章分子生物學染色體與演示文稿

章分子生物學染色體與演示文稿目前一頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點（優(yōu)選）章分子生物學染色體與目前二頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第一節(jié)染色體4、染色體的重要特征分子結構相對穩(wěn)定;能夠自我復制;能夠指導蛋白質的合成，從而控制整個生命過程;能夠產(chǎn)生可遺傳的變異。目前三頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第一節(jié)染色體（一）、原核細胞的染色體1、位于一個類似“核”的結構—“類核體”上，由DNA和外裹的稀疏蛋白質組成，其中一部分蛋白與DNA的折疊有關，另一些則參與DNA復制、重組及轉錄。2、原核生物中一般只有一條染色體，且大都帶有單拷貝基因；只有很少數(shù)基因（如rRNA基因）是以多拷貝形式存在；整個染色體DNA幾乎全部由功能基因與調控序列所組成；幾乎每個基因序列都與它所編碼的蛋白質序列呈線性對應狀態(tài)。（無內含子）目前四頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第一節(jié)染色體（二）真核細胞的染色體真核細胞的染色體位于核仁內，DNA與蛋白質完全融合在一起，其蛋白質與相應DNA的質量比約為2：1；其中蛋白質包括組蛋白和非組蛋白，真核生物染色體的組成：由DNA、組蛋白、非組蛋白及部分RNA（主要是尚未完成轉錄而仍與模板DNA相連接的那些RNA，其含量不到DNA的10%）組成。除了性細胞以外，真核細胞的染色體都是二倍體，而性細胞的染色體數(shù)目是體細胞的一半，稱為單倍體。染色體被大量蛋白質及核膜包圍，DNA的轉錄和翻譯在不同的空間和時間上進行，其基因表達調控與DNA的序列和染色體的結構有關。目前五頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第一節(jié)染色體（二）真核細胞的染色體染色體上的蛋白質主要包括組蛋白和非組蛋白。組蛋白是染色體的結構蛋白，它與DNA組成核小體。組蛋白分別為Hl、H2A、H2B、H3及H4。它們含有大量的賴氨酸和精氨酸。非組蛋白包括酶類，收縮蛋白、骨架蛋白、肌動蛋白、肌球蛋白、微管蛋白、原肌蛋白等。目前六頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第一節(jié)染色體（三）原核生物基因組原核生物的基因組很小，大多只有一條染色體，且DNA含量少。（注意染色體外遺傳基因的概念：即細菌的質粒、真核生物的線粒體、高等植物的葉綠體等所含有的DNA和功能基因）。結構簡練：原核DNA分子的絕大部分是用來編碼蛋白質的，只有非常小的一部分不轉錄。而且，這些不轉錄DNA序列通常是控制基因表達的序列。目前七頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第一節(jié)染色體（三）原核生物基因組存在轉錄單元：原核DNA序列中功能相關的基因叢集在基因組的特定部位，形成轉錄單元，它們可被一起轉錄為可翻譯多個蛋白質的mRNA分子，這種mRNA叫多順反子mRNA。有重疊基因：在一些細菌和動物病毒中同一段DNA能攜帶兩種不同蛋白質的信息。重疊基因主要有以下幾種情況:(1)一個基因完全在另一個基因里面；(2)部分重疊；(3)兩個基因只有一個堿基對的重疊。有的重疊基因的重疊部分翻譯相同序列的肽段；有的翻譯不同的肽段，這是因為翻譯起點錯位引起的。目前八頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第一節(jié)染色體重疊基因目前九頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第一節(jié)染色體（四）真核生物基因組真核細胞基因組含有大量的重復序列，功能DNA序列大多被非功能DNA所隔開。許多DNA序列不編碼蛋白質。真核細胞DNA序列可被分為3類:不重復序列占DNA總量的40％－80％，長約750－2000bP。結構基因屬于不重復序列。目前十頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第一節(jié)染色體（四）真核生物基因組中度重復序列占總DNA的10％～40％，各種rRNA、tRNA以及某些結構基因屬于這一類。中度重復序列往往分散在不重復序列之間。高度重復序列――衛(wèi)星DNA占總DNA的10％～60％，由6～100個堿基組成，在DNA鏈上串聯(lián)重復高達數(shù)百萬次。不轉錄。