基因工程習(xí)題評講

基因工程習(xí)題評講高二生物強化訓(xùn)練19.人的糖蛋白必須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工合成。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以使人的糖蛋白基因得以表達(dá)的受體細(xì)胞是（）

A．大腸桿菌B．酵母菌

C．T4噬菌體D．質(zhì)粒DNAA.大腸桿菌原核生物除了核糖體外無其他細(xì)胞器C.T4噬菌體

非細(xì)胞結(jié)構(gòu)。D.質(zhì)粒DNA環(huán)狀DNA分子B.酵母菌單細(xì)胞的真菌（真核生物）有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體。11.對基因組文庫的描述，不正確的是(

)D．文庫中的全部基因可以在物種間交流課本P10基因組文庫中的部分基因可以在物種間交流基因交流就是基因重組（不僅僅指有性生殖過程中發(fā)生的）cDNA文庫的基因只有編碼區(qū)。通過表達(dá)載體的構(gòu)建（在其上游加啟動子，下游加終止子）就可以在不同的受體細(xì)胞中表達(dá)。即實現(xiàn)基因交流。而基因組文庫是用限制酶剪切然后連接上運載體然后導(dǎo)入受體細(xì)胞得來的。①是DNA片斷，這些片斷可能正好是一個完整的某基因，也有可能是某基因的一個部分，還有可能包含有幾個基因或他們的片斷等，在這里，只有那些包含完整基因的片斷才能夠用于基因交流。②基因組文庫中的是真核生物的基因的話，由于內(nèi)含子、啟動子、終止子等調(diào)控基因的存在，導(dǎo)致其在原核生物的細(xì)胞中難以表達(dá)。22.

A、C過程中_______(可以／不可以)使用同一種探針篩選含目的基因的菌株。AC③目的基因Ⅰ和Ⅱ除從構(gòu)建的文庫中分離外，還可以分別利用圖中__________和______為模板直接進(jìn)行PCR擴增從原來的DNA分子中擴增得到直接復(fù)制課本P818.運用現(xiàn)代生物技術(shù)，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因整合到棉花細(xì)胞中，為檢測實驗是否成功，最方便的方法是檢測棉花植株是否有()A.抗蟲基因B.抗蟲基因產(chǎn)物

C.新的細(xì)胞核D.相應(yīng)性狀21.（4）為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功，既要用

放射性同位素標(biāo)記的

作探針進(jìn)行分子雜交檢測，又要用

方法從個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。

課本P14目的基因的檢測和鑒定分子水平（DNA探針DNA—DNADNA—RNA

抗原—抗體雜交）個體水平（檢驗性狀?？梢杂^察、實驗如抗蟲（相應(yīng)蟲食用）、抗?。ㄏ鄳?yīng)病原體感染）、

抗鹽堿接種實驗）耐鹽基因一定濃度鹽水澆灌19．

探針細(xì)胞總DNA探針細(xì)胞總RNA輸卵管細(xì)胞紅細(xì)胞胰島細(xì)胞輸卵管細(xì)胞紅細(xì)胞胰島細(xì)胞卵清蛋白基因＋①＋卵清蛋白基因＋②－β－珠蛋白基因③＋＋β－珠蛋白基因④＋－胰島素基因＋＋⑤胰島素基因－－⑥D(zhuǎn)NA探針DNA—DNADNA—mRNA基因每個體細(xì)胞都有（原因？）mRNA,基因選擇性表達(dá)了才能轉(zhuǎn)錄得到哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，雞屬于鳥類。++++__20．

信息：βA經(jīng)MstⅡ限制酶切割后可得到長度為1.15kb和0.2kb的兩個片段其中0.2kb的片段通常無法檢測到即電泳后得到一條雜交帶。βS經(jīng)MstⅡ限制酶處理后只能形成一個1.35kb的DNA片段即電泳后得到一條雜交帶。電泳時分子的運動速率與其相對分子質(zhì)量和帶電荷有關(guān)所以圖2中上面的是1.35kb的，下面是1.15kb的DNA片段βAβS選做題：突變的血紅蛋白基因b---ACGTGTT---正常的血紅蛋白基因B---ACGAGTT---凝膠電泳分離酶切片斷與探針雜交顯示的帶譜圖注：限制酶切位點

