大學(xué)有機化學(xué)反應(yīng)機理集錦

關(guān)于大學(xué)有機化學(xué)反應(yīng)機理集錦第1頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

反應(yīng)機理是對一個反應(yīng)過程的詳細(xì)描述，在表述反應(yīng)機理時，必須指出電子的流向，并規(guī)定用箭頭表示一對電子的轉(zhuǎn)移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移。反應(yīng)機理是根據(jù)很多實驗事實總結(jié)后提出的，它有一定的適用范圍，能解釋很多實驗事實，并能預(yù)測反應(yīng)的發(fā)生。如果發(fā)現(xiàn)新的實驗事實無法用原有的反應(yīng)機理來解釋，就要提出新的反應(yīng)機理。反應(yīng)機理已成為有機結(jié)構(gòu)理論的一部分。第2頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月目錄一、取代反應(yīng)二、加成反應(yīng)三、消除反應(yīng)四、氧化還原反應(yīng)五、縮合反應(yīng)六、重排反應(yīng)第3頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月一、取代反應(yīng)

1自由基取代反應(yīng)

2飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)

3酯化反應(yīng)

4酯的水解反應(yīng)

5芳香親電取代反應(yīng)

61,2-環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)

7赫爾-烏爾哈-澤林斯基反應(yīng)

8芳香親核取代反應(yīng)

9芳香自由基取代反應(yīng)第4頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月1自由基取代反應(yīng)

有機化合物分子中的某個原子或基團被其它原子或基團所置換的反應(yīng)稱為取代反應(yīng)。若取代反應(yīng)是按共價鍵均裂的方式進行的，即是由于分子經(jīng)過均裂產(chǎn)生自由基而引發(fā)的，則稱其為自由基型取代反應(yīng)。第5頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

自由基反應(yīng)包括鏈引發(fā)、鏈轉(zhuǎn)移、鏈終止三個階段。鏈引發(fā)階段是產(chǎn)生自由基的階段。由于鍵的均裂需要能量，所以鏈引發(fā)階段需要加熱或光照。鏈轉(zhuǎn)移階段是由一個自由基轉(zhuǎn)變成另一個自由基的階段，猶如接力賽一樣，自由基不斷地傳遞下去，像一環(huán)接一環(huán)的鏈，所以稱之為鏈反應(yīng)。鏈終止階段是消失自由基的階段。自由基兩兩結(jié)合成鍵。所有的自由基都消失了，自由基反應(yīng)也就終止了。第6頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月鹵化反應(yīng)分子中的原子或基團被鹵原子取代的反應(yīng)稱為鹵化反應(yīng)。若鹵原子為氯原子，則該鹵化反應(yīng)稱為氯化反應(yīng)。實例：甲烷的氯化第7頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理鏈引發(fā)鏈增長鏈終止H=7.5kJ/molEa=16.7kJ/mol

H=-112.9kJ/molEa=8.3kJ/mol第8頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月2飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)

化合物分子中的原子或原子團被親核試劑取代的反應(yīng)稱為親核取代反應(yīng)。用SN表示。在反應(yīng)中，受試劑進攻的對象稱為底物；親核的進攻試劑稱為親核試劑；在反應(yīng)中離開的基團稱為離去基團；與離去基團相連的碳原子稱為中心碳原子；生成物稱為產(chǎn)物。在上述反應(yīng)中，若受進攻的對象是飽和碳原子，則稱此類反應(yīng)為飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)。第9頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月有兩種分子參與了決定反應(yīng)速度關(guān)鍵步驟的親核取代反應(yīng)稱為SN2反應(yīng)實例：鹵代烴雙分子親核取代反應(yīng)的反應(yīng)機理（SN2）第10頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月構(gòu)型保持和構(gòu)型翻轉(zhuǎn)

如果一個反應(yīng)涉及到一個不對稱碳原子上的一根鍵的變化，則將新鍵在舊鍵斷裂方向形成的情況稱為構(gòu)型保持，而將新鍵在舊鍵斷裂的相反方向形成的情況稱為構(gòu)型翻轉(zhuǎn)。這種構(gòu)型的翻轉(zhuǎn)也稱為Walden轉(zhuǎn)換。在SN2反應(yīng)中，得到構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的產(chǎn)物。（R）-2-溴辛烷

