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前列腺癌課件演示第1頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日前言前列腺癌是男性生殖系腫瘤中的重要疾病,在美國(guó)前列腺癌發(fā)病率在所有惡性腫瘤中居第一位,死亡率居第二位,僅次于肺癌。我國(guó)前列腺癌患者的發(fā)病率雖遠(yuǎn)低于西方國(guó)家,但近年來(lái)呈顯著增長(zhǎng)趨勢(shì)。第2頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日前言原因與生活方式的改變、人們壽命的延長(zhǎng)及醫(yī)療保健和診斷水平的提高有關(guān)。前列腺癌發(fā)病率在世界范圍內(nèi)差異很大,最高可達(dá)150/10萬(wàn)男性人口,而最低為1/10萬(wàn)男性人口。前列腺癌發(fā)病率的相關(guān)危險(xiǎn)因素可分為三類(lèi):明確的、可能的及潛在的。第3頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日明確的危險(xiǎn)因素
年齡:前列腺癌流行病學(xué)顯著特點(diǎn)是與年齡呈正相關(guān),50歲以后其發(fā)病率及死亡率接近呈指數(shù)增長(zhǎng)。其發(fā)病率在小于39歲時(shí)為1/10萬(wàn),40-59歲期間為1/103,而60-79歲期間則為1/8。第4頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日明確的危險(xiǎn)因素種族:前列腺癌發(fā)病率在不同人種之間存在顯著差異。發(fā)病率及死亡率由高至低依次為黑人、白人、黃種人。家族史:前列腺癌患者的親屬發(fā)病率增高。
第5頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日可能的危險(xiǎn)因素食物脂肪,甾體類(lèi)激素、催乳素及雌激素等對(duì)于正常前列腺及前列腺癌生理變化均發(fā)揮著重要作用,但與患前列腺癌危險(xiǎn)性的相關(guān)性尚不明確。
第6頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日潛在的危險(xiǎn)因素
維生素A、維生素D、金屬鎘及輸精管結(jié)扎術(shù)等。
第7頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日病因?qū)W
兩種存在形態(tài):組織型或潛在型:在50歲以上約占30%,在80歲以上占60%~70%。臨床型:美國(guó)男性一生中約1/6將表現(xiàn)出此型。前列腺癌生長(zhǎng)源于細(xì)胞生長(zhǎng)與細(xì)胞死亡之間平衡的打破,腫瘤細(xì)胞增殖和死亡速度均加快。生殖細(xì)胞系突變、DNA甲基化、腫瘤抑制基因及癌基因、雄激素受體突變及生長(zhǎng)因子和上皮-基質(zhì)的相互作用等都對(duì)前列腺癌的發(fā)生和發(fā)展起重要作用。
第8頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日病理表現(xiàn)
前列腺癌主要發(fā)生在50歲以上男性。大多數(shù)發(fā)生于腺體外周帶或后葉的腺泡腺管上皮。病理類(lèi)型以腺癌為主,其次為移行細(xì)胞癌,極少數(shù)為鱗狀細(xì)胞癌??山?jīng)常有多個(gè)病灶,但不能肯定是多個(gè)原發(fā)病灶或是單一原發(fā)病灶的播散。
第9頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日病理表現(xiàn)病理分級(jí)常用Gleason評(píng)分系統(tǒng),將主要原發(fā)病變區(qū)分為1-5級(jí),將次要病變區(qū)也分為1-5級(jí),1級(jí)分化最好,5級(jí)分化最差,兩者級(jí)數(shù)相加就是組織學(xué)評(píng)分所得分?jǐn)?shù),應(yīng)為2-10分。評(píng)分為2-5分為高分化,6-7分為中分化,8-10分為低分化。評(píng)分越高,惡性度越高,預(yù)后越差。Gleason評(píng)分為8-10分時(shí),腫瘤為非激素依賴(lài)性的比率較大。第10頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日病理表現(xiàn)潛伏癌或偶發(fā)癌:常是在診斷為良性前列腺增生的患者行經(jīng)尿道電切術(shù)后病理檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),文獻(xiàn)報(bào)告潛伏癌或偶發(fā)癌的發(fā)生率存在很大差異,約3.5%-21%。
