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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、組成為C3H6ClBr的鹵代烴,存在的同分異構(gòu)體有()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種2、冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物,它的一條合成路線如下,A為一元羧酸,10.2gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),A的分子式為A.C2H4O2 B.C3H6O2 C.C4H8O2 D.C5H10O23、鋇在氧氣中燃燒時得到一種鋇的氧化物晶體,結(jié)構(gòu)如圖所示,有關(guān)說法不正確的是A.該晶體屬于離子晶體B.晶體的化學(xué)式為Ba2O2C.該晶體晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl相似D.與每個Ba2+距離相等且最近的Ba2+共有12個4、下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的的是()A.I探究乙烯與Br2的加成反應(yīng)B.II探究苯分子是否含有碳碳雙鍵C.III探究乙醇的還原性D.IV制取少量乙酸乙酯5、下列有機(jī)化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是A.B.CH3CCHC.D.6、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了如下反應(yīng):O2+PtF6=O2(PtF6),已知O2(PtF6)為離子化合物,其中Pt的化合價為+5,對于此反應(yīng),下列說法正確的是()A.O2是氧化劑,PtF6是還原劑B.O2(PtF6)中氧元素的化合價為+1C.O2(PtF6)中不存在離子鍵D.O2(PtF6)既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物7、下列醇中能由醛加氫還原制得的是A.CH3CH2CH2OH B.(CH3)2CHCH(CH3)OHC.(CH3)3COH D.(CH3)2CHOH8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.14g乙烯和丙烯的混合物完全燃燒時,產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目為0.5NAB.1L0.1mol/L的CH3COONa溶液中含有的CH3COO-數(shù)目為0.1NAC.6g石英晶體中含有的Si—O鍵數(shù)目為0.4NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LO2和O3混合物中含有的氧原子數(shù)目為0.5NA9、下列儀器名稱為“分液漏斗”的是()A.B.C.D.10、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作方法的敘述中,正確的是()A.實(shí)驗(yàn)室用乙酸,乙醇和濃硫酸制乙酸乙酯時,必須將溫度控制在170℃B.向滴有酚酞的溶液中逐滴加溶液,紅色褪去,說明在水溶液中存在水解平衡C.實(shí)驗(yàn)室金屬鈉應(yīng)保存在煤油中,也可保存在無水酒精中D.可以用澄清石灰水鑒別失去標(biāo)簽的溶液和溶液11、下列操作達(dá)不到預(yù)期目的的是()①石油分餾時把溫度計(jì)插入液面以下②用溴水除去乙烯中混有的SO2氣體③用乙醇與3mol·L-1的H2SO4混合共熱到170℃以上制乙烯④將苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯⑤將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙炔A.①④ B.③⑤ C.②③④⑤ D.①②③④12、實(shí)驗(yàn)室配制0.1000mol/L的硫酸溶液,下列圖示操作不需要的是A. B.C. D.13、下列事實(shí)中能充分說明苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中,不含有一般的碳碳雙鍵和碳碳單鍵的是()A.苯的一元取代物只有一種結(jié)構(gòu)B.苯的鄰位二元取代物只有一種結(jié)構(gòu)C.苯的間位二元取代物無同分異構(gòu)體D.苯的對位二元取代物無同分異構(gòu)體14、下列關(guān)于Na2CO3和NaHCO3性質(zhì)的說法錯誤的是A.熱穩(wěn)定性Na2CO3>NaHCO3B.與同濃度鹽酸反應(yīng)的劇烈程度:Na2CO3>NaHCO3C.相同溫度時,在水中的溶解性:Na2CO3>NaHCO3D.等物質(zhì)的量濃度溶液的pH:Na2CO3>NaHCO315、測定0.1mol·L-1Na2SO3溶液先升溫再降溫過程中的pH,數(shù)據(jù)如下。時刻①②③④溫度/℃25304025pH9.669.529.379.25實(shí)驗(yàn)過程中,?、佗軙r刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對比試驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多。下列說法錯誤的是(
)A.Na?SO3溶液中存在水解平衡:SO32-+H2OHSO-3+OH-B.④的pH與①不同,是由于SO32-濃度減小造成的C.①→③的過程中,溫度和濃度對水解平衡移動方向的影響一致D.①與④的Kw值相等16、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物可用作制冷劑,Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三種元素形成的一種鹽溶于水后,加入稀鹽酸,有黃色沉淀析出,同時有刺激性氣體產(chǎn)生。下列說法不正確的是(
