徐州市西藥學專業(yè)技術人員初定考試題庫

西藥學專業(yè)技術人員初定考試題庫一、單項選擇題（共300題） 1 藥品質量特征不包含 A 安全性 B 經(jīng)濟型 C 穩(wěn)定性 D 有效性2 同意創(chuàng)辦藥品零售企業(yè)并審核發(fā)放《藥品經(jīng)營許可證》部門是 A 國家藥品監(jiān)督管理部門 B 省級藥品監(jiān)督管理部門 C 縣級以上藥品監(jiān)督管理部門 D 市級衛(wèi)生行政部門3 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務產(chǎn)品不包含 A 藥品 B 直接接觸藥品包裝材料和容器 C 醫(yī)療器械 D 醫(yī)療機構制劑4 醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員 A 15% B 10% C 8% D 5%5 可在泡騰片中作崩解劑是 A 聚乙二醇 B 淀粉 C 羧甲基淀粉鈉 D 枸櫞酸與碳酸鈉6 片重差異檢驗時，所取片數(shù)為 A 6 B 10 C 20 D 307 為增加片劑體積和重量，應加入 A 稀釋劑 B 崩解劑 C 潤滑劑 D 粘合劑8 以下哪個藥品屬于可逆性膽堿酯酶抑制劑 A 溴新斯明 B 毛果蕓香堿 C 氯貝膽堿 D 阿托品9 以下藥品可發(fā)生芳伯胺特征反應（重氮化偶合反應）是 A 鹽酸利多卡因 B 鹽酸普魯卡因 C 鹽酸達克羅寧 D 鹽酸丁卡因10 以下哪個藥品是非選擇性β-受體阻滯劑 A 普萘洛爾 B 普拉洛爾 C 美托洛爾 D 拉貝洛爾11 粉體流動性可用以下哪項評價 A 接觸角 B 休止角 C 吸濕性 D 比表面積12 口服劑型在胃腸道中吸收快慢次序通常認為是 A 散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑 B 丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑 C 散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑 D 膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑13 李女士來到藥房咨詢，主訴最近服用以下藥品后體重有所增加，請藥師確認可能增加體重藥品是 A 二甲雙胍 B 辛伐他汀 C 米氮平 D 阿司匹林14 零售藥店不得經(jīng)營藥品是 A 精神障礙治療藥 B 疫苗 C 蛋白酶抑制劑 D 曲馬多制劑15 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》部門是 A 1年 B 2年 C 3年 D 5年16 阿托品治療胃腸痙攣時引發(fā)口干稱為藥品 A 毒性反應 B 副作用 C 治療作用 D 變態(tài)反應17 服用巴比妥類藥品后次晨“宿醉”現(xiàn)象稱為藥品 A 副作用 B 毒性反應 C 后遺效應 D 變態(tài)反應18 能夠公布廣告藥品是 A 麻醉藥品 B 進口藥品 C 第一類精神藥品 D 第二類精神藥品19 廣告忠言語為“請按藥品說明書或在藥師指導下購置和使用”藥品是 A 處方藥 B 非處方藥 C 乙類非處方藥 D 甲類非處方藥20 藥品廣告中必須注明內容不包含 A 藥品通用名稱 B 忠言語 C 咨詢熱線、咨詢電話 D 藥品生產(chǎn)同意文號21 二級醫(yī)院臨床藥師不少于 A 5名 B 3名 C 2名 D 1名22 醫(yī)療機構制劑同意文號格式正確是 A 蘇藥制字H0001 B 國藥準字H0016 C 國藥制字H0007 D 蘇藥準字H000123 非處方藥分為甲、乙兩類，其分類依據(jù)是藥品 A 專屬性 B 經(jīng)濟型 C 安全性 D 給藥路徑24 注射青霉素引發(fā)過敏性休克稱為藥品 A 副作用 B 毒性反應 C 后遺效應 D 變態(tài)反應25 以下給藥路徑中吸收速度最快是 A 肌肉注射 B 口服 C 吸入給藥 D 舌下含服26 老年人用藥劑量是成人劑量 A 3/4 B 1/2 C 1/3 D 1/427 引發(fā)糖尿病“三多一少”癥狀最主要代謝紊亂是 A 蛋白質代謝紊亂 B 電解質紊亂 C 高血糖 D 脂肪分解增多28 搶救青霉素所致速發(fā)型過敏反應應選取 A 腎上腺素 B 葡萄糖酸鈣 C 青霉素酶 D 苯海拉明29 固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑比值為 A 混合度 B 粉碎度 C 脆碎度 D 崩解度30 關于熱原錯誤表述是 A 熱原是微量即能引發(fā)恒溫動物體溫異常升高物質總稱 B 大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強是革蘭陰性桿菌產(chǎn)生熱原 C 蛋白質是內毒素致熱中心 D 內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成復合物31 《中國藥典》要求，施于眼部散劑其粒度要求，應經(jīng)過篩號 A 六號 B 七號 C 八號 D 九號32 以下關于痱子粉敘述中，錯誤是 A 痱子粉屬于含共熔成份散劑 B 可采取共熔方法制備 C 為外用散劑 D 其中藥品共熔后，療效比不共熔好33 地西泮化學結構中母核為 A 1，4－苯并二氮卓環(huán) B 1，5－苯并二氮卓環(huán) C 二苯并氮雜卓環(huán) D 苯并氮雜卓環(huán)34 以下藥品中屬于二苯并氮雜卓類抗癲癇藥是 A 乙琥胺 B 卡馬西平 C 硝西泮 D 地西泮35 苯妥英鈉屬于以下哪一類抗癲癇藥 A 巴比妥類 B 苯二氮卓類 C 乙內酰脲類 D 二苯并氮雜卓類36 鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，這是發(fā)生了以下哪種化學反應 A 水解反應 B 還原反應 C 加成反應 D 氧化反應37 國家基本藥品遴選標準不包含 A 防治必需 B 中西藥并重 C 安全有效 D 價格廉價38 藥品廣告監(jiān)督管理機關是 A 縣級以上藥品監(jiān)督管理部門 B 縣級以上工商行政管理部門 C 縣級以上質量技術監(jiān)督部門 D 縣級以上衛(wèi)生行政部門39 藥品召回主體是 A 藥品生產(chǎn)企業(yè) B 藥品監(jiān)督管理部門 C 藥品使用單位 D 藥品經(jīng)營企業(yè)40 以下不屬于醫(yī)療用毒性中藥品種 A 三氧化二砷 B 亞砷酸鹽 C 福爾可定 D 氫溴酸東莨菪堿41 執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有I毒性中藥巴豆，執(zhí)業(yè)藥師調配處方時 A 應該給付巴豆炮制品 B 應該給付生巴豆 C 應該拒絕調配 D 每次處方劑量不得超出1日劑量42 藥品內標簽能夠不標注 A 藥品通用名稱 B 同意文號 C 產(chǎn)品批號 D 使用期43 嗎啡易被氧化變色是因為分子結構中含有以下哪種基團 A 醇羥基 B 雙鍵 C 哌啶環(huán) D 酚羥基44 以下哪個藥品是抗生素類抗結核藥 A 異煙肼 B 紅霉素 C 利福平 D 乙胺丁醇45 氯霉素化學結構中有兩個手性碳原子，藥用其絕對構型是 A 1R，2R B 1S，2S C 1R，2S D 1S，2R46 氯霉素用鐵粉或鋅粉加氯化鈣進行還原，則硝基被還原為 A 芳伯氨基 B 羥胺基 C 酰胺基 D 叔氨基47 加入氨制硝酸銀試液，在試管壁有銀鏡生成藥品是 A 異煙肼 B 環(huán)丙沙星 C 乙胺丁醇 D 利福平48 以下哪個藥品屬于磺酰脲類降血糖藥 A 5－FU B D860 C SD D SMZ49 《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書》使用期 A 1年 B 2年 C 3年 D 5年50 能夠申請中藥一級保護品種是 A 國家一級保護野生藥材物種 B 已申請專利中藥品種 C 對特定疾病有特殊療效中藥品種 D 對特定疾病有顯著療效中藥品種51 憑處方在藥品零售連鎖企業(yè)購置使用是 A 第一類疫苗 B 第二類疫苗 C 第一類精神藥品 D 第二類精神藥品52 副作用產(chǎn)生是因為 A 病人特異性體質 B 病人肝腎功效不良 C 病人遺傳變異 D 藥品作用選擇性低53 感染病人給予抗生素殺滅體內病原微生物為 A 全身治療 B 對癥治療 C 局部治療 D 對因治療54 