生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（南方醫(yī)科大學(xué)）知到章節(jié)答案智慧樹2023年

生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（南方醫(yī)科大學(xué)）知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新第一章測試藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為

參考答案:

吸收小腸包括

參考答案:

空腸弱堿性藥物的pKa=8.0，在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為

參考答案:

10:1屬于劑型因素的是

參考答案:

全部都是藥物及其劑型的體內(nèi)過程包括：

參考答案:

代謝;吸收;排泄;分布藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)不包括

參考答案:

代謝藥物的處置是指

參考答案:

分布;排泄;代謝藥物的消除是指

參考答案:

代謝;排泄生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的科學(xué)

參考答案:

對生物藥劑學(xué)中的劑型因素包括種族差異、藥物組成和制劑處方等。

參考答案:

錯第二章測試生物膜的特性不包括

參考答案:

飽和性單糖、氨基酸等物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

參考答案:

主動轉(zhuǎn)運(yùn)絕大多數(shù)藥物的吸收機(jī)制是

參考答案:

被動轉(zhuǎn)運(yùn)大多數(shù)藥物吸收的主要部位是

參考答案:

小腸下列轉(zhuǎn)運(yùn)體不屬于外排轉(zhuǎn)運(yùn)體的是

參考答案:

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體下列屬于影響胃排空速率的生理因素是

參考答案:

精神因素;食物的組成;胃內(nèi)容物的黏度及滲透壓;身體姿勢單純擴(kuò)散有哪些特征

參考答案:

不耗能;順濃度梯度;不需要載體研究口服藥物吸收的方法有

參考答案:

腸灌流法;外翻環(huán)法;外翻腸囊法;組織流動室法所有口服固體制劑均可申請生物豁免

參考答案:

錯消化道中的酶可以影響蛋白類藥物的吸收

參考答案:

對第三章測試注射給藥后，藥物起效最快的是

參考答案:

靜脈注射口腔黏膜中滲透性最強(qiáng)的是

參考答案:

舌下黏膜肌內(nèi)注射時，大分子藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為

參考答案:

通過淋巴系統(tǒng)吸收藥物經(jīng)口腔黏膜給藥可發(fā)揮

參考答案:

局部作用或全身作用藥物滲透皮膚的主要屏障是

參考答案:

角質(zhì)層藥物在肺部沉降的主要機(jī)制有

參考答案:

慣性碰撞;沉降;擴(kuò)散關(guān)于注射給藥描述正確的是

參考答案:

皮下注射的藥物吸收速度較肌肉注射慢;藥物經(jīng)肌肉注射存在吸收過程;藥物從注射部位進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的過程;注射部位血流的狀態(tài)影響藥物吸收注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收過程

參考答案:

錯脂溶性較強(qiáng)的藥物容易通過生物膜吸收

參考答案:

對關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是（

）。

參考答案:

經(jīng)皮給藥制劑起效快。特別適宜要求起效快的藥物第四章測試藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

參考答案:

動態(tài)平衡藥物與蛋白結(jié)合后

參考答案:

不能透過胎盤屏障藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)主要與藥物的（）有關(guān)

參考答案:

分子量一般來講，藥物從血向組織器官分布的速度為

參考答案:

肝腎>肌肉>脂肪組織影響藥物腦分布的因素包括

參考答案:

藥物與血漿蛋白結(jié)合率;藥物的處方;血腦屏障;藥物的脂溶性體細(xì)胞對微粒的攝取主要有

參考答案:

膜間作用;融合;內(nèi)吞;吸附有關(guān)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確的是

參考答案:

淋巴液流速比血流速度小;淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而避免首過作用;當(dāng)炎癥等使淋巴系統(tǒng)成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn);脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)藥物分布是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至各組織的過程

參考答案:

對當(dāng)組織中藥物濃度低于血液中藥物濃度，則表觀分布容積V比該藥物的實(shí)際分布容積大

參考答案:

錯既可以局部用藥，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝首過效應(yīng)的劑型是（

）

參考答案:

