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第六章相平衡選擇題1。二元恒沸混合物的組成(A)固定(B)隨溫度而變(C)隨壓力而變(D)無(wú)法判斷精品文檔放心下載答案:C2.一單相體系,如果有3種物質(zhì)混合組成,它們不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則描述感謝閱讀該系統(tǒng)狀態(tài)的獨(dú)立變量數(shù)應(yīng)為(A)3個(gè)(B)4個(gè)(C)5個(gè)(D)6個(gè)謝謝閱讀答案:B。F=C-P+2=3-1+2=43.通常情況下,對(duì)于二組分物系能平衡共存的最多相為(A)1(B)2(C)3(D)4答案:D.F=2-P+2=4-P,F(xiàn)不能為負(fù)值,最小為零.當(dāng)時(shí)P=4。精品文檔放心下載4.正常沸點(diǎn)時(shí),液體蒸發(fā)為氣體的過(guò)程中(A)ΔS=0(B)(C)ΔH=0(D)ΔU=0精品文檔放心下載答案:B.此為可逆過(guò)程故ΔG=0。5.以下各系統(tǒng)中屬單相的是(A)極細(xì)的斜方硫和單斜硫混合物(B)漂白粉(C)大小不一的一堆單斜硫碎粒(D)墨汁答案:C。6。NaCl(s),NaCl水溶液及水蒸汽平衡共存時(shí),系統(tǒng)的自由度謝謝閱讀(A)F=0(B)F=1(C)F=2(D)F=3精品文檔放心下載1答案:B。F=C-P+2,C=2,P=3,故F=2-3+2=1.感謝閱讀7.如果只考慮溫度和壓力的影響,純物質(zhì)最多可共存的相有感謝閱讀(A)P=1(B)P=2(C)P=3(D)P=4感謝閱讀答案:C.F=C-P+2=1-P+2=3-P,當(dāng)F最小為零時(shí)P=3。感謝閱讀7.對(duì)于相律,下面的陳述中正確的是(A)相律不適用于有化學(xué)反應(yīng)的多相系統(tǒng)(B)影響相平衡的只有強(qiáng)度因素(C)自由度為零意味著系統(tǒng)的狀態(tài)不變(D)平衡的各相中,系統(tǒng)包含的每種物質(zhì)都不缺少時(shí)相律才正確感謝閱讀答案:B8。關(guān)于三相點(diǎn),下面的說(shuō)法中正確的是(A)純物質(zhì)和多組分系統(tǒng)均有三相點(diǎn)(B)三相點(diǎn)就是三條兩相平衡線的交點(diǎn)(C)三相點(diǎn)的溫度可隨壓力改變?nèi)帱c(diǎn)是純物質(zhì)的三個(gè)相平衡共存時(shí)的溫度和壓力所決定的相點(diǎn)感謝閱讀答案:D9。用相律和精品文檔放心下載確的是(A)在每條曲線上,自由度F=1(B)在每個(gè)單相區(qū),自由度F=2(C)在水的凝固點(diǎn)曲線上,ΔHm(相變)和ΔVm的正負(fù)號(hào)相反感謝閱讀(D)在水的沸點(diǎn)曲線上任一點(diǎn),壓力隨溫度的變化率都小于零謝謝閱讀2答案:D10.二組分系統(tǒng)的最大自由度是(A)F=1(B)F=2(C)F=3(D)F=4感謝閱讀答案:C。F=C-P+2=2-P+2=4-P,當(dāng)P=1時(shí)F=3。謝謝閱讀11.關(guān)于杠桿規(guī)則的適用對(duì)象,下面的說(shuō)法中不正確的是感謝閱讀(A)不適用于單組分系統(tǒng)(B)適用于二組分系統(tǒng)的任何相區(qū)(C)適用于二組分系統(tǒng)的兩個(gè)平衡相(D)適用于三組分系統(tǒng)的兩個(gè)平衡相答案:B12。區(qū)別單相系統(tǒng)和多相系統(tǒng)的主要根據(jù)是(A)化學(xué)性質(zhì)是否相同(B)物理性質(zhì)是否相同(C)物質(zhì)組成是否相同(D)物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)是否都相同精品文檔放心下載答案:D13.Clapeyron方程不適用于(A)純物質(zhì)固(α)=純物質(zhì)固(β)可逆相變(B)理想溶液中任一組分的液—?dú)饪赡嫦嘧?C)純物質(zhì)固-氣可逆相變(D)純物質(zhì)在等溫等壓下的不可逆相變答案:D14.對(duì)于三組分系統(tǒng),在相圖中實(shí)際可能的最大自由度數(shù)是感謝閱讀(A)f=1(B)f=2(C)f=3(D)f=4精品文檔放心下載3答案:C。F=C-P+2=3-P+2,P最小為1,F(xiàn)=3-1+2=4。因三組分系謝謝閱讀統(tǒng)相圖無(wú)法表達(dá)出4個(gè)自由度,故取答案C。15.關(guān)于等邊三角形座標(biāo)的特點(diǎn),不正確的說(shuō)法是(A)在過(guò)三角形某一頂點(diǎn)的任一直線上各點(diǎn)所代表的系統(tǒng)中,另外兩組分感謝閱讀的濃度比都相同(B)任意兩點(diǎn)代表的系統(tǒng)組成新系統(tǒng)時(shí),新系統(tǒng)的物質(zhì)點(diǎn)必在原來(lái)兩點(diǎn)的精品文檔放心下載連接線上(C)任意三點(diǎn)代表的系統(tǒng)組成新系統(tǒng)時(shí),新系統(tǒng)的物質(zhì)點(diǎn)必在原來(lái)三點(diǎn)連精品文檔放心下載成的三角形內(nèi)(D)由三角形內(nèi)任一點(diǎn)向三邊作垂線,三垂線之和等于三角形的高,且精品文檔放心下載等于100%答案:D16。三組分水鹽系統(tǒng)的相圖常用來(lái)分離或提純鹽類(lèi),處理時(shí)必須使物系點(diǎn)感謝閱讀進(jìn)入所需要的相區(qū).為此配合使用的操作很多,但一般不包括謝謝閱讀(A)加水稀釋(B)加入另一種鹽或鹽溶液(C)升高或降低溫度(D)水蒸汽蒸餾答案:D17.分配定律不適用于(A)濃度小的系統(tǒng)(B)溶質(zhì)難揮發(fā)的系統(tǒng)(C)分子在兩相中形態(tài)相同的系統(tǒng)(D)溶質(zhì)在一相中全部電離的系統(tǒng)答案:D418.對(duì)于下述結(jié)論,正確的是(A)在等壓下有確定沸點(diǎn)的液態(tài)系統(tǒng)一定是純物質(zhì)(B)任何純固體物質(zhì)都有熔點(diǎn)(C)在一定溫度下,純液體的平衡蒸氣壓與液體所受外壓力無(wú)關(guān)感謝閱讀純固體物質(zhì)的熔點(diǎn)可以有很多個(gè)答案:D。因熔點(diǎn)是與壓力有關(guān)。19.下面的表述中不正確的是(A)在定壓下,純固體物質(zhì)不一定都有確定的熔點(diǎn)(B)在定壓下,純液態(tài)物質(zhì)有確定的唯一沸點(diǎn)(C)在定壓下,固體混合物都不會(huì)有確定的熔點(diǎn)(D)在定溫下,液體的平衡蒸氣壓與外壓有關(guān)答案:C.共熔混合物在定壓下有確定的熔點(diǎn)。20.涉及化合物的分解壓力的下列表述中正確的是(A)各化合物都有特定的分解壓力(B)化合物分解時(shí),其分解壓力必須等于外界壓力(C)化合物分解壓力越大,它越不易分解(D)化合物的分解壓力與溫度有關(guān)答案:D21.體系中含有HO、HSO·4HO、HSO·2HO、HSO·HO、HSO224224224224,其組分?jǐn)?shù)C為:(A)1(B)234答案:B522。在410O此平衡體系的自由度感謝閱讀22為:(A)0(B)1(C)2(D)-1答案:A。F=C-P+1=2-3+1=0。23。一個(gè)水溶液包含n個(gè)溶質(zhì),該溶液通過(guò)一半透膜與純水相平衡,半透膜感謝閱讀僅允許溶劑水分子通過(guò),此體系的自由度為:(A)n(B)-1(C)+1(D)+2精品文檔放心下載答案:D。F=C-P+2=n+1—1+2。的NaCl加入的碎冰中,體系的溫度將謝謝閱讀如何變化?(A)不變(B)降低(C)升高不能確定謝謝閱讀答案:B。冰熔化吸熱。25.