2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考試題庫

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考試題庫

單選題（共50題）1、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B2、需要進行崩解時限檢查的劑型A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C3、藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【答案】B4、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是A.增強選擇性B.延長作用時間C.提高穩(wěn)定性兩D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】B5、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.藥物未放在舌下生物利用度降低B.口服首關(guān)效應(yīng)強或在胃腸道中易降解C.口服無法短時間吸收，利用D.頰黏膜上皮均未角質(zhì)化，影響吸收E.藥物滲透能力比舌下黏膜差【答案】D6、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】B7、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。A.誘導作用B.抑制作用C.無作用D.先誘導后抑制作用E.先抑制后誘導作用【答案】A8、根據(jù)化學結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于A.苯二氮B.吩噻嗪類C.硫雜蒽類D.丁酰苯類E.酰胺類【答案】B9、軟膏劑中作透皮促進劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂【答案】C10、對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C11、（2018年真題）與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C12、A、B、C三種藥物的LA.A>C>B.B>C>AC.C>B>AD.A>B>CE.C>B>A【答案】B13、臨床心血管治療藥物監(jiān)測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣品是A.血漿B.唾液C.淚夜D.尿液E.汗液【答案】A14、填充劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】A15、非水堿量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】B16、薄膜衣中加入增塑劑的作用是A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度B.降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C.降低膜材的流動性D.增加膜材的表觀黏度E.使膜材具有揮發(fā)性【答案】A17、注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液【答案】A18、側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B19、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是A.皮內(nèi)注射B.鞘內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】B20、關(guān)于皮膚給藥制劑的敘述不正確的是（）（）A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.可以維持恒定的血藥濃度C.可以減少給藥次數(shù)D.不能隨時給藥或中斷給藥E.減少胃腸給藥的副作用【答案】D21、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】A22、（2019年真題）由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）。A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性【答案】A23、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A24、降低口服藥物生物作用度的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A25、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。A.種屬差異B.營養(yǎng)不良C.胃腸疾病D.腎臟疾病E.電解質(zhì)紊亂【答案】A26、質(zhì)反應(yīng)中藥物的EDA.和50%受體結(jié)合的劑量B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量C.引起最大效能50%的劑量D.引起50%動物中毒的劑量E.達到50%有效血濃度的劑量【答案】B27、（2017年真題）氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿28、關(guān)于炔諾酮的敘述中錯誤的是A.睪酮的19位甲基去除得到炔諾酮B.抑制排卵作用強于黃體酮C.在炔諾酮的18位延長一個甲基得到炔諾孕酮D.炔諾孕酮右旋體是無效的，左旋體才具有活性E.左炔諾孕酮，通常和雌激素一起制備復方，用于避孕藥【答案】A29、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化B.兩種以上藥物配合使用時，應(yīng)該避免一切配伍變化C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的三方面配伍變化D.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露拘宰饔迷鰪姷呐湮樽兓敬鸢浮緽30、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑和劑型C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B31、生物半衰期的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】B32、日本藥局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】A33、（2015年真題）關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是（）A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物達到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C34、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C35、在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】B36、在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】D37、采用對照品比色法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】B38、水楊酸乳膏處方中保濕劑為A.硬脂酸B.液狀石蠟C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸鈉【答案】D39、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.紅霉素B.青霉素C.阿奇霉素間德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】D40、在苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑侖E.氟地西泮【答案】D41、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯誤敘述為A.潤濕劑B.絮凝劑C.增溶劑D.乳化劑E.去污劑【答案】B42、反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】B43、體內(nèi)藥物分析時最常用的樣本是A.血漿B.內(nèi)臟C.唾液D.尿液E.毛發(fā)【答案】A44、在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是A.對乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】A45、維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C46、下列關(guān)于依那普利的敘述錯誤的是A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥B.含有三個手性中心，均為S型C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效D.分子內(nèi)含有巰基E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】D47、催眠藥使用時間（）A.飯前B.上午7～8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C48、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時，容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是A.高血脂B.直立性低血壓C.低血糖D.惡心E.腹瀉【答案】B49、在栓劑基質(zhì)中做防腐劑A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】C50、病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】B多選題（共20題）1、下列抗抑郁藥物中，代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有A.鹽酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.鹽酸帕羅西汀E.鹽酸阿米替林【答案】AB2、非線性藥動學的特點包括A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程E.以劑量對相應(yīng)的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD3、微囊的質(zhì)量評價項目包括A.囊形與粒徑B.載藥量C.囊材對藥物的吸附率D.包封率E.微囊中藥物的釋放速率【答案】ABD4、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD5、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD6、（2020年真題）關(guān)于生物等效性研究的說法，正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑，通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標準應(yīng)主要考慮藥效【答案】ABCD7、有些精神活性藥物的不正當使用會產(chǎn)生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮，對社會和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀60年代初，聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對麻醉藥品進行管制，屬于麻醉藥品管理的有A.哌替啶B.曲馬多C.美沙酮D.嗎啡E.可待因【答案】ACD8、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)A.美托洛爾B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛爾E.普萘洛爾【答案】AD9、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善病人的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC10、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC11、含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有A.頭孢美唑B.頭孢呋辛C.頭孢唑林D.頭孢克洛E.頭孢哌酮【答案】C12、藥物的作用機制包括A.對酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運D.參與或干擾細胞代謝E.作用于細胞膜的離子通道【答案】ABCD13、含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯貝丁酯D.吉非羅齊E.非諾貝特【答案】AC14、藥品標準正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀，還載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數(shù)E.不良反應(yīng)【答案】ABC15、（2020年真題）屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目有A.形態(tài)、粒徑及其分布B.包封率C.載藥量D.穩(wěn)定性E.磷脂與膽固醇比例E項脂質(zhì)體的成分?！敬鸢浮緼BCD16、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD17、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質(zhì)體【答案】ABC18、藥物動力