重癥肌無力的外科治療講座詳解演示文稿

重癥肌無力的外科治療年月日講座詳解演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)（優(yōu)選）重癥肌無力的外科治療年月日講座目前二頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)重癥肌無力(MyastheniaGravis,MG)是主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor,AChR)，主要由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴、補(bǔ)體參與的自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)：橫紋肌收縮無力，易疲勞癥狀重癥肌無力（MG）目前三頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)發(fā)病機(jī)制YYYYY×目前四頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)臨床表現(xiàn)目前五頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)橫紋肌的疲勞性：肌無力晨輕暮重，活動(dòng)后加重，休息后減輕、緩解。藥理學(xué)特征：膽堿酯酶抑制劑迅速緩解癥狀。電生理學(xué)特征：低頻重復(fù)刺激波幅衰減15%以上。血清學(xué)特征：在80%—90%的全身型MG患者血中可檢測(cè)到AChRab；約在60%左右的單純眼肌型患者血中可檢測(cè)到AChRab。診斷目前六頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)治療現(xiàn)狀胸腺摘除去除MG發(fā)病的根源激素、免疫抑制劑增加神經(jīng)肌接頭處的神經(jīng)傳導(dǎo)膽堿酯酶抑制劑一過性去除血中AChRab血漿置換降低AChRab的滴度等大劑量丙球沖擊可能抑制AChRab的產(chǎn)生目前七頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)本科研小組臨床研究經(jīng)驗(yàn)分享目前八頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)外科MG分型分期目的為了選擇手術(shù)適應(yīng)癥及時(shí)機(jī)，規(guī)范圍手術(shù)期的管理，預(yù)測(cè)/降低圍手術(shù)期MG危象的發(fā)生，從而降低危象死亡率。目前九頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)分型分期外科MG臨床分型和分期Ⅰ型:（輕型）眼肌型，僅僅眼部肌群受累；Ⅱ型:（中型）全身混合性多肌群無力，但無呼吸肌受累，藥物治療后癥狀可部分緩解，影響勞動(dòng)；Ⅲ型:（重型）全身混合性多肌群受累，但無呼吸肌受累，藥物治療效果不佳，生活不能自理。

Ⅲa：發(fā)病時(shí)間長(zhǎng)，病情進(jìn)展慢；Ⅲb：發(fā)病時(shí)間短，病情進(jìn)展快；Ⅳ型：（潛在危象型）曾有過胸悶或呼吸困難癥狀，但無發(fā)生肌無力危象病史；Ⅴ型：（危象型）正處于或有急性呼吸困難肌無力危象病史。

發(fā)作期/進(jìn)展期：臨床病情在短期內(nèi)迅速加重或在穩(wěn)定一段時(shí)間后又加重。

穩(wěn)定期/緩解期：臨床病情在一定時(shí)間內(nèi)穩(wěn)定或者緩解。此外科MG分型分期相關(guān)文章已在《TheAmericanSurgeon》、鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)版）等雜志發(fā)表。目前十頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)抗膽堿酯酶藥物所有臨床病人均應(yīng)用抗膽堿酯酶藥（吡啶斯的明最常用），用量因人而異；術(shù)前用量以能控制病人的癥狀、維持良好肌力的最小劑量（從6Am至9Pm，q3h,po）為宜。目前十一頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)激素類藥物強(qiáng)的松，1次晨服1-2㎎/㎏，兩種療法：①直接治療量；②半量療法+鈣片+氯化鉀（對(duì)于比較重的患者），療程為3月;其他激素類藥物和環(huán)孢素、環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制劑治療方法，在此不再贅述。

請(qǐng)注意此類藥物有一過性加重！目前十二頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)橫斷胸骨第二肋間小切口胸腺切除術(shù)體位及切口平臥位，背部墊一軟墊第二肋間切口，中部橫過胸骨，雙側(cè)達(dá)胸骨旁線改進(jìn)了手術(shù)切口目前十三頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)手術(shù)過程沿肌纖維分開雙側(cè)胸大肌，切開肋間肌結(jié)扎切斷兩側(cè)胸廓內(nèi)血管，線鋸切斷胸骨，或先切斷一側(cè)胸廓內(nèi)血管，鋸斷胸骨后再結(jié)扎切斷另一側(cè)胸廓內(nèi)血管分離胸骨后組織，將兩側(cè)縱隔胸膜輕輕向兩側(cè)推開目前十四頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)手術(shù)過程從下極開始，作鈍性分離，多可完成胸腺游離。胸腺與心底大血管粘連緊密時(shí)，應(yīng)注意勿損傷左頭臂靜脈和上腔靜脈，如不慎損傷或粘連無法分離時(shí)，可切除部分血管壁，可用無損傷線加自體心包片（或其他血管代用材料）修補(bǔ)。解剖并結(jié)扎胸腺靜脈使其與頭臂靜脈分離，游離胸腺兩上極。妥善處理兩側(cè)胸腺的動(dòng)脈血管，將胸腺完整切除，同時(shí)清掃前縱隔脂肪組織。目前十五頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)手術(shù)結(jié)束放置縱隔或胸腔引流管

