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文檔簡介
肝炎肝硬化患者肝功能生化檢驗的臨床效果及檢出率分析
[Summary]目的:分析肝炎肝硬化患者肝功能生化檢驗的臨床效果及檢出率。方法:選取2021年3月-2022年3月期間于我院治療肝炎肝硬化患者67例及同期入院體檢者60例納入研究,前者設(shè)為研究組,后者設(shè)為對照組。同時根據(jù)child-pugh肝功能分級將研究組分為1組(25例,A級)、2組(20例,B級)、3組(22例,C級)。對不同組別研究者分別給予肝功能生化檢驗,比較檢驗結(jié)果。結(jié)果:兩組研究對象ALB、CHO、CHE相比,研究組均低于對照組,P<0.05;兩組研究對象TBA相比,研究組高于對照組,P<0.05。研究組中3組患者ALB、CHO、CHE、TBA陽性檢出率均高于2組患者,P<0.05;研究組中2組患者ALB、CHO、CHE、TBA陽性檢出率均高于1組患者,P<0.05。結(jié)論:肝炎肝硬化患者給予肝功能生化檢驗,可診斷病情,并可評估肝功能受損程度。[Keys]肝炎肝硬化;肝功能生化檢驗;檢出率肝炎肝硬化是臨床常見進(jìn)行性彌漫性肝損害[1]。患者以肝功能受損、門靜脈高壓等為典型癥狀。若患者病情未得到有效控制,隨著病情發(fā)展,患者多器官功能可不同程度受損,從而引發(fā)感染、出血等[2]。因此,準(zhǔn)確診斷肝炎肝硬化對及時采取治療措施、改善患者預(yù)后具有促進(jìn)作用。肝功能生化檢驗是臨床診斷肝炎肝硬化常用方式,相關(guān)指標(biāo)變化有助于了解患者肝損傷程度及局部代謝情況[3]。本研究主要分析肝功能生化檢驗在肝炎肝硬化患者診斷中的應(yīng)用。1資料與方法1.1一般資料本研究對象為2021年3月-2022年3月期間于我院治療肝炎肝硬化患者67例及同期入院體檢者60例。納入標(biāo)準(zhǔn):1)研究組確診為肝炎肝硬化。2)自愿參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):1)溝通障礙。2)自身免疫系統(tǒng)、血液系統(tǒng)疾病。3)重要臟器功能受損。前者設(shè)為研究組,后者設(shè)為對照組。研究組中,男性患者32例,女性35例;年齡39-56歲,平均年齡(45.31±1.02)歲。根據(jù)child-pugh肝功能分級將研究組分為1組(25例,A級)、2組(20例,B級)、3組(22例,C級)。對照組中,男性39例,女性21例;年齡42-58歲,平均年齡(48.69±1.05)歲。以上資料統(tǒng)計學(xué)對比,P>0.05。1.2檢測方法對研究組和對照組分別給予肝功能生化檢驗,方法:空腹?fàn)顟B(tài)下取靜脈血樣本,加入至抗凝管中搖勻后,離心機(jī)以3000r/min離心處理15min,置于AU5821型全自動生化分析儀中檢驗肝功能指標(biāo)。嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行檢驗操作,檢驗指標(biāo)包括白蛋白(ALB)、總膽汁酸(TBA)、膽固醇(CHO)、膽堿酯酶(CHE)。ALB正常值參考范圍:40-55g/L;TBA正常值參考范圍:0.14-9.66μmol/L;CHO正常值參考范圍:<5.17mmol/L;CHE正常值參考范圍:3000-10500U/L。上述指標(biāo)檢測結(jié)果若未處于參考范圍內(nèi)即可判定陽性。1.3觀察指標(biāo)1)對比不同組別研究者各項檢測指標(biāo)表達(dá)水平。2)對比研究組中不同肝功能分級患者各項檢測指標(biāo)陽性率。1.4統(tǒng)計學(xué)分析用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以(x±s)表示,行t檢驗,計數(shù)資料以百分比(%)表示,以卡方(X2)檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2結(jié)果2.1不同組別檢測指標(biāo)對比兩組研究對象ALB、CHO、CHE相比,研究組均低于對照組,P<0.05;兩組研究對象TBA相比,研究組高于對照組,P<0.05。見表1。表1不同組別檢測指標(biāo)對比(x±s)組別ALB(g/L)TBA(μmol/L)CHO(mmol/L)CHE(U/L)對照組(n=60)46.09±1.085.68±0.985.23±0.587895.65±152.34研究組(n=67)26.32±1.2432.69±2.052.41±0.232231.54±142.01t95.29492.96136.718216.818P0.0000.0000.0000.0002.2研究組中不同肝功能分級患者各項指標(biāo)陽性檢出率對比研究組中3組患者ALB、CHO、CHE、TBA陽性檢出率均高于2組患者,P<0.05;研究組中2組患者ALB、CHO、CHE、TBA陽性檢出率均高于1組患者,P<0.05。見表2。表2研究組中不同肝功能分級患者各項指標(biāo)陽性檢出率對比[例(%)]組別ALB陽性檢出率TBA陽性檢出率CHO陽性檢出率CHE陽性檢出率1組(n=25)20(80.00)21(84.00)19(76.00)19(76.00)2組(n=20)18(90.00)19(95.00)18(90.00)17(85.00)3組(n=22)22(100.00)22(100.00)22(100.00)22(100.00)X2a/P4.356/0.0353.268/0.0424.269/0.0223.254/0.045X2b/P4.924/0.0264.847/0.0416.053/0.0146.053/0.014X2c/P5.360/0.0296.127/0.0385.360/0.0295.554/0.042注:a表示研究1組、2組相比;b表示研究1組、3組相比;c表示研究2組、3組相比。3討論患者罹患病毒性肝炎是引發(fā)肝硬化的主要原因。肝炎肝硬化患者肝臟結(jié)構(gòu)及功能可出現(xiàn)異常改變[4]。在發(fā)病早期,患者肝臟存在一定程度代償功能,此階段患者缺乏明顯臨床癥狀。若病情不斷發(fā)展,可表現(xiàn)為門脈高壓、肝功能損害等,并可引發(fā)多器官功能受損等癥狀。因此,病毒性肝炎患者應(yīng)及時接受肝功能生化檢驗,了解病情發(fā)展程度,及時干預(yù)治療。ALB通常于肝臟內(nèi)合成,若肝功能受損,ALB表達(dá)水平可明顯降低。TBA屬于肝臟分解膽固醇的一種代謝產(chǎn)物。若肝臟細(xì)胞功能受損,肝細(xì)胞內(nèi)的TBA會進(jìn)入血液循環(huán)中,引發(fā)血液中TBA表達(dá)量增加。CHE是體現(xiàn)肝臟合成能力的重要指標(biāo),常用于評估肝功能是否受損及嚴(yán)重程度。CHO主要通過肝細(xì)胞微粒體合成,若肝功能受損,可引發(fā)肝臟合成此物質(zhì)能力降低,導(dǎo)致CHO總體水平降低[5]。本研究結(jié)果證實,肝炎肝硬化患者給予肝功能生化檢驗,可診斷病情,并可評估肝功能受損程度。Reference:[1]張劍.肝炎肝硬化患者肝功能生化檢驗的臨床研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2020,14(02):49-51.[2]王乃存.肝功能生化檢驗對肝炎肝硬化患者疾病診斷的價值分析[J].中國農(nóng)村衛(wèi)生,2019,11(24):48.[3]黃美婷,曾海英,邱森靈,等.50例肝炎肝硬化患者肝功能生化檢驗結(jié)果分析[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志
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