[]D=-34.6o（S）-2-辛醇

[]D=+9.9o構(gòu)型保持構(gòu)型翻轉(zhuǎn)HO-（R）-2-辛醇

[]D=-9.9o第11頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月實例：鹵代烴單分子親核取代反應(yīng)的反應(yīng)機理（SN1）過渡態(tài)反應(yīng)物產(chǎn)物中間體過渡態(tài)過渡態(tài)慢-Br-Nu-快

只有一種分子參與了決定反應(yīng)速率關(guān)鍵步驟的親核取代反應(yīng)稱為SN1反應(yīng)。在SN1反應(yīng)中，得到構(gòu)型翻轉(zhuǎn)和構(gòu)型保持兩種產(chǎn)物。++第12頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月慢快進攻C+實例：鹵代烴溶劑解反應(yīng)的反應(yīng)機理（SN1）第13頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月3酯化反應(yīng)定義：羧酸與醇在酸的催化作用下失去一分子水而生成酯的反應(yīng)稱為酯化反應(yīng)常用的催化劑有鹽酸、硫酸、苯磺酸等第14頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O投料1：1產(chǎn)率67% 1：1097%

酯化反應(yīng)是一個可逆的反應(yīng)，為了使正反應(yīng)有利，通常采用的手段是：①使原料之一過量；②不斷移走產(chǎn)物（例如除水；乙酸乙酯、乙酸、水可形成三元恒沸物bp70.4℃）。H+第15頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月酯化反應(yīng)的機理*1加成－消除機理雙分子反應(yīng)一步活化能較高質(zhì)子轉(zhuǎn)移加成消除四面體正離子-H2O-H+按加成--消除機理進行反應(yīng)，是酰氧鍵斷裂第16頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月*3oROH按此反應(yīng)機理進行酯化。*由于R3C+易與堿性較強的水結(jié)合，不易與羧酸結(jié)合，故逆向反應(yīng)比正向反應(yīng)易進行。所以3oROH的酯化反應(yīng)產(chǎn)率很低。*2碳正離子機理屬于SN1機理該反應(yīng)機理也從同位素方法中得到了證明(CH3)3C-OHH+(CH3)3COH2+-H2O-H+按SN1機理進行反應(yīng)，是烷氧鍵斷裂+(CH3)3COH+H2O第17頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月僅有少量空阻大的羧酸按此反應(yīng)機理進行*3?；x子機理H2SO4(濃)-H+屬于SN1機理78%CH3OH第18頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月4酯的水解反應(yīng)*1.堿性水解同位素跟蹤結(jié)果表明：堿性水解時，發(fā)生酰氧鍵斷裂第19頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月四面體中間體負(fù)離子反應(yīng)機理慢快第20頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月*2.酸性水解同位素跟蹤結(jié)果表明：酸性水解時，也發(fā)生酰氧鍵斷裂第21頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理四面體中間體正離子H+轉(zhuǎn)移第22頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月*33o醇酯的酸性水解歷程第23頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月通過同位素跟蹤可以證明上述反應(yīng)機理反應(yīng)機理關(guān)鍵中間體第24頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月5芳香親電取代反應(yīng)

芳環(huán)上的氫被親電試劑取代的反應(yīng)稱為芳香親電取代反應(yīng)第25頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月苯環(huán)親電取代反應(yīng)的一般模式+H+-絡(luò)合物-絡(luò)合物的表達方式共振式離域式親電試劑

-絡(luò)合物第26頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

有機化合物碳上的氫被硝基取代的反應(yīng)稱為硝化反應(yīng)

苯的硝化反應(yīng)+濃HNO3+濃H2SO450~60oC,98%+H2O第27頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理HNO3+H2SO4HSO4-+H2O+NO2H2O+NO2H2O

+

+NO2H2SO4+H2OH3O++HSO4-(1)HNO3+2H2SO4H3O+++NO2+2HSO4-+

+NO2NO2+HSO4-+H2SO4(2)(3)NO2第28頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月苯的鹵化反應(yīng)有機化合物碳上的氫被鹵素取代的反應(yīng)稱為鹵化反應(yīng)第29頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理+-+-+-第30頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月苯環(huán)上的氫被（-SO3H）取代的反應(yīng)稱為磺化反應(yīng)

苯的磺化反應(yīng)第31頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理第32頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月61,2-環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)