)A.X的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W強(qiáng)B.Y的簡單離子與X的具有相同的電子層結(jié)構(gòu)C.Y與Z形成化合物的水溶液可使藍(lán)色石蕊試紙變紅D.Z與X屬于同一主族,與Y屬于同一周期二、非選擇題(本題包括5小題)17、以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問題:(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學(xué)變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學(xué)方程式為____________________________,反應(yīng)類型是________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個。(5)與D同類別且有二個六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有4種,請寫出其中2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:___________。18、已知A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,試回答下列問題:(1)該元素的基態(tài)原子有___個能層充有電子;(2)寫出A原子的電子排布式和元素符號_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合價______。(5)A的氫化物分子中共價鍵的類型可能有_____。①s-pσ鍵②p-pσ鍵③s-sσ鍵④p-pπ鍵(6)寫出與A同周期未成對電子數(shù)最多的元素原子的價層電子排布式_________。19、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng),研究外界條件反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:編號實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I向一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸餾水,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液前10min內(nèi)溶液紫色無明顯變化,后顏色逐漸變淺,30min后幾乎變?yōu)闊o色I(xiàn)I向另一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液80s內(nèi)溶液紫色無明顯變化,后顏色迅速變淺,約150s后幾乎變?yōu)闊o色(1)補(bǔ)全高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+===2Mn2++______+______(2)由實(shí)驗(yàn)I、II可得出的結(jié)論是______。(3)關(guān)于實(shí)驗(yàn)II中80s后溶液顏色迅速變淺的原因,該小組提出了猜想:該反應(yīng)中生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用。利用提供的試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)III,驗(yàn)證猜想。提供的試劑:0.01mol/L酸性KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固體,蒸餾水①補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)III的操作:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,______,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液。②若猜想成立,應(yīng)觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______。(4)該小組擬采用如下圖所示的實(shí)驗(yàn)方案繼續(xù)探究外界條件對反應(yīng)速率的影響。①他們擬研究的影響因素是______。②你認(rèn)為他們的實(shí)驗(yàn)方案______(填“合理”或“不合理”),理由是______。20、硫代硫酸鈉又名大蘇打、海波,可以用于治療氰化物中毒等,某化學(xué)興趣小組通過查閱資料,設(shè)計(jì)了如下的裝置(略去部分夾持儀器)來制取Na2S2O3·5H2O晶體并探究其性質(zhì)。已知燒瓶C中發(fā)生如下三個反應(yīng):Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq)2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l);S(s)+Na2SO3(aq)Na2S2O3(aq)(1)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率。控制SO2生成速率可以采取的措施有_________________________(寫一條)(2)常溫下,用pH試紙測定0.1mol·L-1Na2S2O3溶液pH值約為8,測定時的具體操作是_______________________________。(3)向新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,有硫酸根離子生成,寫出該反應(yīng)的離子方程式_____________________。21、明代宋應(yīng)星《天工開物·銅》寫到:“凡銅供世用,出山與出爐,止有赤銅。以爐甘石或倭鉛參和,轉(zhuǎn)色為黃銅;以砒霜等藥制煉為白銅;礬、硝等藥制煉為青銅;廣錫參和為響銅;倭鉛和寫﹝瀉﹞為鑄銅。初質(zhì)則一味紅銅而已?!