執(zhí)業(yè)藥師《藥師管理與法規(guī)》考試試題及答案解析

1.根據(jù)《健康中國行動(2019—2030年)》，關(guān)于健康中國行動的說法，正確的是A快推動從以治病為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐匀嗣窠】禐橹行腂推動從以治病為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐院侠碛盟帪橹行腃人民健康為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐灾尾橹行腄動從以合理用藥為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐灾尾橹行漠?dāng)經(jīng)過單獨論證的是A有國家瀕危野生動物植物藥材的中成藥B床治療首選的化學(xué)藥品C救用藥外的獨家生產(chǎn)品種D的、主要用于滋補保健作用的中成藥律體系按照法律效力等級由高到低排序，正確的是A律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件B、部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件C行政法規(guī)、規(guī)范性文件、法律D文件、部門規(guī)章、行政法規(guī)、法律律沖突解決的說法，錯誤的是A上位法效力高于下位法B一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定C定的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致時，由制定機關(guān)裁決6.某縣藥品經(jīng)營企業(yè)對本縣藥品監(jiān)督管理部門做出的行政處罰決定不服，欲申請行政復(fù)議。機關(guān)可以是A所在地市級人民政府B地縣級藥品監(jiān)督管理部門C人民政府D人民法院，說法錯誤的是B.未在規(guī)定時限內(nèi)完成藥品批準(zhǔn)證明文件和藥品監(jiān)督管理部門要求的研究工作且無合理理D屆滿前未提出再注冊申請的，不予再注冊2有人的權(quán)利和義務(wù)，錯誤的是A品上市許可持有人是藥品安全的第一責(zé)任人B上市許可持有人依法自行生產(chǎn)或委托生產(chǎn)藥品C持有人只能依法委托銷售藥品，不能自行銷售藥品品上市許可持有人承擔(dān)連帶責(zé)任相關(guān)說法，錯誤的是的藥品，已經(jīng)確認(rèn)為假藥劣藥的，采取召回程序B上市許可持有人是藥品召回的責(zé)任主體在安全隱患的，由該藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回護的A銷售出庫的藥品，應(yīng)按色標(biāo)管理要求標(biāo)示為黃色C品需要分庫存放.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗收的說法，錯誤的是A包裝及封簽完整的原料藥，抽樣驗收時可不開箱檢查B污染、滲液、封條損壞等包裝異常的，抽樣驗收時應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝C品如在常溫庫待驗，應(yīng)盡快進行收貨驗收，驗收合格盡快送入冷庫D小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的是A冊在某藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師，其實際工作單位為藥品檢測機構(gòu)B零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員必須是執(zhí)業(yè)藥師于店內(nèi)醒目位置D零售企業(yè)購進藥品不索取發(fā)票，且未配備執(zhí)業(yè)藥師，依然開展處方藥銷售活動是AC，患者可以仔細(xì)閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用A備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B常用藥品和急救藥品C藥以外的藥品D中藥飲片指A劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌3B名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤D、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性關(guān)于中藥材管理的說法，正確的是A加工鮮用藥材嚴(yán)禁使用保鮮劑、防腐劑B材種植過程中，應(yīng)盡量減少劇毒、高毒農(nóng)藥的使用C地初加工嚴(yán)禁使用硫黃熏蒸D動植物采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量"原則.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片炮制管理的說法，錯誤的是內(nèi)炮制、使用B機構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案C供應(yīng)的中藥配方顆粒，醫(yī)療機構(gòu)可以按照本省中藥飲片炮制規(guī)范進行制備D可以根據(jù)臨床用藥需要，憑本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師的處方對中藥飲片進行再加工于血液制品生產(chǎn)管理要求的說法，錯誤的是A.