主動脈夾層的影像診斷演示文稿

主動脈夾層的影像診斷演示文稿目前一頁\總數(shù)四十八頁\編于一點

主動脈夾層（aorticdissection,AD）是一種嚴重威脅人類健康的疾病,在西方國家，主動脈夾層動脈瘤的發(fā)病率為每年50—100人/10萬人，主動脈瘤占人體主髂動脈瘤的19%，發(fā)病率6/10萬。在我國，由于高血壓病人的發(fā)病率較高，又沒有得到及時有效的控制和治療，因此主動脈瘤和夾層的發(fā)病率近幾年呈明顯的上升趨勢，以主動脈夾層最為明顯。主動脈夾層的自然預后很差，目前二頁\總數(shù)四十八頁\編于一點發(fā)病后15分鐘死亡率為20%。如果不經(jīng)治療和處理，第一個48小時內(nèi)死亡率達50%，2周死亡率75%，1年后僅有10%存活，動脈瘤的總體死亡率高達70%—77%，5年生存率僅20%，嚴重威脅患者生命。因此，及時診斷和正確治療是搶救病人生命的關(guān)鍵。近10年來，經(jīng)食道彩超（TEE）、磁共振及磁共振血管造影（MRA）、CT血管造影（CTA）等新影像學檢查技術(shù)的臨床應(yīng)用，使AD的診斷日益快捷準確。目前三頁\總數(shù)四十八頁\編于一點病因1、高血壓和動脈粥樣硬化

AD患者中80%合并高血壓，除血壓絕對值增高外，血壓變化率增大也是引發(fā)AD的重要因素。動脈粥樣硬化可使動脈內(nèi)膜增厚，從而導致動脈壁中膜營養(yǎng)不良，這也是AD的重要誘發(fā)因素。

目前四頁\總數(shù)四十八頁\編于一點2、特發(fā)性主動脈中層退性性變

30-35%的夾層患者主動脈中層彈力纖維和膠原呈進行性退變，并出現(xiàn)黏液樣物質(zhì)，稱為中層囊性壞死。中層退變的另一種類型是平滑肌細胞的丟失，這種類型的病變多見于高齡患者的夾層主動脈壁中目前五頁\總數(shù)四十八頁\編于一點3、遺傳性疾病

在AD患者中常見三種遺傳性疾病：馬凡綜合征（是一種先天性結(jié)締組織病，其心血管病變主要累及升主動脈，表現(xiàn)為升主動脈瘤，主動脈瓣環(huán)擴大及主動脈瓣關(guān)閉不全，其預后較差，5年生存率約為50%）、Ehlers-Danlos綜合癥(埃勒斯－當洛二氏綜合癥名詞解釋：一種罕見的結(jié)締組織的先天性疾病。又稱皮膚彈性過度癥。其特征為皮膚與血管脆性增加，易擦傷和形成萎縮性疤痕；皮膚彈性過度，皮膚可牽拉很長，超過正常數(shù)倍，放松后迅速恢復原狀；關(guān)節(jié)活動過度；骨骼、眼和內(nèi)臟也有病變。偶爾可因內(nèi)臟畸形所致的并發(fā)癥而死亡。)、Tuner(替勒）綜合征先天性卵巢發(fā)育不全癥），這些遺傳性疾病均為常染色體遺傳病，有家族性，患者常在年輕時發(fā)病。

目前六頁\總數(shù)四十八頁\編于一點4、先天性主動脈畸形

最常見的是先天性主動脈瓣畸形、狹窄和主動脈縮窄。主動脈縮窄患者夾層發(fā)生率是正常人的8倍，這類患者的夾層多出現(xiàn)在主動脈縮窄的近端，幾乎從不發(fā)展至縮窄以下的主動脈。

目前七頁\總數(shù)四十八頁\編于一點5、創(chuàng)傷

主動脈的鈍性創(chuàng)傷、心導管檢查、主動脈球囊反搏、主動脈鉗夾阻斷乃至不恰當?shù)那粌?nèi)隔絕術(shù)操作均可引起AD。腔內(nèi)操作造成的夾層常為逆行撕裂，隨訪中常發(fā)現(xiàn)夾層逐漸縮小至完全血栓形成，多數(shù)不需要手術(shù)治療。目前八頁\總數(shù)四十八頁\編于一點6、主動脈壁炎癥反應(yīng)雖然梅毒性動脈炎引發(fā)AD的機率不高，但巨細胞動脈炎患者自身免疫反應(yīng)引起的主動脈壁損害與夾層的發(fā)生密切相關(guān)。

