高中化學(xué)有機(jī)試卷及答案

…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○……○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………手高中化學(xué)有機(jī)試卷1.有機(jī)物G是一種醫(yī)藥中間體，可通過如圖所示路線合成。A是石油化工的重要產(chǎn)品且分子中所有原子在同一平面上，H的分子式是C7H8。已知：請回答以下問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是________。（2）H→I的化學(xué)反應(yīng)方程式為________，B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。（3）C→D的反應(yīng)類型是________，I→J的反應(yīng)類型是________。（4）兩個E分子在一定條件下發(fā)生分子間脫水生成一種環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式是________。（5）滿足以下條件的F的同分異構(gòu)體(含F(xiàn))共有________(填數(shù)字)種。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②紅外光譜等方法檢測分子中有-COO-結(jié)構(gòu)

③苯環(huán)上有兩個取代基其中能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)且核磁共振氫譜測定有5個吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。2.（2018?江蘇卷）丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下：

已知：（1）A中的官能團(tuán)名稱為________（寫兩種）。（2）DE的反應(yīng)類型為________。（3）B的分子式為C9H14O，寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：________。（4）的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________。

①分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（5）寫出以和為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑和乙醇任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。3.[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

聚對萃二甲酸乙二醇酯(PET俗稱滌綸樹脂，是一種重要的有機(jī)高分子材料。其結(jié)構(gòu)為。利用有機(jī)物A合成PET的路線如下圖所示：

根據(jù)題意回答下列問題：（1）B的化學(xué)名稱是________，C所含官能團(tuán)的名稱是________。（2）由1，3-丁二烯可制備順式聚1，3-丁二烯，寫出順式聚1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式：________。（3）A→D、B→C的反應(yīng)類型分別為________、________。（4）寫出C+F→PET的化學(xué)反應(yīng)方程式________。（5）G是F的同系物，其相對分子質(zhì)量比F多28，G的核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為3︰1︰1，則符合該條件的G的同分異構(gòu)體共有________種，寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式________。（6）參照上述合成路線，以1，3-丁二烯為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計制備丁苯橡膠4.化合物G是一種具有多種藥理學(xué)活性的黃烷酮類藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備G的合成路線如下：

回答以下問題：（1）A中的官能團(tuán)名稱為________。E的分子式為________。（2）由A生成B和由F生成G的反應(yīng)類型分別是________、________。（3）由C生成D的化學(xué)方程式為________。（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為________。（5）芳香化合物X是B的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1molX可與4molNaOH反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為3：2：2：1。寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式________。（6）寫出用環(huán)戊烯和正丁醛為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)：________5.醫(yī)藥合成中可用下列流程合成一種治療心臟病的特效藥物(G)。

已知:①RCH=CH2RCH2CH2CHO；

②（1）B的核磁共振氫譜圖中有________組吸收峰,C的名稱為________。（2）E中含氧官能團(tuán)的名稱為________，寫出D→E的化學(xué)方程式________。（3）E-F的反應(yīng)類型為________。（4）E的同分異構(gòu)體中，結(jié)構(gòu)中有醚鍵且苯環(huán)上只有一個取代基結(jié)構(gòu)有________種，寫出其中甲基數(shù)目最多的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。（5）下列有關(guān)產(chǎn)物G的說法正確的是__________A.

G的分子式為C15H28O2

B.

1molG水解能消耗2molNaOH

C.

G中至少有8個C原子共平面

D.

合成路線中生成G的反應(yīng)為取代反應(yīng)（6）寫出以1-丁醇為原料制備C的同分異構(gòu)體正戊酸(

CH3CH2CH2CH2COOH)。合成路線流程圖示例如下:

H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH，無機(jī)試劑任選。________6.F是重要的有機(jī)化合物，可以由基礎(chǔ)化合物A通過以下過程制得：

已知：①；②核磁共振氫譜顯示C的分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；③F的分子式為C16H22O4，分子中苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。（1）A發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。（2）B物質(zhì)的名稱為________；檢驗(yàn)B中官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)操作方法________。（3）F中的官能團(tuán)的名稱為________；C+E→F的化學(xué)方程式是________。（4）X與E互為同分異構(gòu)體，且X具有下列性質(zhì)，符合條件的X有________種（不考慮立體異構(gòu)）。

①分子中含有苯環(huán)，且能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w②與銀氨溶液共熱有銀鏡生成。（5）設(shè)計由乙烯和必要的無機(jī)原料合成丙酸乙酯的合成路線________。7.有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式:,學(xué)名肉桂酸，又名β-苯丙烯酸，主要用于香精香料、食品添加劑、醫(yī)藥工業(yè)、美容、農(nóng)藥、有機(jī)合成等方面，其合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:

已知：

ⅰ

ⅱ

完成下列填空:（1）C中含氧官能團(tuán)名稱是________，E的結(jié)構(gòu)簡式為________（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是________，A的名稱是________（3）反應(yīng)①發(fā)生所需的試劑是________反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為________（4）D的分子式是________，與D具有相同官能團(tuán)用的同分異構(gòu)體有多種，其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為________。8.高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下：

已知：

Ⅰ．R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH(R1、R2、R3代表烴基)