目前十一頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第一節(jié)染色體（四）真核生物基因組特點基因組龐大，一般都遠大于原核生物的基因組；存在大量的重復序列；真核基因組的大部分序列為非編碼序列，占整個基因組序列的90%以上；真核基因組的轉錄產(chǎn)物為單順反子；真核基因是斷裂基因，有內含子結構；真核基因組存在大量的順式作用原件，包括啟動子、增強子、沉默子等；目前十二頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第一節(jié)染色體（四）真核生物基因組特點真核基因組中存在大量的DNA多態(tài)性。DNA多態(tài)性是指DNA序列中發(fā)生變異而導致的個體間核苷酸序列的差異，主要包括單核苷酸多態(tài)性（singlenucleotidepolymorphism,SNP)和串聯(lián)重復序列多態(tài)性(tandemrepeatspolymorphism）兩類。真核生物基因組具有端粒（telomere)結構。端粒是真核生物線性基因組DNA末端的一種特殊結構，它是一段DNA序列和蛋白質形成的復合體。其DNA序列相當保守，一般由多個短寡核苷酸串聯(lián)在一起構成，它具有保護線性DNA的完整復制、保護染色體末端和決定細胞壽命的功能。目前十三頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第一節(jié)染色體（五）染色質和核小體由DNA和組蛋白組成的染色質纖維細絲是許多核小體連成的念珠狀結構。核小體是由H2A、H2B、H3、H4各兩個分子生成的8聚體和由大約200bpDNA組成的。八聚體在中間，DNA分子盤繞在外，而Hl則在核小體的外面。每個核小體只有一個Hl。用核酸酶水解核小體后產(chǎn)生的核心顆粒含146bpDNA和組蛋白八聚體，146bpDNA繞在核心外面形成1·75圈，每圈約8Obp。許多核小體構成了連續(xù)的染色質DNA細絲。目前十四頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第一節(jié)染色體（五）染色質和核小體目前十五頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第二節(jié)DNA的結構DNA是高分子化合物，其基本單位是脫氧核苷酸。在所有的DNA分子中，磷酸和脫氧核糖是不變的，而含氮堿基是可變的，主要有4種：腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。許許多多個脫氧核苷酸經(jīng)3‘的羥基與5’的核苷三磷酸反應形成磷酸二酯鍵聚合而成為DNA鏈。DNA通常以線性或環(huán)狀形式存在，絕大多數(shù)DNA分子都由堿基互補的雙鏈構成，有少數(shù)生物以單鏈形式存在，如某些噬菌體和病毒。目前十六頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第二節(jié)DNA的結構一、DNA的一級結構DNA的一級結構就是指4種核苷酸的連接及其排列順序。目前十七頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第二節(jié)DNA的結構

DNA具有嚴格的化學組成，還具有特殊的空間結構，它主要以有規(guī)則的雙螺旋形式存在，其基本特點是:(l)DNA分子是由兩條互相平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞而成的;(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側。兩條鏈上的堿基通過氫鍵結合形成堿基對，它的組成規(guī)律是嘌呤與嘧啶配對。即A與T,G與C。組成DNA分子的堿基雖然只有4種，但堿基可以任何順序排列，構成了DNA分子的多樣性。DNA的ATGC的排列方式幾乎是無限的。每個DNA分子所具有的特定的堿基排列順序構成了DNA分子的特異性，不同的DNA鏈可以編碼出完全不同的多肽。目前十八頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第二節(jié)DNA的結構目前十九頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第二節(jié)DNA的結構二、DNA的二級結構目前二十頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第二節(jié)DNA的結構目前二十一頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點A-DNAB-DNAZ-DNA目前二十二頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第二節(jié)DNA的結構

