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文檔簡介

第476醫(yī)院以新版電子病歷為核心的系統(tǒng)集成建設項目招標文件PAGE79/80解放軍第四七六醫(yī)院物資采購招標文件項目編號:需求單位:采購方式:采購標的:以新版電子病歷為核心的系統(tǒng)集成建設項目二○一六年五月

目錄重要內(nèi)容提示附表 3第一部分招標公告 5第二部分招標貨物技術要求及售后服務 8一、 項目概述 9二、 采購范圍 9三、 貨物需求一覽表 9四、 技術規(guī)格參數(shù) 10(一) 核心平臺技術參數(shù) 10(二) 新版電子病歷系統(tǒng)技術參數(shù) 19(三) 醫(yī)療管理技術參數(shù) 27五、 交付使用 43六、 質(zhì)量保證期及服務 43七、 培訓 43八、 專利權 43九、 ★保密 44十、 技術規(guī)范偏離 44第三部分投標人須知 45第四部分合同樣本及主要條款 58第五部分附件/投標文件格式 62附件一:投標書 63附件二:開標一覽表 65附件三:價格構(gòu)成一覽表 66附件四:商務規(guī)范偏離表 67附件五:技術規(guī)范偏離表 68附件六:解決方案 69附件七:售后服務方案 70附件八:生產(chǎn)廠家(制造商)授權承諾書 71附件九:法人代表資格證明書 72附件十:法人代表授權書 73附件十一:投標人基本情況表 74第六部分評分標準及細則 76

重要內(nèi)容提示附表項目名稱解放軍第476醫(yī)院以新版電子病歷為核心的系統(tǒng)集成建設項目項目編號2016-NJSH-1003采購方式公開招標投標截止時間及開標時間詳見《招標公告》投標地點及開標地點XX市XX路詳見《招標公告》★投標保證金金額為2.2萬元整,投標人必須在在開標日期的三個工作日之前單獨遞交招標人(以到賬為準)。詳見《投標保證金》★標的數(shù)量及主要技術要求臨床數(shù)據(jù)中心(CDIV)、信息集成服務、新版電子病歷系統(tǒng)深化應用、醫(yī)療管理相關系統(tǒng)各一套詳見《招標貨物技術要求及售后服務》★交貨地點、方式及交付時間解放軍第476醫(yī)院;賣方送達竣工驗收合格:180天。詳見《交貨》★質(zhì)量保證期1年。詳見《質(zhì)量保證期及服務》★付款方式在合同簽訂后15日內(nèi)買方支付合同總價的40%作為預付款,賣方同時開具10%的銀行保函作為履約保證金;賣方將設備運至買方指定地點、安裝調(diào)試完畢并通過有關部門檢驗合格后買方再支付合同總價的55%;余下合同總價的5%作為質(zhì)量保證金,在質(zhì)量保證期1年期滿且無質(zhì)量和使用問題后一次結(jié)清。詳見《付款方式》★中標服務費南京軍區(qū)聯(lián)勤部XX物資供應站將向中標單位收取合同款1.2%的中標服務費,費用一次付清,投標人必須提交授權代表簽署的同意付款的承諾。詳見《中標服務費》評標辦法及標準綜合評分法,總分100分。詳見《評標》、《評分標準》。表中所提示內(nèi)容不代表全部招標文件內(nèi)容,實際要求以招標文件內(nèi)條款為主,請各投標供應商仔細閱讀全部招標文件內(nèi)容。

第一部分招標公告

招標公告我站就第476醫(yī)院所需的以新版電子病歷為核心的系統(tǒng)建設項目進行公開招標,歡迎具有履約能力、信譽良好的合法供應商參加投標。項目編號:2016-NJSH-1003項目名稱:解放軍第476醫(yī)院以新版電子病歷為核心的系統(tǒng)集成建設項目貨物一覽表:(數(shù)量及技術要求見招標文件)主要包含:臨床數(shù)據(jù)中心(CDIV)、信息集成服務、新版電子病歷系統(tǒng)深化應用、醫(yī)療管理相關系統(tǒng)。招標文件發(fā)售時間、地點:時間XX路售價:200元/包(人民幣),售后不退(如需郵購,另付EMS費50元)。資質(zhì)要求1、營業(yè)執(zhí)照注冊資金≥1000萬元;2、計算機系統(tǒng)集成三級或以上資質(zhì)證書;3、軟件企業(yè)成熟度認定CMMI3級或以上。投標截止時間、投標地點:時間:2016年XX月XX日XX時整(北京時間)地點:XX市XX路投標方式:投標供應商自帶至投標現(xiàn)場遞交開標時間、開標地點:時間:XX年XX月XX日XX時整(北京時間)地點:XX市XX路投標保證金投標保證金須作為投標文件的組成部分,金額為2.2萬元整,投標人必須在開標日期的三個工作日之前單獨遞交招標人(以到賬為準)。聯(lián)系方式:聯(lián)系人:電話:傳真:開戶名稱:開戶銀行:銀行帳號:

