2023年藥事相關(guān)知識(shí)考試題及答案

2023年藥事相關(guān)知識(shí)考試題一、單選題1、處方應(yīng)由調(diào)劑處方醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存，普通、急診、兒科處方保存（）年，醫(yī)用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年，麻醉、精神藥品處方保存期限為（）年。[單選題]*A、1;2;3√B、1;3;2C、2;1;3D、2;3;12、下列哪種處方必須單獨(dú)開具（）[單選題]*A、西藥處方B、中藥飲片處方√C、中成藥處方D、急診處方3、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。[單選題]*A、3B、4C、5√D、64、第二類精神藥品處方印刷用紙為（）[單選題]*A、粉紅色B、淡紅色C、淡綠色D、淡黃色E、白色√5、處方中的藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用（）[單選題]*A、縮寫的英文名稱B、規(guī)范的中文名稱√C、自行編制的藥品縮寫名稱D、代號(hào)E、代碼6、處方書寫應(yīng)當(dāng)遵循（）[單選題]*A、開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢√B、醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章不需與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致C、醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章只需與院內(nèi)醫(yī)務(wù)部門留樣備查的式樣相一致D、醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章可以任意改動(dòng)E、醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章若有變動(dòng)，不需重新登記留樣備案7、處方的有效期為（）[單選題]*A、當(dāng)日有效√B、特殊情況下不可以延長有效期C、有效期可以超過3天D、有效期可以超過5天E、有效期可以超過7天8、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)（），每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧?。[單選題]*A、逐次開具，1次B、全部開完，1日C、逐日開具，1次D、逐日開具;1日√9、我院基本藥物控制標(biāo)準(zhǔn)為（）[單選題]*A、≥25%√B、≥30%C、≥35%D、≥40%10、我院在HIS系統(tǒng)中維護(hù)了基本藥物的信息，在藥物名稱后用“（）”標(biāo)示，在醫(yī)師處方開具或下達(dá)醫(yī)囑時(shí)提示醫(yī)師優(yōu)先選擇。[單選題]*A、NB、J√C、SD、X11、醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門的規(guī)定，真實(shí)、準(zhǔn)確、完整記錄疫苗的接種信息，確保接種信息可追溯、可查詢。接種記錄應(yīng)當(dāng)保存至疫苗有效期滿后不少于（）備查。[單選題]*A、二年B、三年C、四年D、五年√12、引起藥物不良反應(yīng)的主要原因是（）[單選題]*A、用藥劑量過大B、在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用√C、毒物產(chǎn)生的藥理作用D、用藥時(shí)間過長13、國家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實(shí)行（）的方針，建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的管理制度，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的作用。[單選題]*A、中西醫(yī)并重√B、中醫(yī)為重，西醫(yī)為輔C、重點(diǎn)扶持中醫(yī)D、西醫(yī)為重，中醫(yī)為輔14、藥物作用的兩重性是指（）[單選題]*A、治療作用與副作用B、防治作用與不良反應(yīng)√C、原發(fā)作用與繼發(fā)作用D、預(yù)防作用與治療作用15、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)方法分為（）[單選題]*A、肯定、可能、不可能B、肯定、很可能、可能、可疑、不可能C、肯定、可能、可疑、不可能D、肯定、很可能、可能、可能無關(guān)、待評(píng)價(jià)、無法評(píng)價(jià)√二、多選題1、國家建立藥物警戒制度，對(duì)藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行（）[多選題]*A、監(jiān)測(cè)√B、識(shí)別√C、評(píng)估√D、控制√2、應(yīng)根據(jù)藥品標(biāo)示的貯藏條件要求，分別儲(chǔ)存于（）、（）或（），相對(duì)濕度均應(yīng)保持在（）之間。[多選題]*A、冷處（2-10℃）√B、陰涼處（20℃以下）√C、常溫處（10-30℃）√D、45%—75%√3、有下列哪些情形之一的，為假藥?[多選題]*A、未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品;B、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;√C、變質(zhì)的藥品;√D、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍?！?、有下列哪些情形之一的，為劣藥?[多選題]*A、藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn);√B、被污染的藥品;√C、未標(biāo)明或者更改有效期的藥品;√D、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符。5、疫苗接種單位應(yīng)當(dāng)具備下列條件[多選題]*A、取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證;√B、具有經(jīng)過縣級(jí)人民政府衛(wèi)生健康主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生;√C、有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。D、具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度?！?、有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方[多選題]*A、醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的√B、重復(fù)給藥的;C、單張門急診處方超過五種藥品的;√D、開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的;√E、無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由的;√7、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則。[多選題]*A、安全√B、經(jīng)濟(jì)√C、有效√D、方便8、下列哪些屬于超常處方[多選題]*A、無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物B、無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥√C、無正當(dāng)理由超說明書用藥√D、無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物√E、無適應(yīng)證用藥√9、藥師審方需要四查十對(duì)，下列正確的是（）。[多選題]*A、查處方，對(duì)科別、姓名、年齡√B、查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量√C、查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量√D、查用藥合理性，對(duì)臨床診斷√10、醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消[多選題]*A、被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè);√B、考核不合格離崗培訓(xùn)期間;√C、被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書;√D、不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的;√E、不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的;√F、因開具處方牟取私利?！?1、根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，下列哪些說法正確?