精細(xì)化學(xué)品的現(xiàn)代分離與分析考點(diǎn)總結(jié)課件

總復(fù)習(xí)第二章現(xiàn)代分離方法二、色譜分離原理三、分配系數(shù)（K）K值可以判斷出峰的先后順序

一、色譜法的分類(lèi)——?dú)庀嗌V法理論（1）塔板理論色譜柱的分離能力（叫柱效能）大小主要與有效塔板數(shù)目n或有效塔板高度H有關(guān)。四、色譜法理論（2）速度理論－范氏方程各項(xiàng)提高柱效的方法。A—渦流擴(kuò)散項(xiàng)；B/u—分子縱向擴(kuò)散項(xiàng)；Cu—傳質(zhì)阻力項(xiàng)（包括氣相和液相傳質(zhì)阻力項(xiàng)）五、色譜分析1.色譜柱總分離效率

衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)：分離度R

分離度綜合了柱效率和選擇性。2.定性分析

保留值、相對(duì)保留值、保留指數(shù)3.定量性分析

歸一化法、內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法的使用前提條件、計(jì)算公式和特點(diǎn)。3、氣相色譜液體固定相固定液的選擇非極性組分——選非極性固定液按沸點(diǎn)順序出柱，低沸點(diǎn)的先出柱.中等極性組分——選中等極性固定液基本按沸點(diǎn)順序出柱.若沸點(diǎn)相同,則按極性順序出柱.強(qiáng)極性組分——選強(qiáng)極性固定液按極性順序出柱，極性強(qiáng)的后出柱.七、毛細(xì)管色譜毛細(xì)管色譜系統(tǒng)的特點(diǎn)：分流和尾吹裝置八、高效液相色譜法1.液－液分配色譜法(正相色譜、反相色譜)2.高效液相色譜儀梯度洗脫裝置，作用：縮短分離時(shí)間、提高分離效率。九、薄層色譜定性分析：比移值Rf值第三章現(xiàn)代儀器分析的基本原理一、紫外可見(jiàn)色譜1.紫外可見(jiàn)光譜的分類(lèi)有關(guān)的電子有三種：①形成單鍵的σ電子；②形成雙鍵的π電子；③未成鍵的n電子（孤對(duì)電子）。以π→π*、n→π*為基礎(chǔ)。2.溶劑效應(yīng)的影響——紅移、藍(lán)移3.各種有機(jī)化合物的紫外可見(jiàn)光譜特點(diǎn)

（1）脂肪族化合物（不飽和化合物）共軛效應(yīng)——隨著共軛鏈的增長(zhǎng)，吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，即發(fā)生紅移。

（2）芳香族化合物取代基效應(yīng)——在苯環(huán)上引入取代基，一般使吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，即發(fā)生紅移。共軛效應(yīng)——隨著共軛體系的增加，吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，即發(fā)生紅移。四、質(zhì)譜的基本原理1.有機(jī)化合物簡(jiǎn)單斷裂過(guò)程

根據(jù)σ－斷裂、α－斷裂、β－斷裂會(huì)寫(xiě)各類(lèi)有機(jī)物的斷裂過(guò)程2.伴有重排反應(yīng)的斷裂過(guò)程

Mclafferty重排3.同位素峰根據(jù)同位素峰（M+2)/M的相對(duì)豐度，判斷分子中是否含Cl、Br、S元素。五、核磁共振波譜1.自旋偶合裂分裂分峰數(shù)的計(jì)算:n+1規(guī)則、(n+1)(n′+1)規(guī)律2.核磁譜圖的解析與