第二部分招標貨物技術要求及售后服務

招標貨物技術要求及售后服務項目概述本項目內(nèi)容為解放軍第476醫(yī)院以新版電子病歷為核心的系統(tǒng)集成所包含的相關系統(tǒng)以及配套服務。采購范圍本次采購為交鑰匙工程,投標人需提供清單所有貨物,以及附屬配套設備及材料等,將所有貨物運至需求方指定地點,并完成所有本次招標清單所列軟件的安裝調(diào)試,直至經(jīng)過相關驗收并交付需求單位使用。同時,還必須協(xié)助需求單位進行初期數(shù)據(jù)加載工作,并為需求單位培訓1-2名技術人員,確保甲方能夠獨立自主完成基本日常維護工作,并在需求單位提出需求時指派專業(yè)技術人員上門服務。貨物需求一覽表序號大類內(nèi)容備注核心平臺臨床數(shù)據(jù)中心信息集成服務新版電子病歷系統(tǒng)新版電子病歷系統(tǒng)功能優(yōu)化與完善醫(yī)療管理移動查房移動護理抗生素分級管理手術分級管理危急值監(jiān)控與管理醫(yī)保費用監(jiān)控管理疾病報卡管理特殊身份病人控制管理臨床路徑管理技術規(guī)格參數(shù)核心平臺技術參數(shù)臨床數(shù)據(jù)中心項目背景解放軍476醫(yī)院目前使用的醫(yī)院信息系統(tǒng)管理軟件主要包括HIS、EMR、PACS、LIS、電生理、手麻等系統(tǒng),基本涵蓋了醫(yī)院日常業(yè)務。同時醫(yī)院幾乎所有臨床科室都已經(jīng)實現(xiàn)了病歷的電子化錄入和管理,利用信息系統(tǒng)為部分診療行為提供了支持。其中大部分軟件都進行了初步的集成,初步實現(xiàn)了部分子系統(tǒng)之間的信息共享,各系統(tǒng)的功能可以基本滿足用戶的需求。醫(yī)院方面對于醫(yī)療信息化的重視程度較高,不斷進行各種新產(chǎn)品的部署與開發(fā)。目前的信息系統(tǒng)應用目前已經(jīng)處于一個較高的水平。醫(yī)院期望通過臨床數(shù)據(jù)中心建設實現(xiàn)以醫(yī)院數(shù)據(jù)標準為核心,以各科室的業(yè)務協(xié)同和整體運營質(zhì)量管理和臨床科研需求為導向,依托云計算、大數(shù)據(jù)、物聯(lián)網(wǎng)、互聯(lián)網(wǎng)等新興技術,遵照國家衛(wèi)計委制定的數(shù)據(jù)標準,以病人主索引為縱軸,將各異源異構(gòu)業(yè)務系統(tǒng)中與臨床相關的全部診療信息,通過數(shù)據(jù)解析、梳理、重構(gòu)、導入建立整個醫(yī)院統(tǒng)一的數(shù)據(jù)平臺,并支持基于數(shù)據(jù)中心開發(fā)各類數(shù)據(jù)應用系統(tǒng),以數(shù)據(jù)的有效利用為導向,進行數(shù)據(jù)的分析和挖掘,注重數(shù)據(jù)的后期利用,為醫(yī)療管理、質(zhì)量控制、診療協(xié)作、科研教學、病人服務等方面提供數(shù)據(jù)支持和信息共享服務。因此根據(jù)醫(yī)院信息化長期發(fā)展目標,經(jīng)過前期縝密的思考和總結(jié),形成了本次臨床數(shù)據(jù)中心的要求,目的是通過本項目的建設,完成以下內(nèi)容目標,具體如下:建設全院臨床數(shù)據(jù)中心,全面優(yōu)化現(xiàn)有信息系統(tǒng)架構(gòu),支撐醫(yī)院未來發(fā)展需要醫(yī)院從滿足流程管理和業(yè)務需求的角度,構(gòu)建了較為完善的各個業(yè)務系統(tǒng),提高了醫(yī)療及業(yè)務的效率和水平,但隨著各個流程及業(yè)務系統(tǒng)的不斷應用,也產(chǎn)生了大量的原始數(shù)據(jù),同時帶來了各種數(shù)據(jù)利用的挑戰(zhàn),比如信息孤島的問題、標準化的問題、以及數(shù)據(jù)利用困難的問題等等,傳統(tǒng)的單獨建設某一個業(yè)務系統(tǒng)已經(jīng)難以提升整個醫(yī)院信息化水平,所以通過本次招標的臨床數(shù)據(jù)中心,解決醫(yī)院異源異構(gòu)信息共享和數(shù)據(jù)利用的問題,原則是保護醫(yī)院已有的IT投入,在不影響原有系統(tǒng)的情況下,實現(xiàn)不同地點和不同系統(tǒng)中業(yè)務數(shù)據(jù)的匯聚(全面的跨系統(tǒng)數(shù)據(jù)整合),將所有數(shù)據(jù)集成至一個平臺,實現(xiàn)臨床、財務與管理數(shù)據(jù)的整合,通過整合建立歷史與當前數(shù)據(jù)形成醫(yī)院數(shù)據(jù)資產(chǎn),并能減輕業(yè)務系統(tǒng)的壓力,并通過本次招標臨床數(shù)據(jù)中心的建設,使得醫(yī)院有一個合理、先進的醫(yī)院信息化架構(gòu),實現(xiàn)整體面向數(shù)據(jù)利用的架構(gòu),支持醫(yī)院業(yè)務擴張,在較短的時間內(nèi),實現(xiàn)信息化水平和地位的跨越式提高,使得信息化成為醫(yī)院更好發(fā)展的強力支撐。臨床數(shù)據(jù)中心應具備長遠的可擴展能力和長遠持續(xù)應用能力臨床數(shù)據(jù)中心的開放性架構(gòu)能夠提供二次應用開發(fā)和利用的技術服務框架。支持在此基礎上支持未來對醫(yī)院信息資源的二次利用。不僅醫(yī)院內(nèi)部信息共享提供一個共享和利用平臺,支持醫(yī)院對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)一管理,而且能夠利用其內(nèi)在價值,在面向下一步的臨床/管理用戶的醫(yī)療決策支持應用上,實現(xiàn)對數(shù)據(jù)的共享利用和分析。數(shù)據(jù)中心可以有效地協(xié)助醫(yī)院臨床、質(zhì)控和管理部門進行各項決策,促進醫(yī)療質(zhì)量預警和監(jiān)控的規(guī)范化與科學化,提高工作效率,降低病人開支;實時監(jiān)控臨床質(zhì)控指標,全面提高服務質(zhì)量;提供臨床醫(yī)生最完整的病人數(shù)據(jù)和多維度分析工具,增強優(yōu)勢??频脑\療、科研能力,拓展優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源的輻射范圍;為醫(yī)院對外部(如區(qū)域衛(wèi)生數(shù)據(jù)中心)提供一個統(tǒng)一的信息對外出口;為患者提供公眾服務,建立與外部系統(tǒng)互聯(lián)的統(tǒng)一接口,滿足區(qū)域的信息共享與協(xié)同以及醫(yī)療行為監(jiān)管的要求。項目要求目前由于臨床信息的分散存儲、不規(guī)范和不完整,使得信息無法很好地為科研、管理和臨床決策服務。本次招標通過來自各業(yè)務系統(tǒng)的信息融合,構(gòu)建完整的、標準化的數(shù)據(jù)中心(ClinicalDataRepository,臨床數(shù)據(jù)中心),可滿足來自于科研、管理、患者的各種信息需求,并可服務于遠程醫(yī)療/區(qū)域協(xié)同以及醫(yī)院客戶關系管理等各類應用。通過平臺的數(shù)據(jù)匯聚技術,數(shù)據(jù)接入功能實現(xiàn)對數(shù)據(jù)整合的時效性,接入數(shù)據(jù)源能夠支持醫(yī)院信息化建設以來所有可接入的有效歷史數(shù)據(jù)和當前數(shù)據(jù)(不包括影像數(shù)據(jù)),完成對數(shù)據(jù)的離散、重構(gòu)和清洗等梳理,建立數(shù)據(jù)關聯(lián)關系的重構(gòu)和重新組織,支持數(shù)據(jù)標準與源數(shù)據(jù)元素的匹配管理,提供數(shù)據(jù)按角色的訪問安全控制,并在平臺的開發(fā)集成框架下提供良好的開放性,支持未來醫(yī)院可以在此框架下開發(fā)數(shù)據(jù)再利用的各種應用軟件,滿足醫(yī)院不同角色臨床和管理、科研的數(shù)據(jù)利用需求。遵循標準臨床數(shù)據(jù)中心的構(gòu)建,遵循以患者為中心的原則,在醫(yī)院范圍內(nèi)制作的終生縱向多媒體記錄,包含患者所有重要的臨床數(shù)據(jù),可集成院內(nèi)各科室級臨床信息系統(tǒng)(如醫(yī)囑、病歷、檢驗、心電、超聲、病理等),實現(xiàn)所有臨床診療數(shù)據(jù)的整合與集中展現(xiàn),并為決策提供信息支撐。臨床數(shù)據(jù)中心須按照以下標準開展:《衛(wèi)生信息數(shù)據(jù)元目錄(2012)》;《衛(wèi)生信息文檔共享規(guī)范(征求意見稿)》;《基于電子病歷的醫(yī)院信息平臺技術規(guī)范》;《電子病歷基本架構(gòu)與數(shù)據(jù)標準(試行)》;《電子病歷基本數(shù)據(jù)集》;……建設內(nèi)容臨床數(shù)據(jù)中心管理功能要求數(shù)據(jù)采集接入模塊完成從源系統(tǒng)中接入數(shù)據(jù),并存入隊列進行管理以進行進一步的離散和解析處理?!锾峁┯谰么鎯Φ南α?。支持將醫(yī)療活動中的數(shù)據(jù)信息采集并持久化存儲。提供異構(gòu)系統(tǒng)、不同品牌系統(tǒng)數(shù)據(jù)源的接入工具,平臺接入過Oracle和SQLserver業(yè)務系統(tǒng)的數(shù)據(jù);平臺接入過不同廠家品牌的不同類型業(yè)務系統(tǒng)數(shù)據(jù)?!镌跊]有應用開發(fā)商配合的系統(tǒng)中,有獨立分析數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)的能力,確保各系統(tǒng)的數(shù)據(jù)能全方位采集。支持配置符合醫(yī)院實際需求情況的標準數(shù)據(jù)模型,數(shù)據(jù)模型需提供數(shù)據(jù)模型的擴展和定義,保證數(shù)據(jù)管理的擴展性。