Ⅱ．(R4、R5代表烴基)（1）①的反應(yīng)類型是________。（2）②的化學(xué)方程式為________。（3）PMMA單體的官能團(tuán)名稱是________、________。（4）F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰，⑤的化學(xué)方程式為________。（5）G的結(jié)構(gòu)簡式為________。（6）下列說法正確的是________(填字母序號)。

a．⑦為酯化反應(yīng)

b.B和D互為同系物

c.1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)時，最多消耗4molNaOH（7）J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同官能團(tuán)，且為順式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是________。（8）寫出由PET單體制備PET聚酯并生成B的化學(xué)方程式________。9.高聚物I和J在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用，其合成路線如圖:

芳香烴R的分子式為C9H10，其苯環(huán)上只有一個取代基，R與H21:1加成后產(chǎn)物的核磁共振氫譜中有5組峰，峰面積之比為1:2:2:1:6。

已知:

R'CH=CH2R'CH2CH2Br

回答下列問題:（1）芳香烴R分子的官能團(tuán)是________(填官能團(tuán)符號)，R的最簡單同系物是________(填化學(xué)名稱)。（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為________。（3）③和⑦的反應(yīng)類型分別屬于________、________。（4）高聚物J的結(jié)構(gòu)簡式為________。（5）反應(yīng)⑥的反應(yīng)條件是________。（6）H與T互為同分異構(gòu)體，符合下列性質(zhì)特征的H分子共有________種。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②和氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色③能使溴的四氧化碳溶液褪色（7）仿照上述合成路線，設(shè)計一條以R為主要原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選):________。10.抗高血壓藥物洛沙坦是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)物，H是合成洛沙坦的一種中間體，其合成路線如下：

已知：I.

II.酯和醇可發(fā)生如下交換反應(yīng)：（1）有機(jī)物H中含氧官能團(tuán)的名稱是________。（2）CD的反應(yīng)類型是________。（3）A是飽和一元醇，AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的結(jié)構(gòu)簡式是________。（5）E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應(yīng)生成聚合物，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式________。（6）通過多步反應(yīng)，將E分子中引入-NH2可得到F，F(xiàn)分子存在較好的對稱關(guān)系，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是________。（7）下列說法正確的是________。（填字母）

a．A能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)

b.1molH與足量的銀氨溶液反應(yīng)，能生成1molAg

c.已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，而G卻可以穩(wěn)定存在，其原因可能是由于基團(tuán)間的相互影響（8）寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。

a．與F具有相同種類和個數(shù)的官能團(tuán)

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

c.其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為2∶4∶1∶211.A與D是常見的有機(jī)化工原料,下列路線合成香料M（）:

已知以下信息:

①A的相對分子質(zhì)量為28

②2RCH2CHO（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是________,D的名稱是________。（2）A生成B的反應(yīng)類型為________,G中官能團(tuán)名稱為________。（3）E生成F的的化學(xué)方程式為________。（4）下列關(guān)于G的說法正確的是________。(填標(biāo)號)

a.屬于芳香烴

b.可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色

c.1molG與H2完全加成，最多4molH2

d.可與新制的氫氧化銅共熱生成紅色沉淀（5）化合物M的同系物N比M的相對分子質(zhì)量大14，N的同分異構(gòu)體中同時滿足下列條件的共有________種(不考慮立體構(gòu))。

①與化合物M含有相同的官能團(tuán);

②苯環(huán)上有兩個鄰位取代基12.樹脂交聯(lián)程度決定了樹脂的成膜性。下面是一種成膜性良好的醇酸型樹脂的合成路線，如下圖所示。

（1）B的分子式為C4H7Br，且B不存在順反異構(gòu)，B的結(jié)構(gòu)簡式為________，A到B步驟的反應(yīng)類型是________。（2）E中含氧官能團(tuán)的名稱是________，D的系統(tǒng)命名為________。（3）下列說法正確的是_________。A.

1mol化合物C最多消耗3molNaOH

B.

1mol化合物E與足量銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生2molAg

C.

F不會與Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)

D.

丁烷、1-丁醇、化合物D中沸點(diǎn)最高的是丁烷（4）寫出D、F在一定條件下生成醇酸型樹脂的化學(xué)方程式________。（5）的符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種。

①苯的二取代衍生物；②遇FeCl3溶液顯紫色；③可發(fā)生消去反應(yīng)（6）①己知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應(yīng)：

②C2H5OH+HBr→C2H5Br+H2O

利用上述反應(yīng)原理，以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇鈉為原料合成，請你設(shè)計出合理的反應(yīng)流程圖________。

提示：①合成過程中無機(jī)試劑任選，②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

13.乙酸桂酯(G)具有風(fēng)仙花香氣味,可用于調(diào)配果味食品香精及日用化妝品香精。一種用芳香烴A合成F的工藝路線如下:

已知:Ⅰ

Ⅱ

回答下列問題:（1）E結(jié)構(gòu)簡式為________。C的名稱是________（2）①的“反應(yīng)條件”為________;②的反應(yīng)類型為________.（3）F中所含官能團(tuán)的名稱為________（4）寫出FG反應(yīng)的化學(xué)方程式________（5）F的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的有__種(不考慮立體異構(gòu));①能與FeCl3溶液顯藍(lán)紫色，②苯環(huán)上有兩個取代基，含一個碳碳雙鍵。其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為________.（6）觀察本題合成路線的試劑及條件,利用以上合成路線中的相關(guān)信息，請寫出由HCHO、CH3CHO、制備CH2=CHCH2OOCCH3的合成路線圖。(反應(yīng)物及產(chǎn)物寫成結(jié)構(gòu)簡式)________14.苯氧布洛芬鈣G是評價較好的解熱、鎮(zhèn)痛、消炎藥，下面是它的一種合成路線（具體反應(yīng)條件和部分試劑略）

已知①氯化亞砜（SOCl2）可與醇發(fā)生反應(yīng)，醇的羥基被氯原子取代而生成氯代烴。

②（X表示鹵素原子）

③R-X+NaCNRCN+NaX

回答下列問題：（1）寫出D的結(jié)構(gòu)簡式：________。（2）B→C的反應(yīng)類型是________；F中所含的官能團(tuán)名稱是________。（3）寫出F和C在濃硫酸條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式________。（4）A的同分異構(gòu)體中符合以下條件的有________種（不考慮立體異構(gòu)）

①屬于苯的二取代物；②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜圖中共有4個吸收峰的分子的結(jié)構(gòu)簡式為________。（5）結(jié)合上述推斷及所學(xué)知識，參照上述合成路線任選無機(jī)試劑設(shè)計合理的方案，以苯甲醇（）為原料合成苯乙酸苯甲酯（）寫出合成路線________，并注明反應(yīng)條件。15.已知A的分子式為C2H2,B是合成塑料的單體，C的相對分子質(zhì)量為78,M

是一種具有廣譜高效食品防腐作用的有機(jī)物,以A

為原料合成B

和M的路線如圖所示。

（1）C→D的反應(yīng)類型為________，B的結(jié)構(gòu)簡式為________。（2）寫出E→F的化學(xué)方程式：________。（3）G

中的含氧官能團(tuán)的名稱是________,寫出由G在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式：________。（4）M的同分異構(gòu)體有多種,寫出四種滿足以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________、________、________、________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②含有萃環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物有兩種

③

遇FeCl3溶液不顯紫色

④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣(一個碳原子上同時連接兩個-OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)（5）對甲基苯酚是重要的有機(jī)化工中間體，寫出以乙炔、丙炔為原料(無機(jī)試劑任選)制備對甲基苯酚的合成路線：________。16.高聚物I和J在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用，其合成路線如圖:

芳香烴R的分子式為C9H10，其苯環(huán)上只有一個取代基，R與H21:1加成后產(chǎn)物的核磁共振氫譜中有5組峰，峰面積之比為1:2:2:1:6。

已知:R'CH=CH2R'CH2CH2Br

回答下列問題:（1）芳香烴R分子的官能團(tuán)是________(填官能團(tuán)符號)，R的最簡單同系物是________(填化學(xué)名稱)。（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為________。（3）③和⑦的反應(yīng)類型分別屬于________、________。（4）高聚物J的結(jié)構(gòu)簡式為________。（5）反應(yīng)⑥的反應(yīng)條件是________。（6）H與T互為同分異構(gòu)體，符合下列性質(zhì)特征的H分子共有________種。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②和氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色③能使溴的四氧化碳溶液褪色（7）仿照上述合成路線，設(shè)計一條以R為主要原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選):________。17.化合物G是制備治療高血壓藥物納多洛爾的中間體。實(shí)驗(yàn)室由A制備G的一種路線如下:

（1）A的化學(xué)名稱是________。（2）H中所含官能團(tuán)的名稱是________；由G生成H的反應(yīng)類型是________。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為________，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為________。（4）由D生成E的化學(xué)方程式為________。（5）芳香族化合物X是F的同分異構(gòu)體，1molX最多可與4

molNaOH反應(yīng)，其核磁共振氯譜顯示分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為3:3:1。寫出兩種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:________。（6）寫出以甲苯和(CH3CO)2O為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物的合成路線：________。18.席夫堿主要是指含有亞胺或甲亞胺特性基團(tuán)(-RC=N-)的一類有機(jī)化合物，常用作有機(jī)合成試劑和液晶材料。通常席夫堿是由胺和活性羰基縮合而成。某席夫堿類化合物G的一種合成路線如下：

已知以下信息

①②lmolB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC，且C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為92

④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫⑤

回答下列問題（1）由A生成B的化學(xué)方程式為________，反應(yīng)類型為________。（2）D的名稱是________，由D生成E的化學(xué)方程式為________。（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為________。（4）C8H11N的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的共有________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6：2：2：1的是________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。（5）上述合成路線，設(shè)計一條由苯及化合物C合成乙基苯胺()的合成路線：________19.化合物A(C9H12O)是一種芳香醇，它不能被Cu催化氧化，可用于醫(yī)藥及香料的合成。A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。請回答下列問題。

已知:

①

②R1COCH3+

R2CHOR1COCH=CHR2+

H2O（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為________。（2）B→D與H→I的反應(yīng)類型分別為________、________。（3）F中的含氧官能團(tuán)有________。(寫名稱)（4）若J為含有3個六元環(huán)的酯，則H→J反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。（5）下列關(guān)于物質(zhì)K的說法正確的是（______）A.

K的化學(xué)式為C14H12O

B.