被卮鹣铝袉栴}:(1)古人描述的倭鉛的主要成分不是鉛,而是一種位于第四周期的過渡元素,其基態(tài)原子的第三能層的能級全部排滿,其原子外圍電子的排布式為:________________________(2)在CuSO4溶液中加過量氨水后再向該溶液中加入一定量乙醇會析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O,寫出此過程中藍(lán)色絮狀沉淀滴加過量氨水的離子反應(yīng)方程式________________________________________,[Cu(NH3)4]SO4·H2O中與Cu2+形成配位鍵的原子是________(填元素符號),若要確定[Cu(NH3)4]SO4·H2O是晶體還是非晶體,最科學(xué)的方法是對其進(jìn)行_________________實(shí)驗(yàn)。(3)含有鋇元素的鹽的焰色反應(yīng)為_______色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是______________________(4)黃銅礦是主要的煉銅原料,CuFeS2是其中銅的主要存在形式。四方晶系CuFeS2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①Cu+的配位數(shù)為__________,②已知:底邊a=b=0.524nm,高c=1.032nm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,CuFeS2晶體的密度是___________g?cm3(列出計(jì)算表達(dá)式即可)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】
C3H6ClBr可以看作是C3H8分子中2個H原子被1個Cl原子和1個Br原子分別取代,可據(jù)此根據(jù)有機(jī)物烷烴的同分異構(gòu)體的寫法來書寫其所有的同分異構(gòu)體?!驹斀狻緾3H8分子中有2種氫原子,一氯代物有2種,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3,CH3CH2CH2Cl分子中有3種氫原子,Br原子取代分子中的氫原子可以形成3種同分異構(gòu)體,CH3CHClCH3分子中有2種氫原子,Br原子取代分子中的氫原子可以形成2種同分異構(gòu)體,共5種,故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查同分異構(gòu)體的書寫,注意先依據(jù)烴分子中氫原子的種類寫出一氯代物的同分異構(gòu)體,再依據(jù)一氯代物分子中氫原子的種類確定被溴原子取代的同分異構(gòu)體數(shù)目是解答關(guān)鍵。2、D【解析】
標(biāo)況下,2.24LCO2的物質(zhì)的量為0.1mol,10.2gA(一元羧酸)與足量NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生0.1molCO2,則10.2gA為0.1mol,即其相對分子質(zhì)量為102,由此可以判斷A的分子式。【詳解】標(biāo)況下,2.24LCO2的物質(zhì)的量為0.1mol,10.2gA(一元羧酸)與足量NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生0.1molCO2,則10.2gA為0.1mol,即其相對分子質(zhì)量為102;A.C2H4O2的相對分子質(zhì)量為60,A錯誤;B.C3H6O2的相對分子質(zhì)量為74,B錯誤;C.C4H8O2的相對分子質(zhì)量為88,C錯誤;D.C5H10O2的相對分子質(zhì)量為102,D正確;故合理選項(xiàng)為D。3、B【解析】
A、Ba是活潑金屬,O是活潑非金屬形成是離子化合物,A正確;B、根據(jù)Ba和O在晶胞的位置,晶胞中共含有Ba的個數(shù)為8×+6×=4,O個數(shù)為12×+1=4,所以Ba與O的個數(shù)比為1:1,該氧化物為BaO,B錯誤;C、NaCl晶胞也是該結(jié)構(gòu),C正確;D、與每個Ba2+距離相等且最近的Ba2+為頂點(diǎn)和面心位置,每個晶胞中含有3×個,每個頂點(diǎn)為8個晶胞共有,則共有8×3×=12個,D正確;故選B。4、D【解析】
A.乙烯含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),因此I可以探究乙烯與Br2的加成反應(yīng),A正確;B.苯如果存在碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此II可以探究苯分子是否含有碳碳雙鍵,B正確;C.在催化劑作用下乙醇可以發(fā)生催化氧化,所以III可以探究乙醇的還原性,C正確;D.制取少量乙酸乙酯時應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液吸收,且導(dǎo)管不能插入液面下,D錯誤;答案選D。5、D【解析】
A、苯為平面結(jié)構(gòu),甲苯中甲基碳原子處于苯中H原子位置,所有碳原子都處在同一平面上,故A不符合;B、乙炔為直線結(jié)構(gòu),丙炔中甲基碳原子處于乙炔中H原子位置,所有碳原子處于同一直線,所有碳原子都處在同一平面上,故B不符合;C、2-甲基-1-丙烯中,雙鍵兩端的碳原子所連的碳原子都在同一個平面上,故C不符合;D、2-甲基丙烷中,3個甲基處于2號碳原子四面體的頂點(diǎn)位置,2號碳原子處于該四面體內(nèi)部,所以碳原子不可能處于同一平面,故D符合;故選D?!军c(diǎn)睛】本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)。甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷。6、D【解析】分析:O2(PtF6)為離子化合物,其中Pt的化合價為+5,F(xiàn)的化合價為-1價、則O元素化合價為+1/2價,O2+PtF6=O2(PtF6)中O元素化合價由0價變?yōu)?1/2價、Pt元素化合價由+6價變?yōu)?5價,據(jù)此解答。詳解:A.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)可知,氧元素的化合價由0價升高到+1/2價,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),Pt元素的化合價由+6價降低到+5價,得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以O(shè)2是還原劑,PtF6是氧化劑,A錯誤;B.根據(jù)題意,O2(PtF6)為離子化合物,其中Pt的化合價為+5,則O2(PtF6)中氧元素的化合價為+1/2價,B錯誤;C.O2(PtF6)為離子化合物,存在離子鍵,C錯誤;D.由于O2是氧化劑,PtF6是還原劑,因此O2(PtF6)既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,D正確;答案選D。點(diǎn)睛:考查氧化還原反應(yīng)、化學(xué)鍵的有關(guān)判斷,準(zhǔn)確判斷出O2(PtF6)中氧元素的化合價是解答的關(guān)鍵。注意氧化劑、還原劑與元素化合價變化關(guān)系,易錯選項(xiàng)是A,題目難度不大。7、A【解析】
