2023年藥物制劑期末復習-藥物化學（藥物制劑）考試上岸提分歷年高頻考點試卷答案

2023年藥物制劑期末復習-藥物化學（藥物制劑）考試上岸提分歷年高頻考點試卷答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.下列藥物屬于第一代磺酰脲類降血糖藥的是（）A、格列本脲B、格列美脲C、格列喹酮D、瑞格列奈E、甲苯磺丁脲2.下列哪些藥物的作用于阿片受體A、哌替啶B、美沙酮C、氯氮平D、丙咪嗪E、芬太尼3.利福平臨床屬于（）藥物A、抗病毒B、抗寄生蟲C、抗真菌D、抗瘧E、抗結(jié)核4.下列藥物中哪些是半合成的抗腫瘤藥物A、拓撲替康B、紫杉特爾C、長春瑞濱D、多柔比星E、米托蒽醌5.異煙肼一般飯后服用。6.藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系A(chǔ)、增加解離度，離子濃度上升，活性增強B、增加解離度，離子濃度下降，活性增強C、增加解離度，不利吸收，活性下降D、增加解離度，有利吸收，活性增強E、合適的解離度，有最大活性7.最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類抗菌藥是（）A、百浪多息B、可溶性百浪多息C、對氨基苯磺酰胺D、苯磺酰胺E、對乙酰氨基苯磺酰胺8.左炔諾孕酮結(jié)構(gòu)式中不含有丙炔。9.喹諾酮類抗菌藥5位取代基中，效果最好的基團是（）。A、甲基B、乙基C、環(huán)丙基D、氨基E、氟原子10.關(guān)于氨芐西林的敘述哪些是正確的A、氨芐西林鈉具有α-氨基酸的性質(zhì)B、氨芐西林鈉溶液的穩(wěn)定性與濃度有關(guān)，濃度愈高，愈不穩(wěn)定C、本品對酸較穩(wěn)定，遇水、堿均不穩(wěn)定D、本品不發(fā)生雙縮脲反應E、本品為廣譜半合成青霉素，主要用于尿路感染、呼吸道感染、傷寒和敗血癥等11.腎上腺素能藥物包括腎上腺素能激動劑和（）。12.卡托普利的作用機制是A、刺激中樞α-腎上腺素受體B、作用于交感神經(jīng)C、作用于血管平滑肌D、影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)E、腎上腺α1受體阻滯劑13.由于氯貝膽堿分子中含（）結(jié)構(gòu)，不易被膽堿酯酶水解，作用時間長于乙酰膽堿。溴新斯的明結(jié)構(gòu)中含有親水性的季錢結(jié)構(gòu)，不易透過透過血-腦屏障，臨床上主要用于重癥肌無力、手術(shù)后腹氣脹。14.化學結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)的抗真菌藥的是（）A、克霉素B、咪康唑C、酮康唑D、氟康唑E、甲硝唑15.β受體阻斷劑禁用于A、支氣管哮喘B、嚴重心功能不全C、竇性心動過緩D、重度房室傳導阻滯E、甲狀腺功能亢進16.巰（）為嘌呤拮抗劑，用于各種急性白血病。17.下列藥物中,用于抗病毒治療的是A、諾氟沙星B、對氨基水楊酸鈉C、乙胺丁醇D、克霉唑E、三氮唑核苷18.氨苯蝶啶臨床上用于治療各類水腫。19.氮介類烷化劑由（）部分和載體部分兩部分組成。20.吲哚美辛的化學名A、2-(-4-異丁基苯基)丙酸B、N-2，3-二甲苯基鄰氨基苯甲酸C、2-甲基-1-（4-氯苯甲?；?5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。D、2-甲基-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1，1-二氧化物E、2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸鈉21.前藥設計的目的和應用？22.噻替哌的結(jié)構(gòu)特點是A、含有乙撐亞胺結(jié)構(gòu)B、含有磺酸酯結(jié)構(gòu)C、含有亞硝基脲結(jié)構(gòu)D、含有磷酰胺結(jié)構(gòu)E、含有金屬鉑結(jié)構(gòu)23.克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素A、大環(huán)內(nèi)酯類B、氨基糖苷類C、四環(huán)素類D、β-內(nèi)酰胺類E、氯霉素類24.非選擇性β-受體阻滯劑普萘洛爾的化學名是A、1-異丙氨基-3-[對-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B、1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C、1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D、1，2，3-丙三醇三硝酸酯E、2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸25.吡唑酮類藥物在臨床使用中，發(fā)現(xiàn)該類藥物主要可引起白細胞減少及（）等毒副作用。26.下列屬于維生素B1的化學結(jié)構(gòu)的是（）A、含有一個嘧啶環(huán)B、含有一個吡啶環(huán)C、含有一個噻唑環(huán)D、含有硝基E、含有一個季胺離子27.下列選項中，屬于哌嗪類的H2受體拮抗劑是A、氯苯那敏B、阿伐斯汀C、西替利嗪D、氯雷他定E、苯海拉明28.藥物代謝在藥物研究中的作用有哪些？29.布洛芬體內(nèi)代謝的主要途徑是A、氧化B、去烴基C、結(jié)合D、脫羧E、水解30.我國外科手術(shù)第一人，華佗，當時使用的“麻沸散”，其主要藥效成分是A、筒箭毒堿B、東莨菪堿C、毒扁豆堿D、琥珀膽堿E、山莨菪堿31.對于炎癥的治療主要有兩大類藥物，一類是甾體抗炎藥，另一類是（）32.下列抗病毒藥結(jié)構(gòu)式中含有鳥嘌呤基的是（）A、茚地那韋B、奈韋拉平C、齊多夫定D、奧司他韋E、阿昔洛韋33.炔孕酮去掉19角甲基得到的藥物是（）A、黃體酮B、左炔諾孕酮C、炔諾酮D、米非司酮E、炔雌醇34.嗎啡拮抗劑納洛酮結(jié)構(gòu)中17位和14位有哪種基團A、甲基，甲基B、烯丙基，甲基C、烯丙基，羥基D、環(huán)丁烷甲基，羥基E、環(huán)丙基甲基，羥基35.抗血栓藥分為抗血小板藥、（）和溶血栓藥。36.對氨基水楊酸臨床上用其鈉鹽。37.地爾硫卓的代謝途徑主要包括（）、N-脫甲基化、O-脫甲基化。38.普萘洛爾的結(jié)構(gòu)特點為A、氨基糖苷B、異喹啉C、環(huán)丙酰脲D、芳基醚E、雙2-氯乙基胺39.異煙肼保存不當變質(zhì)，產(chǎn)生毒性較大的化合物是（）A、異煙腙B、異煙酸C、游離肼D、二異煙酰雙肼E、吡嗪酰胺40.可增加胃酸的分泌的藥物是A、塞來昔布B、AspirinC、前兩者均是D、前兩者均不是E、地塞米松41.