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可靠B.進(jìn)行人工雜交時(shí),必須在豌豆花未成熟前除盡母本的雄蕊C.在統(tǒng)計(jì)時(shí),F(xiàn)2的數(shù)量越多,理論上其性狀分離比越接近3∶1D.孟德?tīng)柼岢鲭s合子測(cè)交后代性狀分離比為1:1的假說(shuō),并通過(guò)實(shí)際種植來(lái)演繹8.(10分)下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述,錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)B.衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性改變,物質(zhì)運(yùn)輸效率降低C.胚胎發(fā)育過(guò)程中有細(xì)胞的分化,尚未出現(xiàn)細(xì)胞凋亡的現(xiàn)象D.癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)都發(fā)生了改變二、非選擇題9.(10分)一般認(rèn)為分布于中國(guó)的鱭屬魚(yú)類(lèi)有4種,即刀鱭、鳳鱭、短頜鱭和七絲鱭,其中刀鱭和鳳鱭是具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的種類(lèi)。長(zhǎng)江鳳鱭和珠江鳳鱭是鳳鱭的不同種群,都具有河口短距離洄游的習(xí)性,鳳鱭長(zhǎng)江群體成熟個(gè)體主要分布在崇明3個(gè)島附近,鳳鱭珠江群體主要分布于廣東沿海及河口。

(1)自然條件下,長(zhǎng)江鳳鱭和珠江風(fēng)鱭不會(huì)發(fā)生基因交流,其原因是__________________。

(2)對(duì)長(zhǎng)江鳳鱭和珠江鳳鱭兩群體的線粒體cytb基因片斷序列進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,序列有44個(gè)變異位點(diǎn),總變異率為1.5%,這些差異屬于_______________多樣性層次。

(3)假設(shè)某刀鱭種群中有一對(duì)等位基因Aa,A的基因頻率為0.2,a的基因頻率為0.8,那么AA、Aa、aa三種基因型的頻率分別為_(kāi)______________;若環(huán)境的選擇作用使a的頻率逐漸下降,A的頻率逐漸上升,則后代中aa基因型個(gè)體的變化趨勢(shì)是_______________。

(4)下列對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解中,錯(cuò)誤的是_______________。

A.環(huán)境變化導(dǎo)致生物產(chǎn)生適應(yīng)性變化

B.隔離也是生物進(jìn)化的必要條件

C.同一物種的不同種群之間不存在隔離

D.生物進(jìn)化必然伴隨基因頻率變化10.(14分)有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上?!N是先天代謝病稱為黑尿?。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。如圖為一家族遺傳圖譜:(1)棕色牙齒是由位于_____________染色體上的_____________性基因決定的。(2)寫(xiě)出3號(hào)個(gè)體的基因型:_____________。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_____________種。(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒的幾率是_____________。(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每l0000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者,每1000個(gè)男性中有3個(gè)是棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為_(kāi)________。11.(14分)下圖是中心法則示意圖,字母a-e分別代表不同的合成過(guò)程。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)在中心法則中,a-e五個(gè)過(guò)程的正常進(jìn)行共同遵循_______原則。(2)在真核細(xì)胞中:a過(guò)程通常發(fā)生在細(xì)胞分裂的__________期;a和c兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所分別是__________和_________。(3)—種tRNA:能特異性識(shí)別信使RNA上的________種密碼子、轉(zhuǎn)運(yùn)_______種氨基酸。(4)b、d過(guò)程所利用的原材料分別是___________和___________,若用含有15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,那么一段時(shí)間后,l5N將會(huì)出現(xiàn)在圖示的________中(物質(zhì))。12.肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征,受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請(qǐng)作答?;蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號(hào)β-肌球蛋白重鏈輕度至重度,發(fā)病早B第11號(hào)肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度,發(fā)病晚C第1號(hào)肌鈣蛋白T2輕度肥厚,易猝死(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_________種。(2)β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位,體現(xiàn)了基因突變的__________?;蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn),說(shuō)明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀________。(3)已知A基因含23000個(gè)堿基對(duì),其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要______個(gè)游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸。(4)基因治療需應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù),其核心步驟是___________,所需的工具酶是_________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】糖類(lèi)、脂肪等均是生物體內(nèi)的能源物質(zhì),均不含有高能磷酸鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;淀粉、纖維素和糖原都是生物大分子,它們的單體都是葡萄糖,B項(xiàng)正確;少部分酶的化學(xué)本質(zhì)是RNA,不含有肽鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;腺苷指腺嘌呤與核糖結(jié)合的產(chǎn)物,是構(gòu)成ATP、RNA的組成成分,不是構(gòu)成DNA的成分,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2、D【解析】