大多數(shù)藥品經(jīng)過細胞膜轉運方式是 A 主動轉運 B 簡單擴散 C 易化擴散 D 濾過55 藥品在體內作用起效快慢取決于 A 藥品吸收速度 B 藥品首關消除 C 藥品生物利用度 D 藥品分布速度56 又名三氮唑核苷、病毒唑抗病毒藥是 A 阿昔洛韋 B 阿糖胞苷 C 利巴韋林 D 更昔洛韋57 青霉素G在堿性溶液中加熱生成 A 青霉素G鈉 B 青霉二酸鈉鹽 C 6-APA D 青酶醛和D-青霉胺58 為了正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定基本標準是 A 凡例 B 正文 C 附錄 D 索引59 慣用相對標準差（RSD）來表示 A 準確度 B 相對誤差 C 程度 D 精密度60 在紫外分光光度法中，供試品溶液濃度應使吸光度范圍在 A 0.1～0.3 B 0.3～0.7 C 0.3～0.5 D 0.1～0.961 為了維持藥品有效濃度,應該 A 服用加倍維持劑量 B 每四小時用藥一次 C 天天三次或三次以上給藥 D 依照半衰期制訂給藥方案62 機體對藥品反應性降低稱為 A 抗藥性 B 耐受性 C 藥品依賴性 D 成癮性63 青霉素G抗菌譜不包含 A 革蘭氏陰性球菌 B 革蘭氏陽性球菌 C 革蘭氏陰性桿菌 D 革蘭氏陽性桿菌64 以下對熱原性質描述正確是 A 耐強酸、強堿、強氧化劑 B 有一定耐熱性、不溶于水 C 不揮發(fā)性，但可被吸附 D 有一定耐熱性和揮發(fā)性65 尼泊金類防腐劑在溶液中抑菌作用好 A 酸性 B 中性 C 堿性 D 弱堿性66 關于滴眼劑正確表述是 A 不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌 B 通常要求進行熱原檢驗 C 不得加尼伯金類、三氯叔丁醇之類抑菌劑 D 可減小粘度，使藥品在眼中停留時間延長67 高效液相色譜法縮寫符號 A GC B HPLC C UV D IR68 體內藥品分析中最難、最繁瑣、而且也最主要一個步驟是 A 樣品采集 B 蛋白質去除 C 樣品分析 D 樣品制備69 檢驗溴化鈉中砷鹽，要求含砷量不得過0.0004%，取標準砷溶液2ml（每1ml相當于1μgAs）制備標準砷斑，應取供試品 A 0.1g B 0.2g C 0.5g D 1.0g70 物理常數(shù)不可用于 A 判定官能團 B 檢驗純度 C 測定含量 D 判別真?zhèn)?1 檢驗熱源制劑是 A 片劑 B 膠囊劑 C 注射劑 D 軟膏劑72 基層醫(yī)療衛(wèi)生機構只能使用 A 國產(chǎn)抗菌藥品 B 《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》收錄抗菌藥品品種 C 基本藥品（包含各省區(qū)市增補品種）中抗菌藥品品種 D 同類產(chǎn)品中價格低抗菌藥品73 醫(yī)療機構應該開展調查抗菌藥品臨床應用異常情況不包含 A 使用量異常增加抗菌藥品 B 六個月內使用量一直居于前列抗菌藥品 C 經(jīng)常超適應證、超劑量使用抗菌藥品 D 頻繁發(fā)生不良反應事件抗菌藥品74 .在痛風發(fā)作急性期，應該首選抗痛風藥是 A 秋水仙堿 B 二氟尼柳 C 苯溴馬隆 D 別嘌醇75 克拉霉素與以下哪個藥品作用相類似 A 阿米卡星 B 多西環(huán)素 C 羅紅霉素 D 氯霉素76 口服首過消除率高，需舌下含服是 A 利血平 B 華法林鈉 C 吉非貝齊 D 硝酸甘油77 毒性較小，無嚴重不良反應，結構中有內酯結構藥品是 A 青霉素 B 四環(huán)素 C 鏈霉素 D 紅霉素78 中國藥典中要求通常雜質檢驗中不包含項目是 A 水分檢驗 B 氯化物檢驗 C 溶出度檢驗 D 重金屬檢驗79 長久較大劑量服用質子泵抑制劑后潛在風險是 A 動脈粥樣化 B 應激性大出血 C 血小板降低癥 D 骨質疏松性骨折80 需要咀嚼服用藥品是 A 泮托拉唑腸溶片 B 胰酶腸溶片 C 乳酸菌素片 D 膠體果膠鉍膠囊81 旋光法測定藥品應具備 A 不對稱碳原子 B 共軛體系 C 立體結構 D 苯環(huán)結構82 藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范簡稱 A GLP B GSP C GMP D GCP83 現(xiàn)行頒布使用《中華人民共和國藥典》版本為 A B C D 84 可用于治療青光眼藥品是 A 去氧腎上腺素 B 后馬托品 C 毛果蕓香堿 D 東茛菪堿85 阿托品對眼作用是 A 擴瞳，升高眼內壓，視遠物清楚 B 擴瞳，升高眼內壓，視近物清楚 C 擴瞳，降低眼內壓，視近物清楚 D 縮瞳，降低眼內壓，視遠物清楚86 以下屬于麻醉藥品是 A 地西泮 B 哌醋甲酯 C 鹽酸可卡因 D 去乙酰毛花苷丙87 艾滋病全稱 A 取得性免疫缺點傳染病 B 取得性缺點免疫綜合征 C 免疫缺點取得性綜合征 D 取得性免疫缺點綜合征88 熱重量分析法是測量 A 物質質量與溫度關系方法 B 物質熔點與溫度關系方法 C 物質旋光度與溫度關系方法 D 物質質量與時間關系方法89 高錳酸鉀溶液呈紫色，當檢驗其中所含氯化物時，藥典要求，需在加熱情況下，加入以下試劑之一，使其褪色后，再依法檢驗 A 草酸 B 雙氧水 C 乙醇 D 乙醚90 氯化物檢驗中，反應溶液需在暗處放置5分鐘后再比較濁度，目標是 A 防止氯化銀分解 B 防止氯化銀沉淀析出 C 使生成氯化銀沉淀溶解 D 防止碳酸銀沉淀生成91 將原料藥品按照某種劑型制成一定規(guī)格并具備一定質量標準藥劑稱為 A 制劑 B 方劑 C 劑型 D 原料92 通常所說百倍散是指1份毒性藥品中，添加稀釋劑量為 A 100份 B 99份 C 10份 D 9份93 散劑在貯藏過程中關鍵是 A 防潮 B 預防微生物污染 C 控制溫度 D 防止光線照射94 《中國藥典》將藥篩分成種篩號 A 六 B 七 C 八 D 九95 以下對膠囊劑敘述中錯誤是 A 可掩蓋藥品不良臭味 B 可提升藥品穩(wěn)定性 C 可改進制劑外觀 D 生物利用度比散劑高96 軟膠囊劑俗稱 A 滴丸 B 膠丸 C 微丸 D 微囊97 能引發(fā)骨髓造血系統(tǒng)損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血藥品是 A 氯霉素 B 利多卡因 C 氨芐西林 D 布洛芬98 以下藥品中哪些藥品能夠損害第八對顱腦神經(jīng)引發(fā)耳聾 A 鏈霉素 B 紅霉素 C 氯霉素 D 四環(huán)素99 不具備甾體結構，但有激素活性藥品是 A VD B 己烯雌酚 C 睪丸素 D 苯丙酸諾龍100 具備4-烯-3-酮結構，17-位有羥甲酮基激素是 A 雌二醇 B 睪丸素 C 黃體酮 D 可松101 具備共軛多烯醇結構維生素是 A VA B VB C VC D VK102 結構由阿司匹林和撲熱息痛拼合而成藥品是 A 貝諾酯 B 安乃近 C 雙氯芬酸鈉 D 吡羅昔康103 供試品在毛細管內開始局部液化出現(xiàn)顯著液滴時溫度 A 全熔 B 終熔 C 初熔 D 熔點104 在可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比是 A 透光率 B 吸收系數(shù) C 測定波長 D 吸光度105 測定溶液PH值時，用作指示電極為 A 玻璃電極 B 甘汞電極 C 銅電極 D 氫電極106 空膠囊殼主要原料為 A 蔗糖 B 糊精 C 明膠 D 淀粉107 以下屬于油脂性軟膏基質是 A 聚乙二醇 B 甘油明膠 C 羧甲基纖維素鈉 D 羊毛脂108 藥品經(jīng)營企業(yè)藥品儲存庫相對濕度控制范圍是 A 30%～70% B 35%～70% C 35～75% D 45%～75%109 藥品批發(fā)企業(yè)按質量狀態(tài)實施色標管理，待確定藥品為 A 紅色 B 綠色 C 橙色 D 黃色110 注射用青霉素粉針，臨用前用溶解 A 蒸餾水 B 注射用水 C 滅菌注射用水 D 純化水111 混懸劑中增加分解介質粘度附加劑是 A 助懸劑 B 絮凝劑 C 反絮凝劑 D 潤濕劑112 酊劑溶媒是A 白酒 B 要求濃度乙醇 C 蒸餾水 D 精制油113 《中國藥典》測定相對密度溫度 A 25℃ B 30℃ C 20℃ D 35℃114 藥品判別目標 A 判斷藥品真?zhèn)?B 判別未知藥品 C 測定有效成份含量 D 測定雜質含量115 藥品批發(fā)企業(yè)應該建立藥品驗收統(tǒng)計，統(tǒng)計最少保留 A 1年 B 2年 C 3年 D 5年116 第二類精神藥品處方保留 A 1年 B 2年 C 3年 D 5年117 藥品發(fā)生群體不良反應匯報時限是 A 15日內 B 立刻 C 1日內 D 3日內118 哮喘急性發(fā)作應用平喘藥，最適宜給藥路徑是 A 吸入給藥 B 口服給藥 C 靜脈滴注 D 肌肉注射119 《中國藥典》要求，稱取“2.0g”是指稱取 A 1.5～2.5g B 1.95～2.05g C 1.4～2.4g D 1.94～2.06g120 藥品中通常雜質和特殊雜質屬于 A 按結構分類 B 按起源分類 C 按性質分類 D 按原理分類121 藥典中所用乙醇未指明濃度時系指 A 95%（ml/ml） B 95%（g/g）乙醇 C 無水乙醇 D 75%(g/g)乙醇122 不易造成便秘或腹瀉不良反應抗酸藥是 A 氫氧化鋁 B 三硅酸鎂 C 碳酸鈣 D 鋁碳酸鎂123 .APC由撲熱息痛.