二、DNA的二級結構DNA的二級結構是指兩條多核苷酸鏈反向平行盤繞所生成的雙螺旋結構。在生物活體中，通常情況下，DNA的二級結構以兩大類存在:右手螺旋（A－DNA、B－DNA）和左手螺旋（Z－DNA）。通常情況下DNA的構象為B-DNA。目前二十三頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第二節(jié)DNA的結構當DNA處于轉錄狀態(tài)時，DNA模板鏈與由它轉錄所得的RNA鏈間形成的雙鏈就是A-DNA。Z－DNA構象在轉錄區(qū)上游離轉錄區(qū)近時，抑制轉錄；若離轉錄區(qū)遠，可以增加轉錄區(qū)的負超螺旋程度促使轉錄。Z－DNA構象有轉錄起始的調節(jié)活性。目前二十四頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第二節(jié)DNA的結構DNA的兩條反向平行的多核苷酸鏈圍繞同一中心軸構成螺旋結構。多核苷酸的方向由核苷酸間的磷酸二酯鍵的走向決定，一條從5’→3’，另一條從3‘→5’。鏈間有螺旋型的凹槽，一條小溝;一條大溝。兩條鏈上的堿基以氫鍵相連，G與C配對，A與T配對。堿基對層疊于雙螺旋的內側。相鄰堿基對平面之間的距離為0·34nm，以3·4nm為一個結構重復周期。核苷酸的磷酸基團與脫氧核糖在外側，通過磷酸二酯鍵相連接而構成DNA分子骨架。脫氧核糖環(huán)平面與縱軸大致平行。雙螺旋的直徑為2.0nm。目前二十五頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第二節(jié)DNA的結構三、DNA的高級結構DNA的高級結構是指DNA雙螺旋進一步扭曲盤繞所形成的特定空間結構。超螺旋結構是DNA高級結構的主要形式，可分為正超螺旋與負超螺旋兩大類。目前二十六頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第三節(jié)DNA的復制一、DNA半保留復制(semiconservartivereplication)機理：由于DNA分子由兩條多核苷酸鏈組成，一條鏈上的堿基――G只能與另一條鏈上的C相配對，A只能與T相配對，所以，兩條鏈是互補的，一條鏈上的核苷酸排列順序決定了另一條鏈上的核甘酸排列順序。就是說，DNA分子的每一條鏈都含有合成它的互補鏈所需的全部信息。DNA在復制過程中堿基間的氫鍵首先斷裂，雙螺旋解旋并被分開，每條鏈分別作為模板合成新鏈，產(chǎn)生互補的兩條鏈。這樣新形成的兩個DNA分子與原來DNA分子的堿基順序完全一樣。因此，每個子代分子的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新合成的，這種復制方式被稱為DNA的半保留復制。目前二十七頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第三節(jié)DNA的復制DNA的半保留復制目前二十八頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第三節(jié)DNA的復制DNA半保留復制的實驗依據(jù)：15N標記培養(yǎng)基，CsCl離心密度標記（0）；14N培養(yǎng)基培養(yǎng)3代。目前二十九頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第三節(jié)DNA的復制DNA的半保留復制目前三十頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第三節(jié)DNA的復制(a)DNA改變雙螺旋構象，解鏈酶解開雙鏈，在單鏈DNA結合蛋白(SSB)和DNA聚合酶III的共同作用下合成先導鏈，方向與復制叉推進的方向一致。在滯后鏈上，當復制叉進一步打開時，RNA引物才能與DNA單鏈相結合；b)滯后鏈合成時，產(chǎn)生岡崎片段；(c)復制叉繼續(xù)前進，DNA引物酶合成新的RNA引物，與DNA單鏈相結合準備引發(fā)合成新的岡崎片段。目前三十一頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第三節(jié)DNA的復制

DNA的復制是由固定的起始點開始的。一般把生物體的復制單位稱為復制子(replicon)。一個復制子只含一個復制起點。通常，細菌、病毒和線粒體的DNA分子都是由單個復制子完成復制的，而真核生物基因組則同時在多個復制起點上進行復制，它們的基因組包含有多個復制子。

