性別決定和伴性遺傳

IS性別不明目前一頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)西班牙女運(yùn)動(dòng)員瑪麗婭·帕蒂諾一度被國(guó)際田聯(lián)認(rèn)定為男性。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，她體內(nèi)的雄性激素是正常女性的3倍。目前二頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)

波蘭“女選手”瓦拉謝維奇，1932奧運(yùn)會(huì)100m冠軍，1936年奧運(yùn)會(huì)100m亞軍。1982年意外身亡，法醫(yī)鑒定為男性。

從1994年日本廣島亞運(yùn)會(huì)起，采用最新技術(shù)進(jìn)行性別檢查。從女選手頭上取兩根帶毛囊的頭發(fā)，幾小時(shí)后分析儀器即可辨別其是真女人還是假女人。——男扮女裝贏得奧運(yùn)金牌目前三頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)一、染色體組型染色體組型：又叫染色體核型，是指將某種生物體細(xì)胞中的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。目前四頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)（1）不同生物有不同數(shù)目、不同形態(tài)和不同大小的染色體，故不同的生物有不同的染色體組型。（2）進(jìn)行染色體組型分析，對(duì)于探討動(dòng)植物的起源，物種間的親緣關(guān)系，人類(lèi)遺傳病的發(fā)病機(jī)理等都有非常重要的意義。染色體組型分析有什么意義？目前五頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前六頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)人類(lèi)的染色體組型男性女性目前七頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前八頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)人類(lèi)23對(duì)染色體目前九頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)二、性染色體和性別決定染色體常染色體性染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體如：男性XY，女性XX①體細(xì)胞染色體組成：男性44+XY；女性44+XX。②精細(xì)胞：22+X或22+Y；卵細(xì)胞：22+X性別決定：是指雌雄異體的生物決定性別的方式，主要由染色體來(lái)控制。目前十頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)由性染色體決定性別的常見(jiàn)類(lèi)型：XY型和ZW型XY型雌性♀：兩個(gè)同型的性染色體（XX）雄性♂：兩個(gè)異型的性染色體（XY）所有哺乳動(dòng)物，某些兩棲類(lèi)和魚(yú)類(lèi)，許多昆蟲(chóng)（果蠅）女♀：44（常）+XX（性）男♂：44（常）+XY（性）目前十一頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)第五次人口普查結(jié)果（2000年11月1日）思考：為什么男女的比例是1:1？目前十二頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)人的性別決定過(guò)程：XY型1：1卵細(xì)胞22+X44+XX子代44+XY受精卵44+XY44+XX親代比例1：122+X22+Y精子目前十三頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)ZW型雌性♀：兩個(gè)異型的性染色體（ZW）雄性♂：兩個(gè)同型的性染色體（ZZ）鳥(niǎo)類(lèi)和蛾蝶類(lèi)、某些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)♂♀ZZ：同型ZW：異型根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開(kāi)，多養(yǎng)母雞，多下蛋。目前十四頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)資料一：玉米的性別決定玉米是雌雄同株的，研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對(duì)等位基因共同決定。當(dāng)基因型為B_T_時(shí)為正常株，即雌雄同株個(gè)體。當(dāng)基因型為bbT_時(shí)為雄株。當(dāng)基因型為B_tt時(shí)為雌株。特別注意：兩性花（豌豆）、雌雄同株的植物均無(wú)性染色體，其性別由基因決定。目前十五頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)資料二：蜜蜂的性別決定蜜蜂由蜂王、雄蜂和工蜂組成，其中蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的。蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂王得到了足夠一生需要的精子。它產(chǎn)下的卵中，有少數(shù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂，而大多數(shù)是受精卵，則發(fā)育成雌蜂。特別注意：蜂王和工蜂是二倍體（2n=32），雄蜂是單倍體（n=16）。蜜蜂無(wú)性染色體，其性別由染色體組的倍數(shù)決定。目前十六頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)資料三：蟲(chóng)益的性別決定蟲(chóng)益是一種海洋動(dòng)物，其受精卵在海水中漂游，如果落在海底則發(fā)育為雌蟲(chóng)益，落在雌蟲(chóng)益上則發(fā)育成雄蟲(chóng)益并寄生其中。因此蟲(chóng)益的性別分化很大程度上是受環(huán)境因素的影響。特別注意：蟲(chóng)益無(wú)性染色體，其性別由環(huán)境條件決定。目前十七頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)伴性遺傳：控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)。三、伴性遺傳目前十八頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)果蠅的染色體目前十九頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)紅眼果蠅果蠅具有體型小，繁殖快、生育力強(qiáng)和飼養(yǎng)容易等優(yōu)點(diǎn)。自然界中野生果蠅的眼色是紅色的，白眼為突變型果蠅。目前二十頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前二十一頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)讓野生型紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配：F1中的果蠅不論雌、雄都是紅眼?！帷饽壳岸?yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配：F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)目之比是3：1，且雌性全部是紅眼，而雄性一半為白眼、一半為紅眼?！狻狻帷帷狻崮壳岸?yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）PXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×F1XWYXw配子F2XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）目前二十四頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)++wP+卵細(xì)胞w精子F1++w紅眼雄果蠅紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅紅眼雌果蠅分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)?zāi)壳岸屙?yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)F1++w紅眼雄果蠅紅眼雌果蠅卵細(xì)胞精子×+w+F2+++w+w紅眼雌果蠅2：紅眼雄果蠅1：白眼雄果蠅1目前二十六頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)網(wǎng)友發(fā)帖：紅綠色盲對(duì)社會(huì)有危害嗎？我有紅綠色盲，第一次知道是在上初中美術(shù)課時(shí)。畢業(yè)后想?yún)④?，不行！到工廠上班也有限制，現(xiàn)在我只能當(dāng)保安，幾乎找不到我的人生理想！我也想考駕照、想開(kāi)車(chē)，為什么就不行！太不公平了！請(qǐng)各位說(shuō)說(shuō)這是什么道理？法律干脆規(guī)定我們以后不許生孩子好了！目前二十七頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)你能看到圖中所示的圖形嗎？目前二十八頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前二十九頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前三十頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前三十一頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前三十二頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)正常色覺(jué)與色盲色覺(jué)比較正常色覺(jué)紅綠色盲色覺(jué)癥狀：

