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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列對一些實驗事實的理論解釋正確的是選項實驗事實理論解釋A碘單質(zhì)在CCl4中溶解度比在水中大CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子BCO2為直線形分子CO2分子中C═O是極性鍵C金剛石的熔點低于石墨金剛石是分子晶體,石墨是原子晶體DHF的沸點高于HClHF的相對分子質(zhì)量小于HClA.A B.B C.C D.D2、干冰晶體是面心立方結(jié)構(gòu),如圖所示,若干冰晶體的晶胞棱長為a,則每個CO2分子周圍與其相距22a的CO2分子有A.4個B.8個C.12個D.6個3、明代名臣于謙作詩“鑿開混沌得烏金,藏蓄陽和意最深。爝火燃回春浩浩,洪爐照破夜沉沉……”,詩中所寫“烏金”是A.焦炭 B.煤炭 C.磁鐵礦 D.軟錳礦4、下列有關(guān)實驗操作正確或能達到預(yù)期目的的是()A. B.C. D.5、從金屬利用的歷史來看,先是青銅器時代,而后是鐵器時代,鋁的利用是近百年的事。這個先后順序跟下列有關(guān)的是:①地殼中的金屬元素的含量;②金屬活動性;③金屬的導(dǎo)電性;④金屬冶煉的難易程度;⑤金屬的延展性;A.①③ B.②⑤ C.③⑤ D.②④6、制備一氯乙烷最好采用的方法是()A.乙烷和氯氣反應(yīng)B.乙烯與氯氣反應(yīng)C.乙烯與氯化氫反應(yīng)D.乙炔與氯化氫反應(yīng)7、某科研人員提出HCHO(甲醛)與O2在羥基磷灰石(HAP)表面催化生成H2O的歷程,該歷程示意圖如下(圖中只畫出了HAP的部分結(jié)構(gòu)):下列說法不正確的是A.HAP能提高HCHO與O2的反應(yīng)速率B.HCHO在反應(yīng)過程中,有C-H鍵發(fā)生斷裂C.根據(jù)圖示信息,CO2分子中的氧原子全部來自O(shè)2D.該反應(yīng)可表示為:HCHO+O2CO2+H2O8、某溫度下,在甲、乙、丙、丁四個恒容密閉容器中投入H2和I2,發(fā)生反應(yīng):
H2(g)+I2(g)2HI(g)。反應(yīng)體系中各物質(zhì)濃度的有關(guān)數(shù)據(jù)如下。容器起始濃度平衡濃度c(H2)/(mol·L-1)c(I2)/(mol·L-1)c(HI)/(mol·L-1)甲0.010.010.004乙0.010.02a丙0.020.01b丁0.020.02c下列判斷不正確的是A.HI的平衡濃度:a=b>0.004,c=0.008 B.平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率:丁>甲C.平衡時,乙中H2的轉(zhuǎn)化率大于20% D.丙中條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.259、下列說法不正確的是A.苯與溴水、酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),說明苯分子中碳碳原子間只存在單鍵B.煤是由有機物和無機物所組成的復(fù)雜的混合物C.天然氣的主要成分是甲烷,甲烷可在高溫下分解為炭黑和氫氣D.乙烯為不飽和烴,分子中6個原子處于同一平面10、下列實驗事實不能用平衡移動原理解釋的是A.B.C.D.11、下列各組混合物中,用分液漏斗不能分離的是A.苯和水B.乙酸乙酯和水C.溴乙烷和水D.乙酸和水12、有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖:。則此有機物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥⑧C.②③④⑤⑥⑦D.①②③④⑤⑥⑦⑧13、下列離子中外層d軌道達半充滿狀態(tài)的是()A.Cr3+ B.Fe3+ C.Co3+ D.Cu+14、2018年4月12日,我國海軍首次在南海進行海上閱兵。為了保護艦艇(主要是鐵合金材料),在艦體表面鑲嵌金屬塊(R)。下有關(guān)說法不正確的是A.這種保護艦體的方法叫做犧牲陽極的陰極保護法B.金屬塊R可能是鎂或鋅C.海水呈弱堿性,艦艇在海水中易發(fā)生析氫腐蝕D.正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e?=4OH?15、原電池是化學(xué)電源的雛形。若保持如圖所示原電池的電池反應(yīng)不變,下列說法正確的是A.Zn可以換成FeB.Cu可以換成石墨C.稀H2SO4可以換成蔗糖溶液D.稀H2SO4可以換成CuSO4溶液16、下列說法正確的是A.丙烯分子中所有原子均在同一平面上B.命名為2-甲基-3-丁炔C.化合物不是苯的同系物D.C5H12的同分異構(gòu)體數(shù)目與甲苯的一氯代物數(shù)目相同17、下列溶液中,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度不是1mol·L-1的是()A.將0.5mol·L-1的NaNO3溶液100mL加熱蒸發(fā)掉50g水的溶液B.將80gSO3溶于水并配成1L的溶液C.10gNaOH固體溶解在水中配成250mL溶液D.標(biāo)況下,將22.4L氯化氫氣體溶于水配成1L溶液18、下列實驗方案中,可以達到實驗?zāi)康牡氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒灧桨窤證明溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)有乙烯生成向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加熱,將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中B除去苯中混有的苯酚加入適量的溴水充分反應(yīng)后過濾棄去沉淀C除去NaCl晶體中少量的KNO3雜質(zhì)先將晶體溶于水配成溶液,然后蒸發(fā)結(jié)晶并趁熱過濾棄去濾液D檢驗CH3CH2Br中存在的溴元素將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱,冷卻后,取出上層水溶液,加入AgNO3溶液,觀察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀A.A B.B C.C D.D19、已知當(dāng)NH4Cl溶液的濃度小于0.1mol/L時,其pH>5.1?,F(xiàn)用0.1mol/L的鹽酸滴定l0mL0.05mol/L的氨水,用甲基橙作指示劑達到終點時所用鹽酸的量應(yīng)是()A.10mL B.5mL C.