《臨床藥理學(xué)》選擇題復(fù)習(xí)題

臨床藥理學(xué)一、單項(xiàng)選擇題7：00服藥其血峰濃度比其他時(shí)間高20%,而在19:00服用則低2此的藥物是（）o:A.口引噪美辛B不同個(gè)體因遺傳因素可改變藥物對(duì)機(jī)體的作用強(qiáng)度，其機(jī)制可能為（）oC.以上都包括不是苯丙胺類慢性中毒表現(xiàn)的是（）oB.嘔吐不屬于麻醉藥品的是（）。I）.可樂定B受體阻滯藥的B阻斷作用的個(gè)體差異是由以下哪個(gè)因素引起的（）oC.CYP450貝伐珠單抗屬于哪一類抗腫瘤藥物（）oC.腫瘤血管生成抑制藥C從人膽汁排泄的藥物，對(duì)其分子量閾值要求是（）。A.>500和長(zhǎng)期口服廣譜抗生素引起的假膜性腸炎，或白色念珠菌感染屬于（）。E.繼發(fā)反應(yīng)雌激素可用于治療的腫瘤為（）。A.前列腺癌參與乙醇代謝的兩個(gè)重要的酶是（）oC.ADH和ALDH參與華法林代謝的酶是（）oC.CYP2C9長(zhǎng)春堿類屬于哪一類抗惡性腫瘤藥物（）。B.微管蛋白活性抑制劑D多劑量給藥時(shí)，TDM的取樣時(shí)間是（）。A.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的參與腫瘤多藥耐藥（MDR）的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是（）。E.P-糖蛋白對(duì)夜間胃酸分泌增多有明顯抑制作用的是（）oC.雷尼替丁對(duì)于肝功能不全患者的用藥，以下說法錯(cuò)誤的是（）oA.靜脈給藥可不需調(diào)整劑量地高辛（）服用，雖然血藥峰濃度稍低，但生物利用度和藥物效應(yīng)最大。E.08：00^10：00G關(guān)于受體的說法正確的是（）0E.是一類存在于細(xì)胞膜上或細(xì)胞漿內(nèi)能與特異性配體結(jié)合并產(chǎn)生反應(yīng)的蛋白質(zhì)關(guān)于靶濃度的說法，錯(cuò)誤的是（）oD.是大量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果關(guān)于A型不良反應(yīng)（量變型異常）的描述，錯(cuò)誤的是（）。B.不可預(yù)知、難以避免關(guān)于B型不良反應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是（）。C.與遺傳沒有相關(guān)性關(guān)于孕產(chǎn)婦合理用藥，哪項(xiàng)說法是正確的（）oD.孕婦患有結(jié)核、貧血、糖尿病、心臟病等疾病時(shí)，應(yīng)及時(shí)合理地治療根據(jù)藥動(dòng)學(xué)原理，若將半衰期作為給藥間隔，一般經(jīng)（）半衰期以上，藥物濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)。C.5個(gè)觀察人體對(duì)新藥的耐藥程度和藥動(dòng)學(xué)的試驗(yàn)是（）。C.I期臨床試驗(yàn)肝功能不全患者用藥過程中，可能誘發(fā)肝性腦病的有（）oB.地西泮肝功能不全患者用藥過程中，可能誘發(fā)深度昏迷的有（）。A.嗎啡肝功能CTP分級(jí)為C級(jí)，一般用藥劑量可調(diào)整為（）oC.應(yīng)使用臨床驗(yàn)證安全性好或藥動(dòng)學(xué)過程不受肝病影響或能進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)的藥物肝功能不全的CTP分級(jí)共分為幾級(jí)（）。D.3肝功能CTP分級(jí)為B級(jí)，一般用藥劑量可調(diào)整為（）。E.用正?；颊?5%的維持劑量肝功能不全患者的用藥的說法不正確的是（）oD.可不考慮肝功能不全時(shí)機(jī)體對(duì)某些藥物敏感性的變化肝功能不全對(duì)患者代謝的影響不包括（）oC.重度肝硬化時(shí)，使肝代謝能力明顯增強(qiáng)H患者在口服抗凝血藥物雙香豆素期間加服苯巴比妥，抗凝作用減弱、凝血酶原時(shí)間縮短，這是因?yàn)椋ǎ?。B.苯巴比妥因具有醐誘導(dǎo)作用會(huì)加速雙香豆素的代謝磺胺類藥物與甲氧葦咤合用時(shí)能使抗菌效果明顯增強(qiáng)，其協(xié)同增效的機(jī)制為（）。A.作用于細(xì)菌內(nèi)部葉酸代謝的不同環(huán)節(jié)發(fā)揮協(xié)同抗菌喝酒引起的面紅、心率加快、皮膚溫度升高等癥狀，是因?yàn)橄铝心姆N化合物促進(jìn)腎上腺素和去甲腎上腺素分泌所致（）oE.乙醛環(huán)磷酰胺屬于哪一類抗惡性腫瘤藥物（）。E.烷化劑類J進(jìn)行TDM并不合理的情況是（）oE.