下圖中,從P點(diǎn)開(kāi)始的步冷曲線為:圖1答案:D26.圖1中,生成固體化合物的經(jīng)驗(yàn)式為:(A)CCl·CHO442(B)CCl·(CHO)4422(C)(CCl)·CHO4242(D)CCl(CHO)4423答案:C27.圖1中,區(qū)域H的相態(tài)是:(A)溶液(B)固體CCl4(C)固體CCl4+溶液固體化合物+溶液答案:C628.CaCO(s),BaCO(s),BaO(s)及CO(g)構(gòu)成的平衡物謝謝閱讀332系,其組分?jǐn)?shù)為:(A)2(B)3(C)4(D)5答案:B。C=S-R-R’=5-2-0=3。29。由CaCO(s),CaO(s),BaCO(s),BaO(s)及CO(s)構(gòu)成的平衡體系感謝閱讀332其自由度為:(A)F=2(B)F=1(C)F=0(D)F=3感謝閱讀5種物質(zhì),2個(gè)化學(xué)反應(yīng),故5個(gè)相,F=C—P+2=0。感謝閱讀30。三相點(diǎn)是:(A)某一溫度,超過(guò)此溫度,液相就不能存在(B)通常發(fā)現(xiàn)在很靠近正常沸點(diǎn)的某一溫度(C)液體的蒸氣壓等于25℃時(shí)的蒸氣壓三倍數(shù)值時(shí)的溫度感謝閱讀固體、液體和氣體可以平衡共存時(shí)的溫度和壓力答案:D31.某一固體在25℃和p壓力下升華,這意味著:(A)固體比液體密度大些(B)三相點(diǎn)的壓力大于p精品文檔放心下載(C)固體比液體密度小些(D)三相點(diǎn)的壓力小于p謝謝閱讀答案:B。32。N2的臨界溫度是124K,室溫下想要液化N就必須:(A)在恒溫下增加壓力(B)在恒溫下降低壓力(C)在恒壓下升高溫度7(D)在恒壓下降低溫度答案:D謝謝閱讀直線:(A)p對(duì)T(B)對(duì)T(C)/Pa)對(duì)1/T(D)1/p對(duì)lg謝謝閱讀(/K)答案:C。由克勞修斯_克拉貝龍方程可以看出:34。當(dāng)克勞修斯克拉貝龍方程應(yīng)用于凝聚相轉(zhuǎn)變?yōu)檎魵鈺r(shí),則:精品文檔放心下載(A)p必隨T之升高而降低(B)p必不隨T而變(C)p必隨T之升高而變大(D)p隨T之升高可變大或減少答案:C和.則在精品文檔放心下載三相點(diǎn)附近冰的升華熱約為:(A)38。83kJ·mol-1(B)50。81kJ·mol—1感謝閱讀(C)-38。83kJ·mol-1(D)-50.81kJ·mol謝謝閱讀答案:B36。已知苯一乙醇雙液體系中,苯的沸點(diǎn)是353.3K,乙醇的沸點(diǎn)是351。謝謝閱讀6K,兩者的共沸組成為:含乙醇341.2K。今有含乙感謝閱讀醇77.5%的苯溶液,在達(dá)到氣、液平衡后,氣相中含乙醇為y感謝閱讀,液相中含乙醇為2x。下列結(jié)論何者正確?28(A)y2〉x2(B)y2=x2(C)y〈x22(D)不確定答案:C37.如上題,若將上述溶液精餾,則能得到:(A)純苯(B)純乙醇(C)純苯和恒沸混合物(D)純乙醇和恒沸混合物精品文檔放心下載答案:D38。當(dāng)用三角形坐標(biāo)來(lái)表示三組分物系時(shí),若某物系其組成在平行于底邊BC精品文檔放心下載的直線上變動(dòng)時(shí),則該物系的特點(diǎn)是:(A)B的百分含量不變(B)A的百分含量不變(C)C的百分含量不變B和C的百分含量之比不變答案:BA感謝閱讀是:(A)B和C的百分含量之比不變(B)A的百分含量不變(C)B的百分含量不變(D)C的百分含量不變答案:A40。HO—NaCl—NaSO224的三元系中,NaSO24和HO能形成水合物2NaSO·10HO(D),在DBC區(qū)中存在的是:感謝閱讀2429(A)水合物D和溶液(B)水合物D和NaSO24及NaCl三相共存(C)水合物D、NaCl和組成為G的溶液(D)純NaCl,純NaSO24和水溶液答案:B41.HO-KNO—NaNO233的相圖如下,則BEC相區(qū)內(nèi)是:(A)純NaNO3和其飽和溶液(B)純KNO3和其飽和溶液(C)含有NaNO3和KNO3的不飽和溶液和溶液的單相區(qū)(D)KNO,NaNO33和組成為E的飽和溶液三相共存答案:D問(wèn)答題1.指出下列體系分別有幾相:謝謝閱讀謝謝閱讀謝謝閱讀有三個(gè)相。判斷相數(shù)的一般原則是:無(wú)論有幾種氣體混合均為單相。同一物質(zhì)若物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)都相同,僅僅是有界面分開(kāi)仍為一相。精品文檔放心下載10不同晶型的同一物質(zhì)是不同的相。例如石墨和金剛石。感謝閱讀水溶液,固溶體合金都為單相。兩種不同物質(zhì)的固體相混合,若不形成固溶體則為兩相。例如,碳酸鈣和氧化感謝閱讀鈣混合為兩相。兩不互溶的液體相混合,仍為兩相。例如,牛奶。2.如何用相律來(lái)說(shuō)明恒沸混合物不是化合物.答:恒沸混合物的特點(diǎn)是其氣相和其平衡的液相組成相同,故R’=1.對(duì)這精品文檔放心下載種兩相平衡系統(tǒng)來(lái)說(shuō)F=(2—0—1)—2+2=1精品文檔放心下載改變,平衡系統(tǒng)的溫度及各相組成亦改變,可見(jiàn)恒沸混合物的組成隨壓力而變,它感謝閱讀不是化合物。3.如何用相律來(lái)改正下列相圖的錯(cuò)誤之處。答:改正后的相圖如下:圖1純B的熔點(diǎn)只能有一個(gè),故兩曲線應(yīng)重合。圖2二元系不可能四相平衡共存。根據(jù)相律F=C-P+1=2-4+1=-1自謝謝閱讀由度為負(fù)值是不合理的。故不應(yīng)有γ相區(qū)邊界線。另外,三相線應(yīng)為水平線。精品文檔放心下載圖3二元系三相平衡的溫度只有一個(gè),故三相線應(yīng)為水平線。謝謝閱讀圖4二元三相平衡的液相濃度只有一個(gè),故兩液相線要在三相線上重合。感謝閱讀圖5單元系T-P感謝閱讀11下制得了這一純金屬的蒸氣、精品文檔放心下載液態(tài)、γ晶型及δ晶型的平衡共存系統(tǒng)。問(wèn)這是否可能。答:不可能。根據(jù)相律F=C-P+2=1-4+2=-1是不可能的。說(shuō)明單組分精品文檔放心下載系統(tǒng)最多只能有三相平衡共存。第七章電化學(xué)選擇題1.離子獨(dú)立運(yùn)動(dòng)定律適用于(A)強(qiáng)電解質(zhì)溶液(B)弱電解質(zhì)溶液(C)無(wú)限稀電解質(zhì)溶液理想稀溶液答案C2.電解質(zhì)水溶液屬離子導(dǎo)體。其離子來(lái)源于(A)電流通過(guò)溶液,引起電解質(zhì)電離(B)偶極水分子的作用,引起電解質(zhì)離解(C)溶液中粒子的熱運(yùn)動(dòng),引起電解質(zhì)分子的分裂(D)電解質(zhì)分子之間的靜電作用引起分子電離答案:B3。在電導(dǎo)測(cè)量實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)該采用的電源是(A)直流電源(B)交流電源(C)直流電源或交流電源測(cè)固體電導(dǎo)用直流電源,測(cè)溶液電導(dǎo)用交流電源感謝閱讀12答案:D4.謝謝閱讀他們的假定之列的是(A)溶液中導(dǎo)電的是離子而不是分子(B)任何濃度的強(qiáng)電解質(zhì)都是完全電離的(C)離子之間以靜電力相互作用,其間的吸引能大于它們的熱運(yùn)動(dòng)能感謝閱讀(D)在稀溶液中離子是剛性的圓球形點(diǎn)電荷,不極化感謝閱讀答案:A5.電解質(zhì)水溶液的離子平均活度系數(shù)受多種因素的影響,當(dāng)溫度一定時(shí),精品文檔放心下載其主要的影響因素是(A)離子的本性(B)電解質(zhì)的強(qiáng)弱(C)共存的它種離子的性質(zhì)離子濃度及離子電荷數(shù)謝謝閱讀答案:D6.采用電導(dǎo)法測(cè)定HAc的電離平衡常數(shù)時(shí),應(yīng)用了惠斯登電橋.