環(huán)氧乙烷類化合物的三元環(huán)結(jié)構(gòu)使各原子的軌道不能正面充分重疊，而是以彎曲鍵相互連結(jié)，由于這種關(guān)系，分子中存在一種張力，極易與多種試劑反應(yīng)，把環(huán)打開。酸催化開環(huán)反應(yīng)時，首先環(huán)氧化物的氧原子質(zhì)子化，然后親核試劑向C?O鍵的碳原子的背后進攻取代基較多的環(huán)碳原子，發(fā)生SN2反應(yīng)生成開環(huán)產(chǎn)物。這是一個SN2反應(yīng)，但具有SN1的性質(zhì)，電子效應(yīng)控制了產(chǎn)物，空間因素不重要。堿性開環(huán)時，親核試劑選擇進攻取代基較少的環(huán)碳原子，C?O鍵的斷裂與親核試劑和環(huán)碳原子之間鍵的形成幾乎同時進行，并生成產(chǎn)物。這是一個SN2反應(yīng)，空間效應(yīng)控制了反應(yīng)。第33頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月1,2-環(huán)氧化合物在酸性條件下開環(huán)反應(yīng)的反應(yīng)機理H+-H+++1818第34頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月1,2-環(huán)氧化合物堿性開環(huán)反應(yīng)的反應(yīng)機理第35頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月7赫爾-烏爾哈-澤林斯基反應(yīng)

在三氯化磷或三溴化磷等催化劑的作用下，鹵素取代羧酸α-H的反應(yīng)稱為赫爾-烏爾哈-澤林斯基反應(yīng)RCH2COOH+Br2PBr3-HBrRCHCOOHBr第36頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月催化劑的作用是將羧酸轉(zhuǎn)化為酰鹵，酰鹵的α-H具有較高的活性而易于轉(zhuǎn)變?yōu)橄┐际?，從而使鹵化反應(yīng)發(fā)生。所以用10%~30%的乙酰氯或乙酸酐同樣可以起催化作用。

控制鹵素用量可得一元或多元鹵代酸。碘代酸由α-氯（或溴）代酸與KI反應(yīng)來制備。2反應(yīng)機理RCH2COOHPBr3互變異構(gòu)+Br--HBrRCH2COOH這步反應(yīng)不會逆轉(zhuǎn)第37頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月芳環(huán)上的一個基團被一個親核試劑取代，稱為芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)。8芳香親核取代反應(yīng)第38頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月SN2Ar反應(yīng)機理慢

在芳香親核取代反應(yīng)中，吸電子基是一個活化的鄰對位定位基。第39頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月-X-NO2HXHNO2應(yīng)用實例第40頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月SN1Ar反應(yīng)機理第41頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月Cl>>FC-X鍵的斷裂是決定反應(yīng)速率的一步

苯炔中間體機制Br>I失去質(zhì)子是決定反應(yīng)速率的一步 第42頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月9芳香自由基取代反應(yīng)

芳環(huán)上的一個基團被一個自由基取代，稱為芳環(huán)上的自由基取代反應(yīng)。第43頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月實例：普塑爾反應(yīng)一些重氮鹽在堿性或稀酸條件下發(fā)生分子內(nèi)的偶聯(lián)反應(yīng)，這稱為普塑爾反應(yīng)。堿Z：CH=CHCH2-CH2NHC=OCH2反應(yīng)機理-H.Cu-N2第44頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

二、加成反應(yīng)

1親電加成反應(yīng)

2親核加成反應(yīng)

3自由基加成反應(yīng)

4共軛加成反應(yīng)

5狄爾斯-阿爾德反應(yīng)第45頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月1親電加成反應(yīng)

親電加成反應(yīng)可以按照“環(huán)正離子中間體機理”、“碳正離子中間體機理”、“離子對中間體機理”和“三中心過渡態(tài)機理”四種途徑進行。

通過化學(xué)鍵異裂產(chǎn)生的帶正電的原子或基團進攻不飽和鍵而引起的加成反應(yīng)稱為親電加成反應(yīng)。第46頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）環(huán)正離子中間體機理（反式加成）

環(huán)正離子中間體機理表明：該親電加成反應(yīng)是分兩步完成的反式加成。首先是試劑帶正電荷或帶部分正電荷部位與烯烴接近，與烯烴形成環(huán)正離子，然后試劑帶負(fù)電荷部分從環(huán)正離子背后進攻碳，發(fā)生SN2反應(yīng)，總的結(jié)果是試劑的二個部分在烯烴平面的兩邊發(fā)生反應(yīng)，得到反式加成的產(chǎn)物。第47頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）離子對中間體機理（順式加成）