新建血液制品生產(chǎn)單位，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)總體規(guī)劃進行立項審查同意后，位需要進行許可事項變更BD品生產(chǎn)單位不得向其他任何單位供應(yīng)原料血漿取得注冊證，經(jīng)營需要辦理備案手續(xù)的是A第一類醫(yī)療器械B類醫(yī)療器械C器械D途醫(yī)療器械品標(biāo)簽和說明書中不需要印有特殊標(biāo)識的是A.興奮劑類藥品B外用藥品C品D療用毒性藥品A療機構(gòu)在急需使用麻醉藥品的情況下，可自行到供貨單位提取藥品B零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售第一類精神藥品C根據(jù)醫(yī)師處方調(diào)配使用，嚴(yán)禁單味零售D品和精神藥品一律不得在藥品零售企業(yè)銷售4制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑經(jīng)營管理的說法，正確的是A芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑都按麻醉藥品管理B酶單方制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑都按照精神藥品管理C制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑都可以在藥品零售企業(yè)銷售方制劑購銷管理的說法，正確的是A有麻醉藥品定點批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)，方可從事含麻黃堿類復(fù)方制劑的批發(fā)業(yè)務(wù)發(fā)業(yè)務(wù)藥品列的品種，并且藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營的是A.麻醉藥品C物D白同化制劑管理的說法，正確的是A品零售企業(yè)不得經(jīng)營含興奮劑藥品“運動員禁用”字樣D目錄所列的蛋白同化制劑、肽類激素按照特殊管理藥品嚴(yán)格管理標(biāo)簽中，藥品名稱和標(biāo)識符合規(guī)定的是A藥品的商品名字體以單字面積等于通用名所用字體的二分之一B乳膏標(biāo)簽上采用藍底白色字體的“外”字標(biāo)識C名字體采用深綠色，與背景形成強烈反差D的注冊商標(biāo)字體以單字面積計等于通用名所用字體的三分之一說法，正確的是A以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳C學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布廣告D方藥名稱或者以處方藥名稱注冊的商標(biāo)以及企業(yè)字號為各種活動冠名A殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的上市B維生素、礦物質(zhì)類保健食品的首次進口C乳粉的產(chǎn)品配方D健食品原料目錄外的原料生產(chǎn)保健食品條例》，關(guān)于化妝品管理的說法，正確的是A特殊化妝品是指用于防脫發(fā)、染發(fā)、防曬、祛斑的化妝品B化妝品需取得化妝品衛(wèi)生許可證和化妝品生產(chǎn)許可證C化妝品，應(yīng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)5x.違法生產(chǎn)、銷售劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的，企業(yè)，其法定代表人、主要負(fù)責(zé)人。直接負(fù)責(zé)的主久內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動D.終身理措施中的藥品追溯系統(tǒng)的說法，錯誤的是BD系統(tǒng)將確保發(fā)生質(zhì)量安全風(fēng)險的藥品可召回、責(zé)任可追究33.醫(yī)療器械是直接或者間接作用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材者相關(guān)的物品，關(guān)于醫(yī)療器械管理要求的說法，錯誤的是A國外進口血管支架的，由國家藥品監(jiān)督管理部門審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證B外進口第二類醫(yī)療器械，實行注冊管理C按照《體外診斷試劑注冊管理辦法》，辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案或者注冊D者個人自行使用的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明安全使用方面的特別說明食品安全法》，關(guān)于保健食品的說法，正確的是A健食品是指具有特定保健功能，輔助用于疾病治療的特殊食品B.保健食品廣告應(yīng)在廣告中聲明“本品不能代替藥物”C充維生素，礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)類保健食品，應(yīng)當(dāng)注冊35.