有明確的藥效指標(biāo)，比如血壓、血糖僅肝臟中CYP總量的K至2%,但已知經(jīng)其催化代謝的藥物卻多達(dá)80余種的藥物代謝氧化酶是（）oE.CYP2D6既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒的藥物為（）。E.拉米夫定K可以用來衡量藥物安全性的參數(shù)是（）oD.治療指數(shù)開展治療藥物監(jiān)測(cè)主要的目的是（）。E.對(duì)治療窗窄的藥物進(jìn)行TDM,從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案抗惡性腫瘤藥物中，最常見的二氫葉酸還原酶抑制劑是（）。E.甲氨蝶吟抗腫瘤藥的作用機(jī)制不包括（）。A.質(zhì)子泵抑制劑抗惡性腫瘤藥物常見的毒性有（）oA.以上均是抗菌藥物的分類不包括（）oD.B-內(nèi)酰胺類藥物抗微生物藥物中，屬于繁殖期殺菌藥的是（）oB.頭抱菌素抗乙型肝炎病毒藥物不包括（）oB.奧司他韋抗艾滋病病毒的藥物不包括（）oB.利巴韋林抗菌藥物使用的注意事項(xiàng)（）。A.以上全正確L老年人表觀分布容積的改變與下列哪個(gè)因素?zé)o直接關(guān)系（）oA.胃排空變慢臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（）。E.以上都是臨床上常開展治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物不包括（）oB.降血糖藥硫酸魚精蛋白對(duì)肝素的拮抗作用屬于（）。D.化學(xué)拮抗作用M某藥的半衰期是12h,每天給藥2次，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間應(yīng)該是（）。B.2?3天慢性腎功能不全3級(jí)，GFR[ml/（min-L73nl3）]的范圍是（）。D.30~59慢性腎功能不全5級(jí)，GFR[ml/（min?L73m3）]的范圍是（）。B.<15或透析P排鉀利尿藥吠塞米與強(qiáng)心甘類藥物合用時(shí)，可使強(qiáng)心昔類藥物的強(qiáng)心作用增強(qiáng)，這種相互作用屬于（）。E.增強(qiáng)作用葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的患者服用磺胺類、伯氨唾類藥物時(shí)，引起的溶血性反應(yīng)屬于（）oC.特異質(zhì)反應(yīng)哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素是（）。D.以上都是Q輕度高血壓患者切忌晚上入睡前服藥，中、重度高血壓患者只能服白天量的（）,因夜間為生理性低血壓，服藥易使血壓過低，導(dǎo)致腦供血不足而引起血栓。E.1/3慶大霉素99%以上從尿中排泄，肌內(nèi)注射，AUC0-8、仃/2、清除率（CL）與給藥時(shí)間明顯相關(guān)。與8點(diǎn)，16點(diǎn)給藥相比，0點(diǎn)時(shí)給藥時(shí)（）。C.AUC0f8增大,tl/2延長(zhǎng),CL降低R如果某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這表明（）oC.消除半衰期恒定，與血藥濃度無關(guān)妊娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時(shí)期是（）。B.妊娠3周至12周妊娠早期應(yīng)避免使用（）。B.四環(huán)素妊娠期婦女口服藥物吸收增加的是（）。E.以上都不是S受試者是目標(biāo)適應(yīng)證患者，一般要求在3個(gè)臨床試驗(yàn)中心進(jìn)行研究、最低病例數(shù)是300例的試驗(yàn)是（）oC.HI期臨床試驗(yàn)隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)，對(duì)新藥有效性及安全性作出初步評(píng)價(jià)，推薦臨床給藥劑量（）。A.II期臨床試驗(yàn)噬嗪類利尿藥會(huì)引起強(qiáng)心昔類中毒的機(jī)制為（）oA.通過利尿引起低鉀血癥、后者可增加強(qiáng)心甘類藥物的毒性屬于精神藥品的是（）oA.苯巴比妥腎功能不全對(duì)藥物吸收的影響不包括（）。A.首過效應(yīng)減弱，普蔡洛爾明顯嚴(yán)重毒副作用增加腎功能不全患者臨床用藥注意事項(xiàng)中不包括（）oA.應(yīng)考慮盡量使用長(zhǎng)效藥物，以減少給藥次數(shù)腎功能不全患者的用藥調(diào)整方案應(yīng)遵循的基本原則（）oA.維持藥物足夠的療效，最大限度降低其毒副作用腎功能不全對(duì)藥效學(xué)的影響不包括（）。