突變堿基 探針雜交區(qū)域帶譜ⅠⅡ121234利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列（…ACGTGTT…）寫出作為探針的核糖核苷酸序列

。堿基互補配對原則…UGCACAA…高二生物強化訓(xùn)練2一、錯別字抗原

啟動子雌性同位素的書寫常用的：18O14C35S32P

二、知識點混淆1、轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體科學(xué)家正試圖利用基因工程方法對豬的器官進(jìn)行改造，采用的方法是將器官供體基因組導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子，以抑制抗原決定基因的表達(dá)，或設(shè)法除去抗原決定基因，再結(jié)合克隆技術(shù)，培育出沒有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因克隆豬器官。調(diào)節(jié)因子：調(diào)節(jié)基因表達(dá)與否的物質(zhì)。2.受體細(xì)胞的選擇：微生物、動植物細(xì)胞P11

微生物大腸桿菌枯草桿菌土壤農(nóng)桿菌（細(xì)菌）酵母菌（真菌，真核生物）動物受精卵（因動物細(xì)胞全能性表現(xiàn)受限）P13植物受精卵體細(xì)胞（根尖、莖尖、芽、葉肉細(xì)胞）生殖細(xì)胞3.DNA放射性同位素標(biāo)記常用32P

熒光分子常標(biāo)記脫氧核苷酸

乳腺生物反應(yīng)器微生物生產(chǎn)(原核生物)基因結(jié)構(gòu)動物基因結(jié)構(gòu)與人類基因結(jié)構(gòu)相同與人類基因結(jié)構(gòu)不同基因表達(dá)與天然蛋白質(zhì)活性沒有區(qū)別由于缺少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器,產(chǎn)物可能不具有生物活性產(chǎn)物提取從乳汁中較易分離提取從細(xì)胞中提取，較為復(fù)雜生產(chǎn)設(shè)備畜牧業(yè)生產(chǎn);提取設(shè)備工業(yè)生產(chǎn);設(shè)備精良乳腺生物反應(yīng)器：雌性動物的泌乳期才能獲得，受生物性別和年齡的限制；如果用膀胱生物反應(yīng)器，可從動物尿液中提取目的基因產(chǎn)物則不受性別和年齡限制。下列所示的黏性末端是由幾種限制性內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的()A.1B.2C.3D.4DCGTTAAGCTTAAGCAATTCGAATT按照堿基互補配對補齊讀出脫氧核苷酸的堿基序列注意：回文序列，不能只讀粘性末端的序列。竅門：根據(jù)回文序列。把下面的堿基鏈接上然后讀出?；蚋鶕?jù)中軸線對稱堿基互補性讀GGCC3.右邊甲、乙兩圖均為DNA測序儀顯示的圖像，已知甲圖顯示的堿基順序為TCGAAT，則乙圖顯示的堿基順序為(

)A．TCGCAC

B．ACCGTGC．ATTCAG D．TCCGGACTAGTATGCATGCAB4.阻止病人的致病基因傳給子代的方法通常是將正?；?qū)氩∪耍ǎ?/p>

A．體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)B．生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)

C．體細(xì)胞的細(xì)胞核D．生殖細(xì)胞的細(xì)胞核親子代的橋梁是——生殖細(xì)胞導(dǎo)入病人生殖細(xì)胞的細(xì)胞核才能通過生殖細(xì)胞（配子）遺傳給子代。6.利用基因工程技術(shù)將抗旱基因轉(zhuǎn)移到玉米的葉綠體中由此獲得具有抗旱性狀的玉米甲，然后與原品種乙混種在自然傳粉的情況下，甲乙兩品種上收獲的種子發(fā)育的植株性狀表現(xiàn)是（）A.均具有抗旱性狀B.均無抗旱性狀C.前者具有抗旱性狀，后者無抗旱性狀D.前者無抗旱性狀，后者具有抗旱性狀甲乙自交自交雜交雜交前者（甲）具有抗旱性狀，后者（乙）無抗旱性狀9.為對檢測結(jié)果進(jìn)行描述分析，需對檢測樣品進(jìn)行

