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學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精1.化合物NH3與BF3可以通過配位鍵形成NH3·BF3,下列說法正確的是()A.NH3與BF3都是三角錐形B.NH3與BF3都是極性分子C.NH3·BF3中各原子都達到8電子穩(wěn)定結構D.NH3·BF3中,NH3提供孤電子對,BF3提供空軌道2.下列描述正確的是()A.CS2為V形極性分子B.SiF4與SOeq\o\al(2-,3)的中心原子均為sp3雜化C.C2H2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為1∶1D.水加熱到很高溫度都難分解是因水分子間存在氫鍵3.(2018·上海六校聯(lián)考)常溫下,NCl3是一種油狀液體,其分子空間構型為三角錐形。下列對NCl3的有關敘述錯誤的是()A.NCl3中N—Cl鍵鍵長比CCl4中C—Cl鍵鍵長短B.NCl3分子中的所有原子均達到8電子穩(wěn)定結構C.NCl3分子是極性分子D.NBr3的沸點比NCl3的沸點低4.(2017·衡陽一中沖刺3)下列關于丙烯(CH3—CH=CH2)的說法錯誤的是()A.丙烯分子有8個σ鍵,1個π鍵B.丙烯分子中3個碳原子都是sp3雜化C.丙烯分子中存在非極性鍵D.丙烯分子中3個碳原子在同一平面上5.下列敘述正確的是()A.NH3是極性分子,分子中N原子是在3個H原子所組成的三角形的中心B.CCl4是非極性分子,分子中C原子處在4個Cl原子所組成的正方形的中心C.H2O是極性分子,分子中O原子不處在2個H原子所連成的直線的中央D.CO2是非極性分子,分子中C原子不處在2個O原子所連成的直線的中央6.(2018·安慶懷寧中學等六校高三聯(lián)考)二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)現(xiàn)是有機金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件,它開辟了有機金屬化合物研究的新領域.已知二茂鐵熔點是173℃(在100℃時開始升華),沸點是249℃,不溶于水,易溶于苯、乙醚等非極性溶劑。下列說法不正確的是()A.二茂鐵屬于分子晶體B.在二茂鐵結構中,C5Heq\o\al(-,5)與Fe2+之間形成的化學鍵類型是離子鍵C.已知:環(huán)戊二烯的結構式為,則其中僅有1個碳原子采取sp3雜化D.C5Heq\o\al(-,5)中一定含π鍵7.(2017·山東滕州實高二模)砷化鎵是人工合成的新型半導體材料,其晶體結構與金剛石相似.(1)①GaAs晶體中,每個As與________個Ga相連。②第一電離能:As________(填“>”“<”或“=")Se.(2)Na3AsO4可作殺蟲劑.AsOeq\o\al(3-,4)的空間構型為______________,與其互為等電子體的一種分子為________。8.(2017·淮南一模)碳、氮、氟、硅、銅等元素的化合物廣泛存在于自然界,回答下列問題:(1)氮氣分子中σ鍵和π鍵的比為_______;基態(tài)銅原子的電子排布式為_________。(2)C、N、F三種元素第一電離能由大到小的順序為__________;三種元素分別形成的最簡單氫化物中屬于非極性分子的是__________(填化學式)。(3)NF3是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體,NF3分子的空間構型為____________;在NF3中,N原子的雜化軌道類型為__________。(4)金剛砂(SiC)的硬度為9。5,其晶胞結構如圖所示。金剛砂晶體類型為________,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為__________,若晶胞的邊長為acm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則金剛砂的密度為__________g·cm-3(不需要化簡)。
