版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
新型化學(xué)電源的高考第1頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六 取材于這些知識(shí)點(diǎn)的試題,由于題材廣、信息新、陌生度大,所以,大多數(shù)考生對(duì)這類試題感到難,而難在何處又十分迷茫。實(shí)際上這些題目主要考查的是學(xué)生遷移應(yīng)用的能力。具體有以下幾種考查角度:
角度一新型電池“放電”時(shí)正極、負(fù)極的判斷
【知識(shí)基礎(chǔ)】在Zn-Cu原電池中,較活潑的金屬材料作負(fù)極,較不活潑的金屬材料或非金屬材料作正極。負(fù)極:Zn-2e-Zn2+;正極:2H++2e-
H2↑。第2頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六【解題指導(dǎo)】新型電池中負(fù)極材料正極材料元素化合價(jià)升高的物質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)元素化合價(jià)降低的物質(zhì)發(fā)生還原反應(yīng)的物質(zhì)第3頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六【典例導(dǎo)析1】被稱之為“軟電池”的紙質(zhì)電池,采用一個(gè)薄層紙片作為傳導(dǎo)體,在其一邊鍍鋅,而在其另一邊鍍二氧化錳。在紙內(nèi)的離子“流過”水和氧化鋅組成的電解液。電池總反應(yīng)為Zn+2MnO2+H2O ZnO+2MnO(OH)。下列說 法正確的是 ( ) A.該電池的正極為鋅 B.該電池反應(yīng)中二氧化錳起催化劑作用 C.當(dāng)0.1molZn完全溶解時(shí),流經(jīng)電解液的電子個(gè) 數(shù)為1.204×1023 D.電池正極反應(yīng)式為2MnO2+2e-+2H2O 2MnO(OH)+2OH-第4頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六解析
由總反應(yīng)式可知,二氧化錳為氧化劑而不是催化劑,鋅為還原劑,應(yīng)為原電池的負(fù)極,A、B錯(cuò);電子只能經(jīng)外電路流動(dòng),而不能在電解液中流動(dòng),電解液內(nèi)電流的形成是由于陰、陽離子的定向移動(dòng),C錯(cuò);電池負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-+H2OZnO+2H+,用總反應(yīng)式減去負(fù)極反應(yīng)式得正極反應(yīng)式為2MnO2+2e-+2H2O 2MnO(OH)+2OH-。答案
D第5頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六角度二新型電池“放電”時(shí)正極、負(fù)極上電極反應(yīng) 式的書寫【知識(shí)基礎(chǔ)】鉛蓄電池[Pb-PbO2(H2SO4溶液)]電極反應(yīng)的書寫:負(fù)極:①Pb-2e- Pb2+;②Pb2++SO PbSO4。把二者合起來,即負(fù)極反應(yīng)式:Pb-2e-+SOPbSO4。正極:PbO2得電子變?yōu)镻b2+,①PbO2+2e-+4H+Pb2++2H2O;Pb2+跟SO結(jié)合生成PbSO4,②Pb2++SOPbSO4。把二者合起來,即正極反應(yīng)式:PbO2+2e-+4H++SO PbSO4+2H2O??偡磻?yīng)式=正極反應(yīng)式+負(fù)極反應(yīng)式,即:PbO2+Pb+4H++2SO2PbSO4+2H2O。第6頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六【解題指導(dǎo)】首先分析物質(zhì)得失電子的情況,然后再考慮電極反應(yīng)生成的物質(zhì)是否跟電解質(zhì)溶液中的離子發(fā)生反應(yīng)。對(duì)于較為復(fù)雜的電極反應(yīng),可以利用總反應(yīng)-較簡單一極電極反應(yīng)式=較復(fù)雜一極電極反應(yīng)式的方法解決。第7頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六【典例導(dǎo)析2】(2009·廣東,14)可用于電動(dòng)汽車 的鋁-空氣燃料電池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液 為電解液,鋁合金為負(fù)極,空氣電極為正極。下列 說法正確的是 ( ) A.以NaCl溶液或NaOH溶液為電解液時(shí),正極反應(yīng) 都為:O2+2H2O+4e- 4OH- B.以NaOH溶液為電解液時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Al+3OH- -3e- Al(OH)3↓ C.以NaOH溶液為電解液時(shí),電池在工作過程中電 解液的pH保持不變 D.電池工作時(shí),電子通過外電路從正極流向負(fù)極第8頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六解析
電池工作時(shí),正極上O2得到電子被還原,電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e- 4OH-,A正確;電解液為NaOH溶液時(shí),在負(fù)極上產(chǎn)生的是NaAlO2而不是Al(OH)3,B錯(cuò)誤;電池的總反應(yīng)為:4Al+3O2+4NaOH4NaAlO2+2H2O,消耗NaOH,pH減小;電池工作時(shí),電子通過外電路由負(fù)極流向正極。答案
