醇酚醚的化學(xué)性質(zhì)

醇酚醚的化學(xué)性質(zhì)(huàxuéxìngzhì)第一頁，共36頁。1一、醇的化學(xué)性質(zhì)(huàxuéxìngzhì)第二頁，共36頁。2

反響(fǎnxiǎng)速度：CH3OH>C2H5OH>CH3CH2CH2OH>(CH3)2CHOH>(CH3)3COH如何(rúhé)制得無水乙醇、絕對(duì)無水乙醇？第三頁，共36頁。3舉例(jǔlì)

第四頁，共36頁。4反響(fǎnxiǎng)活性氫鹵酸HI>HBr>HCl>HF醇烯丙式醇>叔醇>仲醇>伯醇>甲醇(jiǎchún)第五頁，共36頁。5第六頁，共36頁。6醇的鑒別(jiànbié)：

適用于C6以下叔、仲、伯醇的鑒別(jiànbié)。第七頁，共36頁。72).與鹵化(lǔhuà)磷和氯化亞砜的反響

與鹵化(lǔhuà)磷反響的特點(diǎn)：1〕不發(fā)生重排。2〕副反響：成酯。第八頁，共36頁。8能與無機(jī)酸〔H2SO4、HNO3、H3PO4等〕和有機(jī)酸〔以后(yǐhòu)討論〕成酯。仍為強(qiáng)酸(qiánɡsuān)第九頁，共36頁。9應(yīng)用(yìngyòng)

第十頁，共36頁。10三硝酸甘油酯〔硝化甘油(xiāohuàɡānyóu)〕第十一頁，共36頁。11常用催化劑：H2SO4、H3PO4、AlCl3兩種方式：分子(fēnzǐ)內(nèi)脫水〔消除〕、分子(fēnzǐ)間脫水〔親核取代〕。第十二頁，共36頁。12遵從(zūncóng)Saytzeff〔Zaitsev)Rule

第十三頁，共36頁。13活性R3COH>R2CHOH>RCH2OH叔醇的脫水(tuōshuǐ)較常用，有時(shí)也用仲醇，伯醇少用。第十四頁，共36頁。142). 分子(fēnzǐ)間脫水

主要副反響：分子內(nèi)脫水(tuōshuǐ)成烯烴。不適于叔醇，為什么？第十五頁，共36頁。15用于區(qū)別(qūbié)伯、仲、叔醇第十六頁，共36頁。16第十七頁，共36頁。172).用高碘酸〔HIO4)或四乙酸(yǐsuān)鉛氧化

用于區(qū)別(qūbié)一元醇和多元醇第十八頁，共36頁。18舉例(jǔlì)

第十九頁，共36頁。193〕鄰二醇的片吶醇重排

PinacolRearrangement

第二十頁，共36頁。20醇的制備(zhìbèi)反響

第二十一頁，共36頁。21格氏試劑與環(huán)氧乙烷作用(zuòyòng)

第二十二頁，共36頁。22二、酚的化學(xué)性質(zhì)(huàxuéxìngzhì)第二十三頁，共36頁。231〕酸性(suānxìnɡ)第二十四頁，共36頁。242〕與FeCl3的顯色(xiǎnsè)反響

鑒定酚第二十五頁，共36頁。25第二十六頁，共36頁。26因此，a〕苯酚比苯易于(yìyú)親電取代，條件更溫和，甚至要加以控制。b〕往往發(fā)生多取代。第二十七頁，共36頁。271〕.鹵代〔溴代用于鑒別(jiànbié)苯酚〕第二十八頁，共36頁。28如要得到(dédào)一鹵代產(chǎn)物……2〕.硝化(xiāohuà)第二十九頁，共36頁。293).磺化第三十頁，共36頁。30很易于氧化即使(jíshǐ)在空氣中放置過久，也會(huì)氧化而呈深紅色。第三十一頁，共36頁。31醚的制備(zhìbèi)反響第三十二頁，共36頁。321.醇的分子(fēnzǐ)間脫水：反響特點(diǎn)：1)分子間脫水(tuōshuǐ)的溫度低于分子內(nèi)脫水(tuōshuǐ)； 2)此法伯醇收率高〔SN2機(jī)理〕。第三十三頁，共36頁。332.Williamson合成(héchéng)法：是制備(zhìbèi)混醚的理想方法Alkylhalide,Alkylsulfonat