第11頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日病理表現(xiàn)術(shù)前病理學(xué)檢查:手指引導(dǎo)經(jīng)會(huì)陰或經(jīng)直腸穿刺活檢已應(yīng)用多年,但準(zhǔn)確性較差,對(duì)較早期的癌結(jié)節(jié)確診率較低。經(jīng)直腸針吸細(xì)胞學(xué)檢查具有一定的優(yōu)點(diǎn),其操作損傷小,具有一定的診斷準(zhǔn)確率,但病理學(xué)界對(duì)其評(píng)價(jià)不一,有認(rèn)為無(wú)顯著價(jià)值。臨床多依據(jù)患者血PSA篩查結(jié)果,結(jié)合肛診及B超等影象學(xué)檢查,前列腺系統(tǒng)穿刺活檢,多采用6-13針穿刺法,可獲較高檢出率。
第12頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日病理表現(xiàn)
前列腺癌其它病理類(lèi)型包括導(dǎo)管癌、肉瘤、癌肉瘤及前列腺繼發(fā)腫瘤等。
第13頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日臨床表現(xiàn):多數(shù)前列腺癌患者早期病變局限無(wú)癥狀,少數(shù)可有早期排尿梗阻癥狀,晚期可出現(xiàn)一些特異性癥狀。
第14頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日局部表現(xiàn)局部癥狀包括尿道梗阻和腫瘤局部擴(kuò)散對(duì)周?chē)M織結(jié)構(gòu)的影響。表現(xiàn)為逐漸加重的尿流緩慢、尿頻急、尿流中斷。癌引起排尿困難和血尿常屬晚期,局限性病變引起梗阻常急性發(fā)生并不斷加重。第15頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日局部表現(xiàn)尿路梗阻癥狀剛出現(xiàn)時(shí)不論患者本人還是醫(yī)生都易忽視,尿流率輕度下降,PSA輕度升高,常在18-20月內(nèi)出現(xiàn)急性尿潴留。約40%的患者以急性尿潴留為首發(fā)癥狀。
第16頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日局部表現(xiàn)病變范圍廣泛侵犯尿道膜部時(shí)可產(chǎn)生尿失禁。侵犯包膜及附近神經(jīng)周?chē)馨徒Y(jié)時(shí),可局部疼痛,壓迫坐骨神經(jīng)可下肢放射性疼痛。直腸受壓時(shí)可出現(xiàn)排便困難。腫瘤沿淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移致輸尿管受壓時(shí),可有腰痛、腎積水表現(xiàn),雙側(cè)者出現(xiàn)少尿、腎衰。前列腺導(dǎo)管癌及移行細(xì)胞癌常出現(xiàn)血尿伴尿頻。腫瘤侵及精囊時(shí)可有血精。
第17頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移癥狀骨轉(zhuǎn)移是前列腺癌常見(jiàn)癥狀,部分患者以轉(zhuǎn)移灶癥狀就醫(yī),而無(wú)前列腺局部原發(fā)癥狀。任何骨骼均可被侵犯,依次為骨盆、腰椎、胸椎、肋骨和股骨。骨轉(zhuǎn)移癥狀表現(xiàn)為持續(xù)性骨痛,靜臥時(shí)明顯,可引起病理性骨折甚至截癱。第18頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移癥狀其它轉(zhuǎn)移癥狀可有皮下轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)、肝腫大、淋巴結(jié)腫大。下肢淋巴回流受阻時(shí)出現(xiàn)下肢浮腫。腦轉(zhuǎn)移時(shí)致神經(jīng)功能障礙。肺轉(zhuǎn)移時(shí)可出現(xiàn)咳嗽、咳血、胸痛等。晚期患者可出現(xiàn)食欲不振、消瘦、貧血。
第19頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日前列腺癌分期體系前列腺癌分期體系:使用最為廣泛的是A-D分期系統(tǒng),北美地區(qū)比較常用。國(guó)際抗癌協(xié)會(huì)(UICC)推薦使用的TNM分期系統(tǒng),歐洲使用廣泛。兩種分期方法大致對(duì)應(yīng)。