A第9頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六角度三新型電池“充電”時(shí)陰極、陽極的判斷【知識(shí)基礎(chǔ)】充電的實(shí)質(zhì)就是把放電時(shí)發(fā)生的變化再復(fù)原的過程。如鉛蓄電池:首先應(yīng)搞明白原電池放電時(shí)的正、負(fù)極,再根據(jù)電池充電時(shí),陽極接正極,陰極接負(fù)極的原理,進(jìn)行分析?!窘忸}指導(dǎo)】第10頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六【典例導(dǎo)析3】(2009·浙江理綜,12)市場上經(jīng)常 見到的標(biāo)記為Li-ion的電池稱為“鋰離子電池”。 它的負(fù)極材料是金屬鋰和碳的復(fù)合材料(碳作為金 屬鋰的載體),電解質(zhì)為一種能傳導(dǎo)Li+的高分子 材料。這種鋰離子電池的電池反應(yīng)式為: Li+2Li0.35NiO2 2Li0.85NiO2 下列說法不正確的是 ( ) A.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式:Li-e- Li+ B.充電時(shí),Li0.85NiO2既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原 反應(yīng) C.該電池不能用水溶液作為電解質(zhì) D.放電過程中Li+向負(fù)極移動(dòng)第11頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六解析
A項(xiàng),Li從零價(jià)升至正價(jià),失去電子,作為負(fù)極,正確;B項(xiàng),反應(yīng)逆向進(jìn)行時(shí),反應(yīng)物只有一種,故化合價(jià)既有升,又有降,所以既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng),正確;C項(xiàng),由于Li可以與水反應(yīng),故應(yīng)為非水材料,正確;D項(xiàng),原電池中陽離子應(yīng)遷移至正極失電子,故錯(cuò)。答案
D第12頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六角度四新型電池充、放電時(shí),電解質(zhì)溶液中離子移 動(dòng)方向的判斷【知識(shí)基礎(chǔ)】原電池中,陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極,如Zn-Cu(稀H2SO4)電池中:H+移向Cu極;SO移向Zn極。電解池中,陽離子移向陰極,陰離子移向陽極,符合帶電微粒在電場中的運(yùn)動(dòng)規(guī)律。首先應(yīng)分清電池是放電還是充電;再判斷出正、負(fù)極或陰、陽極,進(jìn)而即可確定離子的移動(dòng)方向。【解題指導(dǎo)】第13頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六【典例導(dǎo)析4】(2008·廣東,16改編)LiFePO4電池具有穩(wěn) 定性高、安全、對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),可用于電動(dòng)汽車。 電池反應(yīng)為:FePO4+LiLiFePO4,電池的正極材 料是LiFePO4,負(fù)極材料是石墨,含Li+導(dǎo)電固體為 電解質(zhì)。下列有關(guān)LiFePO4電池說法不正確的是() A.可加入硫酸以提高電解質(zhì)的導(dǎo)電性 B.放電時(shí)電池內(nèi)部Li+向正極移動(dòng) C.充電過程中,電池正極材料的質(zhì)量減少 D.放電時(shí)電池正極反應(yīng)為:FePO4+Li++e- LiFePO4第14頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六解析
由于Li能和稀H2SO4、H2O反應(yīng),因此電解質(zhì)不能用硫酸;放電過程為原電池原理,在原電池中,陰離子向著負(fù)極移動(dòng),陽離子向著正極移動(dòng);充電過程是電解的過程,電解池的陽極失電子,即LiFePO4-e- Li++FePO4,因此陽極材料(LiFePO4)質(zhì)量會(huì)減少;將電解池陽極反應(yīng)倒過來就是原電池的正極反應(yīng)。綜合上述分析可知D正確。答案
D第15頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六遷移應(yīng)用第16頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六第17頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六第18頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六第19頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六3.(2009·四川,29)新型鋰離子電池在新能源的開發(fā)中占有重要地位,可用作節(jié)能環(huán)保電動(dòng)汽車的動(dòng)力電池。磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)是新型鋰離子電池的首選電極材料,它的制備方法如下: 方法一:將碳酸鋰、乙酸亞鐵[(CH3COO)2Fe]、磷酸二氫銨按一定比例混合、充分研磨后,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰,同時(shí)生成的乙酸及其他產(chǎn)物均以氣體逸出。