患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。目前三十三頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)正常人眼中的紅綠燈紅綠色盲眼中的紅綠燈目前三十四頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)色盲的致病機(jī)理是怎樣的呢？目前三十五頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)道爾頓英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家人類(lèi)紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)目前三十六頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)你在學(xué)習(xí)了色盲小故事之后，你認(rèn)為人類(lèi)紅綠色盲是一種怎樣的疾病呢？（）

A.遺傳病，由遺傳物質(zhì)決定。

B.非遺傳病，由環(huán)境因素決定。討論：A目前三十七頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)對(duì)于人類(lèi)遺傳病，你認(rèn)為采取下列哪一種研究方法更可取？為什么？（）

A.像研究動(dòng)物和植物一樣、做雜交試驗(yàn)，找出該病的遺傳規(guī)律。

B.對(duì)家族進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)，繪制色盲家系圖譜，通過(guò)對(duì)家系圖進(jìn)行分析，找出該病的遺傳規(guī)律。討論：B目前三十八頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)（1）這些患者都是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。（4）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？隱性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類(lèi)型性染色體X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？答：男性，性別目前三十九頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)為什么色盲基因只在X染色體上呢？目前四十頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)存在耳廓多毛基因存在紅綠色盲和血友病等基因性染色體及其基因在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。目前四十一頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)同源區(qū)段非同源區(qū)段特別注意：伴性遺傳研究的是非同源區(qū)段上基因的遺傳方式。X和Y為一對(duì)特殊的同源染色體。Y染色體上的基因很少，一般位于X染色體上的基因在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。目前四十二頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)（1）血友?。貉巡∈且环N伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創(chuàng)傷時(shí)，也會(huì)流血不止。一、伴X染色體隱性遺傳維多利亞女王家族目前四十三頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)皇族病目前四十四頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)（2）人類(lèi)紅綠色盲癥（道爾頓癥）：紅綠色盲是一種人類(lèi)常見(jiàn)的遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。英國(guó)化學(xué)家道爾頓紅色→棕灰色目前四十五頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前四十六頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳分析伴性遺傳表示方法：①寫(xiě)出性染色體（如XY）。②在性染色體上的右上角，用同一字母的大小寫(xiě)分別表示顯性基因和隱性基因。XbYXBXb目前四十七頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型BBbBbbBb人類(lèi)的紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，它和它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色體上，而Y染色體上沒(méi)有這種基因。正常正常攜帶者色盲患者正常色盲患者目前四十八頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒，不能傳給兒子。目前四十九頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。XbY目前五十頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)女性攜帶者×男性色盲親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb①父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。②兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb目前五十一頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。XbY學(xué)生活動(dòng)目前五十二頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)為什么男性色盲患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性？因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因（XbY）即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因（XBXb）并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因（XbXb）才會(huì)患色盲。目前五十三頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①男性患者多于女性患者。男性患者女性患者XbY=7%→Xb=7%→XbXb=7%×7%≈0.5%目前五十四頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)②具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。XbYXBXbXbY外公→女兒→外孫交叉遺傳：男性色盲的Xb只能從母親傳來(lái)，并且只能傳給他的女兒，不能傳給兒子。隔代遺傳：男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。XBXbXBY目前五十五頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)XhYXhYXHXhIIIIII12345678910血友病遺傳系譜圖交叉遺傳或隔代遺傳交叉遺傳：男性患者（外祖父）的致病基因通過(guò)他的女兒傳給他的外孫。目前五十六頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)③母病子必病，女病父必病。女性色盲，她的父親和兒子都色盲，故女性色盲患者要避免生男孩。XBXbXbYXbXbXbY目前五十七頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)例題1：判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是（）男性正常女性正常男性患者女性患者ABCD男性正常女性正常例題2：某色盲男孩的父母，祖父母和外祖父母中，只有祖父是色盲患者，其他人色覺(jué)正常。該色盲男孩的色盲基因來(lái)自（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母目前五十八頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)III3的基因型是_____，他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體，該個(gè)體的基因型是__________。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb例題3：下圖是某家族紅綠色盲的遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲目前五十九頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)二、伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病：是由位于X染色體上的顯性基因控制的一種遺傳病，患者的小腸由于對(duì)鈣和磷吸收不良導(dǎo)致骨骼發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形（雞胸）和生長(zhǎng)緩慢等癥狀。目前六十頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)抗維生素D佝僂病系譜圖

伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①女性患者多與男性患者。②連續(xù)遺傳：具有世代連續(xù)性，即代代有病。患者的雙親中必有一個(gè)是患者。

③父病女必病，子病母必病。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920男患者要避免生女孩目前六十一頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)三、伴Y染色體遺傳人的毛耳即外耳道多毛癥這種病在印第安人中發(fā)現(xiàn)的較多，高加利索人、澳大利亞土人、日本人和尼日利亞人中也有少數(shù)發(fā)現(xiàn)。

目前六十二頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)特點(diǎn)：患者全部是男性，只在男性中遺傳，父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女（父病子病女不?。?。Y染色體控制的遺傳目前六十三頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)（1）先判斷顯隱性關(guān)系：①無(wú)中生有為隱性：只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子，則該病必為隱性基因控制—隱性遺傳病。②有中生無(wú)為顯性：只要雙親都有病，但能生出正常的孩子，則該病必為顯性基因控制—顯性遺傳病。四、人類(lèi)遺傳病類(lèi)型的判斷方法無(wú)中生有有中生無(wú)目前六十四頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)（2）再判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳①一定是常染色體隱性遺傳雙親正常，女兒有病。②一定是常染色體顯性遺傳雙親有病，女兒正常。伴X隱性遺傳：母病子必病，女病父必病。伴X顯性遺傳：父病女必病，子病母必病。目前六十五頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)③伴X染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳：母病子必病，女病父必病。目前六十六頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)④伴X染色體顯性遺傳伴X顯性遺傳：父病女必病，子病母必病。目前六十七頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)最可能：伴X隱性最可能：伴X顯性常隱常顯目前六十八頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)①無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性。②隱性遺傳看女病，女病男正常非伴性。③顯性遺傳看男病，男病女正常非伴性。④伴Y遺傳：患者全為男性，且父→子→孫。人類(lèi)遺傳病類(lèi)型判斷口訣目前六十九頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳：①男性患者多于女性患者。②隔代交叉遺傳。③母病子必病，女病父必病伴X染色體顯性遺傳：①女性患者多于男性患者。②連續(xù)遺傳，代代有病。③父病女必病，子病母必病伴Y染色體遺傳：父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女（父病子病女不?。?。目前七十頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)例題4：某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在（）A.兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B.一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因C.兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因D.一個(gè)X，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因例題5：貓熊的精原細(xì)胞中有42條染色體，它的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是（）A.20條常染色體+XB.20條常染色體+YC.40條常染色體+XYD.40條常染色體+XX目前七十一頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)例題6：決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（）A.全為雌貓或三雌一雄B.全為雄貓或三雄一雌C.全為雌貓或全為雄貓D.雌雄各一半目前七十二頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)例題7：右為某家系的遺傳圖譜，其中第二代5號(hào)患血友病，請(qǐng)根據(jù)系譜回答下列問(wèn)題：（1）如果4號(hào)與正常男性結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子患血友病的概率是

。（2）假如他們所生第一個(gè)孩子確實(shí)患血友病，那么第二個(gè)孩子也患血友病的概率是

。（3）如果6號(hào)與一個(gè)患血友病的男人結(jié)婚，他們所生的第一個(gè)孩子是正常的概率是

。1/81/43/4目前七十三頁(yè)\總數(shù)八十頁(yè)\編于二十點(diǎn)①患白化病的概率?②不患白化病的概率?

③患色盲的概率?

④不患色盲的概率?

⑤僅患白化病的概率為?

⑥僅患色盲的概率是?

⑦同時(shí)患兩種病的概率?⑧僅患一種疾病的概率是?⑨孩子患病的概率是?⑩不患病的概率是?1/32/31/87/87/