目前九頁\總數(shù)四十八頁\編于一點病理分型傳統(tǒng)AD分型方法目前國際通用的主動脈夾層分型法Debakey(德貝基)分型和Stanford分型。Debakey將AD分為三型：I型：AD起源于升主動脈并累及腹主動脈；II型：AD局限于升主動脈III型：AD起源于胸降主動脈，向下未累及腹主動脈者稱為IIIA，累及腹主動脈者稱IIIB。

目前十頁\總數(shù)四十八頁\編于一點Stanford大學的Daily等將AD分為兩型：A型：無論夾層起源于哪一部位，只要累及升主動脈者稱為A型；B型：夾層起源于胸降主動脈且未累及升主動脈者稱為B型。兩種方法相比Stanford分型更為簡捷實用。目前十一頁\總數(shù)四十八頁\編于一點分區(qū)

上述經(jīng)典的AD分型是為了適應(yīng)傳統(tǒng)的開胸主動脈置換手術(shù)而提出的，而AD腔內(nèi)隔絕術(shù)對夾層裂口的描述要求更為準確。因此，根據(jù)夾層近端裂口的分布，特提出一套夾層裂口分區(qū)法。該法主要用從升主動脈根部到髂外動脈的9條分線將主動脈及髂動脈分為8個區(qū)。該分區(qū)法較經(jīng)典的分型法對腔內(nèi)隔絕術(shù)具有更直接的現(xiàn)實指導意義。

目前十二頁\總數(shù)四十八頁\編于一點0區(qū)：裂口位于升主動脈；1區(qū)：裂口位于無名干與左頸總動脈開口之間；2區(qū)：裂口位于左頸總與左鎖骨下動脈開口之間；3區(qū)：表示裂口位于左鎖骨下動脈開口以遠的主動脈弓；

目前十三頁\總數(shù)四十八頁\編于一點4區(qū)：裂口位于胸降主動脈；5區(qū)：裂口累及腹部內(nèi)臟動脈；6區(qū)：裂口位于腎動脈以下腹主動脈段；7區(qū)：裂口位于髂動脈。

目前十四頁\總數(shù)四十八頁\編于一點分類

Ⅰ類：典型的AD，即撕脫的內(nèi)膜片將主動脈分為真假兩腔。AD發(fā)病的特征性病理改變是主動脈內(nèi)中膜撕裂（通常撕裂起于中、外膜之間），所形成的隔膜將主動脈管腔分為真假兩個腔。由于兩腔壓力不同，假腔周徑常大于真腔，真假腔經(jīng)內(nèi)膜的破裂口相交通。夾層病變可從裂口開始向遠端或近端發(fā)展，病變累及主動脈的分支時可導致相應(yīng)并發(fā)癥的發(fā)生。

目前十五頁\總數(shù)四十八頁\編于一點Ⅱ類：主動脈中膜變性，內(nèi)膜下出血并繼發(fā)血腫。由于主動脈內(nèi)外膜彈力系數(shù)不同，加之主動脈中層變性等綜合因素，易造成主動脈壁內(nèi)滋養(yǎng)動脈破裂出血，并繼發(fā)壁內(nèi)血腫。影像學檢查中往往不能發(fā)現(xiàn)其內(nèi)膜存在破損或裂口。該類病變約占AD的10%-30%。

目前十六頁\總數(shù)四十八頁\編于一點Ⅱ類夾層又可分為兩個亞類。A亞類：表現(xiàn)為主動脈內(nèi)壁光滑，主動脈直不超過3.5cm，主動脈壁厚不超0.5cm。在聲檢查中約1/3的該類患者可發(fā)現(xiàn)主動脈壁低回聲區(qū)，低回聲區(qū)內(nèi)無血流信號血腫平均長度約11cm，該類常見于升主動脈。目前十七頁\總數(shù)四十八頁\編于一點B亞類：多發(fā)生于主動脈粥樣硬化患者，主動脈內(nèi)壁有粗糙的粥樣斑塊及鈣化區(qū)，主動脈直徑超過3.5cm，主動脈壁厚平均約1.3cm，約70%的該類患者可在超聲檢查中發(fā)現(xiàn)低回聲區(qū)。該類病變發(fā)生于降主動脈的機率大于升主動脈。隨訪資料證實主動脈壁內(nèi)出血及血腫形成的患者中28%-47%會發(fā)展為I類AD，10%的患者可以自愈。目前十八頁\總數(shù)四十八頁\編于一點Ⅲ類：微夾層繼發(fā)血栓形成。指微小的主動脈壁內(nèi)膜破損且有附壁血栓形成。這種病變在隨訪中呈現(xiàn)兩種預后。如果內(nèi)膜破損在繼發(fā)血栓基礎(chǔ)上愈合則稱為不完全性微小夾層；如果破損擴大血流進入已經(jīng)破壞的中膜則形成典型I類AD。