方法二:將一定濃度的磷酸二氫銨、氯化鋰混合溶液作為電解液,以鐵棒為陽極,石墨為陰極,電解析出磷酸亞鐵鋰沉淀。沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰。第20頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六在鋰離子的電池中,需要一種有機(jī)聚合物作為正、負(fù)極之間鋰離子遷移的介質(zhì),該有機(jī)聚合物的單體之一(用M表示)的結(jié)構(gòu)簡式如下:請(qǐng)回答下列問題:(1)上述兩種方法制備磷酸亞鐵鋰的過程都必須在惰性氣體氛圍中進(jìn)行。其原因是
。第21頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六(2)在方法一所發(fā)生的反應(yīng)中,除生成磷酸亞鐵鋰、乙酸外,還有
、
、
(填化學(xué)式)生成。(3)在方法二中,陽極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應(yīng)式為
。(4)寫出M與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
。(5)已知該鋰離子電池在充電過程中,陽極的磷酸亞鐵鋰生成磷酸鐵,則該電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為
。第22頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六解析(1)LiFePO4中有Fe2+,F(xiàn)e2+容易被氧化,所以制備LiFePO4時(shí)要在無氧條件下操作。(2)根據(jù)信息給定的方法一所發(fā)生的反應(yīng)中的反應(yīng)物和部分生成物,再根據(jù)元素守恒,可寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:Li2CO3+2(CH3COO)2Fe+2NH4H2PO42LiFePO4+4CH3COOH↑+2NH3↑+H2O↑+CO2↑。(3)方法二中,陽極Fe放電生成Fe2+,F(xiàn)e2+再與H2PO、Li+反應(yīng)生成LiFePO4。(5)該鋰離子電池在充電過程中,陽極的LiFePO4生成FePO4,則該電池放電時(shí)正極的反應(yīng)是FePO4生成LiFePO4,其電極反應(yīng)式是FePO4+Li++e-LiFePO4。第23頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六答案(1)為防止亞鐵化合物被氧化(2)CO2 H2O NH3(3)Fe+H2PO+Li+-2e- LiFePO4+2H+(4)(5)FePO4+Li++e- LiFePO4第24頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六 電化學(xué)原理在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用非常廣泛,在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的作用亦不可低估。如改變反應(yīng)速率、制備通常方法難以制備的物質(zhì)等很多方面,現(xiàn)分別列舉如下:應(yīng)用一加快氧化還原反應(yīng)的速率 一個(gè)自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),設(shè)計(jì)成原電池時(shí)反應(yīng)速率增大。如實(shí)驗(yàn)室制H2時(shí),在Zn與稀H2SO4反應(yīng)時(shí)加入少量CuSO4溶液,就能使產(chǎn)生H2的反應(yīng)速率加快。實(shí)驗(yàn)突破9.電化學(xué)原理在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用第25頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六應(yīng)用二比較金屬活動(dòng)性的強(qiáng)弱 兩種金屬分別做原電池的兩極時(shí),一般作負(fù)極的金屬比作正極的金屬活潑。
應(yīng)用三制備通常方法難以制備的物質(zhì) 電解是最強(qiáng)有力的氧化還原手段,可以制備F2等氧化性很強(qiáng)的物質(zhì),也可以制備Na、Mg、Al等還原性很強(qiáng)的物質(zhì)等。
應(yīng)用四利用有關(guān)量的關(guān)系進(jìn)行某些測量或測定 可以利用電子與物質(zhì)間的關(guān)系測元素的相對(duì)原子質(zhì)量、阿伏加德羅常數(shù)等。第26頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六【典例導(dǎo)析1】下圖Ⅰ、Ⅱ分別是甲、乙兩組同學(xué) 將反應(yīng)AsO+2I-+2H+AsO+I2+H2O設(shè)計(jì)成的原電池 裝置,其中C1、C2均為碳棒。甲組向圖Ⅰ燒杯中逐 滴加入適量濃鹽酸;乙組向圖ⅡB燒杯中逐滴加入 適量40%NaOH溶液。第27頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六下列敘述正確的是 ( )A.甲組操作時(shí),微安表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)B.甲組操作時(shí),溶液顏色不變C.乙組操作時(shí),C2作正極D.乙組操作時(shí),C1上發(fā)生的電極反應(yīng)式為I2+2e-
