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文檔簡介
同品H/prd 同品H/prd 一.名詞解釋:重復單元:重復組成高分子結構的最小結構單元叫重復單元結構單元:在大分子鏈中出現的以單體結構為基礎的原子團叫結構單元玻璃態(tài):低溫時,高分子整條鏈和鏈段都不能運動,只有小尺寸運動單元變化,處于“凍結”狀態(tài),相應的力學狀態(tài)稱為玻璃態(tài)高彈態(tài):高分子在外力作用下,分子鏈由卷曲構象變?yōu)樯煺箻嬒蟀l(fā)生很大的形變,一旦除去外力,又逐步恢復形變,相應的力學狀態(tài)稱高彈態(tài)玻璃化轉變溫度:聚合物高分子鏈段運動的“凍結”或“解凍”時所對應的轉變溫度叫玻璃化轉變溫度二.填空題.高分子的溶解是一個緩慢過程,分為兩個階段:溶脹和溶解。.聚合物由高彈態(tài)轉變?yōu)檎沉鲬B(tài)時的溫度稱為粘流溫度,以工^表示。這種處于流體狀態(tài)的聚合物稱為粘流體。.高分子的熱一形變曲線圖中,分為五個區(qū),分別為玻璃態(tài)、玻璃化轉變區(qū)、高彈態(tài)、粘流轉變區(qū)、粘流態(tài)。.與小分子相比,高分子的分子量有以下兩個特點: 相對分子量大和多分散性。三.選擇題聚合物溶解必要條件是(A)A、吉布斯自由能變化(△Gm)小于零。B、吉布斯自由能變化(△Gm)大于零。C、吉布斯自由能變化(△Gm)等于。D、以上均不正確。判斷高分子材料溶解度及相容性應遵循一定原則,下列不正確的是(C)A、溶度參數相近原則。 B、極性相似相溶原則。C、聚合度大小原則。 D、溶劑化原則。分子量分布的測定法為(B)A、氣相色譜法 B、凝膠色譜法C、X一衍射 D、原子吸收光譜高分子聚合物的分子是是不均一的,這種分子量的不均一性稱為(A)A、多分散性 B、溶散性 C、觸變性 D、高通量性下列表示玻璃化轉變溫度正確的是(C)A、TcmaxB、TmC、TgD、Tf分子量分布的測定法為(C)A、氣相色譜法 C、高效液相色譜法B、凝膠色譜法 D、原子吸收光譜四.判斷題晶態(tài)聚合物的溶解要比非晶態(tài)聚合物困難。 (對)分子量相同的同種化學類型聚合物,支化的比線型的更易溶解。(對)玻璃化溫度與高分子材料的性能密切相關,它是聚合物使用時耐熱性的重要指標(對)五.簡答題與小分子相比,高分子有什么特殊性?不能氣化,以粘稠的液態(tài)或固態(tài)存在、固態(tài)時的力學性質是彈性和粘性的綜合、在溶劑中表現出溶脹特性、相對分子質量大,多分散性且是平均值、具有機械強度高分子的分類方法有哪些,分別分為哪些種類?按性能和用途分類:塑料、橡膠、纖維、涂料、粘合劑按主鏈結構分類:有機高分子、元素有機高分子、無機高分子按來源分類:天然高分子、半合成高分子、合成高分子高分子分子量的特點有哪些?相對分子量大、是一個平均值、多分散性簡述高分子分子運動的特點?高分子分子運動的特點包括:1、運動單元的多重性即整體運動、鏈段運動和運動方式的多樣性(包括振動,轉動和位移)2、分子運動的時間依賴性即分子運動是一個松弛過程3、分子運動的溫度依賴性(升溫可以增加分子熱運動的能量和使高分子物質的體積膨脹寫出聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚乙二醇、聚乳酸、天然橡膠和聚乙烯基吡咯烷酮的分子式及單體結構。