商品名應高雅、規(guī)范、不庸俗，可以暗示藥物的作用、用途。42.奎尼丁在稀硫酸中可產(chǎn)生藍色熒光，并可產(chǎn)生典型的（）。43.阿苯達唑化學結(jié)構(gòu)屬于（）類驅(qū)腸蟲藥A、哌嗪B、咪唑C、嘧啶D、三萜E、酚44.奧美拉唑?qū)儆诳赡嫘再|(zhì)子泵抑制劑。45.吡羅昔康屬于下列哪種藥物A、抗?jié)兯嶣、止吐藥C、促動力藥D、鎮(zhèn)痛藥E、非甾類抗炎藥46.下列哪個是卡馬西平的化學名A、5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮B、N-[甲基-（1-乙基-2-吡啶烷基）]-2-甲氧基-5-（氨基磺?；?苯甲酰胺C、5H-苯二[b,f]氮雜卓-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪D、4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇E、5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽47.有關(guān)東莨菪堿的敘述，正確的是A、阻斷M膽堿受體B、增加唾液分泌C、能通過血腦屏障D、可引起倦睡和鎮(zhèn)靜E、可用于治療暈動病48.下列敘述與鹽酸苯海索符合的是A、化學結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和哌啶環(huán)B、有一個手性碳原子，左旋體作用強C、化學結(jié)構(gòu)中含有環(huán)戊基和羥基D、溶于乙醇后加氫氧化鈉呈堿性，析出沉淀E、臨床用作抗震顫麻痹藥49.下列降血糖藥中伏格列波糖屬于（）A、胰島素類B、葡萄糖苷酶抑制劑C、胰島素增敏劑D、磺酰脲類降血糖藥E、雙胍類口服降血糖藥50.利多卡因以其結(jié)構(gòu)中的（）鍵區(qū)別于普魯卡因的酯鍵，使其更穩(wěn)定，作用時間更長51.乙酰唑胺結(jié)構(gòu)式中含有的雜環(huán)是（）A、咪唑B、嘧啶C、噻嗪D、噻唑E、噻二唑52.常用三氯化鐵試液鑒別A、對乙酰氨基酚B、布洛芬C、前兩者都是D、前兩者都不是E、地塞米松53.由尼扎替丁化學結(jié)構(gòu)可知，其含有（）五元環(huán)54.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑55.甲氧芐氨嘧啶的化學名為A、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidinediamineB、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidinediamineC、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamineD、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]ethyl]-2,4-pyrimidinediamineE、5-[[3,4,5-trimethyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine56.需要避光保存的藥物有A、卡馬西平B、氟哌啶醇C、氯普噻噸（泰爾登）D、奮乃靜E、丙戊酸鈉57.下列有關(guān)磺胺類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系描述錯誤的是（）A、氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對位，鄰位及間位異構(gòu)體均無抑菌作用B、苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團時，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C、以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時，抗菌作用被加強D、磺酰氨基單取代物都使抗菌活性增強，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但雙取代物基本喪失活性E、氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時，可保留抗菌活性58.維生素K1的結(jié)構(gòu)類型是（）。59.硝苯地平的合成原料有：A、α-萘酚B、氨水C、苯并呋喃D、鄰硝基苯甲醛E、乙酰乙酸甲酯60.若兩個芳環(huán)上取代基不同時，一般是電子云較豐富的芳環(huán)易被氧化。61.青霉素類抗生素構(gòu)效關(guān)系包括哪些？62.阿霉素的主要臨床用途為A、抗菌B、抗腫瘤C、抗真菌D、抗病毒E、抗結(jié)核63.屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥的是（）A、齊多夫定B、阿昔洛韋C、奈韋拉平D、奧司他韋E、茚地那韋64.不對稱仲胺，發(fā)生一次N脫烷基化反應，最多可以產(chǎn)生幾個產(chǎn)物A、1B、2C、3D、4E、565.第二代喹諾酮類抗菌藥7位引入哌嗪基團使得整個分子的堿性和（）性增加。66.下列關(guān)于維生素的說法正確的是（）A、人體需求量較大B、構(gòu)成人體組織的原料C、是人體能量來源D、基本上都是人體自身合成的E、作用于機體的能量代謝和代謝調(diào)節(jié)67.關(guān)于卡托普利說法正確的是A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個手性碳，順式d-異構(gòu)體對冠脈擴張作用強而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性68.多取代的吡咯烷衍生物結(jié)構(gòu)的HMG-CoA抑制劑是A、辛伐他汀B、洛伐他汀C、美伐他汀D、阿托伐他汀E、普伐他汀69.抗癲癇藥按化學結(jié)構(gòu)分為A、巴比妥類、苯二氮卓類和其他類B、乙內(nèi)酰脲類、巴比妥類、氫化嘧啶二酮類、苯二氮卓類和其他類C、吩噻嗪類、硫雜蒽類（噻噸類）、丁酰苯類、苯二氮卓類和其他類D、生物堿類、酰胺類、苯乙胺類和其他類E、巴比妥類、硫雜蒽類、丁酰苯類、苯二氮卓類和其他類70.納洛酮可用于哪些藥物中毒時解救A、嗎啡B、苯巴比妥C、硫噴妥鈉D、哌替啶E、芬太尼71.與青霉素G特點描述錯誤的是A、易產(chǎn)生耐藥性B、易發(fā)生過敏反應C、可口服給藥D、對革蘭氏陽性菌效果好E、為生物合成的抗生素72.