[多選題]*A、急診處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“急診”√B、兒科處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“兒科”√C、麻醉、一類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“麻、精一”√D、第二類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“精二”√12、國家基本藥物包括（）和（）目錄、（）目錄和（）錄等。[多選題]*A、化學(xué)藥品√B、生物制品√C、中藥√D、兒童藥品√13、下列藥品不納入國家基本藥物目錄遴選范圍[多選題]*A、含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的;√B、主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的，以及納入國家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥目錄的;√C、因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)管部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的;√D、違背國家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的。√14、下列藥品為我院基本藥物的有[多選題]*A、0.9%氯化鈉注射液（作為溶媒時(shí)）B、硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液√C、鹽酸腎上腺素注射液√D、氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液E、間苯三酚注射液√15、下列為我院重點(diǎn)監(jiān)控藥物的是[多選題]*A、奧硝唑、甲硝唑B、哌拉西林他唑巴坦、頭孢哌酮舒巴坦√C、左氧氟沙星、布地奈德√D、頭孢他啶、頭孢噻肟√16、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（）組成。[多選題]*A、醫(yī)學(xué)有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員√B、藥學(xué)有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員√C、有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員D、護(hù)理技術(shù)人員17、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)是指因使用藥品引起以下哪些損害情形之一反應(yīng)的[多選題]*A、導(dǎo)致死亡、危及生命√B、致癌、致畸、致出生缺陷、患者后代存在先天異?；蚧蔚??！藽、導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷√D、導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長√18、不良反應(yīng)種類包括[多選題]*A、副作用、毒性作用√B、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)√C、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)√D、藥物依賴性、停藥綜合征√E、致癌、致突變、致畸作用√19、對(duì)已確認(rèn)發(fā)生新的和嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品應(yīng)采取以下哪些措施[多選題]*A、采用重點(diǎn)監(jiān)測(cè)、系統(tǒng)性再評(píng)價(jià)等方法，進(jìn)一步研究、評(píng)估上市藥品的臨床安全性√B、通過各種有效途徑將藥品不良反應(yīng)、合理用藥信息及時(shí)告知醫(yī)務(wù)人員、患者和公眾√C、根據(jù)研究結(jié)果采取修改標(biāo)簽和說明書√D、對(duì)確認(rèn)易引起嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的，應(yīng)主動(dòng)召回、停產(chǎn)或申請(qǐng)注銷其批準(zhǔn)證明文件√E、對(duì)沒有引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品不用上報(bào)20、藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容包括[多選題]*A、病人的一般情況√B、體內(nèi)藥物濃度C、引起不良反應(yīng)的藥品及并用藥品√D、關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)√E、不良反應(yīng)的處理和結(jié)果√三、判斷題1、藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)2、藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)配處方，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)3、疫苗，是指為預(yù)防、控制疾病的發(fā)生、流行，用于人體免疫接種的預(yù)防性生物制品，包括免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)4、醫(yī)療衛(wèi)生人員在實(shí)施接種前，應(yīng)當(dāng)按照預(yù)防接種工作規(guī)范的要求，檢查受種者健康狀況、核查接種禁忌，查對(duì)預(yù)防接種證，檢查疫苗、注射器的外觀、批號(hào)、有效期，核對(duì)受種者的姓名、年齡和疫苗的品名、規(guī)格、劑量、接種部位、接種途徑，做到受種者、預(yù)防接種證和疫苗信息相一致，確認(rèn)無誤后方可實(shí)施接種。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)5、處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥師審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√6、處方點(diǎn)評(píng)，是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對(duì)處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過程。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)7、處方開具當(dāng)日有效，處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)8、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)9、試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√10、基本藥物是指滿足疾病防治基本用藥需求，適應(yīng)現(xiàn)階段基本國情和保障能力，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，可公平獲得的藥品。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)11、強(qiáng)化循證決策，突出藥品臨床價(jià)值;規(guī)范劑型規(guī)格，能輸液不肌注，能肌注不口服。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√12、各級(jí)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)要完善院內(nèi)基本藥物使用管理制度，將基本藥物使用情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)重點(diǎn)內(nèi)容，對(duì)無正當(dāng)理由不首選基本藥物的醫(yī)師予以約談、公示、通報(bào)批評(píng)等，且與臨床科室和醫(yī)務(wù)人員績效考核掛鉤。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)13、藥品不良反應(yīng)指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)14、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未