實(shí)驗(yàn)苯甲醇苯甲酸水揚(yáng)酸酸測定_第1頁
實(shí)驗(yàn)苯甲醇苯甲酸水揚(yáng)酸酸測定_第2頁
實(shí)驗(yàn)苯甲醇苯甲酸水揚(yáng)酸酸測定_第3頁
實(shí)驗(yàn)苯甲醇苯甲酸水揚(yáng)酸酸測定_第4頁
實(shí)驗(yàn)苯甲醇苯甲酸水揚(yáng)酸酸測定_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

實(shí)驗(yàn)課件苯甲醇苯甲酸水揚(yáng)酸酸測定2023/4/20第1頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、掌握毛細(xì)管電泳的基本概念;2、通過實(shí)驗(yàn)熟悉毛細(xì)管電泳儀的基本原理和操作;3、了解影響毛細(xì)管電泳分離的主要操作參數(shù)。2023/4/20第2頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六二、基本概念:電泳:在電解質(zhì)溶液中,位于電場中的帶電離子在電場力的作用下,以不同的速度向其所帶電荷相反的電極方向遷移的現(xiàn)象,稱之為電泳。由于不同離子所帶電荷及性質(zhì)的不同,遷移速率不同,可實(shí)現(xiàn)分離。

利用電泳現(xiàn)象對某些化學(xué)或生物物質(zhì)進(jìn)行分離分析的方法和技術(shù)叫電泳法或電泳技術(shù)。高效毛細(xì)管電泳:(

CE,capillaryelectrophoresis),以毛細(xì)管為分離通道(用75um內(nèi)徑石英毛細(xì)管),以高壓直流電場為驅(qū)動力,以樣品的多種特性為分離依據(jù)的分析技術(shù)?!咝?xì)管電泳。2023/4/20第3頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六電滲流現(xiàn)象電滲流:毛細(xì)管內(nèi)壁表面電荷所引起的管內(nèi)液體的整體流動,來源于外加電場對管壁溶液雙電層的作用

電滲現(xiàn)象中整體移動著的液體叫電滲流(electroosmoticflow,簡稱EOF)。

電滲現(xiàn)象:當(dāng)液體兩端施加電壓時,就會發(fā)生液體相對于固體表面的移動,這種液體相對于固體表面的移動的現(xiàn)象叫電滲現(xiàn)象.2023/4/20第4頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六HPCE中電滲流的大小與方向電滲流的大小:

用電滲流速度ν電滲流表示,取決于電滲淌度μ和電場強(qiáng)度E。即

ν電滲流=μE淌度:取決于帶電離子在單位電場下的遷移速度;是特征常數(shù)淌度不同是電泳分離的基礎(chǔ)。2023/4/20第5頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六電滲流的作用:

電滲流的速度約等于一般離子電泳速度的5~7倍;(1)可一次完成陽離子、陰離子、中性粒子的分離;(2)改變電滲流的大小和方向可改變分離效率和選擇性,如同改變LC中的流速;在HPCE中,控制電滲流非常重要。電滲流的方向:

取決于毛細(xì)管內(nèi)表面電荷的性質(zhì):內(nèi)表面帶負(fù)電荷,溶液帶正電荷,電滲流流向陰極;內(nèi)表面帶正電荷,溶液帶負(fù)電荷,電滲流流向陽極;石英毛細(xì)管;帶負(fù)電荷,電滲流流向陰極;2023/4/20第6頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六分離過程

電場作用下,毛細(xì)管柱中出現(xiàn):電泳現(xiàn)象和電滲流現(xiàn)象。

帶電粒子的遷移速度=電泳+電滲流;兩種速度的矢量和。

正離子:兩種效應(yīng)的運(yùn)動方向一致,在負(fù)極最先流出;

中性粒子無電泳現(xiàn)象,受電滲流影響,在陽離子后流出;

陰離子:兩種效應(yīng)的運(yùn)動方向相反。ν電滲流>ν電泳時,陰離子在負(fù)極最后流出。在這種情況下,不但可以按類分離,同種類離子由于受到的電場力大小不一樣也同時被相互分離。(動畫)2023/4/20第7頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六三、高效毛細(xì)管電泳(HPCE)基本原理1.遷移時間(保留時間)

HPCE兼具有電化學(xué)的特性和色譜分析的特性。有關(guān)色譜理論也適用。V—外加電壓;L—毛細(xì)管總長度;2.分離效率(塔板數(shù))

在HPCE中,僅存在縱向擴(kuò)散,σ2=2Dt

擴(kuò)散系數(shù)小的溶質(zhì)比擴(kuò)散系數(shù)大的分離效率高,分離生物大分子的依據(jù)。2023/4/20第8頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六3.分離度

