實(shí)驗(yàn)二十九 有機(jī)化合物熔點(diǎn)和沸點(diǎn)的測(cè)定_第1頁(yè)
實(shí)驗(yàn)二十九 有機(jī)化合物熔點(diǎn)和沸點(diǎn)的測(cè)定_第2頁(yè)
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實(shí)驗(yàn)二十九 有機(jī)化合物熔點(diǎn)和沸點(diǎn)的測(cè)定_第5頁(yè)
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實(shí)驗(yàn)二十九有機(jī)化合物熔點(diǎn)和沸點(diǎn)的測(cè)定第1頁(yè),共14頁(yè),2023年,2月20日,星期六物理常數(shù)是有機(jī)化合物的重要特性,是有機(jī)化合物鑒定和提純的重要參數(shù)。重要的物理常數(shù)包括熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、比重和折射率等。本實(shí)驗(yàn)測(cè)定丙交酯的熔點(diǎn)和95%乙醇的沸點(diǎn)。第2頁(yè),共14頁(yè),2023年,2月20日,星期六熔點(diǎn)定義

在1大氣壓下,晶態(tài)的有機(jī)物開始熔化為液態(tài)時(shí)的溫度稱為熔點(diǎn),通常純有機(jī)化合物從開始熔化到完全轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí),溫度升高應(yīng)在0.5C以內(nèi),不純的有機(jī)物的熔點(diǎn)通常比純的低,而且熔點(diǎn)范圍較寬。但有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)熔點(diǎn)范圍很窄的混合物,因此對(duì)于熔點(diǎn)范圍很小的試樣決不可盲目地認(rèn)為就是純化合物,必須重結(jié)晶一次或幾次后,再測(cè)定熔點(diǎn),必要時(shí)還應(yīng)使用不同的溶劑進(jìn)行重結(jié)晶。

第3頁(yè),共14頁(yè),2023年,2月20日,星期六沸點(diǎn)定義

一個(gè)化合物的沸點(diǎn),就是當(dāng)它受熱時(shí)其蒸氣壓升高,當(dāng)達(dá)到與外界大氣壓相等時(shí),它開始沸騰,這時(shí)的液體溫度即為該液體的沸點(diǎn)。許多有機(jī)化合物的沸點(diǎn)很高,受熱后會(huì)分解,往往需要在減壓下測(cè)定沸點(diǎn)。為此在測(cè)定的數(shù)值后面應(yīng)該標(biāo)明當(dāng)時(shí)的壓力。第4頁(yè),共14頁(yè),2023年,2月20日,星期六一、熔點(diǎn)測(cè)定

1、實(shí)驗(yàn)儀器、藥品b形管(提勒管)、溫度計(jì)、熔點(diǎn)管,丙交酯。2、實(shí)驗(yàn)步驟(1)熔點(diǎn)管制備將拉制好的長(zhǎng)15cm兩端封閉的毛細(xì)管用砂輪片劃割為長(zhǎng)7.5cm二根熔點(diǎn)管,檢查封閉口,最好再在火焰上封一遍以確保不漏。第5頁(yè),共14頁(yè),2023年,2月20日,星期六(2)樣品裝入將待測(cè)丙交酯放入表面皿,用空心塞將樣品充分磨細(xì)成粉末堆成一堆,將熔點(diǎn)管開口一端插入粉末中,然后倒置,用空氣冷凝管垂直于表面皿或桌面上,將熔點(diǎn)管在空氣冷凝管中,由上至下自由下落數(shù)十次,使所裝樣品緊密結(jié)實(shí),一次不宜裝入太多,否則不易裝實(shí),樣品高約2-3mm。沾于管外粉末須抹去。注意樣品一定要研得極細(xì),裝得結(jié)實(shí),以使在加熱時(shí)熱量的傳導(dǎo)速度均勻。測(cè)第二次,應(yīng)換一樣品管再測(cè)。第6頁(yè),共14頁(yè),2023年,2月20日,星期六(3)熔點(diǎn)測(cè)定將b形管垂直夾于鐵架上,以水作浴液。加水至剛滿叉管口,用小橡皮圈將熔點(diǎn)管捆幫于溫度計(jì)上,使樣品的部分置于水銀球(或酒精球)側(cè)面中部,將此溫度計(jì)裝入開口橡皮塞中,刻度向外插入b形管中,注意橡皮塞松緊以防溫度計(jì)扎破b形管,裝入高度達(dá)到叉管處。加熱用小火,開始時(shí)可以升溫較快,到近熔點(diǎn)10-15C時(shí),調(diào)整火焰,使每分鐘上升1-2C。愈接近熔點(diǎn),升溫愈慢。記下樣品開始萎縮溫度,液相出現(xiàn)(即出汗)時(shí)初熔溫度和固體完全消失時(shí)全熔溫度。粗測(cè)一次,精測(cè)二次。