大于5mL D.小于5mL20、從某含Br—廢水中提取Br2的過程包括:過濾、氧化、萃?。ㄐ柽x擇合適萃取劑)及蒸餾等步驟。已知:物質(zhì)Br2CCl4正十二烷密度/g·cm-33.1191.5950.753沸點/℃58.7676.8215~217下列說法不正確的是A.甲裝置中Br—發(fā)生的反應(yīng)為:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-B.甲裝置中NaOH溶液每吸收0.1molCl2,轉(zhuǎn)移0.1mole—C.用乙裝置進行萃取,溶解Br2的有機層在下層D.用丙裝置進行蒸餾,先收集到的是Br221、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)NA的敘述中正確的有()①標(biāo)準(zhǔn)狀況下,20g重水(D2O)中含有的電子數(shù)為10NA②0.5molFe2+與足量的H2O2溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移NA個電子③將2molNO和1molO2混合后,體系中的分子總數(shù)為3NA④常溫下,0.4molSiO2所含的共價鍵數(shù)目為1.6NA⑤2mol·L-1碳酸鈉溶液中Na+的數(shù)目是2NA⑥1mol氯氣溶解在水中得到的新制氯水中氫離子的數(shù)目是NA⑦22.4L的N2的共用電子對數(shù)為3NAA.2個B.3個C.4個D.5個22、某芳香烴的分子式為C9H10,它能使溴水褪色,符合上述條件的芳香烴有()A.5種 B.3種 C.6種 D.2種二、非選擇題(共84分)23、(14分)高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I(C31H34O6)的合成路線如圖:已知:、RCHO回答下列問題:(1)②的反應(yīng)類型是___。(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為___。(3)①寫出A→B的化學(xué)方程式為___。②寫出E和新制氫氧化銅溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___。③寫出B與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式___。(4)若某化合物W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,且滿足下列條件,則W的可能結(jié)構(gòu)有___種。①遇到FeCl3溶液顯色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)24、(12分)化合物是一種醫(yī)藥中間體,它的一種合成路線如下:已知:RCOOH→(1)A的化學(xué)名稱是______________,G的分子式為____________________。(2)由B生成C的反應(yīng)條件為____________,由E和F生成G的反應(yīng)類型是___________。(3)D在濃硫酸/加熱條件下會反應(yīng)生成一種含六元環(huán)的化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(4)H是一種高聚酯。D生成H的化學(xué)方程式為__________________________________。(5)符合下列要求的F的同分異構(gòu)體共有___________種。①苯環(huán)上有三個取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③1mol該物質(zhì)能與2molNa2CO3反應(yīng)。請寫出其中能與足量濃溴水反應(yīng),所得產(chǎn)物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式:_______________________(任寫一種)。(6)已知酚羥基不易與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),寫出以苯酚、甲苯為原料制備苯甲酸苯酯的合成路線(其他無機試劑任選):____________。25、(12分)I.選取下列實驗方法分離物質(zhì),將最佳分離方法的序號填在橫線上。A萃取分液法B升華法C分液法D蒸餾法E過濾法(1)_________分離飽和食鹽水與沙子的混合物。(2)_________分離水和汽油的混合物。(3)_________分離四氯化碳(沸點為76.75℃)和甲苯(沸點為110.6℃)的混合物。(4)_________分離碘水中的碘。(5)_________分離氯化鈉固體和碘固體的混合物。II.圖是甲、乙兩種固體物質(zhì)的溶解度曲線。(1)t2℃時,將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,所得溶液質(zhì)量的大小關(guān)系為:甲____________乙(填“>”、“<”或“=”)。(2)除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取____________結(jié)晶的方法(填“蒸發(fā)”或“降溫”)。III.