有機(jī)化學(xué)大題

-.z2021高考復(fù)習(xí)專題6有機(jī)化學(xué)選擇題與選做題綜合訓(xùn)練〔必修二、選修五〕一、綜合題1.〔2021?新課標(biāo)Ⅰ〕〔15分〕化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：：答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的化學(xué)名稱是____________。〔2〕由C生成D和E生成F的反響類型分別是____________、____________?！?〕E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為__________________?！?〕G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為_________________________。〔5〕芳香化合物*是F的同分異構(gòu)體，*能與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1，寫出2種符合要求的*的構(gòu)造簡(jiǎn)式____________________________?！?〕寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線_________________________________________________________〔其他試劑任選〕。2.〔2021?新課標(biāo)Ⅱ〕〔15分〕化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾〞的中間體，一種合成G的路線如下：以下信息：①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1。②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反響。答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為____________。〔2〕B的化學(xué)名稱為____________。〔3〕C與D反響生成E的化學(xué)方程式為____________。〔4〕由E生成F的反響類型為____________。〔5〕G的分子式為____________?！?〕L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，1mol的L可與2mol的Na2CO3反響，L共有______種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的構(gòu)造簡(jiǎn)式為___________、____________。3.〔2021?新課標(biāo)Ⅲ〕〔15分〕氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下：答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為____________。C的化學(xué)名稱是______________?！?〕③的反響試劑和反響條件分別是____________________，該反響的類型是__________。〔3〕⑤的反響方程式為_______________。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是____________。〔4〕G的分子式為______________。〔5〕H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的一樣但位置不同，則H可能的構(gòu)造有______種?！?〕4-甲氧基乙酰苯胺〔〕是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚〔〕制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線___________〔其他試劑任選〕。4.〔2021?〕〔17分〕羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如以下列圖所示：：RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH〔R、R'、R''代表烴基〕〔1〕A屬于芳香烴，其構(gòu)造簡(jiǎn)式是______________________。B中所含的官能團(tuán)是________________?！?〕C→D的反響類型是___________________?！?〕E屬于脂類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫出有關(guān)化學(xué)方程式：______________________________?！?〕：2EF+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和___________。5.〔2021?**〕〔18分〕2-氨基-3-氯苯甲酸〔F〕是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_______種，共面原子數(shù)目最多為_______?！?〕B的名稱為_________。寫出符合以下條件B的所有同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式_______。a．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b．既能發(fā)生銀鏡反響又能發(fā)生水解反響〔3〕該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反響制取B，其目的是___________?！?〕寫出⑥的化學(xué)反響方程式：_________，該步反響的主要目的是____________。〔5〕寫出⑧的反響試劑和條件：_______________；F中含氧官能團(tuán)的名稱為__________。6.〔2021?新課標(biāo)Ⅰ〕〔15分〕秸稈〔含多糖物質(zhì)〕的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕以下關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是______________?！蔡顦?biāo)號(hào)〕a.糖類都有甜味，具有H2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反響不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物〔2〕B生成C的反響類型為__________________?！?〕D中官能團(tuán)名稱為__________，D生成E的反響類型為__________。〔4〕F的化學(xué)名稱是____________，由F生成G的化學(xué)方程式為______________?！?〕具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反響生成44gCO2，W共有________種〔不含立體構(gòu)造〕，其中核磁共振氫譜為三組峰的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_______________?！?〕參照上述合成路線，以〔反，反〕-2，4-己二烯和C2H4為原料〔無(wú)機(jī)試劑任選〕，設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線_____________________________________________________。7.〔2021?新課標(biāo)Ⅱ〕(15分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性。*種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：：①A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰②答復(fù)以下問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為____________________。(2)B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為__________________其核磁共振氫譜顯示為______________組峰，峰面積比為______________________。(3)由C生成D的反響類型為______________。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為______________。(5)G中的官能團(tuán)有______________、______________、______________。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有一樣官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反響的共有_____________種。(不含立體構(gòu)造)8.〔2021?新課標(biāo)Ⅲ〕〔15分〕端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反響，稱為Glaser反響。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2該反響在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反響制備化合物E的一種合成路線：答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為__________，D的化學(xué)名稱為__________?！?〕①和③的反響類型分別為__________、__________。〔3〕E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為__________。用1molE合成1,4?二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_____________mol?！?〕化合物〔〕也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反響生成聚合物，該聚合反響的化學(xué)方程式為_______________________________________________________________?！?〕芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，寫出其中3種的構(gòu)造簡(jiǎn)式_________________________________________________。9.〔2021?〕〔17分〕功能高分子P的合成路線如下：〔1〕A的分子式是C7H8，其構(gòu)造簡(jiǎn)式是___________________?！?〕試劑a是_______________。〔3〕反響③的化學(xué)方程式：_______________?！?〕E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：_______________。〔5〕反響④的反響類型是_______________。〔6〕反響⑤的化學(xué)方程式：_______________。10.〔2021?**〕〔10分〕化合物*是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見的高分子化合物，*研究小組采用如下路線合成*和Z：：①化合物A的構(gòu)造中有2個(gè)甲基②請(qǐng)答復(fù)：〔1〕寫出化合物E的構(gòu)造簡(jiǎn)式__________，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱是_________________?！?〕Y→Z的化學(xué)方程式是______________________________________________________?！?〕G→*的化學(xué)方程式是_____________________，反響類型是_____________________。11.〔2021?新課標(biāo)Ⅱ〕聚戊二酸丙二醇〔PPG〕是一種可降解的聚脂類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：:①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C3H8QUOTE③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)④答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。〔2〕由B生成C的化學(xué)方程式為。〔3〕由E和F生成G的反響類型為，G的化學(xué)名稱為?！?〕①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為；②假設(shè)PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為〔填標(biāo)號(hào)〕。a.48b.58c.75d.102〔5〕D的同分異構(gòu)體重能同事滿足以下條件的共有種〔不含立體異構(gòu)〕；①能與飽和NaHCO3溶液反響產(chǎn)生液體②既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生皂化反響其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6:1:1的是〔寫構(gòu)造簡(jiǎn)式〕D的所有同分異構(gòu)體在以下一種表征儀器中顯示的信號(hào)〔或數(shù)據(jù)〕完全一樣，該儀器是〔填標(biāo)號(hào)〕。