利用消去反應(yīng)原理,能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上必須有氫原子;不能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上沒有氫原子,能由醛加氫還原制得必須是與羥基相連的碳上有2個氫原子,據(jù)此進(jìn)行判斷?!驹斀狻緼.CH3CH2CH2OH能夠由CH3CH2CHO加成反應(yīng)生成,故A正確;
B.(CH3)2CHCH(CH3)OH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子,故B錯誤;C.(CH3)3COH羥基相連的碳原子上沒有氫原子,不能夠由醛或酮加氫還原制得,故C錯誤;D.(CH3)2CHOH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子,故D錯誤。答案選A。8、C【解析】
A.乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,因此,14g乙烯和丙烯的混合物中所含的碳原子的物質(zhì)的量為1mol,其完全燃燒時,產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目為NA,A不正確;B.CH3COO-在溶液中可以部分發(fā)生水解生成CH3COOH,因此1L0.1mol/L的CH3COONa溶液中含有的CH3COO-數(shù)目小于0.1NA,B不正確;C.石英晶體中每個Si原子形成4個Si—O鍵,6g石英晶體的物質(zhì)的量為0.1mol,因此其中含有的Si—O鍵數(shù)目為0.4NA,C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LO2和O3混合物的物質(zhì)的量為0.25mol,其中含有的氧原子數(shù)目在0.5NA~0.75NA之間,因?yàn)椴淮_定其中每種組分的含量是多少,故無法確定其中含有的氧原子的具體數(shù)目,D不正確。綜上所述,有關(guān)說法正確的是C,本題選C。9、D【解析】分液漏斗是一種玻璃儀器,口部有塞子,下端有活塞。A為圓底燒瓶,B為量筒,C為容量瓶;D符合“分液漏斗”的特征,是分液漏斗,故選D。10、B【解析】
A.制乙酸乙酯時,并不是一定要控制在170℃,利用乙醇制備乙烯時溫度控制在170℃,A項(xiàng)錯誤;B.滴有酚酞的的溶液中顯堿性,是因?yàn)镃O32-+H2OHCO3-+OH-,加入鋇離子,可以消耗碳酸根離子,使水解平衡向逆向移動,導(dǎo)致氫氧根減少,所以紅色褪去,B項(xiàng)正確;C.金屬鈉不能儲存在乙醇中,因?yàn)橐掖剂u基中的H原子可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),C項(xiàng)錯誤;D.石灰水中的氫氧化鈣與碳酸氫鈉或者碳酸鈉反應(yīng)都生成碳酸鈣沉淀,現(xiàn)象相同,不可以鑒別,D項(xiàng)錯誤;答案選B。11、D【解析】
①分餾時溫度計(jì)用于測量餾分的溫度,溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶的支管口附近,①不能達(dá)到預(yù)期目的;②溴水與乙烯和二氧化硫均反應(yīng),不能用溴水除去乙烯中混有的SO2氣體,應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜,②不能達(dá)到預(yù)期目的;③應(yīng)用濃硫酸,稀硫酸不能起到催化和脫水作用,③不能達(dá)到預(yù)期目的;④苯和溴水不反應(yīng),應(yīng)用液溴,④不能達(dá)到預(yù)期目的;⑤為減緩反應(yīng)的速率,可用飽和食鹽水與電石反應(yīng)制取乙炔,⑤能達(dá)到預(yù)期目的;答案選D。12、A【解析】
A.實(shí)驗(yàn)室配制0.1000mol/L的硫酸溶液,要用濃硫酸進(jìn)行稀釋完成,濃硫酸是液態(tài)物質(zhì),不能使用天平稱量,天平稱量是用來稱量固體物質(zhì)質(zhì)量,A符合題意;B.將溶解、冷卻后的濃度大的溶液通過玻璃棒引流,轉(zhuǎn)移至容量瓶中,該操作為移液、洗滌,B不符合題意;C.往蒸餾水中加入濃硫酸,為了防止局部過熱造成液體飛濺,需要不斷攪拌,也可以使溶液混合均勻,C不符合題意;D.量取一定體積的濃硫酸時,為準(zhǔn)確量取其體積,最后要使用膠頭滴管滴加,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A。13、B【解析】
若苯的結(jié)構(gòu)中存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二元取代物有兩種,碳碳鍵都完全相同時,鄰二甲苯只有一種,據(jù)此答題?!驹斀狻緼.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的一元取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故A錯誤;B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二元取代物有兩種(即取代在碳碳雙鍵兩端的碳原子上和取代在碳碳單鍵兩端的碳原子上,兩種情況存在),但實(shí)際上無同分異構(gòu)體,所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故B正確;C.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故C錯誤;D.