2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）考試上岸參考題庫含答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）考試上岸參考題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共75題)1.緩釋、控釋制劑的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、滲透壓、（）和離子交換。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)2.脂質(zhì)體可增加藥物的溶出速率。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：3）3.蛋白多肽藥物的注射劑，可用于im或iv輸注等，溶液型注射劑時，一般要考慮加入緩沖劑和（）。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)4.人生長激素注射用冷凍干燥產(chǎn)品中加人甘露醇是作()(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、穩(wěn)定劑B、保濕劑C、填充劑D、促進(jìn)劑E、助溶劑5.適合制成緩控釋制劑的藥物是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)A、較難吸收的藥物B、生物半衰期24h的藥物D、一次服用劑量>1g的藥物E、需頻繁給藥的藥物6.以下不屬于靶向給藥的制劑有()(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、脂質(zhì)體B、納米乳C、固體分散體D、包合物E、磁性制劑7.不是物理化學(xué)靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、單克隆偶聯(lián)制劑B、栓塞制劑C、磁性靶向D、熱敏靶向制劑E、pH敏感靶向8.制劑設(shè)計的目的(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)A、保證藥物到達(dá)作用部位B、避免或減少藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運過程中的破壞C、降低或消除藥物在體內(nèi)的刺激性和毒副作用D、保證藥物的穩(wěn)定性E、調(diào)節(jié)藥物的釋放9.腫瘤組織為達(dá)到快速生長的目的，血管豐富且血管壁間隙較寬，大分子和納米顆粒具有高（）性。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)10.目前將抗癌藥物運送至淋巴器官最有效的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、脂質(zhì)體B、微囊制劑C、微球D、靶向乳劑E、納米粒11.離子型表面活性劑可作為蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：2）12.靶向給藥系統(tǒng)不具備以下哪種特點(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、緩釋B、濃集C、可降解D、濃集E、溶解度大13.測定緩釋制劑釋放度時，至少應(yīng)測定幾個取樣點（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、1個B、2個C、3個D、4個E、5個14.注射>50mm微粒分別被哪些部位截留(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、腸B、肝C、腎D、腫瘤E、肺15.細(xì)胞核靶向功能的超小介孔二氧化硅（25nm）納米載藥體系屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、一級B、二級C、三級D、四級E、五級16.靶向效率值愈大，選擇性愈強(qiáng)。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）17.不屬于以減少擴(kuò)散速率為主要原理的緩(控)釋制劑的制備工藝的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、制成包衣小丸或包衣片劑B、控制粒子的大小C、將藥物與高分子化合物制成難溶性鹽D、增加制劑的粘度以減少擴(kuò)散速率E、制成乳劑18.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-10%淀粉漿適量；其中MCC的作用是阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-10%淀粉漿適量；其中MCC的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑19.微型包囊的方法有()(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、改變溫度法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、空氣懸浮法E、噴霧干燥法20.載藥微粒向細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運方式主要包括（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、內(nèi)吞B、融合C、胞飲D、A和BE、A和C21.被動靶向制劑的載藥微粒是被（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、血液系統(tǒng)中的白細(xì)胞吞噬攝取B、血液系統(tǒng)中的淋巴細(xì)胞吞噬攝取C、血液系統(tǒng)中的嗜酸粒細(xì)胞吞噬攝取D、血液系統(tǒng)中的血小板吞噬攝取E、血液系統(tǒng)中單核巨噬細(xì)胞吞噬攝取22.靶向給藥系統(tǒng)的載體無毒可降解是為了確保(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、有效性23.不屬于微囊目的的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)A、增加藥物溶解度B、增加藥物穩(wěn)定性C、掩蓋藥物不良?xì)馕禗、靶向E、減少藥物的配伍變化24.用凝聚法制備微囊時，可以作為固化劑的是()(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、甲醛B、丙酮C、乙醇D、戊二醇E、強(qiáng)酸性介質(zhì)25.不屬于controlledreleasepreparations的特點是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、血藥濃度平穩(wěn)，避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利降低毒副作用B、不易調(diào)整劑量C、減少給藥次數(shù)，提高病人的服藥順從性：D、血藥濃度降低，有利于降低藥物的毒副作用E、減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效；26.單相脂質(zhì)體的制備方法不包括（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、熔融法B、注入法C、超聲波分散法D、薄膜分散法E、冷凍干燥法27.用明膠-阿拉伯膠作囊材以復(fù)凝聚法制備微囊時，應(yīng)將pH調(diào)到（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、4－4.5B、5－5.5C、6－6.5D、7－7.5E、4-9.528.靶向給藥系統(tǒng)主要以（）注射的方式給藥。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)29.靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、定位濃集、無毒B、無毒、可生物解降C、無毒、控釋、可生物降解D、定位、控釋、可生物降解E、定位濃集、控釋、無毒可生物降解30.蛋白質(zhì)藥物的質(zhì)量控制方法有(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、光譜法B、液相色譜法C、電泳法D、生物活性測定法E、免疫法31.