作為電橋謝謝閱讀平衡點(diǎn)的示零儀器,不能選用(A)通用示波器(B)耳機(jī)(C)交流毫伏表(D)直流檢流計(jì)感謝閱讀答案:D7.電位滴定法是廣泛使用的一種電分析方法。在下列方法中能夠用來(lái)確定謝謝閱讀電位滴定終點(diǎn)的是(A)測(cè)量溶液電阻的變化(B)測(cè)量電極電位的突躍變化精品文檔放心下載(C)選用合適的指示電極(D)測(cè)定溶液pH值的突躍變化謝謝閱讀答案:B138.離子的遷移數(shù)是指正負(fù)兩種離子在作電遷移運(yùn)動(dòng)時(shí)各自的導(dǎo)電份額或?qū)Ь肺臋n放心下載電的百分?jǐn)?shù),因此,離子的運(yùn)動(dòng)速度直接影響離子的遷移數(shù)。它們的關(guān)系是精品文檔放心下載(A)無(wú)論什么離子,它們的運(yùn)動(dòng)速度愈大,?遷移的電量就愈多,遷移數(shù)也精品文檔放心下載愈大(B)同一種離子的運(yùn)動(dòng)速度是一定的,故它在不同的電解質(zhì)溶液中,遷移數(shù)感謝閱讀相同(C)在只含某種電解質(zhì)的溶液中,離子運(yùn)動(dòng)的速度愈大,遷移數(shù)就愈大感謝閱讀在任何電解質(zhì)溶液中,離子運(yùn)動(dòng)的速度愈大,遷移數(shù)就愈大感謝閱讀答案:C9.采用對(duì)消法(或稱補(bǔ)償法)測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)時(shí),需要選用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)電池。精品文檔放心下載這種標(biāo)準(zhǔn)電池所具備的最基本條件是(A)電極反應(yīng)的交換電流密度很大,可逆性大(B)高度可逆,電動(dòng)勢(shì)溫度系數(shù)小,穩(wěn)定(C)電池可逆,電勢(shì)具有熱力學(xué)意義(D)電動(dòng)勢(shì)精確已知,與測(cè)量溫度無(wú)關(guān)答案:B10.雙液電池包含兩種不同的電解質(zhì)溶液或同一電解質(zhì)但濃度不同的溶液。感謝閱讀謝謝閱讀認(rèn)識(shí),下面說(shuō)法中正確的是(A)可以采用鹽橋完全消除(B)迄今為止,既難于用實(shí)驗(yàn)測(cè)定又不能準(zhǔn)確地計(jì)算精品文檔放心下載(C)可用對(duì)消法(或補(bǔ)償法)測(cè)量其大小14(D)其值可以通過(guò)電極電勢(shì)的能斯特公式和離子遷移數(shù)進(jìn)行準(zhǔn)確計(jì)算精品文檔放心下載答案:B11?!半?可以說(shuō)是一種適用性非常廣泛的氧化劑或還原劑,許多本來(lái)不感謝閱讀能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)能在電極上進(jìn)行。這是因?yàn)椋ˋ)物質(zhì)對(duì)電子的親合勢(shì)很大(B)電極反應(yīng)是復(fù)相反應(yīng)(C)電極-溶液界面的雙電層能導(dǎo)致一個(gè)巨大的電場(chǎng)電化學(xué)中的能量轉(zhuǎn)換不受熱力學(xué)第二定律的限制答案:C12.法拉弟于1834精品文檔放心下載說(shuō)明的問(wèn)題是(A)通過(guò)電解池的電流與電勢(shì)之間的關(guān)系(B)通過(guò)電解池的電流與超電勢(shì)之間的關(guān)系(C)通過(guò)電解池的電量與發(fā)生電極反應(yīng)的物質(zhì)的量之間的關(guān)系謝謝閱讀電解時(shí)電極上析出物質(zhì)的量與電極面積的關(guān)系答案:C13.將兩個(gè)鉑電極插入0.1升濃度為3mol的氯化鉀水溶液中,在兩極之間放置精品文檔放心下載隔膜,并于兩電極附近分別滴入幾滴酚酞溶液,通以直流電。片刻,觀察到溶謝謝閱讀液中的顯色情況是(A)在陰極區(qū)顯紅色(B)在陽(yáng)極區(qū)顯紅色(C)陰極區(qū)和陽(yáng)極區(qū)只有氣泡冒出,均不顯色(D)陰極區(qū)和陽(yáng)極區(qū)同時(shí)顯紅色15答案:A。酚酞在堿性液中顯紅色,陰極區(qū)發(fā)生還原反應(yīng)消耗掉氫離子使溶感謝閱讀液呈堿性.14。將金屬插入含該金屬離子的溶液中,由于金屬的溶解或溶液中金屬離精品文檔放心下載子在金屬表面上沉積,可能使金屬表面帶上某種電荷,感謝閱讀Zn│ZnSO4電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)=-0.763伏,則金屬鋅表面上所帶的電荷一定感謝閱讀是(A)正電荷(B)負(fù)電荷(C)不帶電荷,因?yàn)槿芤菏冀K是電中性的(D)無(wú)法判斷,可能是正電荷也可能是負(fù)電荷答案:D。因標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)是相對(duì)氫電極的電勢(shì),因此無(wú)法據(jù)此判斷其電極精品文檔放心下載表面是否帶電荷或帶何種電荷。15.當(dāng)有電流通過(guò)電極時(shí),電極發(fā)生極化.電極極化遵循的規(guī)律是精品文檔放心下載(A)電流密度增加時(shí),陰極極化電勢(shì)增加,陽(yáng)極極化電勢(shì)減少感謝閱讀(B)電流密度增加時(shí),在原電池中,正極電勢(shì)減少,負(fù)極電勢(shì)增加,在電感謝閱讀解池中,陽(yáng)極電勢(shì)增加,陰極電勢(shì)減少(C)電流密度增加時(shí),在原電池中,正極電勢(shì)增加,負(fù)極電勢(shì)減少,在謝謝閱讀電解池中,陽(yáng)極電勢(shì)增加,陰極電勢(shì)減少(D)電流密度增加時(shí),在原電池中,正極電勢(shì)減少而負(fù)極電勢(shì)增大,在精品文檔放心下載電解池中,陽(yáng)極電勢(shì)減少而陰極電勢(shì)增大感謝閱讀向正方向移動(dòng),陰極極化電極電勢(shì)向負(fù)方向移動(dòng).16.電極電勢(shì)的改變可以改變電極反應(yīng)的速率,其直接的原因是改變了感謝閱讀16(A)反應(yīng)的活化能(B)電極過(guò)程的超電勢(shì)(C)活性粒子的化學(xué)勢(shì)(D)電極—溶液界面的雙電層厚度感謝閱讀答案:A17。由研究氫超電勢(shì)的大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)中總結(jié)了一個(gè)經(jīng)驗(yàn)式.它說(shuō)明氫超電勢(shì)精品文檔放心下載(η)與電流密度(j)之間的定量關(guān)系(式中a,b均為常數(shù))。這個(gè)經(jīng)驗(yàn)式公適用于精品文檔放心下載(A)氫的電極過(guò)程(B)氣體的電極過(guò)程(C)濃差極化過(guò)程是整個(gè)電極反應(yīng)的控制步驟(D)電化學(xué)步驟是整個(gè)電極反應(yīng)的控制步驟答案:D18。一般認(rèn)為,在鋅-錳干電池生產(chǎn)時(shí)配制的原料中常加入適量的HgCl謝謝閱讀,其目的是(A)增加電解質(zhì)的導(dǎo)電性(B)增加電極活性物質(zhì),有利于電極反應(yīng)的進(jìn)行(C)充作緩蝕劑(D)充作乳化劑答案:C19.為了提高測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的精度,在測(cè)量回路上,下列儀器中不宜使用謝謝閱讀的是(A)多量程伏特計(jì)(B)pH計(jì)(C)電位差計(jì)(D)直流數(shù)字電壓表精品文檔放心下載答案:A20.某可逆性電池在以下三種情況下放電:(1)電流趨近于零;(2)有一定大感謝閱讀小的工作電流;(3)短路。