高分子的結構分哪幾個層次?高分子鏈結構和高分子聚集態(tài)結構,高分子鏈結構又分進程結構和遠程結構什么是高分子的構型與構象?高分子中由化學鍵所固定的原子在空間中的幾何排列稱為高分子的構型高分子主鏈中的單鍵圍繞鍵軸旋轉而產生的分子在空間的不同形態(tài)稱為構象高分子的溶解過程如何?對晶態(tài)和非晶態(tài)高聚物來講,有何不同。高分子的溶解過程分為溶脹和溶解兩個階段。溶脹是指溶劑分子擴散到高分子內部,使其體積膨脹的現象。溶解是指隨著溶劑分子進入,高分子體積膨脹,使鏈段得以運動,再通過鏈段的協調運動達到大分子鏈的運動,使大分子逐步分散到溶劑中得到穩(wěn)定的均勻體系的過程非晶態(tài)聚合物易溶解:非晶態(tài)聚合物分子無規(guī)排列,堆砌松散,溶劑分子易進入高分子內晶態(tài)聚合物難溶解:晶態(tài)分子聚合物排列規(guī)整,堆砌緊密,溶劑分子難進入高分子內極性晶態(tài)聚合物比非極性晶態(tài)聚合物易溶:極性晶態(tài)聚合物的非晶部分與極性溶劑相互作用產生能量使其溶解;而非極性晶態(tài)聚合物與溶劑的相互作用力很弱,不能夠使其溶解第二章高分子化學一.名詞解釋:高分子化學:研究高分子的結構、狀態(tài)、性能的一門學科聚合反應:由小分子單體合成高分子的化學反應加聚反應:由單體通過加成聚合形成高分子的化學反應縮聚反應:由含有兩個或兩個以上官能團的單體通過縮合聚合形成高分子,b并析出低分子的化學反應鏈鎖聚合:是指整個聚合反應是由鏈引發(fā),鏈增長,鏈終止等基元反應組成。逐步聚合反應:由含有兩個或兩個以上官能團的單體通過逐步縮合反應生成聚合物的反應聚合物的化學反應:聚合物分子鏈上的原子或基團發(fā)生的化學反應叫聚合物的化學反應基團反應:高分子鏈上上的官能團發(fā)生的化學反應叫基團反應交聯反應:由線型高分子或支化高分子通過支鏈或化學鍵相鍵接形成三維網狀高分子的過程稱為交聯反應降解反應:是指在光、熱、機械力、化學試劑、微生物作用下,聚合物發(fā)生了分子鏈的無規(guī)斷裂,側基和低分子消除反應,使聚合物聚合度和相對分子質量下降的過程。老化:聚合物在使用的過程中受物理化學因素的影響,物理性能變化,稱為老化二.填空 同品H/prd 同品H/prd .高分子化學是研究高分子的一門學科。.聚合反應是指由單體合成聚合物的化學反應。按照單體與聚合物在元素組成和結構上的變化,分為—加聚反應_和_縮聚反應_;按照聚合機理的不同分為—鏈鎖聚合—和—逐步聚合—。.鏈鎖聚合根據反應活性中心的不同又可分為自由基反應、陽離子反應、陰離子反應,它們的反應活性中心分別為自由基、陽離子、陰離子。.引發(fā)劑是在一定條件下能打開碳-碳雙鍵進行連鎖聚合的化合物。自由基聚合引發(fā)劑一般結構上具有弱鍵容易分解成自由基。它通常分為熱解型和氧化還原型兩類。.鏈自由基失去活性形成穩(wěn)定聚合物分子的反應為鏈終止反應。兩個鏈自由基相遇時終止方式有偶合終止和岐化終止。.自由基聚合反應的特征可概括為慢引發(fā)、快增長、速終止。.線型縮聚反應的特點:逐步性;成環(huán)性、平衡反應。.自由基聚合反應的實施方法主要有本體聚合、溶液聚合、 懸浮聚合、乳液聚合、界面聚合和輻射聚合。.聚合物化學反應包括聚合物結構破壞的反應,即降解與老化。.根據聚合度和側基或端基的變化,聚合物的化學反應,可分為三類:聚合物相似轉變、聚合度變大的反應、和聚合度變小的反應.