E.不會(huì)引起腎小管酸中毒腎功能不全對(duì)血漿蛋白的影響，不正確的是（）oE.酸性藥物與血漿蛋白的結(jié)合率明顯升高腎功能不全對(duì)藥物排泄的影響，不正確的是（）oD.尿液pH值升高，弱酸性藥物離子化減少，重吸收增加T停藥后，血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)屬于（）。A.后遺效應(yīng)鐵劑的吸收有明顯的晝夜節(jié)律，在其他條件相同的情況下，哪個(gè)時(shí)間服用更好（）oD.19:00疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一種藥物白天比晚上用量高（）oE.嗎啡通過損傷細(xì)菌細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)，引起細(xì)菌死亡的藥物是（）。B.多黏菌素類W胃液pH值為廣3,在8:00最高，22:00最低，則對(duì)于弱酸和弱堿性藥物來說（）。C.弱酸性藥物在8:00吸收減少，22:00吸收增多X效價(jià)強(qiáng)度（）oA.是指藥物產(chǎn)生一定效應(yīng)時(shí)所需要的劑量下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物（）oD.青霉素下面哪種測(cè)定方法不是臨床血藥濃度測(cè)定的方法（）。E.質(zhì)譜法下列說法正確的是（）oC.IV期臨床試驗(yàn)?zāi)康氖强疾煸趶V泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)下列哪種說法是正確的（）oD.HI期臨床試驗(yàn)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評(píng)價(jià)下列化合物中最可能失去藥理活性的是（）oA.吸收入血后與血漿蛋白結(jié)合的藥物下列不屬于依賴性藥物的有（）oD.氫氯睡嗪下列哪項(xiàng)是影響藥物不良反應(yīng)發(fā)生的藥物因素（）。D.以上都包括下列哪一細(xì)胞周期中的腫瘤細(xì)胞對(duì)抗腫瘤藥缺乏敏感性且以后成為惡性腫瘤復(fù)發(fā)的根源（）oB.G0期下列哪一種藥物是通過抑制細(xì)菌核酸的合成發(fā)揮抗菌作用的（）oC.利福平下列哪一種抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生拮抗作用從而降低抗菌效果（）。A.繁殖期殺菌劑+繁殖期抑菌劑下列藥物與奎尼丁合用會(huì)使血藥濃度明顯升高的是（）oD.地高辛下列說法正確的是（）E.老年人細(xì)菌性感染的治療多使用氟瞳諾酮類藥物下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測(cè)（）。E.苯巴比妥、氯霉素新藥的臨床前研究不包括（）。B.人體生物利用度研究新藥上市后監(jiān)測(cè)，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)（）oE.IV期臨床試驗(yàn)新藥臨床研究期間若發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)應(yīng)向所屬省級(jí)和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，時(shí)間必須在（）oA.24h內(nèi)新生兒應(yīng)用后可產(chǎn)生灰嬰綜合征的藥物是（）oC.氯霉素細(xì)菌對(duì)頭抱菌素類藥物產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制是（）oE.產(chǎn)生內(nèi)酰胺酶細(xì)胞色素P450的命名原因（）oC.在波長(zhǎng)450nm處有最大吸收峰Y因腎小管的分泌障礙，而使藥物排泄減少的有（）oE.氫氯嘎嗪用于抗艾滋病病毒的藥物是（）。C.齊多夫定用于阿片類藥物依賴性的治療藥物有（）。C.美沙酮藥物的消除半衰期是指（）oD.藥物在血漿中濃度下降一半所需要的時(shí)間藥物代謝的臨床意義不包括（）。B.是藥物最后徹底消除的過程藥效學(xué)是研究（）oA.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律藥動(dòng)學(xué)是研究（）oA.藥物本身在體內(nèi)的過程藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）適用于（）。A.