按離子對中間體機理進行的過程表述如下：首先試劑與烯烴加成，烯烴的π鍵斷裂形成碳正離子，試劑形成負(fù)離子，這兩者形成離子對，這是決定反應(yīng)速率的一步，π鍵斷裂后，帶正電荷的C—C鍵來不及繞軸旋轉(zhuǎn)，與帶負(fù)電荷的試劑同面結(jié)合，得到順式加成產(chǎn)物。第48頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月+Y-（3）碳正離子中間體機理（順式加成）（反式加成）

碳正離子機理進行的過程可表述如下：試劑首先解離成離子，正離子與烯烴反應(yīng)形成碳正離子，這是決定反應(yīng)速率的一步，π鍵斷裂后，C—C鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，然后與帶負(fù)電荷的離子結(jié)合，這時結(jié)合有兩種可能，即生成順式加成與反式加成兩種產(chǎn)物。

第49頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（4）三分子過渡態(tài)機理（反式加成）YEEY第50頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月實例烯烴與溴的加成(CH3)2CHCH=CHCH3+Br2(CH3)2CHCHBrCHBrCH3CCl40oC

反應(yīng)機理第51頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月CH2=C(CH3)2+HXCH3－C(CH3)2XCH2=C(CH3)2+H+CH3C

(CH3)2CH3-C(CH3)2XX-慢+實例烯烴與氫鹵酸的加成

反應(yīng)機理第52頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月2親核加成反應(yīng)

羰基是一個具有極性的官能團，由于氧原子的電負(fù)性比碳原子的大，因此氧帶有負(fù)電性，碳帶有正電性，親核試劑容易向帶正電性的碳進攻，導(dǎo)致π鍵異裂，兩個σ鍵形成。這就是羰基的親核加成。第53頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月堿催化的反應(yīng)機理酸催化的反應(yīng)機理第54頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月實例丙酮與HCN的加成(CH3)2C=O+HCN-OH溶液H+H2O

-H2OCH2=C-COOHCH3，-不飽和酸-羥腈（或-氰醇）-羥基酸第55頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理可逆不可逆

反應(yīng)條件反應(yīng)必須在弱堿性條件下進行第56頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

實例醛與亞硫酸氫鈉的反應(yīng)第57頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

反應(yīng)機理親核加成分子內(nèi)的酸堿反應(yīng)硫比氧有更強的親核性第58頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

烯烴受自由基進攻而發(fā)生的加成反應(yīng)稱為自由基加成反應(yīng)。CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br過氧化物或光照3自由基加成反應(yīng)第59頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

反應(yīng)機理鏈增長

CH3CH=CH2+BrCH3CHCH2BrCH3CHCH2Br+HBrCH3CH2CH2Br+Br鏈終止：（略）第60頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月4共軛加成反應(yīng)

試劑加在共軛體系兩端原子上的加成反應(yīng)稱為共軛加成。1,4-加成是最常見的共軛加成。

,-不飽和醛酮的碳碳雙鍵與羰基組成的共軛體系可以發(fā)生1,2-親電加成、1,2-親核加成和1,4-共軛加成。第61頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月,-不飽和醛酮加成反應(yīng)的分類

C=C親電加成C=O親核加成1,4-共軛加成第62頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月1,4-共軛加成在堿性條件下加成的反應(yīng)機理H+互變異構(gòu)第63頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月Z-互變異構(gòu)1,4-共軛加成在酸性條件下加成的反應(yīng)機理第64頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月5狄爾斯-阿爾德反應(yīng)1928年，德國化學(xué)家狄爾斯（Diels,O.）和阿爾德（Alder,K.）在研究1,3?丁二烯和順丁烯二酸酐的互相作用時發(fā)現(xiàn)了一類反應(yīng)——共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物互相作用，生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)。這類反應(yīng)稱為狄爾斯?阿爾德（Diels?Alder）反應(yīng)。又稱為雙烯合成。第65頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

雙烯體親雙烯體環(huán)狀過渡態(tài)產(chǎn)物對雙烯體的要求：

（1）雙烯體的兩個雙鍵必須取S-順式構(gòu)象。（2）雙烯體1，4位取代基位阻較大時，不能發(fā)生該反應(yīng)。

反應(yīng)機理第66頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

三、消除反應(yīng)

1-消除反應(yīng)

2酯的熱解（裂）

3科普消除反應(yīng)

4脫羧反應(yīng)

