環(huán)保要求培訓演示文稿

環(huán)保要求培訓演示文稿目前一頁\總數(shù)九十頁\編于十點（優(yōu)選）環(huán)保要求培訓目前二頁\總數(shù)九十頁\編于十點請主動配合：

積極主動參與培訓全過程請將手機關掉或調為靜音不隨便離開座位不從事與培訓無關的活動不咬頭接耳目前三頁\總數(shù)九十頁\編于十點給違規(guī)者愛的鼓勵1次要求：所有人用慈祥的眼光注視違規(guī)者，鼓掌10秒鐘，掌聲頻率：每秒10次以上。目前四頁\總數(shù)九十頁\編于十點目錄1、為什么要推行RoHS2、RoHS基礎知識3、RoHS和天馬環(huán)保要求4、WEEE基礎知識5、REACH基礎知識6、匯晨環(huán)?？刂屏鞒毯鸵竽壳拔屙揬總數(shù)九十頁\編于十點第一部分

為什么要推行RoHS？目前六頁\總數(shù)九十頁\編于十點

SVHC是SubstancesofVeryHighConcern的縮寫，意思為：

高度關注物質?CMR物質（C:致癌物質M:致畸物質R:生殖毒性物質）?PBT&vPvB物質（PBT:持久、生物積累和有毒物質）（vPvB:強持久和強生物積累物質）?其他具有不可逆轉影響的物質HSF是英文“Hazardoussubstancesfree”的縮寫，意思為“無有害物質”、“有害物質減免”，主要用在工業(yè)和消費產品生產領域，實際應用中為環(huán)保代名詞。SVHC和HSF的意思目前七頁\總數(shù)九十頁\編于十點十大有毒物質對人體的影響目前八頁\總數(shù)九十頁\編于十點目前九頁\總數(shù)九十頁\編于十點目前十頁\總數(shù)九十頁\編于十點目前十一頁\總數(shù)九十頁\編于十點目前十二頁\總數(shù)九十頁\編于十點目前十三頁\總數(shù)九十頁\編于十點21世紀的重要議題--環(huán)境保護EvironmentHormone環(huán)境激素對人體健康有害環(huán)境中不容分解物質由食物鏈進入人體的物質干擾體內正常分泌的系統(tǒng)致腫瘤、致畸胎等遺傳因子受損目前十四頁\總數(shù)九十頁\編于十點“綠色供應鏈”

綠色環(huán)保，是對人類自身的保護，RoHS指令----《在電子電氣設備中禁止使用某些有害物質指令》是2003年2月13日發(fā)布的，2005年歐盟又對其進行了補充，于

2006年7月1日正式實施。歐盟的ROHS指令形成一個綠色標準，這就要求所有成品和零件部件廠商必須作出相應的響應，構建綠色的生產制造體系，使貫穿整個

供應商→

客戶→

消費者的供應鏈成為“綠色供應鏈”。目前十五頁\總數(shù)九十頁\編于十點

數(shù)量決定企業(yè)的盈虧質量決定企業(yè)的成敗環(huán)保決定企業(yè)的存亡環(huán)保的重要性目前十六頁\總數(shù)九十頁\編于十點第二部分：RoHS基礎知識目前十七頁\總數(shù)九十頁\編于十點什么是RoHS？1、RoHS是《電氣、電子設備中限制使用某些有害物質指令》（theRestrictionoftheuseofcertainhazardoussubstancesinelectricalandelectronicequipment）的英文縮寫。2、RoHS一共列出10種有害物質，包括：鉛Pb，鎘Cd，汞Hg，六價鉻Cr6+，多溴聯(lián)苯PBB，多溴聯(lián)苯醚PBDE，四種鄰苯（DBP\BBP\DEHP\DIBP)。3、2015年6月4日開始發(fā)行，中國從2016年7月1日開始執(zhí)行RoHS2.0，管控物質由原來的6項增加為10項。2019年7月22日歐盟市場上除了醫(yī)療設備和監(jiān)控工具外電子電氣設備必須強制管控，2021年7月22日起全部強制管控目前十八頁\總數(shù)九十頁\編于十點RoHS檢測產品的主要范圍RoHS針對所有生產過程中以及原材料中可能含有上述十種有害物質的電氣電子產品，主要包括：大(小)型家用電器IT和通訊設備、消費類電子電器設備電子電器工具、照明設備玩具.休閑和運動設備、自動售貨機醫(yī)療電氣設備、電動電子玩具、電動工具，