目前十九頁\總數(shù)四十八頁\編于一點Ⅳ類：主動脈斑塊破裂形成的主動脈壁潰瘍主動脈粥樣硬化斑塊潰瘍可經(jīng)CTA、MRA腔內(nèi)超聲等得以診斷。這種病變主要局限于胸降主動脈和腹主動脈，一般不影響主動脈的主要分支，潰瘍病變的持續(xù)發(fā)展可導致主動脈破裂、假性動脈瘤或AD形成。

目前二十頁\總數(shù)四十八頁\編于一點Ⅴ類：創(chuàng)傷性AD。

分類

目前二十一頁\總數(shù)四十八頁\編于一點分期

急性期：指AD發(fā)病3天之內(nèi)者；亞急性期：發(fā)病3天至2個月者；慢性期：為發(fā)病2個月以上者；慢性期：指體檢中偶然發(fā)現(xiàn)的無癥狀者。各種病因、各型、各區(qū)、各類的AD均可紛呈于急性期和/或慢性期患者中。

目前二十二頁\總數(shù)四十八頁\編于一點

對懷疑AD的患者最重要的是盡快明確診斷。

典型的AD患者往往是40-60歲左右的男性，90%伴有高血壓病史和突發(fā)劇烈胸背痛史。如果并存主動脈瓣嚴重返流可迅速出現(xiàn)心衰、心包填塞，導致低血壓和暈厥。主動脈分支動脈閉塞可導致相應(yīng)的腦、肢體、腎臟、腹腔臟器缺血癥狀，如腦梗死、少尿、截癱等。主動脈壁損傷導致致熱源釋放引起發(fā)熱的發(fā)生率并不高，但需要注意和其他炎癥性發(fā)熱相鑒別。

臨床表現(xiàn)-癥狀目前二十三頁\總數(shù)四十八頁\編于一點臨床表現(xiàn)-體征周圍動脈搏動消失可見于20%的患者，左側(cè)喉返神經(jīng)受壓時可出現(xiàn)聲帶麻痹，在夾層穿透氣管和食道時可出現(xiàn)咯血和嘔血，夾層壓迫上腔靜脈出現(xiàn)上腔靜脈綜合征，壓迫氣管表現(xiàn)為呼吸困難，壓迫頸胸神經(jīng)節(jié)出現(xiàn)Horner綜合征，壓迫肺動脈出現(xiàn)肺栓塞體征，夾層累及腸系膜和腎動脈可引起腸麻痹乃至壞死和腎梗死等體征。在A型0區(qū)夾層患者中50%有舒張期主動脈瓣返流性雜音。胸腔積液也是AD的一種常見體征，多出現(xiàn)于左側(cè)。伴有難控性高血壓的急性期患者常出現(xiàn)意識改變等高血壓腦病的體征。

目前二十四頁\總數(shù)四十八頁\編于一點急診初步輔助檢查心電圖：可鑒別AD和心梗，但在AD累及冠脈開口時可同時存在心梗，約20%的急性A型AD心電圖檢查可出現(xiàn)心肌缺血或心梗的表現(xiàn)，此類患者不宜溶栓治療。胸部X-線平片：可在60%以上的AD患者中發(fā)現(xiàn)主動脈影增寬。CT掃描：可發(fā)現(xiàn)主動脈雙管征目前二十五頁\總數(shù)四十八頁\編于一點影像學檢查方法的選擇和應(yīng)用--

主動脈Duplex彩超

經(jīng)胸主動脈彩超（TTE）和經(jīng)食道主動脈彩超（TEE）。其優(yōu)點是可在床邊無創(chuàng)進行，無需造影劑，可定位內(nèi)膜裂口，顯示真、假腔的狀態(tài)及血流情況，并可顯示并發(fā)的主動脈瓣關(guān)閉不全、心包積液及主動脈弓分支動脈的阻塞。

目前二十六頁\總數(shù)四十八頁\編于一點對于A型0區(qū)AD，TTE的敏感性為70-100%，特異性可達80~90%，而TEE的敏感性和特異性均可達到95%以上。對B型各區(qū)AD，超聲診斷的準確性只有70%左右，尤其在并存慢性阻塞性肺疾患、肥胖等情況下，其診斷的準確性更低。TEE的缺點是可能引起干嘔、心動過速、高血壓等，有時需要麻醉。