這三種情況下,會(huì)導(dǎo)致(A)電池電動(dòng)勢(shì)的改變(B)電池的工作電壓不變17(C)所能輸出的電能相同(D)所能輸出的電功率不同感謝閱讀答案:D21。為了測(cè)量雙液電池的電動(dòng)勢(shì),在兩電極之間需要用鹽橋來(lái)聯(lián)接,在下列精品文檔放心下載各種溶液中可作鹽橋溶液的是(A)可溶性惰性強(qiáng)電解質(zhì)溶液(B)正負(fù)離子的擴(kuò)散速度幾乎相同的稀溶液(C)正負(fù)離子的擴(kuò)散速度幾乎相同的濃溶液(D)正負(fù)離子的擴(kuò)散速度接近,濃度較大的惰性鹽溶液感謝閱讀答案:D22。為了測(cè)定電極的電極電勢(shì),需將待測(cè)電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極組成電池,這謝謝閱讀精品文檔放心下載IUPAC對(duì)電極電勢(shì)符號(hào)的規(guī)定,待測(cè)電池符號(hào)應(yīng)是感謝閱讀(A)(+)標(biāo)準(zhǔn)氫電極‖待測(cè)電極(-)(B)(-)待測(cè)電極‖標(biāo)準(zhǔn)氫電極(+)(C)(—)標(biāo)準(zhǔn)氫電極‖待測(cè)電極(+)(D)(+)待測(cè)電極‖標(biāo)準(zhǔn)氫電極(—)答案:C23。在用對(duì)消法測(cè)定電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí),需要選用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)電池作為電動(dòng)勢(shì)感謝閱讀的量度標(biāo)準(zhǔn)。下列電池中可作為標(biāo)準(zhǔn)電池的是(A)丹聶爾電池(B)伏打電池(C)韋斯登電池(D)伽法尼電池答案:C1824.用鉑作電極電解一些可溶性堿的水溶液,在陰、陽(yáng)兩電極上可分別獲得精品文檔放心下載氫氣和氧氣。所得各種產(chǎn)物的量主要決定于(A)電解液的本性(B)電解溫度和壓力(C)電解液濃度通過(guò)電極的電量答案:D25。電量計(jì)是根據(jù)電解過(guò)程中電極上析出產(chǎn)物的量(重量或體積)來(lái)計(jì)量電謝謝閱讀路中所通過(guò)的電量的儀器。它的制作和測(cè)量原理是根據(jù)(A)部分電路的歐姆定律(B)德拜-休格爾理論感謝閱讀(C)法拉弟電解定律(D)塔費(fèi)爾理論答案:C26。塔費(fèi)爾經(jīng)驗(yàn)式η=a+blni,用以描述超電勢(shì)(η)與電流密度(i)感謝閱讀的關(guān)系(式中a、b為常數(shù)),其適應(yīng)的范圍是(A)任何電流密度下的氣體電極過(guò)程(B)任何電流密度下的濃差極化(C)大電流密度下的濃差極化(D)大電流密度下的電化學(xué)極化答案:D27。當(dāng)電流通過(guò)原電池或電解池時(shí),電極電勢(shì)將偏離平衡電極電勢(shì)而發(fā)生感謝閱讀極化.當(dāng)電流密度增大時(shí),通常將發(fā)生(A)原電池的正極電勢(shì)增高(B)原電池的負(fù)極電勢(shì)增高謝謝閱讀(C)電解池的陽(yáng)極電勢(shì)減小無(wú)法判斷答案:B1928.在KOH水溶液中,使用二個(gè)鉑電極進(jìn)行水的電解,當(dāng)析出1mol氫氣和精品文檔放心下載0。5mol氧氣時(shí),需要通過(guò)的電量是(法拉第):A。1;B。C.2;D。4答案:C29.若向摩爾電導(dǎo)率為sm2mol的CuSO4溶液中,加入1m3的純水,這時(shí)CuSO4摩爾電導(dǎo)率為:A。降低;B。增高;C。不變;D.不能確定謝謝閱讀答案:B。0.01molkg.離子平均活度系數(shù)最小的是:精品文檔放心下載A。ZnSO;B.CaCl;C.KCl;D.LaCl感謝閱讀422答案:A。由計(jì)算.31.電解質(zhì)溶液中離子遷移數(shù)(t)與離子電遷移率(U謝謝閱讀)成正比,當(dāng)溫度與ii溶液濃度一定時(shí),離子電遷移率是一定的,則25℃時(shí),0。1moldmNaOH中Na的遷移數(shù)(t)與0。1mol1dm-3NaCl溶液中Na的遷移數(shù)(t),兩者之間的關(guān)2系為:A.相等;B.t1>t2;C。t1〈t2;無(wú)法比較答案:C。因OH比遷移速率大。32.一定溫度和濃度的水溶液中,Li+、Na+、K+、Rb+的摩爾電導(dǎo)率依次增感謝閱讀大的原因是:A.離子濃度依次減弱;B。離子的水化作用依次減弱;感謝閱讀C.離子的遷移數(shù)依次減?。籇.電場(chǎng)強(qiáng)度的作用依次減弱感謝閱讀答案:B2033.水溶液中H+和OH的電遷移率特別大,其原因是精品文檔放心下載A。發(fā)生電子傳導(dǎo);B.發(fā)生質(zhì)子傳導(dǎo);C.離子荷質(zhì)比大;離子水化半徑小答案:DpH氫感謝閱讀醌,隨著電池反應(yīng)的進(jìn)行,醌的濃度A。上升;B.C.不變;D。不定精品文檔放心下載答案:C。因?yàn)樵跍y(cè)pH值時(shí)幾乎沒(méi)有電流流過(guò)電極。精品文檔放心下載35.某電池反應(yīng)可寫(xiě)成(1)H2(p1)+Cl)=2HCl或(2)1/2Hp222(pp)=HCl,這兩種不同的表示式算出的E)+1/2Cl、122Grm和K的關(guān)系的關(guān)系是:A.E=E,E=E,,1212G=rm,1G,K=K;r12B。E=E,E=E,,1212G=2G,K=(K);rr12C。E=2E,E=2E,,1212G=2rG,K=2K;r12D.E=E,E=E,,1212G=(G)2,K=(K)2rr12答案:B36.用補(bǔ)償法測(cè)定可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí),主要為了:A.簡(jiǎn)便易行;B。減少標(biāo)準(zhǔn)電池的損耗;C.消除電極上的副反應(yīng);D.在可逆情況下測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)謝謝閱讀答案:D37.某一電池反應(yīng),若算得其電池電動(dòng)勢(shì)為負(fù)值時(shí),表示此電池反應(yīng)是:感謝閱讀A.正向進(jìn)行;B。逆向進(jìn)行;21C.不可能進(jìn)行;D.反應(yīng)方向不確定答案:B38.下列電池中,那一個(gè)的電池反應(yīng)為H+OH=HO感謝閱讀2A.|H+(aq)||OH|O精品文檔放心下載22B。|NaOH(aq)|O謝謝閱讀22C。|NaOH(aq)||HCl(aq)|H感謝閱讀22D。(Pt)H)|HO(l)|H(pp21222答案:C.1時(shí),要使該反應(yīng)能在電池內(nèi)自發(fā)進(jìn)行,則:精品文檔放心下載A。E為負(fù)值;B.E為負(fù)值;C.E為零;D.上述都不精品文檔放心下載答案:D(電池自發(fā)進(jìn)行的條件是E>0)40.常用甘汞電極的電極反應(yīng)為HgCl(s)+22Hg(l)+2Cl-(q)若飽22和甘汞電極,摩爾甘汞電極和dm-3甘汞電極的電極電勢(shì)相對(duì)地為、1、2,則298K時(shí),三者的相對(duì)大小為:3A.〉>;B.<〈;123123C。>2>13;D.3〉=;12答案:B41.298K時(shí),濃度為0.1molkg-1和0。01molkgHCl溶液的液接電勢(shì)為E(1),濃度為0.1moljkg和0.01molkgKCl溶液的液接電勢(shì)為Ej則A。E(1)=EEEC.EE(2);D。EE感謝閱讀(2)jjjjjjjj答案:B2242.