目前十九頁\總數(shù)九十頁\編于十點第三部分

RoHS和天馬環(huán)保要求目前二十頁\總數(shù)九十頁\編于十點是非判斷題:1.符合RoHS的要求，就一定是環(huán)保產品。2.環(huán)保的產品，就一定符合RoHS的要求。3.只要來料是環(huán)保的，我們生產出來的產品就一定是環(huán)保的。4.貼有環(huán)保標示的產品，就一定是環(huán)保的。目前二十一頁\總數(shù)九十頁\編于十點REACHRoHS天馬代表意思歐盟化學品注冊、評估、授權和限制歐盟電子電氣有害物質限用指令天馬環(huán)境物質管理基準(Q/S-0002-2016版本1.5)管控物質種類2008年10月28日開始到2016年11月16日止，共發(fā)布十五批高關注物質清單，共169種四種重金屬，二種阻燃劑，四種鄰苯，共10種有害物質限用1）強制檢測14項項,RoHS10項，鹵素2項（Cl、Br）Sb2O3或Sb2項。2）調查物質53項3）監(jiān)視物質11項4）共78項適用范圍出貨到歐盟產品出貨到歐盟產品必須符合RoHS2.0要求才能通過CE認證供貨給天馬產品目前二十二頁\總數(shù)九十頁\編于十點有害物質RoHS標準天馬標準鎘Cd100PPM1.塑料（包括橡膠）、涂料、油墨：5PPM2.焊料：20PPM3.上述以外用途：70PPM鉛Pb1000PPM1.塑料（包括橡膠）、涂料、油墨：90PPM2、金屬（無電解鍍鎳，焊錫）500PPM3.上述以外用途：100PPM汞Hg1000PPM1、螢光燈管3PPM。以外用途：ND六價鉻Cr6+1000PPMND多溴聯(lián)苯PBB(從1到10溴聯(lián)苯總和）1000PPMND多溴聯(lián)苯醚PBDE（從1到10溴聯(lián)苯醚總和）1000PPMND鄰苯二甲酸二丁基酯DBP1000PPMND鄰苯二甲酸甲苯基丁酯BBP1000PPMND鄰苯二甲酸（2-乙基已基）酯DEHP1000PPMND鄰苯二甲酸二異丁酯DIBP1000PPMND目前二十三頁\總數(shù)九十頁\編于十點有害物質匯晨標準天馬標準鎘Cd1.塑料（包括橡膠）、涂料、油墨：5PPM2.焊料：20PPM3.上述以外用途：5PPM1.塑料（包括橡膠）、涂料、油墨：5PPM2.焊料：20PPM3.上述以外用途：70PPM鉛Pb1.塑料（包括橡膠）、涂料、油墨：90PPM2、金屬（無電解鍍鎳，焊錫）500PPM3.上述以外用途：50PPM1.塑料（包括橡膠）、涂料、油墨：90PPM2、金屬（無電解鍍鎳，焊錫）500PPM3.上述以外用途：100PPM汞HgND1、螢光燈管3PPM。以外用途：ND六價鉻Cr6+NDND多溴聯(lián)苯PBB(從1到10溴聯(lián)苯總和）NDND多溴聯(lián)苯醚PBDE（從1到10溴聯(lián)苯醚總和）NDND鄰苯二甲酸二丁基酯DBPNDND鄰苯二甲酸甲苯基丁酯BBPNDND鄰苯二甲酸（2-乙基已基）酯DEHPNDND鄰苯二甲酸二異丁酯DIBPNDND氯Cl或溴Br＜900＜900氯Cl+溴Br＜1500＜1500三氧化二銻Sb2O3＜900＜900銻Sb＜700＜700目前二十四頁\總數(shù)九十頁\編于十點RoHS合格品的標定組成產品的各部件滿足標準要求即認為產品屬于滿足綠色環(huán)保要求產品詳細參考國家拆分標準，原則上每個零部件檢測所需的重量為：固體5-10克，液體10-20毫升即可目前二十五頁\總數(shù)九十頁\編于十點均質材料:不能用機械方法裝將均質材料拆分成不同的材料.例如螺絲刀拆解、剪、切、鋸、磨等方式，均質材料有均勻的成份，可以由一種或多種物質組成，如塑料、合金、涂料、玻璃、陶瓷等。目前二十六頁\總數(shù)九十頁\編于十點均質材料目前二十七頁\總數(shù)九十頁\編于十點均質材料