咖啡因和配伍組成 A 阿司匹林 B 阿莫西林 C 諾氟沙星 D 磺胺嘧啶124 用于低分子肝素過量是解救藥品是 A 氨甲環(huán)酸 B 酚磺乙胺 C 維生素K1 D 魚精蛋白125 藥品中硫酸鹽檢驗可用 A 硫化鈉試液 B 硝酸銀試液 C 氯化鋇試液 D 鋅與鹽酸126 布洛芬含量測定中溶解樣品溶劑是 A 對甲基橙指示劑顯中性乙醇 B 水 C 對酚酞指示劑顯中性乙醇 D 無水乙醇127 青霉素鉀為鉀鹽，焰色判別反應顏色應為 A 黃色 B 藍色 C 紫色 D 綠色128 經(jīng)過改變早體肌細肥離子通透性發(fā)揮驅早作用，適適用于兒童，常見制劑為寶塔糖藥品是 A 青蒿素 B 氯喹 C 哌嗪 D 噻嘧啶129 以下藥品中哪個具備鎮(zhèn)靜、抗暈動癥作用 A 馬來酸氯苯那敏 B 鹽酸苯海拉明 C 異丙嗪 D 鹽酸賽庚啶130 以下哪個藥品僅具備解熱鎮(zhèn)痛作用，而沒有抗炎抗風濕作用 A 安乃近 B 阿司匹林 C 對乙酰氨基酚 D 萘普生131 急診處方印制用紙應為 A 白色 B 淡紅色 C 淡黃色 D 淡綠色132 鹽酸二氫埃托啡片最大處方量為 A 一次慣用量 B 3日慣用量 C 7日慣用量 D 15日慣用量133 哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸?A 7日慣用量 B 15日慣用量 C 一次慣用量 D 3日慣用量134 羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑能夠 A 促進膽固醇排泄 B 降低血中三酰甘油含量 C 抑制血管擔心素Ⅰ向Ⅱ轉化 D 阻止內源性膽固醇生成135 具備凝血作用維生素是 A VA B VD C VE D VK136 氧化鋅軟膏含量測定通常采取 A 非水滴定法 B 酸堿滴定法 C 氧化還原滴定法 D 配位滴定法137 稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0ml，于20℃用2dm測定管，測得溶液旋光度為+10.6o，此葡萄糖比旋度為 A 53o B -53o C 106o D +53o138 某溶液PH值約為6，用酸度計測定其精密PH值時，應選擇兩個標準緩沖液PH值是 A 1.68,4.00 B 5.00,6.86 C 4.00,6.86 D 6.86,9.18139 氯化鈉注射液含量測定采取方法 A 銀量法 B 酸堿滴定法 C 氧化還原滴定法 D 配位滴定法140 與臨床使用親密結合劑型分類方法是 A 按給藥路徑分類 B 按分散系統(tǒng)分類 C 按制法分類 D 按形態(tài)分類141 工業(yè)篩目數(shù)是指 A 篩孔目數(shù)/厘米 B 篩孔目數(shù)/厘米2 C 篩孔目數(shù)/英寸 D 篩孔目數(shù)/英寸2142 CRH為評價散劑指標 A 流動性 B 吸濕性 C 粘著性 D 風化性143 適適用于哮喘病人服用β-受體阻滯劑是 A 普萘洛爾 B 硝苯地平 C 美托洛爾 D 美西律144 硝酸甘油可用于 A 治療心絞痛 B 治療心律失常 C 降血脂 D 抗高血壓145 作用于交感神經(jīng)末梢抗高血壓藥品是 A 利血平 B 可樂定 C 甲基多巴 D 卡托普利146 阿司匹林中需檢驗特殊雜質是 A 水楊酸 B 間氨基酚 C 酮體 D 對氨基酚147 維生素E中特殊雜質是 A 生育酚 B 對氨基苯甲酸 C 酮體 D 水楊酸148 配制藥液時，攪拌目標是增加藥品 A 潤濕性 B 表面積 C 溶解度 D 溶解速度149 注射液中加入焦亞硫酸鈉作用是 A 抑菌劑 B 抗氧劑 C 止痛劑 D 乳化劑150 運動員慎用外用藥是 A 1%麻黃堿滴鼻液 B 3%過氧化氫滴耳液 C 2%芬甘油滴耳液 D 0.1%阿普洛韋滴眼液151 以下哪個藥品病人使用后要防止日光浴 A 哌替啶 B 丙咪嗪 C 氯丙嗪 D 異丙嗪152 以下陣痛藥中可用于戒除海洛因成癮脫癮療法是 A 美沙酮 B 哌替啶 C 嗎啡 D 可待因153 以下關于栓劑描述錯誤是 A 既可起到局部治療作用，又能起到全身治療作用 B 可防止藥品對胃粘膜刺激 C 起全身治療作用栓劑多為肛門栓 D 糞便存在是否對藥品吸收沒有影響154 氣霧劑組成通常是 A 藥品和附加劑 B 藥品、附加劑和拋射劑 C 藥品、附加劑、拋射劑、耐壓容器 D 藥品、附加劑、拋射劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)155 初步評價藥品對目標適應癥患者治療作用和安全性臨床試驗屬于 A Ⅰ期臨床試驗 B Ⅱ期臨床試驗 C Ⅲ期臨床試驗 D Ⅳ期臨床試驗156 進口藥品同意證實文件使用期滿后申請人擬繼續(xù)進口藥品注冊申請屬于 A 新藥申請 B 仿制藥申請 C 再注冊申請 D 補充申請157 為除去藥液中熱原可選取方法是 A 高溫法 B 酸堿法 C 蒸餾法 D 活性炭吸附法158 濃薄荷水屬于以下哪類制劑 A 芳香水劑 B 溶液劑 C 酊劑 D 醑劑159 軟膠囊制備方法有和壓制法 A 滴制法 B 乳化法 C 泛制法 D 熔融法160 藥品與適當基質加熱熔化后，在冷凝液中收縮冷凝而制成小丸狀制劑稱為 A 微囊 B 滴丸 C 栓劑 D 微丸161 水楊酸在中性或弱酸性介質中和三氯化鐵發(fā)生呈色反應原理是 A Fe3+氧化其所含酚羥基成醌 B 所含酚羥基將Fe3+還原成Fe2+ C 所含羧基與Fe3+成鹽 D 所含酚羥基與Fe3+生成有色配位化合物162 磺胺嘧啶化學判別反應 A 酸性下使姜黃試紙變紅棕色 B 重氮化-偶合反應 C 與氨制硝酸銀試液生成銀鏡，并放出氨氣 D 與三氯化鐵試液生成赭色沉淀163 《中國藥典》直接用芳香第一胺反應進行判別藥品是 A 鹽酸普魯卡因 B 鹽酸利多卡因 C 丙黃舒 D 對乙酰氨基酚164 嗎啡中毒時拮抗呼吸抑制藥品是 A 尼莫地平 B 納洛酮 C 腎上腺素 D 曲嗎朵165 可用于人工冬眠療法藥品是 A 嗎啡 B 哌替啶 C 噴他佐辛 D 曲馬朵166 以下哪個與嗎啡不符 A 結構中有醇羥基 B 結構中有苯環(huán) C 結構中有羰基 D 結構中有手性炭原子167 使用期表述形式錯誤是 A 使用期至08月 B 使用期至.08 C 使用期至.8 D 使用期至/08/08168 以下情形應按假藥論處是 A 未注明使用期藥品 B 更改生產(chǎn)批號藥品 C 私自添加防腐劑藥品 D 變質藥品169 抗菌藥品分級管理依據(jù)不包含 A 安全性 B 療效 C 穩(wěn)定性 D 細菌耐藥性170 以下關于喹諾酮類抗菌藥敘述不正確是 A 1-位取代基為乙基或其生物電子等排體 B 6-位引入氟可增大抗菌活性 C 7-位側鏈引入哌啶基效果最好 D 8-位引入氟、甲氧基可降低最低抑菌濃度171 我國研制沒有“金雞納”反應抗瘧藥是 A 奎寧 B 青蒿素 C 氯喹 D 伯氯喹172 治療單純皰疹性角膜炎不宜選取藥品是 A 利巴韋林滴眼液 B 更昔洛韋滴眼液 C 碘苷滴眼液 D 四環(huán)素可松眼膏173 抗菌藥品分級管理目錄制訂部門是 A 縣級衛(wèi)生行政部門 B 市級衛(wèi)生行政部門 C 省級衛(wèi)生行政部門 D 國家衛(wèi)生行政部門174 《醫(yī)療機構制劑許可證》使用期為 A 1年 B 2年 C 3年 D 5年175 藥品治療指數(shù)是指 A ED50與LD50比值 B LD50與ED50比值 C LD50與ED50差 D ED95與LD5比值176 以下哪種給藥方式可能會出現(xiàn)首過效應 A 肌內注射 B 吸入給藥 C 舌下含服 D 口服給藥177 腎毒性較大β－內酰胺類抗生素是 A 第三代頭孢菌素 B 第二代頭孢菌素 C 第一代頭孢菌素 D 天然青霉素178 以下哪項與青霉素性質不符 A 易產(chǎn)生耐藥性 B 易發(fā)生過敏反應 C 可口服給藥 D 對G＋效果好179 以下藥品中哪個不具酸堿兩性 A 嗎啡 B 多西環(huán)素 C 腎上腺素 D 青霉素G180 天然雄激素17位引入乙炔基，得到藥品是 A 炔諾酮 B 妊娠素 C 炔雌醇 D 地塞米松181 .