如圖裝置,按要求填空(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,進氣口為__________(填“a”或“b”)(2)若瓶中裝滿水,可用于收集下列氣體中的__________(選填編號)①NO②NO2③NH3④HCl(3)如果廣口瓶中盛放濃硫酸,可以用作氣體干燥裝置,則該裝置不可以干燥的氣體有___________(選填編號)①HCl②H2③NH3④CO⑤HI26、(10分)某化學(xué)小組探究酸性條件下NO3-、SO42-、Fe3+三種微粒的氧化性強弱,設(shè)計如下實驗(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已檢驗)。(忽略氧氣對反應(yīng)的影響)實驗記錄如下:實驗序號實驗操作實驗現(xiàn)象I向A裝置中通入一段時間的SO2氣體。A中黃色溶液迅速變成深紅棕色,最終變?yōu)闇\綠色。II取出少量A裝置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加入KSCN溶液后溶液不變色,再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀。III打開活塞a,將過量稀HNO3加入裝置A中,關(guān)閉活塞a。A中淺綠色溶液最終變?yōu)辄S色。IV取出少量A裝置中的溶液,加入KSCN溶液;向A裝置中注入空氣。溶液變?yōu)榧t色;液面上方有少量紅棕色氣體生成。請回答下列問題:(1)配制FeCl3溶液時,常常加入鹽酸,目的是(用化學(xué)用語和簡單文字敘述):________。(2)資料表明,F(xiàn)e3+能與SO2結(jié)合形成深紅棕色物質(zhì)Fe(SO2)63+,反應(yīng)方程式為:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。請用化學(xué)平衡移動原理解釋實驗I中溶液顏色變化的原因________。(3)實驗II中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________________。(4)實驗III中,淺綠色溶液變?yōu)辄S色的原因是__________________(用離子方程式表示)。(5)實驗IV中液面上方有少量紅棕色氣體生成,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________。(6)綜合上述實驗得出的結(jié)論是:在酸性條件下,氧化性強弱是:NO3->Fe3+>SO42-。請從微粒變化的角度解釋________。27、(12分)某課外活動小組利用下列化學(xué)反應(yīng)在實驗室中制備氯氣,并進行有關(guān)氯氣性質(zhì)的研究。(1)該小組同學(xué)欲用圖所示儀器及試劑(不一定全用)制備并收集純凈、干燥的氯氣。①應(yīng)該選擇的儀器是__________(填字母)。②將各儀器按先后順序連接起來,應(yīng)該是a接__________,__________接__________,__________接__________,__________接h(用導(dǎo)管口處的字母表示)。③濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)的離子方程式為__________。(2)該小組同學(xué)設(shè)計分別利用圖所示裝置探究氯氣的氧化性。①G中的現(xiàn)象是__________,原因是__________(用化學(xué)方程式表示)。②H中的現(xiàn)象是__________。28、(14分)化合物A(C11H8O4)是一種酯類物質(zhì),在NaOH溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題:(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團,且與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體產(chǎn)生。則B的結(jié)構(gòu)簡式是_________,寫出B與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________。寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、________。(2)C是芳香化合物(含有苯環(huán)的有機物),相對分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是_________。(已知:相對原子質(zhì)量:C—12;O—16:H—1)(3)已知C的苯環(huán)上有三個取代基,其中一個取代基(設(shè)為—X)無支鏈,且含有能與溴的四氯化碳溶液按1:1完全反應(yīng)的官能團以及含有能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團,則該取代基上的含有官能團名稱是_________。另外兩個取代基相同,則名稱為_______;另外相同的兩個取代基分別位于取代基(—X)的鄰位和對位,則C的結(jié)構(gòu)簡式是___________________。29、(10分)有機物A~M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,A
(C9H9O2X)與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且A均能與NaHCO3溶液反應(yīng);F的分子式為C9H10O2且不能使溴的CCl4溶液褪色;
D能發(fā)生銀鏡反應(yīng);M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。已知:(R1、R2代表烴基或氫原子)請回答:(1)化合物D中含氧官能團的名稱為____________________________。(2)寫出下列反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________________;反應(yīng)④__________________。(3)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:
B_________________;M______________________。(4)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________。(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為_______________________________________________。(6)確定A中X原子的實驗步驟和現(xiàn)象為_______________________________________。(7)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有________種。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
A.CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知碘單質(zhì)在水中的溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,故A正確;B.理論解釋不對,CO2分子是直線型,中心C原子雜化類型為sp雜化,分子構(gòu)型與鍵的極性無關(guān),故B錯誤;C.金剛石是原子晶體,故C錯誤;D.理論解釋不對,HF分子中間含有氫鍵,故HF的沸點高于HCl,故D錯誤;答案選A。2、C【解析】分析:若干冰晶體的晶胞棱長為a,每個CO2分子周圍與其相距22a的CO2分子有12個詳解:以頂點CO2分子為研究對象,若干冰晶體的晶胞棱長為a,該CO2分子周圍與其相距22a的CO2分子處于面心,由于頂點CO2分子為8個晶胞共有,則每個CO2分子周圍與其相距22a的CO2分子有8×323、B【解析】詩“鑿開混沌得烏金,藏蓄陽和意最深”中的“烏金”指的是煤炭,它的主要成分是炭,在燃燒時發(fā)出紅色的火焰:爝火燃回春浩浩,洪爐照破夜沉沉,答案選D.4、C【解析】
A.不能用燃著的酒精燈點燃另一個酒精燈,易引起酒精燈中酒精倒出,引起火災(zāi),A項錯誤;B.稀釋酸溶液時,應(yīng)該將酸加入水中;將水加入濃硫酸中,會放出大量的熱,造成液體飛濺,B項錯誤;C.使用試管加熱液體時,試管稍微傾斜,增大受熱面積;用試管夾夾持試管加熱,C項正確;D.向容量瓶中移液時,需要用玻璃棒引流,D項錯誤;本題答案選C。5、D【解析】
對比金屬活動性強弱關(guān)系與人類利用金屬的先后,可以發(fā)現(xiàn)人類使用較早的金屬,其活動性較弱;結(jié)合學(xué)習(xí)中對金屬鐵、鋁的冶煉的認識,可知:金屬活動性越強,金屬的冶煉難易程度越難,這也影響了人類對金屬的使用,其它因素均與使用的前后順序無關(guān);答案選D。【點睛】銅、鐵、鋁三種金屬活動性由強到弱的順序為:鋁>鐵>銅;對比人類利用金屬的歷史:先有青銅器時代再到鐵器時代,然后才有了鋁制品;可以發(fā)現(xiàn)二者存在一定聯(lián)系,同時不同時期人們對金屬的冶煉方法和水平不同,也導(dǎo)致人們使用的金屬材料不同。6、C【解析】試題分析:A、乙烷和氯氣反應(yīng)是連鎖反應(yīng),不僅會有一氯乙烷,還有二氯乙烷、三氯乙烷、四氯化碳生成,錯誤;B、乙烯與氯氣反應(yīng)得到的是1,2-二氯乙烷,錯誤;C正確;D、乙炔與氯化氫反應(yīng),得到的是1,2-二氯乙烯,錯誤。考點:取代反應(yīng)和加成反應(yīng)7、C【解析】
A.根據(jù)圖知,HAP在第一步反應(yīng)中作反應(yīng)物,在第二步反應(yīng)中作生成物,所以是總反應(yīng)的催化劑,催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率,因此該反應(yīng)中HAP作催化劑而提高反應(yīng)速率,A正確;B.HCHO在反應(yīng)中有C-H斷裂和C=O鍵形成,所以甲醛被氧化生成二氧化碳和水,B正確;C.根據(jù)圖知,CO2分子中的氧原子一部分還來自于甲醛,C錯誤;D.該反應(yīng)中反應(yīng)物是甲醛和氧氣,生成物是二氧化碳和水,HAP為催化劑,反應(yīng)方程式為HCHO+O2CO2+H2O,D正確;故合理選項是C。8、B【解析】分析:某溫度下,反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g),反應(yīng)前后氣體體積不變,增大壓強不改變化學(xué)平衡,A.甲、乙比較,乙中碘的濃度大,促進氫氣的轉(zhuǎn)化;甲、丙比較,丙中氫氣濃度大,促進碘單質(zhì)轉(zhuǎn)化;B.甲、丁比較,起始物質(zhì)的量為2倍關(guān)系,且物質(zhì)的量比等于化學(xué)計量數(shù)之比,增大壓強平衡不移動;C.由甲中數(shù)據(jù)可知,甲中氫氣轉(zhuǎn)化率為0.004×0.5/0.01×100%=20%,但甲、乙比較,乙中碘的濃度大,促進氫氣的轉(zhuǎn)化;D.甲、丙溫度相同,K相同,結(jié)合表格中數(shù)據(jù)可知,K=(0.04)2/(0.01-0.002)(0.01-0.002)=0.25。詳解:A.甲、乙比較,乙中碘的濃度大,促進氫氣的轉(zhuǎn)化;甲、丙比較,丙中氫氣濃度大,促進碘單質(zhì)轉(zhuǎn)化,乙丙達到相同平衡狀態(tài),則HI的平衡濃度:a=b>0.004,反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g),反應(yīng)前后氣體體積不變,丙投料是甲的2倍,c=0.008,故A正確;B、甲、丁比較,起始物質(zhì)的量為2倍關(guān)系,且物質(zhì)的量比等于化學(xué)計量數(shù)之比,增大壓強平衡不移動,則平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率:甲=丁,故B錯誤;C、由甲中數(shù)據(jù)可知,甲中氫氣轉(zhuǎn)化率為0.004×1/(2×0.01)×100%=20%,但甲、乙比較,乙中碘的濃度大,促進氫氣的轉(zhuǎn)化,故C正確;D、甲、丙溫度相同,K相同,結(jié)合表格中數(shù)據(jù)可知,K=(0.04)2/(0.01-0.002)(0.01-0.002)=0.25。故D正確;故選B。點睛:本題考查化學(xué)平衡的計算,解題關(guān)鍵:把握表格中數(shù)據(jù)、轉(zhuǎn)化率及K的計算、等效平衡的判斷,側(cè)重分析與計算能力的考查,注意選項B為解答的難點.9、A【解析】
