
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
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
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文檔簡介
正常人眼中---紅綠色盲眼中---J.Dalton1766--1844
道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子,送給媽媽。媽媽卻說:你買的這雙櫻桃紅色的襪子,我怎么穿呢?道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲,為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他,又把色盲癥叫道爾頓癥。一、色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲檢測圖紅綠色盲:駱駝58色盲檢測圖紅綠色盲:紅綠色盲者能讀成5正常者則讀不出來色盲檢測圖紅綠色盲:恭喜你,你的視覺正常!
據(jù)統(tǒng)計(jì):
我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%,女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。女性正常男性正常男性色盲12345678910111212456312ⅠⅡⅢ二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律(1)紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?位于什么染色體上?
二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律YXB或b(視覺正?;蚣t綠色盲)X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(用B、b表示)二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律表現(xiàn)型基因型男性女性XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲都色盲二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律(3)人類紅綠色盲的遺傳方式及特點(diǎn)親代配子子代女性正常男性色盲X
YbXXBb女性攜帶者男性正常1:1XXBBY
XbbXXBXYB×女性攜帶者×正常男性親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1:1:1:1XXBbX
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XXBBXXBbXYBXYb親代配子子代女性攜帶者男性色盲×XBXb
XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲×親代配子子代女性色盲男性正?!罼bXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1女性色盲男性正?!?/p>
男女婚配方式
XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲無色盲特點(diǎn)1:男患者多于女患者
因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因,她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會患色盲。為什么紅綠色盲患者男性多于女性?特點(diǎn)2:交叉遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給他的女兒ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY來源:去路:
請分析男性色盲基因的來源和去路XBXbXbXb結(jié)論:致病基因是位于
上的_____基因。隱性X染色體二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律伴X隱性遺傳病的特點(diǎn):1.患者男性多于女性:
2.通常為交叉遺傳
3.女性色盲,她的父親和兒子都色盲
(母患子必患,女患父必患)XbYXBXbXbY色盲典型遺傳過程是外公->女兒->外孫。三、抗維生素D佝僂病的遺傳分析
患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因(D)的控制。女性患者:XDXD,XDXd男性患者:XDY歸納遺傳特點(diǎn)1)女性患者多于男性患者;2)具有世代連續(xù)性(代代有患者);3)父患女必患、子患母必患;三、抗維生素D佝僂病的遺傳分析四、伴性遺傳的概念及類型伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳
位于
上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián)性別性染色體伴性遺傳:外耳道多毛癥
1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,這個(gè)男孩的色盲基因來自于A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D2、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,他們各自的父親均為色盲患者,他們所生的子女中,兒子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%B我是合格的遺傳咨詢師?3、人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維
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