藥物的I至IV期臨床試驗(yàn)，包括人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)藥物的臨床試驗(yàn)研究?jī)?nèi)容不包括（）oB.藥物急性毒性試驗(yàn)藥物臨床試驗(yàn)受試者不具有的權(quán)益是（）。D.對(duì)試驗(yàn)項(xiàng)目成果的擁有權(quán)藥物的肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（）<>A.作用持續(xù)時(shí)間藥物不良反應(yīng)是指（）。B.合格藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)藥源性腎臟損傷是最常見的藥源性疾病，主要原因是（）。B.腎臟的血流量豐富、多數(shù)藥物經(jīng)腎臟排泄影響藥物血漿半衰期長(zhǎng)短的常見因素是（）oA,肝腎功能影響老年人藥物分布的機(jī)體因素不包括（）oC.藥物劑型有關(guān)首關(guān)效應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是（）。E.首關(guān)效應(yīng)與小腸外排性藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體密切相關(guān)。有關(guān)生物利用度的描述，錯(cuò)誤的是（）oC.首過效應(yīng)大，生物利用度也大一般嚴(yán)格的隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)，以平行對(duì)照為主，試驗(yàn)組和對(duì)照組的例數(shù)都不得低于100例（）。D.II期臨床試驗(yàn)遺傳異常主要表現(xiàn)在（）。A.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常以下說法錯(cuò)誤的是（）。D.具有依賴性作用的藥物，都屬于醫(yī)用藥品。以下說法正確的是（）。B.嬰幼兒血腦屏障尚未發(fā)育完全，一些藥物可進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引發(fā)不良反應(yīng)以下說法錯(cuò)誤的是（）oA.白天尿液川值高時(shí)，弱酸性藥物排泄率低，夜間川值低時(shí)，弱酸性藥物排泄率高；弱堿性藥物則相反。以下為廣譜抗病毒藥物的是（）。E.利巴韋林以下那一個(gè)是肝臟和體內(nèi)含量最為豐富的代謝酶（）oD.CYP3A以下有關(guān)老年人應(yīng)用B受體阻斷藥普蔡洛爾的說法，不正確的是（）。C.首關(guān)效應(yīng)增加以下有關(guān)老年人藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)說法不對(duì)的是（）oA.體重減輕，肝血流量增加，生物利用度下降孕婦服用磺胺類藥物可加重新生兒黃疸的原因是（）oC.藥物可以通過胎盤屏障影響膽紅素結(jié)合嬰幼兒給藥途徑的特點(diǎn)（）。B.口服給藥以糖漿劑為宜Z作用于受體的藥物長(zhǎng)期應(yīng)用時(shí)其作用減弱的機(jī)制不包括（）。D.藥物在體內(nèi)代謝速率加快最大效應(yīng)（）0A.對(duì)于作用于受體的藥物來說，反映了藥物的內(nèi)在活性治療藥物監(jiān)測(cè)的指征不包括（）。E.常用急救藥品在治療劑量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)屬于（）oA.副反應(yīng)主要位于血小板膜表面，是抗血小板藥物氯毗格雷作用的靶點(diǎn)的受體是（）。B.P2Y21受體早上一次給予全天劑量，對(duì)垂體ACTH釋放的抑制程度，比傳統(tǒng)的一天劑量分3?4次給藥方法輕得多的藥物是（）。A.氫化可的松脂溶性藥物在老年人體內(nèi)Vd的變化是（）。C.對(duì)女性影響大于男性腫瘤細(xì)胞多藥耐藥性的形成機(jī)制不包括以下哪項(xiàng)（）。C.藥物損傷腫瘤細(xì)胞后，腫瘤細(xì)胞的修復(fù)功能減弱二、多選題試題47：根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與來源分類，抗腫瘤藥物包括（）。B.烷化劑類C.抗惡性腫瘤植物藥E.激素類F.抗惡性腫瘤代謝物H.抗惡性腫瘤抗生素試題46：妊娠期婦女使用，會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生致畸作用的藥物有（）B.環(huán)磷酰胺C.己烯雌酚E.四環(huán)素F.沙利度胺G.酒精H.卡那霉素試題47：根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)，可將藥物不良反應(yīng)分為（）oA.