鄰氨基苯甲酸類藥物是采用（）原理，以N原子取代水楊酸中O原子的衍生物73.嘔吐與多種神經(jīng)遞質(zhì)和受體有關(guān)，根據(jù)受體選擇性不同，鎮(zhèn)吐藥可分為多巴胺受體拮抗劑、乙酰膽堿受體拮抗劑、組胺H1受體拮抗劑、5-HT3受體拮抗劑及（）74.下列哪些藥物具有芳基乙酸的結(jié)構(gòu)A、托美丁鈉B、雙氯芬酸鈉C、布洛芬D、萘丁美酮E、依托度酸75.環(huán)磷酰胺屬于哪一類生物烷化劑A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、磺酸酯類D、亞硝基脲類E、氮雜環(huán)類76.下列藥物中不用于胃潰瘍治療的是A、H2受體拮抗劑B、質(zhì)子泵抑制劑C、抗生素D、粘膜保護藥E、H1-受體拮抗劑77.下列哪個藥物屬于抗瘧藥？A、兩性霉素BB、放線菌素DC、磺胺類D、青蒿素E、金剛烷胺78.吡羅昔康的三氯甲烷溶液與三氯化鐵反應，顯玫瑰紅色79.中國藥典規(guī)定，鹽酸嗎啡水溶液，加碳酸氫鈉及碘液，加乙醚振搖提取，靜置分層，乙醚層不得顯紅色，水層不得顯綠色。此試驗用于檢查嗎啡中可能含有的哪種雜質(zhì)A、偽嗎啡B、阿撲嗎啡C、可待因D、N-氧化嗎啡E、去甲嗎啡80.下列哪些藥物是通過抑制細菌細胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的A、青霉素鈉B、頭孢羥氨芐C、氯霉素D、氨曲南E、泰利霉素81.水解反應時供電子取代基會使酯的水解反應降低。82.兒童服用可發(fā)生牙齒變黃的藥物是A、紅霉素B、環(huán)孢素C、鹽酸土霉素D、多西環(huán)素E、金霉素83.乙酰膽堿分子中（）對分子的內(nèi)在活性和對受體的親和力是必需的；季氮原子的β位引入甲基時，由于空間位阻作用，不易被膽堿酯酶水解，作用較持久。84.尼爾雌醇臨床應用屬于（）A、口服非甾類雌激素B、雌激素拮抗劑C、口服長效雌激素D、抗孕激素E、孕激素85.屬于多烯類抗真菌藥的是（）A、特比萘芬B、兩性霉素BC、伊曲康唑D、氟胞嘧啶E、硝酸咪康唑86.根據(jù)給藥途徑不同將全身麻醉藥分為吸入麻醉藥和（）麻醉藥。87.3，5一吡唑烷二酮類的抗炎作用與化合物的()有密切關(guān)系。88.鹽酸四環(huán)素最易溶于哪種試劑A、乙醇B、氯仿C、水D、乙醚E、丙酮89.保泰松屬于哪類藥物A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類90.能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是A、氨芐西林B、氯霉素C、泰利霉素D、阿齊霉素E、阿米卡星卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:A,B,E3.正確答案:E4.正確答案:A,B,C5.正確答案:錯誤6.正確答案:E7.正確答案:A8.正確答案:錯誤9.正確答案:D10.正確答案:A,E11.正確答案:腎上腺素能拮抗劑12.正確答案:D13.正確答案:氨基甲酸酯14.正確答案:D15.正確答案:A,B,C,D16.正確答案:嘌呤17.正確答案:E18.正確答案:正確19.正確答案:烷基化20.正確答案:C21.正確答案:提高生物利用度和生物膜通透性；提高藥物靶向性；延長藥物作用時間；改善藥物的水溶性、穩(wěn)定性、克服不良氣味或理化性質(zhì)以適應制劑的需要。22.正確答案:A23.正確答案:A24.正確答案:C25.正確答案:粒細胞缺乏癥26.正確答案:A,C,E27.正確答案:C28.正確答案:設計和發(fā)現(xiàn)新藥；優(yōu)化藥物的藥動學性質(zhì)；解釋藥物的作用機制29.正確答案:A30.正確答案:B31.正確答案:非甾體抗炎藥32.正確答案:E33.正確答案:C34.正確答案:C35.正確答案:抗凝血藥36.正確答案:正確37.正確答案:脫乙?；?8.正確答案:D39.正確答案:C40.正確答案:B41.正確答案:錯誤42.正確答案:綠奎寧反應43.正確答案:B44.正確答案:錯誤45.正確答案:E46.正確答案:C47.正確答案:A,C,D,E48.正確答案:A,B,D,E49.正確答案:B50.正確答案:酰胺51.正確答案:E52.正確答案:A53.正確答案:噻唑54.正確答案:血漿中無活性的十肽血管緊張素I(AngI），經(jīng)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)酶解，得八肽的血管緊張素Ⅱ(AngⅡ）。AngⅡ除具有強烈的收縮外周小動脈作用外，還有促進腎上腺皮質(zhì)激素合成和分泌醛固酮作用，引發(fā)進一步重吸收鈉離子和水，增加了血容量，結(jié)果可從兩個方面導致血壓的上升。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑能抑制ACE活性，使AngI不能轉(zhuǎn)化為AngⅡ，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑是一類有效的抗高血壓藥物。55.正確答案:C56.正確答案:B,C,D57.正確答案:C58.正確答案:萘醌59.正確答案:B,D,E60.正確答案:正確61.正確答案:6位甲基化或甲氧基取代，活性降低。四元環(huán)駢合五元環(huán)是活性必需基團。3位兩個甲基為活性非必須基團。2、5、6三個位置的手性中心為活性必需基團。2位羧基為活性必需基團。6位進行結(jié)構(gòu)修飾，可產(chǎn)生各式各樣活性62.正確答案:B63.正確答案:B64.正確答案:D65.正確答案:水溶性66.正確答案:E67.正確答案:A68.正確答案:D69.正確答案:B70.正確答案:A,D,E71.正確答案:C72.正確答案:生物電子等排體73.正確答案:神經(jīng)激肽受體拮抗劑74.正確答案:A,B,E75.正確答案:A76.正確答案:E77.正確答案:D78.正確答案:正確79.正確答案:B80.正確答案:A,B,D81.正確答案:正確82.正確答案:D,E83.正確答案:正離子基團84.正確答案:C85.正確答案:B86.正確答案:靜脈87.正確答案:酸性88.正確答案:C89.正確答案:A90.正確答案:B卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.氨基糖苷類抗生素的作用機制為抑制（）2.下列哪個藥物屬于抗病毒藥？A、兩性霉素BB、放線菌素DC、鏈霉素D、青蒿素E、金剛烷胺3.多烯類抗真菌抗生素的作用機制為（）A、干擾真菌細胞壁合成B、損傷真菌細胞膜C、抑制真菌蛋白質(zhì)合成D、抑制真菌核酸合成E、增強吞噬細胞的功能4.