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的對位二元取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故D錯誤;故選B。14、B【解析】A.NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分2NaHCO3=Na2CO3+CO2↑+H2O,碳酸鈉受熱穩(wěn)定,所以熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3,故A正確;B.分別滴加HCl溶液,反應(yīng)離子方程式為CO32-+2H+═CO2↑+H2O,HCO3-+H+═H2O+CO2↑,相同條件下NaHCO3比Na2CO3反應(yīng)放出氣體劇烈,故B錯誤;C.常溫下,向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏w,有碳酸氫鈉晶體析出,可知常溫時水溶解性:Na2CO3>NaHCO3,故C正確;D.在水中水解程度Na2CO3大,所以等物質(zhì)的量濃度溶液,堿性較強(qiáng)的為Na2CO3,則pH為Na2CO3>NaHCO3,故D正確.故選B。點(diǎn)睛:NaHCO3與Na2CO3相比較,NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解,常溫時,Na2CO3溶解度較大,與鹽酸反應(yīng)時,NaHCO3反應(yīng)劇烈,在水中水解程度Na2CO3大。15、C【解析】分析:A項(xiàng),Na2SO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,SO32-存在水解平衡;B項(xiàng),?、佗軙r刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對比實(shí)驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多,說明實(shí)驗(yàn)過程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4,①與④溫度相同,④與①對比,SO32-濃度減小,溶液中c(OH-),④的pH小于①;C項(xiàng),鹽類水解為吸熱過程,①→③的過程,升高溫度SO32-水解平衡正向移動,c(SO32-)減小,水解平衡逆向移動;D項(xiàng),Kw只與溫度有關(guān)。詳解:A項(xiàng),Na2SO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,SO32-存在水解平衡:SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),取①④時刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對比實(shí)驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多,說明實(shí)驗(yàn)過程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4,①與④溫度相同,④與①對比,SO32-濃度減小,溶液中c(OH-),④的pH小于①,即④的pH與①不同,是由于SO32-濃度減小造成的,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),鹽類水解為吸熱過程,①→③的過程,升高溫度SO32-水解平衡正向移動,c(SO32-)減小,水解平衡逆向移動,溫度和濃度對水解平衡移動方向的影響相反,C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng),Kw只與溫度有關(guān),①與④溫度相同,Kw值相等;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查鹽類水解離子方程式的書寫、外界條件對鹽類水解平衡的影響、影響水的離子積的因素、SO32-的還原性。解題時注意從溫度和濃度兩個角度進(jìn)行分析。16、C【解析】氨可作制冷劑,所以W是氮;鈉是短周期元素中原子半徑最大的,所以Y是鈉;硫代硫酸鈉與稀鹽酸反應(yīng)生成黃色沉淀硫單質(zhì)和刺激性氣味的氣體二氧化硫,所以X、Z分別是氧、硫。A.非金屬性X強(qiáng)于W,所以X的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于W的,A正確;B.Y、X的簡單離子都具有與氖原子相同的電子層結(jié)構(gòu),均是10電子微粒,B正確;C.硫化鈉水解使溶液呈堿性,該溶液使石蕊試紙變藍(lán),C錯誤;D.S、O屬于ⅥA,S、Na屬于第三周期,D正確。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、bd;苯甲醇;;取代反應(yīng);7任意2種;【解析】
苯與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生,與HC≡CNa發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式可知C為,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知C與CH2I2反應(yīng)生成D為,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E?!驹斀狻浚?)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發(fā)生加成反應(yīng),為化學(xué)變化,故a錯誤;
b.苯和乙炔的最簡式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生,故b正確;
c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯誤;
d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;
