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文檔簡介
2023/4/283.流動相選擇
在選擇溶劑時,溶劑的極性是選擇的重要依據。采用正相液-液分配分離時:首先選擇中等極性溶劑,若組分的保留時間太短,降低溶劑極性,反之增加。也可在低極性溶劑中,逐漸增加其中的極性溶劑,使保留時間縮短。
常用溶劑的極性順序:水(最大)>甲酰胺>乙腈>甲醇>乙醇>丙醇>丙酮>二氧六環(huán)>四氫呋喃>甲乙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>異丙醚>二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>環(huán)己烷>己烷>煤油(最小)2023/4/284.選擇流動相時應注意的幾個問題(1)盡量使用高純度試劑作流動相,防止微量雜質長期累積損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。(2)避免流動相與固定相發(fā)生作用而使柱效下降或損壞柱子。如使固定液溶解流失;酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。(3)試樣在流動相中應有適宜的溶解度,防止產生沉淀并在柱中沉積。(4)流動相同時還應滿足檢測器的要求。當使用紫外檢測器時,流動相不應有紫外吸收。*二、分離類型選擇
choiceofseparationtypes
氣相色譜過程:待測物樣品被蒸發(fā)為氣體并注入到色譜分離柱柱頂,以惰性氣體(指不與待測物反應的氣體,只起運載蒸汽樣品的作用,也稱載氣)將待測物樣品蒸汽帶入柱內分離。其分離原理是基于待測物在氣相和固定相之間的吸附-脫附(氣固色譜)和分配(氣液色譜)來實現的。因此可將氣相色譜分為氣固色譜和氣液色譜。
氣固色譜:利用不同物質在固體吸附劑上的物理吸附-解吸能力不同實現物質的分離。1.熱導檢測器(TCD);2.氫火焰離子化檢測器(FID);3.電子捕獲檢測器(ECD);4.火焰光度檢測器(FPD);
5.氮磷檢測器(NPD)也稱熱離子檢測器(TID);6.原子發(fā)射檢測器(AED)
7.硫熒光檢測器(SCD)
相對極性P:規(guī)定非極性固定液角鯊烷的極性為0,強極性固定液,-氧二丙腈的極性為100,其余物質的P在0~100之間,每20單位為一級,即將極性分為5級:0,+1(非極性);+1,+2(弱極性);+3(中等極性;+4,+5(強極性)固定液選擇:按“相似相溶”原理選擇固定液。非極性組分——非極性固定液——沸點低的物質先流出;極性物質——極性固定液——極性小的物質先流出;
各類極性混合物——極性固定液——極性小的物質先流出;氫鍵型物質——氫鍵型固定液——不易形成氫鍵的物質先流出;復雜混合物——兩種或以上混合固定液柱溫降低升高傳質快、柱效高縱向擴散強、峰拖尾過高造成固定液流失分析時間長恒溫程序升溫(寬沸程混合物)實驗確定2023/4/28(5)液相色譜檢測器
a.紫外檢測器應用最廣,對大部分有機化合物有響應。特點:
靈敏度高;線形范圍高;流通池可做的很?。?mm×10mm,容積8μL);
對流動相的流速和溫度變化不敏感;波長可選,易于操作;可用于梯度洗脫。
2023/4/28一、液-固吸附色譜
liquid-solidadsorption
chromatography
固定相:固體吸附劑為,如硅膠、氧化鋁等,較常使用的是5~10μm的硅膠吸附劑;
流動相:各種不同極性的一元或多元溶劑。
基本原理:組分在固定相吸附劑上的吸附與解吸;適用于分離相對分子質量中等的油溶性試樣,對具有官能團的化合物和異構體有較高選擇性;
缺點:非線形等溫吸附常引起峰的拖尾;2023/4/28二、液-液分配色譜
liquid-liquidpartition
chromatography固定相與流動相均為液體(互不相溶);
基本原理:組分在固定相和流動相上的分配;
流動相:對于親水性固定液,采用疏水性流動相,即流動相的極性小于固定液的極性(正相
normalphase),反之,流動相的極性大于固定液的極性(反相
reversephase)。正相與反相的出峰順序相反;
固定相:早期涂漬固定液,固定液流失,較少采用;
化學鍵合固定相:(將各種不同基團通過化學反應鍵合到硅膠(擔體)表面的游離羥基上。C-18柱(反相柱)。2023/4/28五、離子對色譜
ionpairchromatography
原理:將一種(或多種)與溶質離子電荷相反的離子(對離子或反離子)加到流動相中使其與溶質離子結合形成疏水性離子對化合物,使其能夠在兩相之間進行分配;
陰離子分離:常采用烷基銨類,如氫氧化四丁基銨或氫氧化十六烷基三甲銨作為對離子;
陽離子分離:常采用烷基磺酸類,如己烷磺酸鈉作為對離子;
反相離子對色譜:非極性的疏水固定相(C-18柱),含有對離子Y+的甲醇-水或乙腈-水作為流動相,試樣離子X-進入流動相后,生成疏水性離子對Y+
X-后;在兩相間分配。2023/4/28六、排阻色譜色譜
size-exclusionchromatography
固定相:凝膠(具有一定大小孔隙分布);
原理:按分子大小
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