

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
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文檔簡介
典型乳糖操縱子的誘導(dǎo)原理演示文稿目前一頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點中心法則(thecentraldogma)基因表達(geneexpression)--基因轉(zhuǎn)錄及翻譯的過程。產(chǎn)生各種RNA(tRNA、mRNA、rRNA)和各種蛋白質(zhì)多肽鏈。RNA(tRNA、mRNA和rRNA目前二頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點
基因的表達方式
根據(jù)生物對內(nèi)外環(huán)境刺激的反應(yīng),將基因表達的方式分為:
組成型表達誘導(dǎo)和阻遏表達相關(guān)定義目前三頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點組成型表達(constitutive
gene
expression)在個體發(fā)育的任一階段都能在大多數(shù)細胞中持續(xù)進行的基因表達,無論表達的水平高或低,它受環(huán)境因素的影響較少、或變化很小。且基因表達產(chǎn)物通常是對生命過程必需的、必不可少的,這類基因通常被稱為持家基因(housekeeping
gene)。相關(guān)定義目前四頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點誘導(dǎo)和阻遏表達誘導(dǎo)(induction):在特定的環(huán)境信號刺激下,相應(yīng)基因被激活,從而使基因的表達產(chǎn)物增加。這類基因稱為可誘導(dǎo)基因。可誘導(dǎo)基因在特定環(huán)境中表達增強的過程,稱為誘導(dǎo)(induction)。乳糖→利用乳糖的三種酶表達阻遏(repression):在特定環(huán)境信號刺激下,相應(yīng)基因被抑制,從而使基因的表達產(chǎn)物減少。這類基因稱為可阻遏基因??勺瓒艋虮磉_產(chǎn)物水平降低的過程稱為阻遏(repression)。
相關(guān)定義目前五頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點協(xié)調(diào)表達
(coordinateexpression)在一定機制控制下,功能上相關(guān)的一組基因,無論其為何種表達方式,均需協(xié)調(diào)一致、共同表達,使各表達產(chǎn)物的分子比例適當(dāng),從而正常發(fā)揮功能。這種現(xiàn)象稱為協(xié)調(diào)表達(coordinateexpression),這種調(diào)節(jié)稱為協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)(coordinateregulation)。相關(guān)定義目前六頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)和功能操縱子模型的提出
1960-1961年,莫洛(Monod)和雅各布(Jacob)首次提出“操縱子”學(xué)說。
獲1965年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎1940年,Monod發(fā)現(xiàn):細菌在含葡萄糖和乳糖的培養(yǎng)基上生長時,細菌先利用葡萄糖,葡萄糖用完后,才利用乳糖;在糖源轉(zhuǎn)變期,細菌的生長會出現(xiàn)停頓。即產(chǎn)生“二次生長曲線”。操縱子(operon):很多功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)排列在染色體上,由一個共同的控制區(qū)來操縱這些基因的表達,包含這些結(jié)構(gòu)基因和控制區(qū)的整個核苷酸序列就稱為操縱子。
目前七頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點操縱子的組成:----結(jié)構(gòu)基因(structuralgene,SG):操縱元中被調(diào)控的編碼蛋白質(zhì)的基因----啟動子(promoter,P):是指能被RNA聚合酶識別、結(jié)合并啟動基因轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。----操縱基因(operator,O):是指能被調(diào)控蛋白特異性結(jié)合的一段DNA序列。阻遏物基因(inhibitor,I),產(chǎn)生阻遏物(repressor)。乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)和功能目前八頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點三個特異性序列:操縱序列O(operator):阻遏蛋白結(jié)合位點。啟動子P(promoter):位于結(jié)構(gòu)基因的上游。CAP結(jié)合位點:環(huán)cAMP受體蛋白(分解代謝物激活蛋白)結(jié)合位點。一個調(diào)節(jié)基因lacI:編碼阻遏蛋白,能結(jié)合于操縱序列位點。乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)和功能目前九頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點結(jié)構(gòu)基因Z編碼β-半乳糖苷酶:將乳糖水解成葡萄糖和半乳糖。