第67頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月消除反應(yīng)在一個有機分子中消去兩個原子或基團的反應(yīng)稱為消除反應(yīng)?？梢愿鶕?jù)兩個消去基團的相對位置將其分類。若兩個消去基團連在同一個碳原子上，稱為1,1-消除或α-消除；兩個消去基團連在兩個相鄰的碳原子上，則稱為1,2-消除或β-消除；兩個消去基團連在1,3位碳原子上，則稱為1,3-消除或γ-消除。其余類推。第68頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月1-消除反應(yīng)

-消除反應(yīng)有E1、E2、E1cb三種反應(yīng)機理第69頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月E1反應(yīng)機理慢快進攻-HE1表示單分子消除反應(yīng)。E代表消除反應(yīng)，1代表單分子過程。E1反應(yīng)分兩步進行。第一步是中心碳原子與離去基團的鍵異裂，產(chǎn)生活性中間體碳正離子。這是速控步。第二步是堿提供一對孤電子，與碳正離子中的氫結(jié)合，碳正離子消除一個質(zhì)子形成烯。這是快的一步。因為反應(yīng)速率只與第一步有關(guān)，第一步是單分子過程，反應(yīng)動力學(xué)上是一級反應(yīng)。

第70頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月實例醇失水醇的失水反應(yīng)總是在酸性條件下進行的常用的酸性催化劑是：H2SO4,KHSO4,H3PO4,P2O5酸堿反應(yīng)消除反應(yīng)-H+H+H+-H+-H2OH2O第71頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月E2反應(yīng)機理進攻-H=E2表示雙分子消除反應(yīng)。E代表消除反應(yīng)，2代表雙分子過程。E2反應(yīng)是反式共平面的消除反應(yīng)。

第72頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

鹵代烷失去一分子鹵化氫，生成稀烴的反應(yīng)稱為鹵代烷的消除反應(yīng)。CH3-CH2XCH2=CH2+HX堿實例鹵代烷的E2消除反應(yīng)第73頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

鹵代烷E2反應(yīng)的消除機理

反應(yīng)機理表明*1E2機理的反應(yīng)遵循二級動力學(xué)。*2鹵代烷E2反應(yīng)必須在堿性條件下進行。*3兩個消除基團必須處于反式共平面位置。*4在E2反應(yīng)中，不會有重排產(chǎn)物產(chǎn)生。+ROH+X-第74頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月札依采夫規(guī)則在β-消除反應(yīng)中，含氫較少的β碳提供氫原子，生成取代較多的穩(wěn)定烯烴，這稱為札依采夫規(guī)則。大多數(shù)鹵代烷的消除反應(yīng)遵循札依采夫規(guī)則。霍夫曼軌則四級銨堿熱消除時，若有兩個-H可以發(fā)生消除，總是優(yōu)先消去取代較少的碳上的-H。第75頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

四級銨堿在加熱條件下（100～200C）發(fā)生熱分解生成烯烴的反應(yīng)稱為霍夫曼消除反應(yīng)?；舴蚵磻?yīng)遵循霍夫曼規(guī)則。

實例霍夫曼消除反應(yīng)

[RCHN+(CH3)3]OH-CH3100～200oCRCH=CH2

+

(CH3)3N

+

H2O第76頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月E1cb反應(yīng)機理-BH+A-反應(yīng)分子的共軛堿

單分子共軛堿消除反應(yīng)用E1cb表示。E表示消除反應(yīng)，1代表單分子過程，cb表示反應(yīng)物分子的共軛堿。E1cb反應(yīng)是反式共平面的消除反應(yīng)。第77頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月實例鄰二鹵代烷失鹵素*1鄰二鹵代烷是以E1cb的機理進行消除反應(yīng)的。*2反應(yīng)按反式共平面的方式進行。*3反應(yīng)條件：Zn,Mg,I-催化。KOH-2HBrI-+BrI+Br--HBrKOHI-第78頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

酯在400~500℃的高溫進行熱裂，產(chǎn)生烯和相應(yīng)羧酸的反應(yīng)稱為酯的熱解。CH3COO-CH2CH2-HCH3COOH+CH2=CH2400~500oC2酯的熱解（裂）第79頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月*1消除反應(yīng)是通過一個六中心過渡態(tài)完成的。CH3COOH+六中心過渡態(tài)*2反應(yīng)機理說明：消除時，與-C相連的酰氧鍵和與-C相連的H處在同一平面上，發(fā)生順式消除。