生物技術(shù)藥物通常跨膜困難，采用非注射給藥主要解決生物利用度問題。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：3）32.第二級靶向給藥系統(tǒng)指到達(dá)靶細(xì)胞內(nèi)的特定細(xì)胞器。（章節(jié)：靶向制劑難度：1）33.目前微粒最常用的隱性化原理就是采用表面修飾的方法增加微粒表面的親水型，引入（），防止調(diào)理素調(diào)理而達(dá)到“隱形”的效果(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)34.通過注射給藥的蛋白多肽類藥物可以分成兩大類，分別是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、溶液型注射劑和注射用無菌粉末B、溶液型注射劑和混懸型注射劑C、緩釋微球和緩釋植入劑D、注射用無菌粉末與緩釋微球E、普通注射劑與緩釋控釋型注射給藥系統(tǒng)35.經(jīng)胃腸道吸收，可起全身治療作用的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)A、透皮給藥劑型B、注射劑型C、黏膜給藥D、口服劑型E、腔道給藥36.穩(wěn)定性低或溶解度小的藥物可以設(shè)計成靶向微粒給藥系統(tǒng)。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）37.滲透泵型片劑控釋的基本原理是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、減小溶出B、減慢擴(kuò)散C、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D、片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出E、片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出38.設(shè)計口服劑型時一般不要求（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)A、在胃腸道內(nèi)吸收良好B、良好的外部特征C、避免胃腸道的刺激作用D、克服首過效應(yīng)E、起效迅速39.控釋制劑(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)40.下面關(guān)于微囊囊材的敘述中錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、采用海藻酸鹽做囊材時可選用氯化鈣做固化劑B、聚酰胺具有生物降解性C、EC不適合強(qiáng)酸性藥物D、CAP可做腸溶衣衣材E、HPMC有表面活性41.以下可用于制備親水凝膠骨架片的材料是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、海藻酸鈉B、聚氯乙烯C、脂肪酸D、硅橡膠E、蜂蠟42.生物技術(shù)藥物的特點有(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、臨床使用劑量大B、藥理活性高C、穩(wěn)定性差D、分子量大E、血漿半衰期長43.未修飾納米粒屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑44.當(dāng)溶液的pH在明膠的等電點以上時，明膠帶正電荷數(shù)達(dá)最高值。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：4）45.微球?qū)儆?所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑46.靶向給藥系統(tǒng)的定位濃集是為了確保(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、控釋效果47.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉漿適量；其中L-HPC的作用是阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉漿適量；其中L-HPC的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑48.以下不屬于生物技術(shù)藥物特點的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、分子量大，不易吸收B、結(jié)構(gòu)復(fù)雜C、易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解D、從血中消除慢E、在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活49.根據(jù)入胞物質(zhì)大小及入胞機(jī)制不同，靶向給藥系統(tǒng)的內(nèi)化方式分為(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、融合B、內(nèi)吞作用C、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用D、吞噬作用E、吞飲作用50.負(fù)電荷的微粒ζ電勢愈大，愈易被肝的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)截留而靶向于肝。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）51.關(guān)于蛋白質(zhì)的變性的描述不正確的有(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、蛋白質(zhì)分子中共價鍵的破壞B、蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變C、蛋白質(zhì)分子的高級結(jié)構(gòu)的破壞D、變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線狀，分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露，不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的E、蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種52.被動靶向制劑經(jīng)注射給藥后，體內(nèi)分布取決于微粒的（）大小。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)53.蛋白質(zhì)類藥物制劑的研制關(guān)鍵是解決這類藥物的穩(wěn)定性問題。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：1）54.分配系數(shù)主要反映（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、藥物的溶解度B、藥物的脂溶性C、藥物的分子量D、藥物的顏色E、藥物的吸濕性55.正交設(shè)計(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：5)56.制劑設(shè)計的基本原則：安全性、（）、可控性、穩(wěn)定性、順應(yīng)性。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)57.下列因素不影響脂質(zhì)體包封率的因素是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、膜材投料比B、藥物的溶解性C、脂質(zhì)體的電荷D、制備溫度E、制備容器58.脂質(zhì)體由什么構(gòu)成(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)A、磷脂B、膽固醇C、藥物D、A+CE、A+B+C59.根據(jù)Noyes-Whitney方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用的方法有(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、控制藥物的粒子大小B、將藥物制成溶解度小的鹽或酯C、將藥物包藏于不溶性骨架中D、包衣E、增加制劑的粘度60.