藥品配伍中屬于配伍禁忌 A SMZ與TMP B 硝酸甘油和普萘洛爾 C 阿托品與解磷定 D 嗎啡和納洛酮182 有一患者，經(jīng)診療胃和十二指腸潰瘍，能夠選擇藥品 A 地西泮 B 奧美拉唑 C 沙丁胺醇 D 阿司匹林183 患者用藥后出現(xiàn)跟腱炎或跟踺斷裂不良反應，該藥品是 A 克林霉素 B 美羅培南 C 阿米卡星 D 環(huán)丙沙星184 革蘭陽性菌感染對青霉素過敏者可選取 A 紅霉素 B 苯唑西林 C 氨芐西林 D 羧芐西林185 氯霉素最嚴重不良反應是 A 消化道反應 B 腎毒性 C 骨髓抑制 D 過敏反應186 各種類型結核病首選藥是 A 鏈霉素 B 利福平 C 吡嗪酰胺 D 異煙肼187 大多數(shù)抗癌藥共有不良反應是 A 高尿酸癥 B 腎臟損害 C 骨髓抑制 D 肺纖維化188 以下哪個與哌替啶不符 A 結構中有苯環(huán) B 結構中有酯基 C 結構中有哌嗪環(huán) D 結構中有甲基189 以下能夠用紫脲酸銨反應來進行判別藥品是 A 咖啡因 B 氯丙嗪 C 地西泮 D 阿托品190 能夠確定為超常規(guī)處方情形有 A 適應癥不宜 B 無正當理由開具高價藥 C 重復給藥 D 有配伍禁忌或者不良相互作用191 能夠確定為用藥不宜處方情形有 A 書寫不規(guī)范或者字跡難以識別 B 新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡 C 重復給藥 D 無特殊情況下，門診處方超出7日用量192 以下擬腎上腺素藥品中，含有兩個手性碳原子藥品是 A 鹽酸多巴胺 B 沙丁胺醇 C 鹽酸麻黃堿 D 腎上腺素193 以下各種類型藥品中哪一個具備降壓作用 A HMG―CoA還原酶抑制劑 B 血管擔心素轉化酶抑制劑 C 強心苷類 D 鉀通道阻滯劑194 關于奧美拉唑敘述以下哪種是錯誤 A 本身無活性 B 為兩性化合物 C 經(jīng)氫離子催化重排為活性物質 D 抗組胺藥195 A環(huán)是苯環(huán)，3-位有羥基，17-位有羥基激素是 A 雌二醇 B 睪丸素 C 黃體酮 D 腎上腺皮質激素196 在喹諾酮類抗菌藥構效關系中，哪個是必需基團 A 1位有乙基，2位有羧基取代 B 2位有羰基，3位有羧基取代 C 5位有F，8位有哌嗪取代 D 3位有羧基，4位有羰基取代197 硫色素反應可用于判別藥品是 A 黃體酮 B 維生素B1 C 維生素E D 可松198 亞硝酸鈉滴定法中，加KBr作用是 A 增加亞硝酸鈉穩(wěn)定性 B 加緊反應速度 C 預防亞硝酸逸失 D 抑制反應進行199 葡萄糖注射液特殊雜質是 A 5-羥甲基糠醛 B 不溶性淀粉 C 氯化物 D 糊精200 古蔡法檢驗砷鹽時，碘化鉀作用是 A 還原五價砷成三價砷 B 生成砷化氫 C 生成硫化氫 D 氧化五價砷成三價砷201 含結晶水為白色結晶，失去結晶水液化為油狀液體藥品是 A 甲氨蝶呤 B 環(huán)磷酰胺 C 氟尿嘧啶 D 溶癌呤202 藥品純度合格是指 A 對患者無害 B 符合分析純要求 C 含量符合藥典要求 D 不超出該藥品雜質限量要求203 結構中含有不飽和雙鍵和共軛雙鍵藥品對紫外光有一定吸收，故可用紫外分光光度法判別，其波長范圍是 A 100～200nm B 200～400nm C 760～400nm D 200～300nm204 反高效液相色譜法慣用流動相是 A 乙腈-水 B 環(huán)己烷 C 乙醇-水 D 丙酮205 比旋度是指 A 濃度為1ml含旋光物質1g溶液旋光度 B 濃度為1ml含旋光物質1mg溶液旋光度 C 濃度為1ml含旋光物質1μg溶液旋光度 D 濃度為1μl含旋光物質1mg溶液旋光度206 藥品商品名單字面積不得大于通用名稱單字面積 A 四分之一 B 三分之一 C 二分之一 D 二倍207 創(chuàng)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備大學以上學歷且為執(zhí)業(yè)藥師是 A 市場部門責任人 B 倉儲部門責任人 C 質量管理責任人 D 采購部門責任人208 藥品與血漿蛋白結合后 A 排泄加緊 B 作用增強 C 代謝加緊 D 暫時失去藥理活性209 阿托品用作全身麻醉前給藥目標是 A 增強麻醉效果 B 降低呼吸道腺體分泌 C 預防心動過速 D 中樞鎮(zhèn)靜作用210 治療膽絞痛最好選取 A 嗎啡 B 阿托品 C 阿司匹林 D 阿托品+哌替啶211 具備鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇作用藥品是 A 苯巴比妥 B 苯妥英鈉 C 戊巴比妥 D 硫噴妥鈉212 酸堿性試驗時未指明指示劑名稱是指 A 1~14PH試紙 B 酚酞指示劑 C 石蕊試紙 D 甲基紅指示劑213 因水分存在嚴重會影響顆粒劑質量，故藥典要求測定顆粒劑干燥失重，除另有要求外，干燥后減失重量不得超出 A 1.0% B 2.0% C 3.0% D 4.0%214 以下關于藥典敘述錯誤是 A 藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準法典 B 藥典由國家藥典委員會編寫 C 藥典由政府頒布施行，具備法律約束力 D 藥典中收載已經(jīng)上市銷售全部藥品和制劑215 散劑質量檢驗項目中錯誤是 A 藥品含量 B 均勻度 C 粒度 D 崩解度216 硬膠囊劑崩解時限要求為分鐘 A 15 B 30 C 45 D 60217 片劑包腸溶衣主要原因是 A 掩蓋不良嗅味 B 防潮 C 避光 D 控制藥品釋放部位218 原料藥含量百分數(shù)如未要求上限，系指不超出 A 100.1% B 101.0% C 100.0% D 110.0%219 按藥典要求，精密標定滴定液（如鹽酸及其濃度）正確表示為 A 鹽酸滴定液（0.1520M） B 鹽酸滴定液（0.1524mol/L） C 鹽酸滴定液（0.1520M/L） D 0.1520mol/L鹽酸滴定液220 中國藥典要求，凡檢驗溶出度制劑，可不在進行 A 崩解時限檢驗 B 主藥含量檢驗 C 含量均勻度檢驗 D 重（裝）量檢驗221 散劑按組成來分類可分為 A 分劑量散與不分劑量散 B 單散劑與復散劑 C 溶液散與煮散 D 內服散和外用散222 硬脂酸鎂在制備片劑中作用主要是 A 吸收劑 B 崩解劑 C 潤滑劑 D 粘合劑223 藥典要求：普通片劑崩解時限為 A 10分鐘 B 15分鐘 C 20分鐘 D 30分鐘224 以下藥品中哪個具備酸性，但化學結構中不含有羧基 A 阿司匹林 B 吡羅昔康 C 布洛芬 D 雙氯芬酸225 環(huán)磷酰胺經(jīng)體內代謝活化，在腫瘤組織中生成具備烷化劑作用是 A 4－羥基環(huán)磷酰胺 B 4－酮基環(huán)磷酰胺 C 羧基磷酰胺 D 丙烯醛、磷酰氮芥、去甲氮芥226 藥典中采取以下哪種方法檢驗阿司匹林中游離水楊酸 A 與三氯化鐵溶液反應呈紫堇色 B 檢驗水溶液酸性 C 檢驗碳酸鈉中不溶物 D 是否有醋酸味227 在設計范圍內，測試結果與試樣中被測物濃度直接呈正比關系程度稱為 A 準確度 B 線性 C 精密度 D 范圍228 重量法測定時，加入適量過量沉淀劑，可使被測物沉淀更完全，這是利用 A 鹽效應 B 酸效應 C 絡合效應 D 同離子效應229 《中國藥典》測定藥品中殘留溶劑采取方法是 A 干燥失重測定法 B 高校液相色譜法 C 薄層色譜法 D 氣相色譜法230 《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更不包含 A 企業(yè)名稱變更 B 注冊地址變更 C 經(jīng)營范圍變更 D 經(jīng)營方式變更231 藥品經(jīng)營企業(yè)必須標明產(chǎn)地，方可銷售藥品是 A 中藥材 B 中藥飲片 C 中成藥 D 民族藥232 醫(yī)療機構同一通用名稱抗菌藥品品種，注射劑型不得超出 A 1種 B 2種 C 3種 D 5種233 老年人對苯二氮卓類藥較為敏感，用藥后抑制平衡功效失調，覺醒后可發(fā)生步履蹣跚，思維遲緩等癥狀，在臨床上被稱為 A 震顫麻痹癥綜合征 B 老年期癡呆 C “宿醉”現(xiàn)象 D 戒斷綜合征234 糖漿劑敘述錯誤是 A 多采取熱溶法制備 B 糖漿劑是高分子溶液 C 