目前二十八頁\總數(shù)九十頁\編于十點2、天馬產品出貨時要注做環(huán)保檢測樣品提交量要求1、一般固態(tài)材料：10g。（塑料厚度3mm以上，金屬厚度0.1mm以上。）2、顆粒狀材料：50pcs。（樣品杯厚度5mm以上）3、液態(tài)或半固態(tài)材料：A4無塵紙涂滿2張，厚度1mm，液態(tài)樣品杯厚度15mm以上4、以均質材料類別為單位，用樣品袋裝好，并張貼標簽。目前二十九頁\總數(shù)九十頁\編于十點舉例：目前三十頁\總數(shù)九十頁\編于十點3、出貨天馬產品環(huán)保標識要求出貨天馬產品外箱和最小內包裝上都要貼上相應的環(huán)保標識目前三十一頁\總數(shù)九十頁\編于十點4、天馬產品要求提交環(huán)保資料1、第三方測試報告（中英文版在）1.1RoHS十項1.2鹵素（Cl、Br）二項（指定材料和項目）1.3三氧化二銻Sb2O3或銻Sb二項（指定材料和項目）1.4鄰苯二甲酸鹽酯（指定項目的包材）1.5測試對象：均質材料≦4mm3

不能進行進一步拆分的小型部件或材料可以混測。1.6陶瓷、金屬、玻璃材質可不測鹵素

目前三十二頁\總數(shù)九十頁\編于十點天馬產品要求提交環(huán)保資料2、供應商材料展開表3、有害物質調查表4、歐盟REACH指令之高度關注物質（SVHC)宣告保證書5、MSDS物質安全技術說明書（中英版）6、環(huán)保協(xié)議（供應商首次承認時）7、客戶特殊要求和天馬要求提供資料。目前三十三頁\總數(shù)九十頁\編于十點ICP是什么意思？ICP(Inductivecouplinghighfrequencyplasma)電感耦合高頻等離子體。簡單的的說ICP-AES就是利用不同元素原子中的中外層電子在激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷時所發(fā)出光譜線來進行檢測的。ICP只是使試樣離解為氣態(tài)原子和使之達到激發(fā)態(tài)的一種方式。

ICP是被測元素的在外界能的激發(fā)下吸收一定能量躍遷至較高能級、并返回低能級放射同樣的光能量。

是根據(jù)放射光能量強度來進行定量分析。而每個元素都有其靈敏線（也稱最后線）的存在來進行定性分析

簡單理解：是物質含量檢測方法的簡稱，按此方法檢測出物質含量報告簡稱為ICP報告。（俗稱SGS報告）目前三十四頁\總數(shù)九十頁\編于十點是非判斷題:5.ICP報告的有效期為一年。6.匯晨公司規(guī)定供應商提供的ICP報告，從檢測日期計有效期為12個月。目前三十五頁\總數(shù)九十頁\編于十點5、第三方環(huán)保檢測報告確認內容1、送檢單位（供應商）名稱是否相符？2、檢測時間是否在一年有效期內？3、測試項目和測試方法是否正確？4、測試結果是否符合公司要求標準？5、報告頁數(shù)是否完整？各頁上報告編號是否一致？6、檢測樣品圖面是否清晰？是否和供貨品一致？樣