第20頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日A-D分期系統(tǒng)A期:指前列腺潛伏癌或偶發(fā)癌,多在前列腺增生行手術(shù)切除標(biāo)本、或尸解行前列腺病理學(xué)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)而確診。A1期:組織學(xué)檢查腫瘤在顯微鏡下少于或等于3個(gè)高倍視野,且為高分化。A2期:組織學(xué)檢查腫瘤在顯微鏡下少于或等于3個(gè)高倍視野,但為中低分化;或多于3個(gè)高倍視野。
第21頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日A-D分期系統(tǒng)B期:腫瘤結(jié)節(jié)局限于前列腺包膜內(nèi)。B1期:?jiǎn)伟l(fā)結(jié)節(jié),局限于前列腺一葉內(nèi),結(jié)節(jié)直徑小于或等于1.5cm。B2期:多個(gè)結(jié)節(jié),侵犯范圍大于一葉,或結(jié)節(jié)直徑大于1.5cm。
第22頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日A-D分期系統(tǒng)C期:腫瘤侵犯前列腺被膜或鄰近器官。C1期:侵犯前列腺被膜,但未侵犯精囊。
C2期:侵犯膀胱頸、三角區(qū)或精囊。
第23頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日A-D分期系統(tǒng)D期:腫瘤有區(qū)域淋巴結(jié)、遠(yuǎn)處淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移。
D1期:侵犯主動(dòng)脈分叉以下盆腔淋巴結(jié)。
D2期:侵犯主動(dòng)脈分叉以上淋巴結(jié)或有遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移。
第24頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日A-D分期系統(tǒng)該分期系統(tǒng)簡(jiǎn)單實(shí)用,易于掌握,但分期較為粗糙,對(duì)B期、C期的腫瘤估計(jì)常偏低。B2期患者行根治性切除術(shù)后病理檢查證實(shí),腫瘤局限于前列腺包膜內(nèi)僅占50%,余均有包膜外侵犯。
第25頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日TNM分期系統(tǒng)
此系統(tǒng)依據(jù)原發(fā)腫瘤(T)局部情況、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況(N)及遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移情況(M)對(duì)前列腺癌進(jìn)行全面系統(tǒng)的分期。
第26頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日TNM分期系統(tǒng)Tx:無(wú)法估測(cè)原發(fā)腫瘤。
T0:沒(méi)有原發(fā)腫瘤的證據(jù)。
T1:肛診及影像學(xué)未發(fā)現(xiàn)腫瘤,前列腺穿刺活檢證實(shí)為癌。
T1a:在切除前列腺組織病理檢查發(fā)現(xiàn)癌,癌體積小于切除組織的5%。
T1b:在切除前列腺組織中病理檢查發(fā)現(xiàn)癌,癌體積大于切除組織的5%。
T1c:臨床檢查未發(fā)現(xiàn)癌,血清PSA增高。
第27頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日TNM分期系統(tǒng)T2:腫瘤局限于前列腺內(nèi)。
T2a:侵犯前列腺一葉的1/2或更少。
T2b:侵犯一葉的1/2以上,僅限于一葉。
T2c:侵犯前列腺的兩葉。
第28頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日TNM分期系統(tǒng)T3:腫瘤穿透前列腺被膜向外延伸,可侵犯精囊。
T3a:穿透一葉被膜向外延伸。
T3b:穿透兩葉被膜向外延伸。
T3c:穿透被膜侵犯精囊。
第29頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日TNM分期系統(tǒng)T4:腫瘤侵犯除精囊外其它臨近組織。
T4a:腫瘤侵犯膀胱頸和/或外括約肌和/或直腸。
T4b:腫瘤侵犯肛提肌和/或與盆壁固定。