貼劑第五章測試藥物代謝主要發(fā)生的部位是

參考答案:

肝若藥物肝首過效應(yīng)比較大，可選用劑型

參考答案:

舌下片微粒體酶系主要存在于

參考答案:

肝細(xì)胞關(guān)于藥物代謝的表述不正確的是：

參考答案:

通常代謝產(chǎn)物比原形藥物的極性小且水溶性差藥物的I相代謝包括

參考答案:

氧化反應(yīng);還原反應(yīng);水解反應(yīng)藥物經(jīng)代謝后可能

參考答案:

轉(zhuǎn)為有活性物質(zhì);活性減弱;失活;產(chǎn)生毒性物質(zhì)影響藥物代謝的因素包括

參考答案:

劑型;食物因素;給藥途徑;藥物的相互作用藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應(yīng)

參考答案:

錯巴比妥類藥物為酶的誘導(dǎo)劑，可促進(jìn)其自身的代謝

參考答案:

對布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（

）

參考答案:

布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體第六章測試鹽類（主要是氯化物）可通過（）排泄

參考答案:

汗腺腸肝循環(huán)發(fā)生在

參考答案:

膽汁排泄膽汁由（）分泌

參考答案:

肝絕大多數(shù)藥物排泄主要是

參考答案:

腎排泄下列哪種物質(zhì)可用來測定腎小球的濾過率

參考答案:

菊粉關(guān)于腸肝循環(huán)的意義描述正確的是

參考答案:

具備多次腸肝循環(huán)的藥物，應(yīng)適當(dāng)延長給藥間隔;能增加藥物在體內(nèi)的存留時間;合并用藥時也應(yīng)考慮腸肝循環(huán)因素;可能會引發(fā)藥物的中毒反應(yīng)下列是通過主動重吸收的是

參考答案:

氨基酸;維生素;電解質(zhì)一般來講，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被腎小球?yàn)V過

參考答案:

對腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至尿液排泄，這個過程分為主動轉(zhuǎn)運(yùn)和被動擴(kuò)散兩種方式

參考答案:

錯屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是

參考答案:

腎小管分泌第七章測試衡量一種藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)

參考答案:

生物半衰期單位時間內(nèi)機(jī)體能將相當(dāng)于多少體積血液中的藥物完全清除

參考答案:

清除率速率常數(shù)的單位為

參考答案:

時間的倒數(shù)將整個機(jī)體按動力學(xué)特性劃分為若干個獨(dú)立的隔室，把這些隔室串接起來構(gòu)成的反映藥動學(xué)特征的模型，稱為：

參考答案:

隔室模型某藥物在組織中的濃度高，因此該藥物

參考答案:

表觀分布容積大關(guān)于藥動學(xué)的描述正確的是

參考答案:

藥物動力學(xué)研究藥物在體內(nèi)排泄的量變過程;藥物動力學(xué)研究藥物進(jìn)入機(jī)體的吸收過程;藥物動力學(xué)研究藥物在體內(nèi)分布的量變過程一級速率過程具有哪些特點(diǎn)

參考答案:

尿排泄量與給藥劑量成正比;半衰期與劑量無關(guān);血藥濃度曲線下面積與劑量成正比在藥動學(xué)研究中，通常將體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率過程分為三種類型

參考答案:

一級速率過程;全部都對;零級速率過程;非線性速率過程總消除速率常數(shù)即為腎消除速率常數(shù)

參考答案:

錯生物半衰期是指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半時所需要的時間

參考答案:

對第八章測試下列模型中，哪一個屬于單室口服模型

參考答案:

****靜脈注射某藥物100mg，立即測定血藥濃度為1μg/mL，則表觀分布容積為

參考答案:

100L某藥物靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

參考答案:

1/8單室模型靜脈注射血藥濃度變化公式為

參考答案:

****單室模型靜脈滴注血藥濃度變化公式為

參考答案:

****下列關(guān)于單室模型靜脈注射藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

參考答案:

藥物在體內(nèi)沒有吸收過程;藥物在某一時間點(diǎn)的消除速率與體內(nèi)藥量成正比;給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織;藥物在體內(nèi)只有消除過程下列關(guān)于單室模型靜脈滴注藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

參考答案:

藥物以恒定的速度k0進(jìn)入體內(nèi);體內(nèi)藥物以一級速率常數(shù)k消除;給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織下列關(guān)于單室模型口服給藥的經(jīng)時過程描述正確的是

參考答案:

藥物在體內(nèi)有吸收過程;體內(nèi)藥物以一級速率常數(shù)k消除;給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織藥物的消除速率常數(shù)k大，說明藥物體內(nèi)消除慢，半衰期長

參考答案:

錯隔室模型是把每個器官作為獨(dú)立的隔室來看待

參考答案:

錯第九章測試下列模型中，哪一項(xiàng)屬于多室模型

參考答案:

全部都不對下列關(guān)于二室模型口服藥物的經(jīng)時過程描述不正確的是

參考答案:

藥物從體外以恒速k0滴入某藥物以一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h-1，則該藥半衰期

參考答案:

7.3h下列關(guān)于二室模型說法不正確的是

參考答案:

α和β之間無函數(shù)關(guān)系以下圖形符合下列哪種說法

參考答案:

二室模型靜脈注射lnC-t曲線下列關(guān)于靜脈注射二室模型藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

參考答案:

機(jī)體被分為中央室和周邊室;存在藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)過程;藥物從中央室消除;存在藥物從周邊室向中央室返回過程隔室模型判定的方法包括

參考答案:

AIC判斷法;圖形法;擬合度法;F檢驗(yàn)下列關(guān)于靜脈滴注二室模型藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

參考答案:

存在藥物從周邊室向中央室返回過程;存在藥物不斷地從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)過程;藥物從中央室消除采用作圖法可以精確的判斷藥物的房室模型

參考答案:

錯AIC法是由Akaike等所定義的一種綜合判據(jù)，是應(yīng)用比較廣泛的一種隔室模型判定方法

參考答案:

對第十章測試血藥濃度變化率與波動百分?jǐn)?shù)的不同是以(

)為基礎(chǔ)

參考答案:

穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度多劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是

參考答案:

等劑量、等間隔下列哪項(xiàng)不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)

參考答案:

溶出速率為迅速達(dá)到血漿峰值,可采取下列哪一個措施

參考答案:

首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為

參考答案:

****可用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標(biāo)是

參考答案:

波動百分?jǐn)?shù);波動度;血藥濃度變化率以下關(guān)于多劑量給藥的敘述中，錯誤的是

參考答案:

口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量;達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率;累積總是發(fā)生的多劑量函數(shù)是

參考答案:

;首次劑量加倍的原因是為了使藥物迅速達(dá)到有效治療濃度。

參考答案:

對決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是藥物吸收快慢

參考答案:

錯第十一章測試對于蛋白結(jié)合率高的藥物，藥物與血漿蛋白的輕微變化（如變化率為1%），最有可能影響

參考答案:

藥理作用強(qiáng)度非線性藥物動力學(xué)中兩個最基本而重要的參數(shù)是

參考答案:

Km和Vm非線性藥物動力學(xué)特征描述不正確的是

參考答案:

藥物代謝物的組成和比例不會隨著劑量的變化而變化青蒿素連續(xù)該藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥七天后，關(guān)于清除率和AUC的描述正確的是

參考答案:

口服清除率增加，AUC降低體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個描述不正確

參考答案:

能增加藥物消除速度非線性動力學(xué)中兩個最基本的參數(shù)是

參考答案:

Vm;Km產(chǎn)生非線性藥物動力學(xué)的原因，包括

參考答案:

小腸膜轉(zhuǎn)運(yùn)速率的飽和;血漿蛋白結(jié)合;小腸及肝首過代謝的自身抑制;小腸及肝首過代謝的自身誘導(dǎo)腎小管主動分泌過程中，有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)是