A項、苯分子中碳碳鍵不是單鍵與雙鍵的交替結(jié)構(gòu),而是介于單鍵與雙鍵之間的一種獨特的鍵,故A錯誤;B項、煤是由有機物和無機物所組成的復(fù)雜的混合物,故B正確;C項、天然氣的主要成分是甲烷,甲烷可在高溫下發(fā)生分解反應(yīng)生成炭黑和氫氣,故C正確;D項、乙烯分子中含有碳碳雙鍵,為不飽和烴,分子中6個原子處于同一平面上,故D正確。故選A?!军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注重常見有機物性質(zhì)的考查,注意掌握常見有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確苯分子中的碳碳鍵為一種獨特鍵,不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色是解答關(guān)鍵。10、C【解析】
A.NO2球中存在2NO2N2O4,△H<0,正反應(yīng)放熱,NO2球放入冷水,顏色變淺,NO2球放入熱水中,顏色變深,可以用平衡移動原理解釋,A不合題意;B.水的電離是微弱的電離,存在電離平衡,同時電離是吸熱過程,溫度升高向電離方向移動,水的離子積增大,可以用平衡移動原理解釋,B不合題意;C.加二氧化錳可以加快過氧化氫的分解,但催化劑不能使平衡發(fā)生移動,不能用平衡移動原理解釋,C符合題意;D.氨水中存在電離平衡NH3·H2ONH4++OH-,隨著氨水濃度降低,氨水的離程度減小,OH-濃度降低,可以用平衡移動原理解釋,D不合題意;答案選C。11、D【解析】A.苯和水不溶,能用分液漏斗進行分離,故A錯誤;B.乙酸乙酯和水不溶,能用分液漏斗進行分離,故B錯誤;C.溴乙烷和水不溶,能用分液漏斗進行分離,故C錯誤;D.乙酸和水互溶,不能用分液漏斗進行分離,故D正確;本題選D。點睛:分液漏斗可以將互不相溶的兩層液體分開,而有機物大多難溶于水(除了醇類、醚類、醛類和酸類),有機物之間的互溶性通常較好,據(jù)此分析。12、D【解析】本題考查有機物的官能團和性質(zhì)。分析:由結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物中含有碳碳雙鍵、酯基、-OH、-COOH,結(jié)合烯烴、酯、醇和羧酸的性質(zhì)來分析解答。詳解:因含有羥基、羧基,則能發(fā)生取代反應(yīng),故①選;因含有碳碳雙鍵和苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),故②選;因與-OH相連的C的鄰位碳原子上有H原子,則能發(fā)生消去反應(yīng),③選;因含有羥基、羧基,則能發(fā)生酯化反應(yīng),故④選;因含有酯基,則能發(fā)生水解反應(yīng),故⑤選;因含有碳碳雙鍵、-OH,能發(fā)生氧化反應(yīng),故⑥選;因含有羧基,則能發(fā)生中和反應(yīng),⑦選;因有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),⑧選。故D正確。故選D。點睛:熟悉烯烴、酯、醇、羧酸的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵。13、B【解析】
d能級上有5個軌道,最多容納10個電子,半充滿狀態(tài)時,d能級上有5個電子?!驹斀狻縟能級上有5個軌道,最多容納10個電子,半充滿狀態(tài)時,d能級上有5個電子;A、Cr3+的電子排布式為[Ar]3d3,不符合半滿,故A不符合題意;B、Fe3+的電子排布式為[Ar]3d5,符合半滿,故B符合題意;C、Co3+的電子排布式為[Ar]3d6,不符合半滿,故C不符合題意;D、Cu+的電子排布式為[Ar]3d10,全滿,故D不符合題意。故答案選B。14、C【解析】分析:為了保護艦艇(主要是鋼合金材料),在艦體表面鑲嵌金屬塊(R),這種保護方法利用原電池原理,需要金屬塊R比鐵活潑,據(jù)此分析解答。詳解:A.在艦體表面鑲嵌金屬塊(R),這種保護方法利用原電池原理,需要金屬塊R比鐵活潑,R作負極,鋼鐵作正極,這種方法叫做犧牲陽極的陰極保護法,故A正確;B.金屬塊R比鐵活潑,金屬塊R可能是鎂或鋅,故B正確;C.在弱堿性海水中主要發(fā)生吸氧腐蝕,在酸性溶液中才發(fā)生析氫腐蝕,故C錯誤;D.吸氧腐蝕的正極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故D正確;故選C。15、B【解析】
在鋅-銅(稀硫酸)原電池中,負極為鋅,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,正極為銅,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,電池反應(yīng)為Zn+2H+=Zn2++H2↑。據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.若將Zn換成Fe,電池反應(yīng)變成Fe+2H+=Fe2++H2↑,電池反應(yīng)發(fā)生變化,故A錯誤;B.若將Cu換成石墨,鋅仍為負極,石墨為正極,電池反應(yīng)為Zn+2H+=Zn2++H2↑,電池反應(yīng)不變,故B正確;C.若將稀H2SO4換成蔗糖溶液,蔗糖為非電解質(zhì),不能構(gòu)成原電池,故C錯誤;D.若將稀H2SO4換成CuSO4溶液,電池反應(yīng)變成Zn+Cu2+=Zn2++Cu,電池反應(yīng)發(fā)生變化,故D錯誤;答案選B。16、C【解析】A、丙烯可以看做是用一個甲基取代了乙烯中的一個H原子得到的,而乙烯中的六個原子共平面,但甲基中的H至少有2個不能和乙烯基共平面,故丙烯中的原子不能全部共平面,故A錯誤;B.的主鏈為丁炔,碳碳三鍵在1號C上,在3號C含有1個甲基,其正確名稱為:3-甲基-1-丁炔,故B錯誤;C.化合物和苯的結(jié)構(gòu)不相似,不屬于苯的同系物,故C正確;D.C5H12的同分異構(gòu)體有正戊烷,異戊烷和新戊烷3種,甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種(鄰位、對位和間位)甲基上有1種,共4種,故D錯誤;故選C。17、A【解析】