第30頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日TNM分期系統(tǒng)
Nx2:目前檢查結(jié)果無(wú)法估測(cè)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。
N0:無(wú)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
N1:有單個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其最大直徑小于或等于2cm。
N2:有單個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其最大直徑介于2cm~5cm,或有多個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,最大徑小于5cm。
N3:有單個(gè)或多個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其最大徑大于5cm。
第31頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日TNM分期系統(tǒng)Mx:不能估測(cè)是否有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。
M0:無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。
M1:有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。
M1a:有非區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
M1b:有骨轉(zhuǎn)移。
M1c:其它部位轉(zhuǎn)移。
TNM分期系統(tǒng)的特點(diǎn)是分期更為精確,但應(yīng)用時(shí)較為復(fù)雜。
第32頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷
前列腺癌診斷包括分期和組織學(xué)類(lèi)型,主要依據(jù)前列腺活組織檢查或前列腺手術(shù)標(biāo)本的病理學(xué)檢查,及其它影像學(xué)檢查。影像學(xué)檢查可為前列腺癌分期提供依據(jù)。第33頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷直腸指診及血清PSA檢查是判斷患者是否患前列腺癌的最有效的、首選的檢查方法。第34頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷診斷過(guò)程:行血清PSA篩查或行肛診。PSA升高或指診可疑患者,在B超引導(dǎo)下行前列腺系統(tǒng)穿刺活檢。病理診斷明確后通過(guò)影像學(xué)明確臨床分期,從而確定治療原則及方法。
第35頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷直腸指診:早期診斷有局限性,檢出者腫瘤多已穿透包膜。非早期患者,以直腸指診篩查到的B期患者術(shù)后標(biāo)本行病理檢查,有40%~60%病變已達(dá)C期或D期。前列腺癌主要來(lái)源于前列腺外周帶或后葉,直腸指診可較早發(fā)現(xiàn),所以40歲以上男性應(yīng)每年進(jìn)行一次直腸指診檢查。
第36頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷前列腺特異性抗原(PSA):是前列腺癌最具特異性的瘤標(biāo),是由前列腺上皮細(xì)胞所分泌的絲氨酸蛋白酶,半衰期約3.15天。第37頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷正常情況下,富含PSA的前列腺腺泡內(nèi)容物與淋巴系統(tǒng)之間存在由內(nèi)皮層、基底細(xì)胞層和基底膜構(gòu)成的屏障相隔。當(dāng)腫瘤或其他病變破壞了這道屏障時(shí),腺管內(nèi)容物即可漏入淋巴系統(tǒng),并入血循環(huán),導(dǎo)致血PSA水平升高。第38頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷臨床常用0~4ng/ml的PSA正常范圍為標(biāo)準(zhǔn)篩選前列腺癌,其敏感性為78.7%,特異性為59.2%,假陽(yáng)性率為25%,假陰性率為38~48%,結(jié)果不能令人滿(mǎn)意。究其原因是PSA只是前列腺上皮細(xì)胞標(biāo)記物,而不是前列腺癌細(xì)胞的標(biāo)記物。第39頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷前列腺癌可引起PSA水平升高,前列腺良性增生、前列腺炎性病變及梗死等均可使其升高。為了提高PSA對(duì)前列腺癌的鑒別診斷能力,許多學(xué)者提出了不同的PSA指數(shù)對(duì)其進(jìn)行校正,簡(jiǎn)述如下:
第40頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷游離PSA(F-PSA)與總PSA(T-PSA)的比值(F/T):1993年Christensson等首先報(bào)道了F/T在前列腺癌鑒別診斷中的應(yīng)用,發(fā)現(xiàn)前列腺癌組F/T比值(0.18)顯著小于良性前列腺增生組(0.28),P<0.0001。第41頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷:多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,總PSA水平4~10ng/ml之間時(shí),F(xiàn)/T對(duì)鑒別前列腺病變的良惡性、減少不必要活檢具重要意義。F/T比值在0.1~0.25之間,應(yīng)穿刺活檢。F/T比值>0.25時(shí),前列腺癌可能性極小,小于10%;F/T比值<0.1時(shí),前列腺癌可能性極大,大于80%,應(yīng)穿刺活檢。第42頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷PSA速度(PSAV):是指PSA水平年平均升高速度。正常情況下,PSA隨著年齡增長(zhǎng)而緩慢線(xiàn)性升高。前列腺癌患者PSA變化是突然升高,PSAV突然加快。PSAV特點(diǎn)在于能夠縱向反映PSA變化及病變的演變,提高對(duì)前列腺癌的早期監(jiān)測(cè)。第43頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷前列腺癌與BPH的PSAV之間有顯著差異,分別為2.18ng/ml/yr和0.48ng/ml/yr。有人提出以PSAV值0.8ng/ml/yr作為鑒別良惡性的參考指標(biāo)。
第44頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷PSA密度(PSAD):指單位體積前列腺組織的PSA含量,為PSA值與前列腺體積之比值。良性細(xì)胞平均PSA含量比癌細(xì)胞穩(wěn)定,單位體積癌組織PSA升高值是良性組織的10倍。第45頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷血清PSA水平超出該體積前列腺應(yīng)有的PSA上限時(shí),應(yīng)懷疑前列腺癌存在。PSA為4~10ng/ml的患者,PSAD可顯著減少惡性病變漏診率。PSAV受B超測(cè)量的前列腺體積影響甚大,臨床應(yīng)用有局限性。
第46頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷前列腺酸性磷酸酶(PAP):在無(wú)PSA檢查之前應(yīng)用較廣,因敏感性及特異性均很低,現(xiàn)基本不用。
第47頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷B超檢查:無(wú)創(chuàng)性檢查方法,可較早發(fā)現(xiàn)前列腺內(nèi)結(jié)節(jié)樣改變,有助于早期診斷及觀(guān)察療效。超聲檢查可經(jīng)腹部或直腸進(jìn)行,經(jīng)直腸檢查效果最佳。前列腺癌超聲檢查典型表現(xiàn)為前列腺外周帶低回聲占位。超聲檢查是前列腺癌診斷及分期的重要手段。
第48頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷前列腺系統(tǒng)活檢:在超聲引導(dǎo)下經(jīng)直腸或經(jīng)會(huì)陰行前列腺系統(tǒng)穿刺活檢已成為臨床常規(guī)檢查方法。血清PSA水平>10ng/ml,或4~10ng/ml之間,而F/T比值升高,或直腸指診可疑的患者均應(yīng)行穿刺活檢。系統(tǒng)活檢可了解腫瘤范圍、估計(jì)腫瘤的Gleason評(píng)分及確定前列腺尖部或膀胱頸部腫瘤位置,避免手術(shù)切緣陽(yáng)性。