支持接入醫(yī)院的數(shù)據(jù)是來自在線庫、歷史庫、等異構(gòu)的數(shù)據(jù),同時是來自HIS、EMR、LIS、RIS、病理等不同廠商,需要通過數(shù)據(jù)管理平臺建立信息表達、交換、處理上的統(tǒng)一標準和規(guī)范。★醫(yī)院數(shù)據(jù)集涉及到HIS、LIS、RIS、EMR、病案等業(yè)務系統(tǒng)數(shù)據(jù)的關聯(lián)關系的重新構(gòu)建和組合,建立醫(yī)療數(shù)據(jù)之間的關聯(lián)關系。提供一站式的標準數(shù)據(jù)模型集成、可配置的開發(fā)環(huán)境。提供統(tǒng)一的安全管理機制,包括用戶角色權限分配、數(shù)據(jù)訪問控制、日志與審計等。提供統(tǒng)一的數(shù)據(jù)訪問的安全服務。★提供統(tǒng)一的數(shù)據(jù)中心集成視圖服務。支持以圖形化方式按照時間軸展現(xiàn)患者歷次就診信息記錄。臨床數(shù)據(jù)存儲要求支持多種醫(yī)療活動數(shù)據(jù)的采集,數(shù)據(jù)范圍包括患者入出轉(zhuǎn)、患者醫(yī)囑、患者醫(yī)囑執(zhí)行、患者體征、患者病歷文檔、患者費用結(jié)算。支持病歷的結(jié)構(gòu)化和非結(jié)構(gòu)化存儲。 患者信息存儲1) ★為患者建立個人信息數(shù)據(jù)庫,兼容符合國家衛(wèi)生部有關患者基本信息數(shù)據(jù)集,授予唯一標識主索引并確保與患者的基本信息主記錄相對應。2) 病人信息可以包括:a) 自然信息:姓名、姓名拼音、曾用名、曾用名拼音、性別、血型、年齡、出生日期、出生地等。b) 社會信息:身份、民族、籍貫、職業(yè)、工作地、婚姻、住址、聯(lián)系方式、醫(yī)保信息等。c) 健康信息:過敏史、遺傳病史、傳染病史、疾病史、手術史、輸血史、用藥史、免疫史、月經(jīng)史、生育史、家族史、職業(yè)病史、殘疾情況等。d) 生活信息:抽煙史、酗酒史等。3) 對上述患者信息進行結(jié)構(gòu)化表達、組織和存儲。診療數(shù)據(jù)存儲1) 診療活動中產(chǎn)生信息:a) ★病人出入轉(zhuǎn)記錄:門診(住院)科室、醫(yī)生、診療日期、入出轉(zhuǎn)科室、入出轉(zhuǎn)時間、離院時間、離院方式、歷次就診記錄等。b) 病情變化記錄:起止時間、診斷、病情等。c) 病人體征信息:體溫(口表、腋表、肛表)、心率、脈搏、呼吸、血壓、瞳孔變化(左右大小、左右光反應)、神志、血氧、血糖、中心靜脈壓、記錄時間等。d) 用藥信息與執(zhí)行記錄:藥品名稱、規(guī)格、劑量、使用頻次、給藥途徑、錄入時間、使用的起止時間、備注、開藥醫(yī)生、校對護士、執(zhí)行護理、執(zhí)行時間、執(zhí)行頻率、執(zhí)行結(jié)果等信息。e) 膳食記錄:膳食名稱、起止時間、備注等。f) ★診療文書:首次病程記錄、日常病程記錄、首次查房記錄、日常查房記錄、會診記錄、交(接)記錄、階段小結(jié)、轉(zhuǎn)出(入)記錄、術前討論、術前小結(jié)、手術記錄、術后病程記錄、搶救記錄、出院記錄等。g) ★常規(guī)檢查信息:放射、超聲、內(nèi)鏡、病理、心電等信息。預約記錄、檢查記錄、檢查報告記錄。h) 醫(yī)學影像資料:根據(jù)醫(yī)院關于多媒體資料的存儲策略,支持分布式存儲。在歷史數(shù)據(jù)倉庫內(nèi)部建立結(jié)構(gòu)化索引,并通過調(diào)用第三方廠商瀏覽工具實現(xiàn)。i) 實驗室測試信息(檢驗記錄):種類、項目、檢體、結(jié)果、日期。j) 費用與計價記錄信息:計價項目、計價時間、記錄者、執(zhí)行科室等。k) 用血信息與記錄:血型、采血日期、采血單位、獻血者、包裝、數(shù)量、審批人等。l) 手術記錄信息:手術排班記錄、麻醉記錄、術后護理記錄、切口信息。m) 護理記錄信息:一般護理記錄、特殊護理記錄信息、危重護理記錄信息。n) 診斷信息:診斷描述、診斷日期、診斷醫(yī)生等。2) 對上述診療信息進行結(jié)構(gòu)化表達、組織和存儲。臨床業(yè)務數(shù)據(jù)梳理和建模為實現(xiàn)采集并存儲醫(yī)院現(xiàn)有臨床輔助業(yè)務信息系統(tǒng)的最終臨床數(shù)據(jù)到數(shù)據(jù)中心,對所有相關信息系統(tǒng)的數(shù)據(jù)集進行梳理。調(diào)研各業(yè)務信息系統(tǒng)的業(yè)務流程,數(shù)據(jù)流程,輸出各系統(tǒng)的運行流程圖、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)圖。梳理各系統(tǒng)間存在交集的信息集,輸出各系統(tǒng)信息最小集,及各系統(tǒng)信息集和數(shù)據(jù)中心的對照關系。根據(jù)醫(yī)院現(xiàn)有信息系統(tǒng)建設情況,結(jié)合上述數(shù)據(jù)梳理和數(shù)據(jù)建模,建設一套數(shù)據(jù)中心集成引擎,實現(xiàn)上述臨床輔助業(yè)務信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)到數(shù)據(jù)中心的集成。集成引擎的實現(xiàn)方式包括提供數(shù)據(jù)庫ETL工具,基于HL7、DICOM和WebService等接口技術實現(xiàn)HIS、PACS、LIS等第三方業(yè)務系統(tǒng)數(shù)據(jù)到數(shù)據(jù)中心的集成。臨床數(shù)據(jù)集成視圖數(shù)據(jù)中心作為是新版電子病歷系統(tǒng)的核心組成部分,通過對各類臨床數(shù)據(jù)進行標準化、結(jié)構(gòu)化地表達、組織和存儲,以及在此基礎上開放各種標準的、符合法律規(guī)范和安全要求的數(shù)據(jù)訪問服務,為醫(yī)院的各類信息化應用提供一個統(tǒng)一的、完整的數(shù)據(jù)視圖,最終實現(xiàn)輔助改善醫(yī)療服務質(zhì)量、減少醫(yī)療差錯、提高臨床科研水平和降低醫(yī)療成本等主要目標。★實現(xiàn)在一個界面中集中展現(xiàn)存儲在數(shù)據(jù)中心的患者診療信息,包括體征、醫(yī)囑、檢查、檢驗、病歷文書等資料,集中展現(xiàn)實現(xiàn)快速瀏覽?!锶珗D形化界面:以時間為橫坐標,以事件為縱坐標直觀地顯示患者所有診療事件;另外,醫(yī)囑狀態(tài)通過不同顏色指示,醫(yī)生只要通過一個界面就基本可以了解病人的基本狀態(tài)及醫(yī)囑執(zhí)行情況?!镆灾庇^方式,圖形化顯示患者當前各生命體癥(體溫、脈搏、血壓、呼吸)、檢查檢驗、醫(yī)囑等患者重要的觀察指標,并能以時間方式查詢上述指標的情況、相互關系和趨勢。 支持自定義配置指標選項,醫(yī)生可選擇其所關心的患者特定健康指標進行重點關注。視圖中的子面板采用組件化的思想進行設計、開發(fā),為快速集成將來其他展示面板提供方便。信息集成服務項目背景系統(tǒng)間的整合、集成和擴展一直都是制約醫(yī)院數(shù)字化發(fā)展的主要障礙,由于不同廠商之間的產(chǎn)品不兼容,使得醫(yī)院整體信息化步履維艱。通過建設一個規(guī)范的系統(tǒng)集成平臺,在IHE、DICOM、HL7等國際標準的基礎上,制定覆蓋醫(yī)療所有業(yè)務流程的系統(tǒng)集成規(guī)范,開發(fā)基于規(guī)范的系統(tǒng)集成平臺,為遺留的、當前的以及將來的系統(tǒng)提供了一個統(tǒng)一且標準的數(shù)據(jù)交換和工作流協(xié)同的平臺。實現(xiàn)以患者新版電子病歷的信息采集、存儲、交換和集中管理為基礎,實現(xiàn)醫(yī)院內(nèi)部不同業(yè)務信息系統(tǒng)之間的統(tǒng)一集成、互聯(lián)互通、業(yè)務協(xié)同、信息整合和信息共享;并支持跨機構(gòu)醫(yī)療信息共享和業(yè)務監(jiān)管的功能擴展,支持與上級平臺實現(xiàn)可靠的信息交換(包括電子健康檔案、電子病歷等信息交換共享和跨機構(gòu)醫(yī)療業(yè)務協(xié)同)。項目要求通過建立統(tǒng)一的集成標準規(guī)范,以標準化、規(guī)范化的集成思路來制定異源異構(gòu)信息的業(yè)務系統(tǒng),實現(xiàn)院內(nèi)不同廠商的系統(tǒng)交換方式,形成一個互聯(lián)互通的醫(yī)院業(yè)務協(xié)作網(wǎng)絡。通過構(gòu)建統(tǒng)一的信息集成服務,可以避免異構(gòu)技術的“點對點”式的信息共享與交換,并使得醫(yī)院信息系統(tǒng)從整體業(yè)務上進行流程優(yōu)化與管理,對內(nèi)提高管理水平,對外以統(tǒng)一的方式接入?yún)^(qū)域衛(wèi)生協(xié)同網(wǎng)絡,更好地為人民健康服務。另一方面利于醫(yī)院信息系統(tǒng)建設的持續(xù)性發(fā)展,以適應未來的需求變化,避免信息化建設的大范圍的推倒重來;另外,持續(xù)性發(fā)展還必須要有一套合適的實施和服務模式作支撐。遵循標準《基于電子病歷的醫(yī)院信息平臺技術規(guī)范》;支持標準的HL72.x/3.0消息標準。建設內(nèi)容提供院內(nèi)系統(tǒng)的信息集成服務,需要集成的系統(tǒng)包括但不限于如下模塊:1. ★PACS模塊對PACS業(yè)務與外部業(yè)務的交互提供支持,主要是PACS與HIS、EMR的交互、PACS與體檢系統(tǒng)的交互,PACS在醫(yī)院中是一個大概念,一般包含的系統(tǒng)包括:放射、超聲、內(nèi)鏡、病理?;谛畔⒓煞臻_展PACS系統(tǒng)的統(tǒng)一標準接口改造,實現(xiàn)全過程可追溯管理。2.心電模塊對心電業(yè)務與外部業(yè)務的交互提供支持,主要是心電與HIS、EMR的交互、心電與體檢系統(tǒng)的交互。心電模塊可以與PACS模塊采用相同的業(yè)務接口,進行合并處理?;谛畔⒓煞臻_展心電系統(tǒng)的統(tǒng)一標準接口改造,實現(xiàn)全過程可追溯管理。