品編號是否與報告編號一致？7、檢測機構地址、聯(lián)系電話是否清楚？目前三十六頁\總數(shù)九十頁\編于十點6、天馬環(huán)保測試報告要求檢測方式EN14372(IE62321-6)(CDV)目前三十七頁\總數(shù)九十頁\編于十點2023/5/1138

MSDS------物質安全技術說明書

或物料安全數(shù)據(jù)表

MaterialSafetyDataSheet(MSDS)目前三十八頁\總數(shù)九十頁\編于十點2023/5/1139MSDS的作用：1、為化學物質及其制品提供有關安全、健康和環(huán)境保護方面的各種信息，并能提供有關化學品的基礎知識、防護措施和應急行動等方面的材料。2、化學品生產供應企業(yè)向用戶提供基本危害信息的工具（包括運輸、操作處置、儲存和應急行動等）目前三十九頁\總數(shù)九十頁\編于十點天馬對MSDS文件要求一、MSDS文件需要包含如下16項1、化學品名稱和制造商信息2、化學組成信息3、危害信息4、消防措施5、急救措施6、泄露應急處理7、操作和儲存目前四十頁\總數(shù)九十頁\編于十點天馬對MSDS文件要求8、接觸控制和個人防護措施9、理化特性10、穩(wěn)定性和反應活性11、毒性學信息12、生態(tài)學信息13、廢棄處置14、運輸信息15、法規(guī)信息16、其他信息目前四十一頁\總數(shù)九十頁\編于十點天馬對錫絲和錫膏環(huán)保報告要求1、助焊劑在焊錫中作為活性劑，焊接后會殘留在產品表面，因此視為均質材料。2、RoHS分析可以對合金+助焊劑混合測試，鹵素分析必須針對助焊劑單獨分析，天馬不接受焊錫混合體的測試報告。3、供應商內部進行焊錫材料XRF測試時，需對焊錫材料進行分離后，檢測助焊劑的鹵素含量。分離方法：用熱風槍或其它加熱器使助焊劑熔化，讓助焊劑從焊錫中流出，對流出的助焊劑進行檢測。目前四十二頁\總數(shù)九十頁\編于十點天馬要求所有HSF資料和記錄保存時間為產生日期+15年目前四十三頁\總數(shù)九十頁\編于十點天馬環(huán)境物質管理基準Q/S-0002到2016年11月18日止最新版本為：1.5目前四十四頁\總數(shù)九十頁\編于十點客訴案例分析目前四十五頁\總數(shù)九十頁\編于十點Halogenfree無鹵素查看成品圖紙，客戶圖紙及我司成品圖紙均注明“Halogenfree”無鹵要求。查看PCB部件圖紙，我司部件圖紙中只注明ROHS，未注明無鹵要求——PCB圖紙未注明無鹵要求導致供應商未按照無鹵要求制作，來料NG原因分析目前四十六頁\總數(shù)九十頁\編于十點從2016年11月19日開始

要求研發(fā)部在匯晨成品圖和物料圖上增加：

6、符合HC-QA-01-002環(huán)境管理物質控制標準

責任人：段科學改善措施目前四十七頁\總數(shù)九十頁\編于十點第四部分

WEEE基礎知識目前四十八頁\總數(shù)九十頁\編于十點WEEE1、WEEE是英文Waste

Electrical

and

Electronic

Equipment的縮寫，2、WEEE指令是指歐洲議會和理事會通過的《歐盟關于報廢電子電氣設備指令》2002/96/EC。2003年2月13日在歐盟第137期官方刊物上發(fā)布；對于報廢和廢棄電子電器設備的管理執(zhí)行建議將于2003年冬-2004年公布；