第49頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷同位素骨掃描:可發(fā)現(xiàn)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移灶??杀萖線(xiàn)片早約6個(gè)月發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移灶。假陽(yáng)性率較高,診斷時(shí)宜慎重。
第50頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷X線(xiàn)檢查:可發(fā)現(xiàn)肺及骨骼轉(zhuǎn)移灶。骨骼轉(zhuǎn)移灶典型征象是成骨性破壞,骨小梁消失,有時(shí)有溶骨性改變。最常見(jiàn)轉(zhuǎn)移部位是骨盆和腰椎,其次是胸椎、肋骨和股骨。
第51頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷
CT及MRI:都能顯示前列腺與周?chē)M織結(jié)構(gòu)的解剖關(guān)系,一般無(wú)法行定性診斷,僅作為分期診斷方法。對(duì)于早期病變的診斷都有局限性,一般認(rèn)為MRI較CT更有診斷價(jià)值,分期更為準(zhǔn)確。有報(bào)告認(rèn)為MRI發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移灶要早于骨掃描。
第52頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日診斷腹腔鏡:對(duì)懷疑存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者行腹腔鏡淋巴結(jié)活檢術(shù),可提高前列腺癌臨床分期準(zhǔn)確性,從而為進(jìn)一步治療打下基礎(chǔ)。
第53頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療前列腺癌的治療必須因人而異,治療方法需與患者預(yù)期壽命、社會(huì)關(guān)系、家庭及經(jīng)濟(jì)狀況相適應(yīng)。目前僅手術(shù)和放療有希望治愈前列腺癌,且只適于數(shù)量有限的患者,很多療法僅是姑息性,僅能緩解癥狀。第54頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療前列腺癌患者自然病程較長(zhǎng),腫瘤生長(zhǎng)速度相對(duì)較慢,老年人預(yù)期壽命較短等,疾病的緩解對(duì)許多患者意味著治愈。以臨床常用的A-D分期系統(tǒng)為依據(jù),簡(jiǎn)述各期腫瘤的治療方法。
第55頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療
前列腺癌的各種治療方法:
(1)密切隨訪(fǎng)觀(guān)察:適用于A1期患者,定期復(fù)查血PSA水平及相應(yīng)影象學(xué)檢查,以確定患者病變是否有進(jìn)展。
第56頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療(2)內(nèi)分泌治療:前列腺癌分為激素依賴(lài)性及非激素依賴(lài)性?xún)深?lèi),兩者分別約占90%及10%左右。第57頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療首選全激素阻斷療法,即藥物去勢(shì)(黃體激素釋放激素(LHRH)激動(dòng)劑,抑那通3.75mg皮下注射,每月一次)或手術(shù)去勢(shì)加服抗雄激素藥物(氟他胺250mg每日3次或康士得50mg每日1次)。其次是單純?nèi)?shì)療法。再其次是單獨(dú)使用抗雄激素藥物。
第58頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療
(3)放射治療:部分患者放療可達(dá)到治愈前列腺癌目的,國(guó)內(nèi)外均有較廣泛應(yīng)用。較為嚴(yán)重并發(fā)癥如放射性直腸炎、膀胱炎致刺激癥狀及潰瘍等。第59頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療放射治療包括內(nèi)放射、外放射及姑息性放療等。近年來(lái)國(guó)外開(kāi)展較多的是內(nèi)放射治療,可通過(guò)在B超或CT監(jiān)視下將小的放射性棒均勻置于前列腺內(nèi)而達(dá)到治療作用。骨轉(zhuǎn)移病灶局部放療可以緩解轉(zhuǎn)移灶引起的骨痛。