3. ★LIS模塊對LIS業(yè)務與外部業(yè)務的交互提供支持,主要是LIS與HIS、EMR的交互、LIS與體檢系統(tǒng)的交互?;谛畔⒓煞臻_展LIS系統(tǒng)的統(tǒng)一標準接口改造,實現(xiàn)全過程可追溯管理。4. 手麻模塊對手術麻醉業(yè)務與外部業(yè)務的交互提供支持,主要是手術麻醉與HIS、EMR的交互?;谛畔⒓煞臻_展手麻系統(tǒng)的統(tǒng)一標準接口改造,實現(xiàn)全過程可追溯管理。5. 用血模塊對用血業(yè)務與外部業(yè)務的交互提供支持,主要是用血與HIS、EMR的交互?;谛畔⒓煞臻_展手麻系統(tǒng)的統(tǒng)一標準接口改造,實現(xiàn)全過程可追溯管理。6. 通用-費用模塊外部系統(tǒng)計費時進行調(diào)用,基于信息集成服務提供統(tǒng)一的入口進行計費操作。7.★通用-主數(shù)據(jù)模塊主數(shù)據(jù)主要包含了HIS中的字典信息,該模塊主要功能是基于信息集成服務發(fā)布機制,維持HIS字典與外部系統(tǒng)字典的一致性。新版電子病歷系統(tǒng)技術參數(shù)基于總部統(tǒng)一下發(fā)的電子病歷系統(tǒng),軍區(qū)各級醫(yī)療機構(gòu)以數(shù)字化醫(yī)院全面深化建設為目標,不斷完善新版電子病歷覆蓋的業(yè)務范圍,對醫(yī)院現(xiàn)有臨床信息系統(tǒng)和流程做改造,對其存在的兼容性問題、個性化的需求進行優(yōu)化完善,最終實現(xiàn)醫(yī)療全過程的數(shù)字化管理,提高醫(yī)療安全和有序性。本次針對新版電子病歷系統(tǒng)子模塊的招標要求包括全院實施和新版電子病歷系統(tǒng)功能優(yōu)化?;谛掳骐娮硬v系統(tǒng)的實施服務完成對全院臨床科室的新版電子病歷系統(tǒng)的上線切換工作,新版電子病歷系統(tǒng)上線內(nèi)容包括:住院醫(yī)生工作站、住院護士站、電子病歷文書、病歷質(zhì)控。要求提供配套的項目實施過程管理資料,包括:項目計劃、培訓計劃、系統(tǒng)功能說明書等。基于新版電子病歷系統(tǒng)的功能優(yōu)化與完善要求編號類別角色功能/接口模塊備注臨床應用臨床醫(yī)生住院患者管理優(yōu)化新版電子病歷系統(tǒng),使經(jīng)治醫(yī)生的上級醫(yī)生或主任醫(yī)生,在打開“在院病人列表”界面時默認加載與之相關的病人信息。臨床應用臨床醫(yī)生★住院患者管理完善住院患者管理功能,針對上級醫(yī)生、主任醫(yī)生進入“出院病人列表界面”時,能默認看到與自己相關的病人信息。臨床應用病區(qū)醫(yī)生住院患者管理完善患者信息顯示,包括增加患者ID號、過敏史記錄等。臨床應用病區(qū)醫(yī)生★住院患者管理完善在科患者統(tǒng)計功能,確?;颊叩膭討B(tài)統(tǒng)計信息與業(yè)務保持一致性。臨床應用病區(qū)醫(yī)生病人列表床卡完善床位顯示信息,允許增加科室空床查詢。臨床應用病區(qū)醫(yī)生★醫(yī)囑完善出院帶藥功能,支持出院帶藥生成醫(yī)囑,并提高體驗性,例如在類型一欄默認顯示‘帶藥’,并且在醫(yī)生說明一欄里顯示出該藥品的總量(例如2盒)。臨床應用病區(qū)醫(yī)生醫(yī)囑提高醫(yī)囑錄入效率,本院庫存無的藥品不允許顯示。臨床應用病區(qū)醫(yī)生醫(yī)囑支持及時顯示藥比情況,方便醫(yī)生注意控制藥比。臨床應用病區(qū)醫(yī)生醫(yī)囑優(yōu)化出院帶藥功能,對出院帶藥天數(shù)輸入框內(nèi)容進行規(guī)格控制。臨床應用病區(qū)醫(yī)生醫(yī)囑優(yōu)化“病歷詳情”中打印醫(yī)囑權限,支持出院病人隨時可以打印相關的醫(yī)囑。臨床應用病區(qū)醫(yī)生醫(yī)囑實現(xiàn)自動控制。例如取消危重或者護理等級,支持自動在床位等其他功能模塊上自動顯示。臨床應用病區(qū)醫(yī)生醫(yī)囑藥療醫(yī)囑開立時,應判斷當前醫(yī)囑的庫存和低位水平線。臨床應用臨床醫(yī)生醫(yī)囑支持執(zhí)行醫(yī)囑計價之前允許作廢醫(yī)囑。臨床應用病區(qū)醫(yī)生手術增加“手術預約查詢”功能。臨床應用病區(qū)醫(yī)生手術支持手術申請時,手術科室顯示為當前病人所在病區(qū)。臨床應用病區(qū)醫(yī)生檢查豐富檢查申請單打印樣式,可根據(jù)醫(yī)院要求進行調(diào)整,例如檢查申請單打印單上增加檢查說明功能。臨床應用病區(qū)醫(yī)生★檢查完善檢查申請單中“病人癥狀”和“臨床診斷”等數(shù)據(jù)的完整提取功能。臨床應用病區(qū)醫(yī)生檢查完善檢查申請單中病人相關臨床癥狀和臨床診斷的內(nèi)容從病歷中自動導入的功能,避免各個地方診斷和癥狀不一致的問題。臨床應用病區(qū)醫(yī)生檢驗支持檢驗報告按報告時間倒序排列。臨床應用病區(qū)醫(yī)生診斷支持轉(zhuǎn)科病人修改診斷的功能。臨床應用病區(qū)醫(yī)生★科間會診實現(xiàn)科間會診功能。臨床應用病區(qū)醫(yī)生病歷提醒支持在病歷提醒界面增加病歷書寫“剩余時間”一列,(剩余時間=截止時間-入院時間)。另外提醒界面顯示的病歷內(nèi)容按剩余時間大小排序,剩余時間最短的排在最上面。臨床應用病區(qū)醫(yī)生★病歷時效病完善歷時效性監(jiān)控。病歷書寫時間應確保固定,不允許醫(yī)生隨意修改。臨床應用病區(qū)醫(yī)生病歷提交支持病案首頁編目后自動提交病歷。臨床應用病區(qū)醫(yī)生病歷提交支持針對已復印的病歷,不允許醫(yī)生再次修改。臨床應用病區(qū)醫(yī)生病案首頁完善病案首頁上提醒功能,對輸入不符合規(guī)范的內(nèi)容進行警示提醒。臨床應用病區(qū)醫(yī)生病案首頁在病案首頁中的診斷填寫處增加“診斷導入”功能,能夠?qū)氩v中保存的相關診斷。避免了首頁中診斷與病歷中診斷不一致的問題臨床應用病區(qū)醫(yī)生病案首頁完善醫(yī)生站首頁手術編碼和診斷編碼功能。臨床應用病區(qū)醫(yī)生病案首頁首頁其他項錄入‘分娩’,無需算手術天數(shù)。臨床應用病區(qū)醫(yī)生病案首頁對首頁填寫內(nèi)容進行控制,增加首頁填寫有誤的提醒功能。臨床應用病區(qū)醫(yī)生★權限管理完善權限控制,一個用戶僅且只能在一臺IP上登陸,其他客戶端不允許再次登陸,并后臺記錄登陸IP和時間。臨床應用臨床醫(yī)生★檢查檢驗自動分單管理在新版電子病歷系統(tǒng)中實現(xiàn)一次性開單,保存時自動根據(jù)規(guī)則定義實現(xiàn)分單管理,杜絕多次選擇多次保存。臨床應用臨床醫(yī)生★機密病人管理對病人的保密等級進行管理,設置為機密病人時,只允許該病人的經(jīng)治醫(yī)生來查看該病人的所有信息。臨床應用臨床醫(yī)生上級醫(yī)生設置醫(yī)生站可設置上級醫(yī)生,允許在電子病歷中增加設定醫(yī)生等級的功能界面。病歷質(zhì)控質(zhì)控人員提醒功能提供病歷時效質(zhì)控、在線質(zhì)控提醒功能,配套后臺時效管理工具。并在質(zhì)控過程中,提交、修改、確認病案問題的功能。病歷質(zhì)控質(zhì)控人員病歷質(zhì)量統(tǒng)計提供實時統(tǒng)計臨床科室病歷質(zhì)量,以及某些質(zhì)量問題的出現(xiàn)比率,同時支持質(zhì)控人員工作量統(tǒng)計。支持多種方式進行質(zhì)控查看病人基本診療信息。病歷質(zhì)控質(zhì)控人員基本統(tǒng)計。提供基本的統(tǒng)計功能,如統(tǒng)計某段時間內(nèi)某科室某類型的問題情況及打?。唤y(tǒng)計某質(zhì)控人員的工作量情況及打印。病歷質(zhì)控質(zhì)控人員★病人病案資料完整呈現(xiàn)。a)病案首頁按照首頁質(zhì)控規(guī)則在質(zhì)控人員打開后自動提醒首頁缺陷;b)行程圖可以用來查看病人住院期間的輸液輸血用藥等情況;c)手術麻醉單用于查看病歷手術過程的治療質(zhì)量。病歷質(zhì)控質(zhì)控人員完善醫(yī)療質(zhì)控環(huán)節(jié)增加專家質(zhì)控隨機抽檢模式,完善醫(yī)療質(zhì)控環(huán)節(jié)。每月質(zhì)控科抽取本月的死亡、危重病歷,按照??婆c交叉學科病歷各半的原則,將病歷分送給質(zhì)控專家,從核心制度的落實、診療治療、醫(yī)療質(zhì)量、病歷書寫等部分,按照醫(yī)院病歷質(zhì)量評分標準,以百分制對病歷進行評審。病歷質(zhì)控質(zhì)控人員★病案預警設定模塊增加病案預警設定模塊。主要針對軍人病歷、危重病歷、死亡病例、以“待查”入院病歷、三日內(nèi)未確診病歷、危重患者連續(xù)三次未記錄病程記錄、病情穩(wěn)定患者連續(xù)兩次未記錄病程記錄、入院時間≥10天、住院費用≤500元或≥20000元等特殊病歷進行自動篩選,及時提示質(zhì)控人員。病歷質(zhì)控質(zhì)控人員證據(jù)保留實現(xiàn)證據(jù)保留,截圖集成、歷史錯誤病歷快照與整改病歷對比。在質(zhì)控過程中,需要嚴格把關病案質(zhì)量,質(zhì)控問題記入醫(yī)生績效,關聯(lián)獎金。證據(jù)保留防范否認及抵賴現(xiàn)象。病歷質(zhì)控質(zhì)控人員★病案評分自動化病案評分環(huán)節(jié)在已有的質(zhì)控問題手動評分及時效性自動評分基礎上加入自動評分規(guī)則,列出病歷中的元素內(nèi)容為空及文檔邏輯性錯誤問題列表并且關聯(lián)配置好的扣分值及規(guī)則。病歷質(zhì)控質(zhì)控人員互動溝通質(zhì)控問題消息溝通平臺集成,及時消息臨床醫(yī)生與質(zhì)控人員互動溝通。系統(tǒng)能及時通知到科室醫(yī)師,科室醫(yī)師在病歷書寫中的問題可以直接反饋至質(zhì)控,形成閉合的質(zhì)量持續(xù)改進路徑環(huán)路。臨床應用臨床醫(yī)護醫(yī)生站醫(yī)囑界面調(diào)整1、下達醫(yī)囑界面和護士站校對醫(yī)囑界面都需要加醫(yī)囑序號,并按序號排列。

