藥品存儲管理制度

藥品儲存管理制度L目的：建立藥品儲存管理標(biāo)準(zhǔn)，法律規(guī)范藥品儲存管理工作，供應(yīng)相宜藥品分類保管和符合藥品儲存要求的庫房和貯存條件，保證“平安儲存、降低損耗、科學(xué)養(yǎng)護(hù)、質(zhì)量穩(wěn)定、收發(fā)快速、避開事故。.依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理法律規(guī)范》.職責(zé)：藥品養(yǎng)護(hù)員、驗收員對本制度的實施負(fù)責(zé)。.適用范圍：本管理制度規(guī)定了藥品儲存管理的內(nèi)容和要求，適用于本企業(yè)藥品儲存管理工作。5.適用范5.適用范E質(zhì)量管理員、藥品養(yǎng)護(hù)員、驗收員。6.內(nèi)容：藥品驗收完畢，依據(jù)藥品屬性藥品移入所屬區(qū)域，如養(yǎng)護(hù)員發(fā)覺實物與驗收紀(jì)錄不符、質(zhì)量特別、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等狀況時，應(yīng)拒收并提報驗收員核查，進(jìn)行錯誤更正，或報告質(zhì)量管理部門處理；存放時做到藥品與非藥品分開、內(nèi)服藥與外用藥分開、危急藥品專庫（柜）存放、中藥飲片應(yīng)與其它藥品分庫存放；拆除外包裝的零貨藥品與整件可不分開存放;按其質(zhì)量特性、標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項下的保管要求，分類存放于合適的庫、區(qū)；每隔一小時檢查一次庫房溫濕度采集狀況，如庫房溫、濕度超出相應(yīng)范圍的，應(yīng)準(zhǔn)時實行調(diào)控措施（開空調(diào)、抽濕等）；在庫藥品均實行色標(biāo)管理，黃色為待驗區(qū)、驗收區(qū)、退貨區(qū)；綠色為合格區(qū)、待發(fā)貨庫區(qū)；紅色為不合格品區(qū)；儲存藥品應(yīng)依據(jù)要求實行避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施；藥品搬運(yùn)、堆垛嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志要求法律規(guī)范操作，怕壓藥品掌握堆放高度，堆碼高度符合包裝圖示要求，避開損壞藥品包裝；藥品按批號集中堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，藥品堆碼垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)施及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米；6.10、近效期的藥品應(yīng)分類相對集中存放、按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆放并有明顯標(biāo)志，做到先產(chǎn)先出，按系統(tǒng)提示進(jìn)行催銷；儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)施應(yīng)保持清潔，無破損和雜物堆放；未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入儲存作業(yè)區(qū)，儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和平安的行為；藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品；6.14、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)依據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)；6.15、養(yǎng)護(hù)檢查員每月對理貨員進(jìn)行藥品存放學(xué)問的抽查并做好《商品存放檢查指導(dǎo)紀(jì)錄》，指導(dǎo)理貨員正確分庫、分類，合理存放藥品，檢查結(jié)果向質(zhì)量管理部向儲運(yùn)部通報檢查狀況，并監(jiān)督儲運(yùn)部整改；從事藥品的儲存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ魅藛T，應(yīng)接受相關(guān)學(xué)問培訓(xùn)合格后方可上崗；藥品的進(jìn)、出庫應(yīng)有齊備的進(jìn)、出庫手續(xù)；藥品的進(jìn)、出庫等都有