聚合物的降解是指在熱、光、機械力、化學試劑、微生物等外界因素作用下,聚合物發(fā)生了分子鏈的無規(guī)斷裂、側基和低分子的消除,致使聚合度和分子量下降的現象。.熱降解可分為解聚、無規(guī)斷裂、取代基的消除三種類型。.生物降解的聚合物主鏈或側鏈上含有不穩(wěn)定的可水解鍵,降解就是通過這些不穩(wěn)定的可水解鍵的斷裂發(fā)生的。.一種聚合物材料以何種形式降解,主要取決于這種聚合物的水解速度和水在這種聚合物內部的參透速度。三.簡答題什么叫聚合反應?用不同的分類方法可分為哪幾種?聚合反應是指由單體合成聚合物的化學反應按照單體與聚合物在元素組成和結構上的變化,分為加聚反應和縮聚反應;按照聚合機理的不同分為鏈鎖聚合和逐步聚合什么叫引發(fā)劑?可分為哪兩種?在一定條件下能打開碳-碳雙鍵進行連鎖聚合反應的化合物稱為引發(fā)劑分熱解型引發(fā)劑和氧化還原型引發(fā)劑自由基聚合反應的特征自由基聚合反應可概括為慢引發(fā)、快增長、速終止聚合物體系中只有單體和聚合物組成聚合物的分子量隨時間變化不大、聚合度變化小論述線型縮聚反應的特點逐步性即縮聚反應沒有特定活性中心、反應體系中存在相對分子質量遞增的一系列中間產物、增加聚合反應時間可提高相對分子質量和聚合度,成環(huán)性,平衡反應自由基聚合反應的實施方法主要有?自由基聚合反應的實施方法主要有本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚合、界面聚合和輻射聚合聚合物的化學反應的特征反應的不均勻性、具有局部反應的特點;產物不多、副反應多;基團轉化率不高的情況下、聚合物的性質可能發(fā)生很大的變化簡述聚合物的降解反應。并簡單介紹幾種降解反應在光、熱、機械力、化學試劑、微生物的作用下,聚合物發(fā)生了分子鏈的無規(guī)斷裂,側基和低分子的消除反應,使聚合物的聚合度和相對分子質量下降的過程。有熱降解、微生物降解、化學試劑降解、機械降解等列舉化學降解的幾種形式主鏈斷裂、側鏈水解、交聯鏈斷裂、三者的綜合形式物理降解有哪兩種形式?表面降解、本體降解一種聚合物材料以何種形式降解,主要取決于哪些方面?主要取決于聚合物的水解速度和水在聚合物內部的滲透速度,當水解速度大于滲透速度時主要發(fā)生表面降解當滲透速度大于水解速度時主要發(fā)生本體降解 同品H/prd 第三章高分子村料的物理化學性質一、名詞解釋力學性能:材料在不同的環(huán)境中,承受各種外加作用力時所表現出來的力學特征叫力學性能應變:物體在受到外力而不產生慣性位移時,物體對相應外力而產生的形變叫應變應力:材料宏觀形變時,其內部產生與外力相抗衡的力叫應力。彈性模量:指在彈性形變范圍內,單位應變所需應力的大小,是材料剛性的表征硬度:是衡量材料表面承受外界壓力能量的一種指標強度:是衡量材料抵抗外力破壞的能力,是指在一定條件下所承受的最大應力粘彈性:是指高分子聚合物既具有粘性又具有彈性的性質,實質是聚合物的力學松弛行為蠕變:是指在一定溫度、一定應力下材料的形變隨時間的延長而增加的現象叫蠕變應力松弛:在衡溫和應變不變的情況下,聚合物的內應力隨時間的增加而逐漸衰減的現象稱為應力松弛二.填空題.凝膠是指溶脹的三維網狀結構高分子,根據交聯鍵性質不同可分為這學凝膠和物理凝膠。.物理凝膠是指大分子間通過非共價鍵相互連結,形成網狀結構。.凝膠中含液量的多少可分為凍膠和干凝膠兩類。.