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文檔簡介

微生物學(xué)實驗說明:具體在實驗書上，以下僅供參考1.圖片：多看幾眼2.油鏡使用①調(diào)光②裝片，滴一滴香柏油與玻片中央③調(diào)焦，轉(zhuǎn)動物鏡轉(zhuǎn)換臺，物鏡臺上升至恰好鏡頭浸入油中細準(zhǔn)焦螺旋④觀察標(biāo)本，記錄結(jié)果（金黃色葡萄球菌，呈球形，串珠狀排列，被染成藍紫色，為G+菌；大腸埃希菌，雜亂無章，短小桿狀，被染成紅色，G-菌）⑤示意老師后，拿下玻片，鏡頭上提，用二甲苯或石油醚滴于潔凈的擦鏡紙上后擦鏡頭，之后用潔凈的擦鏡紙擦去鏡頭的二甲苯或石油醚3.①色素（金黃色，檸檬色，白色）②SS培養(yǎng)基（腸道致病菌白色，腸道非致病菌紅色）；雙糖鉄培養(yǎng)基（上紅下黃為腸道致病菌或能分解葡萄糖不能分解乳糖的腸道致病菌；全黃為腸道非致病菌或既能分解葡萄糖又能分解乳糖的腸道非致病菌）③α溶血或甲鏈或不完全溶血（草綠色）；β溶血或乙鏈或完全溶血（透明較亮）④動力學(xué)陰性（試管只有一根白色的線）；陽性（試管混濁）⑤生化管陽性的變化：葡萄糖、乳糖、甘露醇：紫色變黃色靛基質(zhì)：加試劑后出現(xiàn)環(huán)狀玫瑰色尿素分解：玫瑰色硫化氫：黑色沉淀4.實驗操作⑴培養(yǎng)基：無菌操作，取菌前后均需接種環(huán)or接種針酒精燈來回灼燒（拿法如握毛筆），試管接種前后均需過火，且試管橡皮塞需用小手指與小魚際夾持，不要亂放。①平板劃線：單手掀開一點四區(qū)劃線，第一區(qū)最小，二三區(qū)之間接種環(huán)需滅菌灼燒，第四區(qū)的劃線不能與其他區(qū)混合，注意瓊脂不要走神劃破了，保持淡定②斜面固體培養(yǎng)基：斜面中間劃一線，再均勻劃“S”線③液體培養(yǎng)基：試管傾斜，已取菌種接種環(huán)伸入液面與玻壁研磨，手抖一抖④半固體培養(yǎng)基：已取菌種接種針垂直插入距試管底2～3mm⑵革蘭染色1滴生理鹽水，取菌種涂勻，待自然干燥或離火焰較遠處烘干后過火固定①結(jié)晶紫（甲紫液）1～2滴1min②盧戈碘液1～2滴1min③95%乙醇3～4滴30s~1min輕晃④稀釋石炭酸復(fù)紅溶液1～2滴30s⑶抗酸染色取痰液涂片，自然干燥后過火固定①石炭酸復(fù)紅染色液5min至冒熱氣，防止干燥，及時加染液②3%鹽酸乙醇30～60s輕晃③堿性亞甲基藍染液60s兩種染色均用石炭酸染色，革蘭為稀釋的，如果記得抗酸染色結(jié)果為紅，則推下，第一步是紅色的；同理，革蘭最后一步為紅色，第一步為結(jié)晶紫（藍紫色）染色時間：革蘭1，1，30，30or1，1

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