第60頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療(4)化學(xué)治療:主要是作為晚期前列腺癌的輔助治療,或用于消滅潛在的轉(zhuǎn)移灶。適宜化療的前列腺癌患者是指手術(shù)后或放療后腫瘤復(fù)發(fā)、對(duì)內(nèi)分泌治療不敏感的原發(fā)性腫瘤。
第61頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療5)手術(shù)治療:包括根治性手術(shù)和姑息性手術(shù)等。對(duì)晚期腫瘤患者為解除其膀胱頸部梗阻可行姑息性的經(jīng)尿道電切除術(shù),目的僅在于緩解梗阻癥狀,改善患者生存質(zhì)量,無(wú)治愈意義。第62頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療臨床分期為A2期、B期甚至C1期的患者均可行根治性前列腺切除術(shù),其中包括保留神經(jīng)的根治術(shù)、擴(kuò)大的根治術(shù)等,手術(shù)途徑可經(jīng)恥骨后、經(jīng)會(huì)陰開(kāi)放手術(shù)及經(jīng)腹腔鏡下根治切除術(shù),但手術(shù)限于73歲以下患者。
第63頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療6)冷凍療法:有文獻(xiàn)報(bào)道,前列腺癌經(jīng)會(huì)陰冷凍后,患者生存率與相應(yīng)分期的患者行根治性切除術(shù)后生存率相同。其主要并發(fā)癥是暫時(shí)性尿道皮膚漏。
第64頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療2.前列腺癌各期的治療方法:
A1期:密切隨診觀(guān)察。
A2期、B期:患者年齡73歲,根治性前列腺切除術(shù)+輔助性放療或化療;患者年齡>73歲,內(nèi)分泌治療+輔助性放療或化療。
C期、D期:內(nèi)分泌治療+輔助性放療或化療,其中C1期可視患者具體情況確定是否可行根治性前列腺切除術(shù)。
第65頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療內(nèi)分泌治療的具體方法:
5年以上的長(zhǎng)期全激素阻斷或聯(lián)合內(nèi)分泌治療與單獨(dú)行去勢(shì)治療患者生存率無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,雖然在患者骨痛等癥狀緩解速度上前者略快一些,但前者費(fèi)用約是后者的2倍,現(xiàn)已不在強(qiáng)調(diào)全激素阻斷或聯(lián)合內(nèi)分泌治療。第66頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療依不同內(nèi)分泌治療的療效由強(qiáng)至弱并結(jié)合患者的易接受程度依次排列為:
LHRH激動(dòng)劑+抗雄激素藥物
睪丸切除術(shù)+抗雄激素藥物
單用LHRH激動(dòng)劑
睪丸切除術(shù)
單用抗雄激素藥物
第67頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日治療目前已有LHRH拮抗劑(諾雷德3.6mg每月1次共3次腹部皮下注射)應(yīng)用的報(bào)道,抗雄激素藥物藥效的提高使其單獨(dú)應(yīng)用也可達(dá)到去勢(shì)效果,因此前列腺癌的內(nèi)分泌治療將隨著新藥的不斷涌現(xiàn)而不斷發(fā)展變化。
第68頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日中醫(yī)治療中醫(yī)文獻(xiàn)無(wú)前列腺癌之說(shuō),但有類(lèi)似記載與描述,屬中醫(yī)淋證、癃閉、痛證、血證等范疇。前列腺癌發(fā)生是內(nèi)因、外因相互作用的結(jié)果,包括六淫外邪侵襲,飲食勞逸所傷及臟腑功能失調(diào)。由于病因不一,病機(jī)有異,臨床癥情復(fù)雜,變化多端,常幾種病機(jī)相互關(guān)聯(lián),而表現(xiàn)出虛實(shí)夾雜之證。病機(jī)大致分為濕熱蘊(yùn)結(jié)、瘀血阻滯、腎氣虧虛三型。第69頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日中醫(yī)治療
