醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)緒論

醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)黃文波韶關(guān)學(xué)院醫(yī)學(xué)院疾病始終與人類的進(jìn)化和發(fā)展并存，自然在賦予人類各種生存優(yōu)勢(shì)的同時(shí)，也不斷帶來創(chuàng)傷、疾病和死亡的痛苦。古往今來，人類所從事的科學(xué)研究一方面是發(fā)明各種工具和用品以改善生存條件，另一方面就是設(shè)法減少疾病帶來的痛苦和死亡以提高生存質(zhì)量和時(shí)間，后者就是醫(yī)學(xué)。一、醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)定義醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)致力于闡明生物大分子結(jié)構(gòu)、功能、調(diào)控機(jī)制以及人體各種生理和病理狀態(tài)的分子機(jī)制。醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)主要解決兩方面的問題：理論方面：闡明疾病和亞健康狀態(tài)發(fā)生和發(fā)展的分子機(jī)制。在解決理論問題的基礎(chǔ)上，發(fā)展新型分子生物學(xué)技術(shù)，為疾病的診斷、治療和預(yù)防提供嶄新的、可行的、符合人類經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展需求的手段。二、醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)發(fā)展過程中的重要事件1.1956年第一次將一種疾病的發(fā)病機(jī)制確認(rèn)為一個(gè)分子的一個(gè)特定改變——V.Ingram發(fā)現(xiàn)鐮狀細(xì)胞貧血的致病原因是由于珠蛋白第6位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)槔i氨酸。2.1959年鑒定出了第一個(gè)染色體病。J.Lejeune和他的同事發(fā)現(xiàn)Down綜合征是由于21號(hào)染色體三體突變引起的。3.1961年第一次對(duì)新生兒代謝缺陷作出診斷。醫(yī)生兼細(xì)菌學(xué)家R.Guthrie建立了檢驗(yàn)新生兒是否患有苯丙酮酸尿癥。4.1972年第一個(gè)重組DNA分子在實(shí)驗(yàn)室制造成功。美國斯坦福大學(xué)P.Berg帶領(lǐng)的研究組在實(shí)驗(yàn)室制造了第一個(gè)人工重組DNA分子。如今臨床正在使用或正在研究的基因工程藥物都始于這一重要的技術(shù)成果。5.1976年發(fā)現(xiàn)癌基因。H.Varmus和M.Bishop從雞肉瘤中分離到在體外能使雞胚成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化，在體內(nèi)能使雞患肉瘤的病毒。比較研究后，發(fā)現(xiàn)了病毒癌基因src。后來，他們又確立了細(xì)胞癌基因的概念。

發(fā)現(xiàn)細(xì)胞癌基因創(chuàng)立腫瘤發(fā)生的癌基因理論

1989年獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)6.1978年簡悅威第一次利用DNA多態(tài)性與致病基因的關(guān)聯(lián)性，成功對(duì)鐮狀細(xì)胞貧血進(jìn)行了產(chǎn)前診斷，開創(chuàng)了基因診斷技術(shù)在臨床應(yīng)用的新時(shí)代。7.1981年第一個(gè)轉(zhuǎn)基因小鼠（生長激素）構(gòu)建成功，開創(chuàng)了建立疾病模型的工作基礎(chǔ)。8.1982年世界上第一個(gè)基因重組產(chǎn)品——人胰島素問世。9.1983年第一次在染色體定位致病基因。亨丁頓病的基因被定位于第四號(hào)染色體。10、1986年第一個(gè)人類致病基因的定位克隆。波士頓兒童醫(yī)院的研究組在不知道基因編碼產(chǎn)物的情況下完成了慢性肉芽腫（CGD）基因的定位(Xp21）和克隆。11侄.繭19戚87年第駱一張途含40缺0個(gè)RF怪LP標(biāo)志讀的人陣遺傳冒圖譜紛繪制榮完畢寨。12抱.警19銳90年第簡一例唇真正恨意義傲上的灰基因洗治療燭是用酒腺苷翁脫氨尿酶（AD朗A）基奧因來療治療AD故A基因效缺陷沖引起刑的嚴(yán)授重復(fù)救合型型免疫鋒缺陷聯(lián)癥患往者。13欣.野19盲95年完睜成流貪感病省毒基賓因組莫序列售測(cè)定飄，這芒是第煩一個(gè)有完成猛的病科原微牧生物催基因姥組測(cè)份序，被也是碑第一作個(gè)完潤整生莊物的販基因共組測(cè)駛序。14長.夏20曉03年人舊類基朽因組挖計(jì)劃奧序列陪圖完未成。三、嘗醫(yī)學(xué)企分子能生物私學(xué)的逐現(xiàn)狀庸與未直來規(guī)模我化！整體賊化！自動(dòng)糞化！信息搖化！首先塵，對(duì)釣于各如種疾寨病發(fā)墨生發(fā)奧展的汁分子繳機(jī)制稍會(huì)有果相當(dāng)渾大的腎進(jìn)步濫。尤其猴是在腫瘤射、心診血管咬系統(tǒng)沒疾病麻、糖陰尿病塑、重奔要感蕉染性練疾病等方味面的奇新認(rèn)蹈識(shí)，縱對(duì)于陪這些駝疾病為何陪發(fā)生？哪些歷分子轟影響哀疾病腎的進(jìn)末程？哪些驅(qū)人群卡更易蚊患?。繛榫檬裁磻腥藗兌藢?duì)同嗚樣的丙藥物披會(huì)有萬不同傍的敏遍感性巡壽等醫(yī)利學(xué)問豪題，放都將型從分目子及假其相紹互作禾用的驅(qū)復(fù)雜揭網(wǎng)絡(luò)游層次硬有新頂?shù)睦韾澜狻Ｆ浯螐U，新譯的診坡斷方休法不貴僅將熊更為可準(zhǔn)確討的對(duì)江疾病派的存車在狀巷態(tài)給渣予評(píng)奮價(jià)，刮更將浸為疾量病的零轉(zhuǎn)歸欲、預(yù)嚷后及缸疾病鈔在個(gè)毯體發(fā)宮生的傭風(fēng)險(xiǎn)椒性作瀉出預(yù)曉測(cè)。在疾獵病治堆療方吼面醫(yī)學(xué)鄙分子溝生物暑學(xué)的弦研究晶手段宮，如題疾病穿基因沸組學(xué)本、藥辛物基拖因組柳學(xué)、餡疾病狼蛋白吧質(zhì)組訂學(xué)、攻疾病氧動(dòng)物拴模型期、RN甜A干擾藝技術(shù)抄等將爛為藥破物的膝發(fā)現(xiàn)泉和開鐮發(fā)提傘供更柴多的霸新靶葛點(diǎn)，爆也將濱提供帖更多誓的藥貧物篩撿選平鋪臺(tái)。點(diǎn)擊拉此處苦添加射標(biāo)題添加字文本添加秒文本添加止文本添加竊文本添加跨文本