反應(yīng)機理第80頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

氧化胺的β-碳上有氫時，會發(fā)生熱分解反應(yīng)，得羥胺和烯。這個反應(yīng)稱為科普消除反應(yīng)。CH3CH=CHCH3+CH3CH2CH=CH2+(CH3)2N-OHE型21%67%Z型12%150oC3科普消除反應(yīng)第81頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理+R2N-OH六電子五元環(huán)狀過渡態(tài)順式消除氧化胺的制備和科普消除可以在同一體系中完成。第82頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

羧酸失去CO2的反應(yīng)稱為脫羧反應(yīng)。當(dāng)羧酸的α-碳與不飽和鍵相連時，一般都通過六元環(huán)狀過渡態(tài)機理脫羧。當(dāng)羧基和一個強吸電子基團相連時，按負(fù)離子機理脫羧。在特定的條件下也可以按自由基機理脫羧。4脫羧反應(yīng)A-CH2-COOHACH3+CO2當(dāng)A為吸電子基團，如：A=COOH，CN，C=O，NO2，CX3，C6H5等時，脫羧反應(yīng)極易進行。加熱堿第83頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

一般的脫羧反應(yīng)不用特殊的催化劑，而是在以下的條件下進行的：（1）加熱（2）堿性條件（3）加熱和堿性條件共存第84頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

環(huán)狀過渡態(tài)機理機理當(dāng)α-碳與不飽和鍵相連時，一般都通過環(huán)狀過渡態(tài)機理失羧。-CO2互變異構(gòu)第85頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

酸性很強的酸易通過負(fù)離子機理脫羧

羧酸負(fù)離子機理Cl3CCOOH-H+H2OCl3C-+CO2+H+Cl3CH強酸,在水中完全電離（pKa=6.6)第86頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

四、氧化還原反應(yīng)（1）環(huán)氧化反應(yīng)（2）自動氧化（3）鹵仿反應(yīng)（4）硼氫化－氧化反應(yīng)（5）硼氫化－還原反應(yīng)（6）伯奇還原（7）醛、酮的單分子還原（8）醛、酮的雙分子還原（9）酯的單分子還原（鮑維特－勃朗克還原）（10）酯的雙分子還原（酮醇反應(yīng)或偶姻反應(yīng)）第87頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月氧化還原反應(yīng)有機化學(xué)中的氧化和還原是指有機化合物分子中碳原子和其它原子的氧化和還原，可根據(jù)氧化數(shù)的變化來確定。氧化數(shù)升高為氧化，氧化數(shù)降低為還原。氧化和還原總是同時發(fā)生的，由于有機反應(yīng)的屬性是根據(jù)底物的變化來確定的，因此常常將有機分子中碳原子氧化數(shù)升高的反應(yīng)稱為氧化反應(yīng)，碳原子氧化數(shù)降低的反應(yīng)稱為還原反應(yīng)。有機反應(yīng)中，多數(shù)氧化反應(yīng)表現(xiàn)為分子中氧的增加或氫的減少，多數(shù)還原反應(yīng)表現(xiàn)為分子中氧的減少或氫的增加。第88頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月慢，親電加成快反應(yīng)機理+CH3CO3H+CH3CO2H（1）環(huán)氧化反應(yīng)烯烴在試劑的作用下，生成環(huán)氧化合物的反應(yīng)稱為環(huán)氧化反應(yīng)。第89頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）自動氧化

烯丙位、苯甲位、3oH、醚-位上的H均易在C-H之間發(fā)生自動氧化。（CH3)2CH—O—CH3自動氧化O2醚-位上的H

化學(xué)物質(zhì)和空氣中的氧在常溫下溫和地進行氧化，而不發(fā)生燃燒和爆炸，這種反應(yīng)稱為自動氧化。自動氧化反應(yīng)通常在具有活潑氫的部位進行。第90頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月優(yōu)先形成穩(wěn)定的自由基關(guān)鍵中間體R?+O2ROO?+(CH3)2CHOCH3

ROO?ROOH+(CH3)2COCH3?(CH3)2COCH3+O2(CH3)2COCH3OO?(CH3)2COCH3+(CH3)2CHOCH3

?OO?(CH3)2COCH3+(CH3)2COCH3OOH?反應(yīng)機理：多數(shù)自動氧化是通過自由基機理進行的。引發(fā)：鏈增長：第91頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）鹵仿反應(yīng)