鋼絲縫合胸骨，依層關(guān)胸目前十六頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)電視胸腔鏡胸腺切除術(shù)此手術(shù)方式強(qiáng)調(diào)的是微小創(chuàng)傷的特性，借著數(shù)個(gè)小切口連接具有電視影像相結(jié)合的內(nèi)視鏡行胸腔手術(shù)，使手術(shù)在微小的切口下完成，縮短療程及康復(fù)時(shí)間。目前十七頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)14歲

胸腺增生47歲胸腺組織增生，部分胸腺組織被脂肪組織取替，未見明確的胸腺瘤52歲胸腺組織增生（以濾泡增生為主）

胸腺病理（×100）目前十八頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)術(shù)中的注意事項(xiàng)胸廓內(nèi)血管必須結(jié)扎牢固，否則血管出血時(shí)很難結(jié)扎。游離胸腺靜脈時(shí)應(yīng)耐心細(xì)致，防止損傷左頭臂靜脈引起出血。徹底去除異位胸腺組織對(duì)于防止術(shù)后復(fù)發(fā)有重要作用。手術(shù)中注意保護(hù)膈神經(jīng)防止術(shù)后出現(xiàn)膈肌麻痹。胸骨斷端必須用骨蠟徹底止血，但骨蠟不可過多以免影響胸骨愈合。目前十九頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)并發(fā)癥肌無力危象是MG術(shù)后最嚴(yán)重的并發(fā)癥。MG危象是指MG病人本身病情加重或治療不當(dāng)引起呼吸肌無力所致的嚴(yán)重呼吸困難狀態(tài)。目前二十頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)小結(jié)作者根據(jù)近30年外科治療MG的經(jīng)驗(yàn)，提出了一種新的MG臨床分型和分期，來指導(dǎo)手術(shù)前的準(zhǔn)備，同時(shí)建立了一套MG圍手術(shù)期管理規(guī)范和危象搶救流程并采用橫斷胸骨第二肋間切口，創(chuàng)傷小，明顯降低了危象的發(fā)生率和病死率。術(shù)后MG危象發(fā)生率和病死率分別是9.9%、0，較同期國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道的16%~25%及17%~45%，有很大的提高和改善。目前二十一頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)圍手術(shù)期管理護(hù)理的管理醫(yī)療的管理目前二十二頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)護(hù)理的管理一般術(shù)前護(hù)理主要包括重視心理、生理因素對(duì)MG的影響，減少M(fèi)G危象發(fā)生的誘因，教會(huì)患者咳嗽、排痰方法。術(shù)后因吞咽肌無力、吞咽困難、氣管插管刺激及抗膽堿酯酶藥的應(yīng)用，均可使喉部分泌物增多，所以要徹底清除呼吸道分泌物，保持氣道通暢，不易清除者應(yīng)采用霧化吸入。目前二十三頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)醫(yī)療的管理手術(shù)時(shí)機(jī)的選擇：在穩(wěn)定期/緩解期，肌無力癥狀最輕，尤其是呼吸功能改善，用藥量最小時(shí)手術(shù)。對(duì)于女性病人，應(yīng)選擇在月經(jīng)周期初、中期手術(shù)。目前二十四頁(yè)\總數(shù)二十六頁(yè)\編于八點(diǎn)醫(yī)療的管理醫(yī)療的管理抗膽堿脂酶藥物及免疫抑制劑的應(yīng)用所有臨床病人均應(yīng)用抗膽堿酯酶藥，用量因人而異；術(shù)前用量以能控制病人的癥狀、維持良好肌力的最小劑量為宜。術(shù)前應(yīng)用的方法是，先從小劑量開始逐漸加大到最大治療量，使肌力明顯增強(qiáng)、癥狀明顯改善或消失，然后再將劑量減少1/5~1/6，且