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文檔簡介
Y藥品庫房儲存管理制度一、目的及適用范圍1.1目的為規(guī)范Y藥品庫房的儲存管理,保證藥品質(zhì)量安全,制定本制度。1.2適用范圍本制度適用于Y藥品庫房的儲存管理,是Y藥品庫房管理的重要依據(jù)。二、管理要求2.1儲存條件2.1.1庫房稱重量不能超過設(shè)計(jì)荷載。2.1.2庫房內(nèi)部要保持清潔、整潔,周轉(zhuǎn)貨物不直接接觸地面,避免貨物霉變、損壞等。2.1.3庫房內(nèi)部環(huán)境溫度、濕度、光照等要符合藥品儲存的要求,特別是要保持通風(fēng)干燥。2.2貨品管理2.2.1貨品入庫前應(yīng)檢查外包裝、標(biāo)志、出廠檢驗(yàn)記錄和檢測數(shù)據(jù)等資料,檢查不符合要求的貨品不得入庫。2.2.2貨品到庫應(yīng)進(jìn)行查收、核對、驗(yàn)收,對封存的貨品要按規(guī)定要求留樣,并做好記錄。2.2.3所有貨品入庫均應(yīng)及時(shí)進(jìn)行登記,庫存臺賬應(yīng)實(shí)時(shí)更新,確保庫存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、及時(shí)性。2.2.4對近效期、超過保質(zhì)期的藥品應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行分類處理,及時(shí)報(bào)告全責(zé)人。2.3庫房安全2.3.1庫房進(jìn)出必須由專人管理,并實(shí)行嚴(yán)格的負(fù)責(zé)人、記錄員、核查員制度,做好出入庫登記、貨品核對、客戶確認(rèn)等工作。2.3.2庫房的通風(fēng)、照明、防火、防爆等配套安全設(shè)施應(yīng)齊全、完好,安全管理制度應(yīng)完善,嚴(yán)格執(zhí)行安全預(yù)防措施。庫房內(nèi)不得存放易燃易爆物品。2.3.3庫房環(huán)境定期消毒、清潔,對庫房容器、工具、棟梁、門窗等應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行保養(yǎng)維修和防腐處理。庫房內(nèi)禁止存放生活用品。三、庫房級別及類別管理3.1庫房級別依據(jù)藥品的重要程度及儲存數(shù)量設(shè)定庫房級別有四級,分別為一級庫房、二級庫房、三級庫房、四級庫房。一級庫房儲存重要、數(shù)量大、品種多的藥品,四級庫房儲存一般,數(shù)量小、品種少的藥品等。3.2庫房類別按照藥品的性質(zhì)、儲存數(shù)量、貨品種類等劃分庫房類別,分為大類庫房、綜合庫房、專業(yè)庫房等三大類。四、藥務(wù)管理4.1庫房人員應(yīng)該按月進(jìn)行藥品資料更新、總結(jié),做到自查和互查。對于存放超過保質(zhì)期的藥品,在到期前一個(gè)月就需報(bào)告全責(zé)人。4.2庫房內(nèi)的藥品應(yīng)該進(jìn)行分類存放,禁止魚龍混雜。4.3對于進(jìn)貨的藥品,應(yīng)在進(jìn)貨記錄表內(nèi)核對每筆備貨,以保證藥品進(jìn)貨數(shù)量的準(zhǔn)確性。4.4對于運(yùn)輸過程中被損壞的藥品,應(yīng)該馬上向上級報(bào)告,以做到及時(shí)核查和報(bào)損。五、庫房制度監(jiān)督5.1庫房負(fù)責(zé)人應(yīng)指派專人對庫房各項(xiàng)制度進(jìn)行監(jiān)督。5.2庫房檢查制度應(yīng)該有具體制度及時(shí)執(zhí)行,對于發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)該及時(shí)進(jìn)行整改,及時(shí)糾正。5.3庫房應(yīng)定期進(jìn)行保養(yǎng)、修繕、清掃,并盡可能多對于和辦公室共用的公共設(shè)施進(jìn)行改善和完善。六、庫房制度責(zé)任6.1Y藥品庫房負(fù)責(zé)制定庫房存儲管理制度,并進(jìn)行監(jiān)督和檢查,處理問題并制定改善方案。6.2Y藥品庫房負(fù)責(zé)在合適的時(shí)間進(jìn)行庫房制度的修訂、更改和完善。對于制度的執(zhí)行、完善以及發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)該馬上進(jìn)行處理和糾正。6.3Y藥品庫房各個(gè)角色應(yīng)該明確自身職責(zé),嚴(yán)格按照制度執(zhí)行工作。七、附錄本制度由Y藥品制定,執(zhí)行時(shí)間為五年,五年后可以根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行修訂,更改和完善。本制度及其相關(guān)文件、批準(zhǔn)文件和記錄等,應(yīng)妥善保管和保密,不得泄露。所有涉及到的人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行庫房存儲管理制度,做好入庫、出
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