影響分離度的主要因素;工作電壓V;毛細(xì)管有效長度與總長度比;有效淌度差。分離度可按譜圖直接由下式計算:2023/4/20第9頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六高效毛細(xì)管電泳在技術(shù)上采取了兩項(xiàng)重要改進(jìn):電壓升高,電場推動力大;柱徑小,柱長增加。高效毛細(xì)管電泳的柱效遠(yuǎn)高于高效液相色譜,理論塔板數(shù)高達(dá)幾十萬塊/米,特殊柱子可以達(dá)到數(shù)百萬。一、采用了75um內(nèi)徑的毛細(xì)管;二、采用了高達(dá)數(shù)千伏的電壓。2023/4/20第10頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六高效毛細(xì)管電泳法的特點(diǎn)1.儀器簡單、易自動化

電源、毛細(xì)管、檢測器、溶液瓶2.分析速度快、分離效率高

在3.1min內(nèi)分離36種無機(jī)及有機(jī)陰離子,4.1min內(nèi)分離了24種陽離子;3.操作方便、消耗少

進(jìn)樣量極少,水介質(zhì)中進(jìn)行;4.應(yīng)用范圍極廣有機(jī)物、無機(jī)物、生物、中性分子;生物大分子等;分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)、環(huán)境保護(hù)、材料等;

2023/4/20第11頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六四、儀器結(jié)構(gòu)及主要部件紫外或激光誘導(dǎo)熒光檢測器;(可檢測到:10-19~10-21

mol/L)1.高壓電源2.毛細(xì)管柱3.緩沖液池4.檢測器2023/4/20第12頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六1.高壓電源(1)0~30kV穩(wěn)定、連續(xù)可調(diào)的直流電源;(2)具有恒壓、恒流、恒功率輸出;(3)電場強(qiáng)度程序控制系統(tǒng);2.毛細(xì)管柱(1)材料:石英(分離柱不涂敷任何固定液)各項(xiàng)性能好;(2)規(guī)格:內(nèi)徑20~75μm,外徑350~400μm;長度≈1m2023/4/20第13頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六3.緩沖液池

化學(xué)惰性,機(jī)械穩(wěn)定性好;4.檢測器

要求:具有極高靈敏度,可柱端檢測;檢測器、數(shù)據(jù)采集與計算機(jī)數(shù)據(jù)處理一體化;

類型檢測限/mol

特點(diǎn)紫外

10-13~10-15

光譜信息熒光10-15~10-17

靈敏度高,樣品需衍生激光誘導(dǎo)熒光10-18~10-20

靈敏度極高,樣品需衍生2023/4/20第14頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六1.離子分析analysisofion2.藥物分析analysisofpharmaceutics3.氨基酸分析analysisofaminoacids4.核酸分析及DNA測序analysisofnucleicacidsandsequenceofDNA5.新進(jìn)展及熱點(diǎn)問題advancesandspecialtopics高效毛細(xì)管電泳應(yīng)用與進(jìn)展2023/4/20第15頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六1.離子分析2023/4/20第16頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六2.藥物分析

檢測體液或細(xì)胞中某些代謝產(chǎn)物的分析;尿液中的氨基酸含量作為臨床診斷糖尿病的輔助手段;采用毛細(xì)管區(qū)帶電泳方式,在11min內(nèi)分離17種藥物;2023/4/20第17頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六3.

氨基酸與蛋白質(zhì)分析可分離23種丹酰化氨基酸;HPCE可取代傳統(tǒng)的氨基酸分析儀;問題:吸附和檢測;蛋白質(zhì)分析2023/4/20第18頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六4.

核酸分析及DNA排序

2023/4/20第19頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六五、操作步驟1.打開計算機(jī)和主機(jī),預(yù)熱30min。2.雙擊32Karat7.0工作界面,選擇進(jìn)入UV檢測項(xiàng)。3.切換至工具欄里的DirectControl選項(xiàng),按下Load,并將樣品按照匹配程序的位置放置。(注意:①毛細(xì)管對準(zhǔn)樣品管口②向瓶中裝樣時,樣品不應(yīng)過滿,也不能沾濕瓶頸。)4.在工具欄里選擇TimeProgram

選項(xiàng),對以下將要進(jìn)行的步驟進(jìn)行編寫。2023/4/20第20頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六5.按下工具欄里的藍(lán)色箭頭(SingleRun),運(yùn)行儀器。注意:運(yùn)行時不能打開蓋子6.依次檢測標(biāo)樣和未知樣,并在工具欄里的Reports里的View(Area%)查看實(shí)驗(yàn)結(jié)果。7.結(jié)束測量時,用緩沖液清洗10~15min,按下Home鍵。8.關(guān)閉主機(jī)和計算機(jī)電源。2023/4/20第21頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六NOTime(min)EventValueDurationLnlet(vial)Outlet(vial)Summary1

Rinse-Pressure20.0psi5.00minBl:B1B0:B1forward2

Rinse-Pressure20.0psi5.00minBl:B2B0:B1forward3

Rinse-Pressure20.0psi5.00minBl:B3B0:B1forward4

Lnject-Pressure0.5psi5.0secSl:A1B0:A1Override,forward50:00Separate-Voltage25.0KV8minBl:A1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論