單糖漿可作矯味劑、助懸劑 D 蔗糖濃度高滲透壓大，微生物繁殖受到抑制235 密度不一樣藥品在制備散劑時，采取何種混合方法最好 A 等量遞加法 B 數(shù)次過篩 C 輕者加在重者之上 D 重者加在輕者之上236 樹脂、樹膠等藥品宜用粉碎 A 干法粉碎 B 濕法粉碎 C 低溫粉碎 D 高溫粉碎237 靜脈滴注速度過快可能發(fā)生“紅人綜合證”藥品是 A 夫西地酸 B 磷霉素 C 萬古霉素 D 莫西沙星238 芳基烷酸類藥品，比如布洛芬在臨床上作用是 A 中樞興奮 B 利尿 C 降壓 D 消炎、鎮(zhèn)痛、解熱239 阿米卡星臨床應用是 A 抗高血壓藥 B 抗菌藥 C 麻醉藥 D 利尿藥240 以下顆粒劑特點敘述錯誤是 A 吸收奏效較快 B 服用方便 C 飛散性比散劑大 D 為改進劑型，攜帶、運輸方便241 以下可作為軟膠囊囊心物 A 藥品水溶液 B 藥品水混懸液 C O/W型乳劑 D 藥品油溶液242 以下空膠囊中容積最小為 A 5號 B 0號 C 1號 D 000號243 政府舉行基層醫(yī)療衛(wèi)生機構配置使用基本藥品實施 A 全國零售指導價格 B 零差率銷售 C 在進價基礎上加價10% D 在進價基礎上加價15%244 藥品經(jīng)營許可證使用期為 A 1年 B 2年 C 3年 D 5年245 以下不屬于A型藥品不良反應是 A 毒性反應 B 繼發(fā)反應 C 變態(tài)反應 D 后遺效應246 藥師藥品調劑資格取消后，多久內不得恢復其藥品調劑資格 A 3個月 B 6個月 C 1年內 D 3年內247 羅紅霉素化學結構與以下哪個藥品相類似 A 氯霉素 B 紅霉素 C 阿米卡星 D 多西環(huán)素248 具備抗佝僂病維生素是 A VA B VK C VE D VD249 精密稱取苯巴比妥0.2099g，依法用硝酸銀滴定液（0.1002mol/L)滴定至終點時消耗9.00ml，每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L)相當于23.22mg苯巴比妥。苯巴比妥含量為 A 94.40% B 97.80% C 98.60% D 99.80%250 檢驗重金屬雜質代表是 A 銅 B 鐵 C 鉛 D 汞251 在要求介質中，片劑崩碎成小粒子并經(jīng)過一定要求篩網(wǎng)所需時間稱為 A 含量均勻度 B 溶出度 C 崩解度 D 硬度252 調劑處方必須做到“四查十對”其中“四查”是指 A 查計量、查使用方法、查重復用藥、查配伍禁忌 B 查姓名、查藥品、查劑量使用方法、查給藥路徑 C 查處方、查藥性狀、查給藥路徑、查用藥失誤 D 查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性253 關于抗菌藥品分級使用和越級使用說法，正確是 A 越級使用抗菌藥品應詳細統(tǒng)計用藥指征 B 應該于72小時內補辦越級使用抗菌藥品必要手續(xù) C 限制使用級抗菌藥品不得在門診使用 D 預防感染、治療輕度或者局部感染應該首選特殊使用級抗菌藥品254 維生素C能與硝酸銀試液反應生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因為分子中含有 A 環(huán)己烯基 B 伯醇基 C 仲醇基 D 二烯醇基255 鹽酸氯丙嗪需檢驗溶液顏色，此項檢驗雜質是 A 由聚合而產(chǎn)生雜質 B 由還原而產(chǎn)生雜質 C 由氧化而產(chǎn)生雜質 D 游離氯丙嗪256 微晶纖維素為慣用片劑輔料，其縮寫和用途為 A CMC粘合劑 B CMS-Na崩解劑 C PEG4000水溶性潤滑劑 D MCC干燥粘合劑257 醫(yī)療機構應該嚴格控制暫時采購抗菌藥品品種和數(shù)量，同一通用名稱抗菌藥品品種開啟暫時采購程序標準上每年不得超出 A 1次 B 2次 C 3次 D 5次258 創(chuàng)辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備條件不包含 A 具備確保所經(jīng)營藥品質量規(guī)章制度 B 具備與經(jīng)營藥品相適應營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境 C 具備能對所經(jīng)營藥品進行質量檢驗人員以及必要儀器 D 具備與所經(jīng)營藥品相適應質量管理機構或人員259 有機磷酸酯類中毒機制是 A 增加膽堿能神經(jīng)張力,促使乙酰膽堿釋放 B 抑制膽堿脂酶活性,使乙酰膽堿水解降低 C 抑制膽堿能神經(jīng)末梢對乙酰膽堿重攝取 D 直接興奮神經(jīng)節(jié),使乙酰膽堿釋放增加260 治療重癥肌無力應選取 A 琥珀膽堿 B 毛果蕓香堿 C 毒扁豆堿 D 新斯明261 能夠防止肝臟首過效應片劑類型有 A 舌下片 B 分散片 C 多層片 D 控釋片262 已檢驗含量均勻度片劑，無須再檢驗 A 硬度 B 脆碎度 C 崩解度 D 片重差異263 國家基本藥品目錄在保持數(shù)量相對穩(wěn)定基礎上，實施動態(tài)管理，標準上幾年調整一次 A 1年 B 2年 C 3年 D 5年264 符合生物制品同意文號格式要求是 A 國藥準字J0005 B 國藥準字H0016 C 國藥準字S0002 D 國藥準字Z0003265 藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請委托生產(chǎn)藥品包含 A 血液制品、疫苗制品 B 中成藥 C 中藥飲片 D 各類注射劑266 不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求情形是 A 按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標志 B 處方藥不得采取開架自選方式陳列和銷售 C 處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識 D 拆零銷售藥品應和同類藥品集中存放267 不符合處方規(guī)則是 A 西藥和中成藥能夠在同一張?zhí)幏缴祥_具 B 中成藥和中藥飲片能夠在同一張?zhí)幏缴祥_具 C 對飲片產(chǎn)地有特殊要求，應在藥品名稱之前寫明 D 字跡清楚，不得涂改268 可作為醫(yī)療機構制劑申報品種是 A 地西泮糖漿 B 丹參注射液 C 碘化鉀合劑 D 氯化鈉注射液269 處方前記應標明是 A 藥品金額 B 臨床診療 C 藥品名稱 D 使用方法用量270 金黃色葡萄球菌感染引發(fā)骨髓炎應選取 A 克林霉素 B 萬古霉素 C 四環(huán)素 D 紅霉素271 對α和β受體都有較強激動作用藥品是 A 去甲腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 可樂定 D 腎上腺素272 能翻轉腎上腺素升壓作用藥品是 A 多巴酚丁胺 B 氯丙嗪 C 阿托品 D 普萘洛爾273 砷鹽檢驗中醋酸鉛棉花作用是 A 消除鉛對檢驗干擾 B 消除銻對檢驗干擾 C 消除氯化氫氣體對檢驗干擾 D 消除硫化物對檢驗干擾274 依照Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比是 A 分散介質密度 B 微粒直徑 C 分散介質黏度 D 微粒半徑平方