特異質(zhì)反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.繼發(fā)反應(yīng)D.副反應(yīng)E.過敏反應(yīng)F.三致反應(yīng)H.后遺效應(yīng)L依賴性反應(yīng)試題46：臨床上需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物有（）。C.苯妥英鈉【）.地高辛E.茶堿G.奎尼丁H.慶大霉素 1.阿米替林試題47：根據(jù)藥物效應(yīng)的變化情況，藥物相互作用的類型有（）oA.相加作用 B.拮抗作用C.增強(qiáng)作用G.協(xié)同作用單項(xiàng)選擇題B受體阻滯藥的B阻斷作用的個(gè)體差異是由以下哪個(gè)因素引起的？（C.CYP450）早上7:00服藥其血峰濃度比其他時(shí)間高20%,而在19:00服用則低20%的藥物是（口引口朵美辛）貝伐珠單抗屬于哪一類抗腫瘤藥物（腫瘤血管生成抑制藥）哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是（相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過細(xì)胞膜）不是苯丙胺類慢性中毒表現(xiàn)的是（嘔吐）不屬于麻醉藥品的是（可樂定）不同個(gè)體因遺傳因素可改變藥物對(duì)機(jī)體的作用強(qiáng)度，其機(jī)制可能為（以上都包括）參與華法林代謝的酶是（CYP2C9）參與乙醇代謝的兩個(gè)重要的酶是（ADH和ALDH）采用嚴(yán)格的隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)，以平行對(duì)照為主，試驗(yàn)組和對(duì)照組的例數(shù)都不得低于300例，以上描述的是下列哪一項(xiàng)？（in期臨床試驗(yàn)）采用隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)，對(duì)新藥有效性及安全性作出初步評(píng)價(jià)，推薦臨床給藥劑量，以上描述的是下列哪一項(xiàng)？（H期臨床試驗(yàn)）采用擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，遵循隨機(jī)對(duì)照原則，進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性的是（W期臨床試驗(yàn)）初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)（I期臨床試驗(yàn)）唾嗪類利尿藥會(huì)引起強(qiáng)心昔類中毒的機(jī)制為（能減少?gòu)?qiáng)心首類藥物的血漿蛋白結(jié)合率，增加其游離血藥濃度）雌激素可用于治療的腫瘤為（前列腺癌）從人膽汁排泄的藥物，對(duì)其分子量閾值要求是（〉500和〈5000）單次給藥藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)屬于（I期臨床試驗(yàn)）地高辛何時(shí)服用，雖然血漿峰濃度稍低，但生物利用度和藥物效應(yīng)最大（08：00^10：00）第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的參與腫瘤多藥耐藥（MDR）的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是（P-糖蛋白）對(duì)夜間胃酸分泌增多有明顯抑制作用的是（雷尼替?。?duì)于肝功能不全患者的用藥，以下說法錯(cuò)誤的是（靜脈給藥可不需調(diào)整劑量）多劑量給藥時(shí)，TDM的取樣時(shí)間是（穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前）肝功能不全CTP分級(jí)，共分為幾級(jí)（3級(jí)）肝功能CTP分級(jí)為B級(jí)，一般用藥劑量可調(diào)整為（用正?；颊?5%的維持劑量）肝功能不全患者的用藥的說法不正確的是（可不考慮肝功能不全時(shí)機(jī)體對(duì)某些藥物敏感性的變化）肝功能不全患者用藥過程中，可能誘發(fā)肝性腦病的有（地西泮）肝功能不全患者用藥過程中，可能誘發(fā)深度昏迷的有（嗎啡）關(guān)于A型不良反應(yīng)（量變型異常）的描述，錯(cuò)誤的是（不可預(yù)知、難以避免）關(guān)于是否進(jìn)行TDM的原則的描述錯(cuò)誤的是（病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？）