2004年8月13月轉為正式的國家法律；2005年8月13日起正式實施；目前四十九頁\總數(shù)九十頁\編于十點WEEEDirective-3R再利用

（Reuse)指將廢電子電器設備或零組件用于其原先設計用途的任何作業(yè)，包括回流至回收點、經銷商、回收商或制造商的設備或零組件的延續(xù)使用。再循環(huán)(Recycling)指為原用途或其他用途的目的，將廢物料于制造過程中再加工。再生

（Recovery)主要用作燃料或其他方式產生能源；溶劑再造或再生；包括合成及其他生物轉換制造過程以及能源的回收。目前五十頁\總數(shù)九十頁\編于十點自動銷售機10監(jiān)視及控制機器9醫(yī)療用機器8玩具7電動工具6照明器械5民生用機器4IT及遠程通訊機器3小型家庭用電子產品2大型家庭用電子產品1制品名Category生產者設計、生產電子電器制品市場消費者廢棄2006年7月1日以后對象制品中不得含有6種有害物質2005年8月13日以后生產者有義務對對象產品進行再回收利用1）無償回收義務2）分離處理義務3）再回收利用義務4）再回收利用費用的負擔5）信息提供義務RoHS指令WEEE指令RoHS范圍目前五十一頁\總數(shù)九十頁\編于十點廢棄電子電器設備指令---主要要求■產品設計■分類回收■處理■回收再用■費用支付■標簽WEEEDirective目前五十二頁\總數(shù)九十頁\編于十點廢棄電子電器設備指令---設計要求■歐盟成員國應鼓勵：

---產品設計時考慮拆解

---采用有利于拆解的設計■歐盟成員國應采取措施防止：

---生產商使用妨礙再利用的設計/生產工藝

---除非出于環(huán)?；蛘甙踩紤]WEEEDirective目前五十三頁\總數(shù)九十頁\編于十點■生產商在2005年08月13日后所推出之產品被介定為“新產品”，并加上如下的標簽：WEEE標志圖案需附加在所有的家用電子電器產品上若是產品的大小或功能不適于貼上圖案則可將圖案附于包裝/說明書或證書上.目前五十四頁\總數(shù)九十頁\編于十點第五部分

REACH基礎知識

目前五十五頁\總數(shù)九十頁\編于十點一.REACH出臺的背景

REACH是歐洲議會和歐盟理事會共同推出的一項法規(guī)，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)。其全稱為:

Registration,Evaluation,AuthorisationandRestrictionofChemicals

即《化學品注冊、評估、授權和限制》化學品：涉及到化工產品的所有物質，如衣物、化妝品、食品、手機、輕\重工業(yè)產品等物品中含有的物質。目前五十六頁\總數(shù)九十頁\編于十點REACH四個要素注冊(通報）Registration

評估授權限制企業(yè)遞交注冊卷宗，詳細產品所含的化學物質各種屬性，要求化學品的生產商/進口商收集其經營化學品的相關信息，并利用這些信息進行安全控制，約30000種物質。年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。檔案物質評估在注冊程序完成后，ECHA檢查注冊是否符合要求，以及是否需要更多的數(shù)據(jù)，若懷疑對人類健康和環(huán)境存在風險，則需要進行評估，約5000種物質。包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性。

高度關注物質使用前必需獲得許可，如果社會經濟利益超過了風險，并且沒有合適的，可供選擇的替代品或技術，授權準予使用此物質。如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制（禁止））其在歐盟境內生產或進口。目前五十七頁\總數(shù)九十頁\編于十點一.REACH出臺的背景背景一：歐盟對新舊化學品管理政策不同。