影像學檢查方法的選擇和應(yīng)用--

主動脈Duplex彩超

目前二十七頁\總數(shù)四十八頁\編于一點

CTA斷層掃描可觀察到夾層隔膜將主動脈分割為真、假兩腔，重建圖像可提供主動脈全程的二維和三維圖象，是目前最常用的術(shù)前影象學評估方法，其敏感性達90%以上，其特異性接近100%。其主要缺點是造影劑產(chǎn)生的副作用和主動脈搏動產(chǎn)生的偽影干擾。

影像學檢查方法的選擇和應(yīng)用--

主動脈CTA斷層掃描目前二十八頁\總數(shù)四十八頁\編于一點

MRI及MRA無創(chuàng)傷，可從任意角度顯示AD真、假腔和累及范圍，其診斷AD的準確性和特異性均接近100%，有替代動脈造影成為AD診斷金標準的趨勢。其缺點是掃描時間較長，對于循環(huán)狀態(tài)不穩(wěn)定的急診病人有一定限制。影像學檢查方法的選擇和應(yīng)用--

主動脈MRA目前二十九頁\總數(shù)四十八頁\編于一點目前三十頁\總數(shù)四十八頁\編于一點目前三十一頁\總數(shù)四十八頁\編于一點目前三十二頁\總數(shù)四十八頁\編于一點目前三十三頁\總數(shù)四十八頁\編于一點目前三十四頁\總數(shù)四十八頁\編于一點盡管無創(chuàng)診斷技術(shù)發(fā)展迅速，主動脈DSA仍然保留著診斷AD“金標準”的地位。目前常在腔內(nèi)隔絕術(shù)中應(yīng)用。新一代三維DSA造影對準確判斷夾層裂口的大小和位置有其他各項檢查難以企及的效果。DSA的缺點是其有創(chuàng)操作及造影劑均有導致并發(fā)癥的可能。

影像學檢查方法的選擇和應(yīng)用--

主動脈DSA

目前三十五頁\總數(shù)四十八頁\編于一點常規(guī)操作方法：采用經(jīng)動脈穿刺，將6F造影導管送至升主動脈或弓部，以20~25ml/s的速度注射造影劑40~50ml以正、斜位片全面評估AD裂口的數(shù)量、分布、大小及與重要分支動脈的關(guān)系，結(jié)合術(shù)前MRA和/或CTA精確評估瘤頸的口徑、長度及扭曲度等，以最終選定腔內(nèi)移植物和確定隔絕方案。目前三十六頁\總數(shù)四十八頁\編于一點

血管腔內(nèi)超聲可清楚顯示主動脈腔內(nèi)的三維結(jié)構(gòu)，對AD診斷的準確性高于TTE和TEE。目前腔內(nèi)超聲探頭的口徑已可減小至8.2F，可通過0.035的導絲經(jīng)穿刺導入。常在腔內(nèi)隔絕術(shù)中應(yīng)用，對評判夾層裂口和內(nèi)漏具有較高使用價值。

影像學檢查方法的選擇和應(yīng)用--

血管腔內(nèi)超聲

目前三十七頁\總數(shù)四十八頁\編于一點

AD的診斷步驟

1.確定是否有AD：典型的AD容易明確診斷，但應(yīng)該注意和動脈粥樣硬化性主動脈瘤鑒別。

AD和動脈粥樣硬化性動脈瘤的鑒別

AD

動脈粥樣硬化性動脈瘤主動脈直徑

輕度擴張

明顯擴張

主動脈壁厚度

正常

顯著增厚管腔表面

光滑

粗糙附壁血栓

僅見于假腔內(nèi)

管腔內(nèi)血流速度減慢

僅見于假腔內(nèi)

管腔內(nèi)主動脈雙管征

存在

不存在

目前三十八頁\總數(shù)四十八頁\編于一點3.鑒別夾層的真假腔

AD真假腔的鑒別

真腔

假腔

口徑

常小于假腔

常大于真腔搏動時相

收縮期擴收縮期壓縮

位置常位于主動脈弓內(nèi)圈

常位于主動脈弓外圈

血流速度

多數(shù)正常

常減慢

附壁血栓

少見

常見

目前三十九頁\總數(shù)四十八頁\編于一點目前四十頁\總數(shù)四十八頁\編于一點目前四十一頁