Y編碼β-半乳糖苷透過酶:使外界的β-半乳糖苷(如乳糖)能透過大腸桿菌細胞壁和原生質(zhì)膜進入細胞內(nèi)。A編碼β-半乳糖苷乙?;D(zhuǎn)移酶:乙酰輔酶A上的乙?;D(zhuǎn)到β-半乳糖苷上,形成乙酰半乳糖。乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)和功能目前十頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點當(dāng)一個mRNA含有編碼一個以上蛋白質(zhì)的編碼信息,而且這些蛋白質(zhì)都是以獨立的多肽被翻譯時,這樣的mRNA稱之多順反子mRNA。多順反子mRNA在細菌中是很普遍的。多順反子lacmRNA中的lacZ,lacY,lacA經(jīng)翻譯生成的產(chǎn)物分別生成代謝分解乳糖的三種酶始終存在著一定的比例關(guān)系(Z:Y:A=5:2:1)乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)和功能目前十一頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)和功能目前十二頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點lacZ、Y、A基因的轉(zhuǎn)錄是由lacI基因指令合成的阻遏蛋白R所控制。lacI一般和結(jié)構(gòu)基因相毗連,但它本身具有自己的啟動子和終止子,成為獨立的轉(zhuǎn)錄單位。由于lacI的產(chǎn)物是可溶性蛋白,按照理說是無需位于結(jié)構(gòu)基因的附近。它是能夠分散到各處或結(jié)合到分散的DNA位點上。乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)和功能目前十三頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控
(negativecontrolofrepressor)阻遏蛋白的負(fù)調(diào)節(jié)(negativecontrolofrepressor)無乳糖(nolactose):lac操縱元處于阻遏狀態(tài)(repression)有乳糖(presenceoflactose):lac操縱元即可被誘導(dǎo)(derepression,induction)誘導(dǎo)劑(inducer):別乳糖、半乳糖、IPTG(異丙基硫代半乳糖苷)目前十四頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點TheLacOperon:
WhenGlucoseIsPresentButNotLactoseRepressorPromoterLacYLacALacZOperatorCAPBindingRNAPol.RepressorRepressorRepressormRNAHeyman,I’mconstitutiveComeon,letmethroughNoway!CAP目前十五頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點TheLacOperon:
WhenLactoseIsPresentButNotGlucoseRepressorPromoterLacYLacALacZOperatorCAPBindingRepressorRepressormRNAHeyman,I’mconstitutiveLacRepressorRepressorXThislactosehasbentmeoutofshapeYeah…!RNAPol.RNAPol.目前十六頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點
乳糖操縱子的調(diào)控機理目前十七頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點乳糖操縱子誘導(dǎo)物別乳糖(allolactose)是誘導(dǎo)物目前十八頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點為什么選用IPTG作誘導(dǎo)物?能誘導(dǎo)酶的合成,但又不被分解的分子,稱為安慰誘導(dǎo)物(gratuitousinducer)。由于乳糖雖可誘導(dǎo)酶的合成,但又隨之分解,產(chǎn)生很多復(fù)雜的動力學(xué)問題,因此人們常用安慰誘導(dǎo)物來進行各種實驗。X-gal(5-溴-4-錄-3-吲哚-β-半乳糖苷)也是一種人工化學(xué)合成的半乳糖苷,可被β-半乳糖苷酶水解產(chǎn)生蘭色化合物,因此可以用作β-半乳糖苷酶活性的指示劑。IPTG和X-gal都被廣泛應(yīng)用在分子生物學(xué)和基因工程的工作中。
目前十九頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點為什么選用IPTG作誘導(dǎo)物?某些誘導(dǎo)物與自然的β-半乳糖苷酶相似,且不能被酶分解,比如異丙基-β-D-硫代半乳糖苷,(isopropylthiogalactoside,IPTG)。不被細菌分解性質(zhì)穩(wěn)定,它的濃度在實驗中不會改變。復(fù)雜的動力學(xué)問題,便于研究。IPTG能在缺乏lacY基因下而有效地被運送。目前二十頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點為什么選用IPTG作誘導(dǎo)物?乳糖(葡萄糖-β-1,4-D-半乳糖苷)
