妊娠期合理用藥課件

妊娠期合理用藥妊娠期用藥數量反應停－－海豹肢畸形

第一節(jié)妊娠期母體藥動學？吸收分布代謝排泄一、藥物的吸收經口給藥的吸收由于孕激素的影響，胃酸分泌減少40％；胃腸蠕動和排空能力減弱吸入給藥的吸收由于心輸出量增加導致肺血流量增加；潮氣量和每分通氣量增加，使經肺泡攝取的藥量增加。早孕－－嘔吐頻繁臨產－－胃排空時間延長不宜口服給藥二、藥物的分布分布容積：血容量增加（35％～50％），血藥濃度降低。血漿蛋白結合率：降低生理性血漿蛋白濃度低下蛋白結合部位被占據游離型藥物↑在考慮藥物作用時，應兼顧血藥濃度及游離型和結合型藥物的比例。

四、藥物的排泄腎血流量增加，腎小球濾過率增加50%，肌酐清除率（Clcr）亦增加，特別是主要隨尿排出的藥物（如地高辛）。妊娠后期，仰臥時腎血流量的減少使腎排出的藥物作用延緩，尤其是合并高血壓者，腎功能受損，藥物排泄進一步減少，易在體內蓄積致毒副作用。具體情況具體分析，合理用藥。妊娠期藥動學特點生理變化對藥動學的影響血漿濃度胃腸活動、pH值吸收/生物利用度

血漿容積、組織間液、脂肪組織表觀分布容積白蛋白減少結合率Cf

肝藥酶活性生物轉化

腎血流清除率排泄第二節(jié)胎盤藥動學母體--胎盤--胎兒--母體轉運系統(tǒng)很多藥物可通過胎盤屏障進入胎兒體內

二、胎盤轉運藥物的方式?簡單擴散(包括易化擴散)：順濃度梯度水、電解質、氣體及分子量<1000的藥物轉運速度受膜的厚度影響?主動轉運：借助載體系統(tǒng)的能量通過胎盤氨基酸、水溶性維生素、鈣、鐵等?胞飲作用：大分子物質被合體細胞吞飲入胎體蛋白質、病毒及抗體等?經膜孔或細胞裂隙，直接進入胎兒血循環(huán)少見，僅限分子量＜100的分子三、影響藥物通過胎盤的因素脂溶性高低：硫噴妥鈉vs肝素分子的大?。悍肿恿吭酱螅诫y通過離子化程度：Na+,K+,Cl-vsH2O,CO(NH2)2蛋白結合率：甲氧西林vs雙氯西林胎盤屏障完整性：糖尿病、心臟病、妊高癥第三節(jié)胎兒藥動學一、藥物在胎兒體內的吸收藥物通過胎盤的血管合體膜(VSM)，經臍靜脈進入胎兒體內，約80％流入肝臟－－首過效應。胎兒吞飲羊水經胃腸道吸收經胎兒尿液排入羊水的藥物，隨胎兒吞飲羊水（妊娠12W后）重吸收－－羊水腸道循環(huán)。羊水中蛋白質的數量僅為母體蛋白質的1/10～1/20，故藥物多以游離形式存在。三、藥物在胎兒體內的代謝

胎兒肝臟的酶功能不完善，僅為成人的30％~60％；導致某些藥物的濃度高于母體藥物濃度。四、藥物在胎兒體內的排泄腎排泄：不是十分有效的排泄途徑

妊娠11～14周開始，胎兒的腎臟雖有排泄功能，但是因腎小球濾過率低，藥物及其降解產物排泄緩慢。通過胎盤屏障向母體轉運是最終排泄途徑代謝后形成極性和水溶性大的物質較難通過胎盤屏障向母體轉運，而在胎兒體內蓄積導致?lián)p害。第四節(jié)藥物對胎兒的影響