無論是原核生物還是真核生物，DNA的復制主要是從固定的起始點以雙向等速復制方式進行的。復制叉以DNA分子上某一特定順序為起點，向兩個方向等速生長前進。目前三十二頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第三節(jié)DNA的復制無論是原核生物還是真核生物，DNA的復制主要是從固定的起始點以雙向等速復制方式進行的。復制叉以DNA分子上某一特定順序為起點，向兩個方向等速生長前進。目前三十三頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第四節(jié)原核生物和真核生物DNA復制的特點原核生物DNA復制的特點真核生物DNA復制的特點DNA復制的調控目前三十四頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第四節(jié)原核生物和真核生物DNA復制的特點

一、原核生物DNA復制的特點大腸桿菌基因組以雙鏈環(huán)狀DNA分子的形式存在，其DNA復制的中間產(chǎn)物可形成一個θ,復制從定點開始雙向等速進行，復制起始區(qū)位于其遺傳圖。復制起始后，兩個復制叉在距起始點1800處會合。目前三十五頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第四節(jié)原核生物和真核生物DNA復制的特點一、原核生物DNA復制的特點1、起始：首先起始復合體（DnaA-ATP）與4乘9bp結合，3乘13bp(富含AT)在Ⅱ型拓撲異構酶的作用下，使3乘13bp區(qū)域松弛，在再DNA解旋酶的作用下，3乘13bp區(qū)域發(fā)生解鏈；復制泡被單鏈結合蛋白(SSB蛋白)覆蓋，以免斷裂和再復性；DNA誘發(fā)酶結合到模板DNA上并合成一段短的RNA，作為合成DNA的引物，引發(fā)第一個復制叉的先導鏈的復制，接下來是雙向復制。目前三十六頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第四節(jié)原核生物和真核生物DNA復制的特點一、原核生物DNA復制的特點目前三十七頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第四節(jié)原核生物和真核生物DNA復制的特點

2、延伸：先導鏈在DNA合成酶Ⅲ的作用下跟著延伸；包含DnaB解旋酶和DNA引物酶的移動復合體在后隨鏈上隔1000～2000核苷酸合成一個RNA引物。延伸均由DNA合成酶Ⅲ來完成。后隨鏈一旦被DNA合成酶Ⅲ延伸時，岡崎片段上的RNA引物就被DNA合成酶Ⅰ切掉，所留下的缺口被緊接著的后隨鏈延伸來填補。一、原核生物DNA復制的特點目前三十八頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第四節(jié)原核生物和真核生物DNA復制的特點一、原核生物DNA復制的特點3、終止：兩個復制叉在oriC約1800的對面相遇，在這個區(qū)域有幾個Ter(20bp左右)的位點，它們與Tus(DnaB解旋酶抑制劑)結合成Ter-Tus復合物，Ter-Tus復合物阻止復制叉的移動，等到相反方向的復制叉到達后，（由于兩條子鏈是相扣的）在DNA拓撲異構酶Ⅳ的作用下使復制叉解體，釋放子鏈DNA。目前三十九頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第四節(jié)原核生物和真核生物DNA復制的特點二、真核生物DNA復制的特點1、真核生物每條染色質上可以有多處復制起始點，而原核生物只有一個起始點;2、真核生物的染色體在全部完成復制之前，各個起始點上DNA的復制不能再開始，而在快速生長的原核生物中，復制起始點上可以連續(xù)開始新的DNA復制，表現(xiàn)為雖只有一個復制單元，但可有多個復制叉。目前四十頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第四節(jié)原核生物和真核生物DNA復制的特點二、真核生物DNA復制的特點3、真核生物DNA的復制子被稱為ARS(autonomouslyreplicatingsequences自主復制序列)，長約15Obp左右，包括數(shù)個復制起始必需的保守區(qū)。真核生物DNA復制的起始需要起始原點識別復合物(ORC)參與。真核生物DNA復制叉的移動速度比原核生物慢得多（大約只有5Obp/s，還不到大腸桿菌的1/20）。目前四十一頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第四節(jié)原核生物和真核生物DNA復制的特點二、真核生物DNA復制的特點由于真核生物復制速度慢以及染色體在全部完成復制之前，各個起始點上DNA的復制不能再開始這兩點，若其染色體上只有一個復制起點，要完成一代復制的時間太長（如人染色體每條按1億計算，完成一代復制的時間為2×106S）。真核生物以每條染色質上有多處復制起始點來克服這個問題。人類DNA中每隔30000bp～300000bp就有一個復制起始位點。