能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C.

1mol的K與H2完全加成需要7mol的H2

D.

K分子中所有原子可能在同一平面上（6）H的同分異構(gòu)體中，符合下列要求的同分異構(gòu)體有________種。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且能與NaHCO3溶液反應(yīng)；

②核磁共振氯譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為1:1:2:6。（7）糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體，請參考上述合成線路，設(shè)計一條由叔丁基氯(C(CH3)3Cl)和糠醛(

)為原料制備糠叉丙酮的合成線路(無機(jī)試劑任選)。________20.已知：①②

現(xiàn)用丙二酸等物質(zhì)合成含有小環(huán)的有機(jī)物K，合成路線如下：

請回答下列問題：（1）A的名稱是________，E中含氧官能團(tuán)的名稱是________。（2）B→C的反應(yīng)類型是________，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是________。（3）G和I的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、________。（4）寫出F和H在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式：________。（5）同時滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體數(shù)目為________種。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。（6）請寫出以H2C=CHCH2Br為原料制備，參考本題題干寫出制備的合成線路流程圖（無機(jī)試劑任選）。________21.化合物G[]是一種醫(yī)藥中間體，它的一種合成路線如下：

已知：

請回答下列問題：（1）A的名稱是________。（2）B→C的反應(yīng)條件為________。

A→B和D→E的反應(yīng)類型分別是________、________。（3）D在濃硫酸加熱的條件下會生成一種含六元環(huán)的化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為________。（4）H是一種高聚酯，D→H的化學(xué)方程式為________。（5）下列關(guān)于化合物G的說法錯誤的是_____________。A.

G的分子式為C12H14O5

B.

1molG與NaOH溶液加熱最多消耗2molNaOH

C.

一定條件下G發(fā)生消去反應(yīng)生成的有機(jī)物存在順反異構(gòu)體

D.

在一定條件下G能與HBr發(fā)生取代反應(yīng)（6）M是D的同分異構(gòu)體，與D具有相同的官能團(tuán)。則M可能的結(jié)構(gòu)有________種。（7）已知酚羥基不易與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，寫出由苯酚，甲苯為原料制備苯甲酸苯酚酯（）的合成路線(其它試劑任選)。________22.化合物H是一種抗病毒藥物，在實(shí)驗(yàn)室中利用芳香烴A制備H的流程如下圖所示(部分反應(yīng)條件已略去)：

己知：①有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子；

②兩個羥基連在同一碳上不穩(wěn)定，易脫水形成羰基或醛基；

③；

④。（1）有機(jī)物B的名稱為________。（2）由D生成E的反應(yīng)類型為________，E中官能團(tuán)的名稱為________。（3）由G生成H所需的“一定條件”為________。（4）寫出B與NaOH溶液在高溫高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。（5）F酸化后可得K，X是K的同分異構(gòu)體，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為1：1：1，寫出2種符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡式：________。（6）設(shè)計由和丙醛合成的流程圖：________(其他試劑任選)。23.已知A的分子式為C2H2,B是合成塑料的單體，C的相對分子質(zhì)量為78,M

是一種具有廣譜高效食品防腐作用的有機(jī)物,以A

為原料合成B

和M的路線如圖所示。

（1）C→D的反應(yīng)類型為________，B的結(jié)構(gòu)簡式為________。（2）寫出E→F的化學(xué)方程式：________。（3）G

中的含氧官能團(tuán)的名稱是________,寫出由G在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式：________。（4）M的同分異構(gòu)體有多種,寫出四種滿足以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________、________、________、________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②含有萃環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物有兩種

③

遇FeCl3溶液不顯紫色

④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣(一個碳原子上同時連接兩個-OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)（5）對甲基苯酚是重要的有機(jī)化工中間體，寫出以乙炔、丙炔為原料(無機(jī)試劑任選)制備對甲基苯酚的合成路線：________。24.高分子化合物PTT是一種性能優(yōu)異的新型纖維。PTT的一種合成路線如下圖：

已知：（）（1）由B生成C的反應(yīng)類型為________，C物質(zhì)的化學(xué)名稱為________。（2）芳香烴D的相對分子質(zhì)量為106，D的一氯代物只有2種，則D的結(jié)構(gòu)簡式為________。（3）由E生成F的反應(yīng)類型為________。（4）G分子所含官能團(tuán)名稱為________。（5）寫出合成PTT的化學(xué)方程式________。（6）有機(jī)物H的同分異構(gòu)體有很多種，寫出符合下列條件的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式________。①含有苯環(huán)

②核磁共振氫譜有三個峰25.A是天然氣的主要成分，以A為原料可獲得多種有機(jī)物，其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。己知B有刺激性氣味.是一種常見的室內(nèi)空氣污染物，烴D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g?L-1，B、E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，G為有濃郁香味，不易溶于水的油狀液體。

請回答：（1）有機(jī)物F中含有的官能團(tuán)名稱是________。（2）B→C的反應(yīng)類型是________。（3）寫出有機(jī)物A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式________。（4）下列說法正確的是__________。A.

有機(jī)物B和E互為同分異構(gòu)體

B.

有機(jī)物D、E都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，且反應(yīng)類型相同

C.

有機(jī)物G在堿性條件下可完全水解，該反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)

D.