以下不用于制備納米粒的方法的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、乳化聚合法B、高分子材料凝聚法C、液中干燥法D、自動乳化法E、干膜超聲法61.滲透泵片片芯的處方組成、（）、厚度和釋藥小孔的大小是影響滲透泵片釋藥的主要因素。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)62.以下屬于為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、單室脂質(zhì)體B、多室脂質(zhì)體C、熱敏感脂質(zhì)體D、微球E、毫微粒63.離子交換技術(shù)制備緩控釋制劑，僅適合于可解離藥物的控釋。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：4）64.靶向給藥系統(tǒng)給藥后，可與體內(nèi)哪些有關(guān)物質(zhì)發(fā)生作用(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞B、血漿蛋白的結(jié)合C、酶的降解D、胃酸的破壞E、腎小管的分泌65.CMC-Na屬于半合成高分子囊材。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：4）66.屬于靶向給藥的制劑有()(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、脂質(zhì)體B、納米乳C、固體分散體的制備技術(shù)D、包合物的制備技術(shù)E、磁性制劑67.單凝聚法制備微囊時，加入丙酮的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、助懸劑B、阻滯劑C、增塑劑D、稀釋劑E、凝聚劑68.以下屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)A、磁性制劑B、PH敏感的靶向制劑C、靶向給藥乳劑D、栓塞靶向制劑E、熱敏靶向制劑69.以下不屬于主動靶向給藥制劑包括(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)A、修飾的藥物載體制劑B、物理化學(xué)靶向制劑C、前體藥物制劑D、納米粒E、脂質(zhì)體70.胃內(nèi)滯留片的處方中加入（）可增加制劑親水性(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、乳糖B、甘露醇C、蜂蠟D、SDSE、聚丙烯酸樹脂II71.制備微囊的物理機(jī)械法包括噴霧干燥法、（）、空氣懸浮法、多孔離心法、鍋包衣法。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)72.一些金屬離子如鈣、鎂、鋅與蛋白質(zhì)結(jié)合，使整個蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)更緊密、結(jié)實、穩(wěn)定（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：2）73.pharmaceuticalpreparation設(shè)計的目的是便于藥物上市后的銷售。（章節(jié)：藥物制劑設(shè)計難度：2）74.生物技術(shù)藥物通常跨膜困難，采用非注射給藥主要解決（）問題。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)75.超小稀土摻雜ZrO2納米粒（10-20nm）屬于幾級靶向(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、二級B、三級C、四級D、五級E、一級卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:溶蝕2.正確答案:錯誤3.正確答案:穩(wěn)定劑4.正確答案:A5.正確答案:E6.正確答案:C,D7.正確答案:A8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:通透10.正確答案:D11.正確答案:錯誤12.正確答案:E13.正確答案:C14.正確答案:A,B,C15.正確答案:C16.正確答案:正確17.正確答案:B,E18.正確答案:A19.正確答案:A,B,C,D,E20.正確答案:D21.正確答案:E22.正確答案:C23.正確答案:A24.正確答案:A,D,E25.正確答案:D26.正確答案:A27.正確答案:A28.正確答案:靜脈29.正確答案:E30.正確答案:A,B,C,D,E31.正確答案:正確32.正確答案:錯誤33.正確答案:空間位阻34.正確答案:E35.正確答案:D36.正確答案:正確37.正確答案:D38.正確答案:E39.正確答案:系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速釋放藥物，與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率減少一半或有所減少，血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn)，且能顯著增加患者依存性的制劑。40.正確答案:C41.正確答案:A42.正確答案:B,C,D43.正確答案:B44.正確答案:錯誤45.正確答案:B46.正確答案:A47.正確答案:B48.正確答案:D49.正確答案:C,D,E50.正確答案:正確51.正確答案:A52.正確答案:粒徑53.正確答案:正確54.正確答案:B55.正確答案:一種用正交表安排多因素、多水平的試驗，并用普通的統(tǒng)計分析方法分析實驗結(jié)果，推斷各因素的最佳水平的科學(xué)方法。56.正確答案:有效性57.正確答案:D58.正確答案:E59.正確答案:A,B60.正確答案:E61.正確答案:包衣膜的滲透性62.正確答案:C63.正確答案:正確64.正確答案:A,B,C65.正確答案:正確66.正確答案:A,B,E67.正確答案:E68.正確答案:A,B,D,E69.正確答案:B,D,E70.正確答案:D71.正確答案:噴霧凝結(jié)法72.正確答案:正確73.正確答案:錯誤74.正確答案:生物利用度75.正確答案:B卷II一.綜合考核題庫(共75題)1.用于穩(wěn)定蛋白質(zhì)類藥物的表面活性劑是()(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、卵磷脂B、苯扎溴銨C、span80D、Tween20E、阿拉伯膠2.實體瘤的高通透性和滯留效應(yīng)又稱為(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、EPT效應(yīng)B、EPR效應(yīng)C、PRE效應(yīng)D、Tumor效應(yīng)E、HPR效應(yīng)3.多數(shù)藥物被設(shè)計成口服劑型，這主要是因為（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)A、工藝簡單B、給藥方便、安全，易被病患者接受的最常用給藥途徑之一，適合于各種類型的疾病和人群，尤其適合于慢性疾病患者C、口服給藥成本低D、藥效迅速、可靠E、由市場因素決定4.影響微囊、微球粒徑的因素有：（）、囊材的用量、制備溫度、制備方法、制備時的攪拌速率、附加劑的濃度、囊材相的黏度。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)5.以下可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、蛋白質(zhì)類和植物膠類B、二甲基亞砜C、CMC-NaD、MCE、PLA6.以下關(guān)于脂質(zhì)體phasetransitiontemperature的敘述錯誤的為（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的流動性減小B、在一定條件下，由不同磷脂組成的脂質(zhì)體有可能存在不同的相C、與磷脂的種類有關(guān)D、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列E、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小7.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基對甲酚為利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基對甲酚為A、溶劑B、助乳化劑C、乳化劑D、油相E、抗氧化劑8.