某中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院欲按照《太平惠民和劑局方》記載的方劑與傳統(tǒng)工藝，配制一種A藥事管理與藥物治療學(xué)委員會三分之二以上委員審核同意B在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出注冊申請，取得制劑批準(zhǔn)文號C級藥品監(jiān)督管理部門備案后，即可配制D市級藥品監(jiān)督管理部門備案后，即可配制36.某藥品零售連鎖企業(yè)收購、兼并其他藥品零售企業(yè)時，如實際經(jīng)營地址、經(jīng)營范圍未發(fā)序為A按照許可事項變更辦理B登記事項變更辦理C品經(jīng)營企業(yè)申領(lǐng)藥品經(jīng)營許可證D更藥品經(jīng)營許可證辦理理規(guī)范》，關(guān)于藥品儲存與養(yǎng)護要求的說法，正確的是A不同批號的藥品必須分庫存放B與非藥品必須分庫存放C他藥品必須分庫存放D中藥飲片必須分庫存放6和基本原則的說法，錯誤的是發(fā)展的多層次醫(yī)療保障制度體系B是健全待遇保障、籌資運行、醫(yī)保支付、基金監(jiān)管四個機制C醫(yī)藥服務(wù)供給和醫(yī)療保障服務(wù)兩個支撐D制度改革堅持促進公平、筑牢底線,提高制度的公平性、協(xié)調(diào)性，短期內(nèi)縮小知識，藥品安全風(fēng)險客觀存在，主要源于藥品特殊性中的A.專屬性B兩重性C性D待遇差距，增強普惠性、基礎(chǔ)性、兜底性保障藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的說法，錯誤的是A負(fù)責(zé)藥品安全監(jiān)督管理和藥品標(biāo)準(zhǔn)管理B藥品、醫(yī)療器械和化妝品的注冊管理C、使用質(zhì)量管理規(guī)范并指導(dǎo)實施D定國家藥物政策和國家基本藥物制度選項最符合題意)【41-42】A.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)B場所、設(shè)施或者財物C織聽證D、匯款不履行行政決定的公民、法人或者其他組織，可采取的行政強制執(zhí)行方式是為制止違法行為、防止證據(jù)損毀，可依法釆取的行政強制措施是【43-44】A.簡易程序B一般程序C證程序D復(fù)議程序出較大數(shù)額罰款的行政處罰決定前，當(dāng)事人有權(quán)要求進行的程序是對公民或法人當(dāng)場做出的數(shù)額較小的罰款，適用的程序是【45-47】A衛(wèi)生健康部門B務(wù)管理部門C社會保障部門D信息化管理部門材生產(chǎn)扶持項目管理、國家藥品儲備管理工作的政府部門是藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的政府部門是衛(wèi)生健康資源配置的政府部門是【48-50】A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心B家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心C監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心7D藥品檢定研究院48.組織開展有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)劃、計劃、研究、制備、標(biāo)定、分發(fā)和管理工作的機構(gòu)是藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術(shù)審評的機構(gòu)是環(huán)節(jié)的有因檢查的機構(gòu)是【51-54】A先審評審批程序B.附條件批準(zhǔn)程序C序D性治療藥物程序.藥物臨床試驗期間，用于防治嚴(yán)重危及生命或者嚴(yán)重影響生存質(zhì)量的疾病，且尚無有效防治手段或者與現(xiàn)有治療手段相比有足夠證據(jù)表明具有明顯臨床優(yōu)勢的創(chuàng)新藥或者改良型申請人可以申請.治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病的藥品，藥物臨床試驗已有數(shù)據(jù)證實療效的,申請人可以申請間，國家藥品監(jiān)督管理局可以依法決定對其應(yīng)急所需防治藥品實行【55-57】批準(zhǔn)文號的格式為藥品的批準(zhǔn)文號的格式為準(zhǔn)文號的格式為【58-60】A藥品生產(chǎn)過程中的微小變更B說明書中所有內(nèi)容的變更C程中的重大變更D產(chǎn)過程中的中等變更請方式申報，批準(zhǔn)后實施的變更是.持有人應(yīng)當(dāng)在變更實施前，報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案的變更是度報告中報告的變更是【61-63】A.藥品上市許可持有人(含藥品生產(chǎn)企業(yè))B.醫(yī)療機構(gòu)C企業(yè)D監(jiān)督管理部門回決定的是回決定的是務(wù)、控制和收回存在安全隱患的麻醉藥品的是【64-65】8A查檢驗B指定檢驗CD.復(fù)驗需經(jīng)指定的藥品檢驗機構(gòu)進行的檢驗屬于首次申請上市仿制藥、首次申請上市境外生產(chǎn)藥品，進行的檢驗屬于【66-67】A.企業(yè)對企業(yè)模式(B-to-B)B.企業(yè)對個人消費者模式(B-to-C)C易第三方平臺模式D.線上與線下聯(lián)動模式(O-to-0)模式是67.