2I-第28頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六解析
甲組操作時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為AsO+2I-+2H+AsO+I2+H2O,有碘單質(zhì)生成,因此溶液的顏色變深,但裝置構(gòu)成的原電池中兩極直接接觸(一極是AsO/AsO,另一極是I2/I-),呈短路狀態(tài),因此微安表中無電流通過,A、B錯(cuò);乙組操作時(shí),由于向圖ⅡB燒杯中逐滴加入燒堿,此時(shí)原電池發(fā)生的反應(yīng)為AsO+I2+H2O AsO+2I-+2H+,此時(shí)C2棒上發(fā)生氧化反應(yīng),作負(fù)極,C1棒上發(fā)生還原反應(yīng),作正極,電極反應(yīng)式為I2+2e- 2I-。答案
D第29頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六第30頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六第31頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六第32頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六第33頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六第34頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六第35頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六第36頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六第37頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六遷移應(yīng)用1.某?;瘜W(xué)研究性學(xué)習(xí)小組欲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證Fe、Cu的金屬活動(dòng)性,他們提出了以下兩種方案。請(qǐng)你幫助他們完成有關(guān)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目: 方案Ⅰ:有人提出將大小相等的鐵片和銅片,分別同時(shí)放入稀硫酸(或稀鹽酸)中,觀察產(chǎn)生氣泡的快慢,據(jù)此確定它們的活動(dòng)性。該原理的離子方程式為
。 方案Ⅱ:有人利用Fe、Cu作電極設(shè)計(jì)成原電池,以確定它們的活動(dòng)性。試在下面的方框內(nèi)畫出原電池裝置圖,標(biāo)出原電池的電極材料和電解質(zhì)溶液,并寫出電極反應(yīng)式。第38頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六正極反應(yīng)式:
;負(fù)極反應(yīng)式:
。方案Ⅲ.結(jié)合你所學(xué)的知識(shí),幫助他們?cè)僭O(shè)計(jì)一個(gè)驗(yàn)證Fe、Cu活動(dòng)性的簡單實(shí)驗(yàn)方案(與方案Ⅰ、Ⅱ不能雷同):
,用離子方程式表示其反應(yīng)原理:
。第39頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六
解析
比較或驗(yàn)證金屬活動(dòng)性方案有很多,可以利用金屬與酸反應(yīng)的難易來判斷或驗(yàn)證;也可以利用原電池原理,負(fù)極是較活潑的金屬;也可以利用金屬單質(zhì)間的置換反應(yīng)來完成。
答案
方案Ⅰ:Fe+2H+ Fe2++H2↑ 方案Ⅱ:
第40頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六
2H++2e- H2↑ Fe-2e- Fe2+ 方案Ⅲ:把鐵片插入CuSO4溶液中,一段時(shí)間后,觀察鐵片表面是否生成紅色物質(zhì) Fe+Cu2+ Cu+Fe2+第41頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六2.(1)將鋅片和銀片浸入稀硫酸中組成原電池,兩電極間連接一個(gè)電流計(jì)。 鋅片上發(fā)生的電極反應(yīng):
; 銀片上發(fā)生的電極反應(yīng):
。(2)若該電池中兩電極的總質(zhì)量為60g,工作一段時(shí)間后,取出鋅片和銀片洗凈干燥后稱重,總質(zhì)量為47g,試計(jì)算:①產(chǎn)生氫氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況); ②若已知電子電荷為1.60×10-19C,通過導(dǎo)線的電量為3.85×104C,試計(jì)算阿伏加德羅常數(shù)NA。第42頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六解析(1)鋅片與銀片和稀硫酸構(gòu)成原電池,鋅片為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng):Zn-2e- Zn2+;銀片為正極,發(fā)生還原反應(yīng):2H++2e-H2。(2)①鋅片與銀片減少的質(zhì)量等于生成氫氣所消耗的鋅的質(zhì)量,設(shè)產(chǎn)生的氫氣體積為x。Zn+2H+Zn2++H2↑65g 22.4L60g-47g=13gxx=13g×22.4L÷65g=4.48L第43頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六②反應(yīng)消耗的鋅為:13g÷65g/mol=0.20mol1molZn變?yōu)閆n2+時(shí),轉(zhuǎn)移2mole-,則通過的電量可表示為:0.20mol×2×NA×1.60×10-19C=3.85×104C解之得:NA=6.02×1023mol-1。答案