增加蛋白多肽藥物的經(jīng)皮吸收的方法有（(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、超聲波導(dǎo)入技術(shù)B、離子導(dǎo)入技術(shù)C、電穿孔技術(shù)D、傳遞體輸送技術(shù)E、冷凍干燥技術(shù)9.下列微囊制備方法屬于物理化學(xué)法的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、多孔離心法D、界面縮聚法E、乳化聚合法10.測定藥物油水分配系數(shù)時最常用的有機(jī)溶劑為（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、氯仿B、苯C、乙酸乙酯D、正辛醇E、甲醇11.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1005粒；其中蒸餾水為利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1005粒；其中蒸餾水為A、溶劑B、助乳化劑C、乳化劑D、油相E、水相12.1982年，第一個上市的基因工程藥物是（)(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)A、乙肝疫苗B.重組人胰島素C.白細(xì)胞介素-2D.EPOE.尿激酶B、重組人胰島素C、白細(xì)胞介素-2D、EPOE、尿激酶13.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.7g；其中微粉硅膠的作用是氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.7g；其中微粉硅膠的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑14.從靶向傳遞機(jī)理分類，靶向給藥系統(tǒng)可分為(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、一類B、二類C、三類D、四類E、五類15.單凝聚法制備微囊時，加入硫酸銨水溶液的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、凝聚劑B、穩(wěn)定劑C、阻滯劑D、增塑劑E、交聯(lián)劑16.靶向給藥系統(tǒng)最早用于哪類疾病的治療(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)A、心血管B、肺部感染C、泌尿系統(tǒng)D、腫瘤E、神經(jīng)系統(tǒng)17.脂質(zhì)體的特點有（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、具有靶向性B、具有緩釋性C、具有細(xì)胞親和性與組織相容性D、增加藥物毒性E、降低藥物穩(wěn)定性18.以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不正確的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、脂質(zhì)體在體內(nèi)與細(xì)胞的作用包括吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合B、吸附是脂質(zhì)體在體內(nèi)與細(xì)胞作用的開始，受粒子大小、表面電荷的影響C、膜的組成、制備方法，特別是溫度和超聲波處理，對脂質(zhì)體的形態(tài)有很大影響D、設(shè)計脂質(zhì)體作為藥物載體最主要的目的是實現(xiàn)藥物的緩釋性E、磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜和脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)19.以下關(guān)于判斷微粒是否為脂質(zhì)體的說法正確的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、具有微型囊泡B、球狀小體C、具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡D、具有磷脂雙分子結(jié)構(gòu)的微型囊泡E、由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)20.一種硝苯地平緩（控）釋制劑的制備方法如下：稱取硝苯地平與適量PEG4000，采用熔融法或溶劑法制備固體分散體，再與HPMC、乳糖等混勻，制粒，壓片，每片含硝苯地平20mg。請問：（1）該緩控釋片是什么類型的緩（控）釋片？藥物從此類型的緩（控）釋片中釋放的機(jī)制是什么？（2）在該制備方法中，第一步是制備固體分散體，其目的是什么？（3）HPMC、乳糖在制劑的處方中起什么作用？21.薄荷油制成微囊，既可防止揮發(fā)損失，又使其從液態(tài)變成固態(tài)，便于應(yīng)用。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：1）22.關(guān)于控釋制劑特點中，錯誤的論述是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、稱為控釋給藥體系B、可減少給藥次數(shù)C、可減少藥物的副作用D、可使藥物釋藥速度平穩(wěn)E、釋藥速度接近一級速度23.治療指數(shù)低和存在解剖屏障或者細(xì)胞屏障的藥物不能設(shè)計成靶向給藥系統(tǒng)。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）24.以下屬于藥物微囊化后特點的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、緩控釋B、使藥物濃集于靶區(qū)C、提高藥物的釋藥速率D、掩蓋藥物的不良?xì)馕禘、防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激25.下列關(guān)于藥物配伍研究的敘述中，錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：5)A、固體制劑處方配伍研究，通常將少量藥物和輔料混合，放入小瓶中，密閉（可阻止水氣進(jìn)入）置于室溫以及較高溫度（如55℃），觀察其物理性質(zhì)的變化B、固體制劑處方配伍研究，一般均應(yīng)建立pH-反應(yīng)速度圖，選擇其最為穩(wěn)定的pHC、對注射劑的配伍，一般是將藥物置于含有重金屬（同時含有或不含絡(luò)合劑）或抗氧劑（在含氧或氮的環(huán)境中）等附加劑的條件下研究D、對口服液體制劑,通常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、表面活性劑和緩沖液等的配伍E、對藥物溶液和混懸液，應(yīng)研究其在酸性、堿性、高氧環(huán)境以及加入絡(luò)合劑和穩(wěn)定劑時，26.活體成像技術(shù)主要分為(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、可見光成像B、核素成像C、磁共振成像D、超聲成像E、CT成像27.關(guān)于淋巴循環(huán)描述不準(zhǔn)確的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、具有蛋白質(zhì)回收作用B、具有脂肪運輸作用C、具有調(diào)節(jié)滲透壓作用D、具有代謝藥物作用E、是組織液從組織間隙經(jīng)毛細(xì)淋巴管進(jìn)入淋巴系統(tǒng)而形成的單向流路28.下列不屬于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、緩沖溶液B、糖和多元醇C、人血清蛋白D、氨基酸E、纖維素29.下列關(guān)于以明膠與阿拉伯膠為囊材，采用復(fù)凝聚法制備微囊的敘述中，正確的是()(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、成囊時溫度應(yīng)為50～55℃B、成囊時pH應(yīng)調(diào)至8～9C、囊材濃度以2～5%為宜D、甲醛固化時溫度在10℃以下E、甲醛固化時pH應(yīng)調(diào)至4.0～4.530.與單元劑型緩控釋制劑相比，多單元劑型口服后的轉(zhuǎn)運受食物和胃排空的影響較小。