1、基因頻率:指在一個(gè)種群基因庫(kù)中,某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率。2、一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因,叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)。3、分析題意可知,小鼠群體中,A+、A、a互為等位基因,等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,由表格的數(shù)據(jù)可知,該小鼠種群數(shù)量為1000個(gè),即這1000個(gè)小鼠的個(gè)體所含的全部基因就是該種群的基因庫(kù)?!驹斀狻吭摲N群共1000個(gè)個(gè)體,此類(lèi)基因共有2000個(gè),其中A+基因共有100×2+200+300=700個(gè),所以A+的基因頻率=700÷2000×100%=35%,A正確;A、A+,a是基因突變的結(jié)果,B正確;A+和A可控制不同的表現(xiàn)型,其實(shí)質(zhì)是堿基的排列順序不同,C正確;小鼠種群全部個(gè)體的所有基因才能構(gòu)成小鼠的基因庫(kù),D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】本題考查基因頻率和基因庫(kù)的概念以及計(jì)算的知識(shí)點(diǎn),要求學(xué)生掌握基因頻率的概念和計(jì)算方法,理解基因庫(kù)的概念和等位基因的概念,識(shí)記基因突變的意義,這是該題考查的重點(diǎn)。同時(shí)要求學(xué)生能夠根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)進(jìn)行正確計(jì)算基因頻率,理解等位基因的根本差異。3、C【解析】赤道板是假想的平面不存在,A、B錯(cuò)誤。核膜核仁在前期已經(jīng)解體,D錯(cuò)誤。從前期出現(xiàn)染色體和紡錘體,在分裂中期仍能觀察到,C正確?!究键c(diǎn)定位】本題考查細(xì)胞分裂相關(guān)知識(shí),意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。【名師點(diǎn)睛】與有絲分裂有關(guān)的細(xì)胞器及其生理作用細(xì)胞器名稱

細(xì)胞類(lèi)型

時(shí)期

生理作用

核糖體

動(dòng)、植物細(xì)胞

間期(主要)

與有關(guān)蛋白質(zhì)的合成有關(guān)

中心體

動(dòng)物、低等植物細(xì)胞

前期

與紡錘體的形成有關(guān)

高爾基體

植物細(xì)胞

末期

與細(xì)胞壁的形成有關(guān)

線粒體

動(dòng)、植物細(xì)胞

整個(gè)細(xì)胞周期

提供能量

4、B【解析】真核生物細(xì)胞核基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程中,新產(chǎn)生的mRNA可能和DNA模板鏈穩(wěn)定結(jié)合形成DNA-RNA雙鏈,使另外一條DNA鏈單獨(dú)存在,此狀態(tài)稱為Rloop;而原核細(xì)胞沒(méi)有核膜,其蛋白質(zhì)合成過(guò)程中,邊轉(zhuǎn)錄mRNA邊與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯,因此不會(huì)形成Rloop,故選B?!究键c(diǎn)定位】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯【名師點(diǎn)睛】真核生物細(xì)胞核基因控制蛋白質(zhì)合成時(shí),先在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄形成mRNA,mRNA再進(jìn)入細(xì)胞核進(jìn)行翻譯過(guò)程;原核細(xì)胞沒(méi)有核膜,其蛋白質(zhì)合成過(guò)程中,轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行。5、B【解析】

1、判斷顯隱性:根據(jù)“雙親均為患者的多個(gè)家庭中,后代的男女比例約為1:1,其中女性均為患者,男性中患者約占3/4”說(shuō)明患病的雙親,后代有正常的男性,該病為顯性遺傳病。1、判斷染色體的類(lèi)型:該遺傳病在子代男女的發(fā)病率不同,可判斷其為伴性遺傳,但不可能是伴Y遺傳。3、該病為伴X染色體顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示),其基因型和性狀的關(guān)系是:XAXAXAXaXaXaXAYXaY女性患者女性患者女性正常男性患者男性正?;疾‰p親的雜交組合有1種:①XAY×XAXA→1XAXA(患?。?XAY(患?。?;②XAY×XAXa→1XAXA(患?。?XAXa(患?。?XAY(患?。?XaY(不患?。?。設(shè)第①種組合中基因型為的XAXA個(gè)體占x,第②種組合中基因型為的XAXa個(gè)體占1-x,則x+1/1(1-x)=3/4,x=1/1.【詳解】A、由以上分析可知,該病是伴X染色體顯性遺傳病,A錯(cuò)誤;B、設(shè)基因型為的XAXA個(gè)體占x,則基因型為的XAXa個(gè)體占1-x,則x+1/1(1-x)=3/4,x=1/1,所以在患病的母親中約有1/1為雜合子,B正確;C、正常女性的基因型為XaXa,若其配偶是XAY,他們的女兒的基因型都是XAXa,即均為患者,C錯(cuò)誤;D、由于該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病,后代男性中1/4正常,其基因型為XaY,3/4患病,基因型為XAY,D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】關(guān)鍵有三點(diǎn):一是根據(jù)“有中生無(wú)”判斷遺傳病的顯隱性;二是根據(jù)子代患病率不等判斷為伴性遺傳;三是根據(jù)患病雙親有兩種組合婚配情況,計(jì)算出患病母親為雜合子所占的比例。6、B【解析】