甲基酮類化合物或能被次鹵酸鈉氧化成甲基酮的化合物，在堿性條件下與氯、溴、碘作用分別生成氯仿、溴仿、碘仿（統(tǒng)稱鹵仿）的反應(yīng)稱為鹵仿反應(yīng)。+4NaOH+3X2RCOONa+CHX3H+RCOOH~(鹵仿)第92頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月鹵仿反應(yīng)的機理-OHRCOOH+X3C-RCOO-+HCX3RCOOHH+加成消除機理-H的鹵化酸堿反應(yīng)第93頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（4）硼氫化--氧化反應(yīng)(CH3CH2CH2)3BTHFH2O2,HO-,H2O3CH3CH2CH2OH烷基硼

烯烴與甲硼烷作用生成烷基硼的反應(yīng)稱為硼氫化反應(yīng)。烷基硼在堿性條件下與過氧化氫作用，生成醇的反應(yīng)稱為烷基硼的氧化反應(yīng)。這兩個反應(yīng)統(tǒng)稱為硼氫化－氧化反應(yīng)。3CH3CH=CH2+BH3第94頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（5）硼氫化--還原反應(yīng)(CH3CH2CH2)3BTHFRCOOHCH3CH2CH3烷基硼3CH3CH=CH2+BH3

烯烴與甲硼烷作用生成烷基硼的反應(yīng)稱為硼氫化反應(yīng)。烷基硼和羧酸作用生成烷烴的反應(yīng)稱為烷基硼的還原反應(yīng)。這兩個反應(yīng)統(tǒng)稱為硼氫化－還原反應(yīng)。第95頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月硼氫化反應(yīng)的機理CH3CH=CH2+H-BH2B2H6親電加成CH3CH—CH2

H—BH2……-+-CH3CH—CH2

HBH2…………CH3CH2CH2BH2硼接近空阻小、電荷密度高的雙鍵碳，并接納電子負(fù)氫與正碳互相吸引四中心過渡態(tài)第96頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月烷基硼氧化反應(yīng)的機理第97頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月烷基硼還原反應(yīng)的機理第98頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（6）伯奇還原

金屬鈉溶解在液氨中可得到一種藍色的溶液，它在醇的存在下，可將芳香化合物還原成1，4-環(huán)己二烯化合物，該還原反應(yīng)稱為伯奇還原。NaNH3(l)C2H5OH1K、Li能代替Na，乙胺能代替氨；2鹵素、硝基、醛基、酮羰基等對反應(yīng)有干擾。第99頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理：Na+NH3CH3OH-CH3O-e-(NH3)CH3OH自由基負(fù)離子溶劑化電子自由基負(fù)離子

環(huán)上有給電子取代基時，反應(yīng)速率減慢。環(huán)上有吸電子取代基時，反應(yīng)速率加快。金屬鈉溶解在液氨中可得到一種藍色的溶液，這是由鈉與液氨作用生成的溶劑化電子引起的Na++e-（NH3）第100頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（8）醛、酮的雙分子還原

醛用活潑金屬如：鈉、鋁、鎂在酸、堿、水、醇等介質(zhì)中作用，可以順利地發(fā)生單分子還原生成一級醇。

在鈉、鋁、鎂、鋁汞齊或低價鈦試劑的催化下，醛酮在非質(zhì)子溶劑中發(fā)生雙分子還原偶聯(lián)，生成頻哪醇的反應(yīng)。最有效的試劑是低價鈦試劑。RCHORCH2OHMHA1.M，苯2.H2O（7）醛、酮的單分子還原第101頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月[]HAMHA[]H2O二聚醛、酮的雙分子還原反應(yīng)機理醛、酮的單分子還原反應(yīng)機理第102頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（9）酯的單分子還原：鮑維特－勃朗克還原

用金屬鈉和無水乙醇將酯還原成一級醇的反應(yīng)稱為鮑維特-勃朗克還原。RCOOR1RCH2OH+R1OHNa-無水乙醇第103頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理第104頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（10）酯的雙分子還原（酮醇反應(yīng)或偶姻反應(yīng)）Na惰性溶劑H2O