275 以下不適于煎煮藥材器具是 A 陶器 B 砂鍋 C 鐵鍋 D 不銹鋼鍋276 以下關于置換價正確表述是 A 藥品重量與基質重量比值 B 藥品體積與基質體積比值 C 藥品重量與同體積基質重量比值 D 藥品重量與基質體積比值277 以下哪種性質與硫酸阿托品相符 A 堿性較強，與酸成鹽后其水溶液成中性 B 堿性較弱，與酸成鹽后其水溶液成酸性 C 化學性質穩(wěn)定不易水解 D 臨床上用作肌肉松弛藥278 以下哪個不屬于烷化劑類抗腫瘤藥 A 美法侖 B 白消安 C 塞替派 D 巰嘌呤279 以下哪種性質與布洛芬相符 A 在酸性或堿性條件下均易水解 B 因結構中含有手性中心，藥用消旋體供臨床使用 C 易溶于水，味微苦 D 不溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中280 干燥失重主要檢驗藥品中 A 硫酸灰分 B 水分 C 易炭化物 D 水分及其余揮發(fā)性成份281 藥品分析中，慣用信噪比確定定量限，定量限確定信噪比通常為 A 9:1 B 8:1 C 10:1 D 7:1282 復方新諾明，是由以下哪組藥品組成 A 磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑 B 甲氧芐啶和磺胺甲噁唑 C 磺胺嘧啶和甲氧芐啶 D 甲氧芐啶和克拉維酸283 可用于利尿降壓藥品是 A 普萘洛爾 B 氫氯噻嗪 C 硝苯地平 D 洛伐他汀284 睪酮在17位引入甲基，其設計主要考慮是 A 能夠口服 B 雄激素作用增強 C 蛋白同化作用增強 D 增加脂溶性，有利吸收285 重金屬檢驗法第一法使用試劑有 A 25%氯化鋇溶液和稀鹽酸 B 鋅粒和鹽酸 C 硫代乙酰胺試液和醋酸緩沖液（PH3.5） D 硫化鈉試液和氫氧化鈉試液286 用于大面積燒傷軟膏劑特殊要求為 A 不得添加防腐劑 B 均勻細膩 C 無菌 D 無熱源287 甘油栓中硬脂酸鈉作用是 A 基質 B 主藥 C 粘度調整劑 D 等滲調整劑288 氣霧劑中氟利昂(F12)主要用作是 A 拋射劑 B 消泡劑 C 潛溶劑 D 防腐劑289 以下藥品中，屬于酰胺類腦功效改進及抗記憶障礙藥是 A 吡拉西坦 B 胞磷膽堿 C 利斯明 D 多奈哌齊290 患者，女，45歲，因強制性脊柱炎住院，同時伴有胃潰瘍、高血壓及糖尿病，藥師審核醫(yī)囑，發(fā)覺應該禁用藥品是 A 硝苯地平 B 雙氯芬酸 C 雷尼替丁 D 格列齊特291 具備肺毒性和光敏反應抗心律失常藥是 A 普羅帕酮 B 美西律 C 地爾硫卓 D 胺碘酮292 .能夠降低血尿酸水平，氮升高尿酸水平貳易造成腎結石抗痛風藥是 A 秋水仙堿 B 別嘌醇 C 丙磺舒 D 呋塞米293 伴有大量痰液并阻塞呼吸道病毒性感冒患者，在服用鎮(zhèn)咳藥同時，應及時聯(lián)合應用藥品是 A 左氧佛沙星 B 氨溴索 C 潑尼松龍 D 多索茶堿294 維持心肌和神經(jīng)肌肉正常應激性，須靜脈滴注給藥電解質是 A 氯化鈣 B 氯化納 C 硫酸鎂 D 氯化鉀295 可用于重度痤瘡（尤其是結節(jié)囊腫性痤瘡）藥品是 A 氧苯甲酰 B 克林霉素 C 阿達帕林 D 異維A酸296 環(huán)磷酰胺毒性較小原因是 A 在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物 B 抗瘤譜廣 C 烷化作用強，劑量小 D 注射給藥297 藥典所用稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸是指濃度為 A 9.5%~10.5%（g/ml）溶液 B 1mol/L溶液 C PH為1.0溶液 D 9.5%~10.5%（ml/ml）溶液298 下面哪種藥品可直接用重氮化法測定含量 A 阿司匹林 B 布洛芬 C 鹽酸普魯卡因 D 對乙酰氨基酚299 屬于鹽酸麻黃堿等具備氨基醇側鏈生物堿類藥品特征反應是 A 甲醛-硫酸反應 B 綠奎寧反應 C Marquis反應 D 雙縮脲反應300 片劑制備中，對制粒目標敘述錯誤是 A 改進原輔料流動性 B 使空氣易逸出 C 防止粉末分層 D 降低片劑與?？组g摩擦力二、多項選擇題（共200題）1 藥品質量特征包含 A 安全性 B 有效性 C 實用性 D 均一性2 屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更項目是 A 法定代表人變更 B 制劑室負責任變更 C 配置范圍變更 D 配置地址變更3 個人設置門診部、診所等醫(yī)療機構能夠配置 A 慣用藥品 B 自制制劑 C 第一類精神藥品 D 搶救藥品4 藥師對處方用藥適宜性審核內容包含 A 是否存在重復給藥現(xiàn)象 B 處方用藥與臨床診療相符性 C 選取劑型與給藥路徑合理性 D 潛在臨床意義藥品相互作用和配伍禁忌可能性5 醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購置 A 婦科處方藥品 B 兒科處方藥品 C 老年人處方藥品 D 醫(yī)療用毒性藥品6 碘量法測定維生素C含量方法中 A 使用新沸過冷水，是為了降低水中溶解氧對測定影響 B 滴定前加入稀醋酸使滴定對維生素C受空氣中氧影響小 C 淀粉為指示液 D 在無水三氯甲烷中滴定維生素C穩(wěn)定性好7 關于高分子溶液敘述正確是 A 高分子溶液是熱力學穩(wěn)定系統(tǒng) B 以水為溶劑高分子溶液也稱膠漿劑 C 制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程 D 高分子溶液是黏稠性流動液體8 表面活性劑可用作 A 稀釋劑 B 乳化劑 C 潤濕劑 D 增溶劑9 藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營藥品包含 A 麻醉藥品 B 第一類精神藥品 C 放射性藥品 D 藥品類易制毒化學品10 對藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)營第二類精神藥品要求包含 A 實施專員管理 B 建立專用賬冊 C 設置獨立專庫或專柜存放 D 實施雙人雙鎖管理11 含有毒性中藥飲片處方 A 數(shù)次購藥有效 B 一次有效 C 取藥后處方保留2年備查 D 取藥后處方保留1年備查12 疫苗批發(fā)企業(yè)能夠將第二類疫苗銷售給 A 疾病預防控制機構 B 接種單位 C 其余疫苗批發(fā)企業(yè) D 藥品零售連鎖企業(yè)13 經(jīng)醫(yī)生注明理由，處方量可適當延長情形包含 A 兒童疾病 B 老年疾病 C 孕婦疾病 D 慢性病14 醫(yī)師開具處方時能夠使用 A 藥品通用名稱 B 復方制劑藥品名稱 C 藥品商品名稱 D 新活性化合物專利藥品名稱15 藥師不得調劑處方有 A 一是為自己開具麻醉藥品處方 B 沒有醫(yī)師署名處方 C 用藥嚴重不合理處方 D 不規(guī)范處方16 藥品檢驗包括藥品 A 安全性 B 有效性 C 唯一性 D 均一性17 以下哪些給藥路徑藥品吸收較為完全 A 肌內注射 B 直腸給藥 C 吸入給藥 D 皮下注射18 毛果蕓香堿藥理作用有 A 縮瞳 B 降低眼內壓 C 興奮胃腸道平滑肌 D 調整痙攣19 硝苯地平可用于治療 A 高血壓 B 心律失常 C 變異型心絞痛 D 高血壓伴有心絞痛20 一患者花粉過敏后出現(xiàn)皮膚紅腫癥狀，能夠選擇抗過敏藥有 A 腎上腺素 B 心得安 C 撲爾敏 D 強松21 以下哪些藥可治療暈動病 A 阿托品 B 東莨菪堿 C 普魯本辛 D 苯海拉明22 胰島素主要用于以下哪些情況 A 重癥糖尿病 B 非胰島素依賴性糖尿病 C 胰島素依賴性糖尿病 D 糖尿病酮癥酸中毒23 正確敘述是 A 苯妥英鈉是癲癇大發(fā)作首選藥 B 乙琥胺是癲癇小發(fā)作首選藥 C 安定是癲癇連續(xù)狀態(tài)首選藥 D 硫酸鎂是精神運動性發(fā)作首選藥24 以下哪些性質與苯巴比妥相符 A 難溶于水 B 具備弱酸性可與堿成鹽，成鹽后易溶于水 C 苯巴比妥鈉水溶液穩(wěn)定 D 為環(huán)狀酰脲衍生物25 以下哪些性質與嗎啡相符 A 遇光易變質 B 顯芳伯胺特征反應 C 與甲醛硫酸試液反應呈紫堇色 D 與中性三氯化鐵呈藍色26 以下藥品中哪些屬于利尿藥 A 螺內酯 B 呋塞米 C 氫氯噻嗪 D 依他尼酸27 β-受體阻滯劑可用于 A 降低血壓 B 降血脂 C 抗心絞痛 D 抗心律失常28 具備耳毒性藥品是 A 氨芐西林 B 氨基苷類 C 高效能利尿藥 D 萬古霉素29 高效利尿藥不良反應包含 A 水及電解質紊亂 B 胃腸道反應 C 高尿酸、高氮質血癥 D 耳毒性30 抗心律失常藥品主要有以下哪幾類 A β-受體阻滯劑 B 鈣通道阻滯劑 C 鈉通道阻滯劑 D 鉀通道阻滯劑31 以下非甾體抗炎藥品中哪些結構中含有羧基 A 吲哚美辛 B 羥布宗 C 布洛芬 D 安乃近32 以下哪些藥品屬于磺酰脲類口服降血糖藥 A 甲苯磺丁脲 B 苯乙雙胍 C 二甲雙胍 D 格列苯脲33 具備酸堿兩性藥品是 A 磺胺甲噁唑 B 諾氟沙星 C 對氨基水楊酸 D 腎上腺素34 不宜制成膠囊劑藥品有 A 易風化藥品 B 吸濕性藥品 C 藥品稀醇水溶液 D 具備臭味藥品35 以下藥品銷售行為中，違法有 A 藥店經(jīng)同意在邊遠城鎮(zhèn)集市貿易市場內出售維C銀翹片 B 大型超市設柜臺銷售甲類非處方藥 C 藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨出售非處方藥 D 藥品零售企業(yè)直接向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務36 對于取樣正確描述 A 原料藥用取樣探子取樣 B 應全批取樣，分部位取樣 C 取樣后應混合作為樣品 D 取樣需填寫統(tǒng)計37 旋光度測定中 A 測定前后應以溶劑作為空白校正 B 對測定管注入供試液時，勿使發(fā)生氣泡 C 配制溶液及測定時，溫度應在20℃ D 讀數(shù)3次，取平均值38 氧化還原滴定法通常包含 A 碘量法 B 間接滴定法 C 鈰量法 D 亞硝酸鈉法39 苯二氮卓類具備以下哪些藥理作用 A 鎮(zhèn)靜催眠作用 B 抗焦慮作用 C 抗驚厥作用 D 鎮(zhèn)吐作用40 嗎啡中毒表現(xiàn)為 A 呼吸深度抑制 B 瞳孔縮小呈針尖樣 C 血壓降低 D 呼吸肌麻痹41 硫酸鏈霉素在酸性或堿性條件下，最終水解產(chǎn)物是 A 鏈霉胍 B 鏈霉糖 C N-甲基葡萄糖胺 D 鏈霉雙糖胺42 紫外分光光度法用于含量測定方法有 A 歸一化法 B 對照品比較法 C 吸收系數(shù)法 D 計算分光光度法43 高效液相色譜儀組成 A 紫外檢測器 B 六通進樣閥 C 高壓輸液泵 D 色譜柱44 雜質限量慣用表示方法有 A mg B ng C 百分之幾 D 百萬分子幾45 關于微孔濾膜特點是 A 易堵塞 B 不影響藥液pH值和藥品含量 C 有過濾介質遷移 D 孔隙率高，濾速快46 乙酰水楊酸不良反應有 A 瑞夷綜合征 B 水楊酸反應 C “阿司匹林哮喘” D 胃腸道反應47 以下藥品中哪些屬于抗代謝抗腫瘤藥 A 氟尿嘧啶 B 阿糖胞苷 C 卡莫司汀 D 巰嘌呤48 以下藥品中哪些是β-內酰胺類抗生素 A 阿莫西林 B 頭孢克洛 C 阿米卡星 D 舒巴坦49 對液體藥劑質量要求是 A 液體制劑均應澄明 B 制劑應具備一定防腐能力 C 內服制劑口感應適宜 D 含量應準確50 增加藥品溶解度方法有 A 加入助溶劑 B 加入增溶劑 C 加入助懸劑 D 制成鹽51 不具備起曇現(xiàn)象表面活性劑為 A 季銨鹽類 B 氯化物 C 磺酸化物 D 吐溫類52 關于散劑敘述正確有 A 散劑比表面積大，易分散，起效快 B 制備工藝簡單，劑量易于控制 C 散劑水分含量通常不能超出3.0% D 散劑在貯存過程中比較輕易吸潮風化53 以下哪些藥品可用于抗真菌 A 利巴韋林 B 克霉唑 C 咪康唑 D 兩性霉素B54 以下哪些是普魯卡因水解產(chǎn)物 A 二乙胺基乙醇 B 二乙胺基丙醇 C 對氨基苯甲酸 D 對丁氨基苯甲酸55 局麻藥基本骨架包含以下哪些部分 A 芳環(huán)部分 B 親水部分 C 親脂部分 D 中間連接部分56 能夠產(chǎn)生速效作用片劑是 A 糖衣片 B 腸溶衣片 C 舌下片 D 分散片57 藥品分類管理要求執(zhí)業(yè)藥師 A 對醫(yī)師處方進行審核、簽字 B 拒絕調配、銷售有副作用處方 C 拒絕調配、銷售超級亮處方 D 對處方不得私自更改或代用58 屬于藥品嚴重不良反應情形有 A 因服用藥品引發(fā)死亡 B 長久服用藥品引發(fā)慢性中毒 C 出現(xiàn)藥品說明書中為載明不良反應 D 因服用藥品造成住院或住院時間延長59 醫(yī)療機構發(fā)覺可疑藥品不良反應，應該 A 詳細統(tǒng)計 B 分析和處理 C 回收銷毀藥品 D 按要求匯報60 以下哪類藥品不宜采取口服給藥 A 對胃腸道刺激性大藥品 B 首關消除強藥品 C 易被消化酶破壞藥品 D 胃腸道不易吸收藥品61 防止或延緩細菌產(chǎn)生耐藥性有效方法有 A 給予足夠劑量和療程 B 有計劃地輪換供藥 C 必要時聯(lián)適用藥 D 合理選取抗菌藥品62 抗菌藥合理應用基本標準是 A 按照適應證選藥 B 制訂合理給藥方案和療程 C 預防性用藥應嚴格控制適應證 D 病毒性感染不宜用抗菌藥63 體內藥品分析慣用樣品 A 血液 B 尿液 C 注射液 D 淚液64 藥品雜質中有害雜質是 A 氯化物 B 砷鹽 C 硫酸鹽 D 重金屬65 在氣相色譜法中，與含量成正比是色譜峰 A 保留時間 B 峰高 C 相對保留值 D 峰面積66 含特殊藥品復方制劑包含 A 含磷酸可待因口服液體制劑 B 含地芬諾酯（苯乙哌啶）復方制劑 C 復方甘草片 D 含麻黃堿類復方制劑67 臨床慣用促凝血藥類別包含 A 促凝血因子合成藥 B 促凝血因子活性藥 C 促纖維蛋白溶解藥 D 影響血管通透性68 那些病人不能夠用糖皮質激素 A 活動性消化性潰瘍 B 嚴重精神病或癲癇 C 嚴重2型糖尿病 D 未能控制細菌、病毒或真菌感染69 注射劑特點敘述中正確是 A 藥效快速 B 適于不宜口服藥品 C 可產(chǎn)生局部作用 D 使用方便70 注射劑質量檢驗項目包含 A 無菌 B 澄明度 C 熱原 D 裝量71 醫(yī)療機構對臨床利用抗菌藥品出現(xiàn)異常情況應開展調查并做出處理情形包含 A 使用量異常增加 B 發(fā)生藥品不良反應 C 經(jīng)常超適應癥、超劑量使用 D 六個月內使用量一直居于前列72 藥師被取消藥品調劑資格情形包含 A 藥師未按照要求審核抗菌藥品處方 B 藥師未按照要求審核用藥醫(yī)囑 C 藥師發(fā)覺處方不宜未進行干預且無正當理由 D 藥師發(fā)覺超常規(guī)處方未進行干預且無正當理由73 一癌癥患者化療后造成嚴重惡心、嘔吐，可選擇治療藥品有 A 昂丹司瓊 B 地塞米松 C 阿瑞吡坦 D 多西他賽74 苯妥英鈉和苯巴比妥鈉都制成粉針劑原因是 A 不溶于水 B 水溶液不穩(wěn)定，放置時易發(fā)生水解反應 C 放置在空氣中漸變混濁 D 水溶液對光敏感75 以下哪些類型慣用作抗?jié)兯?A H1受體拮抗劑 B 質子泵抑制劑 C H2受體拮抗劑 D 鈣拮抗劑76 具備4-烯-3-酮結構激素是 A 雌激素 B 雄激素 C 孕激素 D 糖皮質激素77 甾類藥品結構修飾目標有 A 延長作用時間 B 增加穩(wěn)定性 C 能夠口服 D 改變味道78 以下哪些性質與鹽酸普魯卡因相符 A 本品水溶液不易被氧化變色 B 結構中有芳伯氨基，水溶液易被氧化變色 C 結晶在空氣中穩(wěn)定，但對光敏感，應避光保留 D 體內快速被代謝水解而失活79 以下哪些藥品可用于抗結核病 A 異煙肼 B 利福平 C 卡那霉素 D 鏈霉素80 以下哪些藥品可用于抗病毒 A 利巴韋林 B 阿昔洛韋 C 更昔洛韋 D 酮康唑81 治療心絞痛藥品主要有以下哪幾類 A 鈣通道阻滯劑 B β-受體阻滯劑 C NO供體藥品 D 鉀通道阻滯劑82 主要受滑石粉、硫酸鈣、淀粉等水中不易溶解輔料影響測定方法是 A 旋光度法 B 色譜法 C 分光光度法 D GC法83 葡萄糖注射液含量測定，敘述正確是 A 用旋光度法測定含量 B 比旋度為+52.6o～+53.2o C 加入氨試液，可加速變旋平衡抵達 D 用淀粉做指示劑84 H1受體興奮時效應包含 A 血管擴張 B 支氣管平滑肌收縮 C 胃酸分泌增加 D 胃腸平滑肌收縮85 長久有效糖皮質激素藥品有 A 甲潑尼松 B 曲安西龍 C 地塞米松 D 倍他米松86 擬腎上腺素藥，在一定范圍內，側鏈氨基上取代基大（比如異丙基或叔丁基） A 對α受體親和力增大 B 對β受體親和力增大 C 對α受體親和力減小 D 對β受體親和力減小87 氨基糖苷類不良反應有 A 耳毒性 B 腎毒性 C 神經(jīng)肌肉阻滯作用 D 過敏反應88 周期特異性抗腫瘤藥品有 A 依林諾特肯 B 長春堿 C 拓撲特肯 D 長春新堿89 檢驗匯報內容應包含 A 檢驗目標 B 檢驗項目 C 檢驗依據(jù) D 檢驗結果90 兩步滴定法測定阿司匹林含量時，必須準確取得量 A 藥品消耗氫氧化鈉體積 B 阿司匹林片質量 C 阿司匹林片粉質量 D 樣品消耗硫酸滴定液體積91 污染熱原路徑包含 A 溶劑、原料 B 容器及管道、用具 C 制備過程 D 滅菌過程92 顆粒劑質量檢驗不包含 A 干燥失重 B 粒度 C 均勻性 D 熱原93 以下輔料中，可作為制粒潤濕劑是 A 乙醇 B 淀粉漿 C 明膠漿 D 蒸餾水94 主要用于片劑崩解劑是 A CMC—Na B L-HPC C CMS-Na D HPMC95 判別維生素B1可采取反應有 A 與硝酸銀反應 B 硫色素反應 C 氯化物反應 D 與2,6-二氯靛粉反應96 不可用于脊椎腔注射是 A 水溶液 B 油溶液 C 乳濁液 D 混懸液97 注射劑生產(chǎn)中慣用惰性氣體有 A CO2 B N2 C CO D O298 以下符合散劑制備方法通常規(guī)律有 A 組分數(shù)量差異大者，采取等量遞加混正當 B 組分堆密度差異大時，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者 C 含低共熔組分時，應防止共熔 D 處方中含少許液體成份時能夠利用其它成份吸收99 