關(guān)于受體的說法正確的是（是一類存在于細(xì)胞膜上或細(xì)胞漿內(nèi)能與特異性配體結(jié)合并產(chǎn)生反應(yīng)的蛋白質(zhì)）關(guān)于受體激動(dòng)藥的敘述，正確的是（具有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性）關(guān)于孕產(chǎn)婦合理用藥，哪項(xiàng)說法是正確（孕婦患有結(jié)核、貧血、糖尿病、心臟病等疾病時(shí)，應(yīng)及時(shí)合理地治療）觀察人體對(duì)新藥的耐藥程度和藥代動(dòng)力學(xué)（I期臨床試驗(yàn)）喝酒引起的面紅、心率加快、皮膚溫度升高等癥狀，是因?yàn)橄铝心姆N化合物促進(jìn)腎上腺素和去甲腎上腺素分泌所致（乙醛）磺胺類藥物與甲氧葦咤合用時(shí)能使抗菌效果明顯增強(qiáng)，其協(xié)同增效的機(jī)制為（甲氧葦咤與磺胺類藥物競(jìng)爭(zhēng)腎小管上的轉(zhuǎn)運(yùn)體）既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒的藥物為（拉米夫定）僅肝臟中CYP總量的1%至2%,但已知經(jīng)其催化代謝的藥物卻多達(dá)80余種的藥物代謝氧化酶是（CYP2D6）可用于阿片類藥物依賴性治療的藥物是（美沙酮）開展治療藥物監(jiān)測(cè)主要的目的是（對(duì)治療窗窄的藥物進(jìn)行TDM,從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案）抗艾滋病病毒的藥物不包括（利巴韋林）抗惡性腫瘤藥物中，最常見的二氫葉酸還原酶抑制劑（氨甲蝶吟）抗菌藥物的分類不包括（8受體阻斷劑）抗微生物藥物中，屬于繁殖期殺菌藥的是（頭抱菌素）抗乙型肝炎病毒藥物不包括（更昔洛韋）抗腫瘤藥的作用機(jī)制不包括（質(zhì)子泵抑制劑）擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，遵循隨機(jī)對(duì)照原則，進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性（IH期臨床試驗(yàn)）老年人分布容積的改變與下列哪個(gè)因素?zé)o直接關(guān)系（胃排空變慢）臨床上常開展治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物不包括（降血糖藥）臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（以上都是）硫酸魚精蛋白對(duì)肝素的拮抗作用屬于（化學(xué)拮抗作用）慢性腎功能不全3級(jí)，GFR[ml/（min?L73m3）]的范圍是（30~59）某藥的半衰期是24h,每天給藥一次，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間應(yīng)該是（3至4天）能抑制病毒DNA聚合酶的抗病毒藥物是（阿昔洛韋）輕度高血壓患者切忌晚上入睡前服藥，中、重度高血壓患者只能服白天量的多少分之一，因夜間為生理性低血壓，服藥易使血壓過低，導(dǎo)致腦供血不足而引起血栓（1/3）慶大霉素99%以上從尿中排泄，肌內(nèi)注射，AUC0-8、日/2、清除率（CL）與給藥時(shí)間明顯相關(guān)。與8點(diǎn)，16點(diǎn)給藥相比，0點(diǎn)時(shí)給藥時(shí)（AUC0-8增大，tl/2延長(zhǎng)，CL降低）妊娠期婦女口服藥物吸收增加的是（以上都不是）妊娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時(shí)期是（妊娠3周至12周）妊娠早期應(yīng)避免使用（四環(huán)素）如果某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這表明（消除半衰期恒定，與血藥濃度無關(guān)）噫嗪類利尿藥會(huì)引起強(qiáng)心昔類中毒的機(jī)制為（通過利尿引起低鉀血癥、后者可增加強(qiáng)心甘類藥物的毒性）腎功能不全對(duì)藥物吸收的影響不包括（首過效應(yīng)減弱，普蔡洛爾明顯嚴(yán)重毒副作用增加）腎功能不全患者的用藥調(diào)整方案應(yīng)遵循的基本原則（維持藥物足夠的療效，最大限度降低其毒副作用）腎功能不全患者臨床用藥注意事項(xiàng)中不包括（應(yīng)考慮盡量使用長(zhǎng)效藥物，以減少給藥次數(shù)）隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)，對(duì)新藥有效性及安全性作出初步評(píng)價(jià)，推薦臨床給藥劑量（II期臨床試驗(yàn)）疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一種藥物白天比晚上用量高（C）oC.