A、加熱蒸發(fā)掉50g水后的溶液體積不是50mL,則溶液濃度不是1mol/L,故A錯誤;B、80gSO3物質(zhì)的量為1mol,溶于水得到1molH2SO4,配成1L溶液,所得溶液濃度為1mol/L,故B正確;C、10gNaOH的物質(zhì)的量為0.25mol,溶于水配成0.25L溶液,所得溶液濃度為1mol?L-1,C正確;D、標(biāo)況下,將22.4L氯化氫氣體物質(zhì)的量為1mol,溶于水配成1L溶液,所得溶液濃度為1mol?L-1,D正確;答案選A?!军c睛】解題時,注意物質(zhì)的量濃度中體積指溶液體積,物質(zhì)溶于水溶質(zhì)變化的情況。18、C【解析】
A.溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)后生成乙烯,同時又帶出乙醇蒸汽也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯誤;B.溴水和苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚,溶解在苯中,過濾不能將苯和三溴苯酚分開,B錯誤;C.硝酸鉀溶解度受溫度變化較大,氯化鈉溶解度受溫度變化小,可以蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾的方法除去硝酸鉀,C正確;D.溴乙烷和氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng),檢驗溴離子應(yīng)在酸性溶液中,應(yīng)在水解后冷卻,加入過量稀硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液,D錯誤;故合理選項為C。19、C【解析】
當(dāng)鹽酸與NH3·H2O恰好完全反應(yīng),n(HCl)=n(NH3·H2O),解得消耗鹽酸的體積為5mL,此時溶液中c(NH4Cl)=0.05mol/L×10×10-3L(10+5)×10-3L<0.1mol·L-1,溶液的pH>5.1答案選C。20、C【解析】
A、氯氣的氧化性大于溴,所以2Br-+Cl2=Br2+2C1-,A正確;B、1molCl2與足量的堿液反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,甲裝置中NaOH溶液每吸收0.lmolCl2,轉(zhuǎn)移0.lmole-,B正確;C、用正十二烷進行萃取溴,由于正十二烷密度小于水,所以溶解Br2的有機層在上層,C錯誤;D、把溶解Br2的正十二烷混合液進行蒸餾,由于正十二烷的沸點大于溴的沸點,所以用丙裝置進行蒸餾,先收集到的是Br2,D正確;正確選項C。21、A【解析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下,20g重水(D2O)的物質(zhì)的量為1mol,D2O又是10電子微粒,故其含有的電子數(shù)為10NA,①正確;0.5molFe2+與足量的H2O2溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.5NA個電子,故②錯誤;將2molNO和1molO2混合后,兩者反應(yīng)生成2molNO2,NO2又會發(fā)生反應(yīng):2NO2N2O4,故體系中的分子總數(shù)小于2NA,③錯誤;SiO2為正四面體結(jié)構(gòu),1molSiO2所含的共價鍵數(shù)目為4NA,故④正確;⑤中沒有告訴溶液體積,無法計算,⑤錯誤;氯氣溶于水后部分與水反應(yīng),生成鹽酸和次氯酸,量不確定,無法計算,⑥錯誤;⑦中缺少氣體所在溫度和壓強條件,無法計算,錯誤。22、C【解析】
該有機物為芳香烴,則含有C6H5-、-C3H5兩部分;它能使溴水褪色,則含有碳碳雙鍵;【詳解】若-C3H5為一部分,可以為-CH2-CH=CH2、-CH=CH-CH3、;若為兩部分,-CH=CH2、-CH3有鄰、間、對三種,合計6種,答案為C。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)2+O22+2H2OHCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O13【解析】
A是苯甲醇,B是苯甲醛,C是苯甲酸,D二氯甲烷水解得到E為甲醛,按信息知G也是含醛基的物質(zhì),H含有羥基,是由G中醛基與氫氣加成反應(yīng)生成,I含有酯基,據(jù)此回答;(1)②是酯化反應(yīng);(2)F到G,碳原子數(shù)目增加2個,所以F+2HCHO發(fā)生題給信息反應(yīng)(羥醛縮合)后才轉(zhuǎn)變成G;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應(yīng);②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定會失水生成醛,E是甲醛,分子內(nèi)2個氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應(yīng)時,氫原子均可反應(yīng),結(jié)果氧化產(chǎn)物就變成了二氧化碳,據(jù)此寫化學(xué)方程式;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應(yīng),據(jù)此寫離子方程式;(4)W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,C為苯甲酸,W比它多一個CH2,分子式為C7H6O2,W要滿足幾個條件,把對應(yīng)的所含基團找出來,確定各自的位置關(guān)系,就可以找到W的可能結(jié)構(gòu)有幾種;【詳解】(1)反應(yīng)②是H和C之間的反應(yīng),C為,H為,H和C發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng);答案為:取代反應(yīng);(2)F到G,碳原子數(shù)目增加2個,所以F+2HCHO→G,發(fā)生題給信息反應(yīng)(羥醛縮合),G為;答案為:;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應(yīng);答案為:2+O22+2H2O;②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定會失水生成醛,E是甲醛,分子內(nèi)2個氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應(yīng)時,氫原子均可反應(yīng),結(jié)果氧化產(chǎn)物就變成了二氧化碳,化學(xué)方程式為HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;答案為:HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應(yīng),在水浴加熱下產(chǎn)生銀鏡,離子方程式為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;答案為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;(4)W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,C為,W比它多一個CH2,W分子式為C8H8O2,W要滿足幾個條件,①遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,②屬于芳香族化合物,即含有苯環(huán),③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),還含有醛基,因此當(dāng)W含有2個側(cè)鏈為—OH、—CH2CHO時,有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),當(dāng)W含有的3個側(cè)鏈為—OH、—CH3和—CHO時,先在苯環(huán)上固定2個取代基得出鄰間對3種再把第三個基團放上去,一共又可組合出10種結(jié)構(gòu),一共13種;答案為:13。24、2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯)C12H14O5NaOH水溶液/加熱取代反應(yīng)6【解析】
反應(yīng)物A分子式為C4H8,可以與單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng),則A為烯烴,從A到E,碳鏈的結(jié)構(gòu)無變化,通過觀察E的結(jié)構(gòu)可確A為2-甲基丙烯;A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,為2-甲基-1,2-二溴丙烷,B發(fā)生鹵代烴的水解生成C,C被氧化生成D,E與F發(fā)生取代反應(yīng)生成G和水。據(jù)此判斷。【詳解】(1)通過分析可知,A的名稱為2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯);G的分子式為:C12H14O5;(2)由B生成C為鹵代烴的水解,需要在NaOH的水溶液里加熱,由E和F生成G的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);答案為:NaOH水溶液/加熱;取代反應(yīng);(3)D在濃硫酸/加熱條件下,2分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng),生成和水;(4)D在濃硫酸/加熱條件下,還可以分子間發(fā)生縮聚反應(yīng),生成高分子化合物和水,反應(yīng)式:;(5)F的分子式為:C8H8O3,含有苯環(huán),且三個取代基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則一個取代基為醛基;能夠與Na2CO3反應(yīng)的,可以是羧基,也可以是酚羥基,F(xiàn)共有三個O原子,醛基占據(jù)1個,若含有1個羧基,1mol該物質(zhì)能與1molNa2CO3反應(yīng),不符合題意,則只能含有2個酚羥基;同分異構(gòu)體個數(shù)共有6種;其中能與足量濃溴水反應(yīng),所得產(chǎn)物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為(6)由E+F反應(yīng)生成G提供的信息和題目已知信息,可以用和苯酚反應(yīng)制取。用甲苯和高錳酸鉀制取苯甲酸,再轉(zhuǎn)換為,再與苯酚制取苯甲酸苯甲酯,流程為:。【點睛】有機物的推斷,根據(jù)反應(yīng)特點,分析反應(yīng)過程中碳鏈?zhǔn)欠窀淖優(yōu)橐罁?jù),從可以確定結(jié)構(gòu)的物質(zhì)向前推理,即可推出A的結(jié)構(gòu)。25、ECDAB<降溫a①③⑤【解析】
I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水;(2)水和汽油分層;(3)二者互溶,但沸點不同;(4)碘不易溶于水,易溶于有機溶劑;(5)碘易升華;II.(1)據(jù)t2℃時甲乙的溶解度大小分析解答;(2)據(jù)甲、乙的溶解度隨溫度變化情況分析分離提純的方法;III.(1)二氧化碳密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集;(2)使用排水法收集時,氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水;(3)濃硫酸為酸性干燥劑,不能干燥堿性氣體和強還原性氣體。【詳解】I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水,則利用過濾法分離飽和食鹽水與沙子的混合物,故答案為E;(2)水和汽油分層,則利用分液法分離水和汽油,故答案為C;(3)四氯化碳(沸點為76.75℃)和甲苯(沸點為110.6℃)的混合物,互溶但沸點差異較大,則選擇蒸餾法分離,故答案為D;(4)碘不易溶于水,易溶于有機溶劑,則利用萃取分液法從碘水中提取碘,故答案為A;(5)碘易升華,可加熱,用升華法分離氯化鈉和碘,故答案為B;II.