唑類藥物的作用靶點是（）A、二氫葉酸還原酶B、二氫葉酸合成酶C、DNA依賴性RNA聚合酶D、CYP450去甲基酶E、拓撲異構(gòu)酶Ⅳ5.毛果蕓香堿對眼睛的作用是A、瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣B、瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C、瞳孔擴大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D、瞳孔擴大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E、瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹6.磺胺類藥物的酸性大于碳酸。7.阿托品(Atropine)是由（）與消旋托品酸所生成的酯。臨床主要用其外消旋體。8.按照VaughaWilliams分類，抗心律失常藥分為四類：I類為鈉通道阻滯劑；II類為（）；III類為延長動作電位時程藥物；Ⅳ類為鈣通道阻滯劑。9.下列關(guān)于Lovastatin描述正確的是A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個手性碳，順式d-異構(gòu)體對冠脈擴張作用強而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具活性10.天然存在的（-）-莨菪堿為S構(gòu)型，臨床上使用的阿托品為莨菪堿的（）。11.下列屬于唑類抗真菌藥物的化學結(jié)構(gòu)特征是（）A、含有2或3個氮原子的一個五元芳香環(huán)B、通過N1連接一個側(cè)鏈C、側(cè)鏈上至少有一個芳香環(huán)D、芳香環(huán)上一般有鹵素E、含有內(nèi)酯12.鄰氨基苯甲酸類藥物不具有兩個疏水性芳環(huán)非共平面排列的立體結(jié)構(gòu)特點13.臨床上用于治療巨幼紅細胞貧血的維生素是（）A、維生素CB、硫酸亞鐵C、葉酸D、維生素EE、維生素A14.硝酸甘油為淺黃色無臭帶甜味的油狀液體15.麻黃堿有4個異構(gòu)體，均具有擬腎上腺素作用，1S2R構(gòu)型是四個異構(gòu)體中活性最強。16.異丙腎上腺素的用途有A、抗高血壓B、緩解支氣管哮喘急性發(fā)作C、治療房室傳導阻滯D、心跳驟停的復蘇E、抗休克17.藥物代謝多使有效藥物轉(zhuǎn)變成低效或無效的代謝物18.按作用機制，可將抗心律失常藥物分為離子通道阻滯劑和（）兩大類。19.根據(jù)化學結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于A、苯并二氮卓類B、吩噻嗪類C、噻噸類D、丁酰苯類E、酰胺類20.按化學結(jié)構(gòu)分，雷尼替丁屬于H2受體拮抗劑中的哪一類A、咪唑類B、呋喃類C、噻唑類D、吡咯類E、f唑類21.撲熱息痛易溶于氯仿中22.把模型化合物的某些官能團用大小、理化性質(zhì)相似的基團進行置換，往往可以得到與模型化合物（）相似的藥物。這是新藥設計的一種方法。23.磺胺類藥物的優(yōu)點有A、抗菌譜廣B、療效確切C、性狀穩(wěn)定D、可以口服E、價格低廉24.下列哪項不屬于抗?jié)兯嶢、H1受體拮抗劑B、M受體拮抗劑C、H2受體拮抗劑D、質(zhì)子泵抑制劑E、胃泌素受體拮抗劑25.硝苯地平遇光極不穩(wěn)定,易發(fā)生光學歧化作用26.喹諾酮類藥物中A環(huán)可以有較大的改變。27.異煙肼乙?；奈恢迷冢ǎ┪籄、1位B、2位C、3位D、4位E、5位28.喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有f嗪環(huán)的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、諾氟沙星E、蘆氟沙星29.磺胺類藥物的代謝產(chǎn)物大部分是（）A、1-氨基的乙?；顱、4-氨基的乙?；顲、苯環(huán)上羥基氧化物D、雜環(huán)上的代謝物E、無代謝反應發(fā)生30.吲達帕胺的作用機制屬于（）A、腎內(nèi)皮細胞鈉通道抑制劑B、抑制Na+-Cl-同向抑制劑C、碳酸酐酶抑制劑D、鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑E、Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運抑制劑31.芳環(huán)氧化時羥基化反應一般發(fā)生在苯環(huán)的（）。A、鄰位B、間位C、對位D、α位E、末位32.試從作用機理解釋脂肪氮芥和芳香氮芥類抗腫瘤藥物的活性和毒性的差異。33.有關(guān)苯妥英鈉的性質(zhì)和作用是A、本品水溶液呈堿性B、露置于空氣中吸收二氧化碳析出白色沉淀C、與吡啶硫酸銅試液作用生成紫色絡鹽D、為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥E、酰脲類化合物34.喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有噻嗪環(huán)的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、諾氟沙星E、蘆氟沙星35.在β-內(nèi)酰胺酶的作用下，青霉素生成A、青霉酸B、青霉醛酸C、青霉二酸D、青霉醛E、青霉噻唑酸36.第一個用于臨床的非麻醉性合成鎮(zhèn)痛藥是A、丁啡諾酮B、米托幫C、美沙酮D、噴他佐辛E、萘福泮37.抗膽堿藥38.膽堿酯類M受體激動劑構(gòu)效關(guān)系研究中，季銨氮上取代基越大，擬膽堿活性越強，以甲基取代最好。39.喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要取決于（）位取代基A、2位B、5位C、6位D、7位E、8位40.增加尿酸排泄的藥物是A、秋水仙堿B、阿司匹林C、別嘌醇D、丙磺舒E、吲哚美辛41.以下關(guān)于環(huán)磷酰胺的描述，正確的是A、氮芥類烷化劑B、水溶液在PH4.0-6.0時，磷酰胺基不穩(wěn)定C、結(jié)構(gòu)中含兩個氯乙基片段D、是前藥E、膀胱癌首選用藥42.下列維生素中是唯一體內(nèi)可自行合成的是（）A、維生素B6B、維生素D3C、維生素A醋酸酯D、維生素B2E、維生素K343.克拉維酸對下列哪些抗菌藥物可以起增效作用：A、克拉霉素B、土霉素C、阿莫西林D、頭孢羥氨芐E、阿米卡星44.抗?jié)兯幚啄崽娑〗Y(jié)構(gòu)描述正確的A、含有咪唑環(huán)B、含有呋喃環(huán)C、含有噻唑環(huán)D、含有硝基脒結(jié)構(gòu)E、含有磺酰胺基45.