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2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一強化訓(xùn)練試卷A卷附答案
單選題(共55題)1、當(dāng)1,4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強,臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】D2、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基,具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用,還有抑制血小板凝聚作用。A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來昔布E.奧扎格雷【答案】B3、影響藥物吸收的生理因素()A.血腦屏障B.首關(guān)效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D4、(2016年真題)關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法,正確的是A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加,消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加,消除速率常數(shù)恒定不變【答案】C5、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR為A.致癌B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】A6、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的A.通則部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D7、反映藥物內(nèi)在活性的是A.最小有效量B.效能C.效價強度D.治療指數(shù)E.安全范圍【答案】B8、單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積稱為A.清除率B.速率常數(shù)C.絕對生物利用度D.表觀分布容積E.相對生物利用度【答案】A9、維生素C降解的主要途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解【答案】C10、《中國藥典》規(guī)定“稱定”時,指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.1.5~2.59B.±l0%C.1.95~2.059D.百分之一E.千分之一【答案】D11、長期服藥,機體產(chǎn)生適應(yīng)性,突然停藥或減量過快,使機體調(diào)節(jié)功能失調(diào),致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.依賴性D.停藥反應(yīng)E.特殊毒性【答案】D12、阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】C13、甲苯磺丁脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A14、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】C15、要求密閉、2℃~8℃貯存的藥品是A.阿法骨化醇原料B.重組人生長激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼【答案】B16、根據(jù)半衰期設(shè)計給藥方案時,下列說法錯誤的是A.對tB.對tC.對中速處置類藥物,多采用τ=tD.當(dāng)τE.對t【答案】D17、藥物測量近紅外光譜的范圍是A.B.200~400μmC.400~760μmD.760~2500μmE.2.5~25μm【答案】D18、下列各項中,不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。A.親核取代反應(yīng)(SB.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)C.酚化反應(yīng)D.Michael加成反應(yīng)E.還原反應(yīng)【答案】C19、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性,是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量,心臟供氧相對不足C.氧化應(yīng)激D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死【答案】B20、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子,再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團不包括A.羥基B.烴基C.羧基D.巰基E.氨基【答案】B21、對COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞來昔布D.舒林酸E.羥布宗【答案】A22、對乙酰氨基酚的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】A23、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是A.增強選擇性B.延長作用時間C.提高穩(wěn)定性兩D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】B24、急性中毒死亡的直接原因為A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質(zhì)沉積【答案】A25、布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中的甘油是作為()A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C26、關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點,說法不正確的是A.順濃度梯度B.不需要裁體C.不消耗能量D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象【答案】D27、水解明膠A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B28、引起藥源性腎病的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛【答案】B29、關(guān)于熱原性質(zhì)的說法,錯誤的是A.具有不揮發(fā)性B.具有耐熱性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有濾過性【答案】C30、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜,具有更高活性的藥物是A.阿苯達(dá)唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A31、(2017年真題)影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是()A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】C32、用于注射劑中的局部抑菌劑是A.甲基纖維素B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】C33、注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是A.皮內(nèi)注射B.鞘內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】C34、在不同藥代動力學(xué)模型中,計算血藥濃度與時間關(guān)系會涉及不同參數(shù)非房室分析中,平均滯留時間是A.cfB.Km,VmC.MRTD.kaE.β【答案】C35、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】B36、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.孕甾烷B.哌嗪類C.氨基酮類D.哌啶類E.嗎啡喃類【答案】C37、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是()A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】C38、干燥失重不得超過2.0%的劑型是()A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B39、受體完全激動劑的特點是A.親和力高,內(nèi)在活性強B.親和力高,無內(nèi)在活性C.親和力高,內(nèi)在活性弱D.親和力低,無內(nèi)在活性E.親和力低,內(nèi)在活性弱【答案】A40、藥物作用靶點取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3,某治療藥物系針對致病基因X3為靶點,且為無活性的前藥,在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式,作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。A.非致病基因,無效B.正中作用靶點,效果良好C.無效,非此藥作用靶點D.無效.緣于體內(nèi)不能代謝E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點,藥效不理想【答案】B41、(2020年真題)患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.不溶性微粒B.崩解時限C.釋放度D.含量均勻度E.溶出度【答案】C42、使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】C43、羧甲基淀粉鈉A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C44、藥物的溶解度差會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】D45、雌激素受體調(diào)節(jié)劑()A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B46、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的非均勻分散體系屬于A.溶液型B.親水膠體溶液型C.疏水膠體溶液型D.混懸型E.乳濁型【答案】D47、下列藥物配伍使用的目的不包括A.增強療效B.預(yù)防或治療合并癥C.提高生物利用度D.提高機體的耐受性E.減少副作用【答案】C48、(2015年真題)氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致()A.降壓作用增強B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】A49、(2017年真題)下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是()A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D50、(2017年真題)中國藥典中,收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是()A.前言B.凡例C.二部正文品種D.通則E.藥用輔料正文品種【答案】D51、含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu),為非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】D52、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0.85,t1/2為3.5h,V為2.0L/kg。若保持Css為6μg/ml,每4h口服一次。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.半衰期C.治療指數(shù)D.血藥濃度E.給藥劑量【答案】A53、清除率的單位是A.h-1B.hC.L/hD.μg·h/mlE.L【答案】C54、具有促進鈣、磷吸收的藥物是A.葡萄糖酸鈣B.阿侖膦酸鈉C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.維生素A【答案】D55、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片【答案】C多選題(共13題)1、下列藥物中屬于前體藥物的有A.洛伐他汀B.賴諾普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】AC2、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)C.C-13上有甲基取代D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD3、(2019年真題)屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有()A.腎上腺素拮抗組胺的作用,治療過敏性休克B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用,β受體激動作用消失C.間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用,可產(chǎn)生拮抗作用E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對去甲腎上腺素再攝取,引起高血壓危象【答案】BCD4、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.鈣拮抗劑E.血管舒張因子(NO供體)【答案】BC5、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC6、關(guān)于異丙腎上腺素說法正確的是A.為非選擇性β激動藥B.可松弛支氣管平滑肌C.可興奮心臟D.口服經(jīng)肝腸循環(huán)而失效E.來自于天然植物【答案】ABCD7、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD8、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD9、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.劑量【答案】ABCD10、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿
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