藥品網(wǎng)絡(luò)交易平臺提供者通過網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，為在藥品網(wǎng)絡(luò)交易活動中的購銷雙方提供網(wǎng)絡(luò)【68-70】具第二類精神藥品，每張?zhí)幏接昧恳鬄榛颊唛_具第一類精神藥品，每張?zhí)幏接昧恳鬄殚_具麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏接昧恳鬄椤?1-73】A實行集中掛網(wǎng)，由醫(yī)院直接采購B最高出廠價格和最高零售價格管理C明、多方參與的價格談判機制D生產(chǎn)、議價采購場供應(yīng)短缺的藥品可通過取【74-76】A.羚羊角B.細(xì)辛C.厚樸D斑蝥藥材是珍貴野生藥材是【77-79】9的有效物質(zhì)，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為8.治療特殊疾病的野生藥材人工制成品，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限對特定疾病有特殊療效的中藥品種，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分【80-82】A.阿普唑侖B.阿托品C醋甲酯D可待因根據(jù)《麻醉藥品品種目錄(2013年版)》和《精神藥品品種目錄(2013年版)》藥品的是藥品的是是【83-84】A安全、有效、經(jīng)濟、方便B族藥)，理等D保證品種和質(zhì)量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理錄的確定條件藥物目錄的原則【85-86】【87-88】A用采取欺騙手段取得的藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進口藥品B檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售藥品C分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符D分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是的是【89-90】A藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)、銷售假藥B生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)、銷售劣藥C位使用假藥的D用單位使用劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的89.法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員終身禁止從事藥品生產(chǎn)安機關(guān)處五日以上十五日以下拘留的違法行為是90.法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員有醫(yī)療衛(wèi)生人員執(zhí)業(yè)證證書的違法行為是的備選項中，只有一個最符合題意)(一)品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)以下情況:①抽查檢驗證明甲藥品可能危害人體健康；部門對甲藥品可以采取的措施是A查封、扣押藥品B處罰款C款D原狀良反應(yīng)可以定性為A一般藥品不良反應(yīng)B藥品不良反應(yīng)C良反應(yīng)D群體不良事件督管理部門對乙藥品的處罰措施是A銷進口藥品注冊證B藥產(chǎn)品注冊證C證書D藥品通關(guān)單和監(jiān)督管理措施不包括A.省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將收到的該藥品的召回調(diào)查評估報告和召回計劃報告國家藥B內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)是召回主體C生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品召回監(jiān)督管理理部門批準(zhǔn)(二)95.藥品監(jiān)督管理部門按照日常監(jiān)督檢查計劃，對甲批發(fā)企業(yè)實施監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)存其中，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的是A甲批發(fā)企業(yè)從戊生產(chǎn)企業(yè)購進的一批藥品到貨，承運藥品的運輸車輛為敞車B.甲批發(fā)企業(yè)向丁零售企業(yè)銷售20盒頭孢克肟分散片(處方藥)，并如實開具了銷售發(fā)票責(zé)，并出具了授權(quán)委托書，期間甲批發(fā)企業(yè)正常營業(yè)監(jiān)置，其中，不符合藥品監(jiān)管法律法規(guī)規(guī)定的是A.認(rèn)定執(zhí)業(yè)藥師王某的“掛證"行為是嚴(yán)重違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的情形，責(zé)令限期改B《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》C注冊證》D業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)對王某的“掛證”行為進行記錄。并予以公示在下列情形，其中，符合藥品監(jiān)管法律法規(guī)規(guī)定的是(三)下列處方行為，不違法的有A.