熒光標(biāo)記，標(biāo)記部分應(yīng)是()A.DNA的組蛋白B.DNA的核苷酸

C.磷酸 D.脫氧核糖A、DNA的組蛋白應(yīng)該是染色體的組蛋白C、磷酸一般用于放射性同位素（32P)標(biāo)記D、脫氧核糖難與熒光分子結(jié)合B、脫氧核苷酸的堿基部分能與熒光分子結(jié)合11.下列關(guān)于基因工程及其應(yīng)用的敘述正確的是(

)A.若要生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因抗病水稻，可先將目的基因?qū)氪竽c桿菌中，再轉(zhuǎn)入水稻細(xì)胞

B.用氨基酸序列推測合成的目的基因與原基因的編碼區(qū)中的外顯子一致

C.常用的運載體有質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒等

D.作為載體要有多種限制酶的切點，但對一種限制酶而言，最好只有一個切點。A、大腸桿菌不能感染水稻細(xì)胞B、除三個終止密碼子外，每一個密碼子對應(yīng)一個氨基酸一個氨基酸有若干個密碼子C、選修P6通常是利用質(zhì)粒做載體……13.將人工合成的DNA片段拼接在一起，所必需的酶是（）A.限制性核酸內(nèi)切酶、RNA聚合酶B.RNA聚合酶、DNA連接酶C.DNA連接酶、DNA聚合酶D.限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶剪切（限制性核酸內(nèi)切酶）后拼接（DNA連接酶）16.在C端加上KDEL的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留序列，為什么可以避免胰島素在植物細(xì)胞中的降解（）A.使胰島素合成后在植物高爾基體中保存，以免在細(xì)胞內(nèi)被降解B.使胰島素合成后在植物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中保存，以免在細(xì)胞內(nèi)被降解C.使胰島素分子被修飾，以免在細(xì)胞內(nèi)被降解D.改變原胰島素的氨基酸的種類，以免在細(xì)胞內(nèi)被降解17.基因敲除是利用基因同源重組又稱基因打靶的原理，用外源片斷整合到活體細(xì)胞DNA的同源序列中，使某個基因被取代或破壞而失活，由于同源重組具有高度特異性和方向性，外源片斷也具有可操作性，故該技術(shù)可使細(xì)胞的基因定點和定量改變。據(jù)此推測下列哪項與生物學(xué)事實不相符（）A．基因敲除技術(shù)是在DNA水平對細(xì)胞遺傳信息進(jìn)行改造的技術(shù)B．基因敲除技術(shù)可使細(xì)胞的基因定點改變的原理是基因突變C．外源片斷與活體細(xì)胞DNA的同源序列的堿基對越相似；基因敲除的成功率就越高D．基因敲除技術(shù)將來有可能用到癌癥的治療√√√敲除是應(yīng)用DNA重組原理發(fā)展起來的一門新興技術(shù)。通常意義上的基因敲除主要是應(yīng)用DNA重組原理，用設(shè)計好的DNA片段替換動物細(xì)胞內(nèi)的基因片段，從而達(dá)到基因敲除的目的。運用基因重組進(jìn)行基因敲除是構(gòu)建基因敲除動物模型中最普遍的使用方法，其基本原理如圖所示。請回答下列問題：（1）在把與靶基因序列同源的目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞前，應(yīng)選擇一個合適的運載體與之結(jié)合，形成的DNA分子稱為