用作液體制劑矯味劑是 A 消泡劑 B 膠漿劑 C 甜味劑 D 泡騰劑100 內標簽標示內容包含 A 規(guī)格、使用方法用量 B 批號、使用期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè) C 成份、性狀、貯藏、同意文號 D 不良反應、禁忌、注意事項101 醫(yī)療機構處方保留期限為1年有 A 普通處方 B 精神藥品處方 C 急診處方 D 兒科處方102 關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥說法正確是 A 處方藥、非處方藥應該分柜擺放 B 執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對處方進行審核、簽字 C 能夠不憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售乙類非處方藥 D 對有配伍禁忌或者超劑量處方，應該拒絕調配、銷售103 東莨菪堿可用于 A 中藥麻醉 B 感染中毒性休克 C 麻醉前給藥 D 帕金森病104 可用于治療風濕性關節(jié)炎藥品有 A 乙酰水楊酸 B 水楊酸鈉 C 吡羅昔康 D 美洛昔康105 片劑制備中崩解劑加入方法有 A 內加法 B 外加法 C 內外結合加法 D 單獨制粒106 崩解劑促進崩解機理有 A 產(chǎn)氣作用 B 吸水膨脹作用 C 毛細管作用 D 薄層絕緣作用107 主要用于片劑填充劑是 A 蔗糖 B 交聯(lián)聚維酮 C 微晶纖維素 D 淀粉108 藥品零售企業(yè)開具藥品銷售憑證內容能夠不包含 A 數(shù)量 B 規(guī)格 C 劑型 D 生產(chǎn)批號109 藥品作用機制包含 A 影響神經(jīng)遞質或激素 B 作用于受體 C 改變細胞周圍環(huán)境理化性質 D 補充機體缺乏各種物質110 巴比妥類藥品急性中毒臨床表現(xiàn)是 A 深度昏迷 B 呼吸抑制 C 血壓降低 D 體溫下降111 對心絞痛和高血壓都有很好療效藥品是 A 利血平 B 普萘洛爾 C 尼魯?shù)仄?D 硝苯地平112 醫(yī)療機構藥師工作職責包含 A 參加臨床藥品治療，進行個體化藥品治療方案設計與實施 B 參加查房、會診、病例討論和疑難、危重患者醫(yī)療救治 C 參加住院患者疾病診療、書寫藥歷，行使處方權 D 開展抗菌藥品臨床應用檢測，實施處方點評與超常預警113 能夠從事調劑工作人員包含 A 醫(yī)師 B 藥師 C 副主任藥師 D 主任藥師114 小劑量阿司匹林預防血栓生成機制是 A 促進纖溶酶生成 B TXA2合成降低 C 抑制血小板中環(huán)氧酶 D 直接抑制血小板凝聚115 阿司匹林性質與以下敘述中哪些相符A 在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解，且同時分解 B 在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定，遇濕可遲緩分解 C 水溶液加熱后與三氯化鐵反應，顯紫堇色 D 本品為解熱鎮(zhèn)痛藥，不具備抗炎作用116 以下哪些敘述與氮芥類抗腫瘤藥相符 A 分子中有烷基化部分和載體部分 B 選擇性差，毒性大 C 改變載體部分，能夠提升藥品選擇性 D 卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均屬這類117 氯霉素具備以下哪些特征 A 具備旋光性 B 能引發(fā)骨髓造血系統(tǒng)損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血 C 主要用于治療傷寒、副傷寒、斑疹傷寒等 D 在強酸強堿性溶液中可發(fā)生水解118 以下哪些藥品可用于治療心絞痛 A 鹽酸普萘洛爾 B 硝苯地平 C 卡托普利 D 硝酸甘油119 以下用于治療高血壓藥品有 A 甲基多巴 B 哌唑嗪 C 利血平 D 可樂定120 以下藥品中，哪些是β-內酰胺酶抑制劑 A 阿莫西林 B 青霉素鈉 C 克拉維酸 D 舒巴坦121 以下關于維生素C敘述正確是 A 分子結構中有兩個手性碳原子，有四個光學異構體 B 味酸 C 具備強還原性 D 用于防治壞血病122 不穩(wěn)定易被氧化維生素是 A VA B VD C VC D VE123 以下為物理常數(shù)是 A 熔點 B 吸光度 C 理論板數(shù) D 比旋度124 薄層色譜法慣用吸附劑有 A 硅膠 B 聚乙二醇 C 氧化鋁 D 硅氧烷125 重金屬檢驗慣用顯色劑是 A 硫化鈉 B 硫酸鈉 C 亞硫酸鈉 D 硫代乙酰胺126 西咪替丁化學結構特征為 A 有咪唑基 B 有呋喃基 C 有腈基 D 有胍基127 《中國藥典》要求標準品是指 A 用于判別、檢驗、含量測定物質 B 由國務院藥品監(jiān)督部門指定單位制備、標定和供給 C 用于抗生素效價測定標準物質 D 用于生化藥品中含量測定標準物質128 國家藥品標準制訂標準 A 檢驗項目標制訂要有針對性 B 檢驗方法選擇要有科學性 C 檢驗方法選擇要有可操作性 D 標準程度要求要有合理性129 以下哪些性質與苯妥英鈉相符 A 可溶于水，水溶液成堿性 B 水溶液露置于空氣中漸變混濁 C 治療癲癇大發(fā)作首選藥品 D 與吡啶－硫酸銅反應呈藍色130 以下哪些與腎上腺素相符 A 具鄰苯二酚結構易被氧化 B 結構中有一個手性碳原子 C 為α、β受體激動劑 D 具備較強血管收縮作用，用于抗休克131 下述驗證內容屬于精密度有 A 定量限 B 重復性 C 重現(xiàn)性 D 中間精密度132 以下藥品中屬于芳酸類藥品是 A 苯甲酸鈉 B 乙酰水楊酸 C 水楊酸甲酯 D 丙黃舒133 影響散劑混合質量原因是 A 組分百分比 B 各組分色澤 C 組分堆密度 D 含易吸濕性成份134 以下關于包合物優(yōu)點正確表述是 A 增大藥品溶解度 B 提升藥品穩(wěn)定性 C 使液態(tài)藥品粉末化 D 使藥品具靶向性135 滴丸水溶性基質是 A PEG6000 B 蟲蠟 C 泊洛沙姆 D 硬脂酸136 與普通口服制劑相比，口服緩(控)釋制劑優(yōu)點有 A 能夠降低給藥次數(shù) B 提升患者順應性 C 防止或降低峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥品不良反應 D 依照臨床需要，可靈活調整給藥方案137 緩、控釋制劑包含 A 分散片 B 滲透泵片 C 骨架片 D 舌下片138 應按照新藥申請程序申報是 A 未曾在中國境內上市銷售生物制品注冊 B 已經(jīng)有國家標準生物制品注冊 C 已上市藥品改變劑型注冊 D 已上市藥品改變生產(chǎn)工藝注冊139 能夠委托生產(chǎn)藥品包含 A 維C銀翹片 B 人血白蛋白 C 狂犬疫苗 D 板藍根沖劑140 《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包含 A 企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更 B 注冊地址變更 C 倉庫地址變更 D 質量責任人變更141 氯化物檢驗中加入硝酸目標是排除其余陰離子干擾，如 A PO43- B C2O42- C SO32- D OH-142 一些注射劑中常含有抗氧劑（亞硫酸鈉、焦硫酸鈉）干擾碘量法、溴量法、亞硝酸鈉法滴定，消除方法是加 A 丙酮 B 甲醛 C 乙醇 D 甲酸143 影響藥品制劑穩(wěn)定性處方原因有 A pH B 光線 C 溫度 D 抗氧劑144 藥品類易制毒化學品包含 A 麻黃素 B 偽麻黃素 C 去甲麻黃素 D 消旋麻黃素145 腎上腺素可用于 A 過敏性休克 B 與局麻藥配伍使用 C 局部止血 D 支氣管哮喘146 哌替啶可用于 A 內臟絞痛 B 手術后疼痛 C 慢性鈍痛 D 晚期癌痛147 以下關于維生素A敘述正確是 A 具備共軛多烯醇結構，易被氧化 B 久貯發(fā)生順反異構化，活性下降 C 結構具備高度特異性 D 缺乏會得夜盲癥148 青霉素鈉檢驗項目包含 A 細菌內毒素 B 關于物質 C 無菌 D 青霉素聚合物149 對于腎上腺素《中國藥典》采取判別方法 A 重氮化-偶合反應 B 氯化反應 C 與三氯化鐵反應 D 與過氧化氫反應150 苯巴比妥檢驗項目有 A 干燥失重 B 熾灼殘渣 C 乙醇溶液澄清度 D 關于物質151 屬于雜環(huán)類藥品 A 地西泮 B 氟康唑 C 鹽酸利多卡因 D 硝苯地平152 包括制劑安全性主要質量指標 A 不