有機(jī)物C、F、G可用飽和Na2CO3溶液鑒別

E.

等質(zhì)量的B和F完全燃燒消耗相同量的氧氣26.（2017?浙江）A是天然氣的主要成分，以A為原料在一定條件下可獲得有機(jī)物B、C、D、E、F，其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖．已知烴B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g?L﹣1，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)為有濃郁香味，不易溶于水的油狀液體．

請回答：（1）有機(jī)物D中含有的官能團(tuán)名稱是________．（2）D+E→F的反應(yīng)類型是________．（3）有機(jī)物A在高溫下轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是________．（4）下列說法正確的是

．A.

有機(jī)物E與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要劇烈

B.

有機(jī)物D、E、F可用飽和Na2CO3溶液鑒別

C.

實(shí)驗(yàn)室制備F時，濃硫酸主要起氧化作用

D.

有機(jī)物C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化．27.（2017?新課標(biāo)Ⅱ）化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：

已知以下信息：

①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6:1:1．

②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)．

回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為________．（2）B的化學(xué)名稱為________．（3）C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為________．（4）由E生成F的反應(yīng)類型為________．（5）G是分子式為________．（6）L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有________種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為________、________．28.（2017?新課標(biāo)Ⅰ）化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體．實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：

已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O

②+

回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為為________．（2）由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為________、________．（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為________．（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為________．（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6:2:1:1，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式________．（6）寫出用環(huán)戊烷和2﹣丁炔為原料制備化合物的合成路線________（其他試劑任選）．29.環(huán)扁桃酯是用于治療心腦血管疾病的重要化合物，它的一種合成路線如圖．

已知：（R、R′、R″代表烴基或氫）（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是________．（2）B→D的化學(xué)方程式是________．（3）紅外吸收光譜表明E有C=O鍵．F的分子式為C8H6Cl2O．①E的結(jié)構(gòu)簡式是________．

②E→F的反應(yīng)類型是________．（4）X的結(jié)構(gòu)簡式是________．（5）試劑a是________．（6）生成環(huán)扁桃酯的化學(xué)方程式是________．（7）以CH3CH=CH2、CH3CHO為有機(jī)原料，結(jié)合題目所給信息，選用必要的無機(jī)試劑合成CH2=CHCH=CHCH3，寫出合成路線________（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）．30.【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】

高聚物G的合成路線如圖所示：

其中A苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，兩分子F能形成六元環(huán)酯。

已知：①

②

請回答下列問題：（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________。（2）B中官能團(tuán)的名稱是________，按檢驗(yàn)順序?qū)懗鰴z驗(yàn)B中官能團(tuán)的試劑________。（3）C→D的反應(yīng)類型為________；D→E的反應(yīng)條件為________。（4）寫出兩分子F形成的六元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式________。（5）寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。（6）有機(jī)物H是F的一種同系物，相對分子質(zhì)量比F少14，則符合下列條件的H的同分異構(gòu)體有________種。

a．苯環(huán)上只有兩個取代基且處于對位

b．既能發(fā)生水解反應(yīng)也能與FeCl3溶液反應(yīng)

寫出其中核磁共振氫譜有6個峰，峰面積之比為2∶2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式________。31.[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

（1）A的分子式為________，C中官能團(tuán)名稱為________。（2）D分子中最多有________個原子共平面。（3）E生成F的反應(yīng)類型為________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________。（4）由H生成I的化學(xué)方程式為________。（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰且面積比為6∶2∶1∶1的是

________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。

①屬于芳香化合物

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計制備的合成路線________。32.有機(jī)物A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系

已知①有機(jī)物B是芳香烴的含氧衍生物，其相對分子質(zhì)量為108，B中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8%

②CH3CH2COOH+Cl2

+HCl

③G分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)

根據(jù)以上信息，回答下列問題：（1）有機(jī)物F中官能團(tuán)的名稱是________．（2）A的名稱是________．（3）條件Ⅲ為________，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________．（4）寫出一種檢驗(yàn)M中官能團(tuán)的化學(xué)方程式________（5）R是N的同系物，相對分子質(zhì)量比N大14，R有多種同分異構(gòu)體，則同時符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為3：2：2：1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為________．a(chǎn)．含有笨環(huán)

b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c．遇FeCl3溶液不顯紫色

d．不含醚鍵（6）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：F→E________．33.有機(jī)化合物A（C5H8O2）不溶于水，并可以發(fā)生如圖所示的變化

已知：C物質(zhì)的一氯代物D只有兩種同分異構(gòu)體，請回答：（1）A分子中含有的官能團(tuán)的名稱________（2）①②④⑤反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有________（填序號）．（3）寫出②的反應(yīng)方程式________．（4）寫出一種下列要求的物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式①C的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)________．

②C的同分異構(gòu)體中屬于醇且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)________．（5）簡述驗(yàn)證D中含有氯元素的方法________．（6）17.2gB與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成二氧化碳的體積為________

L．34.“張﹣烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物：（R、R‘、R“表示氫、烷基或芳基）