2、醫(yī)囑的相關時間,下達時間、轉(zhuǎn)抄時間、校對時間、停止時間都應該精確到秒級單位。

3、將醫(yī)囑的新增、作廢、插入、刪除按紐的布局進行調(diào)整臨床應用臨床護士自定義體征服務項在新版電子病歷系統(tǒng)中實現(xiàn)對病人的各類體征項能夠依據(jù)??铺攸c自定義配置,并能在體溫單上顯示。臨床應用臨床護士將病人入院,出院,轉(zhuǎn)入,轉(zhuǎn)出以及轉(zhuǎn)抄自動添加事件將病人入院,出院,轉(zhuǎn)入,轉(zhuǎn)出以及轉(zhuǎn)抄自動添加事件。臨床應用臨床護士單病人執(zhí)行單顯示自備藥等信息單病人執(zhí)行單顯示自備藥等信息。臨床應用臨床護士關注醫(yī)囑在護士工作站增加關注醫(yī)囑功能,實現(xiàn)對使用某類藥的臨床病人進行關注管理,確保其治療過程的全程化護理管理臨床應用臨床護士住院護士站加打印一日清單功能住院護士站加打印一日清單功能。臨床應用臨床護士護士站加入批量查詢整個科室已執(zhí)行長期或者臨時醫(yī)囑功能1、支持獨立的已執(zhí)行醫(yī)囑查詢的管理界面。

2、界面中可以根據(jù)床號進行過濾,可以根據(jù)長期、臨時過濾。

3、支持打印功能。臨床應用臨床護士要求打印長期、臨時醫(yī)囑本可以修改打印時間要求打印長期、臨時醫(yī)囑本可以修改打印時間臨床應用臨床護士批量校對按照床號范圍檢索支持批量校對按照床號范圍檢索,例如:比如3-8床。臨床應用臨床護士批量校對界面查看正在執(zhí)行的長期醫(yī)囑批量校對界面,在【校對類型】中增加‘執(zhí)行’項,用來查看正在執(zhí)行的長期醫(yī)囑。臨床應用臨床護士護士轉(zhuǎn)出界面,選擇轉(zhuǎn)向科室支持字母篩選。護士轉(zhuǎn)出界面,選擇轉(zhuǎn)向科室支持首字母篩選。臨床應用臨床護士單病人執(zhí)行單支持按照頻次排序。1、卡片式執(zhí)行單加一項‘頻次’,并且按照頻次排序。