第7頁(yè),共14頁(yè),2023年,2月20日,星期六二、沸點(diǎn)測(cè)定(微量法)1、實(shí)驗(yàn)材料b形管、溫度計(jì)、沸點(diǎn)外管、沸點(diǎn)內(nèi)管,95%乙醇。1、實(shí)驗(yàn)步驟(1)沸點(diǎn)管制備檢查所拉制好的沸點(diǎn)外管有無(wú)封閉。內(nèi)管即是將拉制好的長(zhǎng)15cm兩端封閉的毛細(xì)管用砂輪片劃割為長(zhǎng)7.5cm二根沸點(diǎn)內(nèi)管,檢查封閉口,最好再在火焰上封一遍以確保不漏。(2)樣品裝入用滴管吸取95%乙醇于沸點(diǎn)管外管中,高約1cm,將內(nèi)管開口端向下插入外管中。第8頁(yè),共14頁(yè),2023年,2月20日,星期六(3)沸點(diǎn)測(cè)定測(cè)定裝置如熔點(diǎn)測(cè)定法,將沸點(diǎn)管捆于溫度計(jì)上,使樣品部分置于水銀球(或酒精球)側(cè)面中部,并插入b形管中加熱(如圖5)。加熱時(shí)由于氣體膨脹,內(nèi)管中會(huì)有小氣泡緩緩逸出,在達(dá)到液體的沸點(diǎn)時(shí),將有一連串的小氣泡快速地逸出。此時(shí)可停止加熱,使浴溫自行下降,氣泡逸出速度即漸漸減慢,當(dāng)最后一個(gè)氣泡剛欲縮回至內(nèi)管中時(shí),記錄此時(shí)溫度即為該液體的沸點(diǎn)t1,然后溫度下降3-5C時(shí)再非常緩慢地加熱,記下剛出現(xiàn)大量氣泡時(shí)的溫度t2。兩次溫度計(jì)的讀數(shù)相差應(yīng)該不超過1C。第9頁(yè),共14頁(yè),2023年,2月20日,星期六三、數(shù)據(jù)記錄表1丙交酯熔點(diǎn)記錄

序號(hào)萎縮(C)初熔(C)全熔(C)1

2

3

第10頁(yè),共14頁(yè),2023年,2月20日,星期六表295%乙醇沸點(diǎn)記錄

序號(hào)t1(oC)t2(oC)1

2

第11頁(yè),共14頁(yè),2023年,2月20日,星期六四、操作要點(diǎn)1、熔點(diǎn)管,沸點(diǎn)內(nèi)、外管在做實(shí)驗(yàn)前要檢查是否封好。2、開口塞與溫度計(jì)大小是否合適,開口塞太大,溫度計(jì)易滑落打碎b形管。3、水浴高度不能超過熔沸點(diǎn)管的開口處,以免水進(jìn)入,但又不能低于b形管的叉管口,以便使冷熱水進(jìn)行循環(huán)。4、開始加熱時(shí)b形管外水跡擦干,加熱要緩慢,以使熱量傳導(dǎo)均勻。第12頁(yè),共14頁(yè),2023年,2月20日,星期六5、在測(cè)定熔點(diǎn)時(shí),在低于熔點(diǎn)10C,控制加熱速度在1-2C/分,這是因?yàn)椋海?)使熱量能充分由管外傳到管內(nèi)使固體熔化。(2)為觀察溫度變化方便、準(zhǔn)確,減少誤差。6、測(cè)定熔點(diǎn)時(shí),每測(cè)一樣品換一熔點(diǎn)管。測(cè)沸點(diǎn)時(shí),第二次不需換新內(nèi)管,但在第二次之前將內(nèi)管中的液體要甩去,再插入外管中。7、在進(jìn)行第二次測(cè)定時(shí)注意浴液的溫度??梢詫⒃瓉?lái)的浴液倒掉一半,加入新的浴液,使浴溫不致太高而能順利進(jìn)行下次測(cè)定。8、用完后的溫度計(jì),在熱的情況下不要橫放在桌面上,以免使酒精柱產(chǎn)生斷裂現(xiàn)象。第13頁(yè),共14頁(yè),2023年,2月20日,星期六

測(cè)定熔點(diǎn)時(shí),若遇下列情況,將

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