(1)Zn-2e- Zn2+2H++2e- H2↑(2)①4.48L②6.02×1023mol-1第44頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六1.(2009·浙江理綜,12)市場上經(jīng)常見到的標(biāo)記為Li-ion的電池稱為“鋰離子電池”。它的負(fù)極材料是金屬鋰和碳的復(fù)合材料(碳作為金屬鋰的載體),電解質(zhì)為一種能傳導(dǎo)Li+的高分子材料。這種鋰離子電池的電池反應(yīng)式為:Li+2Li0.35NiO22Li0.85NiO2下列說法不正確的是()A.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式:Li-e-Li+B.充電時(shí),Li0.85NiO2既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng)C.該電池不能用水溶液作為電解質(zhì)D.放電過程中Li+向負(fù)極移動(dòng)放電充電易錯(cuò)題重練第45頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六解析
A項(xiàng),Li從零價(jià)升至正價(jià),失去電子,作為負(fù)極,正確;B項(xiàng),反應(yīng)逆向進(jìn)行時(shí),反應(yīng)物只有一種,故化合價(jià)既有升,又有降,所以既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng),正確;C項(xiàng),由于Li可以與水反應(yīng),故應(yīng)為非水材料,正確;D項(xiàng),原電池中陽離子應(yīng)遷移至正極失電子,故錯(cuò)。答案
D第46頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六2.用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水(含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極)。下列說法中,正確的是()第47頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六A.電池工作時(shí),正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-
4OH-B.電解時(shí),a電極周圍首先生成Cl2C.電解時(shí),電子流動(dòng)路徑是:負(fù)極→外電路→陰極→溶液→陽極→正極D.忽略能量損耗,當(dāng)電池中消耗0.02gH2時(shí),b極周圍會(huì)產(chǎn)生0.02gH2第48頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六解析
由于磷酸為電解質(zhì),電池的正極反應(yīng)為:O2+4H++4e-2H2O,A錯(cuò);a電極與原電池正極相連,為電解池的陽極,由于Br-還原性強(qiáng)于Cl-,因此Br-先放電,B錯(cuò);電解時(shí),電子流動(dòng)路徑是:負(fù)極→陰極,陽極→正極,電子不能從溶液中通過,C錯(cuò);根據(jù)通過的電子守恒,當(dāng)電池中消耗0.02gH2時(shí),b極周圍會(huì)產(chǎn)生0.02gH2,D對(duì)。答案
D第49頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六3.某同學(xué)按如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),A、B為常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水。當(dāng)K閉合后,在交換膜處從右向左移動(dòng)。下列分析不正確的是()A.溶液中c(A2+)增大B.B的電極反應(yīng):B-2e-B2+C.y電極上有Cl2產(chǎn)生,發(fā)生氧化反應(yīng)D.反應(yīng)初期x電極周圍出現(xiàn)白色沉淀,隨后沉淀消失第50頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六解析
選項(xiàng)A,當(dāng)K閉合后,在交換膜處從右向左移動(dòng),說明A為原電池的負(fù)極,該極的金屬A失去電子:A-2e-A2+,c(A2+)增大;選項(xiàng)B,若金屬B是不活潑金屬,溶液中的B2+獲得電子生成B。選項(xiàng)D,x電極為陰極,y電極為陽極,電解初期,AlCl3溶液中的H2O電離出的H+在x電極獲得電子生成H2,同時(shí)生成OH-,反應(yīng)方程式為:2H2O+2e-H2↑+2OH-,產(chǎn)生的OH-與Al3+結(jié)合生成Al(OH)3沉淀。答案