合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如圖：

已知：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是________．（2）B、C含有相同的官能團(tuán)，D中含有的官能團(tuán)是________．（3）E與溴水反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是________；試劑a是________．（4）順式結(jié)構(gòu)的CH2CH=CHCH2OH和G反應(yīng)生成H（順式結(jié)構(gòu)）的化學(xué)方程式為________．（5）某芳香族化合物N的相對分子質(zhì)量比E的相對分子質(zhì)量大2，N能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，則N的同分異構(gòu)體有________種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式是________（寫出一種即可）．（6）參照上述合成信息，設(shè)計一條由

和CH3CHO為原料合成

的合成路線流程圖：________．（其它試劑任選，合成路線常用的表示方式為：CH3CH2OHCH2=CH2

）35.PCT是一種新型聚酯材料，結(jié)構(gòu)簡式為：，某研究小組用芳香烴A為原料合成PCT的合成路線如下．

回答下列問題：（1）A的名稱是________，反應(yīng)①的化學(xué)方程式為________，A分子中最多有________個原子共平面．（2）C的結(jié)構(gòu)簡式是________，反應(yīng)③的類型是________，（3）E含有的官能團(tuán)是________，反應(yīng)⑥除了生成PCT外，還生成了一種可以循環(huán)利用的有機(jī)物，該有機(jī)物是________（寫結(jié)構(gòu)簡式）．（4）C的同分異構(gòu)體中屬于苯的二元取代物且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有________種，E的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是________（寫結(jié)構(gòu)簡式）．36.M是一種重要材料的中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：．合成M的一種途徑如下：A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中的部分

產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去．

已知：①Y的核磁共振氫譜只有1種峰；

②RCH=CH2ⅠⅡRCH2CH2OH；

③兩個羥基連接在同一個碳原子上不穩(wěn)定，易脫水：

請回答下列問題：（1）Y的結(jié)構(gòu)簡式是________，D的官能團(tuán)名為________．（2）步驟①的化學(xué)反應(yīng)方程式是________．（3）步驟⑤的反應(yīng)類型是________．（4）寫出步驟⑥中第Ⅰ步化學(xué)反應(yīng)方程式是________．（5）下列說法不正確的是________．a(chǎn)．A和E都能發(fā)生氧化反應(yīng)

b．1molB完全燃燒需6molO2

c．C能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)

d．1molF最多能與3molH2反應(yīng)（6）M經(jīng)催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分異構(gòu)體中同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為________．a(chǎn)．苯環(huán)上只有兩個取代基，苯環(huán)上的一氯代物有2種

b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰．37.據(jù)報導(dǎo)，目前我國結(jié)核病的發(fā)病率有抬頭的趨勢．抑制結(jié)核桿菌的藥物除雷米封外，PAS﹣Na（對氨基水楊酸鈉）也是其中一種．已知：①（苯胺、弱堿性、易被氧化）

②

③

下面是PAS﹣Na的一種合成路線（部分反應(yīng)的條件未注明）：

按要求回答問題：（1）A與濃硝酸和濃硫酸的混合物可以發(fā)生取代反應(yīng)，在30℃時反應(yīng)主要得到B和它的一種同分異構(gòu)體，在一定條件下也可以反應(yīng)生成TNT，請寫出由A制取TNT的化學(xué)反應(yīng)方程式________（2）寫出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式C：________D：________；（3）寫出所加試劑的化學(xué)式X：________Y：________．（4）上述合成路線中，分子式為C7H6BrNO2的官能團(tuán)名稱為________，與它具有相同官能團(tuán)并屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有________種（含本身）．38.已知：①+→

②CH2═CH﹣CH═CH2+Br2→CH2Br﹣CH═CH﹣CH2Br（1）寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：H2C=CHCH=CHCH3+H2C=CHCHO→________．（2）以某鏈烴A為起始原料合成化合物G的路徑如圖（圖中Mr表示相對分子質(zhì)量）

①寫出反應(yīng)類型B→C：________，F(xiàn)→G：________．

②寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A：________，F(xiàn)：________．

③寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：B→C：________；D→E：________．

④寫出G與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的方程式________．39.有機(jī)物DBP常用作纖維素樹脂和聚氯乙烯的增塑劑，特別適用于硝酸纖維素涂料．具有優(yōu)良的溶解性、分散性和粘著性．由有機(jī)物A和鄰二甲苯為原料可以合成DBP．

已知：①RCH=CH2+CO+H2

②烴A是有機(jī)合成的重要原料．A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為42，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵；B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；有機(jī)物C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有5種氫原子，且其峰面積之比為3：2：2：2：1；DBP分子中苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種．（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是________．（2）B含有的官能團(tuán)名稱是________．（3）有機(jī)物C和D反應(yīng)生成DBP的化學(xué)方程式是________．（4）下列說法正確的是（選填序號字母）________．a(chǎn)．A能發(fā)生聚合反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)

b．和C互為同分異構(gòu)體，且含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物有2種

c．鄰二甲苯能氧化生成D說明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間存在相互影響

d．1molDBP可與含2molNaOH的溶液完全反應(yīng)（5）工業(yè)上常用有機(jī)物E（C8H4O3）代替D生產(chǎn)DBP．反應(yīng)分為兩步進(jìn)行：①E+C中間產(chǎn)物②中間產(chǎn)物+C→DBP