1.新化學品指1981年后上市的，而舊化學品指1981年前上市的化學品。

2.現(xiàn)有的化學品法令對新化學品規(guī)定了嚴格的檢測措施，而舊化學品則管控不到位。因此現(xiàn)有化學品安全信息缺乏、風險分析進程緩慢。舊化學品管理不當——隱患！??！新化學品——安全目前五十八頁\總數(shù)九十頁\編于十點一.REACH出臺的背景背景二：對大噸位危險產品管理不當歐洲僅有140種產品對使用超過1000噸的化學品進行了風險評估，而僅有70種發(fā)布了最終風險評估報告，這種情況將人類健康和環(huán)境置于危險之中。怎么改善？目前五十九頁\總數(shù)九十頁\編于十點二.REACH出臺的目的保護地球環(huán)境和人類健康取代歐盟現(xiàn)行多種的化學品法規(guī)/指令，采用統(tǒng)一的體系對化學物質進行管理增強歐盟化學工業(yè)的競爭力將化學品安全評估及風險管理的責任轉向企業(yè)，使化學品在生產鏈中被嚴格控制目前六十頁\總數(shù)九十頁\編于十點三.REACH實施的時間2001年2月歐盟委員會制定并發(fā)布了《未來化學品政策戰(zhàn)略白皮書》2007年6月1日REACH政策生效2008年6月歐盟化學品管理局（ECHA）全面正式生效，管控3000種化學物質2008.6-2008.11分階段物質的預注冊在預注冊時間內向歐洲化學品局提交注冊檔案，提交預注冊后可享受其過渡期待遇，企業(yè)可以從容準備注冊檔案，其間仍然可以繼續(xù)生產或出口。一旦錯過預注冊，企業(yè)將不能繼續(xù)生產或出口直到物質的注冊完成2008.12-2010.11對各種不同類型物質完成注冊REACH實施的歷程：管控方法：注冊、評估、授權和限制目前六十一頁\總數(shù)九十頁\編于十點四.REACH總注冊流程同歐盟貿易量≥1噸/年的物質必須經過注冊，據(jù)統(tǒng)計大約包含30000多種化學品需要注冊，否則不得在歐盟范圍內生產或進口。苯及苯系物，偶氮類化合物等、有機錫化學物；亞硝酸胺化合物，全氟辛烷磺酸、全氟信酸烷等；鄰苯二甲酸鹽，多環(huán)芳烴，二惡英，氟利昂；Cd，Pb，Hg，片堿，強酸等無機藥品；實例:1.塑膠、橡膠本身不需要注冊，但是其中含有阻燃劑、增塑劑、色粉，達到1噸/年，則需要注冊；如果在塑膠中含有沒有反應的單體，則單體需要注冊

2.手機本身不用注冊，但如果其中含有某種物質為高度關注的物質，且≥1噸/年，則需要通報那些物質須注冊？目前六十二頁\總數(shù)九十頁\編于十點目前六十三頁\總數(shù)九十頁\編于十點需注冊的:

化學物質配制品中物質物品中含有意釋放物質有意釋放:

蓄意計劃/想要的、增值的、功能在正常或合理及可預見的使用情況下生效注冊只針對物質，配制品和物品不可以注冊注冊目前六十四頁\總數(shù)九十頁\編于十點REACH管控對象物質(Substance配制品(Preparation)物品(Article)定義：自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產過程獲得的化學元素及其化合物，包括為保持其穩(wěn)定性而有必要的添加劑和加工過程中產生的雜質，但不包括不會影響物質穩(wěn)定性或不會改變其成分的可分離的溶劑金屬銅、硫酸鈉、苯酚、乙醇等。添加劑：抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、防爆劑等雜質：在生產過程中產生，非人為添加的一些物質。添加劑和雜質不需要單獨進行注冊。由兩種或兩種以上物質組成的混合物或溶液。該混合物是生產者按照一定的比例人為進行混合而得。例如合金、洗滌劑等。系指一在制造過程中獲得特定形狀、外觀或設計的物體，這些形狀、外觀和設計比其化學成分更能決定其功能。例如：玩具、鞋子、衣服、電器等等目前六十五頁\總數(shù)九十頁\編于十點REACH管控對象物質(Substance配制品(Preparation)物品(Article)目前六十六頁\總數(shù)九十頁\編于十點REACH管控案例目前六十七頁\總數(shù)九十頁\編于十點REACH法規(guī)發(fā)布狀況REACH法規(guī)2008-6-1REACH法規(guī)第一批SVHC清單（15項）2008-10-28REACH法規(guī)第二批SVHC清單（13項）2010-1-13REACH法規(guī)第三批SVHC清單（8項）2010-6-18REACH法規(guī)第四批SVHC清單（8項）2010-12-15REACH法規(guī)第五批SVHC清單（7項）2011-6-20REACH法規(guī)第六批SVHC清單（20項）2011-12-19REACH法規(guī)第七批SVHC清單（13項）2012-6-19REACH法規(guī)第八批SVHC清單（54項）2012-12-19REACH法規(guī)第九批SVHC清單（6項）2013-6-20REACH法規(guī)第十批SVHC清單（7項）2013-12-16REACH法規(guī)第十一批SVHC清單（4項）2014-4-17REACH法規(guī)第十二批SVHC清單（6項）2014-12-17REACH法規(guī)第十三批SVHC清單（2項）2015/6/15REACH法規(guī)第十四批SVHC清單（5項）2015/12/17REACH法規(guī)第十五批SVHC清單（1項）共169項2016/6/20目前六十八頁\總數(shù)九十頁\編于十點