下列敘述與羅格列酮不相符的是（）A、屬于胰島素增敏劑B、含磺酰脲結(jié)構(gòu)C、含有吡啶環(huán)D、臨床使用其馬來酸鹽E、含有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)46.第一個應用于臨床的多烯類抗真菌藥物是（）。A、灰黃霉素B、西卡寧C、制霉菌素D、兩性霉素BE、環(huán)絲氨酸47.鹽酸普蔡洛爾成品中的主要雜質(zhì)萘酚，常用哪種方法檢查A、三氯化鐵B、硝酸銀C、甲醛硫酸D、對重氮苯磺酸鹽E、水合茚三酮48.下列抗病毒藥結(jié)構(gòu)中含有疊氮基的是（）A、茚地那韋B、奈韋拉平C、齊多夫定D、奧司他韋E、阿昔洛韋49.下列降糖藥屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑的是（）A、甲苯磺丁脲B、曲格列酮C、格列美脲D、格列喹酮E、瑞格列奈50.與中樞興奮藥8-氯茶堿結(jié)合成鹽，即為乘暈寧的H1-受體拮抗劑是A、苯海拉明B、曲吡那敏C、氯苯那敏D、苯海索E、氯雷他定51.下列藥物屬于抗病毒的是（）A、特比萘芬B、阿糖胞苷C、阿昔洛韋D、利巴韋林E、金剛烷胺52.抗精神失常藥從化學結(jié)構(gòu)主要分為A、吩噻嗪類、巴比妥類、氨基甲酸酯類和其他類B、吩噻嗪類、巴比妥類、哌啶醇類和其他類C、1，2-苯二氮卓類、硫雜蒽類（噻噸類）、丁酰苯類和其他類D、吩噻嗪類、硫雜蒽類（噻噸類）、丁酰苯類、苯二氮卓類和其他類E、巴比妥類、硫雜蒽類、丁酰苯類、苯二氮卓類和其他類53.多柔比星是（）類抗生素，是廣譜抗腫瘤藥。54.抗?jié)兯幬镏饕悇e有：H2受體拮抗劑、（）抑制劑、黏膜保護藥。55.1-（3-巰基-2-甲基-1-氧化丙基）-L-脯氨酸A、氯貝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛爾E、美托洛爾56.氯霉素具有下列哪些性質(zhì)A、化學結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子,臨床用1R,2S(+)型異構(gòu)體B、對熱穩(wěn)定,在強酸、強堿條件下可發(fā)生水解C、結(jié)構(gòu)中含有甲磺?；鵇、主要用于傷寒,斑疹傷寒,副傷寒等E、長期多次應用可引起骨髓造血系統(tǒng)損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血57.離子通道阻滯劑包括受體阻滯劑，鈉通道阻滯劑，鉀通道阻滯劑，()阻滯劑。58.新斯的明由西非洲出產(chǎn)的毒扁豆提取得到的生物堿，即（）的結(jié)構(gòu)簡化而來。59.第四代喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)特征是（）A、1位乙基B、6位氟原子C、7位哌嗪基D、8位甲氧基E、3位羧基60.氯氮平為選擇性多巴胺神經(jīng)抑制劑，它特異性的作用于中樞皮層的（），治療精神病有效，而較少產(chǎn)生錐體外系毒副作用。61.下列抗腫瘤藥物中，結(jié)構(gòu)中具備有氯乙基片段的是A、鹽酸氮芥B、氟尿嘧啶C、卡莫司汀D、塞替派E、紫杉醇62.磺胺嘧啶的（）金屬鹽可用于治療綠膿桿菌A、鈉鹽B、鉀鹽C、鈣鹽D、銀鹽E、銅鹽63.阿托品是莨菪堿的外消旋體，其抗膽堿活性主要來自R-（-）-莨菪堿64.以下哪幾個藥物具有Vitali反應A、阿托品B、樟柳堿C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、煙堿65.氯雷他定的一個主要代謝反應是脫去（），生成地氯雷他定，該代謝物對H1受體的選擇性更強，已被開發(fā)成為新的抗過敏藥，其英文名稱是Desloradine。66.在苯二氮卓類地西泮的代謝研究中發(fā)現(xiàn)了（）、勞拉西泮等鎮(zhèn)靜催眠藥。67.下列哪一個藥物現(xiàn)不被用于瘧疾的防治A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、奎尼丁E、鹽酸奎寧68.按化學結(jié)構(gòu)分類，西咪替丁含有（）五元雜環(huán)69.對阿托品性質(zhì)的敘述哪些是正確的A、為消旋的莨菪堿B、與硫酸成鹽后，其水溶液是中性C、與硫酸成鹽后，其水溶液偏酸性D、可發(fā)生Vitali反應E、分子中有酯鍵結(jié)構(gòu)70.芳環(huán)上連上吸電子基團時，氧化時羥基化反應一般發(fā)生在苯環(huán)的（）。A、鄰位B、間位C、對位D、α位E、末位71.青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應為A、一個B、兩個C、三個D、四個E、五個72.下列抗寄生蟲藥物中含有手性碳原子的是（）A、阿苯達唑B、乙胺嘧啶C、二鹽酸奎寧D、磷酸伯氨喹E、蒿甲醚73.按作用靶點不同，枸櫞酸鉍鉀是（）保護藥74.下列抗結(jié)核藥物結(jié)構(gòu)中含有甲基哌嗪基的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平75.簡述NODonorDrug擴血管的作用機制。76.下列哪個抗代謝物是胞嘧啶的衍生物A、巰嘌呤B、巰鳥嘌呤C、甲氨蝶呤D、氟尿嘧啶E、阿糖胞苷77.下列哪些與鎮(zhèn)痛藥受體圖像相符A、一個平坦的平面與藥物的芳環(huán)相適應B、有一個陽離子部位與藥物的負電部分相結(jié)合C、有一個方向適合的凹槽與藥物的叔氮原子相適應D、有一個陰離子部位與藥物的正電中心相結(jié)合E、有一個方向適合的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當于嗎啡C15H16的烴基部分相適應78.下列藥物中，哪個抗腫瘤藥物是通過作用于DNA拓撲異構(gòu)酶而發(fā)揮抗腫瘤活性的A、喜樹堿B、長春堿C、紫杉醇D、多柔比星E、博來霉素79.鹽酸左旋咪唑結(jié)構(gòu)式中含有（）A、硫醚B、咪唑并噻唑結(jié)構(gòu)C、喹啉結(jié)構(gòu)D、苯甲酰基結(jié)構(gòu)E、過氧基結(jié)構(gòu)80.復方磺胺甲f唑是由SMZ與TMP按（）比例配伍A、1:1B、2:1C、3:1D、4:1E、5:181.按化學結(jié)構(gòu)分類，西咪替丁屬于（）類H2受體拮抗劑。82.根據(jù)高血脂癥的定義，筒述調(diào)血脂藥物的分類，并說明每類藥物的作用機制。83.經(jīng)典的H1受體拮抗劑容易通過（），所以具有嗜睡鎮(zhèn)靜的副作用。84.磺胺類藥物能與細菌生長所必需的（）產(chǎn)生競爭性拮抗。85.