結(jié)節(jié)性硬化合并室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤詳解演示文稿

結(jié)節(jié)性硬化合并室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤詳解演示文稿目前一頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點優(yōu)選結(jié)節(jié)性硬化合并室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤目前二頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點目前三頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點MR平掃目前四頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點目前五頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點目前六頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點目前七頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點目前八頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點目前九頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點MR增強(qiáng)目前十頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點目前十一頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點目前十二頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點最后診斷結(jié)節(jié)性硬化合并室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤目前十三頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點結(jié)節(jié)性硬化(tuberoussclerosiscomplex)目前十四頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點結(jié)節(jié)性硬化(tuberoussclerosiscomplex)是一種先天性、家族性、遺傳性疾病，屬常染色體顯性遺傳疾病。臨床表現(xiàn)以皮脂腺瘤、癲癇和智力低下三聯(lián)癥為特征，可僅有三癥之一,亦有完全無癥狀。目前十五頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點結(jié)節(jié)性硬化歸類于神經(jīng)皮膚綜合征。（神經(jīng)皮膚綜合征是以皮膚斑、痣為主要病變，多合并中樞神經(jīng)以及周圍神經(jīng)的變性病為特征的綜合征。它是由于外胚層組織的器官發(fā)育異常而引起的疾病，病變不僅累及神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚和眼，還可累及中胚層、內(nèi)胚層的器官如心、肺、骨、腎和胃腸等，臨床特點為多系統(tǒng)、多器官受損，常見的有神經(jīng)纖維瘤病、腦面血管瘤病和結(jié)節(jié)性硬化癥。診斷主要依靠臨床表現(xiàn)結(jié)合影像學(xué)檢查以明確）在神經(jīng)皮膚綜合征中其發(fā)病率僅次于神經(jīng)纖維瘤病。目前十六頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點目前十七頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點病理特點為錯構(gòu)瘤，可以累及全身各個器官，腦部最易受累，所有病例均有腦部受累，而其他器官受累可有可無。腦部受累最常見的部位是大腦半球，小腦及間腦很少被累及，病灶常位于腦脊液通路附近，尤其是室間孔附近的室管膜下，病灶也可位于腦皮質(zhì)，病灶呈2~3mm大小之結(jié)節(jié)狀。位于室管膜下的病灶常發(fā)生鈣化，位于皮質(zhì)的結(jié)節(jié)雖也可發(fā)生鈣化，但多數(shù)為部分鈣化部分未鈣化的混合病灶。目前十八頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點本病常以顱內(nèi)多發(fā)鈣化為主要表現(xiàn)，鈣化常于2歲后出現(xiàn)，2歲前少見，位于室管膜下或腦皮質(zhì)，以室管膜下多發(fā)結(jié)節(jié)狀鈣化為其特征性表現(xiàn)，類似河邊的石頭。皮質(zhì)未鈣化的結(jié)節(jié)于CT平掃時呈等密度或稍高密度。MRI對于已鈣化病灶的確定不如CT，對皮質(zhì)未鈣化結(jié)節(jié)的發(fā)現(xiàn)優(yōu)于CT。T1WI皮質(zhì)未鈣化結(jié)節(jié)呈等信號或稍高信號，T2WI呈高信號。影像表現(xiàn)目前十九頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點CT平掃雙側(cè)室管膜下多發(fā)結(jié)節(jié)狀鈣化，MRT1WI可見部分未鈣化的結(jié)節(jié)呈稍高信號，T2WI鈣化結(jié)節(jié)呈低信號目前二十頁\總數(shù)二十一頁\編于十四點約10%~15%的結(jié)節(jié)性硬化患者，室管膜下結(jié)節(jié)可以轉(zhuǎn)化為室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤（subependymalgiantcellastrocyt