及危險度分級二、妊娠期各階段用藥特點

“全”或“無”的影響，即自然流產或無影響。是大多數器官分化，發(fā)育，形成的階段，最易受藥物影響，發(fā)生嚴重畸形。仍有一些結構和器官未完全形成，會造成某些畸形（腭和生殖器）。主要表現(xiàn)為功能異?；虺錾笊孢m應不良。藥物（一）胚胎前期從受孕開始至受孕后第17天（或在首次過期月經后3天）。月經第1天14天下次月經期排卵因受孕未來受孕114293169“全或無”安全風險最大此期間藥物所導致的任何副作用都會產生“全或無現(xiàn)象”，即任何刺激的結果可能為胚泡死亡以及流產或被吸收，也可能通過全能細胞的增殖而使胚胎不受任何影響。（三）胎兒期受精后第9周至足月，是各器官發(fā)育漸趨成熟時期。多數器官已分化完成，但神經系統(tǒng)、生殖器官和牙齒仍在繼續(xù)分化，在受到藥物作用后，由于肝酶結合功能差及血腦通透性高，易使胎兒受損。全或無全或無X

已證明妊娠期用此藥其危險性明顯大于任何有利之處。為妊娠期禁用藥物。例如：治療痤瘡異維甲酸，它可使胎兒發(fā)生中樞神經系統(tǒng)、面部及心血管多種異常。四、妊娠期合理用藥原則1、有明確的指征，正確選擇對胎兒無損害而又對孕婦所患疾病最有效的藥物。提倡使用A、B類藥物，避免使用C、D類藥物。2、能用一種藥物就避免聯(lián)合用藥，能用效果肯定的老藥就避免使用尚未確定對胎兒有無不良影響的新藥，能用小劑量藥物就避免用大劑量藥物。3、孕婦出現(xiàn)緊急情況須用藥時，也應該盡量選用經臨床多年驗證無致畸胎作用的藥物。應用明確對胎兒有害的藥物時，應先終止妊娠4、根據孕周大小即胎兒所屬發(fā)育時期考慮用藥，如孕3個月以內是胎兒器官發(fā)育重要時期，用藥要特別慎重，可以推遲治療的盡量推遲到這個時期以后。5、根據藥物對胎兒影響程度不同，從對胎兒影響最小的藥物用起。6、孕期應盡量避免不必要的用藥，包括保健品。已知致畸藥物藥物孕期(尤其早孕期)用藥的危害甲氨蝶呤(aminoptrein)多發(fā)畸型，腦積水、無腦兒、腭裂環(huán)磷酰胺(Cyclophosphamide)顏面、肢體等部位畸型白消安(busulfan)多發(fā)內臟畸型乙醇(ethanol)異常面容、肢體、心臟畸形氯磺丙脲(chlorpropamide)早孕增加畸形率，晚孕使新生兒低血糖香豆素類藥(coumarins)中樞神經、骨骼及面部畸型男性激素(androgenichormone)女胎男性化己烯雌酚(diethylstibestrol)性別異化、睪丸發(fā)育不全、青春期陰道腺癌氯喹(Chloroquine)視網膜及第8神經損害碘(iodide)先天性甲狀腺腫大，甲狀腺功能低下甲狀腺拮抗藥(antithyroiddrugs)甲狀腺功能低下維生素A，同質異構體(isotretinoin)泌尿道畸形、骨骼異常鋰(lithium)中樞神經系統(tǒng)、心血管畸型率增加青霉胺(penicillinamine)胎兒發(fā)育遲緩，四肢畸型，腦癱四環(huán)素(tetracyclines)損害胎兒骨骼、牙齒。多種先天缺陷苯妥英(phenytoin)顏面畸型，發(fā)育遲緩，智力低下三甲雙酮(trimethadione)多發(fā)畸型丙戊酸(valproicacid)發(fā)育遲緩、多發(fā)畸型妊娠期用藥選擇一、抗微生物藥1、抗生素

青霉素頭孢類2、抗病毒藥齊多夫定阿