2、單病人執(zhí)行單支持按照頻次排序。臨床應用臨床護士完善醫(yī)囑轉(zhuǎn)抄功能沒有轉(zhuǎn)抄的臨時醫(yī)囑背景顏色做調(diào)整不再顯示為灰色,轉(zhuǎn)抄過的臨時醫(yī)囑顏色變?yōu)榛疑?,這樣就能很好的區(qū)分出來醫(yī)囑有沒有處理過。臨床應用臨床護士★預交金余額報警警戒線設置可根據(jù)患者身份、費別自定義設置不同的預交金報警系數(shù),設置方式為預交金與總費用。系統(tǒng)集成第三方應用第三方軟件自定義集成根據(jù)醫(yī)院實際要求,完成于第三方軟件自定義集成服務,完成接口開發(fā)。系統(tǒng)集成醫(yī)療過程管理醫(yī)囑執(zhí)行過程追溯與HIS系統(tǒng)集成,實現(xiàn)醫(yī)囑下達時間、處理時間、執(zhí)行時間(長期醫(yī)囑為多個)的完整記錄并能展示。系統(tǒng)集成醫(yī)療過程管理檢查執(zhí)行過程追溯與PACS系統(tǒng)集成,實現(xiàn)對檢查申請時間、患者到檢時間、檢查時間、初步報告時間、最終報告時間的完整記錄并能展示。系統(tǒng)集成醫(yī)療過程管理檢驗執(zhí)行過程追溯與LIS系統(tǒng)集成,實現(xiàn)對檢驗標本采集時間、外送時間、檢驗科收到時間、檢驗時間的完整記錄并能展示。系統(tǒng)集成醫(yī)療過程管理手術全程追溯與手麻系統(tǒng)集成,實現(xiàn)對患者到達手術室時間、開始麻醉時間、手術開始時間、手術結(jié)束時間、麻醉恢復時間的完整記錄并能展示。醫(yī)療管理技術參數(shù)移動查房系統(tǒng)概述移動查房系統(tǒng)是在病房區(qū)內(nèi)的一種臨床輔助醫(yī)療應用。對于醫(yī)生來說,主要是利用手推車以及平板電腦進行查房和醫(yī)囑的錄入,以及影像傳輸、電子病歷的書寫、信息瀏覽、報告、HIS(醫(yī)院信息系統(tǒng))里的執(zhí)行情況查看等。通過“智能化指引”的操作流程、直觀的信息展示方式、更好的系統(tǒng)與硬件結(jié)合體驗,實現(xiàn)醫(yī)生查房中實際操作流程的全覆蓋。系統(tǒng)采用人性化的界面設計和布局,在各種移動設備上享受個性化操作方式、更加容易操作、更好的用戶體驗。移動查房系統(tǒng)的引入能夠有力地規(guī)范了醫(yī)囑行為,更大程度上保障了醫(yī)療安全,增加了醫(yī)生診療的時效性。技術要求醫(yī)生查房中實際操作流程的全覆蓋?!爸悄堋钡臉I(yè)務操作流程方式、直觀的信息展示方式。最大化利用醫(yī)院現(xiàn)有移動設備、實現(xiàn)醫(yī)院硬件成本最小化。人性化的界面設計和布局,在各種移動設備上享受個性化操作方式、更加容易操作、更好的用戶體驗。“零設備局限”的技術方案,支持用戶在任何移動設備上選擇瀏覽器方式和移動應用程序共享一套系統(tǒng)界面使用?!飳崿F(xiàn)與新版電子病歷系統(tǒng)無縫集成。功能要求用戶登錄★與新版電子病歷共用統(tǒng)一的用戶和權限服務,支持用戶權限統(tǒng)一管控。病患一覽圖支持查看當前登錄醫(yī)生的經(jīng)管病患支持按病患姓名、病歷號搜索查詢臨床數(shù)據(jù)查閱臨床數(shù)據(jù)查閱主要包括當次就診信息查閱和歷次就診查閱?;拘畔⑻峁┎殚啿』蓟拘畔?,包括自然信息、社會信息、健康信息、生活信息。診斷記錄查閱支持查閱歷次診療活動過程中產(chǎn)生的診療記錄功能,如診斷描述、診斷日期、診斷醫(yī)生等?!锾幏接涗洸殚喼С植殚啔v次診療活動(門診)過程中產(chǎn)生的處方記錄功能,如藥品名稱、規(guī)格、劑量、使用頻次、給藥途徑、錄入時間、使用的起止時間、備注、開藥醫(yī)生等?!镝t(yī)囑記錄查閱支持查閱歷次診療活動(住院)過程中產(chǎn)生的醫(yī)囑記錄功能,如藥品名稱、規(guī)格、劑量、使用頻次、給藥途徑、錄入時間、使用的起止時間、備注、開藥醫(yī)生等。★檢查記錄查閱支持查閱歷次診療活動過程中產(chǎn)生的檢查申請單記錄功能,如放射、超聲、內(nèi)鏡、病理、心電等信息。提供查閱單張檢查申請單的檢查報告單功能。★檢驗記錄查閱支持查閱歷次診療活動過程中產(chǎn)生的檢驗申請單記錄功能。提供查閱單張檢驗申請單的檢驗報告單功能。提供查閱某檢驗項目的標本檢測結(jié)果功能。★病歷記錄查閱支持查閱歷次診療活動過程中產(chǎn)生的病歷記錄功能,如首次病程記錄、日常病程記錄、首次查房記錄、日常查房記錄、會診記錄、交(接)記錄、階段小結(jié)、轉(zhuǎn)出(入)記錄、術前討論、術前小結(jié)、手術記錄、術后病程記錄、搶救記錄、出院記錄等體征信息查閱支持查閱歷次診療活動(住院)過程中產(chǎn)生的體征信息功能,如體溫(口表、腋表、肛表)、心率、脈搏、呼吸、血壓、瞳孔變化(左右大小、左右光反應)、神志、血氧、血糖、中心靜脈壓、記錄時間等。健康檔案查閱支持查閱單患者的健康檔案功能?!镄畔⑻嵝阎С謱π虏』歼M行提醒,如有新入病患。支持對病患的診療信息進行更新提醒,如體征、化驗、檢查、病理、診斷等診療類信息。系統(tǒng)管理支持查看登錄者的基本信息功能。 移動護理系統(tǒng)概述移動護理系統(tǒng)要求涵蓋身份核對、健康教育、病區(qū)訪視、特殊病人提示、醫(yī)囑提示、醫(yī)囑審核、醫(yī)囑執(zhí)行、護理級別及飲食處理、生命體征采集、藥品核對、檢驗檢查處理及查詢、護理文書處理、工作量統(tǒng)計、質(zhì)量追蹤、患者隨訪等各工作環(huán)節(jié),利用移動計算、智能識別、數(shù)據(jù)融合技術,實現(xiàn)全條碼化移動式處理,幫助護理人員提高工作效率和服務質(zhì)量,提高病人滿意度。建設移動護理系統(tǒng),可以很好地解決傳統(tǒng)護理中遇到的重復錄入、手工單、醫(yī)囑全生命周期無法跟蹤、無法實現(xiàn)精細護理管理、護理醫(yī)療安全監(jiān)控不力等問題,主要涵蓋條碼核對、醫(yī)囑執(zhí)行、床旁體征采集、護理評估等功能,病人采用二維條碼腕帶作為身份識別載體,藥物外貼條碼作為識別和核對載體,借助手持終端實現(xiàn)患者、藥物之間的查對工作,從而大幅度提高醫(yī)療安全。技術要求整合新版電子病歷系統(tǒng)應用,完善醫(yī)療業(yè)務流程,實現(xiàn)醫(yī)囑閉環(huán)。產(chǎn)品實用性和針對性強,解決護士臨床體征采集、執(zhí)行醫(yī)囑執(zhí)行單等重要業(yè)務功能。模塊化的功能配置和界面配置,為業(yè)務和操作提供個性化服務。人性化的界面設計,通過條碼掃描為護士提供更快的信息定位,更準確的數(shù)據(jù)展示、更便捷的操作體驗。★實現(xiàn)與新版電子病歷系統(tǒng)無縫集成。功能要求患者管理針對病區(qū)護士所管轄病床范圍和班次時間范圍內(nèi)的{病人一覽卡}和{病人列表}信息,可通過選擇一覽卡或列表的某個患者可以進行患者{基本信息}、{執(zhí)行醫(yī)囑}、{體征采集}、{檢查報告}、{檢驗報告}等右鍵菜單操作,在{病人一覽卡}界面通過掃描腕帶可進行患者{巡查記錄}的確認。醫(yī)囑床旁執(zhí)行和記錄支持通過條碼技術,對藥物條碼等信息進行自動識別。支持醫(yī)囑執(zhí)行確認,自動記錄護士的給藥操作時間、人員。可查看選中病人的醫(yī)囑信息,包括執(zhí)行結(jié)果、實用量等醫(yī)囑信息,可以列出當前選中病人當前需執(zhí)行的醫(yī)囑,點擊執(zhí)行按鈕可執(zhí)行此條醫(yī)囑??蛇M行取消醫(yī)囑計劃執(zhí)行、批量執(zhí)行。醫(yī)囑執(zhí)行過程中,執(zhí)行者、患者、所用藥品均需經(jīng)過校準確認才能執(zhí)行,從而達到精確控制整個醫(yī)囑處理過程的目的,最大限度地降低醫(yī)療差錯。體征采集支持病區(qū)護士所管轄病床范圍的患者體征數(shù)據(jù)的查看;支持選中一條體征采集計劃進行體征采集和患者信息查看操作,體征采集界面可對體溫脈搏、出入量、瞳孔神志、其他體征(身高、體重、腰圍、體表面積、血糖、血氧)等體征信息進行采集,通過掃描腕帶進行患者切換。支持通過PDA錄入體征數(shù)據(jù),同時展現(xiàn)在護理電子病歷的體溫單上,形成相應的曲線圖。檢查檢驗報告支持床旁實時查看檢查檢驗報告,檢查化驗報告;異常項用紅色字體標注提示。手術信息支持床旁實時查看患者手術信息和詳情。醫(yī)囑執(zhí)行計劃及執(zhí)行歷史支持查看病人醫(yī)囑全流程狀態(tài)情況,包括執(zhí)行時間、執(zhí)行護士、執(zhí)行結(jié)果等信息,支持查看某病人,某條醫(yī)囑的所有執(zhí)行歷史;支持通過移動終端設備執(zhí)行的醫(yī)囑執(zhí)行計劃結(jié)果可以在PC端進行展示;支持根據(jù){所有}、{藥療單}、{輸液單}、{膳食單}、{注射單}、{治療單}、{護理單}、{其他}的類型的執(zhí)行單進行執(zhí)行單標簽打?。恢С指鶕?jù)病區(qū)、患者信息、醫(yī)囑狀態(tài)、執(zhí)行單類別、執(zhí)行狀態(tài)、計劃時間進行數(shù)據(jù)篩選?!镝t(yī)囑監(jiān)控管理提供根據(jù)醫(yī)囑頻次、類型等參數(shù)自動拆分執(zhí)行計劃的功能;提供對未執(zhí)行、滯留的醫(yī)囑,提供提醒功能;支持在護士工作站查閱醫(yī)囑全過程信息,真正實現(xiàn)閉環(huán)醫(yī)囑?!镝t(yī)囑執(zhí)行結(jié)果統(tǒng)計支持單個護理單元護士工作量統(tǒng)計、所有護理單元工作量統(tǒng)計;支持根據(jù)病床范圍、計劃時間、執(zhí)行狀態(tài)進行查看統(tǒng)計;支持根據(jù)不同類型的醫(yī)囑執(zhí)行單進行顯示;支持單個護理單元中多護士執(zhí)行結(jié)果數(shù)據(jù)進行圖表展示;支持根據(jù)統(tǒng)計結(jié)果進行打印。★護理巡查記錄支持手持終端上病區(qū)護士所管轄病床范圍和班次內(nèi)的床旁通過掃描腕帶進行患者主要臨床業(yè)務操作并生成巡查記錄,并可查看巡查記錄;支持護士站上可按病區(qū)、患者名稱、床號、巡查時間進行巡查記錄查看?!镒o理評估支持評估風險視圖方便查看病區(qū)患者評估風險和評估任務情況;支持入院護理評估、營養(yǎng)評估、壓瘡評估、疼痛評估、跌倒墜床評估、靜脈外滲評估、導管滑脫評估;支持按班次的本班護理計劃;支持PC端護理評估相關功能。用戶管理支持系統(tǒng)用戶登錄、設備用戶查看和刪除、切換用戶等功能;支持用戶進行密碼修改、系統(tǒng)鎖定等功能。系統(tǒng)管理支持系統(tǒng)升級、配置數(shù)據(jù)同步、輔助工具(護士手冊、計算器、秒表)、系統(tǒng)信息、幫助、數(shù)據(jù)刷新、關于系統(tǒng)等系統(tǒng)管理操作;支持本地用戶、系統(tǒng)時間、醫(yī)囑計劃提醒間隔、病床范圍、時間范圍、護士歷史醫(yī)囑顯示等系統(tǒng)設置功能。條形碼管理提供條碼編號發(fā)生規(guī)則,為患者、藥物醫(yī)囑計劃以條形碼進行唯一標識。 抗生素分級管理概述根據(jù)臨床專業(yè)人員工作的特點和基本要求,結(jié)合《抗生素合理應用指導原則》等相關管理規(guī)范的要求,運用信息技術實現(xiàn)抗生素藥物分級審查功能,開發(fā)基于抗生素醫(yī)囑控制及提示的功能模塊,并提供相關查詢、統(tǒng)計功能。通過在新版電子病歷系統(tǒng)中引入該功能,實現(xiàn)電子化嵌入,為抗生素分級管理提供一個方便、實用科學的操作平臺,規(guī)范并指導臨床各科正確合理應用抗生素藥物,提高藥物療效、降低不良反應發(fā)生率以及減少或減緩細菌耐藥性。根據(jù)《抗生素合理應用指導原則》規(guī)定,對本院使用的抗生素按照抗生素分線管理原則分為一、二、三線,并實行分級管理,醫(yī)生原則上只能使用一線抗生素,使用單一抗生素治療,盡可能避免聯(lián)合用藥,且使用時間不能超過3天,使用的方式以口服為主,嚴格控制靜脈輸液。根據(jù)患者病情需要,按臨床治療用藥方案需要二線藥物治療時,應由主治以上醫(yī)師同意后方可使用。需要三線藥物治療時,應由副主任以上醫(yī)師或科主任同意后方可使用。緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級使用高于權限的抗生素,但僅限于1天用量,對于越權使用高于權限的抗生素需要經(jīng)上級醫(yī)生審批通過后方有效。其抗生素用藥記錄以及審核的記錄將會存儲在數(shù)據(jù)庫中,方便后續(xù)的抗生素統(tǒng)計。功能要求★維護全院抗菌藥物目錄,并可分別設置各抗菌藥物所對應的分級。抗生素分為一、二、三級。★定義各臨床醫(yī)生用戶開立抗生素的分級權限,所設用戶及權限由電子病歷系統(tǒng)統(tǒng)一管理。設置各臨床醫(yī)生用戶開立抗生素的應急特殊權限,并記錄特殊權限的設置日志供查詢?!锔鶕?jù)權限控制,在新版電子病歷系統(tǒng)醫(yī)囑錄入時監(jiān)測臨床醫(yī)生,實現(xiàn)控制和提醒。擁有相應抗生素權限的醫(yī)生可以開具對應類別的抗生素藥物,如果沒有對應該抗生素分類權限,則給予提示?!锟股卦郊売盟幍膶徟鞒?。越級使用抗生素的,一級、二級抗生素,需要進行抗生素使用登記;三級抗生素,需要通過抗生素使用會診單申請上級醫(yī)生審批同意。查詢醫(yī)生越級使用抗生素的使用情況。