為求AgCl的活度積,應(yīng)設(shè)計(jì)電池為A.Ag,AgCl|HCl(aq)|Cl2B.(aq)|Ag;()|HCl(aq)||AgNO23C.Ag|AgNO(aq)||HCl(aq)|AgCl,Ag;謝謝閱讀3D.Ag,AgCl|HCl(aq)|AgCl,Ag感謝閱讀答案:C43.當(dāng)電池的電壓小于它的開(kāi)路電動(dòng)勢(shì)時(shí),則表示電池在:感謝閱讀A.放電;B。充電;C.沒(méi)有工作;D.交替地充放電謝謝閱讀答案:A44.電解金屬鹽的水溶液時(shí),在陰極上A。還原電勢(shì)愈正的粒子愈容易析出;B.還原電勢(shì)與其超電勢(shì)之代數(shù)和愈正的粒子愈容易析出;精品文檔放心下載C.還原電勢(shì)愈負(fù)的粒子愈容易析出;D.還原電勢(shì)與其超電勢(shì)之和愈負(fù)的粒子愈容易析出答案:B45.一貯水鐵箱上被腐蝕了一個(gè)洞,今用一金屬片焊接在洞外面以堵漏,為謝謝閱讀了延長(zhǎng)鐵箱的壽命,選用哪種金屬片為好?A。銅片;B。鐵片;鍍錫鐵片;D.鋅片謝謝閱讀答案:C問(wèn)答題1.有人為反應(yīng)設(shè)計(jì)了如下兩個(gè)電池:23Na|NaOH(aq)|H2,PtNa(Hg)|NaOH(aq)|H2,Pt你認(rèn)為錯(cuò)在哪里?應(yīng)如何設(shè)計(jì)?答:根據(jù)電池反應(yīng)分別寫(xiě)出陰陽(yáng)極的電極反應(yīng)如下:陰極:→Na++e上面所設(shè)計(jì)的電池(1)是金屬Na在NaOH水溶液中,這樣金屬鈉會(huì)與水立精品文檔放心下載刻反應(yīng)放出氫氣,化學(xué)能不能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?故電池(1)的設(shè)計(jì)是錯(cuò)誤的。在電池精品文檔放心下載(2)的設(shè)計(jì)中陽(yáng)極反應(yīng)為Na(Hg)→++e,電池總反應(yīng)為:與要求不符,精品文檔放心下載故設(shè)計(jì)(2)亦為錯(cuò)誤的.正確的設(shè)計(jì)可如下形式:Na|NaI(EtNH)|Na(Hg)|NaOH(aq)|H,pt精品文檔放心下載22其中,EtNH2為乙基胺.這樣的設(shè)計(jì)即把下面兩個(gè)電池串聯(lián)起來(lái)。左邊一只為:Na|NaI(EtNH謝謝閱讀2右邊一只為:Na(Hg)|NaOH(aq)|H,pt精品文檔放心下載2這樣的設(shè)計(jì)符合要求。因?yàn)樽箅姵?陽(yáng)極:Na→Na++e陰極:Na++e→Na(Hg)電池反應(yīng):Na→Na(Hg)右電池:陽(yáng)極:Na(Hg)→Na++e陰極:電池反應(yīng):串聯(lián)電池的電池反應(yīng)=左電池+右電池,即24。2.電解濃度為0.5mol的硫酸水溶液和電解濃度為1mol的氫氧化鈉水溶液,謝謝閱讀都使用鉑作電極,在相同溫度下的理論分解電壓是否總是相同?為什么?謝謝閱讀謝謝閱讀個(gè)不同溶液的原電池的電動(dòng)勢(shì),結(jié)果都為1.23伏。說(shuō)明電解水產(chǎn)生氫和氧的理論謝謝閱讀分解電壓與溶液的pH值無(wú)關(guān)。填空題1.雙液電池中不同電解質(zhì)溶液間或不同濃度的同一種電解質(zhì)溶液的接界處存在謝謝閱讀液界電勢(shì),可采用加鹽橋的方法減少或消除。2.電池a1>a2,則電池電動(dòng)勢(shì)a1=a2,精品文檔放心下載則電池電動(dòng)勢(shì)E=0。3在電池中陽(yáng)極反應(yīng)是謝謝閱讀陰極反應(yīng)是謝謝閱讀應(yīng)是H2O(l)-H+(a1)+OH-(a2)時(shí),已知Cu2+加標(biāo)準(zhǔn)電池電動(dòng)勢(shì)為Cu+加精品文檔放心下載e—Cu標(biāo)準(zhǔn)電池電動(dòng)勢(shì)為Cu2+加感謝閱讀5.在一個(gè)銅板中有一個(gè)鋅制鉚釘,在潮濕空氣中放置,鋅制鉚釘先腐蝕。精品文檔放心下載6.Ag\AgCL(s)\\KCL(aq)\CL2(g)\Pt電池電動(dòng)勢(shì)與氯離子活度無(wú)關(guān).謝謝閱讀第九章表面現(xiàn)象選擇題1。精品文檔放心下載25例如(A)氣體在固體上的吸附(B)微小固體在溶劑中溶解精品文檔放心下載(C)微小液滴自動(dòng)呈球形(D)不同濃度的蔗糖水溶液混合謝謝閱讀答案:D2。液體的內(nèi)壓力和表面張力的聯(lián)系與區(qū)別在于(A)產(chǎn)生的原因相同而作用點(diǎn)不同(B)產(chǎn)生的原因相同而作用的方向不同(C)作用點(diǎn)相同而方向不同(D)點(diǎn)相同而產(chǎn)生的原因不同答案:B3.液體的附加壓力和表面張力的聯(lián)系與區(qū)別在于(A)產(chǎn)生的原因和方向相同而大小不同(B)作用點(diǎn)相同而方向和大小不同(C)作用點(diǎn)相同而產(chǎn)生的原因不同產(chǎn)生的原因相同而方向不同答案:D4.對(duì)于理想的水平液面,其值為零的表面物理量是(A)表面能(B)比表面吉布斯函數(shù)(C)表面張力(D)附加壓力答案:D。對(duì)于平面,r→∞。5。表面張力是物質(zhì)的表面性質(zhì),其值與很多因素有關(guān),但是它與下列因素謝謝閱讀無(wú)關(guān)26(A)溫度(B)壓力(C)組成(D)表面積感謝閱讀答案:D6。對(duì)彎曲液面上的蒸氣壓的描述正確的是(A)大于平面液體的蒸氣壓(B)小于平面液體的蒸氣壓(C)大于或小于平面液體的蒸氣壓(D)都不對(duì)答案:C7。常見(jiàn)的一些亞穩(wěn)現(xiàn)象都與表面現(xiàn)象有關(guān),下面的說(shuō)法正確的是感謝閱讀(A)過(guò)飽和蒸氣是由于小液滴的蒸氣壓小于大液滴的蒸氣壓所致謝謝閱讀(B)過(guò)熱液體形成的原因是新相種子──小氣泡的附加壓力太小精品文檔放心下載(C)飽和溶液陳化,晶粒長(zhǎng)大是因?yàn)樾【ЯH芙舛缺却缶Я5男「兄x閱讀(D)人工降雨時(shí)在大氣中撒入化學(xué)物質(zhì)的主要目的是促進(jìn)凝結(jié)中心形成謝謝閱讀答案:D8。物理吸附和化學(xué)吸附有許多不同之處,下面的說(shuō)法中不正確的是謝謝閱讀(A)物理吸附是分子間力起作用,化學(xué)吸附是化學(xué)鍵力起作用精品文檔放心下載(B)物理吸附有選擇性,化學(xué)吸附無(wú)選擇性(C)物理吸附速率快,化學(xué)吸附速率慢(D)物理吸附一般是單分子層或多分子層,化學(xué)吸附一般是單分子層謝謝閱讀答案:B。正確的說(shuō)法是物理吸附無(wú)選擇性,化學(xué)吸附有選擇性。精品文檔放心下載9.對(duì)于物理吸附和化學(xué)吸附的關(guān)系,以下描述正確的是感謝閱讀(A)即使改變條件,物理吸附和化學(xué)吸附也不能相互轉(zhuǎn)化感謝閱讀27(B)Langmuir吸附等溫式只適用于物理吸附謝謝閱讀(C)在適當(dāng)溫度下,任何氣體都可在任何固體表面上發(fā)生物理吸附感謝閱讀(D)升高溫度對(duì)物理吸附和化學(xué)吸附都有利答案:C10。防毒面具吸附毒氣而基本上不吸附氧氣,這是因?yàn)楦兄x閱讀(A)毒氣通常比氧氣密度大(B)毒氣分子不如氧氣分子活潑(C)一般毒氣都易液化,氧氣難液化(D)毒氣是物理吸附,氧氣是化學(xué)吸附答案:C11。Freundlish謝謝閱讀它不適用于(A)低壓氣體(B)中壓氣體(C)物理吸附(D)化學(xué)吸附答案:A12.以下的說(shuō)法中符合Langmuir吸附理論基本假定的是謝謝閱讀(A)固體表面是均勻的,各處的吸附能力相同(B)吸附分子層可以是單分子層或多分子層(C)被吸附分子間有作用,互相影響(D)吸附熱與吸附的位置和覆蓋度有關(guān)答案:A13。