答案精析1.D[NH3是三角錐形,而BF3是平面三角形結構,B位于中心,因此,NH3是極性分子,但BF3是非極性分子,A、B都不對;NH3分子中有1對孤電子對,BF3中B原子最外層只有6個電子,正好有1個空軌道,二者通過配位鍵結合而使它們都達到穩(wěn)定結構,D正確;H原子核外只有2個電子,C不對.]2.B[CS2為直線形非極性分子,A錯誤;SiF4與SOeq\o\al(2-,3)的中心原子的價層電子對數(shù)均為4,因此中心原子均為sp3雜化,B正確;C2H2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為3∶2,C錯誤;水加熱到很高溫度都難分解是因O—H鍵的鍵能較大,D錯誤。]3.D[C原子的原子半徑大于N原子的原子半徑,所以CCl4中C—Cl鍵鍵長比NCl3中N-Cl鍵鍵長長,A正確;NCl3中N原子最外層電子數(shù)5+化合價的絕對值3=8,所以N原子達到8電子穩(wěn)定結構;NCl3中Cl原子最外層電子數(shù)7+化合價的絕對值1=8,所以Cl原子達到8電子穩(wěn)定結構,B正確;NCl3的分子空間構型是三角錐形結構,NCl3分子空間構型不對稱,所以NCl3分子是極性分子,C正確;無氫鍵的分子晶體中物質(zhì)的熔、沸點與相對分子質(zhì)量有關,相對分子質(zhì)量越大其熔、沸點越高,所以NBr3比NCl3的熔、沸點高,D錯誤。]4.B[丙烯(CH3-CH=CH2)中存在6個C—Hσ鍵和2個C—Cσ鍵,還有1個π鍵,則共有8個σ鍵,1個π鍵,A正確;甲基中的C為sp3雜化,C=C中的C為sp2雜化,則丙烯中只有1個C原子為sp3雜化,B錯誤;C之間形成的共價鍵為非極性鍵,則丙烯分子存在非極性鍵,C正確;由C=C為平面結構,甲基中的C與雙鍵碳原子直接相連,則三個碳原子在同一平面內(nèi),D正確。]5.C[N原子與3個H原子形成σ鍵,孤電子對數(shù)為1,為三角錐形分子,A錯誤;CCl4中C原子與4個Cl原子形成4個σ鍵,孤電子對數(shù)為0,為正四面體結構,非極性分子,B錯誤;H2O中O原子與2個H原子形成σ鍵,孤電子對數(shù)為2,為V形分子,C正確;CO2是非極性分子,C原子與2個O原子形成σ鍵,孤電子對數(shù)為0,為直線形分子,D錯誤。]6.B[根據(jù)二茂鐵的物理性質(zhì),熔點低,易升華,易溶于有機溶劑,說明二茂鐵為分子晶體,A正確;碳原子含有孤電子對,鐵原子含有空軌道,兩者形成配位鍵,B錯誤;1號碳原子含有4個σ鍵,雜化類型為sp3,2、3、4、5碳原子有3個σ鍵,雜化類型為sp2,因此僅有1個碳原子采取sp3雜化,C正確;C5Heq\o\al(-,5)中,碳原子沒有達到飽和,存在碳碳雙鍵,成鍵原子間只能形成一個σ鍵,另一個鍵必然形成π鍵,D正確。]7.(1)①4②>(2)正四面體形CCl4解析(1)①金剛石形成的晶體屬于原子晶體,碳原子可以形成4個碳碳單鍵,所以每個As應與4個Ga相連.②同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第ⅤA族元素第一電離能大于相鄰元素,所以As、Se兩種元素的第一電離能:As>Se。(2)AsOeq\o\al(3-,4)中含有的孤電子對數(shù)是0,中心原子有4個共價鍵,所以其構型是正四面體形,原子總數(shù)相等,價電子總數(shù)也相等的分子或離子稱為等電子體,AsOeq\o\al(3-,4)中含有5個原子,32個價電子,所以與其互為等電子體的一種分子為四氯化碳.8.(1)1∶21s22s22p63s23p63d104s1(2)F>N>CCH4(3)三角錐形sp3(4)原子晶體12eq\f(160,NAa3)解析(1)1個氮氣分子中有1個σ鍵和2個π鍵,所以比值為1∶2,銅為29號元素,基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1。(2)C、N、F三種元素第一電離能由大到小的順序為F>N>C;三種元素分別形成的最簡單氫化物分別為CH4、NH3、HF,甲烷呈正四面體形,屬于非極性分子,氨氣呈三角錐形,屬于極性分子,HF是雙原子形成的極性分子,所以屬于非極性分子的是CH4。(3)NF3的中心N原子價電子對數(shù)(5+3)/2=4,N原子的雜化軌道類型為sp3雜化,N原子有一對弧對電子,NF3分子的空間構型為三角錐形。(4)金剛砂晶體中原子呈立體網(wǎng)狀排列,晶體類型為原子晶體;每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為12;若晶胞的邊長為acm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,每個晶胞中含
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