(1)t2℃時甲的溶解度大于乙的溶解度相等,所以將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,需要水的質(zhì)量甲小于乙,故所得溶液的質(zhì)量是甲<乙;(2)甲的溶解度隨溫度的升高明顯增大,乙的溶解度受溫度影響不大,故除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取降溫結(jié)晶的方法;III.(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,二氧化碳氣體密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集,導(dǎo)管采用長進短出方式,即從a進氣,故答案為a;(2)若瓶中裝滿水,可用于收集的氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水,選項中二氧化氮與水反應(yīng)、氨氣和氯化氫極易溶于水,它們不能使用排水法水解,而一氧化氮難溶于水、不與水反應(yīng),能夠與空氣中的氧氣反應(yīng),一氧化氮只能使用排水法水解,故答案為①;(3)能夠使用濃硫酸干燥的氣體,不能具有堿性,不能具有較強還原性,選項中氯化氫、氫氣、一氧化碳都可以用濃硫酸干燥,而氨氣為堿性氣體,HI是還原性較強的氣體,不能使用濃硫酸干燥,故答案為③⑤。【點睛】分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡單到復(fù)雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶);②分離提純物是液體(從簡單到復(fù)雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。26、Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應(yīng)速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應(yīng)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應(yīng)緩慢,但是反應(yīng)限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動,紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;Ba2+
+SO42-
=BaSO4↓;3Fe2+
+4H++NO3-
=3Fe3++NO↑+2H2O;2NO+O2
=2NO2;實驗II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實驗III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強弱是:NO3->Fe3+>SO42-?!窘馕觥?/p>
通過“氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性”原理設(shè)計實驗?!驹斀狻浚?)溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;(2)Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應(yīng)速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應(yīng)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應(yīng)緩慢,但是反應(yīng)限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動,紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;(3)加入KSCN溶液后溶液不變色,說明鐵離子完全轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,氧化生成硫酸根與鋇離子結(jié)合為硫酸鋇,反應(yīng)離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(4)硝酸具有強氧化性,將溶液中亞鐵離子氧化為鐵離子,淺綠色溶液變?yōu)辄S色,反應(yīng)離子方程式為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(5)反應(yīng)生成的NO與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮為紅棕色,發(fā)生反應(yīng)的方程式是:2NO+O2=2NO2;(6)驗II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實驗III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強弱是:NO3->Fe3+>SO42-。27、ABCDEdefgbcMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O溶液由無色變?yōu)樗{色Cl2+2KI=I2+2KCl產(chǎn)生白色沉淀【解析】
本題主要考察氯氣的制備,及氯氣的化學(xué)性質(zhì)的探究。Cl2的實驗室制備裝置有:A(發(fā)生裝置)、C(除去HCl氣體)、D(干燥裝置)、B(收集裝置)、E(尾氣處理)。題中還要探究Cl2的氧化性,Cl可以將I-氧化為I2,也可以將氧化為。【詳解】(1)①Cl2的實驗室制備有A(發(fā)生裝置)、C(
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