，在這個過程中所需的工具酶有

和

。（2）如果要獲得一只含目的基因的小鼠，則選擇的受體細(xì)胞應(yīng)該是

。重組DNA分子限制酶DNA連接酶受精卵請回答下列問題：（3）上述途徑獲得的動物，其后代是否都含目的基因。為什么？

_________________

。（4）以質(zhì)粒為運載體，用同一種限制酶切割質(zhì)粒和目的基因，在切割后的運載體與目的基因連接時，連接方式有________種。（5）上述過程實現(xiàn)的重組類似于減數(shù)分裂中_________時期的

______________現(xiàn)象。否，在形成生殖細(xì)胞時等位基因會發(fā)生分離3四分體交叉互換（3）上述途徑獲得的動物，其后代是否都含目的基因。為什么？

.

。在一對同源染色體上同源染色體雜合子否，在形成生殖細(xì)胞時等位基因會發(fā)生分離（5）上述過程實現(xiàn)的重組類似于減數(shù)分裂中_________時期的______________現(xiàn)象。四分體交叉互換DNA片段18.DNA探針能用于檢測(

)A．地方性甲狀腺腫病患者B．骨軟化病患者

C．乙肝患者D．缺鐵性貧血病患者乙肝是由乙肝病毒感染引起的，能利用DNA探針檢測；而地方性甲狀腺腫病是由缺碘造成的，血液中鈣、磷含量降低時成年人表現(xiàn)為骨軟化病，缺鐵性貧血病是由于缺少鐵造成的，故A、C、D三項都不能用DNA探針檢測。答案B21.DNA片段的黏性末端就可通過

而結(jié)合。堿基互補配對DNA片段的可通過

而縫合。黏DNA連接酶21.該植株細(xì)胞中含有一個攜帶目的基因的DNA片段，因此可以把它看作是雜合子。A○A○AA○○×抗蟲抗蟲不抗蟲PF1121①人工改造時，要使抗蟲基因表達(dá)，還應(yīng)插入_______。構(gòu)建表達(dá)載體：標(biāo)記基因+啟動子+目的基因+終止子啟動子②人工改造時用限制酶Ⅱ處理，其目的是：第一，去除質(zhì)粒上的

(基因)，保證T－DNA進(jìn)入水稻細(xì)胞后不會引起細(xì)胞的無限分裂和生長；第二，使質(zhì)粒帶有單一限制酶作用位點，有利于

；第三，使質(zhì)粒大小合適，可以提高轉(zhuǎn)化效率等。let和tmr目的基因(或外源DNA)準(zhǔn)確插入32.[現(xiàn)代生物科技專題]必答題一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥（常染色體隱性遺傳?。┗純?。在他們欲生育第二胎時，發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞，不能完成體內(nèi)受精。醫(yī)生為該夫婦實施了體外受精和產(chǎn)前基因診斷，過程如右圖。請回答：（1）過程①是指在體外進(jìn)行_____________的處理，從而使精子與卵子結(jié)合形成受精卵；過程②稱為____________?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。精子獲能胚胎移植32.[現(xiàn)代生物科技專題]必答題一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥（常染色體隱性遺傳?。┗純?。在他們欲生育第二胎時，發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞，不能完成體內(nèi)受精。醫(yī)生為該夫婦實施了體外受精和產(chǎn)前基因診斷，過程如右圖。請回答：（2）在對胎兒進(jìn)行鐮刀形細(xì)胞貧血癥的產(chǎn)前基因診斷時，要先從羊水中的胎兒細(xì)胞提取物質(zhì)③________進(jìn)行PCR擴增。然后用Ⅱ?qū)U增產(chǎn)物進(jìn)行切割，產(chǎn)生多個片段的酶切產(chǎn)物。據(jù)此判斷，Ⅱ是一種