Langmuir吸附等溫式有很多形式,而最常見(jiàn)的是θ=bp/(1+bp),但它精品文檔放心下載28不適用于(A)多種分子同時(shí)被強(qiáng)吸附(B)單分子層吸附(C)物理吸附(D)化學(xué)吸附答案:A14.溶液表面的吸附現(xiàn)象和固體表面的吸附現(xiàn)象的明顯區(qū)別是謝謝閱讀(A)固體表面的吸附量大,溶液表面的吸附量?。˙)溶液表面的吸附量大,固體表面的吸附量小(C)溶液表面可以產(chǎn)生負(fù)吸附,固體表面不產(chǎn)生負(fù)吸附感謝閱讀(D)固體表面的吸附與壓力有關(guān),溶液表面的吸附與壓力無(wú)關(guān)精品文檔放心下載答案:C15。涉及溶液表面吸附的下列說(shuō)法中正確的是(A)溶液表面發(fā)生吸附后表面吉布斯函數(shù)增加(B)溶質(zhì)的表面張力一定小于溶劑的表面張力(C)定溫下,表面張力不隨溶液濃度變化時(shí),濃度增大,吸附量不變精品文檔放心下載(D)溶液表面的吸附量與溫度成反比是因?yàn)闇囟壬撸芤簼舛茸冃【肺臋n放心下載答案:C。可由吉布斯吸附公式看出.16.表面活性劑在結(jié)構(gòu)上的特征是(A)一定具有磺酸基或高級(jí)脂肪烴基(B)一定具有親水基(C)一定具有親油基(D)一定具有親水基和憎水基答案:D2917.表面活性劑是針對(duì)某種特定的液體或溶液而言的,表面活性劑的實(shí)質(zhì)性感謝閱讀作用是(A)乳化作用(B)增溶作用(C)降低表面張力(D)增加表面張力答案:C18。當(dāng)溶液中表面活性劑的濃度足夠大時(shí),表面活性劑分子便開(kāi)始以不定的謝謝閱讀數(shù)目集結(jié),形成所謂膠束,膠束的出現(xiàn)標(biāo)志著(A)表面活性劑的溶解度已達(dá)到飽和狀態(tài)(B)表面活性劑分子間的作用超過(guò)它與溶劑的作用(C)表面活性劑降低表面張力的作用下降(D)表面活性劑增加表面張力的作用下降答案:C19。使用表面活性物質(zhì)時(shí)應(yīng)當(dāng)特別注意的問(wèn)題是(A)兩性型和非離子型表面活性劑不能混用(B)陽(yáng)離子型和陰離子型表面活性劑不能混用(C)陽(yáng)離子型和非離子型表面活性劑不能混用(D)陰離子型表面活性劑不能在酸性環(huán)境中使用答案:B.若混用可能產(chǎn)生沉淀或降低其表面活性劑的作用。感謝閱讀20.液體對(duì)光滑表面的潤(rùn)濕程度常用接觸角來(lái)量度,下面的說(shuō)法正確的是感謝閱讀(A)θ=0°時(shí),液體對(duì)固體完全不潤(rùn)濕(B)θ=180°時(shí),液體對(duì)固體完全潤(rùn)濕(C)θ=90°時(shí),是潤(rùn)濕與不潤(rùn)濕的分界線30(D)0°〈θ〈90°時(shí),液體對(duì)固體潤(rùn)濕程度小精品文檔放心下載答案:C21.彎曲液面(非平面)所產(chǎn)生的附加壓力(A)一定等于零(B)一定不等于零(C)一定大于零(D)一定小于零答案:B22.微小晶體與普通晶體相比較,哪一性質(zhì)是不正確的?謝謝閱讀(A)微小晶體的蒸氣壓較大(B)微小晶體的熔點(diǎn)較低感謝閱讀(C)微小晶體的溶解度較小(D)微小晶體不穩(wěn)定感謝閱讀答案:C。23。吸附理論最重要的基謝謝閱讀本假設(shè)為:(A)氣體是處在低壓下(B)固體表面不均勻(C)吸附層是單分子層吸附分子是球形的答案:C24.對(duì)物理吸附的描述中,哪一條是不正確的?(A)吸附速度較快(B)吸附層可以是單分子層或多分子層(C)吸附熱較小(D)吸附力來(lái)源于化學(xué)鍵力,吸附一般不具選擇性答案:D。正確的說(shuō)法是來(lái)源于分子間力.25.一定條件下液體在毛細(xì)管中上升的高度與毛細(xì)管的半徑謝謝閱讀31(A)無(wú)關(guān)(B)成正比(C)成反比(D)不確定精品文檔放心下載答案:C26。若多孔性物質(zhì)能被水潤(rùn)濕,則當(dāng)水蒸氣含量較大時(shí),可首先在該多孔精品文檔放心下載性物質(zhì)的孔隙中凝結(jié),這是因?yàn)椋ˋ)平液面的蒸氣壓小于凸液面的蒸氣壓(B)平液面的蒸氣壓大于凸液面的蒸氣壓(C)平液面的蒸氣壓大于凹液面的蒸氣壓(D)平液面的蒸氣壓小于凹液面的蒸氣壓答案:C27.物理吸附與化學(xué)吸附的根本區(qū)別在于(A)吸附力不同(B)吸附速度不同(C)吸附熱不同吸附層不同答案:A28.當(dāng)在空氣中形成一個(gè)半徑為r的小氣泡時(shí),泡內(nèi)壓力與泡外壓力之差為精品文檔放心下載(A)(B)(C)(D)0答案:B。因空氣中的氣泡有兩個(gè)表面故選B。29.若天空云層中小水滴的大小發(fā)生變化時(shí),一定是(A)大水滴變大,小水滴變?。˙)大水滴變小,小水滴變大(C)大小水滴都變大大小水滴都變小答案:A.因小水滴的蒸氣壓大于大水滴的蒸氣壓。3230.當(dāng)在兩玻璃板中間加入少量水后,在垂直于玻璃板平面方向上很難將其感謝閱讀拉開(kāi),故兩玻璃板間應(yīng)該形成(A)凸液面(B)凹液面(C)無(wú)液面(D)無(wú)法判斷感謝閱讀答案:B31。表面活性劑是(A)能降低溶液表面張力的物質(zhì)(B)能增加溶液表面張力的物質(zhì)(C)溶入少量就能顯著降低溶液表面張力的物質(zhì)(D)溶入少量就能顯著增加溶液表面張力的物質(zhì)答案:C32.蘭格謬爾吸附等溫式只適用于(A)單分子層吸附(B)雙分子層吸附(C)多分子層吸附(D)不能確定答案:A33.關(guān)于表面現(xiàn)象的下列說(shuō)法中正確的是(A)毛細(xì)管越細(xì),與液體接觸時(shí)界面張力越大(B)溫度越高,增加單位表面時(shí)外界做的功越?。–)維持體積不變的氣泡埋在液面下越深,附加壓力越大感謝閱讀同一溫度下液體的飽和蒸氣壓越大,其表面張力一定越小謝謝閱讀答案:B.因表面張力一般隨溫度的升高而下降。33問(wèn)答題1.若天空中的小水滴要起變化,一定是其中大水滴進(jìn)行蒸發(fā),水蒸氣凝結(jié)感謝閱讀在小水滴,使大小不等的水滴趨于相等。對(duì)嗎?為什么?答:不對(duì)。根據(jù)開(kāi)爾文公式小水滴的蒸氣壓較大,因此應(yīng)為小水滴蒸發(fā),水感謝閱讀蒸氣凝結(jié)在大水滴上,使大水滴變得更大,最后小水滴消失.精品文檔放心下載2.在裝有部分液體的毛細(xì)管中,當(dāng)在一端加熱時(shí),問(wèn)潤(rùn)濕性和不潤(rùn)濕性液謝謝閱讀體分別向毛細(xì)管哪一端移動(dòng)?答:當(dāng)在圖中右端加熱時(shí),潤(rùn)濕性液體(左圖)將向左移動(dòng);而不潤(rùn)濕性液謝謝閱讀體(右圖)將向右移動(dòng)。因?yàn)楸砻鎻埩﹄S溫度的升高而降低,潤(rùn)濕性液體(左圖)精品文檔放心下載兩彎曲液面的附加壓力分別指向管的左右兩端,當(dāng)右端加熱時(shí),右端的附加壓力感謝閱讀降低,因此液體將向左移動(dòng);而不潤(rùn)濕性液體(右圖)因兩附加壓力指向液體內(nèi)謝謝閱讀部,則右端加熱時(shí),液體移動(dòng)方向正好相反,向右移動(dòng)。3.從資料上查得某固體的σ數(shù)據(jù)可否直接代入楊氏方程σcosθ=σ—σ?l-gs-g答:不可以。因?yàn)闂钍戏匠讨挥性谄胶鈼l件下才成立,故式中σs-g是指被所研感謝閱讀s-g的氣相是指空氣。第十章化學(xué)動(dòng)力學(xué)選擇題1。