綠奎臨床屬于（）藥物A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗瘧E、抗結(jié)核86.下列（）基團一般可以起到清除體內(nèi)有害物質(zhì)的作用。A、酮基B、巰基C、酰胺D、硝基E、醚鍵87.下述（）疾病不是利尿藥的適應癥A、高血壓B、青光眼C、尿路感染D、腦水腫E、心力衰竭性水腫88.哪個是氯霉素具抗菌活性的構(gòu)型A、1S,2SB、1S,2RC、1R,2RD、1R,2SE、以上都不對89.下列關(guān)于異煙肼的理化性質(zhì)描述正確的是A、與硝酸銀反應可產(chǎn)生銀鏡反應B、與銅離子反應可生成有色絡合物C、具有水解性，生成異煙酸D、與香草醛作用產(chǎn)生黃色沉淀E、具重氮化耦合反應90.合成M膽堿受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特征為：具有含氮正離子基團，于M受體（）結(jié)合部位作用；有較大的阻斷基團（環(huán)狀基團），與M受體上相應的中間連接鏈結(jié)合部位作用。卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:蛋白質(zhì)合成2.正確答案:E3.正確答案:B4.正確答案:D5.正確答案:B6.正確答案:錯誤7.正確答案:莨菪醇8.正確答案:β受體阻滯劑9.正確答案:E10.正確答案:外消旋體11.正確答案:A,B,C,D12.正確答案:錯誤13.正確答案:C14.正確答案:正確15.正確答案:錯誤16.正確答案:B,C,D,E17.正確答案:正確18.正確答案:受體阻滯劑/受體拮抗劑19.正確答案:B20.正確答案:B21.正確答案:錯誤22.正確答案:生物活性23.正確答案:A,B,C,D,E24.正確答案:A25.正確答案:正確26.正確答案:錯誤27.正確答案:A28.正確答案:A29.正確答案:B30.正確答案:B31.正確答案:C32.正確答案:脂肪氮芥的氮原子的堿性比較強，其對生物大分子的烷化歷程是雙分子親核取代反應（SN2）。脂肪氮芥屬于強烷化劑，抗腫瘤活性強，但毒性也較大。芳香氮芥中氮原子上的孤對電子和苯環(huán)產(chǎn)生共軛作用，減弱了氮原子的堿性，其作用機制也發(fā)生了改變，其烷化歷程為單分子親核取代反應（SN1）。和脂肪氮芥相比，芳香氮芥的氮原子堿性較弱，烷基化能力也比較低，因此抗腫瘤活性比脂肪氮芥弱，毒性也比脂肪氮芥低。33.正確答案:A,B,D,E34.正確答案:E35.正確答案:A36.正確答案:D37.正確答案:能抑制膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)過度興奮造成病理狀態(tài)的一類藥物，主要阻斷乙酰膽堿與受體結(jié)合38.正確答案:正確39.正確答案:D40.正確答案:D41.正確答案:A,B,C,D42.正確答案:B43.正確答案:C,D44.正確答案:B,D45.正確答案:B46.正確答案:C47.正確答案:D48.正確答案:C49.正確答案:B50.正確答案:A51.正確答案:B,C,D,E52.正確答案:D53.正確答案:蒽醌54.正確答案:質(zhì)子泵55.正確答案:B56.正確答案:B,D,E57.正確答案:鈣通道58.正確答案:毒扁豆堿59.正確答案:D60.正確答案:多巴胺神經(jīng)元61.正確答案:A,C62.正確答案:D63.正確答案:錯誤64.正確答案:A,C,D65.正確答案:乙氧羰基66.正確答案:奧沙西泮67.正確答案:D68.正確答案:咪唑69.正確答案:A,B,D,E70.正確答案:B71.正確答案:C72.正確答案:C,D,E73.正確答案:胃黏膜74.正確答案:E75.正確答案:NOdonordrug首先和細胞中的巰基形成不穩(wěn)定的S-亞硝基硫化合物，進而分解成不穩(wěn)定的有一定脂溶性的NO分子。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶，升高細胞中的環(huán)磷酸鳥苷cGMP的水平，cGMP可激活cGMP依賴型蛋白激酶。這些激酶活化后，即能改變許多種蛋白的磷酸化狀態(tài)，包括對心肌凝蛋白輕鏈(thelightchainofmyosin)的去磷酸化作用，改變狀態(tài)后的肌凝蛋白不能在平滑肌收縮過程中起到正常的收縮作用，導致了血管平滑肌的松弛，血管的擴張。76.正確答案:E77.正確答案:A,D,E78.正確答案:A79.正確答案:B80.正確答案:E81.正確答案:咪唑82.正確答案:人體高血脂癥主要是VLDL和LDL增多.臨床上將血漿總膽固醇高于5.7mmol/L或甘油三脂高于1.7mmol/L稱為高血脂癥。根據(jù)作用效果不同，可將調(diào)血脂藥物分為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑以及影響膽固醇和甘油三脂代謝藥物兩大類。作用機制:1.羥甲基通過抑制內(nèi)源性膽固醇合成過程中的限酶一--3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A從而減少內(nèi)源性膽固醇的合成。2.膽固醇在體內(nèi)可以通過多種代謝途徑轉(zhuǎn)變成一系列有生理活性的化合物。通過促進膽固醇和甘油三脂代謝中的任何環(huán)節(jié)都能有效地降低血漿中的膽83.正確答案:血腦屏障84.正確答案:對氨基苯甲酸85.正確答案:D86.正確答案:B87.正確答案:C88.正確答案:C89.正確答案:A,B,C,D90.正確答案:親脂性卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.下列哪個屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類法中第Ⅲ類的藥物：A、鹽酸胺碘酮B、鹽酸美西律C、鹽酸地爾硫卓D、硫酸奎尼丁E、洛伐他汀2.下列藥物中不易與含鈣藥物同時服用的有（）A、氧氟沙星B、環(huán)丙沙星C、甲氧芐啶D、吡哌酸E、磺胺甲惡唑3.直接與DNA形成共價結(jié)合的抗腫瘤藥物有A、環(huán)磷酰胺B、塞替派C、卡莫司汀D、鹽酸阿糖胞苷E、氟尿嘧啶4.第三代喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)特征是（）A、1位乙基B、6位氟原子C、7位哌嗪基D、8位甲氧基E、3位羧基5.甲氧芐啶的抗菌作用機制是（）A、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制二氫葉酸還原酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制DNA依賴性的RNA聚合酶6.