可遺傳變異來(lái)源是基因突變、基因重組、染色體變異;基因突變的類(lèi)型有堿基對(duì)的替換、增添、缺失;基因重組包括自由組合型和交叉互換型;染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位、倒位,染色體數(shù)目變異包括個(gè)別染色體數(shù)目的變化和染色體組的倍數(shù)的變化?!驹斀狻緼、由環(huán)境引起的變異如果引起遺傳物質(zhì)的改變則是能夠遺傳的,如果沒(méi)有引起遺傳物質(zhì)的改變則是不能夠遺傳的,A錯(cuò)誤;B、染色體數(shù)目的變異與基因的種類(lèi)無(wú)關(guān),故一定不產(chǎn)生新的基因,B正確;C、減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換;減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上非等位基因之間的自由組合,都說(shuō)明減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組,受精作用過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因重組,C錯(cuò)誤;D、同源染色體交叉互換會(huì)引起基因重組,D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】同源染色體中含等位基因的片段交叉互換與非同源染色體之間的片段交換在變異類(lèi)型上是有區(qū)別的:前者是基因重組,后者是染色體結(jié)構(gòu)變異;其次是基因重組不發(fā)生在受精作用中。7、D【解析】

孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)取得成功的原因之一是取材正確,即選取豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料,因?yàn)橥愣故菄?yán)格的自花閉花授粉植物,一般是純合子,可使雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可靠。進(jìn)行人工雜交時(shí),必須在豌豆花未成熟前除盡母本的雄蕊,防止豌豆自花傳粉。孟德?tīng)栐谝粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中提出的假說(shuō)是:(1)生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的;(2)體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在,配子中的遺傳因子成單存在;(3)受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。并通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行演繹驗(yàn)證?!驹斀狻緼、豌豆是嚴(yán)格的自花閉花授粉植物,一般是純合子,可使雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可靠,故A正確;B、進(jìn)行人工雜交時(shí),必須在豌豆花未成熟前除盡母本的雄蕊,防止豌豆自花傳粉,故B正確;C、在統(tǒng)計(jì)時(shí),F(xiàn)2的數(shù)量越多,理論上其性狀分離比越接近3:1,故C正確;D、孟德?tīng)栐谝粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中提出的假說(shuō)是:(1)生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的;(2)體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在,配子中的遺傳因子成單存在;(3)受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合.并通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行演繹驗(yàn)證,故D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)取得成功的原因之一是取材正確,即選取豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料,因?yàn)橥愣故菄?yán)格的自花閉花授粉植物,一般是純合子,可使雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可靠.進(jìn)行人工雜交時(shí),必須在豌豆花未成熟前除盡母本的雄蕊,防止豌豆自花傳粉.孟德?tīng)栐谝粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中提出的假說(shuō)是:(1)生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的;(2)體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在,配子中的遺傳因子成單存在;(3)受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合.并通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行演繹驗(yàn)證。8、C【解析】