工業(yè)生產(chǎn)中在第②步中使用油水分離器將反應(yīng)過程中生成的水不斷從反應(yīng)體系中分離除去，其目的是________．（6）工業(yè)上生產(chǎn)有機(jī)物E的反應(yīng)如下：2X+9O22E+4CO2+4H2O，芳香烴X的一溴取代物只有兩種，X的結(jié)構(gòu)簡式是________．40.2007年，我國成功研制出具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療急性缺血性腦卒中的一類化學(xué)新藥﹣丁苯酞，標(biāo)志著我國在腦血管疾病治療藥物研究領(lǐng)域達(dá)到了國際先進(jìn)水平．合成丁苯酞（J）的一種路線如下已知：①

②E的核磁共振氫譜只有一組峰；

③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

④J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)．

回答下列問題：（1）B的化學(xué)名稱是________，由A生成B反應(yīng)類型為________．（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為________，D分子中最多有________個原子共平面．（3）由H生成J的化學(xué)方程式為________（寫明反應(yīng)條件）．（4）E的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜圖中有3個吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________．41.已知一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)可以表示為：

利用鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，以烴A與苯為原料合成某個復(fù)雜分子L（相對質(zhì)量不超過200）的過程，其中F在濃硫酸作用下可以發(fā)生兩種不同的反應(yīng)分別形成H和G．

請回答下列問題：（1）用系統(tǒng)命名法給物質(zhì)A命名：________．（2）寫出反應(yīng)類型：F→G________，I→J________．（3）寫出反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式：________．寫出反應(yīng)F→H的化學(xué)方程式：________．（4）物質(zhì)L的結(jié)構(gòu)簡式為：________．（5）F有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體共有________種．i．能發(fā)生水解反應(yīng)

ii．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

寫出其中一種核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1：1：2：6的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式________．42.以乙炔或苯為原料可合成有機(jī)酸H2MA，并進(jìn)一步合成高分子化合物PMLA．用乙炔等合成烴C．

已知：（1）A分子中的官能團(tuán)名稱是________、________（2）A的結(jié)構(gòu)簡式是________A的一種同分異構(gòu)體屬于乙酸酯，其結(jié)構(gòu)簡式是________．（3）B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是________；其反應(yīng)類型是________反應(yīng)．43.已知：RCHO+CH2（COOH）2RCH=C（COOH）2+H2O

RCH=C（COOH）2RCH=CHCOOH+CO2↑

A與芳香族化合物B在一定條件下反生成C，進(jìn)一步反應(yīng)生成抗氧化劑阿魏酸（見圖）

A的相對分子質(zhì)量是104，1molA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2mol氣體．（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是________．（2）在中學(xué)學(xué)過知識里B不可能發(fā)生的反應(yīng)是________（填序號）a、取代反應(yīng)

b、加成反應(yīng)c、氧化反應(yīng)d、還原反應(yīng)e、水解反應(yīng)

f、顯色反應(yīng)（3）等物質(zhì)的量C分別與足量的Na、濃溴水、NaOH、NaHCO3反應(yīng)時消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比是________（4）寫出利用阿魏酸在一定條件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式：________．（5）寫出符合下列條件的阿魏酸所有的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________．①在苯環(huán)上只有兩個取代基；

②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；

③1mol該同分異構(gòu)體與足量NaHCO3反應(yīng)生成2molCO2氣體；

④該同分異構(gòu)體進(jìn)行核磁共振氫譜分析發(fā)現(xiàn)只有4種峰．44.有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其合成路線如下：

其中A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去

已知G為：

請回答下列問題：（1）G的分子式________；D中官能團(tuán)的名稱是________．（2）第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式為________．（3）第③步反應(yīng)的化學(xué)方程式為________．（4）寫出F的結(jié)構(gòu)簡式________．（5）第①～⑥步反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有________；屬于取代反應(yīng)的有________．（填步驟編號）（6）同時滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有________種．①只含一種官能團(tuán)；

②鏈狀結(jié)構(gòu)且無﹣O﹣O﹣；

③核磁共振氫譜只有2組峰．45.X、Y都是芳香族化合物，均為常見食用香精，廣泛用于化妝品、糖果及調(diào)味品中．1molX水解得到1molY和1molCH3CH2OH，X、Y的分子量都不超過200，完全燃燒都只生成CO2和H2O．且X分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量約為81.8%，且碳與氫元素的質(zhì)量比為11：1（1）X、Y分子量之差為________．（2）X的分子式是________．（3）G和X互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團(tuán)，用芳香烴A合成G路線如下：

①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________．

②B→C的反應(yīng)類型是________，E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式為：________．

③寫出所有符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________．

ⅰ．分子內(nèi)除了苯環(huán)無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上有2個對位取代基．

ⅱ．一定條件下，該物質(zhì)既能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．

④某物質(zhì)M與E同分異構(gòu)體，寫出M滿足下列條件的同分異構(gòu)體有________種．

ⅰ、與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

ⅱ、與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體

ⅲ、苯環(huán)上有3條側(cè)鏈．46.某藥學(xué)雜志報道了一種具有明顯抗癌活性的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示．J是其同分異構(gòu)體，J的合成路線如下（部分產(chǎn)物已略去）：