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：5）31.以下不是從靶向機(jī)理分類的靶向給藥系統(tǒng)是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、主動靶向制劑B、磁靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑32.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.3g；其中交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的作用是氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.3g；其中交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑33.被動靶向制劑經(jīng)注射給藥后，其微粒大小與分布部位描述正確的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、小于50nm的納米粒緩慢積集于骨髓B、200-400nm納米粒集中于肝后迅速清除C、小于7μm時一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取D、大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過的方式截留E、注射>50mm微粒分別被截留在腸、肝、腎等相應(yīng)部位34.下列哪一項根據(jù)Noyes-Whitney方程原理制備緩（控）釋制劑（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、不溶性骨架片B、包衣小丸或片劑C、藥物包藏于溶蝕性骨架中D、親水凝膠骨架片E、乳劑35.納米?？煞譃椋ǎ┬偷募{米球和膜殼藥庫型的納米囊。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)36.大于7μm的微粒通常被哪個部位的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過的方式截留(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、肝臟B、脾臟C、肺D、淋巴系統(tǒng)E、骨髓37.可作為滲透泵制劑中滲透促進(jìn)劑的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、氫化植物油B、脂肪C、淀粉漿D、乳糖、果糖等的混合物E、鄰苯二甲酸醋酸纖維素38.以下屬于為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、單室脂質(zhì)體B、多室脂質(zhì)體C、pH敏感脂質(zhì)體D、微球E、毫微粒39.口服制劑劑型不宜選用哪種劑型(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)A、片劑B、膠囊劑C、舌下片D、散劑E、顆粒劑40.溫度、PH對蛋白質(zhì)類藥物的化學(xué)穩(wěn)定性與物理穩(wěn)定性均有影響。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：2）41.以下屬于主動靶向制劑的特點是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、指利用修飾的藥物載體與靶組織產(chǎn)生分子特異性相互作用B、藥物主動定向運送至靶組織C、能夠與靶細(xì)胞的受體結(jié)合D、主要受血液循環(huán)而分布E、受微環(huán)境的pH值和溫度影響大42.可作為溶蝕性骨架片骨架材料的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、硬脂酸B、聚丙烯C、聚硅氧烷D、聚乙烯E、EC43.以下屬于可生物降解的合成高分子材料是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、PVAB、PLAC、聚酰胺D、明膠E、MC44.（）是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)45.以下適合制成緩釋或控釋制劑的藥物有()(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、硝酸甘油B、苯妥英鈉C、地高辛D、茶堿E、鹽酸地爾硫卓46.對緩釋、控釋制劑，敘述正確的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、可減少胃腸道刺激B、維生素B2可制成緩釋制劑，提高維生素B2在小腸的吸收C、某些藥物用羥丙甲纖維素制成片劑，延緩藥物釋放D、生物半衰期長的藥物（大于24h），沒有必要作成緩釋、控釋制劑E、劑量很大的藥物常制成緩釋控釋制劑47.有長效作用的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、胃內(nèi)滯留片B、蠟質(zhì)包衣小丸C、親水凝膠骨架片D、免疫脂質(zhì)體E、長循環(huán)納米粒48.可作為不溶性骨架片的骨架材料是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、甲基纖維素B、殼多糖C、果膠D、海藻酸鈉E、聚氯乙烯49.單凝聚法制備明膠微囊時，降低溫度的目的主要是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、囊心物的分散B、膠凝C、凝聚D、粘連E、固化50.以明膠為囊材用單凝聚法制備微囊時，常用的固化劑是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)A、丙酮B、硫酸鈉C、甲醛D、氧化鈉E、酒精51.緩釋制劑(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)52.理想的靶向給藥系統(tǒng)應(yīng)具備(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、劑量準(zhǔn)確D、安全可靠E、載藥量大53.不屬于處方前研究工作的主要任務(wù)的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)B、測定其動力學(xué)特征C、新藥的臨床評價D、測定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)E、測定新藥物與普通輔料間的相互作用54.被動靶向給藥系統(tǒng)的靶向機(jī)理是被巨噬細(xì)胞攝取，而使藥物定位、濃集并釋放于巨噬細(xì)胞豐富的肝、脾、肺、骨髓及淋巴等器官。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）55.口服制劑設(shè)計一般不要求(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)A、藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好B、避免藥物對胃腸道的刺激作用C、藥物吸收迅速，能用于急救D、制劑易于吞咽E、制劑應(yīng)具有良好的外部特征56.呼吸道給藥的劑型可以選用(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)A、溶液劑B、顆粒劑C、粉霧劑D、氣霧劑E、噴霧劑57.脂質(zhì)體的制備方法有薄膜分散法，（）、冷凍干燥法、注入法、超聲波分散法。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)58.測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在多少以下（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、0.05B、0.1C、0.2D、0.3E、0.559.藥物的靶向從達(dá)到部位可以分為三級：第一級指到達(dá)特定的器官或組織，第二級指到達(dá)特定的細(xì)胞，第三級指達(dá)到細(xì)胞內(nèi)的（）。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)60.疏水性微粒易吸附調(diào)理素，黏附在巨噬細(xì)胞表面，濃集于腎。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）61.