目前四十二頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第四節(jié)原核生物和真核生物DNA復制的特點二、真核生物DNA復制的特點在真核細胞中主要有5種DNA聚合酶，分別稱為DNA聚合酶α、β、γ、δ和ε。真核細胞的DNA聚合酶均以dNTP為底物，需Mg2＋激活，聚合時必須有模板鏈和具有3‘-OH末端的引物鏈，鏈的延伸方向為5’→3‘。DNA聚合酶α的功能是引物合成。DNA聚合酶β在DNA損傷的修復中起作用。DNA聚合酶δ是負責DNA復制的主要酶，參與先導鏈和滯后鏈的合成。而DNA聚合酶ε的功能是補全去掉RNA引物后的缺口。目前四十三頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第四節(jié)原核生物和真核生物DNA復制的特點一、原核生物DNA聚合酶原核生物大腸桿菌DNA聚合酶有五類：1、DNA聚合酶Ⅰ：第一個被鑒定出來的DNA聚合酶，修復、切除RNA引物等作用；2、DNA聚合酶Ⅱ：DNA的修復；3、DNA聚合酶Ⅲ：DNA復制中鏈延長反應的主要聚合酶；4、DNA聚合酶Ⅳ：主要在SOS修復過程中起作用；5、DNA聚合酶Ⅴ：主要在SOS修復過程中起作用。目前四十四頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第四節(jié)原核生物和真核生物DNA復制的特點一、真核生物DNA聚合酶1、DNA聚合酶α：引物合成，起始前導鏈和后隨鏈的合成；2、DNA聚合酶β：負責DNA的損傷修復，屬于高忠實性修復酶；3、DNA聚合酶γ：在線粒體DNA的復制中起作用；4、DNA聚合酶δ：主要負責DNA復制，參與前導鏈和后隨鏈的合成；5、DNA聚合酶ε：與后隨鏈合成有關，在DNA合成過程中核苷切除及堿基的切除修復中起作用；目前四十五頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第五節(jié)DNA的修復錯配修復堿基切除修復核苷酸切除修復DNA的直接修復SOS反應目前四十六頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第五節(jié)DNA的修復一、錯配修復錯配修復(mismatchrepair)可以將DNA子鏈中的錯配幾乎完全修復，充分反映了母鏈的重要性。該系統(tǒng)識別母鏈的依據(jù)來自Dam甲基化酶，它能使位于5’GATC序列中腺苷酸的N6位甲基化。一旦復制叉通過復制起始位點，母鏈就會在開始DNA合成前的幾秒鐘至幾分鐘內被甲基化。此后，只要兩條DNA鏈上堿基配對出現(xiàn)錯誤，錯配修復系統(tǒng)就會根據(jù)"保存母鏈，修正子鏈"的原則，找出錯誤堿基所在的DNA鏈，并在對應于母鏈甲基化腺苷酸上游鳥苷酸的5'位置切開子鏈。目前四十七頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第五節(jié)DNA的修復一、錯配修復目前四十八頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第五節(jié)DNA的修復一、錯配修復目前四十九頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第五節(jié)DNA的修復二、堿基切除修復所有細胞中都帶有不同類型、能識別受損核酸位點的糖苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-β－糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點（AP位點）。DNA分子中一旦產(chǎn)生了AP位點，AP核酸內切酶就會把受損核苷酸的糖苷-磷酸鍵切開，并移去包括AP位點核苷酸在內的小片段DNA，由DNA聚合酶Ⅰ合成新的片段，最終由DNA連接酶把兩者連成新的被修復的DNA鏈，這一過程即為堿基切除修復(base-excisionrepair)。目前五十頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第五節(jié)DNA的修復三、核苷酸切除修復