(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學(xué)方程式為:,屬于取代反應(yīng);(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為,苯環(huán)連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi),由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu),兩個平面不能共面,最多有7個碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個六元碳環(huán)。書寫的同分異構(gòu)體與D同類別且有二個六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構(gòu)體中,也有一個苯環(huán),此外—OH不能連接在苯環(huán)上,則同分異構(gòu)體有:;(6)環(huán)丙烷為三元碳環(huán)結(jié)構(gòu),在D中也存在三元碳環(huán)結(jié)構(gòu)。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過程,則有以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件等進(jìn)行推斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好地考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力與知識遷移運(yùn)用能力。18、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【解析】分析:A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。詳解:A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。(1)該元素的基態(tài)原子中K、L、M、N層排有電子,有4個能層充有電子。(2)A原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符號為Br。(3)A原子核外有4個電子層,最外層有7個電子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外層有7個電子,A的最高化合價為+7價。(5)A的氫化物為HBr,HBr中的共價鍵是由H原子的1s原子軌道提供的未成對電子與Br原子的4p原子軌道提供的未成對電子形成的s-pσ鍵,答案選①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成對電子數(shù)最多的元素為Cr,Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的價層電子排布式為3d54s1。19、10CO28H2O其他條件相同時,H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時間小于80s,或其他合理答案)KMnO4溶液濃度不合理KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無法通過比較褪色時間長短判斷反應(yīng)快慢【解析】
(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價錳離子、二氧化碳和水,據(jù)此寫出離子方程式;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,加入的硫酸的滴數(shù)不同;(3)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹胺磻?yīng)中生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用”,完成實(shí)驗(yàn)步驟;②若猜想成立,反應(yīng)速率應(yīng)該加快;(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,選用的高錳酸鉀的濃度不同;②KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻?1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價錳離子、二氧化碳和水,離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:10CO2↑;8H2O;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,不同的是加入的硫酸的滴數(shù)不同,使得溶液褪色需要的時間不同,因此實(shí)驗(yàn)結(jié)論為:其他條件相同時,H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快,故答案為:其他條件相同時,H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快;(3)①要證明反應(yīng)中生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用,結(jié)合實(shí)驗(yàn)III的操作可知:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液,通過觀察溶液褪色的時間即可證明,故答案為:再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體;②若猜想成立,加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時間小于80s),故答案為:加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時間小于80s);(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,不同的是選用的高錳酸鉀的濃度不同,因此實(shí)驗(yàn)研究的影響因素是KMnO4溶液濃度對反應(yīng)速率的影響,故答案為:KMnO4溶液濃度;②該實(shí)驗(yàn)方案不合理,
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