涉及化學(xué)動(dòng)力學(xué)的以下說(shuō)法中不正確的是(A)一個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)趨勢(shì)大,其速率卻不一定快34(B)一個(gè)實(shí)際進(jìn)行的反應(yīng),它一定同時(shí)滿足熱力學(xué)條件和動(dòng)力學(xué)條件精品文檔放心下載(C)化學(xué)動(dòng)力學(xué)不研究能量的傳遞或變化問(wèn)題(D)快速進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),其反應(yīng)趨勢(shì)不一定大答案:C2。關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的各種表述中不正確的是(A)反應(yīng)速率與系統(tǒng)的大小無(wú)關(guān)而與濃度的大小有關(guān)(B)反應(yīng)速率與系統(tǒng)中各物質(zhì)濃度標(biāo)度的選擇有關(guān)(C)反應(yīng)速率可為正值也可為負(fù)值反應(yīng)速率與反應(yīng)方程式寫(xiě)法無(wú)關(guān)答案:C3。用化學(xué)方法測(cè)定反應(yīng)速率的主要困難是(A)很難同時(shí)測(cè)定各物質(zhì)濃度(B)不能使反應(yīng)在指定的時(shí)刻完全停止(C)不易控制溫度(D)混合物很難分離答案:B4。關(guān)于反應(yīng)級(jí)數(shù)的各種說(shuō)法中正確的是(A)只有基元反應(yīng)的級(jí)數(shù)是正整數(shù)(B)反應(yīng)級(jí)數(shù)不會(huì)小于零(C)反應(yīng)總級(jí)數(shù)一定大于對(duì)任一反應(yīng)物級(jí)數(shù)反應(yīng)級(jí)數(shù)都可通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定答案:D355.關(guān)于反應(yīng)分子數(shù)的不正確說(shuō)法是(A)反應(yīng)分子數(shù)是個(gè)理論數(shù)值(B)反應(yīng)分子數(shù)一定是正整數(shù)(C)反應(yīng)分子數(shù)等于反應(yīng)式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和(D)現(xiàn)在只發(fā)現(xiàn)單分子反應(yīng)、雙分子反應(yīng)、三分子反應(yīng)精品文檔放心下載答案:C6。關(guān)于對(duì)行反應(yīng)的描述不正確的是(A)一切化學(xué)變化都是可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底(B)對(duì)行反應(yīng)中正逆反應(yīng)的級(jí)數(shù)一定相同(C)對(duì)行反應(yīng)無(wú)論是否達(dá)到平衡,其正逆反應(yīng)的速率常數(shù)之比為定值感謝閱讀(D)對(duì)行反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相同答案:B7.下述結(jié)論對(duì)平行反應(yīng)不適合的是(A)總反應(yīng)速率等于同時(shí)進(jìn)行的各個(gè)反應(yīng)速率之和(B)總反應(yīng)速率常數(shù)等于同時(shí)進(jìn)行的各個(gè)反應(yīng)速率常數(shù)之和感謝閱讀(C)各產(chǎn)物的濃度之積等于相應(yīng)反應(yīng)的速率常數(shù)之積(D)各反應(yīng)產(chǎn)物的生成速率之比等于相應(yīng)產(chǎn)物的濃度之比謝謝閱讀答案:C8.利用活化能和溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響關(guān)系能控制某些復(fù)雜反應(yīng)的速率,謝謝閱讀即所謂活化控制.下面的反應(yīng)中都可進(jìn)行活化控制的是(A)平行反應(yīng)和連串反應(yīng)(B)可逆反應(yīng)和鏈反應(yīng)36(C)可逆反應(yīng)和連串反應(yīng)(D)連串反應(yīng)和鏈反應(yīng)答案:A10.和阿累尼烏斯理論相比,碰撞理論有較大的進(jìn)步,但以下的敘述中有一精品文檔放心下載點(diǎn)是不正確的,即(A)能說(shuō)明質(zhì)量作用定律只適用于基元反應(yīng)(B)引入幾率因子,說(shuō)明有效碰撞數(shù)小于計(jì)算值的原因感謝閱讀(C)可從理論上計(jì)算速率常數(shù)和活化能證明活化能與溫度有關(guān)答案:C11。絕對(duì)反應(yīng)速率理論的假設(shè)不包括(A)反應(yīng)物分子在碰撞時(shí)相互作用的勢(shì)能是分子間相對(duì)位置的函數(shù)精品文檔放心下載(B)反應(yīng)物分子與活化絡(luò)合物分子之間存在著化學(xué)平衡精品文檔放心下載(C)活化絡(luò)合物的分解是快速步驟(D)反應(yīng)物分子的相對(duì)碰撞動(dòng)能達(dá)到或超過(guò)某個(gè)值時(shí)才發(fā)生反應(yīng)感謝閱讀答案:D12.按照絕對(duì)反應(yīng)速度理論,實(shí)際的反應(yīng)過(guò)程非常復(fù)雜,涉及的問(wèn)題很多,感謝閱讀與其有關(guān)的下列說(shuō)法中正確的是(A)反應(yīng)分子組實(shí)際經(jīng)歷的途徑中每個(gè)狀態(tài)的能量都是最低的精品文檔放心下載(B)勢(shì)能壘就是活化絡(luò)合物分子在馬鞍點(diǎn)的能量與反應(yīng)物分子的平均能量謝謝閱讀之差(C)反應(yīng)分子組到達(dá)馬鞍點(diǎn)之后也可能返回始態(tài)37(D)活化絡(luò)合物分子在馬鞍點(diǎn)的能量最高答案:C13.光化反應(yīng)與黑暗反應(yīng)的相同之處在于(A)反應(yīng)都需要活化能(B)溫度系數(shù)小(C)反應(yīng)都向ΔG(恒溫恒壓,W'=0時(shí))減小的方向進(jìn)行精品文檔放心下載(D)平衡常數(shù)可用通常的熱力學(xué)函數(shù)計(jì)算答案:A14.與光化學(xué)基本定律有關(guān)的說(shuō)法中正確的是(A)凡是被物質(zhì)吸收了的光都能引起光化反應(yīng)(B)光化反應(yīng)所得到的產(chǎn)物數(shù)量與被吸收的光能的量成正比感謝閱讀(C)在光化反應(yīng)中,吸收的光子數(shù)等于被活化的反應(yīng)物微粒數(shù)謝謝閱讀(D)在其它條件不變時(shí),吸收系數(shù)越大,透過(guò)溶夷光強(qiáng)度也越大感謝閱讀答案:C15。化學(xué)動(dòng)力學(xué)是物理化學(xué)的重要分支,它主要研究反應(yīng)的速率和機(jī)理。謝謝閱讀下面有關(guān)化學(xué)動(dòng)力學(xué)與熱力學(xué)關(guān)系的陳述中不正確的是(A)動(dòng)力學(xué)研究的反應(yīng)系統(tǒng)不是熱力學(xué)平衡系統(tǒng)(B)原則上,平衡態(tài)問(wèn)題也能用化學(xué)動(dòng)力學(xué)方法處理精品文檔放心下載(C)反應(yīng)速率問(wèn)題不能用熱力學(xué)方法處理(D)化學(xué)動(dòng)力學(xué)中不涉及狀態(tài)函數(shù)的問(wèn)題答案:D16。用物理方法測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率的主要優(yōu)點(diǎn)在于38(A)不要控制反應(yīng)溫度(B)不要準(zhǔn)確記錄時(shí)間(C)不需要很多玻璃儀器和藥品(D)可連續(xù)操作、迅速、準(zhǔn)確答案:D17。