到2016年6月20日為止，歐盟已公布169種高度關注物質（SVHC)候選清單，其中15種已被ECHA推薦為授權物質，6種在未來3～5年內全面禁用

授權目前六十九頁\總數(shù)九十頁\編于十點目前七十頁\總數(shù)九十頁\編于十點五.REACH涉及主體一.制造商、進口商（生產或進口大于1噸/年的供應商的責任）對需要授權的物質（高風險物質）申請許可。遵守相應附件所列對化學物質和制品制造、投放市場和使用的限制收集共享現(xiàn)有化學物質信息，并準備技術卷宗；準備化學品安全評定(CSA)、化學品安全報告(SDS)、編制暴露說明書（ES)向下游用戶和分銷商提供未分類的化學物質的相關信息提交化學物質注冊信息對化學品進行分類與標簽目前七十一頁\總數(shù)九十頁\編于十點五.REACH涉及主體

二.下游用戶、物品生產商遵守法規(guī)對化學物質和制品制造、投放市場和使用的限制執(zhí)行SDS中風險管理措施為更下游用戶提供SDS，在SDS和ES附件中提出風險管理措施的建議對下游用戶負責向更下游用戶提供未分類化學物質的相關信息將化學品危害新信息及時對風險管理措施產生疑義的信息直接傳給供應商（下游用戶）某些情況下對物品中的化學物質進行風險評估并努力降低其風險目前七十二頁\總數(shù)九十頁\編于十點五.REACH涉及主體

三.成員國

在REACH實施過程中起建議和提供相關技術資料，協(xié)助實施REACH

四.化學品管理局

負責REACH的正常工作，包括注冊、評估、許可/限制等日常工作五.歐盟委員會

在成員國未達到廣泛一致意見時，根據(jù)評估過程,起最終決定權目前七十三頁\總數(shù)九十頁\編于十點六.REACH對我國企業(yè)的影響一.REACH法規(guī)表面上看，這是個化學品法案，2007影響了中國化工產品出口歐盟總值為44.19億美元的市場，然而化學品不過是冰山一角，它影響的是幾乎所有商品，因為幾乎沒有商品不使用化工產品。二.REACH將歐盟市場上約3萬種化工產品及其下游的紡織、輕工、制藥等500多萬種制成品全部納入注冊、評估、許可3個管理監(jiān)控系統(tǒng)。歐盟自己生產的、用于出口的和從國外進口的所有化工及其下游制品都必須進行注冊并被許可后才能在歐盟市場流通。

目前七十四頁\總數(shù)九十頁\編于十點六.REACH對我國企業(yè)的影響三.REACH法規(guī)的注冊費用將使得企業(yè)的進出口成本大為增加，保守估計我國企業(yè)每年為REACH所要負擔的成本為5億-10億美元。如果不做好積極應對的準備，將導致重大損失，甚至對歐盟貿易就此中斷。四.我公司所處的生產鏈如果不積極應對REACH，那么最終結果是出口歐盟手機的貿易中斷，公司的訂單就相應減少，向供應商購買的各種原材料等也相應減少，所以損失的不僅僅是某一家企業(yè)，而是整個供應鏈都將嚴重受損。