嗎啡疼痛患者對(duì)阿片肽的需求早上9點(diǎn)最多，凌晨3點(diǎn)最少，下列哪一種藥物白天比晚上用量高？（嗎啡）鐵劑的吸收有明顯的晝夜節(jié)律，在其他條件相同的情況下，哪個(gè)時(shí)間服用更好（D）D.19:00通過損傷細(xì)菌細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)，引起細(xì)菌死亡的藥物是（B）B.多黏菌素類為什么孕婦服用磺胺類藥物可加重新生兒黃疸？（C）C.藥物可以通過胎盤屏障影響膽紅素結(jié)合胃液pH值為「3,在8:00最高,22液0最低,則對(duì)于弱酸和弱堿性藥物來說（D）D.弱堿性藥物在8:00吸收減少,22:00吸收增多細(xì)胞色素P450的命名原因（C）C.在波長(zhǎng)450nm處有最大吸收峰細(xì)菌對(duì)頭胞菌素類藥物產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制是（A）A.產(chǎn)生內(nèi)酰胺酶下列不屬于依賴性藥物的有（D）D.氫氯曝嗪下列化合物中最可能失去藥理活性的是（B）B.吸收入血后與血漿蛋白結(jié)合的藥物肝功能不全患者用藥過程中，可能誘發(fā)深度昏迷的有（精簡(jiǎn)用藥種類，減少或停用無特異性治療作用的藥物）下列哪是影響藥物不良反應(yīng)發(fā)生的藥物因素？（E）E.以上都包括下列哪一細(xì)胞周期中的腫瘤細(xì)胞對(duì)抗腫瘤藥缺乏敏感性且以后成為惡性腫瘤復(fù)發(fā)的根源（A）A.GO期下列哪一種抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生拮抗作用從而降低抗菌效果（B）B.繁殖期殺菌劑+繁殖期抑菌劑下列哪一種藥物是通過抑制細(xì)菌核酸的合成發(fā)揮抗菌作用的（A）A.利福平下列哪種說法是正確的（C）C.HI期臨床試驗(yàn)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評(píng)價(jià)下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測(cè)（C）C.魯米那、氯霉素下列說法正確的是（E）E.老年人細(xì)菌性感染的治療多使用氟喳諾酮類藥物。下列藥物與奎尼丁合用會(huì)使血藥濃度明顯升高的是（A）A.地高辛下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物（D）D.青霉素新生兒應(yīng)用后可產(chǎn)生“灰嬰綜合征”的藥物是（A）A.氯霉素新藥的臨床前研究不包括（D）【）.人體生物利用度研究新藥臨床研究期間若發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)向所屬省級(jí)和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，時(shí)間必須在（D）D.24h內(nèi)新藥上市后監(jiān)測(cè)，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)（D）D.IV期臨床試驗(yàn)藥動(dòng)學(xué)是研究（B）E.藥物在體內(nèi)的消除規(guī)律藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（以上都是）藥物不良反應(yīng)是指（E）E.合格藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是（D）D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案藥物的肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（D）D.作用持續(xù)時(shí)間藥物的臨床試驗(yàn)研究?jī)?nèi)容不包括（B）B.藥物急性毒性試驗(yàn)藥物的消除半衰期是指（B）B.藥物在血漿中濃度下降一半所需要的時(shí)間藥物臨床試驗(yàn)受試者不具有的權(quán)益是（C）C.對(duì)試驗(yàn)項(xiàng)目成果的擁有權(quán)藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）適用于（E）E.藥物的I至IV期臨床試驗(yàn)，包括人體生物