B第51頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六4.日常生活中常用的普通鋅-錳干電池有7種物質(zhì):NH3、Mn2O3、ZnCl2、MnO2、NH4Cl、Zn和H2O,它們分別是鋅-錳電池中氧化還原反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物,該干電池的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()第52頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六A.普通鋅-錳干電池中電解質(zhì)溶液為ZnCl2、MnCl2B.石墨電極發(fā)生的反應(yīng)為:2MnO2+2NH+2e-
Mn2O3+2NH3+H2OC.放電時(shí),NH向負(fù)極移動(dòng)D.用該電池電解飽和AlCl3溶液,析出2.7gAl時(shí),溶解9.75gZn第53頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六解析
選項(xiàng)A,題目提供的7種物質(zhì)中,只有NH4Cl和ZnCl2是可溶性的,分析元素價(jià)態(tài)變化可知Zn失去電子為原電池的負(fù)極:Zn-2e-Zn2+,所以電池中電解質(zhì)溶液為NH4Cl;選項(xiàng)B,石墨為正極材料,7種物質(zhì)中,MnO2在該極獲得電子生成Mn2O3:2MnO2+2NH+2e-Mn2O3+2NH3+H2O;選項(xiàng)C,正極消耗NH,所以放電時(shí)NH向正極移動(dòng);選項(xiàng)D,根據(jù)離子的放電能力,電解飽和AlCl3溶液時(shí),首先是H+在陰極放電生成H2,而不是析出Al。答案
B第54頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六5.LiFePO4電池具有穩(wěn)定性高、安全、對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),可用于電動(dòng)汽車。電池反應(yīng)為:FePO4+LiLiFePO4。電池的正極材料是LiFePO4,負(fù)極材料是石墨,含有導(dǎo)電固體為電解質(zhì)。下列有關(guān)LiFePO4電池的說法不正確的是()A.可加入硫酸以提高電解質(zhì)的導(dǎo)電性B.放電時(shí)電池內(nèi)部Li+向正極移動(dòng)C.充電過程中,電池正極材料的質(zhì)量減少D.放電時(shí)電池正極反應(yīng)為:FePO4+Li++e-
LiFePO4放電充電第55頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六解析
由于Li能和稀H2SO4、H2O反應(yīng),因此電解質(zhì)不能用硫酸;放電過程為原電池原理,在原電池中,陰離子向著負(fù)極移動(dòng),陽離子向著正極移動(dòng);充電過程是電解的過程,電解池的陽極失電子,即LiFePO4-e-Li++FePO4,因此陽極材料(LiFePO4)質(zhì)量會(huì)減少;將電解池陽極反應(yīng)倒過來就是原電池的正極反應(yīng)。綜合上述分析可知B、C、D正確。答案
A第56頁,共61頁,2023年,2月20日,星期六1.電極方程式的書寫(1)鉛蓄電池放電時(shí),電流流入的極為
極,其電極方程式為:
。(2)氫氧燃料電池若用KOH作電解質(zhì)溶液,其負(fù)極反應(yīng)式為
。(3)氫氧燃料電池若用H2SO4作電解質(zhì)溶液,其正極反應(yīng)式為
。(4)依據(jù)CH4+2O2CO2+2H2O,利用KOH溶液作電解質(zhì)溶液制成燃料電池,則負(fù)極反應(yīng)式為
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年專利權(quán)人轉(zhuǎn)讓協(xié)議(2篇)
- 2025年個(gè)人實(shí)習(xí)心得感受模版(4篇)
- 2025年《風(fēng)雨無阻創(chuàng)造美好生活》觀看心得體會(huì)樣本(5篇)
- 2025年“弘揚(yáng)和培育民族精神月”活動(dòng)總結(jié)范文(二篇)
- 2025年11月銷售人員個(gè)人工作總結(jié)模版(二篇)
- 2025年2月部門年度總結(jié)(三篇)
- 2025年三人合作辦廠協(xié)議參考范文(2篇)
- 2025年上半年便民服務(wù)中心工作總結(jié)模版(二篇)
- 2025年專項(xiàng)檢查的活動(dòng)總結(jié)范文(二篇)
- 2025年個(gè)人在公司年終的工作總結(jié)(二篇)
- 中國儲(chǔ)備糧管理集團(tuán)有限公司蘭州分公司招聘筆試真題2024
- 第1課 隋朝統(tǒng)一與滅亡 課件(26張)2024-2025學(xué)年部編版七年級(jí)歷史下冊(cè)
- 【歷史】唐朝建立與“貞觀之治”課件-2024-2025學(xué)年統(tǒng)編版七年級(jí)歷史下冊(cè)
- 產(chǎn)業(yè)園區(qū)招商合作協(xié)議書
- 2021年高考真題-生物(湖南卷) 含解析
- 幼兒園2024-2025學(xué)年第二學(xué)期園務(wù)工作計(jì)劃
- 2024公路工程施工安全風(fēng)險(xiǎn)辨識(shí)與管控實(shí)施指南
- 新疆2024年新疆和田師范專科學(xué)校招聘70人筆試歷年典型考題及考點(diǎn)附答案解析
- 【正版授權(quán)】 ISO 15978:2002 EN Open end blind rivets with break pull mandrel and countersunk head - AIA/St
- 2024時(shí)事政治考試題庫(基礎(chǔ)題)
- 2024山西文旅投資集團(tuán)招聘117人公開引進(jìn)高層次人才和急需緊缺人才筆試參考題庫(共500題)答案詳解版
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論