對(duì)于前列腺癌,沒(méi)有公認(rèn)的病因病機(jī)、辨證施治規(guī)律可遵循。因此對(duì)病因?qū)W研究有待進(jìn)一步深入。檢查方法與診斷學(xué)研究?jī)H采用中醫(yī)的望、聞、問(wèn)、切之四診方法,很難對(duì)其作出準(zhǔn)確診斷。應(yīng)充分吸收和借鑒現(xiàn)代科學(xué)有關(guān)新技術(shù)、新方法、新手段以豐富傳統(tǒng)中醫(yī)四診內(nèi)容。第70頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日中醫(yī)治療前列腺癌的臟腑病變主要責(zé)之腎與膀胱,也與老齡和其他臟腑虛衰有關(guān)系。病機(jī)為濕熱內(nèi)聚,或瘀血內(nèi)停,或疫毒凝結(jié)或嗜食辛辣,或年老腎衰等,可分為濕熱蘊(yùn)結(jié)、瘀血阻滯、腎氣虧虛三型。辨證論治應(yīng)為今后主要研究思維方法,但這一領(lǐng)域的研究尚缺乏統(tǒng)一規(guī)范,樣本也較小,仍需深入研究。第71頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日中醫(yī)治療單方驗(yàn)方研究也出現(xiàn)了可喜苗頭,如有可能,應(yīng)使之能夠產(chǎn)業(yè)化、商品化。前列腺癌病因復(fù)雜,潛伏期長(zhǎng),單靠某一種治療方法往往難以奏效,需運(yùn)用綜合手段與多種方法配合治療以豐富治療方法,拓寬治療思路。第72頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日中醫(yī)治療隨著中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究的不斷深入,越來(lái)越多的中藥活性成分被提取,對(duì)于中藥療效的認(rèn)識(shí)也越來(lái)越客觀(guān),真實(shí),具體。劉雪莉從枸杞子50%乙醇提取物中分得單體化合物莨菪亭并證明有顯著抑制前列腺癌PC3細(xì)胞增殖活性,為開(kāi)發(fā)以枸杞子有效成分為治療前列腺疾病的新藥提供了依據(jù)。第73頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日中醫(yī)治療周智恒治療經(jīng)驗(yàn):基本方有生黃芪、熟地、炒黨參、全當(dāng)歸、炮山甲、土茯苓、山慈姑、蛇莓、天龍、炙鱉甲、炙龜板、杭芍、甘草。認(rèn)為治療關(guān)鍵是藥效能使體內(nèi)雄激素降至最低水平。滋陰益腎、益氣扶正、祛瘀除癌、解毒軟堅(jiān)中藥能使患者體內(nèi)雄激素降低,PSA、PAP下降至正常,并維持恒定水平。第74頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日中醫(yī)治療李輔仁治療經(jīng)驗(yàn):認(rèn)為前列腺癌患者下元虧虛,天癸漸竭,行睪丸摘除術(shù)后,腎之精氣驟減,天癸枯竭,沖任二脈空虛,致氣血失和,陰陽(yáng)失調(diào),臟腑功能紊亂,而出現(xiàn)潮熱、汗出等一系列癥狀。臨床一般可分為肝腎陰虛、脾腎陽(yáng)虛兩型。有時(shí)可兼夾瘀血、痰濕、氣郁等?;痉綖樯斓亍⑸捷侨?、女貞子、黃精、菟絲子、枸杞子、地骨皮、杭白菊、茯苓、浮小麥、澤瀉、甘草。第75頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日中醫(yī)治療王沛治療經(jīng)驗(yàn):治本為先,標(biāo)本兼顧。治則以祛毒補(bǔ)腎、活血散結(jié)、清利濕熱、益氣養(yǎng)陰。基本方為龍葵、生首烏、女貞子、生黃芪、干蟾皮、莪術(shù)、夏枯草、菟絲子、補(bǔ)骨脂、豬苓、茯苓。第76頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日中醫(yī)治療侯成欽治療經(jīng)驗(yàn):自擬扶正除濕飲:女貞子、旱蓮草、人參、知母、龜板、黃柏、蒼術(shù)、懷牛膝、薏苡仁、黃芪、防己、甘草、阿膠、豬苓、茯苓、澤瀉。對(duì)于癥狀減輕以至消除有效。第77頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日中醫(yī)治療有報(bào)告運(yùn)用中藥配合化療、雌激素綜合治療。中藥選用南、北沙參、天麥冬、光杏仁、半支蓮、白花蛇舌草、川黃柏、豬茯苓、莪術(shù)、生苡仁、天龍、露蜂房、玄胡索、補(bǔ)骨脂、丹參、生甘草等?;熕幬镉帽戆⒚顾?、順鉑并給予內(nèi)分泌雌激素乙底酚,結(jié)果取得較好的療效。中藥扶正抗癌,可減輕化、放療的毒副作用,提高免疫功能,改善生存質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期。第78頁(yè),共84頁(yè),2023年,2月20日,星期日中醫(yī)治療PC-SPES自
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