參考答案:

存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象;存在競爭作用;需要能量;逆濃度梯度目前在臨床上，絕大多數(shù)的藥物藥動學(xué)過程都是非線性動力學(xué)

參考答案:

錯非線性藥物動力學(xué)的消除不遵循一級動力學(xué)，是非線性的

參考答案:

對第十二章測試在統(tǒng)計(jì)矩中，藥-時曲線下面積AUC稱為

參考答案:

零階矩零階矩的表達(dá)公式為

參考答案:

AUC0-n+Cn/λ一階矩的表達(dá)公式為

參考答案:

****MRT是指

參考答案:

藥物在體內(nèi)的平均滯留時間對于靜脈注射后單室模型的藥物，t1/2=（）MRT

參考答案:

0.693統(tǒng)計(jì)矩原理源于概率統(tǒng)計(jì)理論，是研究隨機(jī)現(xiàn)象的一種數(shù)學(xué)法

參考答案:

對靜脈注射后，MRT表示的時間是指機(jī)體消除給藥劑型量的50%所需要的時間

參考答案:

錯統(tǒng)計(jì)矩分析受房室模型的約束，因此計(jì)算時需要事先判斷房室模型

參考答案:

錯只要藥物的體內(nèi)過程符合線性藥物動力學(xué)過程，均可用統(tǒng)計(jì)矩理論進(jìn)行分析

參考答案:

對頭孢克洛半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈的時間約是（

）

參考答案:

7h第十三章測試關(guān)于治療藥物監(jiān)測的敘述，不正確的是

參考答案:

治療藥物監(jiān)測的英文簡稱是TI設(shè)計(jì)窄治療窗、半衰期短的藥物給藥方案時，以下說法正確的是：

參考答案:

可采用靜脈滴注腎功能減退者，用藥時應(yīng)考慮：

參考答案:

藥物經(jīng)腎臟的排泄為了達(dá)到最佳給藥濃度，除了調(diào)整給藥劑量，還可以調(diào)整

參考答案:

****關(guān)于老年人給藥描述不正確的是

參考答案:

老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性藥物的吸收關(guān)于治療藥物監(jiān)測的臨床意義描述正確的是

參考答案:

指導(dǎo)臨床合理用藥;一種臨床輔助診斷的手段;確定合并用藥原則;藥物過量中毒的診斷以下情形需要考慮血藥濃度監(jiān)測的是

參考答案:

治療指數(shù)低的藥物;個體差異大的藥物;具有非線性藥物動力學(xué)特征的藥物在TDM對個體化用藥方案進(jìn)行調(diào)整時，需要考慮

參考答案:

最小中毒濃度;最小有效濃度;肝腎功能;消除速率常數(shù)藥物監(jiān)測是指導(dǎo)臨床用藥的重要依據(jù)

參考答案:

對給藥方案是指醫(yī)生給患者制定的服藥計(jì)劃，包括藥物與劑型、給藥劑量、給藥間隔等。

參考答案:

對第十四章測試關(guān)于生物等效性，哪一種說法是正確的

參考答案:

在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度與程度沒有顯著差別生物利用度一詞系指到達(dá)（）的相對量

參考答案:

體循環(huán)對目標(biāo)適應(yīng)癥患者進(jìn)行初步的有效性和安全性評價應(yīng)在臨床哪個時期進(jìn)行

參考答案:

II期進(jìn)行口服藥物的藥動學(xué)研究時，不適宜采用的動物是

參考答案:

家兔FDA推薦首選的生物等效性評價方法為

參考答案:

藥物動力學(xué)法生物利用度試驗(yàn)中，采樣點(diǎn)的分布應(yīng)為

參考答案:

采樣時間應(yīng)滿足3-5個半衰期;避免Cmax為血藥濃度曲線上第一個點(diǎn);tmax附近包括較密集采樣點(diǎn);吸收相應(yīng)至少2-3個采樣點(diǎn)生物等效性評價是對求得的生物利用度參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，血藥濃度法的評價參數(shù)是