1.細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì):基因的選擇性表達(dá)。2.細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過(guò)程,細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程,對(duì)生物體是有利的,而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。3.衰老細(xì)胞的特征:(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞萎縮,體積變小,但細(xì)胞核體積增大,染色質(zhì)固縮,染色加深;(2)細(xì)胞膜通透性功能改變,物質(zhì)運(yùn)輸功能降低;(3)細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積;(4).有些酶的活性降低,(5)呼吸速度減慢,新陳代謝減慢?!驹斀狻緼.細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),A正確;B.衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性改變,物質(zhì)運(yùn)輸效率降低,B正確;C.胚胎發(fā)育過(guò)程中存在細(xì)胞凋亡的現(xiàn)象,如部分器官退化,就是細(xì)胞凋亡的結(jié)果,C錯(cuò)誤;D.癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)(癌細(xì)胞近似球形或橢球形)和遺傳物質(zhì)(抑癌基因和原癌基因)都發(fā)生了改變,D正確。故選C。二、非選擇題9、兩者屬于不同水域,且都具有河口短距離洄游的習(xí)性,所以存在地理隔離導(dǎo)致無(wú)法基因交流基因4%、32%、64%逐漸下降A(chǔ)BC【解析】試題分析:本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論??疾閷?duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論、基因平衡定律的理解和應(yīng)用。解答此題,應(yīng)明確進(jìn)化、隔離的實(shí)質(zhì),理解隔離對(duì)于生物進(jìn)化和物種形成的意義。(1)自然條件下,長(zhǎng)江鳳鱭和珠江風(fēng)鱭屬于不同水域,且都具有河口短距離洄游的習(xí)性,存在地理隔離,所以不會(huì)發(fā)生基因交流。

(2)長(zhǎng)江鳳鱭和珠江鳳鱭兩群體的線粒體cytb基因片斷序列差異屬于基因多樣性層次。

(3)某刀鱭種群中有一對(duì)等位基因Aa,A的基因頻率為0.2,a的基因頻率為0.8,根據(jù)基因平衡定律,AA的頻率為(0.2)2=0.4,Aa的頻率為2(0.2)(0.8)=0.32,aa的頻率為(0.8)2=0.64;若環(huán)境的選擇作用使a的頻率逐漸下降,A的頻率逐漸上升,則后代中aa基因型個(gè)體逐漸減少。

(4)生物的變異是不定向的,環(huán)境的作用是選擇有利變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的變化,隔離不是生物進(jìn)化的必要條件,B項(xiàng)錯(cuò)誤;同一物種的不同種群之間可能存在地理隔離,C項(xiàng)錯(cuò)誤;生物進(jìn)化必然伴隨基因頻率變化,D項(xiàng)正確。【點(diǎn)睛】隔離的實(shí)質(zhì)和意義:(1)隔離的實(shí)質(zhì):使種群間不能進(jìn)行基因交流。(2)隔離的意義:新物種的形成一般經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的地理隔離導(dǎo)致生殖隔離;地理隔離不是物種形成的必要條件,如多倍體的形成;生殖隔離是物種形成的必要條件。10、(8分)(1)X顯(2)AaXBY2(3)1/4(2分)(4)1/404(2分)【解析】試題分析:(1)由3號(hào)、4號(hào)和6號(hào)可知黑尿病為常染色體隱性遺傳病,則棕色牙齒為伴性遺傳,由3號(hào)、4號(hào)和6號(hào)、7號(hào)可判斷為X染色體顯性遺傳。(父患女必患)(2)3號(hào)個(gè)體可能的基因型是AaXBY,7號(hào)個(gè)體基因型是A_XBY.(3)10號(hào)個(gè)體基因型為AaXBXb,14號(hào)個(gè)體基因型是AaXbY.不考慮黑尿病則即為XBXb與XbY婚配,后代棕色牙齒的女兒幾率是1/4.(4)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者,則可推算出該地區(qū)人群中AA的個(gè)體占99*99/10000,Aa的個(gè)體占99*2/10000,aa個(gè)體占1/10000,表現(xiàn)正常的男子基因型是Aa或AA,而不可能是aa。因此該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子基因型是Aa的可能性是2/101。則依據(jù)題意知:AaXBXb與2/101AaXbY婚配,生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為2/101X1/4X1/2=1/404考點(diǎn):本題考查遺傳的基本規(guī)律,意在考查能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。11、堿基互補(bǔ)配對(duì)間細(xì)胞核核糖體一一核糖核苷酸脫氧核苷酸DNA、RNA、蛋白質(zhì)【解析】

據(jù)圖分析,a表示DNA自我復(fù)制,以DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA分子;b表示轉(zhuǎn)錄,在細(xì)胞核內(nèi),以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過(guò)程;c表示翻譯,是在核糖體上以mRNA為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程;d表示逆轉(zhuǎn)錄,e表示RNA自我復(fù)制?!驹斀狻浚?)在中心法則中,a-e五個(gè)過(guò)程中都需要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。(2)在真核細(xì)胞中:a過(guò)程表示DNA的復(fù)制,通常發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期;a,DNA的復(fù)制發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核;c,翻譯的場(chǎng)所是核糖體。(3)—種tRNA的反密碼子是特定的,所以一種tRNA能特異性識(shí)別信使RNA上的一種密

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