一種阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。（1）請進(jìn)行處方分析。（2）寫出主要制備過程。（3）寫出不少于4項質(zhì)量評價項目。62.HPMC屬于天然微囊囊材物質(zhì)。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：3）63.處方：氟尿嘧啶0.5g，卵磷脂1.0g，膽固醇0.5g制備方法：將卵磷脂、膽固醇溶于氯仿中，然后將氯仿溶液在燒瓶中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，使其在燒瓶內(nèi)壁上形成一層薄膜；將氟尿嘧啶溶于磷酸鹽緩沖液中，加入燒瓶中，于30℃水浴中振搖、攪拌2h，即得。（1）根據(jù)處方和制法，你認(rèn)為這是一個采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？（2）分析處方中各成分的作用。（3）寫出該制劑的至少4項質(zhì)量評價項目。64.B型明膠的等電點為（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、7～9B、5～7.4C、3.8～6.0D、3.8～9E、4.7～5.065.藥物制劑劑型設(shè)計可依據(jù)(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、臨床需求設(shè)計B、藥物性質(zhì)設(shè)計C、生產(chǎn)工藝條件設(shè)計D、方便性設(shè)計E、利潤設(shè)計66.緩控釋制劑的釋藥原理包括（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、溶出B、擴(kuò)散C、溶蝕D、滲透壓E、離子交換67.靶向給藥系統(tǒng)的靶向性可由哪些參數(shù)評價（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、相對攝取率B、靶向效率C、峰濃度比D、藥時曲線下面積比E、滯留時間比68.用單凝聚法制備微囊，加入硫酸銨的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、作固化劑B、調(diào)節(jié)pHC、增加膠體的溶解度D、作凝聚劑E、降低溶液的粘性69.QbD理論是（）理論的簡稱(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)70.下列數(shù)學(xué)模型中，不是作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、零級速率方程B、一級速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程E、Peppas方程71.不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、磁性微球B、PH敏感的靶向制劑C、靶向給藥乳劑D、栓塞靶向制劑E、熱敏靶向制劑72.被FDA批準(zhǔn)，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、PLGAB、殼聚糖C、淀粉D、乙基纖維素E、HPMC73.影響滲透泵型控釋制劑的釋藥速度的因素不包括（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、膜的厚度B、釋藥小孔的直徑C、pH值D、片芯的處方E、滲透壓74.當(dāng)藥物的溶解度小于（）時，則需采用此藥物的可溶性鹽進(jìn)行制劑研究。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、l0mg/mlB、5mg/mlC、1mg/mlD、0.5mg/mlE、0.1mg/ml75.關(guān)于多肽蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定化措施，正確的敘述是(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、大多數(shù)藥物在pH4～10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的B、在等電點對應(yīng)的pH下是最不穩(wěn)定，但溶解度最大C、糖類與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性D、無機(jī)鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度E、多肽蛋白質(zhì)類藥物對表面活性劑不敏感，可加入表面活性劑防止蛋白質(zhì)聚集卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:B3.正確答案:B4.正確答案:囊心物的大小5.正確答案:A6.正確答案:A7.正確答案:E8.正確答案:A,B,C,D9.正確答案:B10.正確答案:D11.正確答案:E12.正確答案:B13.正確答案:E14.正確答案:C15.正確答案:A16.正確答案:D17.正確答案:A,B,C18.正確答案:D19.正確答案:C20.正確答案:（一）親水性凝膠骨架緩釋片，釋放機(jī)制是擴(kuò)散與溶蝕。（二）提高溶出速度，保證釋藥完全（三）HPMC是親水凝膠骨架材料，乳糖是填充劑。21.正確答案:正確22.正確答案:E23.正確答案:錯誤24.正確答案:A,B,D,E25.正確答案:B26.正確答案:A,B,C,D,E27.正確答案:D28.正確答案:E29.正確答案:A,C,D30.正確答案:正確31.正確答案:A32.正確答案:A33.正確答案:A,B,C,D,E34.正確答案:C35.正確答案:骨架36.正確答案:C37.正確答案:D38.正確答案:C39.正確答案:C40.正確答案:正確41.正確答案:A,B,C42.正確答案:A43.正確答案:B44.正確答案:脂質(zhì)體45.正確答案:D,E46.正確答案:A,C,D47.正確答案:A,B,C48.正確答案:E49.正確答案:B50.正確答案:E51.正確答案:系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率減少一半或有所減少，且能顯著增加患者依存性的制劑。52.正確答案:A,B,D53.正確答案:C54.正確答案:正確55.正確答案:C56.正確答案:C,D,E57.正確答案:逆向蒸發(fā)法58.正確答案:D59.正確答案:細(xì)胞器60.正確答案:錯誤61.正確答案:（一）阿奇霉素是主藥；羧甲基淀粉鈉是崩解劑；乳糖是填充劑；微晶纖維素是填充劑；甜蜜素是矯味劑;HPMC是黏合劑；滑石粉和硬脂酸鎂是潤滑劑。（二）將阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，粉碎過篩，混勻，加入2%HPMC水溶液適量制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，加入滑石粉和硬脂酸鎂混勻，壓片。（三）分散均勻性、溶出度、外觀性狀、片重差異、硬度、脆碎度62.正確答案:錯誤63.正確答案:（一）薄膜分散法；脂質(zhì)體（二）氟尿嘧啶是主藥；卵磷脂和膽固醇是膜材（或脂質(zhì)雙分子層材料）（三）包封率、載藥量、形態(tài)與粒徑、泄漏率、脂質(zhì)體氧化程度的檢查64.正確答案:E65.正確答案:A,B,C66.正確答案:A,B,C,D,E67.正確答案:A,B,C68.正確答案:D69.正確答案:質(zhì)量源于設(shè)計70.正確答案:D71.正確答案:C72.正確答案:A73.正確答案:C74.正確答案:C75.正確答案:A,C卷III一.綜合考核題庫(共75題)1.遲釋制劑(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)2.處方前研究不包括()(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、制劑處方設(shè)計B、藥物理化性質(zhì)C、原料藥的固態(tài)性質(zhì)D、藥物穩(wěn)定性和輔料配伍研究E、處方前生物藥劑學(xué)研究3.聚維酮修飾脂質(zhì)體，含親水性聚合物，提高其表面的親水性。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）4.藥物制劑的設(shè)計首先要考慮用藥的（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)A、安全性B、有效性C、可控性D、穩(wěn)定性E、順應(yīng)性5.