生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山東聯(lián)盟）知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山東聯(lián)盟）知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹(shù)2023年最新濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院第一章測(cè)試下列關(guān)于Theruleoffive的敘述錯(cuò)誤的是

參考答案:

分子量在生物藥劑學(xué)中應(yīng)用的生物和物理實(shí)驗(yàn)技術(shù)有

參考答案:

人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò);表面等離子共振技術(shù);微透析技術(shù);正電子發(fā)射斷層顯影術(shù)**在生物藥劑學(xué)中應(yīng)用的人工生物膜技術(shù)有

參考答案:

膠束液相色譜;模擬生物膜色譜;平行人工膜滲透分析在藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中，可以反映藥物在胃腸道的吸收速度和吸收程度的參數(shù)是

參考答案:

AUC;Tmax;Cmax藥物及劑型的體內(nèi)過(guò)程包括哪些？

參考答案:

null第二章測(cè)試藥物轉(zhuǎn)運(yùn)器可以分為哪兩大類？

參考答案:

nullCaco-2細(xì)胞限制藥物吸收的因素有

參考答案:

不流動(dòng)水層;細(xì)胞膜;細(xì)胞間各種連接處體外研究口服藥物吸收作用的方法有

參考答案:

外翻腸囊法;組織流動(dòng)室法;外翻腸環(huán)法協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)發(fā)生時(shí)需要的重要條件有

參考答案:

載體親和力的構(gòu)象差異;能量;濃度梯度;結(jié)構(gòu)特異性;部位特異性改善藥物跨細(xì)胞膜途徑吸收機(jī)制不包括

參考答案:

溶解拖動(dòng)能力的增加第三章測(cè)試藥物在肺部沉積的機(jī)制不包括

參考答案:

霧化吸入注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒(méi)有吸收過(guò)程。

參考答案:

錯(cuò)脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過(guò)生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。

參考答案:

對(duì)藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，可不經(jīng)肝臟直接進(jìn)入心臟，避開(kāi)肝臟的首過(guò)效應(yīng)

參考答案:

對(duì)試述影響經(jīng)皮給藥的影響因素

參考答案:

null第四章測(cè)試藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

參考答案:

結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物不通過(guò)肝從而避免首過(guò)作用。

參考答案:

對(duì)連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時(shí)，組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積。

參考答案:

錯(cuò)由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特征，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。

參考答案:

錯(cuò)將聚乙二醇引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔軟性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬

參考答案:

錯(cuò)第五章測(cè)試下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述不正確的是

參考答案:

藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出P450基因表達(dá)的P450酶系的氨基酸同源性大于50%視為同一家族。

參考答案:

錯(cuò)通常前體藥物本身沒(méi)有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用

參考答案:

對(duì)硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過(guò)效應(yīng)，將其設(shè)計(jì)成口腔黏附片是不合理的，因?yàn)槿詿o(wú)法避開(kāi)首過(guò)效應(yīng)

參考答案:

錯(cuò)通過(guò)干預(yù)藥物代謝過(guò)程可改善制劑的療效，試舉例說(shuō)明其原理

參考答案:

null第六章測(cè)試大量出汗或大量失血，尿量會(huì)發(fā)生什么變化？變化的原因是什么？

參考答案:

null下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄

參考答案:

乙醚腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中

參考答案:

膽汁排泄酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利

參考答案:

水楊酸鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄

參考答案:

汗腺第七章測(cè)試某藥物組織結(jié)合率很高，因此該藥物

參考答案:

表觀分布容積大通常情況下，與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是

參考答案:

血藥濃度反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)

參考答案:

速率常數(shù)試述藥物動(dòng)力學(xué)在藥劑學(xué)研究中的應(yīng)用

參考答案:

null表觀分布容積是否具有直接的生理學(xué)意義？為什么？

參考答案:

null第八章測(cè)試測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為

參考答案:

2.0h某藥物同時(shí)用于兩個(gè)患者，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時(shí)間較長(zhǎng)，故給藥劑量應(yīng)增加

參考答案:

錯(cuò)達(dá)峰時(shí)只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關(guān)。

參考答案:

對(duì)虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)，對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。

參考答案:

錯(cuò)藥物在胃腸道中崩解和吸收快，則達(dá)峰時(shí)間短，峰濃度高。

參考答案:

對(duì)第九章測(cè)試什么是雙室模型？什么是三室模型？

參考答案:

null請(qǐng)回答判別隔室模型的AIC判據(jù)是什么

參考答案:

null簡(jiǎn)要回答什么是混雜參數(shù)

參考答案:

null隔室模型劃分的原則是什么

參考答案:

null利用擬合度法進(jìn)行隔室模型判別時(shí)，擬合度系數(shù)值越大，說(shuō)明所選擇的模型與該藥物的擬合度越好。

參考答案:

對(duì)第十章測(cè)試哪些因素對(duì)多劑量血管外給藥穩(wěn)態(tài)峰濃度有影響

參考答案:

null多劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是

參考答案:

等劑量、等間隔以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是

參考答案:

平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應(yīng)將首次劑量

參考答案:

增加1倍下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)多劑量給藥緩控釋制劑的質(zhì)量

參考答案:

根據(jù)藥時(shí)曲線求得的吸收半衰期;血藥波動(dòng)程度第十一章測(cè)試什么是劑量依賴型藥物動(dòng)力學(xué)

參考答案:

null血藥濃度和AUC與劑量不成正比，是非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)之一。

參考答案:

對(duì)若AUC隨劑量