芳環(huán)氧化代謝不受立體位阻影響7.西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有A、呋喃環(huán)B、噻唑環(huán)C、噻吩環(huán)D、吡啶環(huán)E、咪唑環(huán)8.按化學結(jié)構(gòu)分類，雷尼替丁屬于（）類H2受體拮抗劑。9.在尿嘧啶5位引入氟原子，得到氟尿嘧啶，這種結(jié)構(gòu)改造原理是運用了（）原理10.下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系描述不正確的是（）A、2位上引入取代基后活性增加B、N-1位若為脂肪烴基取代時，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好C、3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分D、在5位取代基中，以氨基取代最佳，其它基團活性均減少E、在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大11.按作用靶點不同，奧美拉唑是（）抑制劑12.下列藥物中，是運用軟藥原理設計得到的是A、阿托品B、氯貝膽堿C、新斯的明D、麻黃堿E、阿曲庫銨13.下列抗結(jié)核藥物結(jié)構(gòu)中含有2個手性中心的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平14.下列有關(guān)新斯的明描述不正確的是A、季銨鹽，極易溶于水B、屬不可逆性膽堿酯酶抑制劑C、結(jié)構(gòu)中酯鍵水解成酚鈉鹽，加入重氮苯磺酸試液，可生成紅色偶氮化合物D、主要由季銨堿陽離子部分、芳香環(huán)部分及氨基甲酸酯部分組成E、可用于治療重癥肌無力，大劑量中毒時，可用阿托品對抗15.下列哪些藥物屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑A、氨芐西林B、噻替哌C、克拉維酸D、舒巴坦E、阿卡米星16.抗代謝物利用生物電子等排原理設計而得，一般是A、以F代替HB、以CH3代替HC、S代替OD、CH2代替OE、NH2或SH代替OH17.第四代喹諾酮類抗菌藥主要優(yōu)于三代的是（）A、抗革蘭陽性菌B、毒性小C、結(jié)構(gòu)式簡單D、代謝穩(wěn)定E、對酶的活性高18.5α-還原酶抑制劑的結(jié)構(gòu)類型是4-（）甾體化合物。19.萘丁美酮對（）有選擇性抑制作用20.藥典中采用下列哪種方法檢查阿司匹林中游離的水楊酸A、檢查水溶液的酸性B、檢查Na2CO3中不溶物C、與三氯化鐵溶液反應呈紫堇色D、是否有醋酸味E、與乙醇在濃硫酸存在下反應生成具有香味的化合物。21.苯海拉明屬第一代H1受體拮抗劑，脂溶性高，易通過BBB，產(chǎn)生中樞抑制和鎮(zhèn)靜作用。22.對青霉素G哪個部分進行結(jié)構(gòu)修飾，可以得到可口服的青霉素A、3位的碳B、4位的硫C、5位的碳D、6位E、以上都不對23.說明苯氧乙酸類降血脂藥物的構(gòu)效關(guān)系。24.下列結(jié)合反應中使親水性增加的是A、葡萄糖醛酸結(jié)合B、乙?；磻狢、硫酸結(jié)合D、甲基化反應E、谷胱甘肽結(jié)合25.第三代喹諾酮類藥物結(jié)構(gòu)特征是在6位引入了（）原子。26.關(guān)于毛果蕓香堿敘述錯誤的是A、為膽堿受體激動劑B、對汗腺和唾液腺作用強大，能縮瞳，降低眼內(nèi)壓C、在堿性條件下，C3位易發(fā)生差向異構(gòu)化，生成無活性的異毛果蕓香堿D、結(jié)構(gòu)中的內(nèi)酯環(huán)在堿性條件下可被水解開環(huán)E、與氯貝膽堿一樣，同屬于季銨類化合物27.磺胺藥物的特征定性反應是A、異羥肟酸鐵鹽反應B、使KMnO4褪色C、紫脲酸胺反應D、成苦味酸鹽E、重氮化偶合反應28.抗生素29.對乙酰氨基酚的哪一個代謝產(chǎn)物可導致肝壞死？A、硫酸酯結(jié)合物B、葡萄糖醛酸結(jié)合物C、氮氧化物D、N-乙酰基亞胺醌E、谷胱甘肽結(jié)合物30.不能口服給藥的抗生素是A、芐青霉素B、阿莫西林C、紅霉素D、鏈霉素E、頭孢氨芐31.生物烷化劑類抗腫瘤藥最常見的不良反應為A、精神異常B、粒細胞缺乏癥C、過敏反應D、膀胱毒性E、惡心嘔吐、脫發(fā)32.下列描述與AD相符的是A、飽和水溶液顯弱堿性反應B、具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易氧化C、易受COMT和MAO代謝影響，不宜口服D、R構(gòu)型的活性比S構(gòu)型強E、水溶液加熱或室溫放置后，可發(fā)生消旋化而致活性降低，pH大于4以上，消旋速度加快33.過量服用撲熱息痛引起中毒，可服用解毒劑（）來對抗34.多巴胺D2受體拮抗劑嗎丁啉，又名（）35.二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的二氫吡啶環(huán)改造成吡啶環(huán)或六氫吡啶環(huán)后，活性消失。36.下列敘述與維生素D類相符的是（）A、都是甾醇衍生物B、其主要成員是D2、D3C、臨床主要用于抗佝僂病D、是水溶性維生素E、不能口服37.甲滅酸屬于A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類38.下列關(guān)于氟康唑的性質(zhì)正確的是（）A、含有咪唑環(huán)B、含有三唑環(huán)C、口服不易吸收D、為廣譜抗真菌藥E、可以治療滴蟲性陰道炎39.磺胺甲惡唑結(jié)構(gòu)式中含有的雜環(huán)是惡唑環(huán)。40.藥物代謝反應中第Ⅱ相為（）反應。41.前列腺素42.下列化合物中，哪個屬于人工合成的M受體拮抗劑A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、溴丙胺太林43.藥典規(guī)定檢查阿司匹林中碳酸鈉不溶物，下列不是檢查項目的是A、游離水楊酸B、苯酚C、水楊酸苯酯D、乙酰水楊酸苯酯E、乙酰苯酯44.屬于烯丙胺類抗真菌藥的是（）A、特比萘芬B、兩性霉素BC、伊曲康唑D、氟胞嘧啶E、硝酸咪康唑45.簡述鈣通道阻滯劑的概念及其分類。46.按照結(jié)構(gòu)類型的分類，H1受體拮抗劑包括（）、哌啶類、丙胺類、乙二胺類、哌嗪類、三環(huán)類。47.下列屬于抗腫瘤植物有效成分的是A、喜樹堿類B、長春堿類C、紫杉醇類D、亞葉酸類E、蒽醌拮抗物48.下列哪項與撲熱息痛的性質(zhì)不符A、為白色結(jié)晶或粉末B、易氧化C、用鹽酸水解后具有重氮化-偶合反應D、在酸性或堿性溶液中易水解成對氨基酚E、易溶于氯仿49.