手術分級管理概述通過實行手術項目分級、嚴格手術醫(yī)師準入、明確醫(yī)師手術權限、規(guī)定醫(yī)院手術范圍等措施,防范手術風險、規(guī)范手術管理、提高手術質(zhì)量,確保醫(yī)師技術水平與手術安全相一致,醫(yī)院技術實力與手術管理要求相適應,不斷推進醫(yī)療質(zhì)量規(guī)范化、標準化和科學化管理,不斷提升軍隊醫(yī)院內(nèi)涵建設水平結(jié)合“全軍醫(yī)院質(zhì)量管理年活動”和醫(yī)院實際情況,就手術項目分級、手術醫(yī)師分級、手術醫(yī)師準入、手術審批權限等做出細化,提出要求,特建立并實行手術分級管理制度。功能要求★提供定義手術分級信息,包括手術等級、手術別名。手術分一、二、三、四級手術;為方便臨床使用,支持為每個手術定義一個通用別名;定義手術醫(yī)生分級信息,分住院醫(yī)生、主治醫(yī)生、副主任醫(yī)生、主任醫(yī)生等;定義各科室可開展的手術,及每個醫(yī)生可開展的手術,支持定義其間的關聯(lián)關系;★在新版電子病歷系統(tǒng)中,醫(yī)生在開手術申請時,提供根據(jù)當前的手術醫(yī)師過濾手術項目字典信息,從源頭管控越級手術,從而避免醫(yī)生越級開立非授權手術;在新版電子病歷系統(tǒng)中,提供手術登記的各類查詢功能。危急值監(jiān)控與管理概述“危急值”通常指某種檢驗、檢查結(jié)果出現(xiàn)時,表明患者可能已處于危險邊緣。此時,如果臨床醫(yī)師能及時得到檢查信息,迅速給予有效的干預措施或治療,可能挽救患者生命;否則就有可能出現(xiàn)嚴重后果,危及患者安全甚至生命,這種有可能危及患者安全或生命的檢查結(jié)果數(shù)值稱為“危急值”。對于某些異常的檢驗、檢查結(jié)果,需滿足與病人所在科室的醫(yī)護人員進行及時反饋,進行有效及時的干預治療。通過在新版電子病歷系統(tǒng)中實現(xiàn)危急值報告管理,可有效通知醫(yī)生及時開展診療活動,并在第一時間查看病人的危急值結(jié)果信息,為后續(xù)開展干預措施或治療提供有效的客觀數(shù)據(jù)保障,大大縮短危急值報告的使用時間,提高醫(yī)療效率;有助于減少因人工操作帶來的漏報和誤差、減少人為錯誤,有效減少和防范醫(yī)療事故。功能要求危急值模塊化、標準化管理★通過統(tǒng)一標準接口實現(xiàn)檢驗乃至檢查結(jié)果的危機值信息,可基于不同的危急值類型進行定義管理;危急值報告智能化、終端化提醒★通過新版電子病歷系統(tǒng)的消息機制和提醒機制,實現(xiàn)對不同危機值的不同提醒方式,如當有危急值報告產(chǎn)生時,第一時間主動式彈出提醒框,需要主治醫(yī)生進行用戶和密碼確認。臨床干預管理★對于某些危急值報告,需要形成“危機值處理病程記錄”,通過在新版電子病歷中實現(xiàn)與病程記錄的聯(lián)動,提高醫(yī)生處理效率。危急值報告的統(tǒng)計、跟蹤,便于醫(yī)院統(tǒng)一管理和登記,并可采取有效的干預措施,提高應急處理能力。醫(yī)保費用監(jiān)控管理概述隨著醫(yī)保工作的不斷深入,醫(yī)?;颊哔M用成為醫(yī)保各主體(患者、醫(yī)院以及醫(yī)保管理者)共同關注的焦點。當前醫(yī)保運行的一個棘手問題是,醫(yī)療費用的增長超出醫(yī)保收繳基金的增長,不少地區(qū)醫(yī)保費用出現(xiàn)了不同程度的透支,保費“入不敷出”。通過醫(yī)保費用監(jiān)控管理,實現(xiàn)事前干預,在新版電子病歷系統(tǒng)中實時提醒,為醫(yī)生提供一個患者醫(yī)保費用事中控制、事后統(tǒng)計分析的平臺,從而讓患者更好的享受醫(yī)保政策,讓醫(yī)院更好的保護自身的切身利益。功能要求★監(jiān)控提醒。醫(yī)生在進行醫(yī)療工作的過程中,涉及到預警藥品、單病種治療病種等需要進行醫(yī)保監(jiān)控的操作時,根據(jù)具體的藥品、病種對在新版電子病歷系統(tǒng)中進行預警提醒。預警藥品。醫(yī)生選擇藥品時,判斷此藥品是否屬于預警藥品,屬于:看藥品預警級別,普通級則給醫(yī)生以提示即可;特殊級則需要填寫申請(申請通過后方可提交醫(yī)囑),否則醫(yī)囑無法提交;不屬于:無需提示也不用填寫藥品使用申請單。單病種-診斷。醫(yī)生填寫首頁主要診斷時,根據(jù)診斷對應的單病種,提示醫(yī)生該病種的定額標準。單病種-手術。醫(yī)生下達手術時,根據(jù)手術對應的單病種,提示醫(yī)生該病種的定額標準。統(tǒng)計分析。醫(yī)生可以查看具體病人的當前費用、醫(yī)保記賬費用;醫(yī)保管理者可以查看科室的醫(yī)保人次、人均費用。病人費用。查詢病人的當前費用,在院病人與出院病人分開查詢。病人醫(yī)保記賬費用。查詢病人發(fā)生的費用中的醫(yī)保報銷費用,在院病人與出院病人分開查詢。病人費用轉(zhuǎn)科統(tǒng)計。查詢病人的費用、醫(yī)保記賬費用,轉(zhuǎn)科病人,按申請科室統(tǒng)計,在院病人與出院病人分開查詢。科室醫(yī)保人次。查詢科室每月各醫(yī)保人次??剖胰司M用。查詢科室每月人均費用。 疾病報卡管理概述在新版電子病歷系統(tǒng)中實現(xiàn)疾病上報功能,基于系統(tǒng)病案首頁功能,輸入對應疾病診斷自動跳轉(zhuǎn)報卡界面,提醒醫(yī)生及時報卡,杜絕漏報,同時系統(tǒng)將做好疾病診斷的規(guī)則處理。功能要求★疾病報卡關聯(lián)新版電子病歷系統(tǒng)的病案首頁對應的診斷自動提醒;★疾病報卡界面(自定義維護);報卡查詢、審核;疾病報卡日志統(tǒng)計。特殊身份病人控制管理概述所謂身份特殊的患者一般是指軍免、公務員、離退休病人等,這些患者主要是在住院期間的醫(yī)療費用一般是由醫(yī)院自己承擔或預先墊付,如果這部份病人的醫(yī)療費用沒有加強監(jiān)管,很容易出現(xiàn)過渡治療,藥占比居高不下等,從而浪費有限的醫(yī)療資源,造成醫(yī)院的失損。加強監(jiān)管的目的不是為了限制醫(yī)生用藥,而是如何在合理的范圍內(nèi)使用。因此,特殊身份的病人,醫(yī)院應制定一個用藥范圍,限制醫(yī)生在該范圍內(nèi)使用,如果超出范圍內(nèi)用藥時,需經(jīng)院領導審批之后才能使用,否則醫(yī)囑將自動作廢,從而起到一個很好地監(jiān)管作用。功能要求總體要求★特殊病人控制管理功能應與新版電子病歷系統(tǒng)進行集成,實現(xiàn)患者費別與用藥的實時性提醒。目錄外藥品監(jiān)控特殊身份目錄外藥品監(jiān)控,標識為目錄外藥品,醫(yī)生開具醫(yī)囑時,系統(tǒng)自動提示為目錄外藥品,并控制醫(yī)囑不能提交。目錄內(nèi)藥品監(jiān)控特殊身份目錄內(nèi)藥品監(jiān)控,標識為院領導審批,醫(yī)生開具醫(yī)囑時,須走審批流程,經(jīng)科主任審批這后,再由院領導審批,經(jīng)審批后的醫(yī)囑護士才可以轉(zhuǎn)抄。限專病用藥監(jiān)控醫(yī)生在開具醫(yī)囑時,如果某些藥品屬于限專病用藥的,系統(tǒng)自動給予監(jiān)控預警。 特殊身份范圍內(nèi)用藥審批★范圍內(nèi)的藥品可以進行如下審批,未經(jīng)審批的醫(yī)囑護士不能進行轉(zhuǎn)抄,系統(tǒng)根據(jù)審批級別自動進行分流到相應的審批子系統(tǒng)中去。一級審批:所有范圍內(nèi)的藥品須經(jīng)科室主任審批;二級審批:經(jīng)科室主任審批完成之后部份醫(yī)囑還須院領導審批;急救審批:夜間急救、科室主任或院領導不在轉(zhuǎn)由醫(yī)務部值班室審批。藥品審批或不批匯總統(tǒng)計科主任或院領導可以根據(jù)日期、科室、醫(yī)生或藥品進行組合條件匯總統(tǒng)計,及時掌握審批或不批的藥品情況。臨床路徑管理概述臨床路徑作為一種新的質(zhì)量效益型醫(yī)療管理模式,具有降低平均住院日、控制醫(yī)療費用、規(guī)范診療行為、提高醫(yī)療服務質(zhì)量等作用。系統(tǒng)通過結(jié)合循證醫(yī)學證據(jù)知識庫,對醫(yī)生在診療過程中的醫(yī)囑錄入進行指導,使之符合國家衛(wèi)生部的標準,達到控制醫(yī)療成本及改善醫(yī)療品質(zhì)的整體要求。臨床路徑應做到與新版電子病歷系統(tǒng)的無縫對接,實現(xiàn)界面統(tǒng)一化和用戶一體化管理。功能要求總體要求★與新版電子病歷無縫對接,支持與新版電子病歷的醫(yī)囑、檢查、檢驗、文書模塊聯(lián)動,實現(xiàn)一體化界面管理。★臨床路徑系統(tǒng)用戶不再維護,由新版電子病歷系統(tǒng)實現(xiàn)對臨床路徑系統(tǒng)用戶及權限的管控。臨床路徑的定義和維護管理路徑基本信息定義;臨床路徑具體內(nèi)容制定。臨床路徑的執(zhí)行管理與控制入徑管理★支持新版電子病歷系統(tǒng)錄入診斷后,自動匹配對應的路徑病種執(zhí)行。根據(jù)路徑定義的準入條件,提醒并推薦出符合納入的路徑。準入條件包括診斷名稱或手術名稱。由醫(yī)生選擇是否納入路徑。如果不納入路徑需要臨床醫(yī)生選擇或填寫不納入路徑原因??梢赃x擇路徑中任意一日作為入徑日,靈活選擇入徑日。路徑查詢:根據(jù)患者的疾病等信息,返回適合于患者的臨床路徑。路徑執(zhí)行入徑患者,臨床醫(yī)師根據(jù)所在臨床路徑的階段進行成套醫(yī)囑的開立?!镏С中掳骐娮硬v系統(tǒng)錄入診斷后,自動匹配對應的路徑病種執(zhí)行。醫(yī)囑實時提交給電子病歷系統(tǒng)直接可供護士轉(zhuǎn)抄審核執(zhí)行。在開立醫(yī)囑中涉及到檢查等申請,需自動跳出相應窗口進行下一步?!镏С中掳骐娮硬v系統(tǒng)錄入診斷后,自動匹配對應的路徑病種執(zhí)行。靈活處理當前病人的當天醫(yī)囑、檢驗、檢查、護理、病歷等工作。醫(yī)囑執(zhí)行與未執(zhí)行智能提醒等功能。查看、處理病人當天重點醫(yī)囑?!镏С中掳骐娮硬v系統(tǒng)錄入診斷后,自動匹配對應的路徑病種執(zhí)行。獲取路徑執(zhí)行實例:獲取患者當前執(zhí)行的臨床路徑(包括已執(zhí)行的步驟,正在執(zhí)行的步驟和預定執(zhí)行的步驟),還可以得到患者執(zhí)行過的歷史路徑信息。出徑管理★入徑患者如果發(fā)生非可控因素變異,可選退出臨床路徑治療方式。非可控因素變異,如:嚴重并發(fā)癥、院內(nèi)感染、診斷錯誤等情況。支持臨床醫(yī)生使用出徑管理。實現(xiàn)明確對患者進行出徑處理,并填寫出徑原因。為管理部門分析出徑原因提供基礎的數(shù)據(jù)。臨床路徑的監(jiān)控分析與管理臨床路徑實時監(jiān)測功能★在院患者和出院患者的路徑執(zhí)行情況分別進行監(jiān)督;根據(jù)路徑納入情況、納入人數(shù)、路徑退出等情況顯示監(jiān)控信息??剖医y(tǒng)計功能以科室為統(tǒng)計單位,監(jiān)督各個科室路徑執(zhí)行情況;★實時比較各個科室入徑率、變異率、退出率等指標。路徑分析功能★科室級管理人員監(jiān)督本科室內(nèi)臨床路徑執(zhí)行情況。按院級報表、科內(nèi)報表、單路徑報表分類管理。統(tǒng)計報表以多種格式(如Word、Excel等)導出或打印。工作量指標包括病例總數(shù)、符合入路徑條件病例數(shù)、入路徑數(shù)、入組率;包括變異數(shù)、變異率、變異并退出路徑數(shù)、完成率、效率指標;★路徑完成率統(tǒng)計:以路徑為單位,對于路徑完成率進行統(tǒng)計。效果指標包括死亡人數(shù)、醫(yī)院感染人數(shù)、手術人數(shù);有住院患者出院當天再住院人數(shù)、住院患者出院2-31日再住院人數(shù);包括手術病人非計劃重返手術室再次手術人數(shù);包括并發(fā)癥(有、無)、并發(fā)癥、發(fā)生人數(shù);還包括抗菌藥物使用率、抗菌藥物平均使用天數(shù)。衛(wèi)生經(jīng)濟學指標包括入徑次均費用、去年同期次均費用。包括藥費、入徑藥費占總費用比例、入徑次均檢查費用。還包括出院患者總費用、出院患者總藥費。臨床路徑知識庫臨床路徑知識庫建設是基于本體模型的臨床知識自增長過程,臨床路徑電子化軟件將不斷滿足臨床路徑知識管理需求?!飮倚l(wèi)生部頒布的病種路徑模板;常見病種路徑配置知識庫。交付使用1.交付地點:第476醫(yī)院需求單位指定地點。2.項目實施周期:合同簽訂后后180天內(nèi)。質(zhì)量保證期及服務★1、質(zhì)量保證期:中標人必須提供1年質(zhì)保期,質(zhì)保期從項目交付使用日開始計算。在質(zhì)保期內(nèi)、由于所供貨物本身質(zhì)量原因造成的任何損傷或損壞,中標人須免費負責修理或更換。培訓中標人應在供貨時進行現(xiàn)場培訓。中標人應安排工程師或技術人員對如何進行日常使用及簡單的排除故障等進行指導、演示和實際操作培訓。專利權賣方須保障買方在使用該貨物或其任何一部分時不受到第三方關于侵犯專利權、商標權或工業(yè)設計權的指控。如果任何第三方提出侵權指控,由賣方承擔一切費用及法律責任,與買方無關?!锉C苤袠巳吮仨氉袷貒液蛙婈犛嘘P保密規(guī)定,在合同簽訂前必須合訂保密協(xié)議,不簽訂保密協(xié)議的視為自動放棄中標權力。技術規(guī)范偏離1、投標人提供的系統(tǒng)應滿足標書規(guī)定的技術要求,但招標人允許投標人根據(jù)自身的情況,對個別的、非重要的技術要求有偏離,這種偏離總體上應是對標書技術要求的改進。★2、對于技術規(guī)格中有★號標記的為不可偏離項,對于帶★號標記的任何偏離將有可能導致無效投標。