在惰性溶劑中，用金屬鈉將脂肪酸酯還原成α-羥基酮的反應(yīng)稱為酮醇反應(yīng)。第105頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月+2Na2Na-2R’O-H2O偶聯(lián)偶合互變異構(gòu)反應(yīng)機理第106頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月五、縮合反應(yīng)（1）羥醛縮合（2）酯縮合反應(yīng)（3）瑞佛馬斯基反應(yīng)（4）曼尼期反應(yīng)——氨甲基化反應(yīng)（5）麥克爾加成反應(yīng)（6）魏悌息反應(yīng)（7）達參反應(yīng)（8）安息香縮合反應(yīng)第107頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月縮合反應(yīng)將分子間或分子內(nèi)不相連的兩個碳原子連接起來的反應(yīng)統(tǒng)稱為縮合反應(yīng)。在縮合反應(yīng)中，有新的碳碳鍵形成，同時也往往有水或其它比較簡單的有機或無機分子形成?？s合反應(yīng)通常需要在縮合劑的作用下進行，無機酸、堿、鹽或醇鈉、醇鉀等是常用的縮合劑。第108頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月

有-H的醛或酮在酸或堿的作用下，縮合生成-羥基醛或-羥基酮的反應(yīng)稱為羥醛縮合。Ba(OH)2-H2O（1）羥醛縮合第109頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月堿催化下的反應(yīng)機理CH3CH=O-CH2CH=O-B：CH3CH=O-H2OCH3CH=CHCHO常用的堿性催化劑有：KOH，C2H5ONa，(t-BuO)3Al催化劑用量應(yīng)在0.5mol以上H2O烯醇化親核加成酸堿反應(yīng)第110頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月-H+-H2O酸催化下的反應(yīng)機理烯醇化親核加成酸堿反應(yīng)H+-H+第111頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月具有-活潑氫的酯，在堿的作用下，兩分子酯相互作用，生成β-羰基酯，同時失去一分子醇的反應(yīng)稱為酯縮合反應(yīng)也稱為克萊森縮合反應(yīng)。（2）酯縮合反應(yīng)第112頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理第113頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）瑞佛馬斯基反應(yīng)

醛或酮、α-溴(鹵)代酸酯、鋅在惰性溶劑中互相作用，得到β-羥基酸酯的反應(yīng)稱為瑞佛馬斯基反應(yīng)。Zn第114頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理H2O+第115頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（4）曼尼期反應(yīng)——氨甲基化反應(yīng)

具有活潑氫的化合物、甲醛、胺同時縮合，活潑氫被氨甲基或取代氨甲基取代的反應(yīng)，稱為曼尼期(Mannich,C.)反應(yīng)，生成的產(chǎn)物稱為曼氏堿。取代的氨甲基第116頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月H+轉(zhuǎn)移活化的C=N

反應(yīng)機理第117頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（5）麥克爾加成反應(yīng)

一個能提供親核碳負(fù)離子的化合物(給體)與一個能提供親電共軛體系(受體)的化合物，在堿性催化劑作用下，發(fā)生親核1,4-共軛加成反應(yīng)，稱為麥克爾加成(Michael,A.)反應(yīng)。(反應(yīng)產(chǎn)物為1,5-二官能團化合物，尤以1,5-二羰基化合物為多)。常用堿性催化劑：第118頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理第119頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月魏悌息試劑與醛、酮反應(yīng),生成烯烴,稱為魏悌息(Wittig,G.)反應(yīng)。（6）魏悌息反應(yīng)反應(yīng)機理第120頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理第121頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月（7）達參反應(yīng)α,β-環(huán)氧酸酯*CH2

生成醛

CHR生成酮

醛、酮與α-鹵代酸酯在強堿(RONa,NaNH2,(CH3)3COK)催化作用下互相作用，生成α,β-環(huán)氧酸酯的反應(yīng)稱為達參(Darzen,G.)反應(yīng)。第122頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理-CO2產(chǎn)生碳負(fù)離子H+第123頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月俗稱安息香(Benzoin)（8）安息香縮合反應(yīng)

芳香醛在氰化鉀的作用下，發(fā)生雙分子縮合，生成α-羥基酮的反應(yīng)稱為安息香縮合反應(yīng)。第124頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機理第125頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月六、重排反應(yīng)

（1）頻哪醇重排（2）異丙苯氧化重排（3）貝克曼重排（4）法沃斯基重排（5）拜耳-魏立格氧化重排（6）霍夫曼重排（7）二苯乙醇酸重排（8）克萊森重排第126頁，課件共143頁，創(chuàng)作于2023年2月分子重排反應(yīng)分子重排反應(yīng)就是化學(xué)鍵的斷裂和形成發(fā)生在同一分子中，引起組成分子的原子的配置方式發(fā)生改變，從而形成組成相同、結(jié)構(gòu)不同的新分子的反應(yīng)。重排