青島科技大學(xué)藥物化學(xué)綜合2009年考研真題

青島科技大學(xué)二OO九年碩士研究生入學(xué)考試試題考試科目：藥物化學(xué)綜合注意事項(xiàng)：1．本試卷共8道大題（共計(jì)54個(gè)小題），滿(mǎn)分300分；2．本卷屬試題卷，答題另有答題卷，答案一律寫(xiě)在答題卷上，寫(xiě)在該試題卷上或草紙上均無(wú)效。要注意試卷清潔，不要在試卷上涂劃；3．必須用藍(lán)、黑鋼筆或簽字筆答題，其它均無(wú)效。﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡根據(jù)結(jié)構(gòu)寫(xiě)出名稱(chēng)：30分8.乙酰水楊酸9.2,4-二硝基苯阱10.α-萘酚二．名詞解釋?zhuān)?0分1.準(zhǔn)確度2.系統(tǒng)誤差3.滴定終點(diǎn)4.鍵長(zhǎng)5.立體異構(gòu)簡(jiǎn)答題：80分1.將H－O，H－F，H－C，H－N，H－H按照共價(jià)鍵極性從大到小排列。2.將下列碳正離子按穩(wěn)定性由高到低排列。3.將下列化合物按酸性由強(qiáng)到弱排列。第1頁(yè)（共4頁(yè)）4.將下列化合物按親核性由強(qiáng)到弱排列。5.寫(xiě)出以下化合物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。6.以下化合物是否具有手性，如有，請(qǐng)注明手性中心的R，S構(gòu)型。7.下列化合物中，哪些可以形成分子內(nèi)氫鍵。8.下列化合物中，那些具有芳香性。9.將下列化合物按在水中的溶解度由大到小排列。10.比較下列化合物堿性大小，說(shuō)明原因。11.簡(jiǎn)述保留有效數(shù)字位數(shù)的原則。12.簡(jiǎn)述配置標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法。13.說(shuō)明配位滴定中常用金屬指示劑。14.什么是緩沖溶液，并簡(jiǎn)述緩沖溶液作用。15.青霉素在臨床使用中，暴露出一些缺點(diǎn)，試說(shuō)明。16.簡(jiǎn)要說(shuō)明血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑作用原理？完成反應(yīng)題：60分第2頁(yè)（共4頁(yè)）用指定原料合成化合物（詳細(xì)注明條件和過(guò)程）：50分第3頁(yè)（共4頁(yè)）問(wèn)答題：20分1.詳細(xì)說(shuō)明影響滴定突躍范圍的因素。2.詳細(xì)解釋萘的磺化反應(yīng)在低溫時(shí)主要生成α－萘磺酸，高溫時(shí)主要生成β－萘磺酸。推測(cè)結(jié)構(gòu)題：20分1.某化合物（A）的分子式C9H10O，其IR譜圖在1705cm-1處有強(qiáng)吸收峰，1HNMR譜圖：δ=2.0(3H,s),3.5(2H,s),7.1(5H,s)推測(cè)化合物A的結(jié)構(gòu)。2.化合物A和B的分子式均為C3H6O2，其中A容易和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，B不和碳酸鈉反應(yīng)，但在氫氧化鈉水溶液中加熱可以生成甲醇，推測(cè)化合物A和B的結(jié)構(gòu)。3.某化合物A的分子式為C6H13Br，在無(wú)水乙醚中和鎂反應(yīng)生成B，B與丙酮反應(yīng)后水解生成2,4－二甲基－3－乙基－2－戊醇。A脫溴化氫得到分子式為C6H12的烯烴的混合物，這個(gè)混合物的主要組分C經(jīng)稀、冷高錳酸鉀處理得到D，化合物D再用高碘酸處理得到醛E和酮F的混合物。推斷A至F的結(jié)構(gòu)。計(jì)算題：20分以0.10mol/L的NaOH溶液滴定0.10mol/L的HCl溶液至甲基橙指示劑終點(diǎn)pH4.0和酚酞指示劑的終點(diǎn)pH9.0，計(jì)算它們的滴定終點(diǎn)誤差，指出使用那一種指示劑較好。已知濃鹽酸的密度為1.19g/ml，其中H