受體介導(dǎo)納米粒內(nèi)吞作用也是靶向微粒的內(nèi)化方式之一。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）6.采用單凝聚法，以明膠做囊材制備微囊時可采用作凝聚劑的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、甲醛B、甲酸C、丙酮D、乙醚E、石油醚7.下面對生物技術(shù)藥物的敘述正確的為（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、是采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥品B、生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是生物大分子內(nèi)源性物質(zhì)，即蛋白質(zhì)或多肽類物質(zhì)C、這類藥物穩(wěn)定性好，在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下也不失活D、這類藥物分子量大，口服吸收少，半衰期短，消除較快，一般多為注射給藥E、運用DNA重組技術(shù)和單克隆抗體技術(shù)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)、多肽、酶、激素、疫苗、單克隆抗體和細(xì)胞生長因子等藥物，不屬于生物技術(shù)藥物8.對有機(jī)弱酸或弱堿性藥物，pH改變1個單位，藥物的溶解度將發(fā)生（）倍的變化。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：5)A、1B、2C、4D、5E、109.目前研究較多的靶向給藥系統(tǒng)不包括(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、脂質(zhì)體B、微乳C、納米粒D、微球E、前體藥物10.靶向給藥系統(tǒng)(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)11.不屬于納米囊與納米球制備方法的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、單凝聚法B、乳化聚合法C、天然高分子凝聚法D、液中干燥法E、自乳化法12.正電荷的微粒易被肺的毛細(xì)血管截留而靶向于肺。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）13.以下不是脂質(zhì)體修飾方法的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、長循環(huán)修飾B、成鹽修飾C、免疫修飾D、糖基修飾E、PEG修飾14.（）的簡稱是OCDDS，指用適當(dāng)方法,使藥物口服后避免在胃、十二指腸空腸和回腸前端釋放藥物,運送到回盲腸部后釋放藥物而發(fā)揮局部和全身治療作用的一種給藥系統(tǒng)。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)15.使用方便，可隨時中斷給藥的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)A、透皮給藥劑型B、口服劑型C、注射劑型D、黏膜給藥E、腔道給藥16.皮膚給藥可以起局部治療作用或經(jīng)皮吸收發(fā)揮全身治療作用（章節(jié)：藥物制劑設(shè)計難度：1）17.微粒粒徑小于7μm時一般被哪個部位的巨噬細(xì)胞攝?。ǎ?所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、肝、脾B、肺C、淋巴系統(tǒng)D、骨髓E、腫瘤組織18.下列屬于以減少溶出速度為主要原理的緩釋制劑的制備工藝的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、包衣B、植入劑C、增加黏度D、溶劑化E、制成溶解度大的酯和鹽19.修飾的藥物載體制劑可包括(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、前體藥物制劑B、修飾脂質(zhì)體C、修飾微球D、修飾納米粒E、磁靶向制劑20.蛋白質(zhì)的水解屬于化學(xué)不穩(wěn)定性。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：1）21.靶向制劑誕生于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、20世紀(jì)50年代B、20世紀(jì)60年代C、20世紀(jì)70年代D、20世紀(jì)80年代E、20世紀(jì)90年代22.可采用（）法、兩步法準(zhǔn)備明膠微球。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)23.200-400nm納米粒集中于哪個部位后迅速清除(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、肺B、肝臟C、脾臟D、淋巴系統(tǒng)E、骨髓24.目前已報道的脂質(zhì)體的修飾方法除（）、免疫脂質(zhì)體、糖基脂質(zhì)體、溫度敏感脂質(zhì)體、pH敏感脂質(zhì)體外還有磁性脂質(zhì)體、聲波敏感脂質(zhì)體等。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)25.物理化學(xué)靶向制劑又稱為環(huán)境響應(yīng)性靶向給藥系統(tǒng)或條件響應(yīng)性制劑。（章節(jié)：靶向制劑難度：1）26.PEG修飾脂質(zhì)體屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、長循環(huán)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑27.以下對滲透泵片的敘述，錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、釋藥不受胃腸道pH的影響B(tài)、當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽和溶液濃度時，藥物以非零級速率釋放C、當(dāng)片芯中的藥物未被全部溶解時，藥物以一級速率釋放D、藥物在胃與腸中的釋藥速率相等E、藥物的釋放與半滲透性衣膜的厚度有關(guān)。28.在沉降囊中調(diào)節(jié)pH到8~9，加入37%甲醛溶液于5℃以下使微囊固化。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：2）29.（）其值較小時，藥物透過生物膜轉(zhuǎn)運為吸收的限速過程(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、藥物的溶解度B、藥物的脂溶性C、藥物的分子量D、藥物的顏色E、藥物的吸濕性30.下列對微囊成囊材料的要求，錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、有一定的強(qiáng)度及可塑性B、有適宜的黏度、滲透性、溶解性C、性質(zhì)穩(wěn)定、有適宜的釋藥速度D、無毒、無刺激，能與主藥配伍E、能與主藥縮合31.以下不是脂質(zhì)體與細(xì)胞作用機(jī)制的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、融合B、降解C、內(nèi)吞D、吸附E、脂交換32.蛋白質(zhì)類藥物制劑的研制關(guān)鍵是解決這類藥物的（）問題。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)33.屬于口服緩控釋制劑的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、植入片B、貼劑C、滲透泵片D、緩釋膠囊E、胃內(nèi)滯留片34.下列為緩釋、控釋制劑的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、雷尼替丁蠟質(zhì)骨架片B、維生素B2胃漂浮片C、羅紅霉素分散片D、茶堿滲透泵片劑E、阿霉素脂質(zhì)體35.未經(jīng)修飾的脂質(zhì)體屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑36.