第三部分投標人須知

投標人須知說明使用范圍本招標文件僅適用于本次招標所敘述項目的貨物及服務采購。定義1.“招標人”系指承辦本次招標的采購機構(gòu)(本項目即為南京軍區(qū)聯(lián)勤部上XX物資供應站)。2.“投標人”系指向招標人提交投標文件的生產(chǎn)廠家、制造商或代理商。3.“中標人”系指經(jīng)過評審授予合同的投標人。4.“貨物”系指本次采購活動采購的產(chǎn)品。5.“服務”系指合同規(guī)定投標人必須承擔的運輸、安裝調(diào)試、技術協(xié)助、培訓、維修、配件供應及其它義務。合格的投標人凡在我國合法注冊,且有能力按照本招標文件的要求提供招標貨物及服務的國內(nèi)合格的供應商。投標人必須有能力提供系統(tǒng)所需全部設備、材料、工具。如果某些項目不屬于投標人的生產(chǎn)范圍,允許投標人向第三方采購,但必須在投標文件中說明,對于它們的質(zhì)量、品牌、數(shù)量、價格等因素,特別是對它們配套情況,投標人應予以詳細說明和解釋以保證系統(tǒng)功能的匹配和完善,并承擔合同所規(guī)定的一切責任和義務。投標人應遵守中華人民共和國有關的法律、法規(guī)。投標委托如投標人代表不是法人代表,須持有《法人代表授權書》(見附件格式)。交貨條件及結(jié)算方式交貨條件為:預付貨款(比例預付)。結(jié)算方式分為:支票、銀行匯票、電匯等。投標費用法律適用本次招標活動及由本次招標產(chǎn)生的合同受中國法律制約和保護。招標文件的約束力招標文件招標文件組成投標人被視為充分熟悉本招標項目所在地的以及與中標人履行合同有關的各種情況,包括自然環(huán)境、氣候條件、勞動力及公用設施等,本招標文件不再對上述情況進行描述。投標人應當詳細閱讀招標文件的全部內(nèi)容和所有條款、文件及表格格式。投標人若未按招標文件的要求和規(guī)范編制、提交投標文件,將有可能導致投標文件無效。招標文件的澄清投標人對招標文件如有疑問要求澄清,應當在投標截止時間15日前以書面形式通知招標人,招標人應當視情以適當方式予以澄清,或以書面形式答復。如有必要,在不標明問題查詢來源的情況下,招標人可將答復內(nèi)容以書面形式通知所有投標人。招標文件的修改標人。投標文件編制注意事項投標人必須依據(jù)本招標文件要求編制投標文件,未按照要求提交的投標文件將被拒絕。投標文件的語言及計量單位投標文件和來往信函均以中文書寫。確有需要,技術資料及相關內(nèi)容可用其他語言書寫,但必須同時提供中文譯文,以譯文為準。投標文件中所使用的計量單位,除招標文件中有特殊要求外,均采用國家法定計量單位。投標文件的組成1.投標人編寫的投標文件應包括下列內(nèi)容(所有證件證書必須是復印件加蓋公章):(1)投標書及附件;(2)資格證明文件(證明投標人是合格的,有能力履行合同);(3)證明貨物的合格性和符合招標文件規(guī)定的文件;(4)投標保證金;(5)招標文件要求的其它資料。2.投標書及附件:投標書;開標一覽表;價格構(gòu)成一覽表;商務規(guī)范偏離表技術規(guī)范偏離表;其它。3.資格證明文件(證明投標人是合格的,有能力履行合同):投標人應提交證明投標人有資格參加投標和中標后有能力履行合同的文件,并作為其投標文件的一部分;(1)投標人基本情況表:成立時間、人員組成、財務狀況、生產(chǎn)水平、技術力量、生產(chǎn)能力以及近三年主要業(yè)績情況等;(2)投標單位營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構(gòu)代碼證;(3)法人代表資格證明書、法人代表授權書:(4)制造商資格文件:包括質(zhì)量體系認證書、環(huán)境體系認證書等;(5)制造商授權書或貨物銷售授權書(生產(chǎn)廠家或制造商直接投標的除外)(6)其它。4.證明貨物的合格性和符合招標文件規(guī)定的文件:投標人應提交有關證明文件,證明其按合同要求提供的所有貨物及伴隨性服務的合格性,并能滿足招標文件的要求,證明文件作為招標文件的一部分。(1)系統(tǒng)解決方案;(2)項目實施計劃;(3)售后服務計劃(4)人員培訓計劃;(5)其他資料(如產(chǎn)品樣本、圖紙、說明書及投標人認為有必要提交的其他資料)。5.投標保證金;6.招標文件要求的其它資料以及投標人認為需要加以說明的其他內(nèi)容?!锿稑宋募母袷揭?guī)定和簽署投標文件必須字跡工整、統(tǒng)一規(guī)范、裝訂成冊。采用A4幅面紙裝訂成冊、標注頁碼,必須膠裝。(投標文件因字跡潦草、表述不清及復印件不清所引起的后果由投標人負責。)投標人應當按照招標文件中提供的統(tǒng)一格式填寫投標書、開標一覽表。如不正確填寫,將可能被視為投標無效或投標文件被拒絕。投標人名稱應當填寫全稱,同時加蓋公章。投標文件必須由法人代表或授權代表簽署。投標文件不得隨意涂改和增刪。如有修改錯漏之處,必須由法人代表或授權代表簽字、蓋章。投標文件一式7份,其中正本1份,副本6份,必須用藍黑、黑色墨水填寫或打印。在每一份文件上要注明“投標文件”和“正本”或“副本”字樣。如果正本與副本不符,以正本為準。投標人應將投標文件的正本和所有副本進行密封,封口處應當有投標單位公章,并注明“在某年某月某日某時(截止投標時間)之前不得啟封”的字樣。封面上注明招標項目名稱、項目編號、投標人名稱等。開標一覽表應當單獨密封,與“投標文件正副本”一同遞交招標人。密封要求與“投標文件正副本”一致?!锿稑宋募行谧蚤_標之日起90日內(nèi),投標書應當保持有效。有效期少于規(guī)定期限的投標,將視為無效投標。特殊情況下,招標人或使用單位可與投標人協(xié)商延長投標書的有效期限,并以書面形式確認。同時,投標保證金的有效期也相應延長。投標人可以拒絕接受延長有效期要求而不致被沒收投標保證金。同意延長有效期的投標人不能修改投標文件?!锿稑藞髢r所有投標均以人民幣報價。所有投標報價應包括所投設備的設計、生產(chǎn)、制造、組裝該設備所使用的零部件及原材料、軟件費及專利費、檢驗、油漆、包裝、運雜費、保險費、系統(tǒng)安裝調(diào)試費(含安裝材料費)、培訓費、必要的備品備件及專用工具費、人工費、管理費、利潤、增值稅、關稅等其它應交稅費、至試運行無誤、經(jīng)當?shù)貒矣嘘P部門檢測驗收及核發(fā)合格(使用)證,及質(zhì)保期內(nèi)所發(fā)生費用等的一切費用。投標人應當在“開標一覽表”和“價格構(gòu)成一覽表”上寫明投標貨物的單價和總價,并由法人代表或授權代表簽字、蓋章。報價清單必須詳細,按各項目及設備分別開列單價和總價;投標人應在投標文件所附的投標價格表上寫明投標設備的單價和投標總價。投標人對每種設備只允許有一個報價,招標人不接受有任何選擇的報價。投標文件的大寫金額與小寫金額不一致的,以大寫金額為準;總價金額與按單價匯總金額不一致的,以各項單價金額計算結(jié)果為準;單價金額小數(shù)點有明顯錯位的,以總價為準,并修改單價。投標人不同意以上修正,將視為無效投標。因投標供應商漏報功能模塊或配件導致報價不完整,并且未導致實質(zhì)性偏離的,評標委員會將按所有投標供應商中該項報價中的最高報價進行修正,投標人不同意以上修正,將視為無效投標。投標人對同一種貨物只允許有一種報價,招標人不接受任何有選擇的報價。如有備選投標方案,應當在“開標一覽表”備注欄中加以說明。最低報價不作為中標的保證?!锔犊罘绞剑涸诤贤炗喓?5日內(nèi)買方支付合同總價的40%作為預付款,賣方同時開具10%的銀行保函作為履約保證金;賣方將設備運至買方指定地點、安裝調(diào)試完畢并通過有關部門檢驗合格后買方再支付合同總價的55%;余下合同總價的5%作為質(zhì)量保證金,在質(zhì)量保證期1年期滿且設備無質(zhì)量和使用問題后一次結(jié)清。★投標保證金1.投標保證金的金額及遞交見招標公告對應條款。2.投標保證金可采用下列形式之一,并符合下列規(guī)定:電匯或銀行轉(zhuǎn)帳等符合銀行和財務規(guī)定的方式。3.未按照規(guī)定提交投標保證金的投標,將被視為無效投標。4.投標保證金的退還(l)未中標投標人的投標保證金,按招標文件規(guī)定無息退還。(2)中標人的投標保證金將在中標單位與使用單位簽訂合同后三十天內(nèi),帶合同兩份到招標機構(gòu)無息退還。5.發(fā)生下列情況之一,投標保證金將不予退還:(1)投標人在投標有效期內(nèi)撤回投標;(2)中標人不按招標文件規(guī)定簽訂合同;(3)中標人不按招標文件規(guī)定提交履約保證金;(4)投標單位在投標過程中串通投標或采用不正當競爭方式干擾開標、評標活動的;(5)其他違反國家和軍隊法律法規(guī)的行為、影響招標投結(jié)果正常進行的。投標文件遞交投標文件的遞交投標人應當在招標文件要求提交投標文件的截止時間前,將投標文件送達投標地點。在投標截止時間后送達的投標文件,招標人拒絕接收。招標人不接受電報、電話、電傳等形式的投標。投標文件未按要求密封、標記的,招標人有權拒收。投標截止時間1.投標人須在第一部分“招標公告”規(guī)定的投標截止時間前將投標文件送達招標人。2.若招標人按招標文件規(guī)定推遲了投標截止時間,招標人和投標人受投標截止時間制約的所有權利和義務均應以新的截止時間為準。遲交的投標文件招標人將拒絕在投標截止時間后遞交的投標文件。投標文件的修改和撤回投標人可以在投標截止時間前,可以對所遞交的投標文件進行補充、修改或者撤回。補充、修改的內(nèi)容應當書面通知招標人,并按照招標文件要求簽署、蓋章,作為投標文件的組成部分。開標后,招標人將不接受對投標文件內(nèi)容的實質(zhì)性修改。投標人修改投標文件的書面材料,須密封送達投標地點,并在封面上標明“投標修改文件”、招標項目編號、項目名稱、投標人名稱和“開標時啟封”字樣。撤回投標應當以書面形式通知招標人。采取電報或傳真形式撤回投標的,必須補充法人代表或授權代表簽署、蓋章的撤回投標的正式文件。撤回投標的時間以投標人的書面撤回通知送達招標人時間為準。開標后投標人不得撤回投標,否則投標保證金將被沒收。開標與評標開標招標人按招標文件規(guī)定的時間、地點開標。開標大會由招標人主持,投標人和有關方面代表參加。開標儀式由軍隊紀檢審計部門代表現(xiàn)場監(jiān)督,以示公證。開標時,投標文件的密封情況由招標人委托的公證機構(gòu)或現(xiàn)場監(jiān)督人員檢查。確認無誤后,由招標工作人員當眾拆封唱標,唱標內(nèi)容為“開標一覽表”內(nèi)容?!伴_標一覽表”內(nèi)容與投標文件內(nèi)容不一致的,以唱標的“開標一覽表”為準。若投標文件未密封,或未提交投標保證金(包括投標保證金不符合招標文件規(guī)定),招標人將宣布該投標文件無效。評標評標委員會(1)招標人根據(jù)國家、軍隊有關規(guī)定和招標采購項目的特點組建招標領導小組、評審小組以及采購工作組。(2)招標領導小組由上級業(yè)務主管部門、使用單位及招標機構(gòu)領導組成,主要對本次招標工作實施總督導、根據(jù)評審小組推薦確定中標供應商以及協(xié)調(diào)和處理本次招標的重大事項。(3)評審小組由經(jīng)濟、技術等方面的專家和招標人代表組成,該小組獨立工作,負責審議所有投標文件并推薦預中標人或優(yōu)選方案。(4)采購工作組負責本次采購活動的財務、會務保障及其它協(xié)調(diào)工作。評標原則評標工作嚴格遵守公平、公正、擇優(yōu)的原則;對所有響應招標文件實質(zhì)性要求的投標人一視同仁;綜合比較貨物性能、質(zhì)量、價格、交貨期、售后服務等因素,確定最佳方案;價格最低不作為中標的唯一標準。評標方法本項目采用綜合評分法評審。按照《評分標準》中的內(nèi)容進行評審。按照評審后得分由高到低順序排列。得分相同的,按照投標報價由低到高順序排列。得分且投標報價相同的,按照技術指標優(yōu)劣順序排列。最低投標價等任何單項因素的最優(yōu)不是中標的必要條件。評標步驟資格性審查。依據(jù)法律、法規(guī)和招標文件的規(guī)定,對投標文件中的資格證明、投標保證金等進行審查,以確定供應商是否具備投標資格。符合性審查。依據(jù)招標文件的規(guī)定,從投標文件的有效性、完整性和對招標文件的響應程度進行審查,以確定投標供應商是否對招標文件做出實質(zhì)性響應。詢標。對投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內(nèi)容,評標委員會可以要求投標人以書面形式做出澄清、說明或者補正,但不能超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容,并由法人代表或授權代表簽字。評標打分。按照招標文件中規(guī)定的評標方法和標準,對資格性審查和符合性審查合格的投標文件進行商務和技術評審,綜合比較與評價,并對投標人進行排序。評標報告。評標委員會根據(jù)全體成員簽字的原始評標記錄和評標結(jié)果編寫評標報告。有下列情形之一的,按無效投標處理:應交未交投標保證金的;不具備招標文件中規(guī)定資格要求的;投標文件有效期少于規(guī)定期限的;不符合法律、法規(guī)和招標文件中規(guī)定的其他實質(zhì)性要求的。有下列情形之一的,按照廢標處理:出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的;因重大變故,采購任務取消的;法律、法規(guī)和招標文件中規(guī)定的其他情形的。評標過程保密(1)在宣布中標之前,凡屬于審查、澄清、評價、比較投標文件和中標意向等有關信息,均不得泄露給任何投標

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