a.質(zhì)譜儀

b.紅外光譜儀

c.元素分析儀

d.核磁共振儀12.〔2021?新課標(biāo)Ⅱ〕立方烷〔〕具有高度的對(duì)稱性、高致密性、高*力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?！?〕③的反響類型為，⑤的反響類型為。〔3〕化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反響合成：反響1的試劑與條件為反響2的化學(xué)方程式為反響3可用的試劑為?！?〕在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是〔填化合物代號(hào)〕?！?〕I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷，立方烷的核磁共振氫譜中有個(gè)峰?！?〕立方烷經(jīng)消化可得到六硝基立方烷，其可能的構(gòu)造有種。13.〔2021?新課標(biāo)Ⅰ〕查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下:以下信息:①芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100-110之間，ImolA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反響。③D能發(fā)生銀鏡反響、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示期有4中氫。④⑤RCOCH3

+RˊCHORCOCH=CHRˊ。答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的化學(xué)名稱為?！?〕由B生成C的化學(xué)方程式為?！?〕E的分子式為,由E生成F的反響類型為?！?〕G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?！膊灰罅Ⅲw異構(gòu)〕〔5〕D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生水解反響，H在酸催化劑下發(fā)生水解反響的化學(xué)方程式為?！?〕F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反響,又能與FeCl3溶液反響的共有種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的為(寫構(gòu)造簡(jiǎn)式)。14.〔2021?新課標(biāo)Ⅱ〕化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：以下信息：①A的核磁共振氫譜說(shuō)明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；②③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的化學(xué)名稱為。〔2〕D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?！?〕E的分子式為?！?〕F生成G的化學(xué)方程式為，該反響類型為?！?〕I的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?！?〕I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，②既能發(fā)生銀鏡反響，又能與飽和NaHCO3溶液反響放出CO2，共有種〔不考慮立體異構(gòu)〕。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反響并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2∶2∶1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。15.〔2021?新課標(biāo)Ⅱ〕對(duì)羥基甲苯甲酸丁酯〔俗稱尼泊金丁酯〕可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)展酯化反響而制得。以下是*課題組開發(fā)的廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：以下信息：①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②D可與銀氨溶液反響生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜說(shuō)明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1。答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的化學(xué)名稱為__________〔2〕由B生成C的化學(xué)方程式為________________，該反響類型為_________