酶。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。限制酶DNA32.[現(xiàn)代生物科技專題]必答題一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥（常染色體隱性遺傳?。┗純?。在他們欲生育第二胎時，發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞，不能完成體內(nèi)受精。醫(yī)生為該夫婦實施了體外受精和產(chǎn)前基因診斷，過程如右圖。請回答：（3）不同長度的酶切產(chǎn)物在電泳時移動的速率不同，形成不同的電泳條帶。該家庭成員的鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因分析的電泳帶譜如④，據(jù)此判斷胎兒為________（正常/患者/攜帶者）。正常31.T-DNA可能隨即插入植物基因組內(nèi)，導(dǎo)致被插入基因發(fā)生突變。用此方法誘導(dǎo)擬南芥產(chǎn)生突變體的過程如下：種植野生型擬南芥，待植物形成花蕾時，將地上部分浸入農(nóng)桿菌（其中的T-DNA上帶有抗除草劑基因）懸浮液中以實現(xiàn)轉(zhuǎn)化。在適宜條件下培養(yǎng)，收獲種子（稱為Tt代）?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（1）為促進(jìn)植株側(cè)枝發(fā)育以形成更多的花蕾，需要去除___________，因為后者產(chǎn)生的_____________會抑制側(cè)芽的生長。（2）為篩選出已轉(zhuǎn)化的個體，需將T2代播種在含__________________的培養(yǎng)基上生長，成熟后自交，收獲種子（稱為T2代）。（3）為篩選出具有抗鹽性狀的突變體，需將T1代播種在含________________的培養(yǎng)基上，獲得所需個體。生長素(一定濃度的)除草劑

頂芽(一定濃度的)鹽（4）經(jīng)過多代種植獲得能穩(wěn)定遺傳的抗鹽突變體。為確定抗鹽性狀是否由單基因突變引起，需將該突變體與_________植株進(jìn)行雜交，再自交_____代后統(tǒng)計性狀分離比。（5）若上述T-DNA的插入造成了基因功能喪失，從該突變體的表現(xiàn)型可以推測野生型基因的存在導(dǎo)致植物的抗鹽性_______?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。1

野生型降低DNA連接酶

突變體B、C（6）根據(jù)T-DNA的已知序列，利用PCR技術(shù)可以擴增出被插入的基因片段。其過程是：提取

植株的DNA，用限制酶處理后，再用_________

將獲得的DNA片段連接成環(huán)（如右圖）以此為模板，從圖中A、B、C、D四種單鏈DNA片斷中選取______作為引物進(jìn)行擴增，得到的片斷將用于獲取該基因的全序列信息?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（九）回答下列有關(guān)基因工程的問題。（10分）

57．基因工程中使用的限制酶，其特點是＿＿＿＿＿＿＿＿＿

下圖四種質(zhì)粒含有E1和E2兩種限制酶的識別，Apr表示抗青霉素的抗性基因，Tcr表示抗四環(huán)素的抗性基因。58．將兩端用E1切開的Tcr基因與用E1切開的質(zhì)粒X－1混合連接，連接后獲得的質(zhì)粒類型有＿＿＿。（可多選）

A．X－1B．X－2C．X－3D．X－4特異性的識別和切割DNAABC“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。59．若將上圖所示X－1、X－2、X－3、X－4四種質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌，然后分別涂布在含有青霉素或四環(huán)素的兩種培養(yǎng)基上。在這兩種培養(yǎng)上均不能生長的大腸桿菌細(xì)胞類型有＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿。

60．如果X－1用E1酶切，產(chǎn)生850對堿基和3550對堿基兩種片段：那么質(zhì)粒X－2（Tcr基因的長度為1200對堿基）用E2酶切后的片段長度為＿＿＿＿對堿基。無質(zhì)粒細(xì)胞含X-3的細(xì)胞4750“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。61．若將外源的Tcr基因兩端用E2切開，再與用E2切開的X－1混合連接，并導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞，結(jié)果顯示，含X－4的細(xì)胞數(shù)與含X－1的細(xì)胞數(shù)之比為13，增大DNA連接酶用量能否提高上述比值？＿＿＿。原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿不能DNA連接酶對DNA片段沒有選擇性“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?！皾h水丑生的生物同行”超