半乳糖苷鍵中用硫代替了氧,失去了水解活性,但硫代半乳糖苷和同源的氧代化合物與酶位點的親和力相同,IPTG雖不為β-半乳糖苷酶所識別,但它是lac基因簇十分有效的誘導(dǎo)物。目前二十一頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點乳糖操縱子的CAP正調(diào)控
(PositiveControlofCAP)CAP(cataboliteactivatorprotein)----分解代謝基因激活蛋白
又稱為CRP(cAMPreceptorprotein),lacoperon高水平轉(zhuǎn)錄必需的一個激活蛋白。CAP(同二聚體),含
DNA結(jié)合區(qū)→以二聚體的方式與特定的DNA序列結(jié)合
cAMP結(jié)合區(qū)→與cAMP特異結(jié)合,并發(fā)生空間構(gòu)象的變化,形成cAMP-CAP復(fù)合物(有活性)目前二十二頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點乳糖操縱子的CAP正調(diào)控
(PositiveControlofCAP)當(dāng)CAP與CAP結(jié)合位點這段序列結(jié)合時,可激活RNA轉(zhuǎn)錄酶活性,使之提高50X葡萄糖→→→→→降解產(chǎn)物ATP→→cAMP→→5’AMPCRP(非活性狀態(tài))→→CAP(活性狀態(tài))目前二十三頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點乳糖操縱子的CAP正調(diào)控
(PositiveControlofCAP)++++轉(zhuǎn)錄無葡萄糖,cAMP濃度高時促進轉(zhuǎn)錄有葡萄糖,cAMP濃度低時不促進轉(zhuǎn)錄CAPZYAOPDNACAPCAPCAPCAPCAP目前二十四頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點乳糖操縱子的CAP正調(diào)控
(PositiveControlofCAP)葡萄糖效應(yīng):當(dāng)細菌在含有葡萄糖套和乳糖的培養(yǎng)基中生長時,通常優(yōu)先利用葡萄糖。只有當(dāng)葡萄糖消耗完,經(jīng)過一段停滯期,在乳糖的誘導(dǎo)下半乳糖苷酶開始合成,細菌才能充分利用乳糖。葡萄糖的降解物能抑制腺苷酸環(huán)化酶活性,并活化磷酸二脂酶,因而降低cAMP的濃度。所以葡萄糖存在時,cAMP濃度低;僅在葡萄糖消耗完畢時,cAMP濃度增高,CAP-cAMP復(fù)合物形成(結(jié)合于lacoperonCAP結(jié)合位點),才會促進轉(zhuǎn)錄。目前二十五頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點乳糖操縱子的協(xié)調(diào)調(diào)控
(coordinateregulation)由于Plac是弱啟動子,單純因乳糖的存在發(fā)生去阻遏使lac操縱元轉(zhuǎn)錄開放,還不能使細菌很好利用乳糖,必需同時有CAP來加強轉(zhuǎn)錄活性,細菌才能合成足夠的酶來利用乳糖。關(guān)鍵條件:lac操縱元的強誘導(dǎo)既需要有乳糖的存在又需要沒有葡萄糖可供利用。目前二十六頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點Lac操縱子基因表達受阻遏蛋白和CAP的雙重調(diào)控目前二十七頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點TheLacOperon:
WhenLactoseIsPresentButNotGlucoseRepressorPromoterLacYLacALacZOperatorCAPBindingRepressorRepressormRNAHeyman,I’mconstitutiveCAPcAMPLacRepressorRepressorXThislactosehasbentmeoutofshapeCAPcAMPCAPcAMPBindtomePolymeraseYeah…!RNAPol.RNAPol.目前二十八頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點TheLacOperon:
WhenNeitherLactoseNorGlucoseIsPresentRepressorPromoterLacYLacALacZOperatorCAPBindingCAPcAMPCAPcAMPCAPcAMPBindtomePolymeraseRNAPol.RepressorRepressormRNAHeyman,I’mconstitutiveRepressorSTOPRighttherePolymeraseComeon,letmethrough!Alright,I’mofftotheraces...目前二十九頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點Lac操縱子基因表達受阻遏蛋白和CAP的雙重調(diào)控負(fù)調(diào)節(jié)與正調(diào)節(jié)協(xié)調(diào)合作阻遏蛋白封閉轉(zhuǎn)錄時,CAP不發(fā)揮作用如沒有CAP加強轉(zhuǎn)錄,即使阻遏蛋白R從P上解聚仍無強大轉(zhuǎn)錄活性☆葡萄糖/乳糖共同存在時,細菌優(yōu)先利用葡萄糖葡萄糖可降低cAMP濃度,阻礙其與CAP結(jié)合從而抑制轉(zhuǎn)錄目前三十頁\總數(shù)三十三頁\編于二十點生物學(xué)意義適應(yīng)環(huán)境(環(huán)境中的營養(yǎng)供給時刻
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