對(duì)于復(fù)雜反應(yīng),以下說(shuō)法中不正確的是(A)復(fù)雜反應(yīng)無(wú)反應(yīng)分子數(shù)可言(B)復(fù)雜反應(yīng)至少包括兩個(gè)基元步驟(C)復(fù)雜反應(yīng)的級(jí)數(shù)不會(huì)是正整數(shù)(D)反應(yīng)級(jí)數(shù)為分?jǐn)?shù)的反應(yīng)一定是復(fù)雜反應(yīng)答案:C18。關(guān)于連串反應(yīng)的各種說(shuō)法中正確的是(A)連串反應(yīng)進(jìn)行時(shí),中間產(chǎn)物的濃度定會(huì)出現(xiàn)極大值謝謝閱讀(B)連串反應(yīng)的中間產(chǎn)物的凈生成速率等于零(C)所有連串反應(yīng)都可用穩(wěn)態(tài)近似法處理(D)在不考慮可逆反應(yīng)時(shí),達(dá)穩(wěn)定態(tài)的連串反應(yīng)受最慢的基元步驟控制謝謝閱讀答案:D19。關(guān)于鏈反應(yīng)的特點(diǎn),以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是(A)鏈反應(yīng)的幾率因子都遠(yuǎn)大于1(B)鏈反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的速率都很大(C)很多鏈反應(yīng)對(duì)痕跡量物質(zhì)敏感鏈反應(yīng)一般都有自由基或自由原子參加39答案:B20.一個(gè)復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)可用平衡態(tài)近似法處理的條件是精品文檔放心下載(A)反應(yīng)速率快,迅速達(dá)到化學(xué)平衡態(tài)(B)包含可逆反應(yīng)且很快達(dá)到平衡,其后的基元步驟速率慢謝謝閱讀(C)中間產(chǎn)物濃度小,第二步反應(yīng)慢第一步反應(yīng)快,第二步反應(yīng)慢答案:B21。某反應(yīng),無(wú)論反應(yīng)物初始濃度為多少,在相同時(shí)間和溫度時(shí),反應(yīng)物消耗的濃度為定值,此反應(yīng)是(A)負(fù)級(jí)數(shù)反應(yīng)(B)一級(jí)反應(yīng)(C)零級(jí)反應(yīng)(D)二級(jí)反應(yīng)答案:C22。溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響很大,溫度變化主要改變感謝閱讀(A)活化能(B)指前因子(C)物質(zhì)濃度或分壓速率常數(shù)答案:D23.關(guān)于活化控制,下面的說(shuō)法中正確的是(A)在低溫區(qū),活化能大的反應(yīng)為主(B)在高溫區(qū),活化能小的反應(yīng)為主(C)升高溫度,活化能小的反應(yīng)的速率常數(shù)增加大(D)升高溫度,活化能大的反應(yīng)的速率常數(shù)增加大答案:D.因?yàn)椤?024。對(duì)于一般化學(xué)反應(yīng),當(dāng)溫度升高時(shí)應(yīng)該是(A)活化能明顯降低(B)平衡常數(shù)一定變大(C)正逆反應(yīng)的速度常數(shù)成比例變化反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間縮短答案:D25。按照光化當(dāng)量定律(A)在整個(gè)光化過(guò)程中,1個(gè)光子只能活化1個(gè)原子或分子感謝閱讀(B)在光化反應(yīng)的初級(jí)過(guò)程,1個(gè)光子活化1mol原子或分子謝謝閱讀(C)在光化反應(yīng)初級(jí)過(guò)程,1個(gè)光子活化1個(gè)原子或分子感謝閱讀(D)在光化反應(yīng)初級(jí)過(guò)程,1個(gè)愛(ài)因斯坦的能量活化1個(gè)原子或分子精品文檔放心下載答案:C26.溫度對(duì)光化反應(yīng)速度的影響(A)與熱反應(yīng)大致相同(B)與熱反應(yīng)大不相同,溫度增高,光化反應(yīng)速度下降感謝閱讀(C)與熱反應(yīng)大不相同,溫度增高,光化反應(yīng)速度不變謝謝閱讀(D)與熱反應(yīng)大不相同,溫度的變化對(duì)光化反應(yīng)速度的影響較小謝謝閱讀答案:D27.酸堿催化的主要特征是(A)反應(yīng)中有酸的存在(B)反應(yīng)中有堿的存在(C)反應(yīng)中有質(zhì)子的轉(zhuǎn)移(D)反應(yīng)中有電解質(zhì)存在感謝閱讀答案:C4128。溫度對(duì)光化反應(yīng)速度的影響(A)與熱反應(yīng)大致相同(B)與熱反應(yīng)大不相同,溫度增高,光化反應(yīng)速度下降精品文檔放心下載(C)與熱反應(yīng)大不相同,溫度增高,光化反應(yīng)速度不變謝謝閱讀(D)與熱反應(yīng)大不相同,溫度的變化對(duì)光化反應(yīng)速度的影響較小謝謝閱讀答案:D29.下列哪種說(shuō)法不正確(A)催化劑不改變反應(yīng)熱(B)催化劑不改變化學(xué)平衡精品文檔放心下載(C)催化劑具有選擇性(D)催化劑不參與化學(xué)反應(yīng)感謝閱讀答案:D30.絡(luò)合催化(A)是單相催化(B)是多相催化(C)一般多指在溶液中進(jìn)行的液相催化(D)都不對(duì)答案:C31。質(zhì)量作用定律適用于(A)對(duì)峙反應(yīng)(B)平行反應(yīng)(C)連串反應(yīng)(D)基元反應(yīng)答案:D32.氣體反應(yīng)的碰撞理論的要點(diǎn)是(A)氣體分子可看成鋼球,一經(jīng)碰撞就能引起反應(yīng)。(B)反應(yīng)分子必須互相碰撞且限于一定方向才能引起反應(yīng).謝謝閱讀42(C)反應(yīng)物分子只要互相迎面碰撞就能引起反應(yīng)。(D)一對(duì)反應(yīng)分子具有足夠的能量的迎面碰撞才能引起反應(yīng)。謝謝閱讀答案:D33.化學(xué)反應(yīng)的過(guò)渡狀態(tài)理論的要點(diǎn)是(A)反應(yīng)物通過(guò)簡(jiǎn)單碰撞就變成產(chǎn)物。(B)反應(yīng)物首先要形成活化絡(luò)合物,反應(yīng)速度取決于活化絡(luò)合物分解為產(chǎn)感謝閱讀物的分解速度。(C)在氣體分子運(yùn)動(dòng)論的基礎(chǔ)上提出來(lái)的。(D)引入方位因子的概念,并認(rèn)為它與熵變化有關(guān)。答案:B34。質(zhì)量數(shù)為210的钚同位素進(jìn)行β放射,經(jīng)14天后,同位素活性降低6。精品文檔放心下載85%。此同位素的半衰期為(A)3.6天(B)270.8天(C)7.2天135。9天感謝閱讀答案:D.此反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),先求速率常數(shù),進(jìn)而可求出半衰期。感謝閱讀第十一章膠體化學(xué)選擇題1.溶膠有三個(gè)最基本的特性,下列哪點(diǎn)不在其中?(A)高度分散性(B)熱力學(xué)穩(wěn)定性(C)多相性(D)熱力學(xué)不穩(wěn)定性答案:B2.在實(shí)際中,感謝閱讀43大小范圍是(A)直徑為100nm~10000nm(B)直徑>10000nm精品文檔放心下載(C)直徑>100nm(D)直徑為1nm~100nm感謝閱讀答案:D3.溶膠系統(tǒng)最基本的特征是(A)微多相,熱力學(xué)不穩(wěn)定(B)均相,熱力學(xué)穩(wěn)定(C)光散射現(xiàn)象明顯,滲透壓小光散射現(xiàn)象弱,擴(kuò)散極慢答案:A4.溶膠與高分子
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