多烯類抗真菌抗生素結(jié)構(gòu)（）的數(shù)目與其在體外的抗真菌活力直接相關(guān)。50.順鉑的作用機制是使腫瘤細胞的（）復制停止，阻礙細胞的分裂。51.第二代喹諾酮類抗菌藥的抗菌譜是（）A、革蘭陰性菌B、部分革蘭陰性菌C、革蘭陽性菌D、病毒E、真菌52.所有藥物都要經(jīng)過Ⅰ、Ⅱ相。53.異煙肼變質(zhì)后，分解出游離（），使毒性增大，所以變質(zhì)后不可藥用。54.下列關(guān)于氫氯噻嗪的性質(zhì)說法錯誤的是（）A、白色結(jié)晶性粉末B、含有兩個磺酰胺基，顯酸性C、在堿性溶液中可釋放出甲醛D、溶于鹽酸，但不溶于氫氧化鈉溶液E、氧瓶燃燒后具有氯化物的鑒別反應55.巴比妥類藥物可溶于（）溶液或碳酸鈉成鹽，其鹽水溶液與空氣中二氧化碳接觸產(chǎn)生沉淀。56.頭孢氨芐的化學名為A、（2S,5R,6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸B、（6R,7R）-3-甲基-7-[（R）2-氨基-2-苯乙酰氨基）-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸C、Z-（2R,5R）-3-(2-羥亞乙基)-7-氧代-4-氧雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸D、3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-4,4-二氧化-2-羧酸(2,2-二甲基-1-氧代丙氧)甲基酯E、(5R,6S)-6-[(1R)-1-羥乙基]-3-[[2-[(亞氨基甲基)氨基]乙基]硫代]-7-氧代-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸57.從procaine的結(jié)構(gòu)分析其化學穩(wěn)定性，說明配制注射液時的注意事項及藥典規(guī)定雜質(zhì)檢查的原因。58.炔諾酮18位上引入甲基，得到的避孕藥是（）A、黃體酮B、左炔諾孕酮C、炔諾酮D、米非司酮E、炔雌醇59.下列哪一個說法是正確的A、阿司匹林的胃腸道反應主要是酸性基團造成的B、制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應C、阿司匹林主要抑制COX-1D、COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應E、COX-2在炎癥細胞的活性很低60.嘧啶拮抗物以（）抗腫瘤作用最好61.藥物的命名按照中國新藥審批辦法的規(guī)定包括通用名、（）、商品名。62.解熱鎮(zhèn)痛藥63.甲基化反應是藥物代謝中較為少見的代謝反應，但對于內(nèi)源性物質(zhì)的去活化也起到非常關(guān)鍵的作用64.下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是（）A、結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進行含量測定B、結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解C、可刺激胰島素分泌D、可抑制α-葡萄糖苷酶E、可減少肝臟對胰島素的清除65.齊多夫定臨床上屬于哪一類藥物？A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗瘧E、抗結(jié)核66.下列屬于天然激素的是（）A、雌二醇B、炔雌醇C、黃體酮D、可的松E、丙酸睪酮67.為使青霉素長效，可用以下方法A、側(cè)鏈有吸電基B、側(cè)鏈有空間位阻大的基團C、側(cè)鏈中有―NH2D、2位羥基成酯E、與舒巴坦合用68.由雷尼替丁化學結(jié)構(gòu)可知，其含有一個（）五元雜環(huán)69.N-脫烷基和脫氨反應的前提條件是N原子（）有一個氫。A、ωB、間位C、對位D、α位E、末位70.左旋多巴屬于（）（DopamineReplacers)。71.環(huán)丙沙星的抗菌作用機制是（）A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制DNA依賴性的RNA聚合酶72.卡莫司汀的結(jié)構(gòu)特點是A、含有乙撐亞胺結(jié)構(gòu)B、含有磺酸酯結(jié)構(gòu)C、含有胍基結(jié)構(gòu)D、含有磷酰胺結(jié)構(gòu)E、含有亞硝基脲結(jié)構(gòu)73.不具有抗結(jié)核作用的抗生素是（）A、利福平B、鏈霉素C、四環(huán)素D、利福定E、利福噴汀74.青蒿素結(jié)構(gòu)式中含有（）A、硫醚B、咪唑并噻唑結(jié)構(gòu)C、喹啉結(jié)構(gòu)D、苯甲酰基結(jié)構(gòu)E、過氧基結(jié)構(gòu)75.非甾體雌激素類藥物典型化合物是（）己烯雌酚。76.屬于抗心絞痛藥物A、氯貝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾77.β內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制為抑制（）78.藥物代謝79.關(guān)于地爾硫卓說法正確的是A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個手性碳，順式d-異構(gòu)體對冠脈擴張作用強而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性80.喹諾酮類藥物通常的毒性為A、與金屬離子(Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+)絡合B、光毒性C、藥物相互反應(與P450)D、有少數(shù)藥物還有中樞毒性(與GABA受體結(jié)合)、胃腸道反應和心臟毒性E、過敏反應81.下列選項，與普魯卡因描述不符的是A、屬于酰胺類局麻藥B、含芳伯胺基，能發(fā)生偶氮化C、結(jié)構(gòu)中有酯鍵，pH環(huán)境為堿性時最穩(wěn)定D、芳伯胺基易氧化變色E、一般配置成注射液，pH大于4時最穩(wěn)定82.下列鎮(zhèn)痛藥中成癮性最小的是A、美沙酮B、派替酮C、嗎啡D、丁丙諾啡E、芬太尼83.下列屬于長春堿主要結(jié)構(gòu)特點的是A、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)D、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)84.下列哪個藥物不是抗代謝藥物A、鹽酸阿糖