遺傳系譜題的分析與解法課件

關(guān)于遺傳系譜題的分析與解法第1頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳系譜題的解題思路判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個體基因型概率計算等第2頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳系譜類型1、常染色體顯性遺傳2、常染色體隱性遺傳3、性染色體顯性遺傳4、性染色體隱性遺傳第3頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月一般顯隱關(guān)系的確定正常正常有病正常有病有病第4頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月判斷致病基因是顯性還是隱性：

無中生有為隱性，有中生無為顯性常染色體的隱性遺傳特點(diǎn)：

無中生有為隱性，生女患病為常隱常染色體的顯性遺傳特點(diǎn)：

有中生無為顯性，生女正常為常顯第5頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）第6頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ第7頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ第8頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月

人類多指基因（T）對正?；颍╰）顯性，白化基因（a）對正?；颍ˋ）隱性，它們都在常染色體上，而且是獨(dú)立遺傳。一個家庭中父親多指，母親正常，他們有一個白化病孩子，則下一孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是()A.1/2，1/8 B.3/4，1/4 C.1/4，1/4 D.1/4，1/8A第9頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個有病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。生一個正常女孩的概率為＿＿＿＿＿。（1）該病的遺傳方式為＿＿＿＿。常、隱AA2AaAa1/65/12第10頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月

為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時患兩種病的概率是＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/121/24第11頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月

某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭的同意，該校高一年級的一研究性學(xué)習(xí)課題組走訪了這個家庭，走訪記錄如下：該男孩的祖輩均無此病，但該男孩有一個患白化病的舅舅和姑姑，該男孩的母親有一同卵雙胞胎妹妹，該男孩的父親有一個異卵雙生弟弟，且他們的表型均正常。請你根據(jù)上面所提供的資料，繪出這一家庭的白化病遺傳系譜圖，并回答問題。第12頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月ⅠⅡⅢ（1）與其母親同卵雙生的妹妹是純合體的概率是＿＿＿＿。（2）與其父親異卵雙生的弟弟是純合體的概率是＿＿＿＿。（3）如果上述兩者結(jié)婚，則他們生出有病男孩的概率是＿＿＿。01/31/12第13頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月（07寧夏卷）已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）：1黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？2黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？根據(jù)題目可推知，黃底黑斑貓只能為雌性，其基因型為XBXb，所以第一組的交配類型為雌性黃底黑斑貓與雄性黃貓；第二組中由于黑色貓和黃色貓的性別不能確定，因此存在兩種情況，即雌性黑貓與雄性黃貓交配，或者是雌性黃貓與雄性黑貓交配，這是本題最容易出錯的地方。第14頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月小結(jié)1、雙親都正常，生出有病孩子，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳病2、雙親都患病，生出正常孩子，則該病一定是顯性基因控制的遺傳病3、已確定隱性遺傳（1）父親正常女兒有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w隱性遺傳（2）母親有病兒子正常：一定是常染色體隱性遺傳4、已確定顯性遺傳（1）父親有病，女兒正常：一定是常染色體顯性遺傳（2）母親正常，兒子有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w顯性遺傳第15頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。即伴X隱性病由“女性患者的父親和兒子均患者”來判斷；伴X顯性病由“男性患者的母親和女兒均患者”來判斷；第16頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月5、如果某種病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳病。6、如果系譜中的患者無性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。7、如果系譜中的患者有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況：（1）患者男性明顯多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳（2）患者女性明顯多于男性：可能是伴X染色體顯性遺傳（3）患者連續(xù)在男性中出現(xiàn)，女性無?。嚎赡苁前閅染色體遺傳第17頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月精子的形成過程初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞第18頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月1個精原細(xì)胞1個初級精母細(xì)胞2個次級精母細(xì)胞4個精細(xì)胞4個精子第一次分裂第二次分裂減數(shù)分裂間期：染色體復(fù)制前期：聯(lián)會、四分體中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)后期：同源染色體分離末期：形成2個次級精母細(xì)胞前期：染色體散亂分布中期：著絲點(diǎn)在赤道板上后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開形成染色體移向細(xì)胞兩級末期：各形成2個精細(xì)胞變形精子的形成過程第19頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月第二次分裂2N4N間期第一次分裂DNA變化曲線第20頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月第二次分裂2N4N間期第一次分裂染色體變化曲線第21頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月第二次分裂2N4N間期第一次分裂染色單體變化曲線第22頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月第二次分裂2N4N間期第一次分裂DNA、染色體、染色單體變化曲線DNA染色體染色單體返回第23頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月

有絲分裂與減數(shù)分裂圖像的區(qū)分方法：三看法一看：染色體數(shù)目奇數(shù):一定是減II偶數(shù)：看：有無同源染色體無：一定是減II有：看：同源染色體的行為若有聯(lián)會、配對、四分體，同源染色體位于赤道板兩側(cè)、分離則是減I無特殊行為：一定是有絲分裂第24頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月減