目前七十五頁\總數(shù)九十頁\編于十點六.REACH對我國企業(yè)的影響五.我們應怎樣迎接REACH的到來？！技術準備我們應開始做好應對REACH法規(guī)的技術準備工作，。搜集信息與下游企業(yè)積極溝通，搞清自己經營的化學產品或下游制成品中的化學品是否需要注冊，何時必須完成注冊，并盡快按法規(guī)要求搜集注冊所需數(shù)據(jù)和信息，向客戶提供相應物質的資料改進生產工藝企業(yè)研發(fā)部門研發(fā)高新技術和清潔生產工藝，提高產品質量和檔次，保證產品的安全性，爭取出口的主動權。目前七十六頁\總數(shù)九十頁\編于十點七.REACH公司應對措施環(huán)保工程師主動關注并收集REACH法律、法規(guī)更新變化和發(fā)布，并及時將REACH最新資訊分享到相關部門。采購向供應商索要MSDS及相關有害物質調查表，品保部根據(jù)MSDS及調查表內容評估公司有可能需要管控的物質，提供給采購要求供應商對此物質進行管控。業(yè)務部門與客戶溝通，向客戶索要需要出口歐盟的物品組成的詳細物質，當客戶有需要時將本公司能達成的管理項提供客戶。品保部對廠內物料進行不定期的對潛在有害化學物質進行測試，并將測試報告及時通報。研發(fā)部在新產品設計時加入REACH理念,讓所有新產品的原材料必須符合REACH要求。目前七十七頁\總數(shù)九十頁\編于十點第六部分

匯晨環(huán)?？刂屏鞒毯鸵?/p>

目前七十八頁\總數(shù)九十頁\編于十點環(huán)保管制流程1、環(huán)保管制標準2、環(huán)保物料清單3、供應商環(huán)保調

查和評估管理4、物料環(huán)保風險

分析和總結1、客戶要求2、法律法規(guī)要求1、

設計選材控制2、采購控制3、IQC攔截4、供應商監(jiān)控5、生產過程控制6、出貨檢查7、糾正和預防8、記錄控制環(huán)保信息分析與評估環(huán)保風險管理過程管控目前七十九頁\總數(shù)九十頁\編于十點業(yè)助環(huán)?？刂埔?、主動關注客戶環(huán)保要求更新變化和發(fā)布情況，并及時將

環(huán)保最新資訊傳達到相關部門。2、關注公司環(huán)保要求標準對照表更新，了解客戶環(huán)保標準

要求和差異，熟悉客戶對環(huán)保資料提供要求，并及時準

確地按客戶要求將環(huán)保資料提供給客戶。3、熟悉客戶對出貨品內外包裝環(huán)保標識和提供環(huán)保資料要

求。目前八十頁\總數(shù)九十頁\編于十點環(huán)保工程師環(huán)?？刂埔?、主動關注并收集環(huán)保法律、法規(guī)更新變化和發(fā)布，并及時將環(huán)保最新資訊分享到相關部門。2、建立客戶環(huán)保要求標準對照表，對比評估客戶環(huán)保標準要求差異，結合法規(guī)和客戶要求建立公司內部環(huán)保管控標準并及時更新。3、按文件規(guī)定收集并管理供應商環(huán)保資料，跟進快過期的環(huán)保檢測報告供應商提交檢測報告。對已過期未交環(huán)保報告的供應商發(fā)出拒購、拒收、拒檢通知。4、對供應商的環(huán)保檢測報告的真?zhèn)涡浴⒑弦?guī)性、有效性進行分析、評估、鑒別。目前八十一頁\總數(shù)九十頁\編于十點研發(fā)人員環(huán)?？刂埔?、研