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第三節(jié)朊蛋白病朊蛋白病(priondisease)是由傳染性的朊蛋白(prionprotein,PrP)所致的散發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。人類朊蛋白病主要有Creutzbldt-Jakob?。–JD)、Kuru病、Gerstmann-Straussler綜合征(GSS)、致死性家族性失眠癥(FFI)、缺乏特征性病理改變的朊蛋白癡呆(priondementiawithoutcharacteristicpathology)和伴痙攣性截癱的朊蛋白癡呆(priondementiawithspasticparaparesis)等。這類疾病的特征性病理學改變是腦的海綿狀變性,故又稱為海綿狀腦病,該類疾病臨床罕見。
PrP類似于病毒可傳播疾病,須采用特殊高壓消毒程序或用次氯酸鈉(漂白粉)消毒。
人類朊蛋白病約有15%病人為遺傳性,均為常染色體顯性遺傳。一、Creutzfeldt-Jakob?。ㄒ唬└攀鯟reutzbldt-Jakob?。–JD)是最常見的人類朊蛋白病。本病主要累及皮質(zhì)、基底節(jié)和脊髓,故又稱皮質(zhì)-紋狀體-脊髓變性(corticostriatospinaldegeneration)。本病呈全球性分布,發(fā)病率為1/100萬?;颊叨酁橹欣夏耆耍骄l(fā)病年齡60歲。(二)病因及發(fā)病機制致病性朊蛋白分為四種亞型,1型和2型存在于散發(fā)性CJD,3型為醫(yī)源性CJD,4型是新變異型。PrP通過角膜、硬腦膜移植傳播。手術(shù)室和病理實驗室工作人員以及制備腦源性生物制品者要提高警惕,醫(yī)務人員應避免身體破損處、結(jié)膜和皮膚與病人的CSF、血液或組織相接觸。(四)臨床表現(xiàn)CJD分為散發(fā)型、E源型(獲得型)、家族型和變異型等四種類型。引起CJD的朊蛋白傳染性較低,80%~90%的CJD呈散發(fā)型,醫(yī)源型占5%,家族型CJD(常染色體顯性遺傳)占10%。1、發(fā)病年齡25~78歲,平均58歲,男女均可罹患,兒童亦可罹患。2、隱襲起病,緩慢進行性發(fā)展,臨床可分三期:(1)初期:頗似神經(jīng)癥,易疲勞、注意力不集中、失眠、抑郁和記憶減退等,可有頭痛、眩暈、共濟失調(diào)等;(3)晚期:尿失禁、無動性緘默、昏迷或去皮質(zhì)強直狀態(tài),多因褥瘡或肺感染死亡。3、變異型CJD臨床表現(xiàn):共濟失調(diào)和行為改變,無肌陣攣和特征性EEG改變,病程比其他類型CJD長,可持續(xù)22個月。(五)輔助檢查1、免疫熒光檢測:CSF中14-3-3蛋白可呈陽性,作為臨床診斷可疑CJD病人的重要指標。2、腦電圖:疾病中晚期出現(xiàn)間隔0.5~2秒周期性棘-慢復合波。3、晚期CT和MRI:腦萎縮;MRI顯示雙側(cè)尾狀核、殼核T2呈對稱性均質(zhì)高信號,很少波及蒼白球,無增強效應,Tl可完全正常。(3)腦電圖周期性同步放電的特征性改變。具備以上三項可診斷為很可能(probable)CJD;僅具備(1)(2)兩項,不具備第(3)項診斷可能(possible)CJD;如病入腦活檢發(fā)現(xiàn)海綿狀態(tài)和PrPsc者,則為確診的CJD??捎媚X蛋白檢測代替腦電圖特異性改變。2、鑒別診斷CJD需與Alzheimer病鑒別;皮質(zhì)下受累明顯時應與帕金森病、進行性核上性麻痹、橄欖腦橋小腦萎縮等區(qū)別;顯著局灶性體征提示顱內(nèi)占位病變時需于腦囊蟲病等鑒別。二、Kuru病Kuru病是人類發(fā)現(xiàn)的第一個致死性朊蛋白病,僅發(fā)生于新幾內(nèi)亞高原的土著居民,生食感染本病亡故親人的肉是本病主要傳播方式。首先在Kuru病中發(fā)現(xiàn)含有異常朊蛋白的淀粉樣斑塊,稱之為Kuru斑。該病已極罕見,故不贅述。三、Gerstmann-Str?ussler-Scheinker綜合征Gerstmann-Str?ussler-Schejnker(GSS)綜合征是由朊蛋白引起的常染色體顯性遺傳性家族性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。病理為小腦、大腦和基底節(jié)的海綿狀變性、淀粉樣斑塊沉積,合并脊髓小腦束和皮質(zhì)脊髓束變性。四、致死性家族性失眠癥(一)概述致死性家族性失眠癥(fatalfamilialinsomnia,F(xiàn)FI)是罕見的常染色體顯性遺傳病,至1998年為止至少發(fā)現(xiàn)9個家系23例FFI病人。(二)臨床表現(xiàn)1、睡眠障礙:最突出的早期癥狀,通過多導睡眠圖證實。病人總睡眠時間(totalsleeptime,TST)呈進行性顯著減少,嚴重者24小時內(nèi)睡眠時間不超過1小時,催眠藥無效
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