藥物制劑處方設(shè)計過程中處方篩選主要是（）及用量的篩選。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)37.關(guān)于單凝取法制備微囊表述，正確的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、在單凝聚法中加入硫酸鈉主要是增加溶液的離子強(qiáng)度B、單凝聚法是相分離法常用的一種方法C、單凝聚法中調(diào)節(jié)pH至明膠等電點即可成囊D、影響成囊因素除凝聚系統(tǒng)外還與明膠溶液濃度及溫度有關(guān)E、在沉降囊中調(diào)節(jié)pH值到8~9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化38.組織溶纖酶原激活素在最穩(wěn)PH條件下，加入帶正電的精氨酸以增加蛋白質(zhì)的（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、保濕性B、穩(wěn)定性C、溶解性D、安全性E、有效性39.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油為利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油為A、溶劑B、助乳化劑C、乳化劑D、油相E、水相40.以下對疏水性影響靶向給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布描述正確的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、親水性微粒易吸附調(diào)理素，黏附在巨噬細(xì)胞表面，濃集于肝B、親水性微粒不易受調(diào)理，靶向于肺C、疏水性微粒易吸附調(diào)理素，黏附在巨噬細(xì)胞表面，濃集于肝D、疏水性微粒不易受調(diào)理，靶向于肺E、以上均正確41.下列溶解度對藥物制劑設(shè)計的影響敘述正確的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)A、通過改變給藥途徑，可以使溶解度很低的藥物被吸收B、不論何種性質(zhì)的藥物，也不論通過何種途徑給藥，藥物必須處于溶解狀態(tài)才能被吸收C、解離型藥物能很好地通過生物膜被吸收D、非解離型藥物可很好地通過類脂性的生物膜E、介質(zhì)pH不影響有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿的溶解度42.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、<1hB、2-8hC、15hD、24hE、48h43.下列可作為親水凝膠緩控釋骨架片的骨架材料是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)A、海藻酸鈉B、聚氯乙烯C、脂肪D、硅橡膠E、蠟類44.一級靶向是指靶向給藥系統(tǒng)可到達(dá)特定的(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)A、組織B、器官或組織C、細(xì)胞核D、細(xì)胞器E、細(xì)胞內(nèi)45.在單凝聚法中可用（）在中性環(huán)境中使明膠固化(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、丙酮B、甲醛C、丙二醛D、glutaralfehydeE、丁酮46.下列關(guān)于骨架型緩釋片的敘述，錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全B、不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小C、藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢D、骨架型緩釋片一般有三種類型E、骨架型緩釋片應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查，不進(jìn)行崩解時限檢查47.下列關(guān)于控釋制劑的敘述正確的為()(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、釋藥速度接近零級速度過程B、可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象C、可減少給藥次數(shù)D、對胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑E、消除半衰期特別短的藥物宜制成控釋制劑48.若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多少時間服一次的緩控釋制劑（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、6hB、8hC、24hD、48hE、36h49.在單凝聚法中常選用甲醛做固化劑，其固化反應(yīng)的pH要求為（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、3～5B、6～7C、7～8D、8～9E、9～1050.微囊的粒徑范圍是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、1-250μmB、10-200μmC、100-200μmD、0.1-200μmE、10-300μm51.以下哪些是常用的蛋白類藥物的穩(wěn)定劑?（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、吐溫80B、阿拉伯膠C、蔗糖D、聚乙二醇E、氨基酸52.三級靶向是指靶向給藥系統(tǒng)可到達(dá)(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)A、溶酶體B、特定細(xì)胞C、骨髓D、組織E、器官53.抗體修飾納米粒屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑54.靶向給藥系統(tǒng)不能解決以下哪種性質(zhì)藥物的問題(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、藥劑學(xué)方面的穩(wěn)定性低或溶解度小B、低吸收或生物學(xué)不穩(wěn)定性C、半衰期短和分布面廣而缺乏特異性D、獨毒性大E、治療指數(shù)低和存在解剖屏障或者細(xì)胞屏障55.介質(zhì)的pH、制備工藝條件會影響微囊中藥物的釋放。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：4）56.微囊的囊心物可包括阻滯劑、稀釋劑、藥物。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：4）57.藥物制劑的設(shè)計目的是根據(jù)臨床應(yīng)用需要及藥物的（），確定合適的給藥途徑和藥物劑型。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)58.制劑設(shè)計的基本原則(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)A、安全性B、有效性C、可控性D、穩(wěn)定性E、順應(yīng)性59.評價緩（控）釋制劑的體外方法稱為(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)A、溶出度試驗法B、釋放度試驗C、崩解度試驗法D、溶散性試驗法E、分散性試驗法60.與晶型、粒度關(guān)系較大的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)A、藥物的溶解度B、藥物的脂溶性C、藥物的分子量D、藥物的顏色E、藥物的吸濕性61.改變溫度法、多孔離心法屬于化學(xué)法制備微囊的方法。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：1）62.以下對表面電荷影響靶向給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布描述正確的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、正電荷的微粒ζ電勢愈大，愈易被肝的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)截留而