處方用紙是淡黃色，右上角標(biāo)注“兒科”B方僅限白某用藥D需延長有效期，需由王某注明有效期限某家長看到的以下小兒氨酚黃那敏顆粒廣告，合法的是A藥品廣告使用醫(yī)師、藥師的名義做推薦B品廣告在電視電臺發(fā)布時，播出藥品廣告批準(zhǔn)文號C含有“家庭必備”的內(nèi)容D廣告含有醫(yī)療機構(gòu)的聯(lián)系方式確的是A可以到零售藥店購買此藥品B能在該醫(yī)院門診藥房購買此藥品C售藥店購買此藥品D到該醫(yī)院門診藥房購買此藥品(四)A于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更B《藥品經(jīng)營許可證》登記事項變更C辦理《藥品經(jīng)營許可證》的事項D需辦理企業(yè)注冊登記變更的事項類型是A更法定代表人屬于許可事項變更，擴大經(jīng)營范圍屬于登記事項變更B定代表人屬于登記事項變更，擴大經(jīng)營范圍屬于許可事項變更C人和擴大經(jīng)營范圍都屬于登記事項變更D定代表人和擴大經(jīng)營范圍都屬于許可事項變更不能經(jīng)營的藥品是A.生半夏B免疫規(guī)劃疫苗C片D.阿托品(五)A產(chǎn)、銷售的藥品屬生物制品，屬從重處罰情形B已造成人員傷害后果，屬從重處罰情形C假逃避監(jiān)督管理，屬從重處罰情形D定性是假藥，并且流入市場，屬從重處罰情形A省級藥品監(jiān)督管理部門B的市級藥品監(jiān)督管理部門C督管理部門D家藥品監(jiān)督管理部門嫌A生產(chǎn)、銷售假藥罪B害公共衛(wèi)生罪C劣藥罪D銷售偽劣產(chǎn)品罪和直接責(zé)任人員追究的行政責(zé)任為A年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動B內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動，并處罰款C得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動D止從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(六)，A顧客著想，可以在得到顧客同意的前提下調(diào)整處方內(nèi)容并調(diào)配藥品B作人員是執(zhí)業(yè)藥師，則可根據(jù)自己專業(yè)能力判斷，屬于可直接調(diào)配的情形C醫(yī)師修改和簽字不得調(diào)配D錄并開展處方點評的前提下可調(diào)配處方注明用法用量的情形，定性正確的是A屬于不規(guī)范處方B用藥不適宜處方C處方D合格處方A甲企業(yè)在經(jīng)營活動中，在任何情況下都不得采取買藥品贈送甲類非處方藥的方式B業(yè)在經(jīng)營活動中，可以采取買藥品贈送保健食品的方式A.醫(yī)保藥品目錄中的西藥和中成藥分“甲類目錄”和“乙類目錄”“乙類目錄”藥品各地根據(jù)相關(guān)規(guī)定調(diào)整的藥A.血液制品B醫(yī)療用毒性藥品CD易制毒化學(xué)品A藥在批準(zhǔn)上市前，申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗充分依據(jù)C一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗D，正確的有A品上市許可持有人可以是藥品生產(chǎn)企業(yè)，也可以是藥品研發(fā)機構(gòu)B市許可持有人可自行銷售所持有的藥品，也可以委托藥品經(jīng)營企業(yè)銷售C持有人應(yīng)取得藥品經(jīng)營許可證，方可銷售所持有的藥品D生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品施簡化注冊審批的有B方法與古代醫(yī)籍記載基本一致C所涉及的藥材有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或符合省級炮制規(guī)范D涉及孕婦、嬰幼兒等特殊用藥人群，冒充該藥品銷售至城鄉(xiāng)結(jié)合部的藥品零售企業(yè)用C.某中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)被舉報購買偽品藥材加工中藥飲片，藥品監(jiān)管部門到該企業(yè)檢查時，部分偽品原料藥材D企業(yè)從事非法生產(chǎn)加工銷售以老年人為主要使用人群的治療高血壓藥物D乙類非處方藥貨架旁邊掛有促銷語“買3盒可享受執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)”是AB、阿司匹林屬于“雙跨”藥品，作為處方藥時可用于治療風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及心血C考慮，其適應(yīng)癥限定為解熱、D、“雙跨”品種判定的基本原則主要是看某藥品的非處方藥適應(yīng)癥(功能主治)是否擴大“雙跨”處理為主要包括A設(shè)獎的種類、兌獎條件、獎金金額或者獎品等有獎銷售信息不明確，影響兌獎B稱有獎的欺騙方式進行有獎銷售C銷售，最高獎的金額超過五萬元D讓內(nèi)定人員中獎的欺騙方式進行有獎銷售A.賠償損失健康領(lǐng)域發(fā)展更加協(xié)調(diào)，健康生活方式得到普及，健康服務(wù)質(zhì)量和健康保障水平不斷提高，故答案為D。管理部門、縣級人民政府(地方政府分級管理)。2小包，生物原料不開箱；冷藏冷凍冷庫驗解析：個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。解析:考查血液制品生產(chǎn)管理要求。新建、改建或者擴建血液制品生產(chǎn)單位的行政許可程序冊管理