-伴性遺傳課件

伴性遺傳我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖思考：1.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個患白化病的女兒，問：（1）再生一個患白化病的孩子的概率是多少？（2）再生一個患白化病的男孩的概率是多少？（3）再生一個患白化病的女孩的概率是多少？

性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。人的色盲癥遺傳、血友病遺傳都屬于伴性遺傳。一、伴性遺傳色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有。XBBbYXb人類的色盲基因問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？六種婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456四種婚配組合：ＸBＹＸbＹＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＸbＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＹＸBＸbＸbＹＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ4235伴X隱性遺傳病遺傳的特點：隔代交叉遺傳男性患者多于女性女病父子病其它伴X隱性遺傳果蠅：眼睛的顏色紅色（XW），白色（Xw）女婁菜：披針形葉（XB），狹披針形葉（Xb）

已知雞的蘆花斑紋基因(D)對非蘆花基因(d)為顯性,且D與d均位于Z染色體上.剛孵化出來的小雞雌雄較難辨認,但蘆花雞與非蘆花雞卻很容易區(qū)別.請你設(shè)計一個雜交組合,使其后代剛出殼時,能容易辨認出雌雄來.指導生產(chǎn)實踐ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子×血友病遺傳系譜圖XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh1、如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點是怎樣的？

2、如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？

思考、討論其它伴性遺傳?。喊閄顯性：抗VD佝僂病伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y伴Y染色體遺傳：外耳廓多毛癥

伴X顯性遺傳病的特點：代代遺傳女患多于男患男病母女病小結(jié)：伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1.與基因分離定律的關(guān)系①遵循基因的分離定律②伴性遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，Y染色體只傳雄性。2.與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對或兩對以上相對性狀遺傳時，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。推斷遺傳類型一般步驟1.確定顯、隱性關(guān)系無中生有為隱性，即有病為隱性；有中生無為顯性，即有病為顯性;2.確定基因位置假設(shè)推論結(jié)論隱性看女病,女病父或子正非伴性;顯性看男病,男病母或女正非伴性.有時系譜中出現(xiàn)了伴X－顯性或伴X－隱性遺傳的特點，而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時可優(yōu)先考慮是伴X－顯性遺傳或伴X－隱性遺傳，但必須用上“最可能是”一詞。如：最可能是

；最可能是

。X－顯性X－隱性隔代遺傳父母無病兒子有病一定是隱性常隱或X隱連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等父母有病女兒有正常的一定是常顯常顯隔代遺傳男女發(fā)病率相等父母無病女兒有病一定是常隱常隱遺傳特點一般規(guī)律遺傳病類型圖常見的遺傳病的種類及特點遺傳特點一般規(guī)律遺傳病類型圖連續(xù)遺傳只有男性患者父親有病兒子全有病最可能Y上最可能Y上隔代遺傳母親有病兒子都正常非X隱非X隱連續(xù)遺傳患者女性多于男性父母有病女兒全有病最可能X顯最可能X顯連續(xù)遺傳父母有病兒子有正常者一定是顯性常顯或X顯常見的遺傳病的種類及特點下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上乙病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正常♂（XBY）女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。1/4正?！猓╔BXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正?！猓〝y帶者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（X