已知：①CH2=CHR1+CH2=CHR2

CH2=CH2+R1CH=CHR2

②R﹣CH2﹣CH=CH2+Cl2

R﹣CHCl﹣CH=CH2+HCl

③核磁共振氫譜圖顯示A分子中不同環(huán)境氫原子個數(shù)比為3：1；

F是油脂水解的產(chǎn)物之一，能與水以任意比例混溶；K是一種高分子化合物．

請回答下列問題：（1）該藥物可能具有的性質(zhì)是________（填字母編號）．a(chǎn)．易溶于水

b．能發(fā)生加成反應(yīng)

c．能發(fā)生水解反應(yīng)

d．能發(fā)生取代反應(yīng)（2）H分子中含有官能團(tuán)的名稱是________；G的結(jié)構(gòu)簡式為________．（3）按照系統(tǒng)命名法，A的名稱是________．（4）C→D的反應(yīng)類型為________．（5）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：B→K________；F+I→J________．（6）寫出同時滿足下列條件的I的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________．①分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上的一氯代物有兩種．47.以化臺物A為原料合成化合物M的線路如下圖所示

己知：（1）化臺物D中含氧官能團(tuán)的名稱________（2）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：反應(yīng)②________；反應(yīng)④________（3）1molA與足量溴水反應(yīng)可消耗________molBr2．（4）反應(yīng)⑤中除生成M外，還生成CH3OH，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為________．（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為________（6）同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有________種．I．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

II．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．

寫出其中兩種核磁共振氫譜有4組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：________、________．48.雙酚A（也稱BPA）常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯．BPA的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示．（1）雙酚A中的含氧官能團(tuán)為________（填名稱）．（2）下列關(guān)于雙酚A的敘述中，不正確的是

（填標(biāo)號）．A.

遇FeCl3溶液變色

B.

可以發(fā)生還原反應(yīng)

C.

1mol雙酚A最多可與2molBr2反應(yīng)

D.

可與NaOH溶液反應(yīng)（3）雙酚A的一種合成路線如圖所示：

①丙烯→A的反應(yīng)類型是________．

②B→C的化學(xué)方程式是________．

49.聚戊二酸丙二醇酯（PPG）這種高聚酯的一種合成路線如下：

已知：①烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；

②化合物B為單氯代烴；E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)；

③

④

回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為________．（2）由E和F生成G的反應(yīng)類型為________．（3）PPG的結(jié)構(gòu)簡式為________．（4）D的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有________種（不考慮立體異構(gòu)）：①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體

②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)．50.煤的“氣化”是使煤變成潔凈能源的有效途徑之一，其主要反應(yīng)為：C+H2OCO+H2，甲酸苯異丙酯（F）是生產(chǎn)香料和藥物的重要原料．圖是用煤為原料合成甲酸苯異丙酯的路線圖（部分反應(yīng)條件和生成物已略去），其中D的分子式為C9H10O，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．

根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題：（1）寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B：________D：________（2）D→E的反應(yīng)類型為：________．（3）B與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)也能生成C，寫出其化學(xué)方程式________．（4）寫出C與E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式：________．（5）F有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________、________．①屬于酯類，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種

③分子中只有兩個甲基．答案解析部分一、推斷題1.【答案】（1）CH2=CH2

（2）；CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

（3）取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)

（4）（5）12種；2.【答案】（1）碳碳雙鍵

羰基（2）消去反應(yīng)（3）（4）

（5）3.【答案】（1）1,2-二溴乙烷；羥基（2）（3）加成反應(yīng)；取代反應(yīng)

（4）

（5）4；

（6）4.【答案】（1）羥基；C17H14O4（2）取代反應(yīng)；加成反應(yīng)或還原反應(yīng)

（3）

（4）（5）

（6）5.【答案】（1）4；3-甲基丁酸

（2）羥基；

（3）加成反應(yīng)或還原反應(yīng)（4）13；、（5）A,D

（6）6.【答案】（1）

（2）2-甲基丙醛；取適量B于試管中，加入銀氨溶液后，水浴加熱一段時間，若看到有銀鏡生成，則證明有醛基（或加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若觀察到有磚紅色沉淀生成，則證明有醛基）

（3）酯基；（4）13

（5）7.【答案】（1）羥基、羧基；（2）加成反應(yīng)；甲醛

（3）氫氧化鈉醇溶液；（4）C9H8O2；8.【答案】（1）加成反應(yīng)（2）

（3）碳碳雙鍵；酯基（4）（5）（6）a（7）

（8）9.【答案】（1）；苯乙烯（2）

（3）氧化區(qū)應(yīng)；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)（4）（5）濃硫酸、加熱（6）16

（7）10.【答案】（1）醛基（2）加成反應(yīng)（3）CH3CH2CH2CH2OH+HBr

CH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）CH2(COOCH3)2（5）

（6）H3COOCCH(NH2)COOCH3（7）ac（8）HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH11.【答案】（1）CH2=CH2；甲苯（2）加成；醛基（3）C6H5CH2Cl+NaOH→C6H5CH2OH+NaCl（4）cd（5）612.【答案】（1）CH3CHBrCH=CH2；取代反應(yīng)（2）醛基；1，2，3-丁三醇（3）A

（4）（5）6

（6）13.【答案】（1）；苯甲醛（2）氫氧化鈉溶液、加熱；氧化反應(yīng)（3）碳碳雙鍵、羥基