當DNA鏈上相應位置的核甘酸發(fā)生損傷，導致雙鏈之間無法形成氫鍵，則由核苷酸切除修復(nucleotide-excisionrepair)系統(tǒng)負責修復。損傷發(fā)生后，首先由DNA切割酶(excinuclease)在己損傷的核甘酸5’和3’位分別切開磷酸糖苷鍵，產(chǎn)生一個由12～13個核甘酸(原核生物)或27～29個核苷酸(人類或其他高等真核生物)的小片段，移去小片段后由DNA聚合酶Ⅰ(原核)或ε（真核)合成新的片段，并由DNA連接酶完成修復中的最后一道工序。目前五十一頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第五節(jié)DNA的修復三、核苷酸切除修復目前五十二頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第五節(jié)DNA的修復四、DNA的直接修復生物體內還存在多種DNA損傷以后直接修復(directrepair)，不需要切除堿基或核苷酸的機制。下面兩個例子：1、在DNA光解酶(Photolyase)的作用下把在光下或經(jīng)紫外光照射形成的環(huán)丁烷胸腺嘧啶二體及6-4光化物(6-4photoproduct)還原成為單體的過程。2、生物體內還廣泛存在著使06-甲基鳥嘌呤脫甲基化的甲基轉移酶，以防止形成G-T配對。目前五十三頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第五節(jié)DNA的修復四、DNA的直接修復目前五十四頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點著色性干皮病病因著色性干皮?。╔P）是第一個與DNA損傷修復缺陷有關的人類疾病，可累及各種族人群?；颊呒毎嬖赨V照射后DNA損傷修復功能缺陷，患者的皮膚部位缺乏核酸內切酶，不能修復被紫外線損傷的皮膚的DNA，因此在日光照射后皮膚容易被紫外線損傷，先是出現(xiàn)皮膚炎癥，繼而可發(fā)生皮膚癌?；颊甙l(fā)生皮膚癌的可能性幾乎是100%。XP是常染色體隱性遺傳病，具有遺傳異質性。在某些家族中，顯示性聯(lián)遺傳。

目前五十五頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點著色性干皮病癥狀早期病理變化為非特異性，可有角化過度，馬爾匹基層變薄伴某些皮突萎縮和伸長相互交叉。中期表皮部分區(qū)域表現(xiàn)萎縮，間以棘層肥厚。表皮細胞核排列紊亂，有些區(qū)內表皮呈不典型性生長而使其組織像有如日光性角化病。到晚期腫瘤期可見各種腫瘤的組織學改變。

目前五十六頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點著色性干皮病圖片目前五十七頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第五節(jié)DNA的修復四、DNA的直接修復目前五十八頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第五節(jié)DNA的修復五、SOS反應（SOSresponse）SOS反應是細胞DNA受到損傷或復制系統(tǒng)受到抑制的緊急情況下，細胞為求生存而產(chǎn)生的一種應急措施。SOS反應包括誘導DNA損傷修復、誘變反應、細胞分裂的抑制以及溶原性細菌釋放噬菌體等。SOS反應主要包括兩個方面：1）DNA的修復2）產(chǎn)生變異。前者有利于細胞的存活；后者可能產(chǎn)生不利的后果，如導致細胞癌變。目前五十九頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第六節(jié)DNA的轉座1、DNA的轉座：也稱移位（transposition)，是由可移位因子(transposableelement)介導的遺傳物質重排現(xiàn)象。一、DNA的轉座與轉座子2、轉座子(transposon，Tn)：是存在于染色體DNA上可自主復制和移位的基本單位。目前六十頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第六節(jié)DNA的轉座轉座可被分為復制型和非復制型兩大類。在復制型轉座中，整個轉座子被復制，所移動和轉位的是原轉座子的拷貝。轉座酶和解離酶分別作用于原始轉座子和復制轉座子。在非復制型轉座中，原始轉座子作為一個可移動的實體直接被移位。二、轉座子的分類和結構特征（一）轉座子的分類目前六十一頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第六節(jié)DNA的轉座轉座子是一些較短的DNA序列，可以轉移到細胞基因組的任何位置；它不需要序列間具有同源性，也不是位點特異性的，所以轉座作用又被稱為異常重組。與DNA的同源重組相比，轉座作用發(fā)生的頻率要低得多。轉座作用能說明在細菌中發(fā)現(xiàn)的許多基因缺失或倒轉現(xiàn)象，而且它常被用于構建新的突變體。在轉座過程中，可移位因子的一個拷貝常常留在原來位置上，在新位點上出現(xiàn)的僅僅是它的拷貝，轉座依賴于DNA的復制。（二）轉座子的結構特征目前六十二頁\總數(shù)七十頁\編于二十三點第六節(jié)DNA的轉座轉座子(transposon，Tn)是存在于染色體DNA上可自主位移（非復制性）和復制位移（復制性）的基本單位。最簡單的轉座子不含有任何宿主基因而常被稱為插入序列(insertion