凝膠的性質為溶脹性、環(huán)境敏感性、和黏附性。.水凝膠從來源分類:可分為天然水凝膠和合成水凝膠水凝膠。三.選擇題水凝膠強烈的吸水能力是因結構中含有親水基團,如下列基團中的(A)A、-OHB、-CHC、-ClD、-NH高分子力學性質中3,關于應力與應變關系正確2的是(A)A、彈性模量=應力/應變 B、彈性模量=應變/應力C、硬度=應力/應變 D、硬度=應力/應變 同品H/prd 同品H/prd 四.判斷題交聯聚合物溶脹程度部分取決于聚合物的交聯度,交聯度增大,溶脹度變小。(對)影響膠凝的因素主要有濃度、溫度和電解質。 (對)彈性模量是單位應變所需應力的大小,是材料剛度的表征。(對)在一定溫度,一定應力作用下,材料的形變隨時間的延長而增加的現象稱蠕變。(對)五.簡答題在藥劑力學工程中常見的強度有那些?有抗張強度、彎曲強度、沖擊強度影響聚合物實際強度的因素有那些?聚合物的化學結構(如氫鍵,交聯,結晶,取向可提高強度)聚合物的相對分子質量(一定范圍內強度隨相對分子量增加而增加)應力集中、溫度、外力作用速度和時間、及機械加工等什么是聚合物的黏彈性?其主要表現有哪些?聚合物的形變是時間的函數,但不構成正比線性關系,而是介于理想彈性體和理想黏性體之間的性質叫聚合物的黏彈性第四章《天然高分子材料》練習題一、名詞解釋熱致凝膠性:水溶性非離子型纖維素衍生物,在低溫時溶解,高溫時形成凝膠的性質叫熱致凝膠性。糊化:淀粉在水中加熱時出現膨潤現象,繼續(xù)加熱時形成均勻的糊狀溶液,這種現象叫糊化。老化:糊化的淀粉在長期放置后,成為不透明的或形成沉淀的現象叫老化。二、填空題.淀粉是天然存在的糖類,它是由兩種多糖分子組成,一為直鏈淀粉,另一為支鏈淀粉。.淀粉是天然存在的糖類,它是由兩種多糖分子組成,它們的結構單元是上吡喃型葡萄糖。. 淀粉形成均勻糊狀溶液的現象稱為糊化。.淀粉凝膠經長期放置,會變成不透明的沉淀現象,這種現象稱為老化。.淀粉水解是大分子逐步降解為小分子的過程,這個過程的中間產物總稱為糊精..甲基纖維素納是以_纖維素為原料,與氯甲烷進行醚化而得,反應產物經分離、洗滌和烘千、粉碎,最后得粉狀成品。.藥用明膠按制法分為和。.熱凝膠化和曇點是水溶液非離子型衍生物的重要特征,這種特征表現為聚合物溶解度不隨溫度升高而升高。三、選擇題下列劑型中,不能用羧甲基纖維素鈉作輔料的是(D)A、片劑 B、乳劑C、注射劑D、混懸劑關于阿拉伯膠敘述不正確的是( B)A、阿拉伯膠的分子量比較大。B、阿拉伯膠不是一種表面活性劑。C、阿拉伯膠不溶于乙醇,能溶解于甘油或丙二醇。D、常用作乳化劑、增稠劑。下列不屬于明膠應用范圍的是( )A、硬膠囊、軟膠囊以及微囊的囊材。 B、片劑的崩解劑。C、片劑包衣的隔離層材料。 D、栓劑的基質。關于淀粉敘述錯誤的是(B)A、玉米淀粉為白色結晶粉末,顯微鏡下觀察其顆粒呈球狀或多角形B、糊化后的淀粉又稱預膠化淀粉。C、淀粉常用于片劑的稀釋劑、崩解劑。D、淀粉有較強的吸濕性。羧甲基淀粉鈉現廣泛用于片劑和膠囊劑的 輔料 (C)A、崩解劑B、粘合劑 C、助懸劑 D、滑潤劑下列高分子中,可用于包腸溶衣材料的是(C)A、CMS-Na B、MCC、CAPD、HEC在醫(yī)療上作為血將代用品的是(C)A、海藻酸鈉 B、卵磷脂 C、白蛋白 D、瓊脂四、判斷
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