參考答案:

Tmax;AUC;Cmax生物利用度的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)包括（）等內(nèi)容

參考答案:

生物樣本中藥物濃度分析方法選擇;實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì);受試者的選擇;受試制劑與給藥劑量的確定新藥臨床藥物動力學(xué)研究時I期的受試者為健康志愿者

參考答案:

對藥物動力學(xué)研究可分為非臨床藥物動力學(xué)研究和臨床藥物動力學(xué)研究

參考答案:

對第十五章測試下列關(guān)于生理藥物動力學(xué)描述不正確的是

參考答案:

計(jì)算非常簡單，參數(shù)少下列關(guān)于PK-PD模型描述不正確的是

參考答案:

PK與PD是可以分割看待下列關(guān)于手性藥物動力學(xué)描述不正確的是

參考答案:

藥物的手性不影響藥物在體內(nèi)的藥動學(xué)行為下列關(guān)于時辰藥物動力學(xué)描述不正確的是

參考答案:

和生命的節(jié)律性無關(guān)將經(jīng)典藥物動力學(xué)基本原理與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法相結(jié)合，研究藥物體內(nèi)過程的群體規(guī)律的科學(xué)稱為

參考答案:

群體藥物動力學(xué)根據(jù)PK和PD聯(lián)結(jié)方式的不同屬性可將PK-PD模型分為4種類型

參考答案:

時間非依賴性和時間依賴性PK-PD模型;直接效應(yīng)和間接效應(yīng)PK-PD模型;直接連接和間接連接PK-PD模型;軟連接和硬連接PK-PD模型抗菌藥物給藥方案設(shè)計(jì)時，PK-PD中最重要的為三個參數(shù)

參考答案:

T〉MIC;Cmax/MIC;AUC/MIC生理藥物動力學(xué)的模型參數(shù)包括

參考答案:

血流灌注量;組織容積;藥物游離分?jǐn)?shù);藥物內(nèi)在清除率時辰藥物動力學(xué)就是研究藥物及其代謝物在體內(nèi)過程中節(jié)律性變化及其規(guī)律和機(jī)制的科學(xué)

參考答案:

對手性藥物的兩對映體往往在體內(nèi)手性環(huán)境中具有高度的立體選擇性,表現(xiàn)出不同的藥動學(xué)和藥效學(xué)。

參考答案:

對第十六章測試時間藥動學(xué)是研究藥物及其代謝物在體內(nèi)過程中的節(jié)律性變化以及規(guī)律和機(jī)制的科學(xué)，是介于時辰生物學(xué)與藥物動力學(xué)的分支學(xué)科。（）

參考答案:

對時間藥動學(xué)中主要的影響因素：（）。

參考答案:

研究對象的相關(guān)因素;食物;給藥方式;藥物劑型藥物的時間動力學(xué)不會影響藥物體內(nèi)毒性，這樣的說法對嗎？（）

參考答案:

錯時辰藥理學(xué)包含機(jī)體對藥物時間藥動學(xué)的反應(yīng)。（）

參考答案:

對肝臟的CLOCK、BMAL1等核受體和藥物代謝酶是時間藥動學(xué)中的keymodulator（）

參考答案:

對第十七章測試中藥藥代動力學(xué)的研究方法，錯誤的是（）。

參考答案:

中藥成分復(fù)雜，不需要過多的進(jìn)行藥代動力學(xué)研究多選題：中藥黃酮類成份的肝腸三循環(huán)包括？（）

參考答案:

肝腸循環(huán);腸腸循環(huán);腸局部循環(huán)中藥藥代動力學(xué)研究的難點(diǎn)包括：（）

參考答案:

缺少多成分的藥代參數(shù)綜合評價方法;如何利用中藥藥代動力學(xué)結(jié)論來知道臨床合理用藥;復(fù)方制劑中某一成分的代謝情況無法反映整個制劑的水平;藥效物質(zhì)基礎(chǔ)不明確,難以選擇檢測